Specjalne ostrzeżenia
Calcium Hasco

Preparat Calcium Hasco wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób przyjmujących wysokie dawki witaminy D, ze względu na konieczność monitorowania stężenia wapnia w surowicy w celu zapobiegania hiperkalcemii. Istotne jest także zachowanie odpowiednich odstępów czasowych (minimum 3 godziny) między podaniem preparatu a antybiotykami z grupy tetracyklin lub związkami fluoru, aby uniknąć zmniejszenia ich biodostępności. Produkt zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane u określonych grup pacjentów, co wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Calcium Hasco

Stosowanie preparatu Calcium Hasco wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. Prawidłowe postępowanie terapeutyczne wymaga uwzględnienia przedstawionych poniżej ostrzeżeń i środków ostrożności, co zapewni optymalne bezpieczeństwo leczenia i minimalizację ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1

Monitorowanie wybranych grup pacjentów

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek oraz osób przyjmujących duże dawki witaminy D konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia wapnia we krwi. Regularna kontrola pozwala na wczesne wykrycie potencjalnej hiperkalcemii i dostosowanie dawkowania preparatu.2

Interakcje z innymi preparatami farmaceutycznymi

Stosowanie preparatów wapniowych może wpływać na wchłanianie innych leków przyjmowanych jednocześnie. Szczególną uwagę należy zwrócić na zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między podaniem produktu Calcium Hasco a stosowaniem innych preparatów leczniczych. Między podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykami z grupy tetracyklin lub związkami fluoru należy zachować co najmniej 3-godzinną przerwę. Nieprzestrzeganie tego zalecenia może skutkować zmniejszoną skutecznością wymienionych leków.3

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt Calcium Hasco zawiera kilka substancji pomocniczych, które wymagają szczególnej uwagi u określonych grup pacjentów. Każda z tych substancji może wywoływać specyficzne działania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii.4

Sacharoza

Każde 5 ml syropu Calcium Hasco zawiera 1,5 g sacharozy. Ta informacja jest szczególnie istotna dla pacjentów chorujących na cukrzycę, którzy powinni uwzględnić tę ilość w swoim bilansie węglowodanowym. Ponadto produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z:

5

Sodu benzoesan (E 211)

W 5 ml syropu Calcium Hasco zawarte jest 10 mg sodu benzoesanu (E 211). Ta substancja konserwująca może zwiększać ryzyko wystąpienia żółtaczki (manifestującej się zażółceniem skóry i białkówek oczu) u noworodków do 4. tygodnia życia. Dlatego stosowanie produktu w tej grupie wiekowej wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji z lekarzem.6

Glikol propylenowy (E 1520)

Produkt zawiera 1,35 mg glikolu propylenowego (E 1520) w każdych 5 ml syropu. Przed podaniem produktu dziecku w wieku poniżej 4 tygodni wymagana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą. Jest to szczególnie ważne, gdy dziecko przyjmuje inne produkty zawierające glikol propylenowy lub alkohol, ze względu na możliwość kumulacji tych substancji w organizmie noworodka.7

Etanol

Calcium Hasco zawiera 0,75 mg etanolu w każdych 5 ml syropu. Jest to ilość równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Tak niewielka ilość alkoholu nie powoduje zauważalnych skutków farmakologicznych i nie stanowi przeciwwskazania do stosowania produktu, jednak informacja ta może być istotna dla pacjentów z określonymi schorzeniami lub przekonaniami religijnymi.8

Zawartość sodu

Produkt leczniczy Calcium Hasco zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”. Ta informacja może być istotna dla pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu, np. w przypadku nadciśnienia tętniczego lub niewydolności serca.9

Zawartość substancji pomocniczych w 5 ml syropu Calcium Hasco
Substancja pomocnicza Zawartość w 5 ml syropu Specjalne ostrzeżenia
Sacharoza 1,5 g Uwzględnić u pacjentów z cukrzycą; przeciwwskazanie przy nietolerancji fruktozy, zespole złego wchłaniania glukozy i galaktozy, niedoborze sacharazy-izomaltazy
Sodu benzoesan (E 211) 10 mg Zwiększone ryzyko żółtaczki u noworodków (do 4. tygodnia życia)
Glikol propylenowy (E 1520) 1,35 mg Wymagana konsultacja z lekarzem przed podaniem dzieciom poniżej 4. tygodnia życia
Etanol 0,75 mg Ilość nie powoduje zauważalnych skutków farmakologicznych
Sód <1 mmol (23 mg) Produkt uznawany za „wolny od sodu”
  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl