choroba zakrzepowo-zatorowa
Choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE, venous thromboembolism) to schorzenie obejmujące zakrzepicę żył głębokich (DVT) oraz zatorowość płucną (PE). Stanowi poważny problem kliniczny związany z wysoką śmiertelnością oraz istotnymi powikłaniami długoterminowymi.
Patofizjologia VTE opiera się na triadzie Virchowa: zastoju krwi, uszkodzeniu śródbłonka naczyniowego oraz nadkrzepliwości. Najczęstszymi czynnikami ryzyka są unieruchomienie, zabiegi chirurgiczne, nowotwory, ciąża, hormonalna terapia zastępcza, trombofilie wrodzone oraz zaawansowany wiek.
Diagnostyka VTE obejmuje ocenę kliniczną z wykorzystaniem skal prawdopodobieństwa (np. skala Wellsa), oznaczenie D-dimerów oraz badania obrazowe. W zakrzepicy żył głębokich stosuje się USG dopplerowskie, natomiast w zatorowości płucnej – angiografię tomografii komputerowej lub scyntygrafię wentylacyjno-perfuzyjną.
Leczenie VTE opiera się na antykoagulacji z zastosowaniem heparyn drobnocząsteczkowych, heparyny niefrakcjonowanej, antagonistów witaminy K lub bezpośrednich doustnych antykoagulantów (DOAC). W wybranych przypadkach stosuje się również leczenie trombolityczne, metody inwazyjne lub implantację filtrów do żyły głównej dolnej.
Profilaktyka VTE ma kluczowe znaczenie u pacjentów hospitalizowanych i obejmuje farmakoterapię (głównie heparyny drobnocząsteczkowe) oraz metody mechaniczne (pończochy uciskowe, przerywany ucisk pneumatyczny). Stratyfikacja ryzyka pozwala na indywidualizację postępowania profilaktycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lutenyl 5 mg
Octan nomegestrolu, stosowany w preparacie Lutenyl 5 mg, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, krwotok z dróg rodnych o nierozpoznanej etiologii, a także przebyty lub aktywny epizod choroby zakrzepowo-zatorowej, zarówno żylnej (w tym idiopatyczna zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna), jak i tętniczej (np. przebyty zawał mięśnia sercowego). Ponadto, przeciwwskazaniem jest ciężka dysfunkcja wątroby, zarówno aktualna, jak i przebyta, ze względu na ryzyko zaburzeń metabolizmu leku oraz potencjalne pogorszenie funkcji wątroby. Stosowanie leku jest również niewskazane u pacjentek z rozpoznanym lub przebytym oponiakiem, ze względu na możliwość jego wzrostu pod wpływem działania progestagennego octanu nomegestrolu.
choroba zakrzepowo-zatorowa, choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca, dysfunkcja wątroby, hiperlipidemia, idiopatyczna zakrzepica żylna, induktory enzymów wątrobowych, krwotok z dróg rodnych, Lutenyl, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, octan nomegestrolu, oponiak, otyłość, progestageny, terapia progestagenowa, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mercilon 0,15 mg + 0,02 mg
Mercilon, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, może powodować różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Charakterystyczne są zmiany w cyklu krwawień, takie jak brak, rzadsze, częstsze lub ciągłe krwawienia, a także zmiany w nasileniu i czasie trwania krwawień. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania: często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych należą reakcje alergiczne i nasilenie obrzęku naczynioruchowego, a także bóle głowy, migrena, zaburzenia nastroju, zatrzymywanie płynów, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, zmiany skórne, bóle i tkliwość piersi oraz zmiany masy ciała. Interakcje z induktorami enzymów mogą obniżać skuteczność antykoncepcyjną i powodować krwawienia międzymiesiączkowe.
chloasma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, depresja, dysfagia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hipertriglicerydemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z dróg rodnych, mastalgia, migrena, nadciśnienie tętnicze, nowotwór hormonozależny, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, rak szyjki macicy, retencja płynów, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, TIA, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zator płucny, zawał serca, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ovestin 1 mg/g
Lek Ovestin, zawierający estriol w formie kremu dopochwowego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z rozpoznanym lub podejrzewanym rakiem piersi oraz nowotworami estrogenozależnymi, takimi jak rak endometrium. Ponadto, nie należy stosować Ovestinu przy niezdiagnozowanym krwawieniu z dróg rodnych, nieleczonej hiperplazji endometrium oraz w stanach zwiększonego ryzyka zakrzepowo-zatorowego, w tym przy żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej, zaburzeniach krzepnięcia (niedobór białka C, S, antytrombiny) oraz chorobach zakrzepowo-zatorowych tętnic (np. dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego). Przeciwwskazaniem jest także ostra choroba wątroby lub nieustabilizowane wyniki prób wątrobowych po przebytej chorobie wątroby. Leku nie należy stosować u pacjentek z nadwrażliwością na estriol lub substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (36,7 mg/g kremu) i alkohol stearylowy (88,4 mg/g kremu), a także u chorych na porfirię.
W sytuacjach klinicznych wymagających szczególnej ostrożności, takich jak obciążony wywiad rodzinny w kierunku chorób estrogenozależnych (rak piersi, endometrium) czy podejrzenie zaburzeń krzepnięcia, konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia. Terapia powinna być odroczona u pacjentek z niepotwierdzonymi diagnostycznie zaburzeniami krzepnięcia, podwyższonymi enzymami wątrobowymi lub nieustabilizowanymi stanami sercowo-naczyniowymi. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych wymagają pełnej diagnostyki przed zastosowaniem Ovestinu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z historią reakcji alergicznych na estrogeny lub składniki kremu, zwłaszcza alkohole tłuszczowe, które mogą wywołać nadwrażliwość. Wskazane jest ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań i monitorowanie stanu klinicznego pacjentek podczas terapii estriolem.
choroba wątroby, choroba zakrzepowo-zatorowa, dławica piersiowa, enzymy wątrobowe, estriol, hiperplazja endometrium, krwawienie z dróg rodnych, nadwrażliwość na estriol, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, nowotwory estrogenozależne, objawy kliniczne, porfiria, powikłania sercowo-naczyniowe, rak endometrium, rak piersi, reakcje alergiczne, terapia estrogenowa, trombofilia, zaburzenia krzepnięcia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Abagat 150 mg
Lek ABAGAT w dawce 150 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) jest wskazany przede wszystkim do prewencji udarów mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka, taki jak przebyty udar mózgu lub TIA, wiek ≥75 lat, niewydolność serca klasy II lub wyższej wg NYHA, cukrzyca czy nadciśnienie tętnicze. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w leczeniu ostrej fazy oraz profilaktyce wtórnej zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) u dorosłych. W populacji pediatrycznej (od urodzenia do <18 lat) ABAGAT jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), z koniecznością dostosowania postaci farmaceutycznej do wieku pacjenta.
Przed wdrożeniem terapii dabigatranem należy przeprowadzić dokładną diagnostykę potwierdzającą migotanie przedsionków lub chorobę zakrzepowo-zatorową oraz ocenić ryzyko krwawienia. Monitorowanie funkcji nerek jest kluczowe, zwłaszcza u osób starszych, aby dostosować dawkę leku odpowiednio do stanu pacjenta. Dabigatran, jako bezpośredni inhibitor trombiny, wymaga świadomego doboru przez lekarza, uwzględniającego indywidualne korzyści i ryzyko, potencjalne interakcje lekowe oraz przeciwwskazania. Edukacja pacjenta dotycząca regularności przyjmowania leku i rozpoznawania objawów powikłań jest integralną częścią terapii.
choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, dabigatran eteksylat, dysfagia, funkcja nerek, inhibitor trombiny, klasyfikacja NYHA, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, powikłania krwotoczne, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka wtórna, przemijający atak niedokrwienny, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (WZJG) to przewlekła choroba zapalna błony śluzowej okrężnicy, charakteryzująca się okresami zaostrzeń i remisji. Opieka pielęgniarska nad pacjentem z WZJG wymaga kompleksowej oceny, obejmującej monitorowanie częstotliwości i charakterystyki stolca (w tym obecności krwi, śluzu lub ropy), ocenę bólu brzucha, parametrów życiowych (temperatura, ciśnienie tętnicze, tętno), stanu nawodnienia i równowagi elektrolitowej, masy ciała, stanu odżywienia oraz skóry okolicy odbytu. Kluczowe diagnozy pielęgniarskie to biegunka związana ze stanem zapalnym, ostry ból brzucha, zaburzenia odżywiania, ryzyko uszkodzenia skóry, zmęczenie, lęk oraz deficyt wiedzy dotyczący choroby i samoopieki. Interwencje obejmują kontrolę biegunki, odpowiednie nawodnienie (monitorowanie bilansu płynów, podawanie płynów dożylnych i elektrolitów), leczenie bólu (preferowany paracetamol, unikanie NLPZ), pielęgnację skóry okolicy odbytu, wsparcie żywieniowe (dieta ubogobłonnikowa, wysokobiałkowa, suplementacja witamin i żelaza) oraz edukację pacjenta w zakresie farmakoterapii (aminosalicylany, kortykosteroidy, immunosupresanty, leki biologiczne) i zarządzania chorobą.
aminosalicylany, antybiotyki, biegunka, bilans płynów, choroba zakrzepowo-zatorowa, dieta ubogobłonnikowa, kolonoskopia, kortykosteroidy, krwisty stolec, leczenie farmakologiczne, leki biologiczne, leki immunosupresyjne, leki przeciwbólowe, leki przeciwzapalne, niedokrwistość, olej rybi, perystaltyka jelit, powikłania pooperacyjne, probiotyki, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przewlekła choroba zapalna jelit, remisja choroby, równowaga elektrolitowa, skurcze jelitowe, śluz w kale, stan odżywienia, stomia, techniki relaksacyjne, toksyczne rozdęcie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia wchłaniania, zapalenie jelit, zespół opieki zdrowotnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Stediril 30 150 mcg + 30 mcg
Stediril 30 to doustny środek antykoncepcyjny zawierający 150 µg lewonorgestrelu i 30 µg etynyloestradiolu. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek z historią lub aktywnymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi, w tym zakrzepicą żył głębokich, chorobą zakrzepowo-zatorową, chorobami naczyń mózgowych, chorobą wieńcową, wadami zastawkowymi serca oraz zaburzeniami rytmu serca zwiększającymi ryzyko zakrzepicy. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentek z nowotworami zależnymi od estrogenów, w tym złośliwym nowotworem piersi, gruczolakami lub nowotworami wątroby, a także u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą ze zmianami naczyniowymi, ciężką hipertrójglicerydemią oraz czynnościowymi zaburzeniami wątroby. Przeciwwskazaniem jest także ciąża, krwawienia z pochwy o nieustalonej etiologii oraz nadwrażliwość na składniki preparatu.
cholestaza, choroba naczyń mózgowych, choroba pęcherzyka żółciowego, choroba wieńcowa, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, dławica piersiowa, doustny środek antykoncepcyjny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etynyloestradiol, gruczolak, hiperlipidemia, hipertrójglicerydemia, incydent naczyniowo-mózgowy, krwawienie z pochwy, lewonorgestrel, migrena bez aury, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nowotwór zależny od estrogenów, nowotwór złośliwy piersi, nowotwór złośliwy wątroby, otyłość, przemijające niedokrwienie mózgu, wada zastawkowa serca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diane – 35 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy Diane-35, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1%) to nudności, ból brzucha, wzrost masy ciała, ból głowy, zmiany nastroju oraz ból i tkliwość piersi. Szczególną uwagę należy zwrócić na zwiększone ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, w tym zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej, zawału mięśnia sercowego oraz udaru niedokrwiennego mózgu. Ponadto, stosowanie Diane-35 może wiązać się z nadciśnieniem tętniczym, które może wymagać modyfikacji terapii, a także z ryzykiem rozwoju łagodnych i złośliwych guzów wątroby. Działania niepożądane sklasyfikowano zgodnie z terminologią MedDRA, uwzględniając różne układy i narządy, co pozwala na kompleksową ocenę bezpieczeństwa preparatu.
chloasma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, choroba zatorowo-zakrzepowa, cyproteron octan, etynyloestradiol, guz wątroby, krwawienie przełomowe, małopłytkowość, mięśniak macicy, nadciśnienie tętnicze, nastrój depresyjny, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, padaczka, pemfigoid ciężarnych, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzkowy, rumień wielopostaciowy, soczewka kontaktowa, terminologia MedDRA, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, udar niedokrwienny mózgu, układ immunologiczny, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył, zakrzepica żył głębokich, zator płucny, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylne zaburzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą pośrednio zaburzać zdolności psychomotoryczne, takich jak bóle głowy i migreny (występujące u 1–10% pacjentek), obniżenie nastroju, zmiany nastroju, nietolerancja soczewek kontaktowych, a także rzadkie, ale poważne powikłania naczyniowe, w tym choroba zakrzepowo-zatorowa i nadciśnienie tętnicze. W przypadku wystąpienia nasilonych objawów neurologicznych lub psychicznych, zaleca się czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.
choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze, Cyprodiol, depresja, działanie niepożądane, krwawienie z pochwy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, powikłanie sercowo-naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający atak niedokrwienny, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Lauromakrogol – Przeciwwskazania stosowania
Lauromakrogol 400 jest substancją czynną stosowaną w skleroterapii naczyń żylnych oraz guzków krwawniczych, dostępną w preparatach o stężeniach 0,5% (5 mg/ml) oraz 3% (30 mg/ml), np. Aethoxysklerol. Mechanizm działania polega na miejscowym uszkodzeniu śródbłonka naczyń, co prowadzi do ich sklerotyzacji. Ze względu na potencjalne ryzyko indukcji procesów zakrzepowych, szczególnie istotne jest przestrzeganie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na lauromakrogol lub substancje pomocnicze (etanol, potas, sód), ciężkie, niekontrolowane choroby układowe, unieruchomienie pacjenta, zaawansowana choroba obturacyjna tętnic kończyn dolnych (stadia III i IV wg Fontaine), a także obecność chorób zakrzepowo-zatorowych lub czynników ryzyka zakrzepicy (np. stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, terapia hormonalna, otyłość, palenie tytoniu, długotrwałe unieruchomienie).
Aethoxysklerol, choroba obturacyjna tętnic, choroba zakrzepowo-zatorowa, dziedziczna skłonność do zakrzepicy, etanol, guzki krwawnicze, hormonalna terapia zastępcza, hormonalne środki antykoncepcyjne, lauromakrogol, martwica tkanek, niedokrwienie, ostry stan zapalny, powikłania zakrzepowo-zatorowe, powikłanie naczyniowo-mózgowe, proces zakrzepowy, przeciek lewo-prawy, skala Fontaine, skleroterapia guzków krwawniczych, skleroterapia naczyń żylnych, sklerotyzacja, śródbłonek naczyń żylnych, śródbłonek naczyniowy, substancja sklerotyzująca, substancje pomocnicze, zator paradoksalny - Leksykon leków
Interakcje leku – Dalfaz Uno 10 mg
Alfuzosyna, substancja czynna preparatu Dalfaz Uno, wykazuje specyficzny profil interakcji farmakologicznych, który należy uwzględnić podczas planowania terapii. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z warfaryną, digoksyną, hydrochlorotiazydem oraz atenololem, co pozwala na ich bezpieczne jednoczesne stosowanie. Jednakże, stosowanie alfuzosyny jest bezwzględnie przeciwwskazane z innymi lekami blokującymi receptory α1-adrenergiczne (np. doksazosyna, tamsulosyna, terazosyna) ze względu na ryzyko sumowania działania hipotensyjnego i wystąpienia objawowej hipotonii. Ponadto, niezalecane jest łączenie alfuzosyny z silnymi inhibitorami CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteazy, klarytromycyna, telitromycyna, nefazodon), które mogą zwiększać stężenie alfuzosyny we krwi i nasilać działania niepożądane.
alfuzosyna, anestetyk, antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk makrolidowy, antykoagulant doustny, atenolol, azotan, beta-adrenolityk, bloker kanału wapniowego, choroba niedokrwienna serca, choroba zakrzepowo-zatorowa, desfluran, digoksyna, diuretyk tiazydowy, efekt hipotensyjny, hipotonia ortostatyczna, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, itrakonazol, izosorbid, ketokonazol, klarytromycyna, lek blokujący receptory alfa-adrenergiczne, lek nasercowy, lek obniżający ciśnienie tętnicze, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, nadciśnienie tętnicze, nefazodon, niewydolność serca, nitrogliceryna, propofol, sevofluran, telitromycyna, warfaryna, zabieg chirurgiczny, zaburzenie rytmu serca, zawrót głowy, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sintrom 4 mg
Sintrom (acenokumarol) w dawce 4 mg jest doustnym antykoagulantem z grupy antagonistów witaminy K, stosowanym w leczeniu i profilaktyce chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, migotanie przedsionków, obecność sztucznych zastawek serca, kardiomiopatia z ryzykiem powstawania skrzeplin, profilaktyka pooperacyjna (zwłaszcza po zabiegach ortopedycznych) oraz wtórna profilaktyka po incydentach mózgowo-naczyniowych. Lek hamuje syntezę czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K, co wymaga ścisłego monitorowania wskaźnika INR, ze względu na wąski indeks terapeutyczny. Tabletki zawierają 4 mg acenokumarolu oraz 304,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
acenokumarol, antagonista witaminy K, choroba zakrzepowo-zatorowa, czynnik krzepnięcia, doustny antykoagulant, incydent mózgowo-naczyniowy, indeks terapeutyczny, International Normalized Ratio, kardiomiopatia, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, migotanie przedsionków, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka pooperacyjna, sztuczna zastawka serca, terapia antykoagulacyjna, wskaźnik INR, zaburzenie krzepnięcia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Etiagen
Kwetiapina (Etiagen) wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa, który wymaga indywidualnej oceny w zależności od diagnozy i dawki. Nie jest zalecana u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak wzrost apetytu, hiperprolaktynemia, wymioty, zapalenie błony śluzowej nosa, omdlenia, wzrost ciśnienia tętniczego oraz zmiany w funkcji tarczycy. U dorosłych obserwuje się ryzyko objawów pozapiramidowych, akatyzji, senności, niedociśnienia ortostatycznego, zespołu bezdechu sennego, neutropenii (granulocyty <1,0 x 10⁹/l wymagają przerwania terapii), zaburzeń metabolicznych (wzrost masy ciała, hiperglikemia, dyslipidemia) oraz potencjalnego wydłużenia odstępu QT, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub stosujących inne leki wydłużające QT. Należy monitorować parametry metaboliczne (masa ciała, glikemia, profil lipidowy) oraz liczbę granulocytów, a także zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków serotoninergicznych ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
agranulocytoza, akatyzja, bezdech senny, choroba zakrzepowo-zatorowa, dysfagia, działania niepożądane skórne, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotonia, jaskra, kardiomiopatia, kwasica ketonowa, mania dwubiegunowa, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nieżyt nosa, objawy pozapiramidowe, późne dyskinezy, przerost prostaty, rumień wielopostaciowy, schizofrenia, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenia psychotyczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, zespół DRESS, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Prednizon – Przeciwwskazania stosowania
Prednizon, glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz substancje pomocnicze (np. laktozę) oraz układowe zakażenia grzybicze, które wykluczają jego stosowanie. Charakterystyki preparatów takich jak Esotkaleno, Medoxa i Rectodelt wskazują, że poza tymi przeciwwskazaniami nie ma innych bezwzględnych ograniczeń do krótkotrwałego stosowania prednizonu w stanach zagrożenia życia. W przypadku Rectodelt, szczególnie w formie czopków, konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniająca potencjalne działania niepożądane.
biodostępność, bisfosfonian, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, demineralizacja kości, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, gospodarka elektrolitowa, gospodarka węglowodanowa, jaskra, jaskra zamkniętego kąta, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na prednizon, niewydolność nerek, niewydolność serca, osteoporoza, perforacja przewodu pokarmowego, suplementacja wapnia, układowe zakażenie grzybicze, wrzód żołądka i dwunastnicy, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie psychiczne, zakażenie bakteryjne, zakrzepica, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lesine 3 mg + 0,03 mg
Lek Lesine, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z ryzykiem lub obecnością chorób zakrzepowo-zatorowych, zarówno żylnych (np. aktywna lub przebyta zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, dziedziczne zaburzenia krzepnięcia) jak i tętniczych (np. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, migrena z aurą). Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężką chorobą wątroby lub guzami wątroby, ciężką lub ostrą niewydolnością nerek, a także u osób z nowotworami hormonozależnymi narządów płciowych lub piersi. Istotne jest także unikanie stosowania Lesine w przypadku krwawień z dróg rodnych o nieustalonej etiologii oraz u pacjentek z nadwrażliwością na drospirenon, etynyloestradiol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62 mg w tabletce), co ma znaczenie przy nietolerancji laktozy.
antykoagulant toczniowy, choroba wątroby, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, drospirenon i etynyloestradiol, dyslipoproteinemia, guz wątroby, hiperhomocysteinemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór hormonozależny, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zypsila 60 mg
Zyprazydon, substancja czynna leku Zypsila, był stosowany doustnie u około 6500 dorosłych pacjentów w badaniach klinicznych, gdzie najczęstszymi działaniami niepożądanymi były bezsenność, senność, ból głowy oraz pobudzenie. W zakresie kardiologicznym zyprazydon powoduje łagodne do umiarkowanego wydłużenie odstępu QT, proporcjonalne do dawki, z 12,3% pacjentów doświadczających wydłużenia o 30-60 ms oraz 1,6% z wydłużeniem powyżej 60 ms. Odnotowano 0,1% przypadków wydłużenia QTc powyżej 500 ms. Hiperprolaktynemia występowała, ale zwykle ustępowała bez konieczności przerwania terapii, a objawy kliniczne, takie jak ginekomastia, były rzadkie. Napady toniczno-kloniczne i niedociśnienie występowały u mniej niż 1% pacjentów. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest podobny do dorosłych, z wyższą częstością sedacji i senności oraz objawów pozapiramidowych (>10%). W tej grupie nie stwierdzono napadów drgawek tonicznych ani niedociśnienia.
akatyzja, anorgazmia, bezsenność, ból głowy, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba zakrzepowo-zatorowa, drżenie, dysfagia, dyskinezy późne, dystonia, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hipokalcemia, limfopenia, mlekotok, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, objawy pozapiramidowe, obniżone libido, parkinsonizm, pobudzenie, priapizm, prolaktyna, przełom nadciśnieniowy, refluks żołądkowo-przełykowy, schizofrenia, sedacja, senność, torsade de pointes, utrata apetytu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół odstawienny noworodków, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zyprazydon - Leksykon chorób i schorzeń
Krwawienie poprzymiotopauzalne – Leczenie
Krwawienie poprzymiotopauzalne (KPM), definiowane jako krwawienie z dróg rodnych po minimum 12 miesiącach od ostatniej miesiączki, wymaga kompleksowej diagnostyki ze względu na ryzyko raka endometrium, który występuje u około 10% pacjentek z KPM i manifestuje się w 95% przypadków właśnie tym objawem. Diagnostyka powinna obejmować ocenę ultrasonograficzną endometrium (grubość ≤ 4 mm przy ciągłej HTZ lub ≤ 7 mm przy sekwencyjnej HTZ wskazuje na niskie ryzyko raka), histeroskopię oraz biopsję w przypadku pogrubienia endometrium. Przyczyny KPM są różnorodne i obejmują atrofię pochwy, polipy endometrialne (około 30% przypadków), mięśniaki macicy, rozrost endometrium (w tym atypowy, wymagający często histerektomii), infekcje narządów płciowych oraz efekty uboczne hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). Leczenie jest indywidualizowane, uwzględniając nasilenie i czas trwania krwawienia, choroby współistniejące oraz preferencje pacjentki.
atrofia pochwy, biopsja węzłów chłonnych, chemioterapia, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, doksycyklina, histerektomia, histeroskopia, hormonalna terapia zastępcza, hormonoterapia, inhibitor aromatazy, krwawienie poprzymiotopauzalne, kwas traneksamowy, łyżeczkowanie jamy macicy, miejscowa terapia estrogenowa, mięśniak macicy, miomektomia, neoplazja śródnabłonkowa, niedokrwistość z niedoboru żelaza, owariektomia, polip endometrialny, polipektomia histeroskopowa, radioterapia, rak endometrium, rozrost endometrium, salpingektomia, selektywny modulator receptora estrogenowego, terapia przeciwzakrzepowa, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie narządów płciowych, zapalenie endometrium, zespół Cowdena, zespół Lyncha, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tranexamic Acid Tillomed
Kwas traneksamowy, stosowany w dawce 500 mg w formie tabletek powlekanych (Tranexamic Acid Tillomed), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. W terapii dożylnej, zwłaszcza u pacjentów po operacjach pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG), odnotowano przypadki drgawek, które jednak przy zalecanych mniejszych dawkach nie występowały częściej niż u pacjentów nieleczonych. Należy monitorować pacjentów pod kątem zaburzeń widzenia (osłabienie ostrości wzroku, niewyraźne widzenie) i w razie ich pojawienia się przerwać leczenie. Długotrwała terapia wymaga regularnych badań okulistycznych, w tym oceny dna oka i pola widzenia, a w przypadku wykrycia patologii siatkówki decyzję o kontynuacji leczenia należy podjąć indywidualnie po konsultacji ze specjalistą. U pacjentów z krwiomoczem pochodzenia nerkowego istnieje ryzyko niedrożności cewki moczowej, co wymaga szczególnej ostrożności.
badanie okulistyczne, choroba zakrzepowo-zatorowa, doustny lek antykoncepcyjny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, fibrynoliza, kwas traneksamowy, napad drgawkowy, niedrożność cewki moczowej, nieregularne krwawienie miesiączkowe, niewydolność nerek, obfite miesiączkowanie, pole widzenia, pomostowanie aortalno-wieńcowe, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, trombofilia, zaburzenie hemostazy, zaburzenie widzenia - Leksykon substancji czynnych
Octan megestrolu – Wskazania do stosowania
Octan megestrolu, dostępny w preparacie Megalia w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, jest syntetycznym progestagenem stosowanym przede wszystkim w leczeniu anoreksji i utraty masy ciała u pacjentów z chorobą nowotworową oraz zespołem wyniszczenia u chorych z AIDS. Mechanizm działania obejmuje modulację wydzielania cytokin prozapalnych oraz wpływ na neuropeptydy regulujące łaknienie, co prowadzi do zwiększenia apetytu i poprawy przyjmowania pokarmów. Terapia octanem megestrolu ma na celu zahamowanie postępującej kacheksji, poprawę parametrów antropometrycznych (masa ciała, BMI) oraz ogólnego samopoczucia pacjenta, co jest kluczowe dla utrzymania zdolności do kontynuacji leczenia przeciwnowotworowego lub przeciwretrowirusowego. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów, u których standardowe interwencje żywieniowe okazały się nieskuteczne.
anoreksja, anoreksja nowotworowa, choroba zakrzepowo-zatorowa, dysfagia, funkcja nadnerczy, kacheksja, leki przeciwretrowirusowe, niewydolność wątroby, octan megestrolu, parametry antropometryczne, progestagen, progesteron, retencja płynów, utrata masy ciała, zaburzenia glikemii, zaburzenia wchłaniania glukozy, zakrzepica żylna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levosert
System terapeutyczny domaciczny Levosert zawiera 52 mg lewonorgestrelu, uwalnianego w dawce 20 µg/24 h, i wymaga szczegółowej oceny przed i po założeniu. Przed implantacją należy przeprowadzić pełny wywiad, badanie fizykalne, pomiar tętna i ciśnienia, badanie miednicy oraz wykluczyć ciążę i infekcje dróg rodnych. System nie chroni przed zakażeniami HIV ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. Kontrola po 4-6 tygodniach ma na celu potwierdzenie prawidłowego położenia i obecności nici. Wskazane jest monitorowanie nieregularnych krwawień, które mogą maskować patologie endometrium, a także zachęcanie pacjentek do rzucenia palenia. System należy stosować ostrożnie u pacjentek z migreną, nadciśnieniem, chorobami tętnic, zakrzepicą, wrodzonymi wadami serca oraz w trakcie długotrwałej terapii kortykosteroidami.
antybiotykoterapia, atrezja pęcherzyka, białaczka, bradykardia, choroba tętnic, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciąża pozamaciczna, cukrzyca, depresja, folikulogeneza, kortykosteroid, migrena ogniskowa, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, nowotwór złośliwy, obniżony nastrój, perforacja macicy, polip, przemijające niedokrwienie mózgu, rak endometrium, rak piersi, reakcja wazowagalna, sepsa, tolerancja glukozy, torbiel jajnika, udar mózgu, wada zastawki serca, wrodzona wada serca, zakażenie narządów miednicy, zakrzepica tętnicza, zapalenie wsierdzia, zawał serca, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone Krka 8 mg
Deksametazon, substancja czynna produktu leczniczego Dexamethasone Krka (tabletki 4 mg i 8 mg), jest glikokortykosteroidem o szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu trwania terapii oraz pory podania. Krótkotrwałe stosowanie (dni/tygodnie) może powodować przyrost masy ciała, zaburzenia psychiczne (np. euforię, depresję, psychozy), nietolerancję glukozy oraz przejściową niedoczynność kory nadnerczy. Długotrwała terapia (miesiące/lata) wiąże się z poważniejszymi powikłaniami, takimi jak otyłość brzuszna, atrofia mięśni, osteoporoza, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży oraz długotrwała niewydolność nadnerczy, która może utrzymywać się nawet ponad rok po zakończeniu leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko maskowania objawów zakażeń, co może prowadzić do poważnych infekcji, oraz na możliwość perforacji jelita, zwłaszcza u pacjentów z chorobami zapalnymi jelit. U pacjentów po niedawno przebytym zawale serca istnieje ryzyko pęknięcia mięśnia sercowego, a u osób starszych nasilone są powikłania związane z osteoporozą, nadciśnieniem, hipokaliemią i cukrzycą.
alkaloza hipokaliemiczna, aseptyczna martwica kości, atrofia mięśni, atrofia skóry, bradykardia, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, drożdżyca przełyku, eozynopenia, epilepsja, glikokortykosteroid, guz rzekomy mózgu, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipertrichoza, hipertrójglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, immunosupresja, jaskra, limfopenia, maskowanie zakażeń, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nadkrwistość, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, ostra niedoczynność nadnerczy, otyłość brzuszna, pęknięcie serca, perforacja jelita, podrażnienie otrzewnej, pokrzywka, retinopatia surowicza, teleangiektazja, trądzik steroidowy, twarz księżycowata, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wybroczyny, zaburzenie krzepliwości, zaburzenie psychologiczne, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakrzepica, zamykanie nasad kości, zapalenie skóry, zapalenie trzustki, zapalenie uchyłków jelita, zawał serca, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tuxanuva 110 mg
Przedawkowanie dabigatranu eteksylanu (Tuxanuva 110 mg) wiąże się ze znacznym ryzykiem powikłań krwotocznych, które mogą dotyczyć różnych układów i narządów, w tym przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego, dróg moczowych i oddechowych. Diagnostyka opiera się na ocenie stężenia leku oraz badaniach koagulologicznych, zwłaszcza kalibrowanym teście ilościowym dTT (rozcieńczonym czasie trombinowym), który umożliwia monitorowanie poziomu dabigatranu i dynamiki jego eliminacji, także podczas terapii dializą. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku, utrzymanie odpowiedniej diurezy oraz rozważenie dializy ze względu na niski stopień wiązania dabigatranu z białkami osocza. Powikłania krwotoczne wymagają identyfikacji źródła krwawienia, leczenia podtrzymującego, a w razie potrzeby hemostazy chirurgicznej i przetoczeń krwi.
aPTT, choroba nerek, choroba zakrzepowo-zatorowa, czas krzepnięcia, czas trombinowy, czynnik VIIa, dializa, diureza, dTT, działanie przeciwzakrzepowe, endoskopia diagnostyczna, hematologia, hematuria, hemoptysis, hemostaza chirurgiczna, hipotensja, idarucyzumab, INR, koncentrat czynników krzepnięcia, koncentrat płytek, konsultacja neurochirurgiczna, krwawe wymioty, krwawienie podskórne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z dróg moczowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak, krwioplucie, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, masywne krwawienie, neuroobrazowanie, ogniskowy objaw neurologiczny, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie dabigatranu eteksylanu, przetoczenie krwi, resuscytacja płynowa, smolisty stolec, środek wazopresyjny, tachykardia, test koagulologiczny, test krzepliwości, wstrząs, wybroczyna, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml
Dalteparyna sodowa (Fragmin) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na heparyny, małopłytkowością poheparynową, ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia oraz aktywnymi krwawieniami, zwłaszcza z przewodu pokarmowego i naczyń mózgowych. Nie należy jej stosować w ostrym lub podostrym bakteryjnym zapaleniu wsierdzia, po niedawnych urazach lub zabiegach chirurgicznych w obrębie OUN, oczu i uszu. Szczególnie niebezpieczne jest podawanie dużych dawek dalteparyny (od 2 500 do 18 000 j.m. anty-Xa) u pacjentów planujących znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe ze względu na ryzyko krwawienia do kanału kręgowego i powikłań neurologicznych, takich jak krwiak nadtwardówkowy lub podpajęczynówkowy.
antagonista witaminy K, bakteryjne zapalenie wsierdzia, choroba zakrzepowo-zatorowa, czynne krwawienie, dalteparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, inhibitor trombiny, krwiak nadtwardówkowy, krwiak podpajęczynówkowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, łożysko przodujące, małopłytkowość, małopłytkowość poheparynowa, nadciśnienie tętnicze, nakłucie lędźwiowe, niestabilna choroba wieńcowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, retinopatia cukrzycowa, zabieg chirurgiczny, zabiegi inwazyjne, zaburzenie krzepnięcia, zagrażające poronienie, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Kwetaplex
Kwetaplex (kwetiapina) jest wskazany w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych, jednak profil bezpieczeństwa wymaga indywidualnej oceny w zależności od diagnozy i dawki. Lek nie jest zalecany u osób poniżej 18 lat ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak wzrost apetytu, hiperprolaktynemia, wymioty, zapalenie błony śluzowej nosa, omdlenia, objawy pozapiramidowe oraz podwyższone ciśnienie tętnicze. U dorosłych obserwuje się ryzyko objawów pozapiramidowych, akatyzji, niedociśnienia ortostatycznego, senności oraz zaburzeń metabolicznych, w tym wzrostu masy ciała, hiperglikemii i niekorzystnych zmian lipidowych. Zaleca się monitorowanie parametrów metabolicznych oraz ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, padaczką, ryzykiem wydłużenia QT oraz u osób starszych, zwłaszcza z chorobą Parkinsona. W trakcie leczenia konieczna jest ścisła kontrola pacjentów z ryzykiem zachowań samobójczych, zwłaszcza młodych poniżej 25 lat, oraz stopniowe odstawianie leku w celu uniknięcia objawów odstawiennych. Dawkowanie kwetiapiny w tabletkach zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 7,00 mg (Kwetaplex 25 mg) do 84 mg (Kwetaplex 300 mg), a preparat 25 mg zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E110), mogący wywoływać reakcje alergiczne.
agranulocytoza, akatyzja, choroba dwubiegunowa, choroba Parkinsona, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciężkie niepożądane reakcje skórne, ciężkie zaburzenia depresyjne, dysfagia, dyskinezy późne, fosfokinaza kreatynowa, hiperglikemia, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kardiomiopatia, kwetiapina, lit, napad padaczkowy, neutropenia ciężka, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność jelit, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, parkinsonizm, prolaktyna, remisja, schizofrenia, toksyczna martwica naskórka, triglicerydy, walproinian sodu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia maniakalne, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie trzustki, zespół bezdechu sennego, zespół DRESS, zespół odstawienia, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to liofilizowany preparat antytrombiny ludzkiej uzyskiwany z osocza, dostępny w dawkach 500 j.m. (10 ml po rekonstytucji) oraz 1000 j.m. (20 ml po rekonstytucji), o stężeniu 50 j.m./ml. Wskazany jest u dorosłych pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny do profilaktyki zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej w sytuacjach podwyższonego ryzyka klinicznego, takich jak zabiegi chirurgiczne i okres okołoporodowy, zwykle w skojarzeniu z heparyną. Preparat może być również stosowany u pacjentów z nabytym niedoborem antytrombiny, przy czym wymaga to ścisłego monitorowania aktywności antytrombiny w osoczu oraz uwzględnienia szczegółowych zaleceń zawartych w charakterystyce produktu leczniczego. Atenativ zawiera sód (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), co należy brać pod uwagę u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
aktywność antytrombiny, antytrombina, antytrombina ludzka, choroba zakrzepowo-zatorowa, heparyna, inhibitor krzepnięcia krwi, liofilizat, liofilizowana antytrombina, nabyty niedobór antytrombiny, niedobór antytrombiny, okres okołoporodowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka zakrzepicy, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wrodzony niedobór antytrombiny, zabieg chirurgiczny, zakrzepica żył głębokich - Leksykon substancji czynnych
Medroksyprogesteron – Przeciwwskazania stosowania
Medroksyprogesteron, pochodna progesteronu dostępna w formie domięśniowej (zawiesina) oraz doustnej (tabletki), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w Depo-Provera oraz laktoza jednowodna w preparatach Divina i Provera. Medroksyprogesteron jest przeciwwskazany w ciąży, przy podejrzeniu ciąży, w diagnostyce ciąży oraz w przypadku poronienia zatrzymanego. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych i moczowych wymagają wykluczenia nowotworu złośliwego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z podejrzeniem lub rozpoznaniem nowotworów hormonozależnych, w tym raka piersi, nowotworów narządu rodnego oraz złośliwych nowotworów estrogenozależnych, np. raka trzonu macicy.
choroba naczyń mózgowych, choroba zakrzepowo-zatorowa, dusznica bolesna, funkcja hepatyczna, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, medroksyprogesteron, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niewydolność wątroby, nowotwór estrogenozależny, nowotwór złośliwy narządu rodnego, nowotwór złośliwy piersi, ostra choroba wątroby, pochodna progesteronu, porfiria, poronienie zatrzymane, propylu parahydroksybenzoesan, rak trzonu macicy, rozrost błony śluzowej macicy, trombofilia, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Epirubicyna chlorowodorek (stężenie 2 mg/ml, Epimedac) jest lekiem przeciwnowotworowym charakteryzującym się wysokim ryzykiem działań niepożądanych, które występują u ponad 10% pacjentów. Najczęstsze powikłania to mielosupresja (leukopenia, granulocytopenia, neutropenia, niedokrwistość, gorączka neutropeniczna, trombocytopenia), zapalenie błon śluzowych, nudności, wymioty, biegunka, łysienie (60-90% pacjentów), zakażenia oraz kardiotoksyczność manifestująca się częstoskurczem komorowym, blokami przedsionkowo-komorowymi, bradykardią i zastoinową niewydolnością serca. Mielosupresja może prowadzić do poważnych infekcji, zwłaszcza przy dużych dawkach, a ciężka neutropenia (<500 neutrofilów/mm³ przez <7 dni) jest odwracalna, lecz wymaga monitorowania i czasem hospitalizacji. Kardiotoksyczność wymaga regularnej oceny funkcji serca, w tym frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF). Ponadto, często obserwuje się działania skórne (wysypka, świąd, pigmentacje), zaburzenia układu moczowego (chromaturia, bolesne oddawanie moczu) oraz reakcje anafilaktyczne i miejscowe reakcje po podaniu dopęcherzowym.
arytmia, astenia, azoospermia, bakteryjne zapalenie pęcherza moczowego, biegunka, blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, brak miesiączki, choroba zakrzepowo-zatorowa, chromaturia, częstomocz, częstoskurcz komorowy, dreszcze, dysuria, epirubicyna chlorowodorek, frakcja wyrzutowa lewej komory, gorączka, gorączka neutropeniczna, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, lek przeciwnowotworowy, leukopenia, łysienie, martwica tkanek, mielosupresja, nadmierna pigmentacja skóry, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość skóry, nadżerka błony śluzowej, nagłe zaczerwienienie twarzy, nawrót objawów popromiennych, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowości EKG, nudności, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka mieloblastyczna, ostra białaczka szpikowa, owrzodzenie żołądka, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, rumień, trombocytopenia, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs septyczny, wymioty, zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pęcherza, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie żył, zastoinowa niewydolność serca, zator, zator tętnicy, złe samopoczucie