duszność
Duszność to subiektywne uczucie trudności w oddychaniu, braku powietrza lub zwiększonego wysiłku oddechowego. Jest jednym z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów i może wskazywać na choroby układu oddechowego, sercowo-naczyniowego oraz wiele innych schorzeń.
Klinicznie duszność klasyfikuje się jako ostrą (nagłą) lub przewlekłą (trwającą powyżej 4-8 tygodni). Ze względu na mechanizm można ją podzielić na obturacyjną, restrykcyjną, naczyniową i nerwowo-mięśniową. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić schorzenia płucne (POChP, astma, zapalenie płuc), kardiologiczne (niewydolność serca, choroba niedokrwienna), choroby opłucnej i śródpiersia oraz przyczyny pozapłucne i pozasercowe.
Ocena duszności powinna obejmować dokładny wywiad (początek, nasilenie, czynniki wyzwalające i łagodzące), badanie przedmiotowe oraz badania dodatkowe (gazometria, RTG klatki piersiowej, spirometria, ECHO serca). Zastosowanie wystandaryzowanych narzędzi jak skala Borga czy mMRC (modified Medical Research Council) pozwala na obiektywizację nasilenia duszności.
Leczenie duszności zależy od przyczyny i obejmuje terapię choroby podstawowej, tlenoterapię, leki rozszerzające oskrzela, kortykosteroidy, diuretyki, leki przeciwlękowe oraz rehabilitację oddechową. W przypadkach opornych na leczenie stosuje się też opioidy w małych dawkach, które zmniejszają subiektywne uczucie duszności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calipra
Atorwastatyna w dawce 80 mg (lek Calipra) wymaga ścisłego monitorowania funkcji wątroby i mięśni ze względu na ryzyko hepatotoksyczności oraz miopatii, w tym rabdomiolizy. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać badania czynnościowe wątroby oraz oznaczyć aktywność kinazy kreatynowej (CK), zwłaszcza u pacjentów z czynnikami predysponującymi (np. zaburzenia nerek, niedoczynność tarczycy, wiek >70 lat, choroby wątroby, wcześniejsze działania niepożądane po statynach). W przypadku utrzymującej się aktywności enzymów wątrobowych powyżej 3-krotności górnej granicy normy (GGN) lub CK powyżej 5-krotności GGN, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów po udarze krwotocznym lub zawałach lakunarnych, ze względu na zwiększone ryzyko udaru krwotocznego przy dawce 80 mg atorwastatyny. Ponadto, statyny mogą indukować lub nasilać miastenię, co wymaga przerwania terapii w przypadku nasilenia objawów.
aminotransferaza, badanie czynnościowe wątroby, ból mięśniowy, duszność, dziedziczna choroba mięśni, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny azolowy, miastenia, mioglobinemia, mioglobinuria, miopatia, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, przemijający napad niedokrwienia mózgu, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, suchy kaszel, udar krwotoczny, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie mięśni, zawał zatokowy, zespół złego wchłaniania glukozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atenza
Stosowanie metylofenidatu w leczeniu ADHD u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat wymaga szczegółowej oceny klinicznej oraz regularnego monitorowania parametrów układu sercowo-naczyniowego, rozwoju fizycznego, masy ciała, apetytu oraz stanu psychicznego pacjenta. Długotrwała terapia powyżej 12 miesięcy nie została w pełni zweryfikowana pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności, dlatego zaleca się coroczne próby odstawienia leku, najlepiej podczas wakacji szkolnych, w celu oceny funkcjonowania pacjenta bez farmakoterapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na występowanie i nasilenie zaburzeń psychicznych, takich jak tiki, zachowania agresywne, lęk, depresja, psychoza czy mania, a także na zmiany w zachowaniu, takie jak drażliwość, wycofanie czy perseweracja.
ADHD, Atenza, ból w klatce piersiowej, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, depresja, drażliwość, duszność, dysfagia, kołatanie serca, lęk, mania, metylofenidat, nagły zgon sercowy, omdlenie, perseweracja, pobudzenie, psychoza, tachykardia, tiki, układ sercowo-naczyniowy, urojenia, zaburzenia rytmu serca, zachowania agresywne, zespół ADHD - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xonvea 10 mg + 10 mg
Lek Xonvea zawiera 10 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku w formie tabletek dojelitowych i jest stosowany u kobiet w ciąży z nudnościami i wymiotami. W badaniu klinicznym randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo (n=261, średni wiek ciąży 9,3 tygodnia), częstość działań niepożądanych była porównywalna między grupą leczoną a placebo, z sennością jako najczęstszym działaniem niepożądanym (≥5%). Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów MedDRA, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do nieznanej. Najczęstsze działania obejmują senność (bardzo często), zawroty głowy (często), suchość w jamie ustnej (często) oraz zmęczenie (często). Rzadziej obserwowano m.in. niedokrwistość hemolityczną (rzadko), nadwrażliwość (nieznana), stany splątania (niezbyt często) oraz zaburzenia widzenia i słuchu (niezbyt często lub nieznane).
agranulocytoza, astenia, doksylaminy wodorobursztynian, drgawki, duszność, dyskineza twarzy, dyzuria, działanie antycholinergiczne, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, kołatanie serca, leukopenia, nadpobudliwość psychoruchowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, pancytopenia, parestezje, pirydoksyny chlorowodorek, podwójne widzenie, senność, stan splątania, suchość w jamie ustnej, szumy uszne, tachykardia, trombocytopenia, wydzielina w oskrzelach, wysypka plamisto-grudkowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Spray 1 mg/dawkę
Przedawkowanie Nicorette Spray (1 mg nikotyny na dawkę) może wystąpić szczególnie u pacjentów stosujących jednocześnie nikotynę z innych źródeł lub u osób wcześniej przyjmujących niskie dawki nikotyny. Objawy przedawkowania odpowiadają zatruciu nikotyną i obejmują nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, bóle brzucha, biegunkę, ból głowy, zawroty głowy, nadmierne pocenie się oraz zaburzenia słuchu i osłabienie. Przy większych dawkach mogą pojawić się poważne zaburzenia układu krążenia (niedociśnienie tętnicze, niemiarowe tętno, zapaść) oraz układu oddechowego (trudności w oddychaniu), a także ciężkie objawy neurologiczne, takie jak uogólnione drgawki i wyczerpanie. Dawka letalna nikotyny w zatruciu ostrym wynosi 40-60 mg, co odpowiada 40-60 dawkom Nicorette Spray.
bezpośrednie zagrożenie życia, ból brzucha, drgawki uogólnione, duszność, interwencja medyczna, nadmierne pocenie, nadmierne ślinienie, niedociśnienie tętnicze, niemiarowe tętno, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, objawy zatrucia, ostre zatrucie, ostre zatrucie nikotyną, pacjent pediatryczny, przedawkowanie nikotyny, stan zagrożenia życia, węgiel aktywowany, zaburzenia słuchu, zaburzenia układu autonomicznego, zapaść krążeniowa, zatrucie u dzieci, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumamigren 50 mg
Sumamigren (sumatryptan) w dawkach 50 mg i 100 mg jest stosowany w leczeniu migreny, jednak jego podanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulica, nudności, wymioty, duszność, bóle mięśni oraz uczucie ciężkości i zmęczenia. Z kolei działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują poważne reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę i wstrząs anafilaktyczny, napady drgawek, zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, arytmie), skurcz naczyń wieńcowych, dusznicę bolesną oraz zawał mięśnia sercowego. Występują również przemijające zwiększenia ciśnienia tętniczego oraz nagłe zaczerwienienia, zwłaszcza twarzy, a także objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka i dysfagia.
biegunka, ból mięśniowy, ból stawowy, bradykardia, dusznica bolesna, duszność, dysfagia, dystonia, elektrokardiogram, kołatanie serca, migotanie światła, migrena, mroczek, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności, oczopląs, parametry czynności wątroby, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, skurcz naczyń wieńcowych, stan lękowy, sumatryptan, sztywność karku, tabletki powlekane, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia czucia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon substancji czynnych
Ruskogenina – Przeciwwskazania stosowania
Ruskogenina jest substancją aktywną stosowaną głównie w leczeniu dolegliwości hemoroidalnych, dostępną w preparatach takich jak Ruskorex w formie czopków zawierających 25 mg ruskogeniny i 25 mg tetrakainy chlorowodorku oraz maści z 10 mg ruskogeniny i 10 mg tetrakainy chlorowodorku na gram. Kluczowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na ruskogeninę, tetrakainę lub jakikolwiek składnik pomocniczy zawarty w produkcie. Przed zaleceniem terapii należy dokładnie przeanalizować historię alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście reakcji na leki znieczulające miejscowo z grupy estrów oraz na substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości, duszność, hemoroidy, lek znieczulający miejscowo, lek znieczulający z grupy estrów, obrzęk, preparat leczniczy, preparat przeciwhemoroidalny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, ruskogenina, Ruskorex, substancja pomocnicza, świąd, tetrakainy chlorowodorek, wysypka skórna, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivohart 7,5 mg
W badaniach klinicznych z udziałem około 45 000 pacjentów stosujących iwabradynę (Ivohart) najczęściej obserwowano działania niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym i wzrokowym. Bradykardia występowała u 3,3% pacjentów, z ciężką bradykardią (≤40 uderzeń/min) u 0,5%, głównie w pierwszych 2-3 miesiącach terapii. Migotanie przedsionków zaobserwowano u 5,3% pacjentów leczonych iwabradyną w porównaniu do 3,8% w grupie placebo (współczynnik ryzyka 1,26; 95% CI 1,15-1,39). Zaburzenia widzenia, takie jak wrażenie silnego światła, zgłaszało 14,5% pacjentów, głównie w pierwszych dwóch miesiącach leczenia, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, ustępujące podczas terapii lub po jej zakończeniu. Inne często występujące działania to ból głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie oraz wahania ciśnienia tętniczego. Rzadziej notowano eozynofilię, podwyższone stężenie kwasu moczowego, nudności, zaparcia, wysypki, kurcze mięśni oraz zmęczenie.
astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, ciśnienie tętnicze, duszność, eozynofilia, iwabradyna, kołatanie serca, kreatynina, kurcze mięśni, kwas moczowy, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QT, omdlenie, podwójne widzenie, pokrzywka, rumień, skurcze komorowe, świąd, wysypka, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betaksolol w postaci kropli do oczu (zawiesina 2,5 mg/ml) może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane, wynikające z przenikania substancji do krążenia ogólnego. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 12% pacjentów (bardzo często, ≥1/10). Inne często zgłaszane objawy okulistyczne to niewyraźne widzenie i zwiększone łzawienie (często, ≥1/100 do <1/10), a także zapalenia rogówki, spojówek, powiek, pieczenie, ból oka, zespół suchego oka, światłowstręt i obrzęk spojówek (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej występują zaćma (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz poważniejsze zmiany, takie jak odwarstwienie naczyniówki po trabekulektomii czy opadanie powiek (częstość nieznana). Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów po zabiegach okulistycznych oraz z chorobami przebiegającymi ze skurczem oskrzeli, ze względu na ryzyko powikłań.
arytmia, astenopia, astma, beta-adrenolityk, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, dyskomfort oka, erozja rogówki, hipoglikemia, kurcz powiek, łysienie, łzawienie, miastenia, niedociśnienie, niedokrwienie mózgu, niestrawność, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk spojówek, odwarstwienie naczyniówki, omdlenie, opadanie powiek, parestezja, podrażnienie oka, podwójne widzenie, pokrzywka, przekrwienie oka, punkcikowe zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tachykardia, trabekulektomia, udar mózgu, zaburzenie widzenia, zaćma, zapalenie oka, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zawrót głowy, zespół Raynauda, zespół suchego oka, zmniejszenie wrażliwości rogówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefepime Panpharma 1 g
Cefepime Panpharma 1 g, zawierający cefepimu dichlorowodorek jednowodny, jest antybiotykiem cefalosporynowym stosowanym do wstrzykiwań i infuzji. Profil bezpieczeństwa leku u niemowląt i dzieci jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych, z najczęstszym działaniem niepożądanym w postaci rumienia. Cefepime może powodować liczne działania niepożądane, w tym zaburzenia hematologiczne takie jak bardzo często dodatni test Coombsa, często wydłużenie czasu protrombinowego i kaolinowo-kefalinowego, niedokrwistość oraz eozynofilię. Rzadziej obserwuje się małopłytkowość, leukopenię i neutropenię, a z nieznaną częstością ciężkie stany zagrażające życiu, jak niedokrwistość aplastyczna, hemolityczna i agranulocytoza. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują rzadko lub z nieznaną częstością i wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk cefalosporynowy, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, cefepim, Clostridioides difficile, czas kaolinowo-kefalinowy, czas protrombinowy, drgawki, duszność, encefalopatia, fosfataza alkaliczna, kandydoza, kandydoza jamy ustnej, kreatynina, krwotok, leukopenia, małopłytkowość, mioklonia, mocznik, nefropatia toksyczna, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, nudność, omam, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śpiączka, splątanie, stupor, świąd, szum uszny, test Coombsa, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie jelita grubego, zapalenie pochwy, zapalenie żyły, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu dużych epizodów depresyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym zaburzenia lękowego z napadami lęku (z agorafobią i bez), społecznego zaburzenia lękowego (fobii społecznej), uogólnionego zaburzenia lękowego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Lek jest wskazany u pacjentów z klinicznie potwierdzonymi diagnozami, u których objawy znacząco upośledzają funkcjonowanie codzienne. Terapia escytalopramem powinna być dostosowana indywidualnie, uwzględniając nasilenie objawów oraz obecność somatycznych symptomów towarzyszących, takich jak palpitacje, duszność, drżenie czy napięcie mięśniowe.
agorafobia, depresja, derealizacja, drżenie, duszność, duży epizod depresyjny, fobia społeczna, kompulsja, napad lęku, napięcie mięśniowe, obsesja, palpitacja, SSRI, szczawian escytalopramu, zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lynagex XR 330 mg
Lek Lusama, zawierający pregabalinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na gabapentynoidy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne. Charakterystyczne oznaczenia tabletek (ALV 379 dla 82,5 mg, ALV 380 dla 165 mg, ALV 381 dla 330 mg) ułatwiają identyfikację preparatu i zapobiegają błędom terapeutycznym.
charakterystyka produktu leczniczego, duszność, edukacja pacjenta, farmakoterapia, gabapentynoid, nadwrażliwość na pregabalinę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie medyczne, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Remodulin 2,5 mg/ml
Treprostynil, zawarty w preparacie Remodulin (2,5 mg/ml roztwór do infuzji), jest analogiem prostacykliny o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne w krążeniu płucnym i systemowym oraz hamującym agregację płytek krwi. Mechanizm działania leku prowadzi do zmniejszenia obciążenia następczego prawej i lewej komory serca, zwiększenia pojemności minutowej i wyrzutowej serca, bez istotnego wpływu na przewodzenie sercowe. W badaniach klinicznych III fazy, obejmujących 469 dorosłych pacjentów z różnymi postaciami nadciśnienia płucnego, stosowano ciągłą infuzję podskórną treprostynilu z dawką średnią 9,3 ng/kg mc./min po 12 tygodniach terapii. Wyniki wykazały istotną poprawę dystansu w 6-minutowym teście marszu (średnia różnica 19,7 m, p=0,0064) oraz korzystne zmiany hemodynamiczne, takie jak obniżenie średniego ciśnienia w tętnicy płucnej (PAPm), ciśnienia w prawym przedsionku (RAP), naczyniowego oporu płucnego (PVR), a także wzrost wskaźnika sercowego (CI) i nasycenia żylnego tlenem (SvO2).
6-minutowy test marszu, agregacja płytek krwi, analog prostacykliny, bosentan, ciśnienie w prawym przedsionku, duszność, epoprostenol, idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, ilioprost, klasyfikacja NYHA, naczyniowy opór płucny, nadciśnienie płucne, nadciśnienie płucne w chorobie tkanki łącznej, nadciśnienie płucne w kardiopatii wrodzonej, obciążenie następcze serca, omdlenie, pojemność minutowa, pojemność wyrzutowa serca, przewodzenie sercowe, rozszerzanie naczyń krwionośnych, średnie ciśnienie w tętnicy płucnej, tętnicze nadciśnienie płucne, treprostynil, twardzina, wskaźnik duszności według Borga, wskaźnik sercowy, wskaźnik żylnego nasycenia tlenem, współczynnik duszności-zmęczenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fromilid Uno 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej w Fromilid Uno 500 mg, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka. Opisano przypadek pacjenta, który po przyjęciu dawki 8 g doświadczył nie tylko typowych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, ale także zaburzeń psychicznych (w tym zachowań paranoidalnych), hipokaliemii oraz hipoksemii. Hipokaliemia wiązała się z ryzykiem zaburzeń rytmu serca, a hipoksemia objawiała się dusznością i sinicą. Przedawkowanie klarytromycyny wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami psychicznymi, u których ryzyko powikłań neuropsychiatrycznych jest zwiększone.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, interwencja psychiatryczna, klarytromycyna, leczenie objawowe, nudności i wymioty, objawy psychotyczne, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, sinica, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Stosowanie kremu Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg/g), zawierającego dekspantenol i chlorheksydynę chlorowodorek, może prowadzić do wystąpienia różnych działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji skórnych o podłożu alergicznym. Najczęściej obserwowane są zapalenie kontaktowe i alergiczne skóry, świąd, rumień, wyprysk, wysypka, pokrzywka, podrażnienie oraz pęcherzyki w miejscu aplikacji. Częstość tych zdarzeń nie jest precyzyjnie określona ze względu na sposób gromadzenia danych (spontaniczne raporty). Rzadziej mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe, takie jak nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne, a nawet wstrząs anafilaktyczny, który stanowi stan zagrożenia życia i objawia się m.in. zaburzeniami oddychania, zmianami skórnymi, objawami ze strony układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego.
dekspantenol i chlorheksydyna, duszność, działanie niepożądane, erozja rogówki, hipotensja, nadwrażliwość, obrzęk krtani, osłabienie widzenia, pęcherzyki skórne, podrażnienie skóry, pokrzywka, przeszczep rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie nabłonka rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka, zaburzenie oddychania, zaburzenie oka, zapalenie alergiczne skóry, zapalenie kontaktowe skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Darunavir Sandoz 600 mg
Darunavir Sandoz (600 mg tabletki powlekane) stosowany w terapii HIV wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały szczegółowo opisane na podstawie badań klinicznych obejmujących 2613 pacjentów. Profil bezpieczeństwa leku jest dobrze poznany, z 51,3% pacjentów doświadczających co najmniej jednego działania niepożądanego podczas średniego czasu terapii wynoszącego 95,3 tygodnia. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są biegunka (bardzo często, ≥1/10), nudności, wymioty, wysypka i ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Ciężkie działania niepożądane, takie jak ostra niewydolność nerek, zawał mięśnia sercowego, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej, małopłytkowość, martwica kości oraz zapalenie wątroby, wymagają natychmiastowej interwencji i modyfikacji terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość), metaboliczne (cukrzyca, hiperlipidemia) oraz neurologiczne i psychiczne, które mogą wpływać na adherencję do leczenia.
astenia, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, cukrzyca, depresja, dezorientacja, dławica piersiowa, dna moczanowa, duszność, herpes simplex, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, insulinooporność, kamica nerkowa, kaszel, krwawienie z nosa, lęk, lek przeciwretrowirusowy, letarg, leukopenia, małopłytkowość, martwica kości, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefropatia krystaliczna, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, ostra niewydolność nerek, parestezje, polidypsja, rumień wielopostaciowy, toksyczna nekroliza naskórka, wirus opryszczki, wymioty, wysypka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis w dawce 100 mg, podawany dożylnie, wykazuje określony profil bezpieczeństwa oparty na danych z 840 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są koagulopatia (≥1/10), niedociśnienie tętnicze, hipokaliemia, hiperglikemia, drgawki, ból głowy, skurcz oskrzeli, duszność, biegunka, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, podwyższone enzymy wątrobowe (ALT, ALP, AST), cholestaza, wysypka, świąd, pokrzywka, oraz zwiększone stężenie kreatyniny. Reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny występują często (≥1/100 do <1/10) i wymagają natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się nagłe zaczerwienienie twarzy i uderzenia gorąca. Profil działań niepożądanych został sklasyfikowany zgodnie z terminologią MedDRA i częstością występowania, co ułatwia ocenę ryzyka podczas terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anidulafungina, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból nadbrzusza, cholestaza, drgawki, duszność, farmakovigilance, fosfataza zasadowa, hiperglikemia, hipokaliemia, infuzja, koagulopatia, kreatynina, MedDRA, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doreta 75 mg + 650 mg
Doreta, zawierająca 75 mg tramadolu chlorowodorku (65,88 mg tramadolu) oraz 650 mg paracetamolu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności, zawroty głowy i senność (>10% pacjentów). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród najczęstszych objawów neurologicznych dominują zawroty głowy, senność, ból głowy i drżenie, a także zaburzenia psychiczne takie jak stan splątania, zmiany nastroju i zaburzenia snu. Zgłaszano również poważniejsze reakcje, w tym zespół serotoninowy, drgawki, majaczenie oraz uzależnienie lekowe. Działania niepożądane obejmują także układ sercowo-naczyniowy (palpitacje, tachykardia, arytmia), oddechowy (duszność, depresja oddechowa), żołądkowo-jelitowy (nudności, wymioty, zaparcia) oraz skórę (wysypka, pokrzywka, ciężkie reakcje skórne). Rzadko obserwowano hipoglikemię, kwasicę piroglutaminową, małopłytkowość, agranulocytozę oraz reakcje anafilaktyczne.
agranulocytoza, albuminuria, aminotransferazy, amnezja, anafilaksja, arytmia, ataksja, biegunka, ból głowy, bradykardia, czkawka, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dyspepsja, flukloksacylina, hipoglikemia, hipoprotrombinemia, kwasica piroglutaminowa, majaczenie, małopłytkowość, mimowolne skurcze mięśni, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie się, nadużywanie leku, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, palpitacje, paracetamol, parestezje, pokrzywka, rozszerzenie źrenic, senność, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, szum w uszach, tachykardia, tramadol, trudność w połykaniu, uzależnienie lekowe, warfaryna, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint, jako guma do żucia leczniczej nikotyny, może wywoływać działania niepożądane typowe dla nikotyny, szczególnie w pierwszych 3-4 tygodniach terapii. Działania te wynikają zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i z niewłaściwej techniki żucia. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy >1/10), układu oddechowego (kaszel, czkawka, podrażnienie gardła >1/10), przewodu pokarmowego (nudności >1/10, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, niestrawność, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie jamy ustnej 1/100–1/10) oraz reakcje alergiczne (nadwrażliwość 1/100–1/10, rzadko anafilaksja). Rzadziej występują zaburzenia rytmu serca, takie jak migotanie przedsionków (<1/1000), tachykardia i palpitacje (1/1000–1/100), a także objawy skórne (pokrzywka, świąd, wysypka 1/1000–1/100). Należy monitorować pacjentów z chorobami układu krążenia ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i zaczerwienienia twarzy (1/1000–1/100).
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, czkawka, duszność, dysfagia, dysfonia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, głód nikotynowy, łzawienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, niewyraźne widzenie, niezwykłe sny, nikotyna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, palpitacje, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, sztywność mięśni szczęki, tachykardia, technika żucia, uzależnienie od nikotyny, wymioty, wzdęcia, zaburzenie smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aurodisc
Produkt leczniczy Aurodisc, zawierający salmeterol i flutykazon propionian w postaci proszku do inhalacji, nie jest przeznaczony do doraźnego leczenia ostrych objawów astmy, a jego stosowanie wymaga monitorowania kontroli choroby. Leczenie nie powinno być rozpoczynane podczas zaostrzeń astmy, a w przypadku pogorszenia objawów pacjent powinien kontynuować terapię i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz stopniowe zmniejszanie dawki po uzyskaniu kontroli objawów. Produkt może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz nadkomorowy, skurcze dodatkowe, migotanie przedsionków), przemijające obniżenie stężenia potasu w surowicy, a także rzadkie zwiększenie stężenia glukozy we krwi. Paradoksalny skurcz oskrzeli wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i zastosowania leków rozszerzających oskrzela. Produkt zawiera około 13 mg laktozy jednowodnej na dawkę, co może wywołać reakcje alergiczne u osób wrażliwych na białka mleka.
centralna chorioretinopatia surowicza, częstoskurcz nadkomorowy, drgawki, drżenie mięśni, duszność, flutykazon propionian, gęstość mineralna kości, gruźlica płuc, hiperglikemia, hipoglikemia, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortykosteroid, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadmierna aktywność psychoruchowa, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, nietolerancja laktozy, niewydolność kory nadnerczy, ostry przełom nadnerczowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, reakcja alergiczna, salmeterol, splątanie, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie dróg oddechowych, zaostrzenie astmy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tanyz ERAS 0,4 mg
Tanyz ERAS zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,367 mg tamsulosyny) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i może powodować liczne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęstsze to zawroty głowy (1,3%), niedociśnienie ortostatyczne z omdleniami, kołatania serca oraz zaburzenia widzenia, w tym ryzyko śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) podczas operacji zaćmy. Działania ze strony układu pokarmowego obejmują zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Reakcje skórne mogą być łagodne lub ciężkie, w tym zespół Stevensa-Johnsona, wymagający natychmiastowego przerwania terapii. Zaburzenia układu rozrodczego obejmują ejakulację wsteczną, brak ejakulacji oraz priapizm, który wymaga pilnej interwencji.
astenia, biegunka, ból głowy, brak ejakulacji, częstoskurcz, duszność, ejakulacja wsteczna, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, Tanyz ERAS, wymioty, wysypka, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie skóry złuszczające, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirfenidone Aurovitas 801 mg
Pirfenidone Aurovitas, stosowany w dawce 2403 mg/dobę, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 1650 pacjentów, z obserwacją sięgającą nawet 10 lat. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to nudności (32,4% vs 12,2% placebo), wysypka (26,2% vs 7,7%), biegunka (18,8% vs 14,4%), zmęczenie (18,5% vs 10,4%), niestrawność (16,1% vs 5,0%), zmniejszenie apetytu (20,7% vs 8,0%), ból głowy (10,1% vs 7,7%) oraz reakcje nadwrażliwości na światło (9,3% vs 1,1%). Działania niepożądane obejmują również zaburzenia wątroby, takie jak podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, gamma-GT) oraz rzadkie, ale poważne przypadki polekowego uszkodzenia wątroby, w tym zgony. Profil bezpieczeństwa jest spójny u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) niezależnie od stopnia zaawansowania choroby.
agranulocytoza, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba refluksowa przełyku, duszność, hiponatremia, idiopatyczne włóknienie płuc, kaszel, kaszel z odkrztuszaniem, letarg, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pirfenidon, polekowe uszkodzenie wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, uderzenia gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenia smaku, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie żołądka, zaparcie, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Neuair Airmaster to złożony preparat do inhalacji zawierający salmeterol (ksynafonian) oraz flutykazon propionian, dostępny w dawkach (50 mcg + 100 mcg)/dawkę oraz (50 mcg + 250 mcg)/dawkę. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (~13 mg/dawka). Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, wymagają szczególnej ostrożności i monitorowania. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech) oraz reakcje ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).
duszność, flutykazon, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancje czynne, Neuair Airmaster, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Herbion na kaszel, syrop zawierający wyciąg gęsty z Cetraria islandica w dawce 30 mg/5 ml, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, manifestujące się objawami alergicznymi, takimi jak zmiany skórne czy trudności w oddychaniu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol płynny (532 mg/ml), sodu benzoesan (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml), które mogą indukować niepożądane reakcje u pacjentów predysponowanych. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem objawów nadwrażliwości i innych potencjalnych skutków ubocznych, uwzględniając charakterystykę produktu, w tym obecność naturalnego osadu, który nie jest objawem niepożądanym.
badanie przedrejestracyjne, benzoesan sodu, duszność, działanie niepożądane, etanol, farmakovigilancja, klasyfikacja MedDRA, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie działań niepożądanych, płucnica islandzka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, sorbitol, układ immunologiczny - Leksykon substancji czynnych
Nikotyna – Działania niepożądane
Terapia zastępcza nikotynowa (NTZ) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w ciągu pierwszych 3-4 tygodni leczenia i są zależne od dawki nikotyny oraz formy podania. Do najczęstszych objawów neurologicznych należą ból głowy (>1/10 pacjentów), zaburzenia smaku, parestezje i zawroty głowy, a także nudności jako najczęstsze działanie ze strony układu pokarmowego. Miejscowe reakcje, takie jak podrażnienie jamy ustnej czy reakcje skórne przy stosowaniu plastrów, występują często, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Rzadziej obserwuje się poważniejsze objawy, takie jak drgawki u pacjentów z padaczką, migotanie przedsionków czy reakcje anafilaktyczne. Specyficzne działania niepożądane zależą od formy farmaceutycznej, np. przyklejanie się gum do protez dentystycznych lub miejscowe reakcje skórne przy plastrach (około 20% pacjentów). Nasilenie działań niepożądanych koreluje z dawką nikotyny oraz indywidualną wrażliwością pacjenta.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czkawka, drgawki, duszność, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, dyspepsja, głód nikotynowy, kaszel, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie dziąseł, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenia aftowe, padaczka, palpitacje, parestezje, pokrzywka, problemy z koncentracją, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w ustach, świąd, syndrom odstawienny, tachykardia, terapia zastępcza nikotynowa, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nosa i gardła, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tymsal-spray
Tymsal-spray to preparat do stosowania w jamie ustnej zawierający wyciąg płynny z ziela tymianku (0,7 ml, 679 mg, proporcja 1:3) oraz nalewkę z ziela szałwii (0,3 ml, 291 mg, proporcja 1:5), z dodatkiem etanolu w stężeniu 38-47% (V/V). Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, lek wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z etanolem. Należy również uwzględnić ryzyko działań niepożądanych związanych z etanolem, zwłaszcza w kontekście jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających alkohol lub konieczności ograniczenia spożycia alkoholu z przyczyn medycznych.
błona śluzowa oka, choroba wątroby, dolegliwość oczna, duszność, gorączka, interakcja z etanolem, jama ustna, nalewka z szałwii, nasilenie objawów, objawy podrażnienia, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie, reakcja alergiczna, spożycie alkoholu, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z tymianku, zawartość alkoholu - Leksykon substancji czynnych
Cynakalcet – Działania niepożądane
Cynakalcet jest stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z badań klinicznych i zgłoszeniach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane to nudności i wymioty (≥1/10), które zwykle mają charakter przemijający i umiarkowany. Często występują także reakcje nadwrażliwości, jadłowstręt, drgawki, zawroty głowy, parestezje, ból głowy, niedociśnienie, infekcje górnych dróg oddechowych, duszność, kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (niestrawność, biegunka, ból brzucha, zaparcia), wysypka, bóle mięśni i pleców, osłabienie oraz zaburzenia elektrolitowe, w tym hipokalcemia i hiperkalemia. Hipokalcemia jest szczególnie niebezpieczna, może prowadzić do wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca, a w populacji pediatrycznej z ESRD obserwowano śmiertelne przypadki ciężkiej hipokalcemii (24,1% pacjentów doświadczyło tego zdarzenia). Zgłaszano również poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, oraz nasilenie niewydolności serca u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami kardiologicznymi.
biegunka, ból brzucha, cynakalcet, drgawki, duszność, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedobór testosteronu, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa choroba nerek, skurcze mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz – Działania niepożądane
Wyciąg z liścia bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) stosowany w preparatach takich jak Mucoplant na kaszel bluszcz forte oraz Prospan (35 mg/5 ml) może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz układu immunologicznego. Do najczęściej zgłaszanych należą nudności, wymioty i biegunka, przy czym w przypadku Prospan częstość tych objawów określono jako niezbyt częstą (≥ 1/1000 i < 1/100), a w preparacie Mucoplant częstość nie jest precyzyjnie znana. Biegunka może być dodatkowo nasilona przez obecność sorbitolu w formulacji. Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wysypka, duszność, obrzęk Quinckego oraz reakcje anafilaktyczne, występują bardzo rzadko (<1/10 000) w przypadku Prospan, natomiast w Mucoplant częstość ich występowania nie została dokładnie określona. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci poniżej 10 roku życia, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i częstości działań niepożądanych w tej grupie wiekowej.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość trawienna, duszność, efekt przeczyszczający, górne drogi oddechowe, Hederae helicis folii extractum siccum, niewydolność oddechowa, nudność, obrzęk Quinckego, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja żołądkowo-jelitowa, układ immunologiczny, układ oddechowy, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Terlipresyna – Działania niepożądane
Terlipresyna, wykorzystywana głównie w leczeniu krwawień z żylaków przełyku oraz zespołu wątrobowo-nerkowego (HRS), charakteryzuje się silnym działaniem naczynioskurczowym, co wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10%) obejmują bladość, nadciśnienie tętnicze, ból brzucha, nudności, biegunkę oraz ból głowy, wynikające z mechanizmu zwężania naczyń krwionośnych. Dodatkowo, działanie antydiuretyczne terlipresyny może prowadzić do hiponatremii, szczególnie przy braku kontroli bilansu płynów. U pacjentów z HRS istnieje podwyższone ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak niedokrwienie mięśnia sercowego, arytmie, niedokrwienie jelit czy przeciążenie układu krążenia. Badania kliniczne sugerują, że podawanie terlipresyny w formie ciągłej infuzji dożylnej zmniejsza częstość ciężkich działań niepożądanych w porównaniu do bolusów dożylnych.
arytmia, bradykardia, duszność, hiperglikemia, hiponatremia, martwica, martwica w miejscu wstrzyknięcia, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie jelit, niedokrwienie macicy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie obwodowe, niedokrwienie skóry, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk płuc, sinica obwodowa, skurcz macicy, skurcz naczyń obwodowych, tachykardia, torsade de pointes, udar mózgu, wstrząs septyczny, zaburzenia drgawkowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń chłonnych, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrego wyczerpania oddechowego, zespół wątrobowo-nerkowy, żylaki przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Naclof 1 mg/ml
Lek Naclof w postaci kropli do oczu zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym objawem jest ból oka, występujący bardzo często (≥1/10), a także podrażnienie oczu (często, ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) zgłaszane są świąd oczu, przekrwienie, niewyraźne widzenie oraz punktowate zapalenie rogówki. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą wystąpić poważne zmiany rogówki, takie jak wrzodziejące zapalenie, przerost, ścieńczenie, ubytki nabłonka i obrzęk rogówki, które wymagają natychmiastowej interwencji okulistycznej. Reakcje nadwrażliwości, w tym objawy miejscowe i ogólnoustrojowe, mają częstość nieznaną.
Rzadkie działania niepożądane dotyczą także układu oddechowego, w tym zaostrzenia astmy i duszności, które mogą stanowić zagrożenie życia. Częstość występowania kaszlu i nieżytu nosa jest nieznana. W obrębie skóry i tkanki podskórnej zgłaszano pokrzywkę, wysypkę, wyprysk, rumień oraz świąd o częstości nieznanej. Zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych jest obowiązkowe i powinno odbywać się za pośrednictwem odpowiednich instytucji nadzoru farmakoterapii, co jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku Naclof.
alergiczne zapalenie spojówek, ból oka, diklofenak sodowy, duszność, farmakoterapia okulistyczna, krople do oczu, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, obrzęk powiek, obrzęk rogówki, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, punktowate zapalenie rogówki, reakcja nadwrażliwości, rumień, ścieńczenie rogówki, świąd oka, świąd powiek, ubytek nabłonka rogówki, wrzodziejące zapalenie rogówki, wyprysk, zaburzenie rogówki, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Działania niepożądane – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
CoAramlessa to lek trójskładnikowy zawierający peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. W trakcie leczenia obserwuje się liczne działania niepożądane, w tym zawroty głowy, ból głowy, parestezje, senność, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, szum uszny, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy oraz niedociśnienie tętnicze. Ze strony układu oddechowego mogą wystąpić kaszel i duszność, a ze strony przewodu pokarmowego – ból brzucha, zaparcia, biegunka, nudności i wymioty. Szczególnie istotne jest ryzyko hipokaliemii, zwłaszcza przy stosowaniu indapamidu w dawkach 1,5 mg i 2,5 mg, gdzie stężenie potasu poniżej 3,2 mmol/l wystąpiło odpowiednio u 4% i 10% pacjentów po 4-6 tygodniach terapii, ze średnim spadkiem potasu o 0,23 mmol/l i 0,41 mmol/l po 12 tygodniach. Ponadto, możliwe są hiponatremia, hiperkalcemia oraz hiperglikemia. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość) oraz groźne powikłania kardiologiczne, takie jak zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego i torsade de pointes.
agranulocytoza, amlodypina, ból głowy, bradykardia, diuretyk tiazydopodobny, duszność, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, indapamid, kaszel, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia, parestezja, peryndopryl, podwójne widzenie, SIADH, szum uszny, tachykardia komorowa, torsade de pointes, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Niko-Lek Lemon 4 mg
W praktyce klinicznej stosowanie gumy do żucia leczniczej Niko-Lek Lemon (2 mg lub 4 mg nikotyny) wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na nikotynę, lewomenthol, maltitol (225,1 mg/guma) oraz butylohydroksytoluen (0,45 mg/guma). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością i w takich przypadkach należy natychmiast przerwać terapię. Produkt jest przeciwwskazany u osób niepalących oraz palących okazjonalnie bez uzależnienia fizycznego od nikotyny, gdyż może indukować uzależnienie.
butylohydroksytoluen, duszność, efekt przeczyszczający, guma do żucia lecznicza, kontaktowe zapalenie skóry, lewomenthol, maltitol, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, objawy alergiczne, obrzęk, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie oczu, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od nikotyny, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Sodu glukonian – Działania niepożądane
Sodu glukonian, obecny w roztworze do infuzji Plasmalyte w stężeniu 5,02 g/l (23 mmol/l jonów glukonianu), może wywoływać liczne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, w tym reakcje nadwrażliwości (anafilaktoidalne objawy, tachykardia, duszność, pokrzywka), zaburzenia metaboliczne (hiponatremia jatrogenna prowadząca do ostrej encefalopatii hiponatremicznej), neurologiczne (napady drgawkowe) oraz naczyniowe (zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żylna). Ponadto, stosowanie roztworów z sodu glukonianem może skutkować hiperwolemią, przewodnieniem i powikłaniami w miejscu podania, takimi jak zapalenie żył czy wynaczynienia. Istotnym klinicznie zagrożeniem jest hiponatremia, która może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu i zgonu, co wymaga ścisłego monitorowania elektrolitów i stanu pacjenta podczas terapii.
aspergiloza inwazyjna, duszność, encefalopatia hiponatremiczna, hiperkaliemia, hiperwolemia, hiponatremia, hipotensja, kołatanie serca, leczenie przeciwgrzybicze, napad drgawkowy, obrzęk mózgu, obrzęk obwodowy, piloerekcja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, sodu glukonian, świszczący oddech, tachykardia, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, wstrząs anafilaktyczny, wynaczynienie, zakrzepica żylna, zakrzepowe zapalenie żył, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość płucna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Effect żel 50 mg/g
Ibuprom Effect żel (50 mg/g) zawiera ibuprofen do stosowania miejscowego, który mimo ograniczonej aplikacji może przenikać do krwiobiegu i wywoływać bardzo rzadkie (<1/10 000) działania niepożądane o charakterze ogólnoustrojowym, w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs. Miejscowo obserwuje się reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie i mrowienie, a u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ lub astmą mogą wystąpić bronchospazmy, zaostrzenie astmy lub duszność. Dodatkowo, bardzo rzadko pojawiają się ciężkie skórne reakcje niepożądane (SCAR), w tym rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
astma, ból brzucha, duszność, fotowrażliwość, ibuprofen, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Paclitaxel-Ebewe
Paklitaksel, cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy, wymaga podawania pod ścisłym nadzorem doświadczonego lekarza oraz premedykacji kortykosteroidami, lekami przeciwhistaminowymi i antagonistami receptorów H₂ w celu zmniejszenia ryzyka ciężkich reakcji nadwrażliwości, które występują u <1% pacjentów. W leczeniu skojarzonym z cisplatyną paklitaksel powinien być podawany przed cisplatyną, aby uniknąć nasilonej mielosupresji i zmniejszenia klirensu o około 20%. W terapii raka piersi z przerzutami paklitaksel podaje się 24 godziny po doksorubicynie, aby zapobiec kumulacji metabolitów. Mielosupresja, zwłaszcza neutropenia, jest głównym ograniczeniem dawkowania; kolejny cykl leczenia można rozpocząć przy liczbie neutrofilów ≥1500/mm³ (≥1000/mm³ u mięsaka Kaposi) i płytek ≥100 000/mm³ (≥75 000/mm³ u mięsaka Kaposi). Monitorowanie czynności serca jest konieczne, zwłaszcza przy skojarzeniu z doksorubicyną lub trastuzumabem, ze względu na ryzyko zaburzeń przewodzenia i kardiotoksyczności.
alkohol etylowy, antagonista receptorów H2, blok przedsionkowo-komorowy, cholestaza wątrobowa, cisplatyna, CYP3A4, częstoskurcz komorowy, czynnik stymulujący wzrost granulocytów, doksorubicyna, duszność, fetotoksyczność, G-CSF, inhibitor proteazy, izoenzym CYP2C8, klirens leku, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny imidazolowy, lek przeciwhistaminowy, makrogologlicerolu rycynooleinian, mielosupresja, mięsak Kaposiego, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedrobnokomórkowy rak płuca, obrzęk naczynioruchowy, paklitaksel, pokrzywka, premedykacja, rak jajnika, rak piersi z przerzutami, reakcja nadwrażliwości, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie płuc, trastuzumab, wentrykulografia radioizotopowa, wynaczynienie, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symkinet MR 20 mg
Metylofenidat, substancja czynna leku Symkinet MR dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg i 40 mg w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia metabolizmu, w tym bardzo częste zmniejszenie łaknienia, które może prowadzić do istotnego zmniejszenia masy ciała i zahamowania wzrostu, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. W zakresie zaburzeń psychicznych często występują bezsenność i nerwowość, natomiast rzadsze, ale poważne objawy to m.in. zaburzenia psychotyczne, mania, próby samobójcze oraz uzależnienie. Neurologicznie najczęstszym działaniem jest ból głowy, a rzadziej drgawki i incydenty naczyniowo-mózgowe. W układzie sercowo-naczyniowym często obserwuje się nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca i kołatanie, a bardzo rzadko nagłą śmierć sercową. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, suchość w jamie ustnej i ból brzucha, które zwykle ustępują po adaptacji do leczenia.
akatyzja, anoreksja, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, drgawki, drgawki mięśniowe, duszność, ginekomastia, incydent naczyniowo-mózgowy, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kaszel, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok mózgowy, labilność emocjonalna, leukopenia, małopłytkowość, metylofenidat, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, podwyższenie enzymów wątrobowych, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ruchy choreoatetotyczne, skurcz dodatkowy, śpiączka wątrobowa, szczękościsk, tachykardia, zaburzenia erekcji, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń, zapalenie żołądka i jelit, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie łaknienia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyurea medac 500 mg
Hydroksykarbamid, substancja czynna leku Hydroxyurea medac, może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn ze względu na liczne działania niepożądane o charakterze neurologicznym i hematologicznym. Do najczęstszych objawów należą neuropatia obwodowa, senność, bóle i zawroty głowy, drgawki, omamy oraz dezorientacja, które bezwzględnie wykluczają bezpieczne prowadzenie pojazdów. Ponadto, bardzo często obserwuje się zahamowanie czynności szpiku kostnego manifestujące się leukopenią, niedokrwistością i małopłytkowością, co może prowadzić do osłabienia, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji. Dodatkowo, poważne zaburzenia oddechowe, takie jak zwłóknienie płuc, obrzęk płuc i ostre reakcje płucne, mogą ograniczać wydolność fizyczną i zdolność koncentracji pacjenta.
astenia, dezorientacja, dreszcze, drgawki, duszność, działanie niepożądane, gorączka polekowa, hydroksykarbamid, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, obrzęk płuc, omamy, ostra reakcja płucna, senność, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu oddechowego, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zawroty głowy, złe samopoczucie, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Dihydrokodeina – Działania niepożądane
Dihydrokodeina, półsyntetyczny opioid stosowany w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych typowym dla opioidów. Najczęściej obserwuje się zaparcia oraz uspokojenie polekowe, przy czym nudności, wymioty, zmęczenie, senność i zawroty głowy występują głównie na początku terapii i ustępują po kilku dniach. Zaparcia wymagają stosowania leków przeczyszczających. W obrębie układu nerwowego często pojawia się senność, a niezbyt często napady drgawkowe (zwłaszcza u pacjentów z padaczką), zawroty głowy, bóle głowy, parestezje oraz sedacja zależna od dawki. Ze strony przewodu pokarmowego często występują ból brzucha, suchość w ustach, nudności i wymioty, a niezbyt często biegunka i niedrożność porażenna jelit, która wymaga natychmiastowej interwencji. Działania niepożądane ze strony układu oddechowego, takie jak duszność, atak astmy i depresja oddechowa, występują niezbyt często, przy czym depresja oddechowa stanowi najpoważniejsze zagrożenie, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego i przy jednoczesnym stosowaniu innych leków depresyjnych na OUN.
astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja oddechowa, dezorientacja, DHC Continus, dihydrokodeina, duszność, dysforia, enzymy wątrobowe, halucynacja, hiperprolaktynemia, hipotensja, kolka żółciowa, lek przeczyszczający, megacolon toxicum, nadmierne pocenie, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedrożność porażenna jelit, niewydolność oddechowa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, opioid półsyntetyczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezja, POChP, pokrzywka, sedacja, skurcz dróg żółciowych, suchość w ustach, świąd, tolerancja lekowa, uspokojenie polekowe, uzależnienie lekowe, wymioty, wysypka, zaburzenie widzenia, zachłystowe zapalenie płuc, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zespół bezdechu sennego, zespół odstawienia - Leksykon substancji czynnych
Ziele mięty pieprzowej – Działania niepożądane
Ziele mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., herba) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Salviasept, wykorzystywanych ze względu na właściwości terapeutyczne. Niemniej jednak, stosowanie tych preparatów wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu i lokalizacji. Do najpoważniejszych należą reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, w tym duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa oraz wstrząs anafilaktyczny, których częstość występowania jest nieznana. W obrębie układu nerwowego mogą pojawić się objawy takie jak uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, bóle głowy, drżenie mięśni oraz ataksja. W zakresie układu sercowo-naczyniowego odnotowano bradykardię, co jest istotne u pacjentów z chorobami serca, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków o działaniu chronotropowym ujemnym (np. beta-blokery, digoksyna, antagoniści wapnia). Ponadto, preparaty mogą wywoływać miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej oraz reakcje skórne i śluzówkowe, takie jak kontaktowe zapalenie skóry i błony śluzowej, swędzenie oraz wysypka rumieniowa, szczególnie u pacjentów z zespołem pieczenia jamy ustnej lub nawracającymi zmianami zapalnymi.
antagonista wapnia, ataksja, beta-bloker, ból głowy, bradykardia, digoksyna, drżenie mięśni, duszność, kontaktowe zapalenie błony śluzowej, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nawracające owrzodzenie jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność krążenia, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja liszajowa, świąd, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej, ziele mięty pieprzowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie krtani – Objawy
Zapalenie krtani (laryngitis) to stan zapalny krtani, prowadzący do obrzęku i podrażnienia strun głosowych, co skutkuje zaburzeniami fonacji, od łagodnej chrypki po całkowitą afonię. Ostre zapalenie krtani charakteryzuje się nagłym początkiem i maksymalnym nasileniem objawów w ciągu 2-3 dni, z typowymi symptomami takimi jak chrypka, ból gardła, suchy kaszel, uczucie drapania oraz niewysoka gorączka (poniżej 39,4°C). W przebiegu ostrego zapalenia obserwuje się zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej strun głosowych, co zwiększa współczynnik otwarcia (open quotient) i ogranicza ich prawidłową wibrację, prowadząc do zmniejszenia zakresu wysokości głosu i jego chrapliwości. Objawy ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni, a kluczowym elementem terapii jest odpoczynek głosowy. W przypadku utrzymywania się objawów powyżej 2 tygodni należy rozważyć diagnostykę w kierunku przewlekłego zapalenia krtani lub innych patologii.
afonia, ból gardła, chrypka, duszność, dysfagia, fonacja, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nocny, krtań, krup, krwioplucie, nowotwory głowy i szyi, obrzęk węzłów chłonnych, odchrząkiwanie, odynofagia, ostre zapalenie krtani, polipy strun głosowych, przewlekłe zapalenie krtani, refluks żołądkowo-przełykowy, stridor, struny głosowe, suchy kaszel, zapalenie błony śluzowej, zapalenie krtani, zapalenie nagłośni - Leksykon chorób i schorzeń
Tachykardia – Diagnostyka i diagnoza
Tachykardia definiowana jest jako przyspieszona akcja serca powyżej 100 uderzeń na minutę w spoczynku i wymaga precyzyjnej diagnostyki w celu identyfikacji typu i przyczyny arytmii. Podstawą rozpoznania jest szczegółowy wywiad oraz badanie fizykalne, a następnie wykonanie elektrokardiogramu (EKG), który pozwala na klasyfikację tachykardii na nadkomorowe (wąskie zespoły QRS) i komorowe (szerokie zespoły QRS ≥120 ms). Diagnostyka uzupełniana jest przez monitorowanie Holtera (24-48 godzin), rejestratory zdarzeń (do 30 dni) oraz wszczepialne rejestratory pętli (do 3 lat). Dodatkowo, echokardiografia, test wysiłkowy, badania elektrofizjologiczne oraz obrazowe (MRI, CT, koronarografia) umożliwiają ocenę strukturalnych i funkcjonalnych przyczyn tachykardii. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. tachykardię zatokową, nadkomorową (SVT), przedsionkową, komorową (VT) oraz zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS), gdzie wzrost częstości akcji serca o ≥30 bpm lub powyżej 120 bpm w ciągu 10 minut po wstaniu jest diagnostyczny.
ablacja prądem o częstotliwości radiowej, badanie elektrofizjologiczne, badanie fizykalne, blok serca, ból w klatce piersiowej, duszność, echokardiografia płodowa, echokardiogram, elektrokardiogram, kardiowersja, kołatanie serca, koronarografia, monitor Holtera, niedokrwistość, omdlenie, rejestrator zdarzeń, rezonans magnetyczny serca, rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe, rytm serca, tachykardia, tachykardia komorowa, tachykardia nadkomorowa, tachykardia przedsionkowa, tachykardia zatokowa, test pochyleniowy, test wysiłkowy, tomografia komputerowa serca, wywiad medyczny, zaburzenia czynności tarczycy, zaburzenia elektrolitowe, zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Produkt leczniczy Chlorchinaldin w postaci tabletek do ssania o smaku czarnej porzeczki zawiera 2 mg chlorochinaldolu jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na chlorochinaldol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W skład jednej tabletki wchodzą m.in. sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), D-limonen oraz linalol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy oraz alergią na składniki olejków eterycznych i aromatów owocowych.
alergen kontaktowy, błona śluzowa, błona śluzowa jamy ustnej, chlorochinaldol, cukrzyca, d-limonen, duszność, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, objaw nadwrażliwości, obrzęk warg, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, związek terpenowy