glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutrys 0,5 mg
Preparat Dutrys zawiera dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkiej kapsułce żelatynowej o wymiarach około 16,5 x 6,5 mm, charakteryzującej się jasnożółtym kolorem i podłużnym kształtem. Każda kapsułka zawiera również 299,46 mg glikolu propylenowego, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to glikolu propylenowego monokaparylan typ II (substancja rozpuszczająca i emulgująca) oraz butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje kapsułce charakterystyczny kolor.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Piloxidil 20 mg/ml
Preparat Piloxidil zawiera minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml, co stanowi wysokie stężenie substancji czynnej w porównaniu do standardowych roztworów 2%. Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania przy stosowaniu miejscowym, istnieje ryzyko poważnych działań niepożądanych w przypadku nieprawidłowego użycia, takiego jak aplikacja na uszkodzoną skórę, stosowanie na dużych powierzchniach, przekraczanie zalecanych dawek lub częstotliwości aplikacji. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia, kołatanie serca, hipotonia, bóle w klatce piersiowej), neurologiczne (zawroty głowy, omdlenia), wodno-elektrolitowe (obrzęki twarzy, kończyn), żołądkowo-jelitowe (ostre zaburzenia trawienne) oraz zaburzenia wzroku (nieostre widzenie).
adrenalina, beta-bloker, ból w klatce piersiowej, dializa, diuretyk, epinefryna, etanol, glikol propylenowy, intoksykacja, kołatanie serca, leczenie objawowe, lek sympatykomimetyczny, minoksydyl, niedociśnienie, nieostre widzenie, noradrenalina, norepinefryna, obrzęk, podrażnienie skóry, retencja płynów, sól fizjologiczna, tachykardia, wchłanianie systemowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie wzroku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico to syrop leczniczy zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 555,6 mg/100 ml (4-8:1), co odpowiada dawce 27,78 mg wyciągu suchego na 5 ml syropu. Substancją czynną jest wyciąg z liści bluszczu, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Syrop zawiera również substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak sorbitol ciekły (4200 mg na 5 ml, co odpowiada 3024 mg sorbitolu E420), glikol propylenowy (150,6 mg), makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg), etanol (0,7 mg) oraz olejek anyżowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml z dozownikiem w formie strzykawki doustnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat anyżowy, emulgator, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, konserwant, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, wyciąg suchy z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu, zagęstnik - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lorazepam TZF 2 mg/ml
Przedawkowanie lorazepamu (Lorazepam TZF) prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od łagodnej senności, dezorientacji, ataksji i hipotensji, po ciężkie objawy takie jak depresja oddechowa, depresja układu sercowo-naczyniowego, utrata przytomności i ryzyko zgonu. W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest monitorowanie pacjenta na oddziale intensywnej opieki medycznej, z możliwością intubacji i wspomagania oddychania. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zatrucia wielolekowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków działających hamująco na OUN lub alkoholu. Lorazepam TZF w formie roztworu do wstrzykiwań zawiera glikol propylenowy (845 mg w ampułce 2 mg/mL i 843 mg w ampułce 4 mg/mL) oraz makrogol 400 (203 mg w obu stężeniach), które mogą wykazywać toksyczność przy dużych dawkach lub długotrwałym stosowaniu.
ataksja, benzodiazepina, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja ośrodkowego układu oddechowego, dezorientacja, dyzartria, glikol propylenowy, hemodializa, hemoglobinuria, hemoliza wewnątrznaczyniowa, hiperosmolarność, hipotonia mięśni, kardiotoksyczność, kwasica mleczanowa, letarg, lorazepam, makrogol 400, niewydolność wielonarządowa, ostra martwica cewek nerkowych, zatrucie wielolekowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
Produkt leczniczy BRONCHOSTOP Duo na kaszel w dawce 120 mg + 830 mg/15 ml, w postaci syropu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne, tj. wyciąg suchy z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz wyciąg płynny z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Lamiaceae, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218, 11,59 mg/15 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 6,18 mg/15 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. W składzie syropu znajdują się także cukry (131 mg/15 ml) pochodzące z soku malinowego, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją niektórych cukrów, oraz glikol propylenowy (E1520, 38,9 mg/15 ml), który może powodować objawy podobne do działania alkoholu.
alergia, alergia na parahydroksybenzoesany, alergia na rośliny, cukrzyca, glikol propylenowy, interakcje lekowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, prawoślaz lekarski, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja typu późnego, rodzina Lamiaceae, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, uczulenie na rośliny, wyciąg z prawoślazu, wyciąg z tymianku, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tafen Nasal 50 mcg/dawkę donosową
Produkt leczniczy Tafen Nasal, zawierający 50 μg budezonidu w dawce donosowej w postaci aerozolu do nosa, charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową i miejscowym działaniem przeciwzapalnym na błonę śluzową nosa. Badania kliniczne oraz wieloletnie doświadczenie potwierdzają, że lek ten nie wywołuje efektów sedatywnych, nie wpływa negatywnie na zdolności poznawcze, motoryczne, czas reakcji ani percepcję, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak parahydroksybenzoesan metylu (50 μg/dawkę), parahydroksybenzoesan propylu (10 μg/dawkę) oraz glikol propylenowy (5 mg/dawkę), również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, aerozol donosowy, błona śluzowa nosa, budezonid donosowy, efekt sedatywny, funkcja poznawcza, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, górne drogi oddechowe, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, przekrwienie błony śluzowej nosa, sedacja, świadoma zgoda pacjenta, zawiesina donosowa, zdolności poznawcze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% to roztwór na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany miejscowo w leczeniu łysienia androgenowego u dorosłych pacjentów obu płci. Łysienie androgenowe charakteryzuje się genetyczno-hormonalnym mechanizmem prowadzącym do miniaturyzacji mieszków włosowych i skrócenia fazy anagenowej, co skutkuje przerzedzeniem i zanikiem włosów. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 350 mg glikolu propylenowego i 510 mg etanolu na ml, które wspomagają absorpcję i dystrybucję minoksydylu. Minovivax 5% jest wskazany szczególnie we wczesnych i umiarkowanych stadiach łysienia androgenowego, zarówno u mężczyzn (przerzedzenie na szczycie i okolicy czołowej), jak i u kobiet (rozlane przerzedzenie centralnej części skóry głowy z zachowaniem linii czołowej).
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Przedawkowanie Polfungicid, roztworu na skórę zawierającego chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml) oraz kwas salicylowy (10 mg/ml), jest niezwykle rzadkie i nie odnotowano dotychczas udokumentowanych przypadków. Mimo to, w przypadku przypadkowego lub omyłkowego doustnego spożycia preparatu, który jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, istnieje ryzyko toksyczności. W takich sytuacjach zaleca się natychmiastowe podjęcie działań eliminujących lek z organizmu, w tym indukcję wymiotów, płukanie żołądka oraz monitorowanie równowagi wodno-elektrolitowej i leczenie objawowe w razie potrzeby.
badanie laboratoryjne, chlormidazolu chlorowodorek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, indukcja wymiotów, kwas salicylowy, leczenie objawowe, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, równowaga wodno-elektrolitowa, salicylizm, toksyczność, zaburzenia elektrolitowe, zatrucie kwasem salicylowym - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipomal 97 mg/5 ml
Lipomal to syrop zawierający 97 mg/5 ml wyciągu suchego z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) o stosunku surowca do produktu gotowego 6-7:1, z 85% udziałem wyciągu natywnego. Ekstrakcja przeprowadzona jest w 40% etanolu V/V. Syrop zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (E211, 10,44 mg/5 ml) jako konserwant, glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) obecny w aromacie malinowym oraz glukozę w postaci maltodekstryny. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dopuszcza obecność osadu naturalnego na dnie butelki.
aromat malinowy, benzoesan sodu, etanol, glikol propylenowy, glukoza, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, kwiatostan lipy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop, Tilia, woda oczyszczona, wyciąg natywny, wyciąg suchy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Baikadent 5,77 mg/g
Produkt leczniczy Baikadent w postaci żelu do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawiera 5,77 mg/g zespołu flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej, w tym średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu oraz dawkę jednorazową 2 cm żelu zawierającą około 1,5 mg bajkaliny. Nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscowe podanie i niską dawkę substancji czynnej, ryzyko działań ogólnoustrojowych wpływających na funkcje psychomotoryczne jest prawdopodobnie minimalne, jednak brak jest potwierdzenia tych danych w badaniach. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g), które przy miejscowym stosowaniu i zalecanych dawkach nie powinny wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Baikadent, bajkalina, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, flawonoidy, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie miejscowe, Scutellaria baicalensis, senność, sprawność psychomotoryczna, tarczyca bajkalska, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, żel do jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Benzoilu nadtlenek – Przeciwwskazania stosowania
Benzoilu nadtlenek, stosowany w preparatach takich jak Epiduo (0,1% + 2,5%) i Epiduo Forte (0,3% + 2,5%), jest skutecznym środkiem w leczeniu trądziku pospolitego, jednak jego zastosowanie wiąże się z istotnymi przeciwwskazaniami. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Ponadto, preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na benzoilu nadtlenek, adapalen lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (4,0% w preparatach Epiduo). Przed wdrożeniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu ginekologiczno-położniczego oraz ewentualne wykonanie testów płatkowych w przypadku podejrzenia alergii.
adapalen, antykoncepcja, benzoilu nadtlenek, ciąża, dermatoza, glikol propylenowy, nadwrażliwość na benzoilu nadtlenek, podrażnienie skóry, preparat złuszczający, promieniowanie UV, rana oparzeniowa, reakcja fotouczulająca, retinoid, retinol, test płatkowy, trądzik pospolity, uszkodzenie ciągłości skóry, wyprysk atopowy, wywiad ginekologiczno-położniczy, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex 325 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej tabletce. Preparat jest przeznaczony do stosowania w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i czarny nadruk „Gripex”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, kwas stearynowy oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i Allura red AC (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz plastyfikatory, a czarny nadruk wykonany jest tuszem zawierającym m.in. szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan bromowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polidekstroza, powidon, pseudoefedryna chlorowodorek, reakcja alergiczna, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, triacetyna, wodorotlenek amonu, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Wapń glubionian – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających wapń glubionowy, takich jak Calcium Polfarmex i Calcium Polfarmex o smaku truskawkowym, prowadzi przede wszystkim do objawów ze strony układu pokarmowego, w tym nudności, wymiotów, bólów brzucha oraz wzdęć. Preparaty te zawierają 29,4 g wapnia glubionianu i 6,4 g wapnia laktobionianu na 100 ml syropu, co odpowiada około 114-115 mg jonów wapnia w 5 ml syropu. W dokumentacji medycznej nie określono precyzyjnej dawki progowej wywołującej przedawkowanie, jednak objawy kliniczne wskazują na konieczność szybkiej interwencji. Dodatkowo, preparaty zawierają substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, benzoesan sodu, etanol (w Calcium Polfarmex) oraz glikol propylenowy (w wersji truskawkowej), które mogą mieć znaczenie w kontekście toksyczności przy dużych dawkach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 7,5 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem koloru, oznaczeń i rozmiaru, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją czynną jest lenalidomid, a zawartość laktozy jako substancji pomocniczej wzrasta proporcjonalnie do dawki, od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników takich jak tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), w zależności od dawki. Produkt jest pakowany w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, przeciwwskazanie, rękawiczki jednorazowe, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, teratogenność, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel to preparat zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, klasyfikowany w grupie leków stosowanych miejscowo w terapii żylaków (kod ATC: C05BA03). Heparyna wykazuje trzy kluczowe działania farmakodynamiczne: przeciwzakrzepowe poprzez hamowanie kaskady krzepnięcia, przeciwzapalne redukujące reakcję zapalną oraz przeciwobrzękowe zmniejszające gromadzenie się płynu w tkankach. Żel o bezbarwnej konsystencji i różanym zapachu zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (nawilżający i rozpuszczalnik) oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które wpływają na stabilność i trwałość preparatu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
choroba żylna, działanie niepożądane, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, heparyna sodowa, kaskada krzepnięcia, kończyny dolne, nadwrażliwość na składniki, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie parenteralne heparyny, przewlekła niewydolność żylna, stosowanie zewnętrzne, układ żylny, żylaki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oekolp 1 mg/g
OEKOLP to krem dopochwowy zawierający 1 mg estriolu w 1 g preparatu, stosowany u kobiet zarówno z macicą, jak i po jej usunięciu. Standardowa dawka wynosi 0,5 g kremu (0,5 mg estriolu) na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 1 g (1 mg estriolu) na dobę w uzasadnionych przypadkach. Dawkowanie jest dostosowywane do wskazań klinicznych, takich jak zmiany zanikowe dolnego odcinka dróg moczowo-płciowych, leczenie przed- i pooperacyjne oraz pomoc diagnostyczna przy wątpliwym obrazie cytologicznym. Terapia powinna być prowadzona najmniejszą skuteczną dawką przez możliwie najkrótszy czas, a maksymalna dawka dobowa nie powinna być przekraczana. Aplikacja odbywa się dopochwowo za pomocą aplikatora lub zewnętrznie na zmienione okolice narządów płciowych.
aplikator dopochwowy, ciągła sekwencyjna HTZ, ciągła złożona HTZ, ekspozycja ogólnoustrojowa, estriol, estrogen, glikol propylenowy, hormonalna terapia zastępcza, krem dopochwowy, objawy pomenopauzalne, okres pomenopauzalny, progestagen, terapia hormonalna, wymaz cytologiczny szyjki macicy, zabieg pochwowy, zanik dróg moczowo-płciowych, zewnętrzne narządy płciowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elidel 10 mg/g
Przedawkowanie kremu Elidel, zawierającego 10 mg/g pimekrolimusa, nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej ani w raportach klinicznych. Producent nie dysponuje danymi dotyczącymi objawów, zarządzania przypadkami ani potencjalnych następstw przedawkowania tego preparatu. Ponadto, nie odnotowano przypadków omyłkowego spożycia kremu, co jest istotne zwłaszcza w kontekście populacji pediatrycznej, gdzie ryzyko przypadkowego zażycia leków miejscowych jest wyższe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą mieć znaczenie w przypadku nadmiernego stosowania.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka toksyczna, glikol propylenowy, krem Elidel, lek miejscowy, objawy przedawkowania, omyłkowe spożycie, pimekrolimus, populacja pediatryczna, praktyka kliniczna, przedawkowanie, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flucinar 0,25 mg/g
Flucinar, zawierający 0,25 mg/g fluocynolonu acetonidu w postaci maści, jest wskazany do miejscowego stosowania na skórę z zachowaniem precyzyjnego dawkowania w celu optymalizacji skuteczności i minimalizacji działań niepożądanych. Zaleca się aplikację cienkiej warstwy preparatu 1-2 razy na dobę na zmienione chorobowo obszary, z maksymalnym czasem terapii do 2 tygodni oraz tygodniowym limitem zużycia 15 g (1 tuba). Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu na skórę twarzy, gdzie czas terapii nie powinien przekraczać 1 tygodnia. Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym jest generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem leczenia łuszczycy, gdzie dopuszcza się codzienną zmianę opatrunku. Preparat zawiera także glikol propylenowy (50 mg/g) i lanolinę (40 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
chorobowo zmieniony obszar skóry, cienka warstwa, dysfagia, działania niepożądane kortykosteroidów, fluocynolonu acetonid, glikol propylenowy, kortykosteroid, lanolina, łuszczyca, maść Flucinar, miejscowa reakcja skórna, ogólnoustrojowe działania niepożądane, opatrunek okluzyjny, powierzchnia skóry, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Rupatadyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest stosowana w terapii objawów alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki. W trakcie leczenia należy unikać jednoczesnego podawania z sokiem grejpfrutowym oraz silnymi inhibitorami CYP3A4 ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia leku w osoczu. Ostrożność jest wskazana przy stosowaniu z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4 oraz lekami o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanymi przez ten izoenzym (np. cyklosporyna, takrolimus). Bezpieczeństwo kardiologiczne rupatadyny potwierdzono w badaniu QT/QTc, gdzie dawki do 10-krotności terapeutycznej nie wpływały na zapis EKG. Mimo to, lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT, niewyrównaną hipokaliemią, klinicznie istotną bradykardią oraz ostrym niedokrwieniem mięśnia sercowego. Zaleca się również ostrożność u osób powyżej 65. roku życia ze względu na potencjalnie zwiększoną wrażliwość.
alergiczny nieżyt nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia, badanie QT/QTc, bradykardia, cyklosporyna, cyzapryd, ewerolimus, fosfokinaza kreatynowa, glikol propylenowy, hipokaliemia, inhibitor CYP3A4, interakcje lekowe, lowastatyna, martwica kanalików nerkowych, niedobór laktazy, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, pokrzywka, stężenie w osoczu, substrat CYP3A4, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential to miejscowy lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w postaci aerozolu na skórę, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 40 mg/ml. Każde naciśnięcie pompki dostarcza 0,2 ml roztworu, co odpowiada dawce 8 mg diklofenaku. Substancja czynna, należąca do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co skutkuje zmniejszeniem bólu i obrzęku w stanach zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego. Preparat zawiera również glikol propylenowy (150 mg/ml), lecytynę sojową (97,98 mg/ml) oraz etanol 96% (33,26 mg/ml), które pełnią funkcje rozpuszczalnika i emulgatora, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascovir 400 mg/5 ml
Acyklowir, klasyfikowany pod kodem ATC J05AB01, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o wysokiej selektywności działania przeciwwirusowego, skierowanym głównie przeciwko herpeswirusom patogennym dla człowieka, takim jak HSV-1, HSV-2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na wirusowo zależnej fosforylacji acyklowiru do trójfosforanu, który następnie hamuje wirusową polimerazę DNA, prowadząc do zakończenia syntezy DNA wirusa i zahamowania jego replikacji. Selektywność leku wynika z faktu, że kinaza tymidynowa gospodarza nie fosforyluje efektywnie acyklowiru w komórkach niezainfekowanych, co minimalizuje toksyczność dla komórek ssaków. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju oporności, najczęściej związanej z mutacjami lub niedoborem wirusowej kinazy tymidynowej oraz modyfikacjami polimerazy DNA.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, fosforylacja, glicerol, glikol propylenowy, herpeswirus, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, metylu parahydroksybenzoesan, nukleozyd i nukleotyd, obniżona odporność, ospa wietrzna, polimeraza DNA, półpasiec, propylu parahydroksybenzoesan, replikacja wirusa, sorbitol, trójfosforan acyklowiru, wirus herpes simplex, wirus varicella zoster, wirusowa kinaza tymidynowa, zakażenie narządów płciowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol 20 mg/ml
Tegretol w postaci zawiesiny doustnej zawiera karbamazepinę w stężeniu 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym u dzieci. Preparat ma postać lepkiej, białej zawiesiny, ułatwiającej podanie, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak makrogolu 400 stearynian (emulgator), sacharyna sodowa i sorbitol (substancje słodzące), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz konserwanty: metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbowy. Lek dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 250 ml, wyposażonych w miarkę 5 ml, co ułatwia dokładne odmierzenie dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, konserwant, kwas sorbowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametr fizykochemiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, trudność w połykaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę terapeutyczną, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na obszar objęty stanem zapalnym, dostarczając 2,92 mg flurbiprofenu na jedno rozpylenie, a pełna dawka terapeutyczna to trzy rozpylenia. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera substancje pomocnicze takie jak betadeks, regulatory pH (disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan 0,2362 mg/dawkę), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty o potencjale alergizującym.
aerozol do jamy ustnej, betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, flurbiprofen, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, stan zapalny, substancja alergizująca, substancja chłodząca, substancja słodząca, triacetyna, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Feroplex to doustny roztwór zawierający 40 mg jonów żelaza (III) w postaci 800 mg żelaza proteinianobursztynianu na 15 ml. Ta forma żelaza charakteryzuje się wysoką biodostępnością i zmniejszonym ryzykiem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1400 mg/15 ml), glikol propylenowy (61,1 mg/15 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesany sodowy (odpowiednio 45 mg i 15 mg/15 ml) oraz sód (46,7 mg/15 ml), które mogą wpływać na tolerancję leku u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, alergiami oraz u osób na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w fiolkach polietylenowych po 15 ml, pakowanych po 20 sztuk, i przeznaczony do podawania doustnego. Feroplex wykazuje niezgodność farmaceutyczną z mocnymi zasadami, kwasami oraz substancjami o właściwościach redukujących, dlatego nie zaleca się mieszania go z innymi lekami bezpośrednio przed podaniem. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji. Po otwarciu fiolki roztwór zachowuje stabilność przez 4 dni pod warunkiem odpowiedniego przechowywania. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.
biodostępność, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, jon żelaza, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat żelaza, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żelaza proteinianosuksynian - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Baikadent
Produkt leczniczy Baikadent w formie żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera flawonoidy izolowane z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), w tym co najmniej 65% bajkaliny, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu oraz 1,5 mg w dawce jednorazowej (2 cm żelu). Ze względu na potencjalne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości, konieczne jest monitorowanie pacjentów podczas terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na parabeny, gdyż preparat zawiera metylu parahydroksybenzoesan (0,100 g/100 g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,050 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. Dodatkowo, glikol propylenowy (0,350 g/100 g) może powodować podrażnienia skóry i błon śluzowych jamy ustnej, co wymaga uwagi u pacjentów z wrażliwą błoną śluzową.
bajkalina, błona śluzowa jamy ustnej, dyskomfort miejscowy, działanie niepożądane, flawony, glikol propylenowy, interakcja lekowa, opuchnięcie dziąseł, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, tarczyca bajkalska, uczulenie, właściwość przeciwzapalna, żel do jamy ustnej, związek flawonoidowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 6 mg/ml
Levosol to syrop o stężeniu 6 mg/ml, zawierający lewodropropizynę jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, przezroczystą do lekko żółtawej barwy jednorodną konsystencją, pozbawioną mechanicznych zanieczyszczeń. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml) jako konserwanty, glicerol (100 mg/ml) nawilżający, a także lewomentol i aromaty malinowe. Syrop jest dostępny w butelce PET o pojemności 125 ml (zawierającej 120 ml syropu) z miarką 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (3, 5 lub 10 ml). Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 28 dni.
glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, sukraloza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg
Tabcin Trend to lek w formie kapsułek miękkich, zawierający trzy substancje czynne: 250 mg paracetamolu, 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny oraz 2 mg maleinianu chlorfeniraminy. Kombinacja tych składników zapewnia kompleksowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błon śluzowych oraz przeciwhistaminowe, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (54,88–64,42 mg) i glikol propylenowy (46 mg), które mogą wpływać na tolerancję leku u niektórych pacjentów. Postać kapsułki miękkiej umożliwia wygodne podanie doustne oraz efektywne wchłanianie substancji czynnych.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, błękit brylantowy, chlorowodorek pseudoefedryny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol polietylenowy, glikol propylenowy, kapsułka miękka, maleinian chlorfenyraminy, paracetamol, podanie doustne, powidon, przeziębienie i grypa, sorbitol, szelak, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prawoślazu – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) stosowany w syropie Bronchostop Duo na kaszel jest obecny w dawce 830 mg wyciągu płynnego (1:12-14) na 15 ml syropu (odpowiadającego 16,7 g). Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących tego wyciągu, co jest zgodne z wymogami Dyrektywy 2001/83/WE (art. 16c(1)(a)(iii)) dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych. Brak jest informacji o wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie i wydalaniu substancji czynnych z wyciągu prawoślazu, co wynika z regulacji nie wymagających przeprowadzania badań farmakokinetycznych dla tego typu preparatów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka, glikol propylenowy, korzeń prawoślazu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, syrop leczniczy, syrop na kaszel, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg z korzenia prawoślazu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramlolan dostępny jest w formie twardych kapsułek o standardowym rozmiarze nr 1 (19,1-19,7 mm), zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Dostępne są pięć wariantów dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapń wodorofosforan, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i stearylofumaranu sodu, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się barwą i składem pigmentów w zależności od wariantu, co ułatwia ich identyfikację wizualną, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 2,5 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a tusz do oznakowania kapsułek składa się z szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E172) i potasu wodorotlenku. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, niedobór laktazy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości farmakologiczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg/ml
RELANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml diazepamu, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (450 mg/ml), etanol 96% (100 mg/ml), alkohol benzylowy (15 mg/ml) oraz sodu benzoesan (48,8 mg/ml), a także regulatory pH (kwas octowy lodowaty i 10%). Produkt zawiera 7,8 mg sodu w 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki są chronione przed światłem i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Nie należy zamrażać preparatu ani mieszać go z innymi lekami w roztworach do wlewu, aby zachować stabilność i skuteczność terapeutyczną.
adsorpcja leku, alkohol benzylowy, ampułka ze szkła oranżowego, benzoesan sodu, bolus dożylny, diazepam, dieta niskosodowa, etanol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór NaCl, stan padaczkowy, substancja aktywna farmakologiczna, tężec, utylizacja leków, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoxetine NeuroPharma 25 mg
Lek Atomoxetine NeuroPharma jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających chlorowodorek atomoksetyny w dawkach: 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg), 40 mg (45,71 mg), 60 mg (68,57 mg), 80 mg (91,42 mg) oraz 100 mg (114,28 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek różnią się w zależności od dawki, zawierając żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172, indygotynę E132). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką i rozmiarami (nr 1-3), co ułatwia identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały proszek.
atomoksetyna, blister przezroczysty, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tapamol 240 mg/5 ml
Tapamol w postaci zawiesiny doustnej (240 mg/5 ml) zawiera paracetamol, wykazujący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, stosowany u dzieci i niemowląt z dostosowaniem dawki do wieku i masy ciała. Lek jest wskazany w leczeniu gorączki różnego pochodzenia oraz bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, w tym bólów pooperacyjnych, związanych z wyrzynaniem zębów, bólów głowy oraz dolegliwości poszczepiennych (ból, gorączka, odczyn miejscowy). U niemowląt do 3 miesiąca życia (masa ciała do 4 kg) stosowanie jest możliwe wyłącznie pod nadzorem lekarskim, z ograniczeniem leczenia gorączki do maksymalnie 3 dni i koniecznością konsultacji w przypadku przedłużających się objawów lub silnego bólu.
alergia, astma, astma oskrzelowa, ból głowy, ból o różnej etiologii, ból pooperacyjny, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, leczenie objawowe gorączki, niemowlę, nietolerancja pokarmowa, odczyn miejscowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, reakcja poszczepienna, sacharoza, sodu benzoesan, stan gorączkowy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Lek Sapoven w postaci maści zawiera 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę na gram produktu, pozyskiwanych z ekstraktu z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum) o standaryzacji 10%. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (2,0%), kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan (0,1%) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,05%), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skórne. Maść nie powinna być stosowana na uszkodzoną skórę, w tym na otwarte lub rozległe rany oraz inne formy naruszenia ciągłości tkanek, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
alkohol cetostearylowy, ekstrakt z nasion kasztanowca, escyna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, Hippocastani seminis extractum, kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, paraben, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, rana otwarta, rana rozległa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzonu octanu i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydrokortyzon lub substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny. Nie należy stosować kremu w przypadku zakażeń skóry wirusowych (np. HSV, VZV), grzybiczych (kandydozy, inne grzybice) oraz bakteryjnych (np. liszajec zakaźny), gdyż kortykosteroid może nasilać infekcję i maskować jej objawy. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany do stosowania na uszkodzoną skórę, błony śluzowe, okolice oczu (ryzyko jaskry i zaćmy) oraz okolice narządów płciowych i odbytu ze względu na zwiększone wchłanianie i ryzyko działań niepożądanych.
alergia kontaktowa, alkohol cetostearylowy, atrofia skóry, bakteryjna infekcja skóry, błona śluzowa, dermatitis perioralis, działanie immunosupresyjne, glikol propylenowy, grzybica skóry, hydrokortyzon octan, jaskra, kandydoza, kortykosteroid, liszajec zakaźny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja czynna, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, uszkodzenie naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wirus opryszczki, wirus ospy wietrznej, zaćma, zakażenie skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g
Stosowanie miejscowego hydrokortyzonu w postaci kremu Hydrocortisonum Oceanic (5 mg/g) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności oraz indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego preparatu w okresie ciąży, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko wad rozwojowych płodu, takich jak rozszczepienie podniebienia oraz opóźnienie wewnątrzmacicznego wzrostu. W przypadku laktacji nie ma jednoznacznych dowodów na przenikanie hydrokortyzonu do mleka kobiecego, jednak zaleca się unikanie aplikacji kremu na skórę piersi oraz zachowanie ścisłych zasad higieny, aby zapobiec ekspozycji niemowlęcia na lek.
alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, karmienie piersią, kortykosteroid, laktacja, mleko kobiece, nieprawidłowy rozwój płodu, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, penetracja substancji czynnej, reakcja miejscowa, rozszczep podniebienia, wada rozwojowa, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bobodent 0,5 g/100 g
Żel stomatologiczny Bobodent zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 100 g produktu i jest generalnie dobrze tolerowany przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, mogą wystąpić działania niepożądane, w tym reakcje uczuleniowe takie jak pokrzywka i obrzęk w miejscu aplikacji, które pojawiają się niezbyt często. Często obserwuje się zaburzenia smaku oraz zniesienie odruchu gardłowego, co wynika ze znieczulającego działania lidokainy i może zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan).
bąbel pokrzywkowy, glikol propylenowy, kortykosteroid, kubki smakowe, lek przeciwhistaminowy, lidokaina, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk miejscowy, odruch gardłowy, odruch wymiotny, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja uczuleniowa, sorbitol, świąd, zaburzenie smaku, zachłyśnięcie, żel stomatologiczny, znieczulenie gardła - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Maść Alantan-Plus zawiera alantoinę (20 mg/g) oraz deksopantenol (50 mg/g w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne oraz na składniki pomocnicze, takie jak lanolina i etylu parahydroksybenzoesan (E 214). Preparatu nie należy stosować w okolicy oczu ze względu na ryzyko podrażnienia i powikłań ocznych, a także na zmiany skórne w ostrym stanie zapalnym, zwłaszcza z obecnością sączenia, gdyż może to nasilić stan zapalny i opóźnić gojenie.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Sanosvit Calcium, zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca2+) w 5 ml syropu, w tym 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Informacja ta powinna być przekazana pacjentowi w celu zwiększenia compliance terapeutycznego, zmniejszenia niepokoju oraz umożliwienia bezpiecznego kontynuowania codziennych aktywności. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), sodu benzoesan (6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,88 mg/5 ml) oraz śladowe ilości siarczynów, które również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, compliance terapeutyczny, dokumentacja medyczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, jon wapnia, relacja lekarz-pacjent, sacharoza, Sanosvit Calcium, senność, siarczan, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – GYNOXIN OPTIMA
Krem dopochwowy Gynoxin Optima zawiera azotan fentikonazolu w stężeniu 20 mg/g (2%) oraz substancje pomocnicze, takie jak lanolina uwodorniona, alkohol cetylowy i glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia podrażnienia, świądu, zaczerwienienia lub wysypki. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentek powyżej 60 roku życia, przy pierwszym epizodzie zakażenia grzybiczego pochwy oraz przy nawrotach (więcej niż 2 epizody w ciągu 6 miesięcy), co wymaga pogłębionej diagnostyki. Wskazaniem do konsultacji lekarskiej są objawy sugerujące powikłane zakażenie lub inne schorzenia ginekologiczne, takie jak gorączka ≥38°C, ból w dolnej części brzucha, dyzuria, nieprawidłowe upławy, nudności, nieregularne krwawienia czy upławy z krwią i ból w ramionach.
alkohol cetylowy, azotan fentikonazolu, bakteryjne zakażenie pochwy, choroba przenoszona drogą płciową, dyzuria, działanie niepożądane, fentikonazol, glikol propylenowy, infekcja grzybicza pochwy, irygator dopochwowy, kontaktowe zapalenie skóry, laktacja, lanolina uwodorniona, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczy, mechaniczny środek antykoncepcyjny, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na imidazol, nawracające zakażenie, nieprawidłowe krwawienie z pochwy, owrzodzenie, podrażnienie spojówek, reakcja uczuleniowa, środek plemnikobójczy, uogólnione zakażenie, upławy, zakażenie grzybicze, zakażenie układu moczowo-płciowego