aktywność farmakologiczna
Aktywność farmakologiczna to zdolność substancji chemicznej (leku) do wywoływania określonego efektu biologicznego w organizmie. Określa ona siłę i specyficzność działania substancji na poziomie molekularnym, komórkowym i narządowym.
Aktywność farmakologiczna zależy od struktury chemicznej związku, jego powinowactwa do receptorów lub innych miejsc działania oraz zdolności do inicjowania kaskad biochemicznych. Mierzona jest za pomocą parametrów takich jak stężenie efektywne (EC50), stężenie hamujące (IC50) czy wartość pKi, które określają ilość substancji potrzebną do wywołania określonego efektu biologicznego.
W badaniach klinicznych aktywność farmakologiczna jest podstawą do ustalenia dawkowania leku oraz przewidywania potencjalnych działań niepożądanych. Modyfikacje struktury chemicznej związku prowadzące do optymalizacji aktywności farmakologicznej są kluczowym elementem w procesie projektowania nowych leków.
Leki o wysokiej aktywności farmakologicznej mogą być skuteczne w niskich dawkach, co potencjalnie zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jednak wysoka aktywność farmakologiczna może również zwiększać ryzyko interakcji z innymi lekami i powodować efekty toksyczne przy niewielkim przekroczeniu dawki terapeutycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – 1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi 10 mg/g
Produkt leczniczy 1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 10 mg/g, co odpowiada 1 g substancji czynnej na 100 g preparatu. Formuła oparta jest na etanolu 96% jako rozpuszczalniku oraz wodzie oczyszczonej, co zapewnia prawidłowe rozpuszczenie i stabilność substancji czynnej. Preparat występuje w postaci ciemnofioletowego płynu o charakterystycznym zapachu etanolu, dostępnego w opakowaniach 20 ml z kroplomierzem do precyzyjnej aplikacji punktowej oraz 500 ml do stosowania na większe powierzchnie lub w warunkach klinicznych. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, zachowując stabilność i aktywność farmakologiczną przez 3 lata od daty produkcji.
aktywność farmakologiczna, ciemnofioletowa ciecz, etanol 96%, fiolet gencjanowy, Methylrosanilinii chloridum, metylorozanilinowy chlorek, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania na skórę, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór fioletu gencjanowego, skuteczność terapeutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA to płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, będący 100% nalewką z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura), przygotowaną jako macerat w stosunku 1:5 na etanolu 60% (v/v). Surowcem są kwiatostany Crataegus monogyna Jacquin oraz Crataegus oxyacantha L. Produkt zawiera 53-58% objętościowych etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową lub polietylenową, co zapewnia ochronę przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
aktywność farmakologiczna, Crataegus monogyna, crataegus oxyacantha, etanol, interakcja chemiczna, kwiatostan głogu, macerat, nalewka z kwiatostanu głogu, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, surowiec roślinny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Daroxomb 110 mg
W badaniach przedklinicznych dabigatranu eteksylanu (Daroxomb) nie stwierdzono istotnych zagrożeń dla człowieka, mimo obserwacji działań toksycznych związanych z nasilonym efektem przeciwkrzepliwym substancji. Wpływ na płodność samic objawiał się zmniejszeniem liczby zagnieżdżeń i zwiększoną utratą zapłodnionego jaja przy dawce 70 mg/kg (5-krotnie wyższej niż ekspozycja u pacjentów). W toksyczności rozwojowej u szczurów i królików zaobserwowano zmniejszenie masy ciała płodu, obniżenie żywotności zarodka oraz wzrost wad rozwojowych przy dawkach 5-10-krotnie przekraczających ekspozycję kliniczną. Badania pre- i postnatalne wykazały zwiększoną umieralność płodów przy dawkach 4-krotnie wyższych niż u ludzi.
aktywność farmakologiczna, badania prenatalne i postnatalne, badanie farmakologiczne, badanie karcynogenności, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, dabigatran, dabigatran eteksylat, dawka toksyczna, działanie farmakodynamiczne, działanie guzotwórcze, ekspozycja w osoczu, genotoksyczność, incydent krwawienia, płodność samic, toksyczność po podaniu wielokrotnym, umieralność płodów, utrata zapłodnionego jaja, wady rozwojowe płodu, właściwości przeciwkrzepliwe, wpływ na płodność, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentaerythritol compositum 0,5 mg + 20 mg
Preparat Pentaerythritol Compositum zawiera dwie substancje czynne: 20 mg pentaerytrytylu tetraazotanu oraz 0,5 mg glicerolu triazotanu, które wykazują synergistyczne działanie wazodylatacyjne o różnym czasie działania. Tabletki są formułowane z substancji pomocniczych takich jak sacharoza, laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, magnezu stearynian oraz żelatyna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu, w tym rozpad i stabilność. Ze względu na obecność sacharozy i laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tych składników. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 20 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co jest kluczowe dla zachowania stabilności i aktywności farmakologicznej, zwłaszcza nitrogliceryny.
aktywność farmakologiczna, dezintegracja tabletki, działanie wazodylatacyjne, glicerolu triazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja składników, niezgodności farmaceutyczne, nitrogliceryna, Pentaerythritol compositum, pentaerytrytylu tetraazotan, podanie doustne, profil farmakologiczny, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancje czynne, wchłanianie do krwiobiegu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Blissel 50 mcg/g
Produkt leczniczy Blissel, zawierający 50 µg estriolu w 1 g żelu dopochwowego, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem przez śluzówkę pochwy, osiągając maksymalne stężenie w osoczu 106±63 pg/mL po około 2 godzinach (zakres 0,5-4 godziny) po jednokrotnym podaniu. Przy codziennym stosowaniu przez 21 dni maksymalne stężenie estriolu w osoczu wynosiło średnio 22,80±15,78 pg/mL, bez obserwacji akumulacji leku. Estriol wiąże się głównie z albuminą osocza (~90%), nie wykazując istotnego powinowactwa do SHBG, co wpływa na jego biodostępność i aktywność farmakologiczną. Biologiczny okres półtrwania estriolu wynosi 1,65±0,82 godziny, wskazując na szybką eliminację z organizmu.
aktywność farmakologiczna, akumulacja leku, albumina osocza, biodostępność, dekoniugacja, ekspozycja ogólnoustrojowa, estriol, farmakokinetyka, globulina wiążąca hormony płciowe, kinetyka jednowykładnicza, koniugacja, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas glukuronowy, maksymalne stężenie w osoczu, okres półtrwania biologiczny, podanie dopochwowe, postać skoniugowana, SHBG, siarczan, śluzówka pochwy, sprzęganie, stężenie w osoczu, Tmax, wchłanianie, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin 100 mg
Debretin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, sferyczną formę z kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz, krospowidon jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa) oraz składniki otoczki (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik). Kompozycja ta zapewnia odpowiednią biodostępność trimebutyny oraz stabilność i trwałość produktu.
aktywność farmakologiczna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Symkinet MR 40 mg
Przedkliniczne badania metylofenidatu, substancji czynnej leku Symkinet MR, wykazały potencjalne działanie teratogenne u królików przy dawkach 200 mg/kg mc./dobę, co stanowiło 116-krotność maksymalnej dawki zalecanej u dzieci i młodzieży (MRHD 60 mg). Ekspozycja ogólnoustrojowa (AUC) przy tej dawce była 5,1-krotnie wyższa niż u ludzi. Niższa dawka, odpowiadająca 0,72-krotności MRHD, nie wywołała rozszczepu kręgosłupa. U szczurów nie stwierdzono teratogenności, jednak dawki 50 mg/kg mc./dobę (29× MRHD) i 100 mg/kg mc./dobę (58× MRHD) powodowały zmniejszenie aktywności lokomotorycznej oraz deficyty w uczeniu się, przy ekspozycjach odpowiednio 15,1× i 40,1× wyższych niż u ludzi. Badania genotoksyczności nie wykazały zagrożenia, a rakotwórczość u myszy (zwiększenie liczby złośliwych guzów wątroby) pozostaje klinicznie niejasna. Metylofenidat nie wpływał negatywnie na rozrodczość i płodność nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających kliniczne.
aktywność farmakologiczna, aktywność lokomotoryczna, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, deficyt przyswajania, działanie teratogenne, efekt neurobehawioralny, ekspozycja ogólnoustrojowa, ekspozycja terapeutyczna, genotoksyczność, metylofenidat, MRHD, neurotoksyczność, płodność, potencjał rakotwórczy, różnica międzygatunkowa, rozrodczość, rozszczep kręgosłupa, teratogenność, toksyczność dla matki, toksyczność płodowa, utrata miotu, złośliwy guz wątroby, zniekształcenie kończyn - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tuxanuva 75 mg
Dane przedkliniczne dotyczące dabigatranu eteksylanu, substancji czynnej leku Tuxanuva, obejmują szeroki zakres badań farmakologicznych, toksykologicznych oraz genotoksycznych, które nie wykazały istotnego ryzyka dla pacjentów przy stosowaniu terapeutycznym. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym zaobserwowano efekty wynikające z farmakodynamicznego działania przeciwkrzepliwego dabigatranu. Wpływ na płodność samic obejmował zmniejszenie liczby zagnieżdżeń i zwiększoną utratę zapłodnionych jaj przy dawce 70 mg/kg, co odpowiada 5-krotności ekspozycji klinicznej. Dodatkowo, u szczurów i królików poddanych dawkom 5-10-krotnie wyższym niż kliniczne, odnotowano zmniejszenie masy ciała płodów, obniżoną przeżywalność oraz wzrost wad rozwojowych. W okresie pre- i postnatalnym dawki 4-krotnie przekraczające ekspozycję kliniczną wiązały się ze zwiększoną śmiertelnością płodów.
aktywność farmakologiczna, badanie farmakologiczne, badanie prenatalne i postnatalne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dawka toksyczna, działanie farmakodynamiczne, działanie guzotwórcze, genotoksyczność, incydent krwawienia, toksyczność, wady rozwojowe płodu, właściwości przeciwkrzepliwe, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja - Leksykon leków
Interakcje leku – Woda do wstrzykiwań BRAUN –
Woda do wstrzykiwań Braun jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem o neutralnym charakterze chemicznym, stosowanym jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych. Nie wykazuje aktywności farmakologicznej ani interakcji farmakodynamicznych czy farmakokinetycznych z innymi produktami leczniczymi, w tym z alkoholem etylowym. Jednakże, ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne, może wpływać na stabilność, rozpuszczalność oraz biodostępność substancji leczniczych, zwłaszcza tych wrażliwych na hydrolizę. Kluczowe jest monitorowanie parametrów roztworu, takich jak pH i osmolarność, oraz unikanie wytrącania się osadów podczas sporządzania preparatów.
aktywność farmakologiczna, alkohol etylowy, aseptyka, biodostępność, hydroliza, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek parenteralny, osmolarność, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, produkt leczniczy, rekonstytucja produktu leczniczego, rozpuszczalnik, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dabigatran Etexilate Adamed 150 mg
Dane przedkliniczne dotyczące dabigatranu eteksylanu wskazują na brak istotnego zagrożenia dla człowieka w kontekście bezpieczeństwa stosowania w dawkach terapeutycznych. Badania farmakologiczne i toksykologiczne wykazały, że obserwowane efekty uboczne wynikają głównie z mechanizmu działania leku jako inhibitora trombiny, co skutkuje nasilonym działaniem przeciwzakrzepowym. W badaniach na szczurach i królikach dawki toksyczne, odpowiadające 4-10-krotnej ekspozycji w porównaniu do dawek terapeutycznych u ludzi, powodowały zmniejszenie masy ciała płodów, obniżoną przeżywalność oraz zwiększoną liczbę wad rozwojowych. Ponadto, przy dawce 70 mg/kg (5-krotna ekspozycja względem ludzi) zaobserwowano negatywny wpływ na płodność samic, objawiający się zmniejszeniem liczby zagnieżdżeń i zwiększoną utratą zapłodnionych jaj przed implantacją.
aktywność farmakologiczna, badania prenatalne i postnatalne, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie toksyczności, dabigatran eteksylat, dysfagia, działanie guzotwórcze, genotoksyczność, incydent krwawienia, inhibitor trombiny, potencjał rakotwórczy, ryzyko środowiskowe, toksyczność dla matek, toksyczność u młodych zwierząt, umieralność płodów, wada rozwojowa płodu, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Bexon to roztwór do wstrzykiwań domięśniowych zawierający kombinację witamin z grupy B: tiaminę chlorowodorek (50 mg/ml, 100 mg/ampułka, ekwiwalent 39,35 mg tiaminy w 1 ml), pirydoksynę chlorowodorek (50 mg/ml, 100 mg/ampułka, ekwiwalent 41,15 mg pirydoksyny w 1 ml) oraz cyjanokobalaminę (0,5 mg/ml, 1 mg/ampułka, ekwiwalent 0,49 mg kobalaminy w 1 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml, 40 mg/ampułka) jako konserwant oraz lidokainę chlorowodorek dla zmniejszenia dyskomfortu przy podaniu. Ampułki o pojemności 2 ml wykonane są z oranżowego szkła typu I, co chroni składniki przed światłem i zapewnia stabilność witamin. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu, bez zamrażania, z okresem ważności 24 miesiące od daty produkcji.
aktywność farmakologiczna, alkohol benzylowy, antyoksydant, cyjanokobalamina, fotoliza, kobalamina, lek znieczulający miejscowy, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, ryboflawina, substancja pomocnicza, substancja utleniająca, termin ważności, tiamina, tiaminy chlorowodorek, witamina B1, witamina B12, witamina z grupy B, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laxol 100 mg
Produkt leczniczy Laxol dostępny jest w formie czopków doodbytniczych, z zawartością 100 mg sodu dokuzynianu (Natrii docusas) w jednym czopku. Substancja czynna wykazuje działanie powierzchniowo czynne, pełniąc funkcję środka przeczyszczającego, co umożliwia skuteczne leczenie zaparć, zwłaszcza opornych na terapię doustną lub w sytuacjach, gdy podanie doustne jest przeciwwskazane. Czopki zawierają minimalną ilość substancji pomocniczych – jedynie tłuszcz stały jako podłoże, co ogranicza ryzyko reakcji alergicznych. Forma aplikacji doodbytniczej pozwala na miejscowe działanie w odbytnicy i końcowym odcinku jelita grubego, co zwiększa efektywność terapeutyczną.
aktywność farmakologiczna, droga doodbytnicza, jelito grube, miejscowe działanie leku, niezgodność farmaceutyczna, odbytnica, podanie doodbytnicze, podanie doustne, podłoże czopka, reakcja alergiczna, sodu dokuzynian, środek przeczyszczający, uwalnianie substancji czynnej, zaparcie oporne na leczenie, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Genisteina – Właściwości farmakodynamiczne
Genisteina, główny izoflawon sojowy pozyskiwany z nasion Glycine max L., jest aktywnym składnikiem preparatów takich jak Soyfem (100 mg wyciągu, 26 mg izoflawonów w przeliczeniu na genisteinę) oraz Soyfem Forte (230,8 mg wyciągu, 60 mg izoflawonów). Preparaty te wykorzystują standaryzowany suchy wyciąg sojowy, otrzymywany ekstrakcją etanolem 60-70% V/V w stosunku surowiec:produkt 100-400:1. Mechanizm działania genisteiny opiera się na selektywnym wiązaniu z receptorami estrogenowymi beta (ERβ), co determinuje jej unikalny profil farmakologiczny, różniący się od klasycznych estrogenów. Estrogenne działanie genisteiny jest jednak znacznie słabsze (2000-10 000 razy) niż 17-β-estradiolu, co wpływa korzystnie na profil bezpieczeństwa przy długotrwałej terapii. Dane mechanistyczne pochodzą głównie z badań in vitro, wskazujących na jej zdolność do wywoływania istotnych efektów biologicznych mimo niższego powinowactwa do receptorów estrogenowych.
aktywność farmakologiczna, choroby sercowo-naczyniowe, daidzeina, dolegliwości menopauzalne, działanie farmakologiczne, działanie kardioprotekcyjne, efekt kardioprotekcyjny, estradiol, genisteina, izoflawony sojowe, klasyfikacja ATC, nadmierne pocenie, nasiona soi, objawy menopauzalne, receptory estrogenowe, selektywność receptorowa, Soyfem, Soyfem Forte, uderzenia gorąca, wyciąg suchy, zaburzenia menopauzalne, zaburzenia snu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bigetra 75 mg
Przedkliniczne badania dabigatranu eteksylanu wykazały, że substancja ta nie stwarza szczególnego zagrożenia farmakologicznego przy dawkach terapeutycznych, jednak toksyczność obserwowana po podaniu wielokrotnym wynika głównie z nasilonego działania przeciwzakrzepowego. W badaniach reprodukcyjnych zaobserwowano zmniejszenie liczby zagnieżdżeń i zwiększoną utratę zapłodnionych jaj przy dawce 70 mg/kg, co odpowiada 5-krotności ekspozycji terapeutycznej u pacjentów. Dawkowanie 5-10-krotne ekspozycji wiązało się z toksycznością rozwojową, obejmującą zmniejszenie masy i przeżywalności płodów oraz wzrost wad rozwojowych. Ponadto, dawki 4-krotnie przekraczające ekspozycję terapeutyczną zwiększały umieralność płodów w badaniach pre- i postnatalnych. Badania na młodych szczurach nie wykazały zwiększonej wrażliwości na toksyczność, a incydenty krwawienia były związane z mechanizmem działania dabigatranu i siłą mechaniczną podania.
aktywność farmakologiczna, badanie ekotoksykologiczne, badanie genotoksyczności, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dawka toksyczna dla matki, działanie farmakodynamiczne, działanie guzotwórcze, działanie kancerogenne, działanie przeciwzakrzepowe, ekspozycja w osoczu, incydent krwawienia, mechanizm działania, model zwierzęcy, rozrodczość i płodność, toksyczność rozwojowa, umieralność płodu, wada rozwojowa płodu, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketotifen Hasco 1 mg/5 ml
Ketotifen HASCO jest dostępny w formie syropu o stężeniu 1 mg ketotyfenu na 5 ml, co odpowiada 1,38 mg wodorofumaranu ketotyfenu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sorbitol ciekły (2250 mg/5 ml), glikol propylenowy (100 mg/5 ml), regulatory pH (kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny) oraz konserwanty (propylu i metylu parahydroksybenzoesan). Syrop ma smak truskawkowy, co ułatwia podawanie zwłaszcza w populacji pediatrycznej, a jego postać ciekła pozwala na precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała pacjenta.
aktywność farmakologiczna, fosforan disodu, glikol propylenowy, ketotifen, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy bezwodny, masa ciała pacjenta, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, sorbitol, substancja aromatyzująca, wodorofumaran ketotyfenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP caps 500 mg
APAP caps to lek zawierający 500 mg paracetamolu w formie miękkich kapsułek żelatynowych (rozmiar 11), zapewniających precyzyjne dawkowanie i szybkie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (58,2 mg), glikol propylenowy (6,0 mg) oraz lecytyny zawierające olej sojowy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwościami. Zawartość kapsułki obejmuje makrogol 400 i 600, powidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast osłonka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, wody oczyszczonej, glicerolu i dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest stabilny przez 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
aktywność farmakologiczna, alkohol izopropylowy, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości farmakologiczne, żelatyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dermatol LGO –
Dermatol LGO zawiera bizmutu galusan zasadowy (Bismuthi subgallas) w stężeniu 100 g/100 g, klasyfikowany w grupie preparatów dermatologicznych ATC D03AX. Substancja ta wykazuje wielokierunkowe działanie miejscowe, obejmujące właściwości ściągające (obkurczenie naczyń krwionośnych, redukcja obrzęku i wysięku), odkażające (aktywność przeciwbakteryjna), przeciwzapalne (zmniejszenie zaczerwienienia, obrzęku i bólu) oraz hemostatyczne (hamowanie drobnych krwawień). Mechanizm działania wynika z synergii jonów bizmutu, odpowiedzialnych za efekt ściągający i przeciwbakteryjny, oraz reszty galusanowej, która wzmacnia efekt przeciwzapalny.
