glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Erazaban 10% krem 100 mg/g
Produkt leczniczy Erazaban 10% Krem zawiera dokozanol (100 mg/g) i nie był poddany dedykowanym badaniom interakcji lekowych. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania z innymi preparatami miejscowymi, w tym lekami przeciwwirusowymi, kosmetykami, kremami oraz preparatami zawierającymi alkohol do stosowania miejscowego, ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii lub nasilenia podrażnień skóry. Szczególnie istotne jest unikanie nakładania różnych produktów na te same obszary skóry oraz zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami (minimum 30-60 minut). Produkt zawiera również 27 mg/g alkoholu benzylowego, co może mieć znaczenie w kontekście reakcji skórnych.
alkohol benzylowy, aplikacja leku, dokozanol, działanie niepożądane, ERAZABAN, glikol propylenowy, interakcja lekowa, interakcja systemowa, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzapalny, opryszczka wargowa, penetracja substancji czynnej, podrażnienie skóry, preparat przeciwwirusowy, produkt leczniczy, reakcja skórna, substancja czynna, zmiana opryszczkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Aciclovir Ziaja w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, charakteryzujący się minimalnym wchłanianiem systemowym po wielokrotnej aplikacji miejscowej. Substancja czynna przenika przez warstwy naskórka, osiągając terapeutyczne stężenia lokalne, co pozwala na skuteczne zahamowanie replikacji wirusa opryszczki bez istotnej absorpcji do krwioobiegu. Ograniczona absorpcja systemowa minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, co potwierdza stabilny i bezpieczny profil farmakokinetyczny kremu.
absorpcja systemowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, badanie farmakologiczne, biodostępność miejscowa, dystrybucja w organizmie, glikol propylenowy, lek przeciwwirusowy, naskórek, penetracja przez skórę, podłoże kremowe, profil bezpieczeństwa leku, promotor wchłaniania, sodu laurylosiarczan, stężenie terapeutyczne, wchłanianie acyklowiru, wirus opryszczki, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Felogel neo 10 mg/g
Lek Felogel neo w postaci żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, substancje pomocnicze (np. glikol propylenowy, sodu benzoesan), kwas acetylosalicylowy oraz inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Przeciwwskazania obejmują także astmę oskrzelową z napadami indukowanymi NLPZ, choroby alergiczne skóry (pokrzywka) oraz alergiczny nieżyt nosa związany z NLPZ. Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat z powodu braku danych bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka działań niepożądanych.
Stosowanie Felogel neo na uszkodzoną lub zmienioną chorobowo skórę jest odradzane ze względu na zwiększoną penetrację i ryzyko ogólnoustrojowego działania diklofenaku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością nerek, wątroby i serca. U kobiet w ciąży (szczególnie w I i III trymestrze) oraz karmiących piersią stosowanie leku powinno być rozważone indywidualnie, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Miejscowa aplikacja diklofenaku może wiązać się z mniejszym ryzykiem niż podawanie ogólnoustrojowe, jednak decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wrzodowa, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, liszaj płaski, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, pokrzywka, skurcz oskrzeli, stosowanie miejscowe, trymestr ciąży, wyprysk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sapoven T (20 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Sapoven T w postaci żelu zawiera trokserutynę (20 mg/g) oraz wyciąg zagęszczony z nasion kasztanowca, dostarczający 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. W trakcie stosowania obserwowano działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak świąd i rumień, a także przemijające uczucie ciepła w miejscu aplikacji. Szczególnie u pacjentów z predyspozycją alergiczną odnotowano przypadki pokrzywki. Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz cytral, co może zwiększać ryzyko reakcji u osób z wywiadem alergicznym.
bąbel pokrzywkowy, cytral, escyna bezwodna, farmakovigilance, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, nadwrażliwość skóry, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, przemijające uczucie ciepła, reakcja kontaktowa, rumień, świąd, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMirta ORO 45 mg
AuroMirta ORO to lek zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają aspartam jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki: 3 mg w tabletce 15 mg, 6 mg w 30 mg oraz 9 mg w 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon (typ B) jako środek rozsadzający, mannitol i celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacze, krzemionka koloidalna jako środek przeciwzbrylający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe z wytłoczonym okrągłym brzegiem, oznaczone literą „A” oraz numerem zależnym od dawki (15 mg – „36”, 30 mg – „37”, 45 mg – „38”).
aspartam, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas octowy, maltodekstryna, mannitol, mirtazapina, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Memocit
Produkt Memocit w postaci roztworu doustnego (1000 mg/10 ml cytykoliny) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wywołania napadów astmy, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy. Zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (16 mg), propylu parahydroksybenzoesan (4 mg) oraz czerwień koszenilową (0,05 mg), które mogą indukować reakcje alergiczne, zarówno natychmiastowe, jak i opóźnione. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Każda saszetka zawiera 2000 mg sorbitolu ciekłego (E 420), co stanowi istotne źródło fruktozy i jest przeciwwskazane u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku nietolerancji cukrów oraz uwzględnić możliwość kumulacji fruktozy z innych źródeł, co może nasilać działania niepożądane.
biodostępność leku, cytykolina, czerwień koszenilowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, napad astmy, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, niewydolność serca, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sorbitol, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki
Karbocysteina, substancja czynna leku PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki, wykazuje działanie mukolityczne poprzez redukcję lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej usuwania za pomocą nabłonka orzęsionego. Terapia wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ze względu na ryzyko uszkodzenia błony śluzowej. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego stosowanie leku należy natychmiast przerwać. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat, a u pacjentów powyżej tego wieku czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni bez konsultacji lekarskiej. Preparat zawiera 679,10 mg izomaltu na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
astma, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka, drogi oddechowe, drożność dróg oddechowych, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, karbocysteina, klirens rzęskowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nabłonek orzęsiony, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, obturacja oskrzeli, odkrztuszanie, odruch kaszlu, ostra niewydolność oddechowa, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 125 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray białego M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu różni się w zależności od dawki: 0,00152 mg w 125 mg, 0,00203 mg w 250 mg oraz 0,00506 mg w 500 mg tabletce. Charakterystyczne oznaczenia na tabletkach (GX ES5, GX ES7, GX EG2) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
benzoesan sodu, blister aluminiowy, cefalosporyny, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, diagnostyka laboratoryjna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, próba krzyżowa krwi, tabletka powlekana, test Coombsa, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polcylin 50 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna preparatu Polcylin (granulat do sporządzania roztworu doustnego 50 mg/mL, 100 mg/mL, 250 mg/mL oraz granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 100 mg/mL), pomimo braku szczegółowych danych przedklinicznych w dokumentacji, posiada ugruntowany profil bezpieczeństwa potwierdzony wieloletnim doświadczeniem klinicznym. Jako antybiotyk beta-laktamowy, fenoksymetylopenicylina jest dobrze poznana pod względem farmakologicznym i toksykologicznym. Główne ryzyko związane z jej stosowaniem to reakcje nadwrażliwości, w tym alergiczne, które mogą mieć różne nasilenie – od łagodnych wysypek po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, co jest charakterystyczne dla całej grupy beta-laktamów.
antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, benzoesan sodu, dieta niskosodowa, fenoksymetylopenicylina potasowa, fenyloketonuria, glikol propylenowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, penicylina V, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, wysypka skórna, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bobodent 0,5 g/100 g
Lek Bobodent w formie żelu o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g jest wskazany do miejscowego stosowania na śluzówkę jamy ustnej u niemowląt w celu łagodzenia bólu związanego z ząbkowaniem. Zalecana jednorazowa dawka to kropla żelu wielkości ziarna grochu, aplikowana 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 6 aplikacji na dobę. Preparat powinien być stosowany doraźnie, szczególnie po posiłkach i przed snem, poprzez delikatne wmasowanie żelu w bolesne miejsce na dziąśle, przy zachowaniu odpowiedniej higieny (czyste ręce lub wacik).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Elvanse 40 mg
Elvanse to lek dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych mocach: 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg oraz 70 mg. Substancją czynną jest lisdeksamfetamina dimezylanu, która w organizmie przekształca się w aktywną deksamfetaminę, z równoważną zawartością od 5,9 mg (kapsułka 20 mg) do 20,8 mg (kapsułka 70 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, a ich osłonka składa się z żelatyny i barwników, które różnią się w zależności od dawki (np. tytanu dwutlenek E 171, erytrozyna E 127, błękit brylantowy FCF E 133). Kapsułki mają długość około 16 mm i szerokość około 6 mm, a ich kolorystyka i oznaczenia są specyficzne dla każdej mocy, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, deksamfetamina, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lisdeksamfetamina dimezylanu, polietylen wysokiej gęstości, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wkładka uszczelniająca, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Palexia 4 mg/ml
Palexia w postaci roztworu doustnego o stężeniu 4 mg/ml tapentadolu (chlorowodorek) jest wskazany do leczenia ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego, szczególnie gdy ból nie jest skutecznie kontrolowany przez leki nieopioidowe. Preparat jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia, u których wymagana jest terapia opioidowa. Kluczowe jest właściwe rozpoznanie charakteru bólu – ostry, nagły ból wynikający z urazu, zabiegu chirurgicznego lub innego ostrego stanu klinicznego – oraz ocena jego nasilenia, które powinno znacząco wpływać na funkcjonowanie pacjenta.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Unituss Junior to syrop przeciwkaszlowy zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml preparatu, przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 2 roku życia oraz dorosłych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od masy ciała: dzieci 10-20 kg otrzymują 3 ml (18 mg) 3 razy na dobę, dzieci 20-30 kg – 5 ml (30 mg) 3 razy na dobę, a dorośli powyżej 30 kg – 10 ml (60 mg) do 3 razy na dobę, z zachowaniem co najmniej 6-godzinnych odstępów między dawkami. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, po którym konieczna jest ponowna ocena kliniczna w przypadku utrzymujących się objawów kaszlu. Syrop ma truskawkowy smak i jest podawany doustnie, a dołączona miarka umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), parahydroksybenzoesany (13 mg metylu, 2 mg propylu) oraz glikol propylenowy (7,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami.
diagnoza, glikol propylenowy, kaszel, leczenie przyczynowe, lewodropropizyna, miarka dozująca, nietolerancja substancji, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podawanie doustne, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, terapia przeciwkaszlowa, Unituss Junior - Leksykon substancji czynnych
Temsirolimus – Wskazania do stosowania
Temsirolimus jest lekiem przeciwnowotworowym wskazanym do leczenia pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC), którzy nie byli wcześniej leczeni systemowo. Kwalifikacja do terapii wymaga obecności co najmniej trzech z sześciu prognostycznych czynników ryzyka, które obejmują parametry kliniczne i laboratoryjne związane z niekorzystnym rokowaniem. Lek dostępny jest jako koncentrat (30 mg temsirolimusu w fiolce) i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, podawany dożylnie po odpowiednim przygotowaniu przez personel medyczny zgodnie z procedurami dotyczącymi leków cytostatycznych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchosol Maxipuren 200 mg
Bronchosol MAXIPUREN 200 mg, zawierający 200 mg olejku eukaliptusowego (pochodzącego z Eucalyptus globulus Labill, Eucalyptus polybractea R.T. Baker oraz Eucalyptus smithii R.T. Baker) w kapsułkach dojelitowych miękkich, nie posiada przeprowadzonych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo braku danych, olejki eteryczne mogą potencjalnie oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga zachowania ostrożności. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (do 14,77 mg/kapsułkę) oraz glikol propylenowy (5,20 mg/kapsułkę), zwykle nie wpływają na funkcje psychomotoryczne, jednak u pacjentów wrażliwych mogą wywołać indywidualne reakcje. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne cechy pacjenta, współistniejące choroby, stosowane leki oraz potencjalne interakcje farmakologiczne.
Bronchosol MAXIPUREN, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, Eucalyptus globulus, Eucalyptus polybractea, Eucalyptus smithii, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sorbitol, substancja pomocnicza, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunawir, dostępny w dawkach 400 mg i 800 mg, jest stosowany w terapii HIV, jednak jego użycie u kobiet w ciąży wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały szkodliwego wpływu na rozwój płodu ani przebieg ciąży, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. W terapii z rytonawirem darunawir można stosować w ciąży tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast stosowanie darunawiru z kobicystatem (800 mg darunawiru + 150 mg kobicystatu) jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszoną ekspozycję na lek i ryzyko niepowodzenia terapii oraz transmisji wertykalnej HIV. U pacjentek, które zaszły w ciążę podczas terapii darunawirem z kobicystatem, konieczna jest zmiana schematu leczenia.
badanie przedkliniczne, ciąża, darunawir w ciąży, darunawir z kobicystatem, darunawir z rytonawirem, działanie niepożądane leku, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, niepowodzenie terapeutyczne, płodność, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność leku, transmisja wertykalna HIV, zakażenie HIV, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoxam 100 mg/g
Etoxam to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu 100 mg/g, zawierający substancję czynną etofenamat. Żel jest klarowny, bezbarwny do żółtawego, o jednorodnej konsystencji, co zapewnia optymalną aplikację na skórę. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), karbomer 980, makrogol 400, alkohol izopropylowy oraz inne składniki, które poprawiają właściwości reologiczne, stabilność oraz penetrację etofenamatu przez skórę. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 50 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE, co gwarantuje odpowiednią ochronę i trwałość preparatu.
alkohol izopropylowy, emulgator niejonowy, etofenamat, glikol propylenowy, karbomer, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polimer kwasu akrylowego, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja solubilizująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Belakne Combi (1 mg + 25 mg)/g
Lek Belakne Combi w postaci żelu zawiera 1 mg/g adapalenu oraz 25 mg/g benzoilu nadtlenku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy (40 mg/g żelu). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości. Preparat jest również bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet planujących ciążę ze względu na ryzyko teratogenne adapalenu, pochodnej retinoidów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Laktuloza w postaci roztworu doustnego Duphalac Fruit o stężeniu 667 mg/ml (10 g laktulozy w 15 ml) jest bezpieczna do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dane farmakokinetyczne wskazują na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową, co ogranicza przenikanie substancji czynnej do krwioobiegu matki i płodu oraz do mleka matki, eliminując ryzyko działania farmakologicznego na dziecko. Badania przedkliniczne nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego wpływu laktulozy, a także nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. Produkt jest dostępny jako przezroczysty, lepki roztwór o barwie od bezbarwnej do brązowo-żółtej, co ułatwia jego identyfikację podczas stosowania.
badania przedkliniczne, Duphalac Fruit, działanie farmakologiczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka laktulozy, glikol propylenowy, krwiobieg matki, krwiobieg płodu, laktuloza, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, noworodek, płodność, przenikanie substancji do mleka matki, roztwór doustny, substancja czynna, zaparcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumon 100 mg/ml
Traumon to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/ml jako substancję czynną. Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego i dostępny w opakowaniu 50 ml, w butelce z oranżowego szkła wyposażonej w precyzyjny dozownik. Substancje pomocnicze obejmują m.in. adypinian diizopropylu, eter makrogolu oleinocetylowy, makrogol 400, alkohol izopropylowy oraz glikol propylenowy w ilości 40 mg/ml, który pełni funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego. Preparat jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania.
aerozol na skórę, alkohol izopropylowy, aplikacja aerozolu, emulgator niejonowy, eter makrogolu oleinocetylowy, etofenamat, glikol propylenowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, postać farmaceutyczna, roztwór o stężeniu, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon substancji czynnych
Wapnia glubionian – Przeciwwskazania stosowania
Wapnia glubonian, obecny w preparacie Calcium Polfarmex (smak bananowy) w dawce 114 mg jonów wapnia/5 ml syropu, jest skutecznym źródłem jonów wapnia, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, hiperkalcemię, hiperkalciurię oraz zaawansowaną niewydolność nerek. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych takich jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) i glikol propylenowy (8,9 mg/5 ml) wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią kamicy nerkowej ze względu na ryzyko zaostrzenia hiperkalciurii.
antybiotykoterapia, benzoesan sodu, biodostępność bisfosfonianów, bisfosfonian, cukrzyca, glikol propylenowy, glikozyd nasercowy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, lek hipoglikemizujący, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, sacharoza, stężenie wapnia w surowicy, suplementacja wapnia, tetracyklina, wapń glubonian, wapń laktobionian, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Ramizek Plus to produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w formie kapsułek twardych w sześciu różnych kombinacjach dawek, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Dostępne dawki ramiprylu to 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Kapsułki różnią się kolorystyką i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 2,5 mg + 1,25 mg ma żółte wieczko i biały korpus, rozmiar 2 o wymiarach 18,0 x 6,4 mm).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efudix 50 mg/g
Efudix to krem o stężeniu 50 mg/g, zawierający substancję czynną fluorouracyl (50 mg/g), stosowany miejscowo na skórę. Preparat jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, w której skład wchodzą substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol stearylowy (150 mg/g), polisorbat 60, glikol propylenowy (115 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,25 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/g) oraz woda oczyszczona. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe lub podrażnienia u niektórych pacjentów.
alkohol stearylowy, aplikacja na skórę, emulgator, emulsja olej w wodzie, fluorouracyl, glikol propylenowy, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, polisorbat 60, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipomal 97 mg/5 ml
Preparat Lipomal w formie syropu zawiera 97,089 mg suchego wyciągu z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) w 5 ml, z czego 85% stanowi wyciąg natywny, ekstraktowany przy użyciu 40% etanolu V/V. Kwiatostan lipy jest tradycyjnie stosowany jako łagodny środek napotny, jednak aktualne dane medyczne nie pozwalają na jednoznaczne określenie substancji czynnych odpowiedzialnych za ten efekt farmakologiczny. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sacharozę (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) oraz glukozę jako składnik maltodekstryny.
benzoesan sodu, działanie farmakologiczne, działanie napotne, efekt terapeutyczny, etanol, glikol propylenowy, glukoza, kwiatostan lipy, maltodekstryna, medycyna tradycyjna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, środek napotny, substancja pomocnicza, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, wyciąg natywny, wyciąg suchy, związek bioaktywny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Produkt leczniczy Dentinox N w postaci żelu do stosowania na dziąsła zawiera trzy główne składniki aktywne: nalewkę z rumianku (Chamomillae tinctura) w stężeniu 15% (1500 mg/10 g żelu), lidokainy chlorowodorek 0,34% (34 mg/10 g żelu) oraz makrogolu eter laurylowy 0,32% (32 mg/10 g żelu). Pomimo braku dostępnych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tych substancji, preparat jest stosowany miejscowo, co sugeruje ograniczone wchłanianie systemowe. Dodatkowo, żel zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (1500 mg/10 g) oraz sorbitol ciekły (1000 mg/10 g), a zawartość etanolu nie przekracza 9,5%.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acnelec 1 mg/g
Preparat dermatologiczny Acnelec, zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g w postaci żelu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, takie jak prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługa maszyn. Badania kliniczne potwierdzają, że stosowanie adapalenu nie zaburza koncentracji, czasu reakcji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychoruchowej. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g oraz glikol propylenowy 40 mg/g, nie wpływają na tę ocenę bezpieczeństwa. Informacje te są zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL), w sekcji 4.7, która jednoznacznie wskazuje brak wpływu adapalenu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Acnelec, adapalen, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, metylu parahydroksybenzoesan, preparat dermatologiczny, reakcja na lek, schorzenia współistniejące, sprawność psychofizyczna, terapia farmakologiczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Deslodyna 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Deslodyna (5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), wykazuje korzystny profil interakcji farmakologicznych. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z erytromycyną i ketokonazolem, co pozwala na bezpieczne jednoczesne stosowanie bez konieczności modyfikacji dawki. Jednakże, pomimo braku potwierdzenia w badaniach klinicznych, obserwacje po wprowadzeniu leku do obrotu wskazują na potencjalne ryzyko nietolerancji alkoholu i zatrucia alkoholowego u pacjentów przyjmujących desloratadynę. Zaleca się zatem ostrożność i unikanie spożywania alkoholu podczas terapii, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania, a w przypadku konieczności jednoczesnego przyjęcia alkoholu – rozpoczęcie od niewielkich ilości oraz monitorowanie objawów nietolerancji (np. zaczerwienienie twarzy, tachykardia, nudności).
alkohol benzylowy, antybiotyk makrolidowy, aspartam, desloratadyna, działanie niepożądane, efekt sedatywny, erytromycyna, glikol propylenowy, ketokonazol, lek nasenny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, mannitol, nietolerancja alkoholu, ośrodkowy układ nerwowy, tabletka ulegająca rozpadowi, tachykardia, zatrucie alkoholem - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alocutan Forte 50 mg/ml
Alocutan Forte to preparat w postaci aerozolu na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn w wieku 18-49 lat. Lek jest przeznaczony do aplikacji miejscowej na ściśle określony obszar skóry głowy – tonsurę o średnicy 3-10 cm. Minoksydyl działa dwukierunkowo: stymuluje wzrost włosów oraz hamuje dalszy postęp łysienia, co umożliwia kompleksowe podejście terapeutyczne. Preparat zawiera także glikol propylenowy (509 mg/ml) i etanol (248 mg/ml), co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hitaxa 2,5 mg
Hitaxa 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera desloratadynę i jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Dawkowanie jest zależne od wieku: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się 5 mg (2 tabletki 2,5 mg) raz na dobę, natomiast u dzieci w wieku 6-11 lat dawka wynosi 2,5 mg (1 tabletka) raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Terapia powinna być dostosowana do charakteru choroby – w przypadku postaci okresowej leczenie prowadzi się podczas objawów, a w postaci przewlekłej można kontynuować terapię w okresie ekspozycji na alergen.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, blister, dawka dobowa, desloratadyna, glikol propylenowy, mannitol, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przeciwwskazanie, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotret 20 mg
Axotret to preparat zawierający izotretynoinę w postaci kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki różnią się kolorem i składem otoczki: 10 mg są jasnoróżowe, zawierają tlenek żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171), natomiast 20 mg mają kolor kasztanowy i zawierają barwniki czerwieni allura (E129), błękitu brylantowego (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Substancją czynną jest izotretynoina, rozpuszczona w pomarańczowo-żółtej oleistej cieczy, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak uwodorniony olej sojowy, wosk pszczeli biały oraz butylohydroksyanizol. Nadruk 'RR’ na kapsułkach wykonany jest atramentem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny (E172).
błękit brylantowy, butylohydroksyanizol, czerwień Allura, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, izotretynoina, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, olej sojowy rafinowany, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej sojowy, wodorotlenek amonu, wosk pszczeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diclac 25 mg/ml (75 mg/3 ml)
Diclac w postaci roztworu do wstrzykiwań (25 mg/ml, 75 mg/3 ml) zawierający diklofenak sodowy jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (120 mg/ampułka) i glikol propylenowy (600 mg/ampułka). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują astmę oskrzelową indukowaną NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, ostry nieżyt nosa, czynną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, aktywne krwawienie lub perforację przewodu pokarmowego oraz historię nawrotów tych schorzeń. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca klasy II-IV wg NYHA, chorobą niedokrwienną serca, chorobą naczyń obwodowych i mózgowych, niewydolnością wątroby i nerek oraz w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu.
alkohol benzylowy, antykoagulant, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, enzym wątrobowy, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, incydent wieńcowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na diklofenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calcium Hasco
Preparat Calcium Hasco wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób przyjmujących wysokie dawki witaminy D, ze względu na konieczność monitorowania stężenia wapnia w surowicy w celu zapobiegania hiperkalcemii. Istotne jest także zachowanie odpowiednich odstępów czasowych (minimum 3 godziny) między podaniem preparatu a antybiotykami z grupy tetracyklin lub związkami fluoru, aby uniknąć zmniejszenia ich biodostępności. Produkt zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane u określonych grup pacjentów, co wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego.
cukrzyca, etanol, glikol propylenowy, hiperkalcemia, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, preparat wapniowy, sacharoza, sodu benzoesan, stężenie wapnia we krwi, tetracyklina, witamina D, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy, żółtaczka, związek fluoru - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Undofen Max Spray 10 mg/g
Produkt leczniczy UNDOFEN MAX SPRAY zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u osób planujących ciążę. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania terbinafiny w ciąży, dlatego lek nie powinien być stosowany, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego wpływu na płód, jednak ze względu na brak danych u ludzi zaleca się ostrożność. Terbinafina przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią; dodatkowo niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu z leczonymi obszarami skóry matki, aby uniknąć narażenia na substancję czynną.
aerozol na skórę, ciąża, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, karmienie piersią, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbinafina, terbinafiny chlorowodorek, toksyczne działanie terbinafiny, toksyczny wpływ terbinafiny, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
ALLERTEC FOXILL to żel o stężeniu 1 mg/g dimetyndenu maleinianu, stosowany miejscowo. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (typ 974 P) jako środek żelujący, disodu edetynian stabilizujący formulację, sodu wodorotlenek jako regulator pH, glikol propylenowy (150 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe podrażnienia skóry wywoływane przez benzalkoniowy chlorek i glikol propylenowy.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, glikol propylenowy, interakcja z materiałem opakowania, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, lakier epoksydowo-fenolowy, miejscowe podrażnienie, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, specjalny środek ostrożności, substancja o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wchłanianie substancji czynnej, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Agrocia 50 mg/ml
Produkt leczniczy Agrocia zawierający minoksydyl (50 mg/ml, roztwór na skórę) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu minoksydylu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu czy potomstwa, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. W związku z tym, mimo braku bezpośrednich dowodów na szkodliwość, stosowanie Agrocii w okresie ciąży nie jest zalecane i powinno być wstrzymane. Ponadto, minoksydyl podawany doustnie przenika do mleka kobiecego, a brak danych dotyczących stężenia po aplikacji miejscowej oraz potencjalne ryzyko dla dziecka skutkują rekomendacją unikania stosowania produktu podczas karmienia piersią.
antykoncepcja, aplikacja miejscowa, badanie przedkliniczne, etanol, glikol propylenowy, karmienie piersią, minoksydyl, minoksydyl w ciąży, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka, roztwór na skórę, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, substancja pomocnicza, wchłanianie przezskórne, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 10 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna występuje w postaci solwatu z glikolem propylenowym, co zapewnia stabilność i skuteczność działania. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami różniącymi się w zależności od dawki („APL” z jednej strony oraz „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej). Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny w rdzeniu, a także hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek w otoczce, co wpływa na właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i ochronę substancji czynnej przed degradacją.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, octan wapnia, plastyfikator, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – APAP caps 500 mg
Paracetamol, substancja czynna leku APAP caps, należy do grupy anilidów (kod ATC: N02BE01) i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, jednak bez właściwości przeciwzapalnych charakterystycznych dla NLPZ. Mechanizm jego działania opiera się prawdopodobnie na selektywnym hamowaniu enzymu syntetazy prostaglandyny, co może być związane z jego specyficzną dystrybucją w organizmie. Paracetamol cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z mniejszą częstością działań niepożądanych w porównaniu do NLPZ, co czyni go wartościową alternatywą w terapii bólu i gorączki. Badania kliniczne wykazały, że skuteczność przeciwbólową paracetamolu (500 mg w kapsułce APAP caps) nie wpływa stan wypełnienia żołądka, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Aurovitas zawiera substancję czynną arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o odpowiednio żółtym (15 mg) i różowym (30 mg) zabarwieniu, wynikającym z obecności tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają wymiary 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (142,58 mg w dawce 15 mg i 285,15 mg w dawce 30 mg), aspartam (1,50 mg i 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0054 mg i 0,0108 mg) oraz glikol propylenowy. Obecne są także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską i alkohol benzylowy. Wskazane jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy i aspartamu u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telexer 110 mg
Telexer to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu), stosowany jako doustny antykoagulant. Kapsułki mają rozmiar 1, długość około 19,4 mm, z niebieskim wieczkiem i korpusem, wypełnione żółtawymi peletkami. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan, a składniki pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator), polimery celulozowe (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), dimetykon, talk mikronizowany, karagen, chlorek potasu, barwniki (dwutlenek tytanu, indygotyna, żelaza tlenek czarny) oraz regulatory pH (amoniowy wodorotlenek, potasu wodorotlenek). Produkt ma okres ważności 2 lata i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, szelak, talk mikronizowany, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab to lek w postaci dwuwarstwowej tabletki do rozgryzania i żucia, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu. Substancje te synergistycznie działają na objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, tworząc barierę ochronną w przełyku i neutralizując kwas żołądkowy. Tabletki mają średnicę 15 mm, są dwuwarstwowe (różowa i biała warstwa z oznaczeniami) i przeznaczone do rozgryzania, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnych bez konieczności popijania. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (5,86 mg), azorubicynę (0,375 mg), sacharozę (1,59 mg) oraz sód (55,936 mg), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, blister farmaceutyczny, Gaviscon, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, guma arabska, kopowidon, ksylitol, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 0,5 mg
Tacrolimus STADA to lek immunosupresyjny dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka kapsułek zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz czerwieni allura AC, lak glinowy (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych substancji. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza (opóźniająca uwalnianie), butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu do nadruku, które wpływają na farmakokinetykę i identyfikację produktu.
butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, odrzucenie przeszczepu, opóźnione uwalnianie leku, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tussi Drill 5 mg/5 ml
Lek Tussi Drill w formie syropu (5 mg/5 ml) zawiera dekstrometorfan bromowodorek, ośrodkowo działający lek przeciwkaszlowy. Ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze, lek nie jest zalecany u kobiet ciężarnych ani u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Stosowanie dekstrometorfanu w dużych dawkach w końcowym okresie ciąży może prowadzić do hamowania czynności oddechowej u noworodka oraz zespołu odstawienia u noworodków, nawet przy krótkotrwałym leczeniu. Preparat zawiera 18 mg etanolu w 5 ml syropu, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania w ciąży.
antykoncepcja, dekstrometorfan bromowodorek, dysfagia, działanie ośrodkowe, działanie przeczyszczające, etanol, glikol propylenowy, hamowanie czynności oddechowej, lek przeciwkaszlowy, maltitol, obniżenie napięcia mięśniowego, płodność, preparat przeciwkaszlowy, przenikanie do mleka ludzkiego, trymestr ciąży, Tussi Drill, zatrzymanie oddychania, zespół odstawienia u noworodków