Dawkowanie i sposób podawania leku Aleric Deslo Pro

Aleric Deslo Pro to lek zawierający 5 mg desloratadyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki mają ceglastoczerwony kolor, okrągły kształt, płaską powierzchnię ze ściętymi krawędziami oraz wytłoczony napis „5″, o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.¹

Dawkowanie w zależności od wieku pacjenta

U dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i więcej zalecana dawka preparatu Aleric Deslo Pro wynosi jedna tabletka 5 mg, podawana raz na dobę. Tabletka powinna być umieszczana w jamie ustnej, gdzie ulega szybkiemu rozpadowi. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.²

Należy podkreślić, że nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności desloratadyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o mocy 5 mg u dzieci poniżej 12. roku życia. Dane dotyczące skuteczności desloratadyny u młodzieży w wieku 12-17 lat są ograniczone.³

Dawkowanie w zależności od rodzaju alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa

W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) leczenie powinno uwzględniać indywidualną historię choroby pacjenta. Zaleca się przerwanie terapii po ustąpieniu objawów i jej wznowienie w momencie ponownego wystąpienia symptomów.⁴

Przy przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w całym okresie narażenia na alergen.⁵

Czas trwania leczenia

Leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki desloratadyną bez konsultacji z lekarzem nie powinno trwać dłużej niż 10 dni. Po tym okresie należy zalecić pacjentowi konsultację lekarską w celu oceny efektów terapii i ewentualnej modyfikacji leczenia.⁶

Szczegółowy sposób podawania

Aleric Deslo Pro jest przeznaczony do podania doustnego. Przy przyjmowaniu leku należy przestrzegać następującej procedury:⁷

1. Blister należy ostrożnie rozerwać bezpośrednio przed użyciem.
2. Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy wyjąć z blistra bez jej kruszenia.
3. Tabletkę umieszcza się w jamie ustnej, gdzie ulega ona natychmiastowemu rozpadowi.
4. Do przyjęcia dawki nie jest potrzebna woda ani inny płyn.
5. Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra.

Warto zwrócić uwagę, że tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym aspartam (E 951) – 3 mg, mannitol (E 421) – 135,5 mg, glikol propylenowy (E 1520) – 0,075 mg, śladowe ilości siarczanów oraz glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami.⁸