aktywność biologiczna, aktywność farmakologiczna, aktywność przeciwbakteryjna, aplikacja miejscowa, bismuthi subgallas, bizmutu galusan zasadowy, dermatol, działanie hemostatyczne, działanie miejscowe, działanie odkażające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, efekt przeciwzapalny, infekcja skórna, krwotok miejscowy, obkurczenie naczyń krwionośnych, preparat dermatologiczny, reakcja zapalna, stan dermatologiczny, substancja farmakopealna, wspomaganie gojenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigamox 5 mg/ml
VIGAMOX to roztwór do oczu zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny na ml), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 190 µg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością i zielonkawo-żółtym zabarwieniem, co ułatwia identyfikację. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas borowy (stabilizacja pH), kwas solny i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda oczyszczona, zapewniają stabilność, trwałość i komfort aplikacji. Produkt jest konfekcjonowany w 5 ml butelce z LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarantującym oryginalność.
aktywność farmakologiczna, aplikacja okulistyczna, chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o małej gęstości, stabilizator pH, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bigetra 110 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa dabigatranu eteksylanu, substancji czynnej leku Bigetra, obejmowała badania farmakologiczne, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz potencjału genotoksycznego, które nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka. Zaobserwiane efekty toksyczne były związane z farmakodynamicznym działaniem przeciwkrzepliwym, będącym wynikiem bezpośredniej inhibicji trombiny. W badaniach na zwierzętach stwierdzono wpływ na płodność samic przy dawce 70 mg/kg (5-krotność ekspozycji u pacjentów), objawiający się zmniejszeniem liczby zagnieżdżeń i zwiększoną utratą zapłodnionych jaj. Dodatkowo, przy dawkach toksycznych (5-10-krotność ekspozycji u pacjentów) u szczurów i królików odnotowano zmniejszenie masy ciała płodów, obniżoną przeżywalność oraz wzrost wad rozwojowych. W badaniach pre- i postnatalnych dawki 4-krotnie wyższe od ekspozycji klinicznej wiązały się ze zwiększoną śmiertelnością płodów.
aktywność farmakologiczna, badania prenatalne i postnatalne, badanie toksyczności, biodegradacja, dabigatran eteksylat, działanie farmakodynamiczne, działanie guzotwórcze, działanie przeciwkrzepliwe, ekspozycja w osoczu, farmakologia, genotoksyczność, incydent krwawienia, inhibitor trombiny, płodność, toksyczność matczyna, toksyczność wielokrotna, wady rozwojowe płodu, zagnieżdżenie zarodka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Intractum Hyperici Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Hyperici Phytopharm to tradycyjny roślinny produkt leczniczy w postaci płynu doustnego (4,65 g/5 ml), zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.). Preparat jest wskazany do łagodzenia przejściowych stanów wyczerpania nerwowego, szczególnie w przypadkach przemęczenia psychicznego i fizycznego o charakterze krótkotrwałym. W 5 ml dawce jednorazowej znajduje się 0,05 mg sumy hiperycyn, co zapewnia odpowiednią aktywność farmakologiczną. Produkt zawiera 52-62% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, ze względu na brak badań bezpieczeństwa u dzieci oraz obecność etanolu.