tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simratio 20 20 mg
Simratio to preparat zawierający symwastatynę dostępny w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 0,07 g w dawce 10 mg, 0,14 g w dawce 20 mg i 0,285 g w dawce 40 mg. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są powlekane i podzielne, co ułatwia dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian. Powłoka ochronna zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i tlenki żelaza (czerwony i żółty, przy czym żółty jest obecny tylko w dawkach 10 mg i 20 mg).
blister PCV/PVDC/PE/Al, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana żelowana, symwastatyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 500 mg + 125 mg
Augmentin w postaci tabletek powlekanych zawiera 500 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie klawulanianu potasu), co stanowi połączenie antybiotyku beta-laktamowego z inhibitorem beta-laktamaz, zapewniając szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletki mają owalny kształt, białą lub białawą barwę, z wytłoczeniem „AC” i linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 4000 i 6000 oraz dimetykon, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletki.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, inhibitor beta-laktamaz, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, makrogol 4000, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 320 mg
Produkt leczniczy Wamlox to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający połączenie amlodypiny (w postaci bezylanu) oraz walsartanu, dostępny w dwóch dawkach: 5 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu. Tabletki o dawce 5 mg + 320 mg są brązowe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 16 mm x 8,5 mm i grubości 5,5-7,5 mm, natomiast tabletki 10 mg + 320 mg mają barwę brązowożółtą z możliwymi ciemniejszymi plamkami, o wymiarach 16 mm x 8,5 mm i grubości 5,8-7,8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych, zarówno wielodawkowych, jak i jednodawkowych, z liczbą tabletek od 10 do 100, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Esceven 167 mg
Lek Esceven w formie tabletek powlekanych zawiera 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w proporcji 5-9:1, ekstrahowanego 80% etanolem. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak obrzęki kończyn dolnych, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach oraz żylaki. Mechanizm działania opiera się na właściwościach ekstraktu kasztanowca, który poprawia mikrokrążenie i zmniejsza przepuszczalność naczyń żylnych, co przekłada się na redukcję dolegliwości związanych z zastojem żylnym. Esceven jest szczególnie zalecany pacjentom prowadzącym siedzący tryb życia lub wykonującym pracę wymagającą długotrwałego stania, a także osobom narażonym na czynniki ryzyka rozwoju przewlekłej niewydolności żylnej. Preparat stanowi naturalną alternatywę terapeutyczną dla osób poszukujących leczenia opartego na składnikach roślinnych. Wskazania do zastosowania obejmują objawy takie jak obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach oraz widoczne żylaki, co czyni go odpowiednim uzupełnieniem terapii w przewlekłej niewydolności żylnej u pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiazyt 500 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Abiazyt (tabletki powlekane 500 mg zawierające 524,1 mg azytromycyny dwuwodnej, co odpowiada 500 mg azytromycyny) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe oraz ketolidowe, a także na substancje pomocnicze preparatu. Reakcje krzyżowe między makrolidami i ketolidami stanowią istotne ryzyko, dlatego u pacjentów z historią alergii na te grupy leków lub na składniki preparatu podanie Abiazytu jest bezwzględnie przeciwwskazane. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne antybiotyki o odmiennym mechanizmie działania i strukturze chemicznej.
Abiazyt, alergia na substancje pomocnicze, antybiotyk, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, ciężka infekcja, dokumentacja medyczna, erytromycyna, iniekcja, klarytromycyna, linia dzieląca, mechanizm działania, nadwrażliwość na składniki leku, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad lekarski, zawiesina - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cataflam 50 50 mg
Diklofenak potasowy w dawce 50 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych Cataflam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit przy stosowaniu diklofenaku we wczesnej ciąży. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną liczbę strat przed- i poimplantacyjnych oraz wyższą śmiertelność zarodków i płodów, a także wzrost częstości wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego przy ekspozycji na lek w okresie organogenezy.
badanie ultrasonograficzne, diklofenak potasowy, echokardiografia płodu, małowodzie, monitorowanie prenatalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodków i płodów, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, tabletka powlekana, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asentra 50 mg
Sertralina, substancja czynna leku Asentra dostępnego w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 55,95 mg i 111,90 mg chlorowodorku sertraliny), jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji, zarówno w fazie aktywnej, jak i podtrzymującej, co zapobiega nawrotom. Ponadto, Asentra znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń lękowych, takich jak lęk napadowy z agorafobią lub bez, zespół lęku społecznego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (ZO-K), z możliwością stosowania u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat. Lek jest również zarejestrowany do leczenia zespołu stresu pourazowego (PTSD), skutecznie redukując objawy intruzywne, unikania, odrętwienia emocjonalnego i nadmiernej czujności.
agorafobia, duża depresja, flashback, fobia społeczna, lęk antycypacyjny, lęk napadowy, nawrót choroby, objawy intruzywne, PTSD, remisja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, SSRI, tabletka powlekana, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zespół lęku społecznego, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tiavella 50 mg
Benfotiamina, lipofilowa forma witaminy B1, jest stosowana w terapii schorzeń związanych z niedoborem tiaminy. Preparat Tiavella zawiera 50 mg benfotiaminy w tabletce powlekanej o średnicy 6,6 mm, umożliwiającej podział na równe dawki. Dostępne dane kliniczne oraz doświadczenie medyczne nie wskazują na przypadki przedawkowania benfotiaminy w dawkach stosowanych w Tiavella, co świadczy o wysokim profilu bezpieczeństwa leku. Pomimo różnic w farmakokinetyce w porównaniu do rozpuszczalnej w wodzie tiaminy, benfotiamina nie wykazuje toksyczności nawet przy dawkach przekraczających zalecane. W jednej tabletce znajduje się 0,002 mg sodu, co nie stanowi istotnego ryzyka dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi, nawet w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nifuroksazyd Gedeon Richter 100 mg
W terapii preparatem Nifuroksazyd Gedeon Richter kluczowe jest bezwzględne unikanie stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – nifuroksazyd, a także na inne pochodne nitrofuranu, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych o potencjalnie poważnym przebiegu klinicznym. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek ze substancji pomocniczych zawartych w formulacji leku, co może skutkować reakcjami nadwrażliwości o różnym nasileniu, od objawów skórnych po reakcje ogólnoustrojowe. Właściwa identyfikacja tych przeciwwskazań jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
bezpieczeństwo terapii, działanie niepożądane, nadwrażliwość na substancję czynną, nifuroksazyd, objaw skórny, pochodna nitrofuranu, postać farmaceutyczna leku, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zadławienie, zawiesina leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezamigren 12,5 mg
Dezamigren to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 12,5 mg almotryptanu w formie almotryptanu jabłczanu, będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych stosowanym w terapii migreny. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe i gładkie, co ułatwia ich połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29/32, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku w przewodzie pokarmowym. Otoczka z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400 chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz poprawia estetykę i właściwości mechaniczne tabletki.
agonista receptorów serotoninowych, alkohol cukrowy, almotryptanu jabłczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, migrena, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 20 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze E 320 i E 321, krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 5 cPs, makrogol 400, tytanu dwutlenek E 171). Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe części, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania w terapii. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja terapii, nośnik polimerowy, okres ważności, otoczka tabletki, plastyfikator, podział dawki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, środek przepływowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Epilantin 100 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Epilantin, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie wymaga wykluczenia przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich anafilaktycznych. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń przewodzenia serca i potencjalnego zagrożenia życia. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest zebranie szczegółowego wywiadu kardiologicznego oraz wykonanie EKG, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub przyjmujących leki wpływające na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe.
