astma
Astma to przewlekła choroba zapalna dróg oddechowych, charakteryzująca się nawracającymi epizodami duszności, świszczącego oddechu, uczucia ściskania w klatce piersiowej oraz kaszlu. Objawy te są związane z obturacyjnym ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe, które jest zazwyczaj odwracalne samoistnie lub pod wpływem leczenia.
Patomechanizm astmy obejmuje przewlekły stan zapalny błony śluzowej dróg oddechowych, nadreaktywność oskrzeli oraz ich przebudowę strukturalną. W rozwoju choroby uczestniczą komórki zapalne, w tym eozynofile, komórki tuczne, limfocyty T, neutrofile oraz liczne mediatory zapalenia.
Diagnostyka astmy opiera się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym oraz badaniach czynnościowych układu oddechowego, szczególnie spirometrii z próbą rozkurczową. Leczenie ma charakter stopniowany i obejmuje stosowanie leków kontrolujących przebieg choroby (głównie wziewne glikokortykosteroidy) oraz leków doraźnych (krótko działające β2-mimetyki).
Współczesne podejście do leczenia astmy uwzględnia jej fenotypowanie i endotypowanie, co umożliwia wdrożenie terapii celowanych, w tym leków biologicznych ukierunkowanych na określone szlaki immunologiczne. Właściwe postępowanie terapeutyczne pozwala na osiągnięcie dobrej kontroli choroby u większości pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Żel Ultrafastin zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, substancje pomocnicze (m.in. metylu i propylu parahydroksybenzoesan), a także u osób z reakcjami nadwrażliwości krzyżowej na NLPZ, ASA, fenofibrat czy kwas tiaprofenowy. Preparatu nie należy stosować na skórę z egzemą, trądzikiem, stanami zapalnymi lub otwartymi ranami ze względu na ryzyko nasilenia objawów zapalnych i działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ekspozycja na światło słoneczne i promieniowanie UV (również w solariach) w trakcie terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko fototoksycznych i fotoalergicznych reakcji skórnych.
alergia skórna, alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa, astma, działanie niepożądane, egzema, ekspozycja na światło słoneczne, fenofibrat, filtr UV, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesterydowe leki przeciwzapalne, otwarta rana, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja fotouczuleniowa, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny skóry, trądzik, trzeci trymestr ciąży, zmiany skórne - Leksykon substancji czynnych
Atrakuriowy bezylan – Działania niepożądane
Atrakuriowy bezylan, stosowany jako środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się niedociśnienie tętnicze oraz zaczerwienienie skóry (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), oba związane z uwalnianiem histaminy. Skurcz oskrzeli występuje niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) i stanowi szczególne zagrożenie u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) pojawia się pokrzywka, mogąca być wczesnym objawem reakcji alergicznej. Najpoważniejszym powikłaniem są bardzo rzadkie (< 1/10 000) ciężkie reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne, które mogą prowadzić do wstrząsu, niewydolności krążenia i zatrzymania akcji serca, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków znieczulających.
astma, atrakuriowy bezylan, blokada nerwowo-mięśniowa, drgawki, encefalopatia niedotlenienna, hipowolemia, kortykosteroid, laudanozyna, miopatia, mocznica, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, obrzęk mózgu, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, środek zwiotczający, uraz głowy, uwalnianie histaminy, wirusowe zapalenie mózgu, wstrząs, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaczerwienienie skóry, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Seractil 400 mg
Seractil, zawierający 400 mg deksibuprofenu, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy skrupulatnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksibuprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z reakcjami alergicznymi po kwasie acetylosalicylowym lub NLPZ, takimi jak napady astmy, skurcz oskrzeli, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Ponadto, stosowanie Seractilu jest niewskazane u pacjentów z historią perforacji lub krwawień z przewodu pokarmowego związanych z NLPZ, aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz u osób z aktywnymi krwawieniami, w tym z naczyń mózgowych.
astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, deksibuprofen, działanie przeciwpłytkowe, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoista choroba zapalna jelit, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polipy nosa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Seractil, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w formie standaryzowanego liofilizatu doustnego stosowany w immunoterapii alergenowej wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych, które mogą wystąpić zarówno po pierwszej, jak i kolejnych dawkach. Wczesne objawy reakcji ogólnoustrojowych obejmują uderzenia gorąca, intensywny świąd, uczucie gorąca, niepokój oraz pobudzenie lub lęk. W przypadku ciężkich reakcji, takich jak obrzęk naczynioruchowy, problemy z połykaniem, oddychaniem, zmiana głosu, podciśnienie czy uczucie pełności w gardle, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i kontakt z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą, chorobami serca, przyjmujących leki wpływające na tolerancję adrenaliny oraz u osób z historią reakcji ogólnoustrojowych na podskórną immunoterapię pyłkami traw.
adrenalina, alergia na ryby, astma, beta-bloker, dysfagia, eozynofilowe zapalenie przełyku, hipotensja, immunoterapia alergenowa, inhibitor COMT, inhibitor MAO, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwhistaminowy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy pyłku trawy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kamiren 4 mg
Doksazosyna, będąca antagonistą postsynaptycznych alfa1-adrenoreceptorów, wykazuje podwójne zastosowanie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Jej selektywność wobec podtypu alfa1A, dominującego w gruczole krokowym (ponad 70%), umożliwia skuteczne rozluźnienie mięśni gładkich układu moczowego, co poprawia przepływ moczu i łagodzi objawy BPH. Działanie hipotensyjne utrzymuje się przez 24 godziny po jednorazowej dawce, z maksymalnym efektem po 2-6 godzinach, bez rozwoju tolerancji i z minimalnym ryzykiem tachykardii czy wzrostu aktywności reninowej. Doksazosyna korzystnie wpływa na profil lipidowy, obniżając stężenia triglicerydów, cholesterolu całkowitego i LDL oraz zwiększając stosunek HDL do cholesterolu całkowitego o 4-13%, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka choroby wieńcowej.
adrenoreceptor alfa1, agregacja płytek krwi, aktywność reninowa osocza, alfa1-adrenoreceptor, astma, beta-adrenolityk, cewka moczowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dysfunkcja lewokomorowa, dysfunkcja seksualna, efekt hipotensyjny, frakcja LDL, gospodarka lipidowa, komplikacja sercowo-naczyniowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek moczopędny, mięsień gładki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, przerost lewej komory serca, skaza moczanowa, tkankowy aktywator plazminogenu, triglicerydy całkowite, zaburzenie erekcji - Leksykon substancji czynnych
Bromfenak – Działania niepożądane
Bromfenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany w postaci kropli do oczu (Brofestill 0,9 mg/ml), wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych, gdzie działania niepożądane wystąpiły u 3,4% pacjentów. Najczęstsze objawy to nieprawidłowe odczucia w oku (0,5%), nadżerki rogówki o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym (0,4%), świąd (0,4%), ból (0,3%) oraz zaczerwienienie oka (0,3%). Działania niepożądane dotyczące rogówki obserwowano wyłącznie w populacji japońskiej, co może wskazywać na uwarunkowania genetyczne lub środowiskowe. Przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych miało miejsce u 0,8% pacjentów, głównie z powodu łagodnej nadżerki rogówki (0,3%) i obrzęku powieki (0,2%). Szczególną uwagę należy zwrócić na uszkodzenie nabłonka rogówki, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko poważnych powikłań.
astma, blizna rogówki, ból oka, bromfenak, klasyfikacja MedDRA, krople do oczu, naciek rogówki, nadżerka rogówki, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk powieki, obrzęk rogówki, obrzęk twarzy, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, retinopatia krwotoczna, rozmiękanie twardówki, świąd oka, światłowstręt, ubytek nabłonka rogówki, uszkodzenie nabłonka rogówki, wysięk siatkówkowy, zaburzenie nabłonka rogówki, zaczerwienienie oka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Działania niepożądane
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T, stosowany w preparacie Grazax, jest efektywnym środkiem immunoterapii alergenowej, jednak wiąże się z ryzykiem wystąpienia miejscowych reakcji alergicznych o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, najczęściej w początkowym okresie terapii. Objawy te, takie jak świąd jamy ustnej, podrażnienie gardła i obrzęk jamy ustnej, pojawiają się zwykle w ciągu 5 minut po podaniu i ustępują samoistnie w ciągu kilku minut do kilku godzin. Wśród działań niepożądanych obserwuje się także reakcje ogólnoustrojowe, w tym rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, co wymaga rozpoczęcia terapii pod ścisłą kontrolą lekarza oraz stałej czujności przez cały okres leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów ze współistniejącą astmą oskrzelową, u których ryzyko skurczu oskrzeli jest zwiększone i może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
astma, choroba refluksowa przełyku, duszność, dysfagia, dysfonia, eozynofilowe zapalenie przełyku, immunoterapia alergenowa, kołatanie serca, łzawienie, miejscowa reakcja alergiczna, niestrawność, niewydolność oddechowa, obrzęk jamy ustnej, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oczu, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, Phleum pratense, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie oczu, reakcja anafilaktyczna, rumień, sezonowy nieżyt nosa, skurcz oskrzeli, świąd jamy ustnej, świąd oczu, tracheotomia, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy pyłku trawy, zaburzenia smaku, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie spojówek, zapalenie warg, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, a analiza działań niepożądanych wykazała brak zgłoszonych reakcji w żadnej z kategorii częstości, od bardzo często (>1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (180,1 mg), który może wywoływać dolegliwości żołądkowo-jelitowe i działać przeczyszczająco u osób wrażliwych, tartrazynę (E 102, 0,13 mg) mogącą indukować reakcje alergiczne, w tym astmę, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy, oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg), istotny u chorych z cukrzycą.
astma, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, Gripex Control Duo, kofeina, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, paracetamol, paracetamol z kofeiną, personel medyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, tartrazyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi (2000 mg + 200 mg) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z alergią na β-laktamy, chorobami atopowymi lub wcześniejszymi reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku potwierdzenia zakażenia drobnoustrojami wrażliwymi wyłącznie na amoksycylinę, zaleca się monoterapię amoksycyliną, aby ograniczyć ekspozycję na kwas klawulanowy. Dawkowanie u pacjentów z opornym na penicylinę Streptococcus pneumoniae powinno wynosić minimum 2000 mg + 200 mg co 12 godzin. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki i monitorowanie ryzyka drgawek. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z mononukleozą zakaźną ze względu na ryzyko wysypki odropodobnej oraz należy unikać jednoczesnego podawania allopurynolu z powodu zwiększonego ryzyka reakcji skórnych.
alergiczny nieżyt nosa, allopurynol, amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antykoagulant, astma, beta-laktamaza, cefalosporyna, choroba atopowa, dawkowanie, drgawki, drobnoustrój wrażliwy, enzym wątrobowy, hepatotoksyczność, kwas klawulanowy, lek przeciwzakrzepowy, mononukleoza zakaźna, morfologia krwi, nadwrażliwość na antybiotyki, neurotoksyczność, niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja uczuleniowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, Streptococcus pneumoniae, upośledzona funkcja nerek, wydłużony czas protrombinowy, wyprysk atopowy, wysypka odropodobna, zapalenie jelita grubego poantybiotykowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoprofen-SF 50 mg
Ketoprofen, jako NLPZ stosowany w dawce 50 mg w postaci kapsułek twardych, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla tej grupy leków, z istotnym wpływem dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność oraz ból brzucha, a także poważne powikłania, takie jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Długotrwałe stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek (ostra niewydolność, zespół nerczycowy, martwica brodawek nerkowych) oraz zaburzeń czynności wątroby (zapalenie, wzrost aminotransferaz i bilirubiny). Ponadto, ketoprofen może wywoływać reakcje nadwrażliwości, od wysypki i świądu po ciężkie reakcje anafilaktyczne, a także reakcje fotoalergiczne i fototoksyczne. Zgłaszano także poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella.
agranulocytoza, astma, błoniaste zwężenie jelita, choroba Crohna, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, pancytopenia, perforacja, powikłania gastroenterologiczne, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – AirFluSal Forspiro 50 mcg + 250 mcg
Przedawkowanie AirFluSal Forspiro, zawierającego salmeterol (beta-2-mimetyk długo działający) oraz flutykazon propionian (kortykosteroid wziewny), może prowadzić do poważnych objawów klinicznych wynikających z nadmiernej stymulacji receptorów adrenergicznych oraz zahamowania czynności kory nadnerczy. Objawy przedawkowania salmeterolu obejmują zawroty głowy, wzrost ciśnienia skurczowego, drżenie, ból głowy oraz tachykardię (>100 uderzeń/min), a także hipokaliemię wymagającą monitorowania i ewentualnej suplementacji. W przypadku nasilonych objawów konieczne jest przerwanie stosowania leku i rozważenie zabezpieczenia pacjenta odpowiednią dawką kortykosteroidu, aby zapobiec zaostrzeniu choroby podstawowej.
AirFluSal Forspiro, astma, beta-2-mimetyk, ból głowy, ciśnienie skurczowe krwi, długodziałający beta-2-mimetyk, drżenie, flutykazon, hipokaliemia, kortykosteroid wziewny, kortyzol w osoczu, POChP, potas w surowicy, przedawkowanie flutykazonu, receptory adrenergiczne, rezerwa nadnerczowa, salmeterol, tachykardia, zahamowanie kory nadnerczy, zaostrzenie choroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Salflumix Easyhaler (50 mcg + 500 mcg)/dawkę odmierzoną
Salflumix Easyhaler, zawierający salmeterolu ksynafonian (48 µg/dawkę dostarczoną) oraz flutykazon propionian (238 µg lub 476 µg/dawkę dostarczoną), jest proszkiem do inhalacji stosowanym w terapii chorób układu oddechowego. Badania kliniczne oraz doświadczenie kliniczne potwierdzają, że lek ten nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Zarówno dawka 50 µg + 250 µg, jak i 50 µg + 500 µg substancji czynnych, nie powodują senności ani zaburzeń koordynacji, które mogłyby upośledzać funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Olfen żel 10 mg/g
Olfen żel zawiera diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Preparat jest miejscowo stosowanym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry. Najczęściej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, rumień, egzemę oraz świąd, które występują często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą pojawić się pęcherzykowe zapalenie skóry, a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz astma. W przypadku stosowania na duże powierzchnie skóry lub przez dłuższy czas istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zaburzeń ze strony układu pokarmowego, wątroby i nerek, podobnych do tych po podaniu doustnym diklofenaku.
astma, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, egzema, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, Olfen żel, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, rumień, świąd, układ pokarmowy, wysypka grudkowata, zaburzenia oddechowe, zapalenie skóry, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Neuair Airmaster, dostępny w dawkach (50 mikrogramów + 100 mikrogramów)/dawkę oraz (50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, jest preparatem wziewnym łączącym salmeterol (β2-mimetyk długo działający) oraz flutykazon propionian (kortykosteroid). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek ten nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak negatywnego oddziaływania na sprawność psychomotoryczną jest szczególnie istotny w kontekście leczenia chorób układu oddechowego, które same mogą obniżać zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Neuair Airmaster nie wywołuje działania ośrodkowego, które mogłoby zaburzać funkcje poznawcze lub motoryczne, a zawartość laktozy jednowodnej (~13 mg/dawkę) nie wpływa na tę zdolność.
astma, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, choroba współistniejąca, choroby układu oddechowego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, flutykazon propionian, interakcja lekowa, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, Neuair Airmaster, proszek do inhalacji, salmeterol, sprawność psychomotoryczna, β2-mimetyk - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Donepezil Bluefish
Donepezil Bluefish, jako inhibitor cholinesterazy, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z ciężką postacią otępienia, zespołem chorego węzła zatokowego, zaburzeniami przewodnictwa nadkomorowego oraz ryzykiem bradykardii. Zgłaszano przypadki omdleń, napadów drgawek, wydłużenia odstępu QTc oraz torsade de pointes, co wskazuje na konieczność monitorowania EKG u pacjentów z wydłużonym QTc, chorobą serca, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia) oraz przyjmujących leki wpływające na QTc. Donepezil może nasilać objawy pozapiramidowe, wywoływać rzadkie przypadki złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS) oraz pogarszać stan pacjentów z astmą lub obturacyjną chorobą płuc. Produkt zawiera laktozę (98 mg w tabletce 5 mg, 196 mg w tabletce 10 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
agonista układu cholinergicznego, antagonista układu cholinergicznego, astma, blok przedsionkowo-komorowy, blok sercowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, drgawki, dysfagia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor acetylocholinesterazy, inhibitor cholinesterazy, lek cholinomimetyczny, mioglobinuria, napad drgawkowy, niedobór laktazy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, obturacyjna choroba płuc, ostra niewydolność nerek, otępienie naczyniowe, otępienie w chorobie Alzheimera, rabdomioliza, wydłużenie odstępu QTc, zahamowanie zatokowe, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metafen Dexketoprofen 25 mg
Dekskeoprofen w dawce 25 mg (Metafen Dexketoprofen) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach klinicznych, których znajomość jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, takimi jak astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, polipy nosa, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Ponadto, przeciwwskazania obejmują reakcje fotoalergiczne na ketoprofen lub fibraty, choroby przewodu pokarmowego (czynna choroba wrzodowa, krwawienia, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), ciężką niewydolność serca, umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min), ciężkie zaburzenia czynności wątroby (10-15 pkt w skali Child-Pugh), skazy krwotoczne i inne zaburzenia krzepnięcia oraz ciężkie odwodnienie. Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży i okresie laktacji jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu i noworodka oraz przenikanie leku do mleka matki.
astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen, działanie niepożądane, fibrat, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktacja, lek hipolipemizujący, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, polipy nosa, reakcja fotoalergiczna, retencja płynów, skala Child-Pugh, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka)
Boostrix Polio to skojarzona szczepionka bakteryjno-wirusowa (kod ATC J07CA02) zawierająca toksoidy błoniczy i tężcowy, antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) oraz inaktywowane wirusy polio typów 1, 2 i 3, adsorbowane na wodorotlenku i fosforanie glinu. Badania kliniczne wykazały wysoką immunogenność szczepionki u dzieci (3-8 lat, N=1195) oraz młodzieży i dorosłych (≥10 lat, N=923), z seroprotekcją przeciw błonicy (≥0,1 IU/ml: 82,2–100%), tężcowi (≥0,1 IU/ml: 99,6–100%) i poliomyelitis (≥8 ED50: 98,8–100% dla typów 1-3). Odpowiedź na antygeny krztuścowe po dawce przypominającej wynosiła 79,8–98,8%. Utrzymanie ochrony obserwowano do 5 lat u dzieci i 10 lat u młodzieży/dorosłych, z wysokimi odsetkami seroprotekcji (np. 89,4% przeciw błonicy u dzieci po 5 latach, 81,0% u dorosłych po 10 latach). Dawka przypominająca po 5-10 latach indukowała silną odpowiedź immunologiczną (>96% seropozytywności). Szczepionka wykazuje także skuteczność u osób wcześniej nieszczepionych lub o nieznanej historii szczepień oraz u pacjentów z obturacyjnymi chorobami dróg oddechowych.
astma, Bordetella pertussis, fosforan glinu, Haemophilus influenzae, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany wirus polio, krew pępowinowa, krztusiec, obturacyjna choroba dróg oddechowych, pertaktyna, pneumokok, poliomyelitis, przewlekła obturacyjna choroba płuc, szczepionka acelularna, szczepionka skoniugowana, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bronchostop Duo na kaszel
Produkt leczniczy Bronchostop Duo stosowany w terapii kaszlu wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z astmą, alergiami oraz u dzieci poniżej 3 lat, gdzie brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa. W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej wydzieliny konieczna jest pilna konsultacja lekarska. Lek może opóźniać wchłanianie innych leków, dlatego zaleca się zachowanie odstępu czasowego 0,5-1 godziny przed lub po jego podaniu, aby uniknąć interakcji. U pacjentów z ryzykiem reakcji nadwrażliwości wskazana jest indywidualna ocena bilansu korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem terapii.
astma, Bronchostop Duo, duszność, działanie addytywne, glikol propylenowy, gorączka, interakcja międzylekowa, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, ropna wydzielina, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Doksazosyna jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą postsynaptycznych receptorów alfa-1-adrenergicznych, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego, z maksymalnym efektem po 2-6 godzinach od podania i działaniem utrzymującym się przez 24 godziny. W terapii nadciśnienia doksazosyna wykazuje korzystny profil metaboliczny, poprawiając wrażliwość na insulinę i metabolizm glukozy, nie wpływając negatywnie na metabolizm puryn, co czyni ją odpowiednią dla pacjentów z cukrzycą, insulinoopornością oraz dną moczanową. Ponadto, lek nie powoduje tachyfilaksji, rzadko wywołuje tachykardię i zwiększenie aktywności reninowej osocza, a także sprzyja ustępowaniu przerostu lewej komory serca oraz hamuje agregację płytek krwi.
adrenoreceptor alfa1, agregacja płytek krwi, antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, astma, badania urodynamiczne, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca, dna moczanowa, insulinooporność, insulinowrażliwość, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia krwi, przerost lewej komory, tachyfilaksja, tkankowy aktywator plazminogenu, triglicerydy, właściwości przeciwutleniające, zaburzenia erekcji, zaburzenia ortostatyczne, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Alergoidy pyłków roślin – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z użyciem alergoidów pyłków roślin, takich jak preparat Allergovit w formie depot, wymaga ścisłego nadzoru medycznego ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych, w tym ogólnoustrojowych. Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania schematów przyspieszonych oraz z jednym stężeniem, które wiążą się z wyższą częstością działań niepożądanych w fazie początkowej terapii. Pacjent w dniu iniekcji nie powinien mieć ostrych objawów chorobowych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, zapalenie spojówek, przeziębienie czy dolegliwości astmatyczne, a u chorych z astmą wskazane jest monitorowanie czynności płuc, np. przez pomiar szczytowego przepływu wydechowego (PEF). Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów stosujących inhibitory ACE, beta-blokery oraz w okresie ciąży. Przed każdą iniekcją konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki na podstawie tolerancji i wywiadu chorobowego, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych podawanie preparatu należy natychmiast przerwać, mając na uwadze możliwość zastosowania adrenaliny w ciężkich reakcjach alergicznych.
adrenalina, alergia, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłków roślin, astma, beta-bloker, fenol, immunoterapia alergenowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, produkt biologiczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, szczytowy przepływ wydechowy, wodorotlenek glinu, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Benodil 0,5 mg/ml
Preparat Benodil zawierający budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml w formie zawiesiny do nebulizacji wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Dane epidemiologiczne oraz postmarketingowe nie wskazują na zwiększone ryzyko działań niepożądanych u płodu lub noworodka podczas wziewnego stosowania budezonidu. Leczenie astmy w ciąży jest kluczowe dla zdrowia matki i prawidłowego rozwoju płodu, dlatego decyzja o terapii powinna opierać się na indywidualnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Niekontrolowana astma niesie za sobą większe zagrożenia niż potencjalne ryzyko związane z podawaniem leku.
analiza farmakokinetyczna, astma, badanie epidemiologiczne, benodil, biodostępność doustna leku, budezonid, dane postmarketingowe, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, granica oznaczalności, laktacja, leczenie podtrzymujące astmy, mleko kobiece, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nebulizacja, płodność, stężenie leku w osoczu, stosunek korzyści do ryzyka, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki Sprint zawiera ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg), co determinuje szerokie spektrum przeciwwskazań do jego stosowania. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na NLPZ, a także u osób z historią astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki czy innych reakcji alergicznych po NLPZ. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z czynny lub nawracającym wrzodem trawiennym, krwawieniami z przewodu pokarmowego, a także u osób z chorobami endokrynologicznymi takimi jak guz chromochłonny nadnerczy, cukrzyca i choroby tarczycy ze względu na wpływ pseudoefedryny na układ współczulny. Przeciwwskazania obejmują również jaskrę zamkniętego kąta, udar krwotoczny, choroby serca i układu krążenia, ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), rozrost gruczołu krokowego oraz ciężką i przewlekłą niewydolność nerek.
angina pectoris, astma, choroba naczyń wieńcowych, choroba nerek, choroba tarczycy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, częstoskurcz, dusznica bolesna, guz chromochłonny nadnerczy, ibuprofen, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra zamkniętego kąta, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbólowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przełom nadciśnieniowy, przerost prostaty, pseudoefedryna chlorowodorek, rozrost gruczołu krokowego, selektywny inhibitor COX-2, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, udar krwotoczny, wrzód trawienny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina – Zapobieganie i profilaktyka
Przepuklina to patologiczne przemieszczenie narządu lub tkanki przez osłabione miejsce w powłokach mięśniowych, z ryzykiem powikłań wymagających interwencji chirurgicznej. Profilaktyka obejmuje kontrolę masy ciała, gdyż nadwaga zwiększa ryzyko przepuklin pachwinowych, pępkowych i pooperacyjnych. Kluczowe jest wzmacnianie mięśni brzucha i rdzenia poprzez ćwiczenia takie jak planki, mostkowanie, pilates, joga czy pływanie, co poprawia stabilizację i zmniejsza ryzyko. Niewłaściwa technika podnoszenia ciężarów (np. bez zginania kolan) oraz przewlekłe zaparcia i kaszel (np. w POChP, palenie tytoniu) zwiększają ciśnienie wewnątrzbrzuszne i ryzyko przepukliny. Zaleca się dietę bogatą w błonnik, nawodnienie (min. 2 litry/dobę), rzucenie palenia oraz leczenie chorób współistniejących, w tym cukrzycy i przerostu prostaty, aby zmniejszyć ryzyko powstania przepukliny.
astma, biomarker, ciśnienie wewnątrzbrzuszne, cukrzyca, manewr Valsalvy, mięsień prosty brzucha, narząd wewnętrzny, nikotyna, POChP, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka antybiotykowa, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przepuklina, przepuklina okołostomijna, przepuklina pachwinowa, przepuklina pępkowa, przepuklina pooperacyjna, przepuklina sportowa, przepuklina w bliźnie, przerost prostaty, przewlekły kaszel, stomia, tkanka łączna, zaparcie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Actair
Produkt leczniczy ACTAIR, zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, stosowany w podjęzykowej immunoterapii alergenowej, wiąże się z ryzykiem wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji i zaburzeń krtaniowo-gardłowych. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić stan pacjenta, zwłaszcza w kontekście współistniejącej astmy, chorób sercowo-naczyniowych oraz wcześniejszych reakcji ogólnoustrojowych na immunoterapię. Pacjenci powinni być edukowani w zakresie rozpoznawania objawów reakcji alergicznych i natychmiastowego przerwania leczenia oraz uzyskania pomocy medycznej. Szczególną ostrożność wymaga stosowanie u osób przyjmujących beta-adrenolityki (ze względu na możliwy brak odpowiedzi na adrenalinę) oraz leków wpływających na metabolizm adrenaliny, takich jak inhibitory MAO, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne i inhibitory COMT. W trakcie terapii mogą pojawić się miejscowe reakcje alergiczne w obrębie jamy ustnej i gardła, które można łagodzić lekami przeciwhistaminowymi.
adrenalina, anafilaksja, astma, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba sercowo-naczyniowa, ciężka reakcja alergiczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dysfagia, eozynofilowe zapalenie przełyku, immunoterapia alergenowa, inhibitor COMT, inhibitor monoaminooksydazy, lek przeciwhistaminowy, lek trójcykliczny przeciwdepresyjny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, podjęzykowa immunoterapia alergenowa, roztocze kurzu domowego, trudność w połykaniu, zaburzenie krtaniowo-gardłowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Przeciwwskazania stosowania
Immunoterapia alergenowa preparatami zawierającymi alergeny życicy trwałej (Lolium perenne) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, ciężką astmą oporną na leczenie, nieodwracalną obturacją oskrzeli z FEV1 <70% wartości należnej, niestabilną astmą ciężką, a także u osób z wtórnymi zmianami narządu oddechowego (np. rozedma, rozstrzenie oskrzelowe). Przeciwwskazania obejmują także ostre i przewlekłe stany zapalne, aktywną gruźlicę, ciężkie choroby immunologiczne i niedobory immunologiczne, choroby nowotworowe, stosowanie beta-blokerów (w tym miejscowo), ciężkie i niestabilne choroby układu sercowo-naczyniowego oraz niewydolność narządów wewnętrznych (wątroba, śledziona, nerki, tarczyca). Szczególną uwagę należy zwrócić na preparat Pollinex+Rye, gdzie przeciwwskazaniem są zaburzenia przemiany tyrozyny (tyrozynemia, alkaptonuria) ze względu na obecność L-tyrozyny jako nośnika alergoidu.
adrenalina, alergia na pyłki traw, alkaptonuria, astma, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, choroba wieńcowa, ciężka astma, cukrzyca typu I, FEV1, gruźlica, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór immunologiczny, niewydolność narządowa, obturacja oskrzeli, preparat podjęzykowy, preparat podskórny, reakcja alergiczna, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, spirometria, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tyrozynemia, życica trwała - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nebbud 0,25 mg/2 ml
Stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji (Nebbud 0,25 mg/2 ml) u kobiet w ciąży nie wykazuje zwiększonego ryzyka teratogennego ani negatywnego wpływu na rozwój płodu, co potwierdzają dane z badań epidemiologicznych oraz obserwacje po wprowadzeniu leku do obrotu. Utrzymanie kontroli astmy w ciąży jest kluczowe dla zdrowia matki i prawidłowego rozwoju płodu, dlatego decyzja o terapii powinna opierać się na dokładnej analizie korzyści i potencjalnego ryzyka. W przypadku laktacji, farmakokinetyka leku wskazuje, że dawka budezonidu przenikająca do mleka matki jest minimalna – szacowana ekspozycja niemowlęcia wynosi około 0,3% dawki matki, a stężenia w osoczu dziecka są poniżej granicy oznaczalności, co sugeruje brak istotnego klinicznie wpływu na karmione piersią niemowlę.
astma, astma w ciąży, badanie epidemiologiczne prospektywne, badanie farmakokinetyczne, budezonid, budezonid w nebulizacji, budezonid wziewny, dawka terapeutyczna, drogi podania leku, ekspozycja na lek, narażenie ogólnoustrojowe, przenikanie leków do mleka, właściwości farmakokinetyczne, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allertec WZF 10 mg
Allertec WZF zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, będącej silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, co potwierdzono badaniami in vitro. Substancja ta, metabolit hydroksyzyny, wykazuje istotne działanie przeciwalergiczne, hamując napływ komórek zapalnych, w tym eozynofili, do skóry i spojówek u pacjentów z atopią. W dawce 10 mg podawanej raz lub dwa razy na dobę skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, nie wpływając negatywnie na czynność płuc u chorych z łagodną lub umiarkowaną astmą. Badania kardiologiczne wykazały brak istotnego wydłużenia odstępu QT nawet przy dawce 60 mg/dobę przez 7 dni, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w wyższych dawkach.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyna dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwalergiczne, EKG, eozynofil, hydroksyzyna, komórka zapalna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tolerancja lekowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asmetic 50 mcg/dawkę inh.
Salmeterol, będący selektywnym agonistą receptorów β2-adrenergicznych o długim czasie działania do 12 godzin, wykazuje skuteczne rozszerzenie oskrzeli oraz hamowanie wczesnej i późnej fazy reakcji alergicznych u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Jego unikalna struktura z długim łańcuchem bocznym umożliwia przedłużone działanie terapeutyczne, a pojedyncza dawka zmniejsza nadreaktywność oskrzeli nawet do 30 godzin. W terapii astmy salmeterol nie zastępuje kortykosteroidów, a ich stosowanie powinno być kontynuowane. W leczeniu POChP wykazano poprawę czynności płuc, jakości życia oraz zmniejszenie nasilenia objawów.
agonista receptora β2-adrenergicznego, alergen wziewny, astma, astma oskrzelowa, choroba układu oddechowego, działanie przeciwzapalne kortykosteroidów, FEV1, flutykazonu propionian, kwestionariusz Szpitala Św. Jerzego, monoterapia, nadreaktywność oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja na alergeny, rozszerzenie oskrzeli, skurcz oskrzeli, wartość należna, wziewny glikokortykosteroid, zaburzenie układu oddechowego, zaostrzenie POChP, zapalenie płuc, zdarzenie zagrażające życiu, złamanie kości, β2-mimetyk