glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Stosowanie diklofenaku sodowego w postaci żelu 10 mg/g (Diclofenac APTEO MED) wiąże się głównie z występowaniem działań niepożądanych o charakterze miejscowym, przede wszystkim zmian skórnych w miejscu aplikacji. Najczęściej obserwowane reakcje to wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd. Rzadziej mogą pojawić się cięższe reakcje, takie jak pęcherzykowe zapalenie skóry czy reakcje nadwrażliwości na światło. Ponadto, u pacjentów mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka oraz obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Bardzo rzadko zgłaszano astmę, co jest istotne u osób z wywiadem astmatycznym lub alergicznym. Dodatkowo, z nieznaną częstością mogą pojawić się wysypka grudkowata oraz uczucie pieczenia i suchość skóry w miejscu aplikacji.
astma, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, sucha skóra, świąd, wyprysk, wysypka grudkowata, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Uvadex to roztwór do modyfikowania frakcji krwi, zawierający metoksalen w stężeniu 20 µg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 10 ml, każda zawierająca 200 µg substancji czynnej. Preparat zawiera 5% objętościowych etanolu, co odpowiada maksymalnie 217 mg alkoholu na dawkę, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę do 5,6 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub jasnożółtego roztworu i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 95%, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prawoślazu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w dawce 830 mg/15 ml, stosowany w preparacie Bronchostop Duo, wykazuje dwufazowe działanie mukolityczne i osłaniające, co uzasadnia jego zastosowanie w leczeniu kaszlu zarówno mokrego, jak i suchego. Działanie mukolityczne ułatwia upłynnienie i odkrztuszanie gęstej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, natomiast efekt osłaniający łagodzi podrażnienia błony śluzowej gardła, redukując dolegliwości bólowe i dyskomfort. Preparat zawiera również wyciąg z ziela tymianku (120 mg/15 ml), który wspomaga efekt wykrztuśny, co zapewnia synergistyczne działanie w terapii schorzeń górnych dróg oddechowych, szczególnie w przebiegu przeziębienia. Produkt występuje w formie syropu, który może być mętny i zawierać naturalny osad, co nie świadczy o jego zepsuciu.
błona śluzowa gardła, działanie mukolityczne, działanie osłaniające, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, górne drogi oddechowe, kaszel nieproduktywny, kaszel produktywny, nietolerancja pokarmowa, odkrztuszanie wydzieliny, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie gardła, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie, reakcja alergiczna, schorzenie dróg oddechowych, suchy kaszel, wyciąg z prawoślazu, wyciąg z tymianku, zaleganie śluzu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suganet 25 mg
Produkt leczniczy Suganet zawiera substancję czynną sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowe, rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus, rozmiar 3, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Każda kapsułka zawiera pomarańczowy proszek. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz różne barwniki (E171, E172) i tusze do nadruku, zróżnicowane w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, interakcje lekowe, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, Suganet, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertralina Krka 100 mg
Produkt leczniczy Sertralina Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających substancję czynną sertralinę w formie chlorowodorku. Tabletki 50 mg mają owalny kształt, są białe, lekko obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 25 mg, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, białe, również z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 50 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), hydroksypropylocelulozę, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z polimerowej substancji błonotwórczej hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, sertralina, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Interakcje leku – Dutrys 0,5 mg
Dutasteryd w dawce 0,5 mg, metabolizowany głównie przez enzymy CYP3A4 i CYP3A5, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z lekami wpływającymi na aktywność tych izoenzymów. Szczególnie silne inhibitory CYP3A4, takie jak rytonawir, indynawir, nefazodon, itrakonazol i doustny ketokonazol, mogą znacząco zwiększać stężenie dutasterydu w surowicy, co potencjalnie prowadzi do nasilenia działań niepożądanych i wydłużenia czasu do osiągnięcia stanu stacjonarnego. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 i P-glikoproteiny, np. werapamil i diltiazem, podnoszą stężenie dutasterydu o 1,6-1,8 raza. W takich przypadkach zaleca się monitorowanie pacjenta i rozważenie zmniejszenia częstości podawania dutasterydu w przypadku działań niepożądanych. Dutasteryd nie wpływa natomiast na farmakokinetykę warfaryny, digoksyny, tamsulozyny i terazosyny, co umożliwia bezpieczne łączenie tych leków w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Ponadto, cholestyramina nie zaburza wchłaniania ani metabolizmu dutasterydu, co potwierdza brak konieczności modyfikacji dawkowania przy jednoczesnym stosowaniu.
alfa-bloker, badanie farmakokinetyczne, blokada 5-alfa reduktazy, cholestyramina, CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, cytochrom P450, digoksyna, diltiazem, doustny antykoagulant, dutasteryd, działanie niepożądane, farmakokinetyka dutasterydu, glikol propylenowy, glikoproteina p, glikozyd nasercowy, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu P450, inhibitor P-glikoproteiny, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, itrakonazol, ketokonazol, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwzakrzepowy, nefazodon, przerost gruczołu krokowego, PSA, rak gruczołu krokowego, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, stan stacjonarny, swoisty antygen sterczowy, tamsulozyna, terazosyna, warfaryna, werapamil - Leksykon substancji czynnych
Etakrydyna – Działania niepożądane
Etakrydyna w postaci mleczanu etakrydyny, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Rivanol 0,1%, Rivanolum roztwór 0,1%, Rivel czy Rywanol 0,1%, może wywoływać reakcje niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Dominują reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz wysypka. Częstość występowania podrażnień skóry i miejscowych odczynów alergicznych jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1 000), natomiast kontaktowe zapalenie skóry występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Preparat Rivel zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy (100 mg/g żelu) oraz etanol (80 mg/g żelu), które mogą nasilać reakcje alergiczne i drażniące, szczególnie na uszkodzonej skórze. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku.
działanie niepożądane, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość, odczyn alergiczny miejscowy, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, rumień, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, świąd skóry, system MedDRA, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Belakne Combi (1 mg + 25 mg)/g
Przedawkowanie leku Belakne Combi (adapalen 1 mg/g + benzoilu nadtlenek 25 mg/g, żel) może wystąpić w wyniku nadmiernej aplikacji miejscowej lub przypadkowego spożycia. Preparat zawiera również glikol propylenowy (40 mg/g), który może wpływać na objawy toksyczności. Typowe symptomy przedawkowania obejmują nasilone miejscowe podrażnienie skóry (rumień, łuszczenie, pieczenie, świąd), zapalenie błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego, reakcje kontaktowe (kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk), objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy). Preparat należy stosować wyłącznie raz na dobę na skórę, a zwiększenie częstotliwości aplikacji nie przyspiesza efektu terapeutycznego, lecz zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
adapalen, ból brzucha, ból głowy, emolient, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, nudności, obrzęk, ośrodek toksykologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, rumień, świąd, wymioty, zapalenie błon śluzowych, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowa, długość około 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość około 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, wydłużona, długość około 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki i tuszu do nadruku różni się nieznacznie w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na gram preparatu, będącego antagonistą receptorów H1 o działaniu przeciwświądowym, przeciwalergicznym oraz miejscowo znieczulającym. Żel zawiera również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu farmaceutycznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz benzalkoniowy chlorek (0,050 mg/g), który pełni funkcję konserwantu i środka przeciwbakteryjnego. Pozostałe składniki to m.in. sodu wersenian, karbomer, sodu wodorotlenek 30% oraz woda oczyszczona, które stabilizują i nadają odpowiednią konsystencję preparatowi.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, działanie konserwujące, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, karbomer, lek przeciwhistaminowy, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, postać żelowa, receptor H1, sodu wodorotlenek, substancja żelująca, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum WZF 1 mg/ml
Lek Clemastinum WZF w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml klemastyny (klemastyny fumaranu) posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (90 mg/2 ml), etanol 96% (140 mg/2 ml) i glikol propylenowy (600 mg/2 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych z innymi lekami przeciwhistaminowymi pierwszej generacji (np. chlorfeniraminą, difenhydraminą). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych oraz poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Preparat powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel po wykluczeniu przeciwwskazań.
Względne przeciwwskazania dotyczą pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy (ze względu na zawartość sorbitolu), chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (z uwagi na obecność etanolu i glikolu propylenowego) oraz kobiet w ciąży. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych preparatów przeciwhistaminowych o odmiennej strukturze chemicznej lub form podania. Przed zastosowaniem leku wskazany jest szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji. Clemastinum WZF jest lekiem o działaniu ogólnoustrojowym, a jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących przeciwwskazań w celu minimalizacji ryzyka poważnych działań niepożądanych.
alkoholizm, chlorfeniramina, choroba wątroby, Clemastinum WZF, difenhydramina, działanie antycholinergiczne, działanie depresyjne na OUN, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, glikol propylenowy, inhibitor monoaminooksydazy, klemastyna fumaran, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, padaczka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dimastin 1 mg/g
Lek Dimastin w postaci żelu o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) oraz glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych wynikających z nadwrażliwości na składniki leku.
chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, oparzenie drugiego i trzeciego stopnia, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie trzeciego stopnia, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skóra właściwa, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivel 5 mg/g (0,5%)
Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawiera mleczan etakrydyny, będący pochodną akrydyny, zaliczaną do środków antyseptycznych i dezynfekujących (kod ATC D08AA01). Substancja ta wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne oraz grzyby. Mechanizm działania mleczanu etakrydyny opiera się na interkalacji w kwasie nukleinowym mikroorganizmów, co prowadzi do zmiany ramki odczytu, zaburzeń biosyntezy białek oraz ostatecznie efektu bakteriobójczego poprzez zakłócenie podstawowych procesów metabolicznych komórki bakteryjnej.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, biosynteza białka, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, interkalacja, kwas nukleinowy, mleczan etakrydyny, pochodna akrydyny, postać żelu, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, środek antyseptyczny i dezynfekujący, właściwość przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aleric Deslo Pro 5 mg
Aleric Deslo Pro to preparat zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Zalecana dawka wynosi 1 tabletkę raz na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletka o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm szybko rozpada się w jamie ustnej, co ułatwia podanie bez konieczności popijania. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci poniżej 12 lat, a dane dotyczące młodzieży 12-17 lat są ograniczone. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (3 mg), mannitol (135,5 mg), glikol propylenowy (0,075 mg), siarczyny (<0,008 μg) oraz glukoza, co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, blister, desloratadyna, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, mannitol, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siarczan, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon substancji czynnych
Wapń glubionian – Wskazania do stosowania
Wapń glubionianowy, obecny w preparatach Calcium Polfarmex i Calcium Polfarmex o smaku truskawkowym, jest stosowany w profilaktyce i leczeniu hipokalcemii. Syropy te zawierają 29,4 g wapnia glubionianu oraz 6,4 g wapnia laktobionianu na 100 ml, co odpowiada dostarczeniu odpowiednio 115 mg (wersja klasyczna) i 114 mg (wersja truskawkowa) jonów Ca²⁺ w 5 ml syropu. Preparaty są wskazane u pacjentów z niedoborami wapnia, w tym u dzieci w okresie wzrostu, kobiet w ciąży i karmiących, osób starszych z ryzykiem osteoporozy, pacjentów z zaburzeniami wchłaniania wapnia oraz u osób przyjmujących leki zwiększające wydalanie wapnia. Wskazania kliniczne obejmują m.in. tężyczkę hipokalcemiczną, profilaktykę i leczenie osteoporozy, stany po złamaniach, niedoczynność przytarczyc, krzywicę i osteomalację (w połączeniu z witaminą D) oraz stany alergiczne i spastyczne jako leczenie wspomagające.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hirudoid 0,3 g/100 g
Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom APTT, i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w leczeniu tępych urazów tkanek miękkich, zarówno z krwiakami, jak i bez nich, oraz w zapaleniu żył powierzchownych, szczególnie gdy kompresja jest przeciwwskazana. Preparat występuje jako przezroczysty, bezbarwny żel o cytrynowym zapachu, co ułatwia aplikację i zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej do tkanek objętych procesem chorobowym. Zawiera również glikol propylenowy (5 mg/g żelu), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, glikol propylenowy, kompresja medyczna, krwiak podskórny, lek Hirudoid, mikrokrążenie, mukopolisacharydowy polisiarczan, naczynie żylne, nadwrażliwość, opatrunek uciskowy, penetracja substancji czynnej, resorpcja krwiaków, stłuczenie, tępy uraz, zapalenie żył powierzchownych, żel leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Aminofluorek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Aminofluorek, stosowany miejscowo w preparatach stomatologicznych takich jak żel Elmex, zawierający 12,5 mg fluoru/g, wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową i nie wpływa istotnie na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Na podstawie danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego, substancja ta nie zaburza koordynacji ruchowej, refleksu ani zdolności oceny sytuacji, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn po jej zastosowaniu. W praktyce klinicznej nie ma konieczności szczególnego ostrzegania pacjentów o wpływie aminofluorku na zdolności psychomotoryczne, co wynika z jego miejscowego działania i bezpieczeństwa stosowania zgodnie z zaleceniami producenta.
Pomimo pozytywnej oceny bezpieczeństwa, lekarz powinien zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, zaburzeniami połykania lub u dzieci, gdzie nadzór nad aplikacją jest niezbędny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i aromaty, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, jednak nie wpływają one na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby lekarz w ramach kompleksowej opieki przekazał pacjentowi informacje dotyczące prawidłowego stosowania preparatu, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i zapewnia bezpieczeństwo terapii bez wprowadzania niepotrzebnych ograniczeń w codziennym funkcjonowaniu.
aminofluorek, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, dentysta, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, koordynacja psychoruchowa, nadwrażliwość na leki, olaflur, opieka stomatologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, preparat stomatologiczny, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie połykania, żel stomatologiczny, związek fluoru - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allefin (20 mg + 10 mg)/g
Allefin to miejscowy żel leczniczy zawierający 20 mg/g difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg/g lidokainy chlorowodorku, klasyfikowany w grupie leków znieczulających do stosowania miejscowego (kod ATC: D04AB01). Difenhydramina, jako pochodna etanoloaminy i lek przeciwhistaminowy I generacji, blokuje receptory H1, co skutkuje zahamowaniem reakcji alergicznych oraz działaniem przeciwświądowym i przeciwbólowym. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco poprzez odwracalne blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co uniemożliwia depolaryzację i przewodzenie impulsów nerwowych, łagodząc ból i dyskomfort. Preparat dodatkowo zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, redukując zaczerwienienie, obrzęk i wysięk skórny, co wspiera kompleksowe leczenie miejscowych reakcji alergicznych.
depolaryzacja, difenhydramina, difenhydraminy chlorowodorek, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, kanał sodowy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, obrzęk skórny, pochodna etanoloaminy, potencjał czynnościowy, przepuszczalność naczyń włosowatych, przewodnictwo nerwowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, receptor histaminowy H1, świąd skóry, wysięk skórny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch to miejscowy niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku) w plastrze o wymiarach 10 cm x 14 cm (140 cm²), co stanowi stężenie 1% w/w. Diklofenak epolamina, będący hydroksyetylopirrolidynową formą diklofenaku, charakteryzuje się wysoką rozpuszczalnością w wodzie, co sprzyja efektywnej absorpcji przez skórę. Lek działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i mediatorów zapalenia, co przekłada się na silne działanie przeciwzapalne oraz przeciwbólowe, zmniejszając wrażliwość zakończeń nerwowych i redukując obrzęk w tkankach objętych stanem zapalnym.
biodostępność miejscowa, diklofenak epolamina, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikol propylenowy, mediatory bólu, mediatory zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk, plaster leczniczy, pochodna kwasu fenylooctowego, proces zapalny, schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 3 mg
Rivaldo to lek zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu, dostępny w twardych kapsułkach o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian. Kapsułki różnią się składem otoczki i kolorem, co umożliwia ich łatwą identyfikację: 1,5 mg – żółta z czerwonym nadrukiem „R 1.5”, 3 mg – pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 3.0”, 4,5 mg – czerwona z białym nadrukiem „R 4.5”, 6,0 mg – czerwono-pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 6.0”. Substancje barwiące i skład tuszu różnią się w zależności od dawki, co wpływa na trwałość i estetykę nadruku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relsed 2 mg/ml (5 mg/2,5 ml)
RELSED to roztwór doodbytniczy zawierający diazepam w dawce 5 mg na mikrowlewkę o objętości 2,5 ml (stężenie 2 mg/ml). Substancje pomocnicze obejmują m.in. etanol 96% (250 mg), alkohol benzylowy (37,5 mg), sodu benzoesan (48,8 mg), glikol propylenowy (1000 mg) oraz sód (19,5 mg) na mikrowlewkę. Produkt ma postać przezroczystego płynu o zabarwieniu od bezbarwnego do żółtozielonego i jest dostępny w opakowaniach zawierających 5 mikrowlewek. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Accord 300 mg
Darunavir Accord, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, jest wskazany do stosowania w terapii skojarzonej zakażeń HIV-1, w połączeniu z niską dawką rytonawiru oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów po wcześniejszym leczeniu przeciwretrowirusowym, w tym intensywnie leczonych, a także dla dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i masy ciała co najmniej 15 kg. Wybór dawki powinien uwzględniać indywidualne potrzeby pacjenta, jego wiek i masę ciała, a także obecność nietolerancji na substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 14,24 mg do 113,90 mg w zależności od dawki), glikol propylenowy (od 10,42 mg do 83,33 mg) oraz barwnik E110 (żółcień pomarańczowa FCF w dawkach 300 mg i 600 mg).
analiza genotypowa, Darunavir, glikol propylenowy, HIV-1, laktoza, lek przeciwretrowirusowy, ludzki wirus niedoboru odporności, mutacja wirusa, nietolerancja laktozy, oporność wielolekowa, rytonawir, tabletka powlekana, terapia przeciwretrowirusowa, terapia skojarzona, wzmacniacz farmakokinetyczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin w kremie o stężeniu 5 mg/g hydrokortyzonu octanu jest preparatem miejscowym o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia, stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum dermatoz zapalnych i alergicznych. Wskazania obejmują atopowe zapalenie skóry, wyprysk alergiczny, pokrzywkę, liszaj rumieniowaty i płaski, rumień wielopostaciowy, łojotokowe zapalenie skóry, różne postaci wyprysku (w tym zliszajowaciały), łuszczycę owłosionej skóry głowy i zadawnioną oraz świerzbiaczkę. Preparat jest także użyteczny w terapii podtrzymującej po silnych glikokortykosteroidach oraz w łagodzeniu objawów po ukąszeniach owadów, redukując świąd, zaczerwienienie i obrzęk.
atopowe zapalenie skóry, bąble pokrzywkowe, choroba autoimmunologiczna, choroby skóry zapalne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, kortykosteroid, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, łuszczyca owłosionej skóry głowy, łuszczyca zadawniona, metylu parahydroksybenzoesan, objawy z odstawienia, obkurczanie naczyń krwionośnych, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, rumień wielopostaciowy, świerzbiączka, ukąszenie owadów, wyprysk alergiczny, wyprysk zliszajowaciały, zmiany wypryskowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Palexia
Tapentadol, jako agonista receptora opioidowego μ, wykazuje potencjał uzależniający i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem nadużywania. Konieczne jest monitorowanie objawów depresji oddechowej, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu z lekami uspokajającymi (np. benzodiazepinami), co może prowadzić do ciężkich powikłań, w tym śpiączki i zgonu. U pacjentów z zaburzeniami czynności oddechowych, wątroby (zwłaszcza umiarkowanymi, gdzie ekspozycja na tapentadol wzrasta 2- do 4,5-krotnie) oraz nerek, stosowanie Palexii wymaga ostrożności lub jest przeciwwskazane. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z napadami drgawek lub zwiększonym ryzykiem ich wystąpienia, a także u osób z objawami zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, po urazie głowy lub z guzami mózgu. Dawkowanie powinno być indywidualizowane, a terapia prowadzona pod ścisłym nadzorem medycznym.
agonista receptora opioidowego μ, benzodiazepina, benzoesan sodu, buprenorfina, centralny bezdech senny, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, depresja oddechowa, ekspozycja układowa, glikol propylenowy, nalbufina, napad drgawkowy, niedotlenienie nocne, ostre zapalenie trzustki, Palexia, pentazocyna, próg drgawkowy, tapentadol, uzależnienie od opioidów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności oddechowej, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie oddychania w czasie snu, żółtaczka, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maxipulmon 3 mg/ml
Maxipulmon to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 3 mg/ml, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 3-6 lat otrzymują 2,5 ml trzy razy na dobę (22,5 mg/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml trzy razy na dobę (45 mg/dobę), młodzież powyżej 12 lat 7,5 ml trzy razy na dobę (67,5 mg/dobę), a dorośli 7,5 ml cztery razy na dobę (90 mg/dobę). Maksymalny czas leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 3 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko przedawkowania. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów należy rozważyć zmianę terapii lub dalszą diagnostykę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – APAP caps 500 mg
Stosowanie paracetamolu w postaci APAP caps (500 mg kapsułki miękkie) u kobiet w okresie prokreacyjnym, ciąży oraz laktacji wymaga szczególnej ostrożności, choć dostępne dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód i noworodka. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki terapeutycznej (500 mg paracetamolu na kapsułkę), ograniczenie czasu terapii do niezbędnego minimum oraz podawanie leku zgodnie z faktycznymi potrzebami klinicznymi. Wyniki badań epidemiologicznych dotyczących wpływu paracetamolu na rozwój układu nerwowego płodu są niejednoznaczne, co wymaga zachowania ostrożności przy decyzjach terapeutycznych w ciąży.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia w okresie laktacji, glikol propylenowy, karmienie piersią, lecytyna, nadwrażliwość na soję, okres prenatalny, okres prokreacyjny, paracetamol, przenikanie do mleka, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ na płód, układ nerwowy, wada rozwojowa, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozex 7,5 mg/g
Metronidazol w preparacie Rozex żel 0,75% (7,5 mg/g) jest pochodną nitroimidazolu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym, stosowaną miejscowo w dermatologii, głównie w terapii trądziku różowatego. Mechanizm działania nie jest do końca poznany, jednak przypuszcza się, że efekt terapeutyczny wynika z modulacji lokalnej flory bakteryjnej skóry oraz działania przeciwzapalnego, co prowadzi do zmniejszenia nasilenia procesu zapalnego i redukcji zmian grudkowych. Preparat charakteryzuje się optymalnym stężeniem metronidazolu 0,75%, co zapewnia skuteczność przy miejscowej aplikacji.
aplikacja miejscowa, biodostępność leku, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwpierwotniakowe, flora bakteryjna skóry, glikol propylenowy, metronidazol w żelu, metylu parahydroksybenzoesan, nitroimidazol, proces zapalny skóry, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, substancja lecznicza, trądzik różowaty, właściwości farmakodynamiczne, właściwości penetracyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 2 mg
Risperidon Vipharm to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2 mg rysperydonu, o charakterystycznej pomarańczowej barwie i wymiarach 11 x 5,5 mm. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera 116,8 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących. Otoczka powlekająca Opadry Orange 02H23363 zawiera hypromelozę 5cP, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, talk oraz barwnik żółcień pomarańczową (E110), co zapewnia ochronę rdzenia i maskuje smak substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 225 mg
Produkt leczniczy Pragiola zawiera pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, oznaczeniem oraz długością (od 13,8 mm do 22,1 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne barwniki (żelaza tlenki w kolorach czarnym, żółtym, czerwonym), a także tusze zawierające szelak i glikol propylenowy. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępne w opakowaniach od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pragiola, pregabalina, składnik aktywny, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Traumon 100 mg/g
Traumon to żel do stosowania miejscowego zawierający 100 mg etofenamatu na 1 g preparatu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancja czynna działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo na skórę. Formuła żelu zawiera także substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelująca), emulgator niejonowy (eter makrogolu oleinocetylowy), regulator pH (sodu wodorotlenek), rozpuszczalniki i promotory przenikania przez skórę (alkohol izopropylowy, glikol propylenowy w ilości 30 mg/g, makrogol 400) oraz wodę oczyszczoną jako podłoże. Obecność glikolu propylenowego, znanego z działania drażniącego u niektórych pacjentów, powinna być uwzględniona przy ocenie tolerancji preparatu.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa na skórę, emulgator niejonowy, eter makrogolu oleinocetylowy, etofenamat, glikol propylenowy, karbomer, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek ostrożności, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic Acid Viatris 150 mg
Ibandronic Acid Viatris to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 150 mg kwasu ibandronowego w formie jednowodnej soli sodowej, co wpływa na jego biodostępność i farmakokinetykę. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „G” nad symbolem „I-150” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (171,78 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki rdzenia, otoczki i tuszu, takie jak powidon, hydroksypropyloceluloza, makrogole i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 1, 3, 6 lub 12 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ryzyko ekotoksykologiczne, sól sodowa jednowodna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, utylizacja produktów leczniczych