asystolia, badanie elektrokardiograficzne, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, bradykardia, choroba układu sercowo-naczyniowego, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, przewodnictwo sercowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stan kardiologiczny, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie przewodzenia impulsów elektrycznych, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Profitadal 5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, stosowanego w postaci tabletek powlekanych Profitadal 5 mg, może wystąpić przy przyjęciu dawek znacznie przekraczających standardowe zalecenia. Badania kliniczne wykazały, że zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 500 mg, a pacjentom wielokrotne dawki do 100 mg na dobę, przy czym obserwowano działania niepożądane podobne do tych przy standardowych dawkach, jednak o nasileniu proporcjonalnym do wielkości dawki. Objawy przedawkowania nie różnią się jakościowo od typowych działań niepożądanych tadalafilu, ale mogą być bardziej intensywne, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
dawka standardowa, dawka tadalafilu, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, eliminacja leku, eliminacja tadalafilu, funkcja życiowa, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, objaw przedawkowania, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie tadalafilu, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, tabletka powlekana, zabieg hemodializy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Medical Valley 801 mg
Pirfenidon Medical Valley jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 267 mg, 534 mg oraz 801 mg, zawierających odpowiednio 267 mg, 534 mg lub 801 mg substancji czynnej pirfenidonu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki: 13,2 x 6,2 mm (żółty) dla 267 mg, 16,3 x 8,5 mm (pomarańczowy) dla 534 mg oraz 20,2 x 9,5 mm (brązowy) dla 801 mg. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32, kroskarmeloza sodowa) i w otoczce (m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 4000, talk, pigmenty żelaza tlenków). Opakowania zawierają różne liczby tabletek, od 21 do 252, w blistrach z folii PVC/PCTFE/Aluminium, a okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirfenidon, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Citabax 40 40 mg
Cytalopram, substancja czynna leku Citabax, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów depresji o różnym nasileniu oraz w zespole lęku napadowego, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia serotoniny w przestrzeni synaptycznej, co skutkuje łagodzeniem objawów depresyjnych oraz redukcją częstotliwości i nasilenia ataków paniki. Citabax jest również wskazany w profilaktyce nawracających zaburzeń depresyjnych, co jest istotne w długoterminowym zarządzaniu pacjentami z nawracającym przebiegiem choroby.
agorafobia, atak paniki, bromowodorek cytalopramu, cytalopram, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nawracające zaburzenie depresyjne, nietolerancja laktozy, objaw lękowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, serotonina, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne, zespół lęku napadowego, zespół lęku napadowego z agorafobią - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadamen MED 5 mg
Lek Tadamen MED w dawce 5 mg tadalafilu jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. W przypadku dysfunkcji erekcyjnej tadalafil wspomaga naturalny mechanizm wzwodu, wymagając jednocześnie stymulacji seksualnej, co oznacza, że nie wywołuje samoistnej erekcji. W terapii BPH preparat działa poprzez relaksację mięśni gładkich prostaty, pęcherza moczowego i cewki moczowej, co łagodzi objawy takie jak trudności w mikcji, osłabiony strumień moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, częstomocz oraz nykturię.
cewka moczowa, częstomocz, dolegliwości dróg moczowych, dysfunkcja erekcyjna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nykturia, osłabiony strumień moczu, pęcherz moczowy, stymulacja seksualna, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji, zaburzenia mikcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Genoptim 10 mg
Zolpidem Genoptim jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających substancję czynną winian zolpidemu (Zolpidemi tartras) w ilości 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały do prawie białego koloru, kapsułkowaty kształt, są dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczoną liczbą „10”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (59 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 i talk. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon substancji czynnych
Maleinian chlorfeniraminy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Maleinian chlorfeniraminy, obecny w preparacie Gripex Noc w dawce 2 mg na tabletkę powlekaną, jest składnikiem złożonych produktów leczniczych, których bezpieczeństwo stosowania oceniane jest głównie na podstawie danych literaturowych oraz wieloletniego doświadczenia klinicznego. Dostępne dane przedkliniczne nie wskazują na szczególne ryzyko toksyczne przy stosowaniu w zalecanych dawkach terapeutycznych. W preparacie Gripex Noc występują również inne substancje aktywne: paracetamol (500 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) oraz bromowodorek dekstrometorfanu (15 mg), które razem z maleinianem chlorfeniraminy nie wykazują istotnych zagrożeń w kontekście stosowania zgodnego z zaleceniami.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bromowodorek dekstrometorfanu, chlorowodorek pseudoefedryny, dawka terapeutyczna, doświadczenie kliniczne, Gripex Noc, interakcja lekowa, maleinian chlorfeniraminy, paracetamol, profil bezpieczeństwa, rozwój potomstwa, tabletka powlekana, toksyczność, wpływ na rozród, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid Polpharma w postaci roztworu do infuzji dożylnych (2 mg/ml) jest wskazany do terapii początkowej zakażeń takich jak szpitalne i pozaszpitalne zapalenie płuc oraz powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, z dawkowaniem 600 mg podawanym 2 razy na dobę przez 10–14 dni. Wysoka biodostępność doustna (~100%) umożliwia bezpieczną zamianę formy dożylnej na tabletkę bez konieczności modyfikacji dawki. Maksymalny czas terapii wynosi 28 dni ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa dłuższego stosowania. U pacjentów z bakteriemią nie ma potrzeby wydłużania leczenia ani zwiększania dawki. Nie zaleca się stosowania linezolidu u osób poniżej 18. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
bakteriemia, biodostępność linezolidu, ciężka niewydolność nerek, dializa, dializa otrzewnowa, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, linezolid, niewydolność wątroby, osmolalność, pozaszpitalne zapalenie płuc, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, szpitalne zapalenie płuc, tabletka powlekana, zakażenie tkanek miękkich - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banxiol 2,5 mg
Banxiol 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 52 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: żółte, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IU1” na jednej stronie. Rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy (E464), tytanu dwutlenku (E171), triacetyny oraz żelaza tlenku żółtego (E172).
apiksaban, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoSerta 100 mg
ApoSerta to lek zawierający sertralinę chlorowodorek w dawkach 50 mg (56 mg chlorowodorku sertraliny) oraz 100 mg (112 mg chlorowodorku sertraliny) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10,5 mm x 4,3 mm i są obustronnie wypukłe, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 100 mg są nieco większe (13,3 mm x 5,3 mm) i również obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera Opadry White OY-S-7355, w skład którego wchodzą tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza 5cp, makrogol 400 i polisorbat 80.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, polisorbat, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sertralina, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroxyzinum Bluefish jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg oraz 25 mg. Tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 5,0 mm, natomiast tabletki 25 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10,0 mm × 4,0 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 22 mg w tabletce 10 mg oraz 55 mg w tabletce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, hydroksyzyna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 100 mg
Maysiglu to lek doustny dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem, wielkością oraz cechami fizycznymi, co ułatwia ich identyfikację: dawka 25 mg to różowe, okrągłe tabletki o średnicy około 7 mm, dawka 50 mg to jasnopomarańczowe, dwuwypukłe tabletki o średnicy około 9 mm z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, natomiast dawka 100 mg to brązowo-pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki o średnicy około 11 mm również z linią podziału. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, a otoczka składa się z mieszaniny Opadry 85F280010 II HP white, zawierającej alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 oraz barwniki (E171, E172).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, termin ważności leku, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simratio 10 10 mg
Simratio to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie podzielnych tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,07 g, 0,14 g lub 0,285 g laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład otoczki różni się w zależności od mocy tabletki, zwłaszcza pod względem zawartości barwników – tabletki 10 mg i 20 mg zawierają żelaza tlenek żółty, który jest nieobecny w tabletkach 40 mg, co umożliwia ich wizualne rozróżnienie. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, kwas cytrynowy jednowodny, kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian. Tabletki pakowane są w blistry PCV/PVDC/PE/Al, w opakowaniach zawierających 28 lub 30 tabletek.
antyoksydant, blister PCV/PVDC/PE/Al, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Silcontrol MAX 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa syldenafilu, substancji czynnej Silcontrol MAX 50 mg, wykazały brak istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. Ocena farmakologiczna nie ujawniła negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Wielokrotne podawanie syldenafilu nie powodowało klinicznie istotnych zmian biochemicznych, hematologicznych ani histopatologicznych w narządach wewnętrznych. Testy genotoksyczności, w tym test Amesa, test aberracji chromosomowych oraz test mikrojądrowy, potwierdziły brak potencjału mutagennego i uszkadzającego DNA. Długotrwałe badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania rakotwórczego syldenafilu.
aberracje chromosomowe, badania farmakologiczne bezpieczeństwa, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa przedklinicznego, Silcontrol MAX, syldenafil, tabletka powlekana, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność matczyna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, zmiany histopatologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotensin 5 mg
Lotensin 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg benazeprylu chlorowodorku, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE). Tabletki mają jasnożółty kolor i owalny kształt z linią podziału, co umożliwia łatwe dzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 142 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu, a opakowanie zawiera 28 tabletek w blistrach PVC/PE/PVDC lub PA/Al/PVC po 14 sztuk.
benazeprylu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ivares 5 mg
Lek Ivares (iwabradyna) w dawkach 5 mg i 7,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z bradykardią (częstość akcji serca <70/min), wstrząsem kardiogennym, świeżym zawałem mięśnia sercowego, niestabilną lub ostrą niewydolnością serca oraz niestabilną dławicą piersiową. Przeciwwskazania obejmują również zaburzenia przewodzenia takie jak zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy i blok przedsionkowo-komorowy III stopnia. Nie należy stosować leku u pacjentów z elektrostymulacją serca, ciężkim niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie <90/50 mmHg) oraz ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko nieprzewidywalnych stężeń iwabradyny i działań niepożądanych. Ponadto, obecność oleju rycynowego uwodornionego (1,60 mg w tabletce 5 mg i 2,40 mg w tabletce 7,5 mg) wymaga ostrożności u osób z alergią na ten składnik.
antagonista wapnia, antagonista wapnia niedihydropirydynowy, antybiotyk makrolidowy, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, ciężkie niedociśnienie, cyprofloksacyna, cytochrom P450 3A4, diltiazem, elektrostymulacja serca, erytromycyna, farmakokinetyka, flukonazol, inhibitor CYP3A4, inhibitor enzymu, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, Ivares, iwabradyna, jozamycyna, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania iwabradyny, nadwrażliwość, nefazodon, nelfinawir, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność wątroby, olej rycynowy uwodorniony, ostra niewydolność serca, reakcja alergiczna, rytonawir, substancja czynna, tabletka powlekana, telitromycyna, werapamil, wstrząs kardiogenny, wydłużenie odcinka QT, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Siofor 850 850 mg
Metformina chlorowodorek w dawce 850 mg (odpowiadającej 662,9 mg metforminy) jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (z wyjątkiem insuliny). Zalecana dawka początkowa wynosi 500 mg lub 850 mg dwa lub trzy razy na dobę, podawana podczas lub po posiłku, z możliwością stopniowego zwiększania dawki w celu poprawy tolerancji przewodu pokarmowego. Maksymalna dawka dobowa to 3 g metforminy chlorowodorku w trzech dawkach podzielonych. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować na podstawie wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR), z przeciwwskazaniem do stosowania przy GFR < 30 ml/min. Regularne monitorowanie czynności nerek jest niezbędne, szczególnie u osób z ryzykiem pogorszenia funkcji nerek.
cukrzyca typu 2, dawka początkowa, dawka podzielona, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie niepożądane, insulina, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, metforminy chlorowodorek, monoterapia, poziom glikemii, przewód pokarmowy, stan przedcukrzycowy, stężenie glukozy we krwi, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, dostępny w pięciu wariantach dawkowania, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Warianty różnią się dawkami atorwastatyny (od 10 mg do 40 mg), peryndoprylu (5 mg lub 10 mg) oraz amlodypiny (5 mg lub 10 mg), przy czym każda dawka jest podana jako ilość substancji równoważnej (np. 21,64 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej odpowiada 20 mg atorwastatyny). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000 oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Każdy wariant ma unikalny kształt i rozmiar, ułatwiający identyfikację (np. tabletka 10 mg + 5 mg + 5 mg jest okrągła o średnicy 7 mm, natomiast 40 mg + 10 mg + 10 mg ma kształt podłużny o wymiarach 16 x 8 mm).
amlodypina, amlodypina bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, peryndopryl, peryndopryl z argininą, polietylen, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek smarujący, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Epilantin 150 mg
Lek przeciwpadaczkowy lakozamid (Epilantin) wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolności psychomotoryczne, co może zaburzać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy oraz niewyraźne widzenie, które mogą znacząco obniżać bezpieczeństwo pacjentów. Epilantin dostępny jest w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, a ryzyko nasilenia objawów rośnie wraz z dawką. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów przyjmujących inne leki działające na OUN, osób z zaburzeniami widzenia oraz u osób wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, modyfikacja dawki, niewyraźne widzenie, objawy niepożądane, ocena regularna, odpowiedź na leczenie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ryzyko wystąpienia, schemat leczenia, sedacja, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia lakozamidem, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ifapidin 250 mg
Ifapidin (chlorowodorek tyklopidyny) w dawce 250 mg w postaci tabletek powlekanych jest selektywnym inhibitorem agregacji płytek krwi, wykorzystywanym w profilaktyce i leczeniu chorób naczyniowych. Lek hamuje agregację płytek, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka incydentów niedokrwiennych mózgu, takich jak udary niedokrwienne oraz przejściowe niedokrwienia mózgu (TIA). Ponadto, Ifapidin znajduje zastosowanie w kardiologii, zapobiegając reokluzji naczyń wieńcowych po zawale mięśnia sercowego oraz profilaktyce wtórnych zawałów. W chorobach naczyń obwodowych lek redukuje ryzyko zakrzepów w miażdżycy tętnic kończyn dolnych oraz powikłań angiopatii miażdżycowej i cukrzycowej.
W procedurach inwazyjnych, takich jak operacje z krążeniem pozaustrojowym, Ifapidin stosowany jest profilaktycznie w celu ograniczenia powikłań zakrzepowych. Podczas hemodializy lek poprawia efektywność zabiegu, chroni płytki krwi oraz umożliwia redukcję dawki heparyny. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 250 mg, z charakterystycznym oznaczeniem „E 421”. Przy zalecaniu Ifapidinu konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania, uwzględniające stan kliniczny pacjenta oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
angiopatia cukrzycowa, angiopatia miażdżycowa, choroba naczyń obwodowych, choroba wieńcowa, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, incydent niedokrwienny mózgu, inhibitor agregacji płytek krwi, krążenie pozaustrojowe, miażdżyca tętnic kończyn dolnych, mikrozakrzep, przejściowe niedokrwienie mózgu, tabletka powlekana, tyklopidyna, udar niedokrwienny mózgu, zaburzenie płytkowe, zakrzep, zakrzep naczyń obwodowych, zawał serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Co-amoxiclav Bluefish, zawierający 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, nie był przedmiotem dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, znane działania niepożądane beta-laktamów, takie jak reakcje alergiczne (od łagodnych do anafilaktycznych), zawroty głowy oraz rzadkie drgawki, mogą istotnie zaburzać funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego kierowania pojazdami. Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza w pierwszych dobach terapii, a w przypadku wystąpienia objawów neurologicznych lub alergicznych pacjent powinien natychmiast zaprzestać prowadzenia pojazdów.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, błąd medyczny, choroba neurologiczna, choroba psychiatryczna, choroba współistniejąca, Co-amoxiclav, dokumentacja medyczna, drgawka, dysfagia, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, objaw neurologiczny, percepcja przestrzenna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paracetamol Hasco 500 mg
Analiza literatury naukowej dotyczącej przedklinicznych danych bezpieczeństwa paracetamolu nie wykazała istotnych informacji wpływających na zalecany schemat dawkowania oraz stosowanie produktu leczniczego Paracetamol Hasco w dawce 500 mg w formie tabletek powlekanych. Badania przedkliniczne nie wskazują na szczególne zagrożenia związane z terapią paracetamolem w dawkach terapeutycznych, co potwierdza brak konieczności modyfikacji aktualnych zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu podawania leku.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Quetiapine Orion 300 mg
Quetiapine Orion, zawierający kwetiapinę fumaran, jest lekiem przeciwpsychotycznym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednio 4,9 mg, 19,7 mg, 39,3 mg i 59 mg laktozy jednowodnej. Lek jest wskazany w leczeniu schizofrenii, gdzie skutecznie redukuje objawy pozytywne i negatywne choroby, oraz w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej, obejmującej epizody maniakalne o umiarkowanym i ciężkim nasileniu oraz ciężką depresję. Kwetiapina wykazuje również skuteczność w profilaktyce nawrotów epizodów maniakalnych i depresyjnych u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, którzy wcześniej dobrze reagowali na leczenie tym lekiem.
choroba afektywna dwubiegunowa, ciężka depresja, epizod maniakalny, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, myśl samobójcza, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy pozytywne, objawy wytwórcze, obniżenie nastroju, omam, pobudzenie psychoruchowe, profilaktyka nawrotów, przyspieszony tok myślenia, schizofrenia, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, urojenie, zaburzenie myślenia, zaburzenie postrzegania rzeczywistości, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Blocard 2,5 mg
Blocard w dawce 2,5 mg, zawierający bisoprolol fumaranu, jest wskazany do leczenia stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Preparat dostępny jest w postaci białych tabletek powlekanych o kształcie serca, z możliwością podziału na równe dawki dzięki obecności kreski dzielącej. Wskazanie do stosowania dotyczy pacjentów z potwierdzonymi badaniami zaburzeniami kurczliwości lewej komory, u których choroba ma charakter przewlekły i nie jest w fazie zaostrzenia.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ginkgoherb 120 mg
Preparat Ginkgoherb, zawierający 120 mg lub 240 mg wyciągu z liści Ginkgo biloba L., charakteryzuje się wysoką bezwzględną biodostępnością aktywnych składników: ginkgolidu A (80%), ginkgolidu B (88%) oraz bilobalidu (79%) po podaniu doustnym w formie roztworu. Maksymalne stężenia w osoczu różnią się w zależności od formy podania – tabletki wykazują stężenia ginkgolidu A na poziomie 16-22 ng/ml, ginkgolidu B 8-10 ng/ml oraz bilobalidu 27-54 ng/ml, natomiast roztwór osiąga wyższe stężenia: ginkgolid A 25-33 ng/ml, ginkgolid B 9-17 ng/ml i bilobalid 19-35 ng/ml. Dane te wskazują na istotny wpływ postaci farmaceutycznej na farmakokinetykę leku.
bilobalid, biodostępność, biodostępność bezwzględna, dystrybucja w organizmie, działanie farmakologiczne, eliminacja substancji, eliminacja substancji aktywnych, ginkgo biloba, ginkgolid, ginkgolid A, ginkgolid B, glikozyd flawonowy, maksymalne stężenie w osoczu, miłorzęb dwuklapowy, miłorzęb japoński, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać farmaceutyczna, stężenie osoczowe, tabletka powlekana, terpenolakton, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform 500 500 mg
Etform to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg (odpowiadającej 390 mg zasady metforminy) oraz 850 mg (662,90 mg zasady metforminy), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki Etform 500 są białe, okrągłe, o wymiarach 11 mm x 6 mm, z symbolem „M 500”, natomiast Etform 850 to białe, owalne tabletki o wymiarach 19 mm x 6,5 mm, z rowkiem i symbolem „M 850”. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. Powidon K-90 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 20 mg
Atozet to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Każdy wariant różni się także zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 153 mg, 179 mg, 230 mg i 334 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i rozmiary od 12,74 mm × 5,10 mm do 19,05 mm × 7,94 mm, z wytłoczonymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację. Dwuwarstwowa budowa tabletek umożliwia optymalne właściwości farmakokinetyczne, z oddzielnymi warstwami zawierającymi ezetymib i atorwastatynę wraz z odpowiednimi substancjami pomocniczymi, takimi jak kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna czy magnezu stearynian.
atorwastatyna, blister Aluminium/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 8000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Betaxomyl 20 mg
Produkt leczniczy Betaxomyl zawierający chlorowodorek betaksololu w dawce 20 mg nie był poddany specyficznym badaniom klinicznym oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych. Mimo braku bezpośrednich danych, istotne jest uwzględnienie potencjalnych działań niepożądanych, takich jak sporadyczne zawroty głowy oraz uczucie zmęczenia, które mogą upośledzać koordynację psychoruchową, czas reakcji oraz koncentrację, zwiększając ryzyko podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o tych objawach oraz zalecać ostrożność, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, a także rozważyć modyfikację leczenia u osób wykonujących prace wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
adaptacja do leku, betaksolol, Betaxomyl, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, działanie sedatywne, indywidualizacja terapii, interakcje lekowe, koordynacja psychoruchowa, mikrosen, obniżona koncentracja, sprawność psychofizyczna, tabletka powlekana, wydłużony czas reakcji, zaburzenia percepcji, zawroty głowy, zmęczenie