Przedawkowanie
Tiavella 50 mg

Benfotiamina, lipofilowa forma witaminy B1, jest stosowana w terapii schorzeń związanych z niedoborem tiaminy. Preparat Tiavella zawiera 50 mg benfotiaminy w tabletce powlekanej o średnicy 6,6 mm, umożliwiającej podział na równe dawki. Dostępne dane kliniczne oraz doświadczenie medyczne nie wskazują na przypadki przedawkowania benfotiaminy w dawkach stosowanych w Tiavella, co świadczy o wysokim profilu bezpieczeństwa leku. Pomimo różnic w farmakokinetyce w porównaniu do rozpuszczalnej w wodzie tiaminy, benfotiamina nie wykazuje toksyczności nawet przy dawkach przekraczających zalecane. W jednej tabletce znajduje się 0,002 mg sodu, co nie stanowi istotnego ryzyka dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi, nawet w przypadku przedawkowania.

Substancja czynna

Przedawkowanie leku Tiavella (benfotiamina)

Benfotiamina jest rozpuszczalną w tłuszczach formą witaminy B1, stosowaną w leczeniu różnych schorzeń związanych z niedoborem tiaminy. Tiavella zawiera 50 mg benfotiaminy w jednej tabletce powlekanej i jest dostępna w postaci białych lub prawie białych, okrągłych (6,6 mm średnicy), obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z linią podziału po jednej stronie, umożliwiającą podział na równe dawki.1

Ryzyko przedawkowania

Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi i doświadczeniem medycznym, nie zgłaszano żadnych przypadków przedawkowania benfotiaminy zawartej w preparacie Tiavella. Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania sugeruje, że lek charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa nawet przy przyjmowaniu dawek wyższych niż zalecane.2

Profil bezpieczeństwa

Witamina B1 (tiamina), której pochodną jest benfotiamina, należy do witamin rozpuszczalnych w wodzie, co oznacza, że jej nadmiar jest zwykle wydalany z organizmu przez nerki. Benfotiamina jako związek rozpuszczalny w tłuszczach wykazuje jednak odmienną farmakokinetykę, jednak nawet w tym przypadku nie odnotowano przypadków toksyczności związanej z przedawkowaniem.3

Potencjalne objawy przedawkowania Opis Dawka potencjalnie toksyczna
Brak zgłoszonych objawów W dokumentacji medycznej nie zgłaszano przypadków przedawkowania benfotiaminy zawartej w leku Tiavella Nie określono

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, w sytuacji podejrzenia przyjęcia zbyt dużej dawki preparatu Tiavella zaleca się standardowe postępowanie jak w przypadku przedawkowania jakiegokolwiek leku, obejmujące monitorowanie parametrów życiowych pacjenta oraz zastosowanie leczenia objawowego w razie potrzeby.4

Specjalne grupy pacjentów

Ze względu na zawartość 0,002 mg sodu w jednej tabletce powlekanej Tiavella, nawet w przypadku przedawkowania, ilość sodu dostarczana do organizmu nie stanowi istotnego czynnika ryzyka dla pacjentów z ograniczeniami w zakresie spożycia sodu.5

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl