Skład i postać leku
Tiavella 50 mg

Skład jakościowy i ilościowy leku Tiavella

Produkt leczniczy Tiavella występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg substancji czynnej – benfotiaminy, która jest formą witaminy B1. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę substancji aktywnej, zapewniając standaryzowane działanie terapeutyczne¹.

Warto zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu – każda tabletka zawiera 0,002 mg sodu, co jest istotną informacją dla pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu².

Substancje pomocnicze w leku Tiavella

Tiavella zawiera precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, które zostały podzielone na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki. Skład ten zapewnia odpowiednią stabilność, biodostępność oraz właściwości fizyczne preparatu³.

Postać farmaceutyczna leku Tiavella

Tiavella ma postać tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie. Są to białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 6,6 mm, obustronnie wypukłe. Wyróżniającą cechą tych tabletek jest obecność linii podziału po jednej stronie, która umożliwia podział tabletki na równe dawki w razie potrzeby⁴.

Informacje o opakowaniu i dostępności leku

Lek Tiavella jest dostępny w różnych wielkościach opakowań dostosowanych do potrzeb terapeutycznych. Produkt pakowany jest w przezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium, które chronią tabletki przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi⁵.

Dostępne są następujące wielkości opakowań:

• Opakowania standardowe zawierające: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98 lub 100 tabletek powlekanych⁶
• Opakowania zbiorcze zawierające: 500, 1000 lub 5000 tabletek powlekanych⁷

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, co zależy od decyzji podmiotów odpowiedzialnych i strategii dystrybucyjnej⁸.

Warunki przechowywania i okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Tiavella wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania⁹.

Specjalne środki ostrożności dotyczące przechowywania wymagają, aby produkt nie był przechowywany w temperaturze powyżej 30°C. Przestrzeganie tych zaleceń zapewnia zachowanie parametrów jakościowych leku przez cały deklarowany okres ważności¹⁰.

Zalecenia dotyczące utylizacji

Wszelkie niewykorzystane pozostałości produktu leczniczego Tiavella lub odpady powstałe po jego zastosowaniu należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Właściwe postępowanie z odpadami medycznymi minimalizuje potencjalne zagrożenia dla środowiska naturalnego¹¹.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Tiavella nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby ograniczać jego stosowanie w praktyce klinicznej¹². Oznacza to, że nie wykazano interakcji fizycznych lub chemicznych z innymi substancjami, które mogłyby wpływać na jego stabilność lub skuteczność przy standardowym stosowaniu.