Dawkowanie i sposób podawania
Maxipulmon 3 mg/ml
Maxipulmon to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 3 mg/ml, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 3-6 lat otrzymują 2,5 ml trzy razy na dobę (22,5 mg/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml trzy razy na dobę (45 mg/dobę), młodzież powyżej 12 lat 7,5 ml trzy razy na dobę (67,5 mg/dobę), a dorośli 7,5 ml cztery razy na dobę (90 mg/dobę). Maksymalny czas leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 3 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko przedawkowania. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów należy rozważyć zmianę terapii lub dalszą diagnostykę.
Dawkowanie butamiratu cytrynianu w syropie Maxipulmon
Lek Maxipulmon zawiera jako substancję czynną butamiratu cytrynian w stężeniu 3 mg/ml w postaci syropu. Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta, przy czym kluczowe jest przestrzeganie zalecanego schematu podawania leku w zależności od grupy wiekowej 1.
Szczegółowe dawkowanie wg grup wiekowych
| Grupa wiekowa | Pojedyncza dawka | Częstotliwość podawania | Dobowa dawka całkowita | Dawka butamiratu cytrynianu w mg |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci 3-6 lat | 2,5 ml | 3 razy na dobę | 7,5 ml | 22,5 mg |
| Dzieci 6-12 lat | 5 ml | 3 razy na dobę | 15 ml | 45 mg |
| Młodzież >12 lat | 7,5 ml | 3 razy na dobę | 22,5 ml | 67,5 mg |
| Dorośli | 7,5 ml | 4 razy na dobę | 30 ml | 90 mg |
Należy zwrócić uwagę, że przedstawione dawkowanie opiera się na doświadczeniu klinicznym, gdyż brak jest danych z odpowiednich badań ukierunkowanych specyficznie na ustalenie optymalnego dawkowania 2.
Ograniczenia czasowe stosowania
Maksymalny czas trwania leczenia produktem Maxipulmon bez konsultacji z lekarzem wynosi 1 tydzień 3. Przy braku poprawy stanu klinicznego pacjenta lub nasileniu objawów w trakcie terapii, należy rozważyć modyfikację leczenia lub przeprowadzenie dodatkowej diagnostyki.
Przeciwwskazania wiekowe
Istotne jest, że preparat Maxipulmon nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 3 roku życia 4. Związane jest to z brakiem odpowiednich badań bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej oraz z potencjalnym ryzykiem przedawkowania przy nieprawidłowym dawkowaniu u najmłodszych pacjentów.
Sposób podawania syropu Maxipulmon
Maxipulmon w postaci syropu podaje się doustnie 5. Do opakowania dołączona jest specjalna strzykawka doustna, która ułatwia precyzyjne odmierzenie zalecanej dawki 6. Jest to szczególnie pomocne przy dawkowaniu leku u dzieci, gdzie precyzja podania odpowiedniej ilości preparatu ma istotne znaczenie.
Instrukcja stosowania strzykawki doustnej
- Należy otworzyć butelkę z syropem i wprowadzić strzykawkę doustną do otworu butelki
- Odwrócić butelkę do góry dnem i pobrać zalecaną ilość syropu, przesuwając tłok strzykawki
- Po odmierzeniu odpowiedniej dawki, obrócić butelkę do pozycji pionowej i delikatnie wyjąć strzykawkę
- Podać odmierzoną ilość syropu bezpośrednio do jamy ustnej pacjenta
- Po użyciu dokładnie umyć strzykawkę ciepłą wodą i pozostawić do wyschnięcia
Skład produktu istotny przy dawkowaniu
Podczas ustalania dawkowania należy wziąć pod uwagę, że 1 ml syropu Maxipulmon zawiera 3 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras) 7. Dodatkowo syrop zawiera substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, w tym: 406 mg sorbitolu ciekłego (E 420), 6,21 mg sodu (0,27 mmola), 2,18 mg glikolu propylenowego oraz 0,58 mg kwasu benzoesowego na 1 ml produktu 8.
Podczas wywiadu medycznego należy uwzględnić wszystkie ewentualne przeciwwskazania związane z substancjami pomocniczymi, szczególnie w przypadku pacjentów z nietolerancją fruktozy (ze względu na zawartość sorbitolu) lub będących na diecie niskosodowej.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania