Właściwości farmakokinetyczne
Aphtin 200 mg/g

Boraks, substancja czynna produktu APHTIN (200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej), charakteryzuje się wysoką biodostępnością, przekraczającą 90% po podaniu przez błony śluzowe oraz przewód pokarmowy. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 2-3 godzin (Tmax), a objętość dystrybucji wynosi 0,5 l/kg masy ciała, co wskazuje na ograniczoną dystrybucję w tkankach. Boraks nie wiąże się z białkami osocza i przenika powoli przez barierę krew-mózg, co może wpływać na jego działanie ośrodkowe. Substancja nie ulega metabolizmowi, zachowując swoją strukturę chemiczną podczas całego procesu farmakokinetycznego.

Wskazania
Substancja czynna

Właściwości farmakokinetyczne boraksu

Boraks, substancja czynna produktu leczniczego APHTIN (200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej), charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które określają jego zachowanie w organizmie po podaniu.1

Wchłanianie

Boraks wykazuje wysoką biodostępność, wchłaniając się w sposób łatwy i efektywny z następujących miejsc:

  • Uszkodzonej skóry – penetracja poprzez uszkodzoną warstwę naskórka
  • Błon śluzowych – w tym błony śluzowej jamy ustnej
  • Przewodu pokarmowego – z wysoką absorpcją przekraczającą 90%

Po wchłonięciu, boraks osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2-3 godzin od podania.2

Dystrybucja

Po wchłonięciu do krwiobiegu, boraks charakteryzuje się następującymi właściwościami dystrybucji:

Objętość dystrybucji boraksu wynosi 0,5 l/kg masy ciała, co wskazuje na ograniczoną dystrybucję w tkankach.3

Metabolizm

Boraks nie podlega istotnym procesom metabolicznym w organizmie. Substancja ta zachowuje swoją strukturę chemiczną podczas przechodzenia przez organizm, co przekłada się na jej aktywność farmakologiczną oraz profil bezpieczeństwa.4

Eliminacja

Proces wydalania boraksu charakteryzuje się następującymi cechami:

  • Wydalany jest głównie drogą nerkową
  • Około 90% podanej dawki wydala się z moczem
  • Substancja wydalana jest w postaci niezmienionej
  • Okres półtrwania (T1/2) wynosi od 12 do 27 godzin

Stosunkowo długi okres półtrwania wskazuje na powolną eliminację boraksu z organizmu, co może przyczyniać się do jego kumulacji w przypadku powtarzanego podawania.5

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Wchłanianie z błon śluzowych i przewodu pokarmowego >90%
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 2-3 godziny
Wiązanie z białkami osocza Brak
Objętość dystrybucji (Vd) 0,5 l/kg mc.
Przenikanie przez barierę krew-mózg Powolne
Wydalanie z moczem 90% (w postaci niezmienionej)
Okres półtrwania (T1/2) 12-27 godzin
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl