sodu cytrynian
Cytrynian sodu (Natrii citras) to organiczna sól sodowa kwasu cytrynowego. W medycynie znajduje zastosowanie głównie jako antykoagulant w badaniach laboratoryjnych, gdzie zapobiega krzepnięciu krwi poprzez wiązanie jonów wapnia, niezbędnych w kaskadzie krzepnięcia.
Stosowany jest również jako środek alkalizujący mocz przy kamicy nerkowej i zakażeniach dróg moczowych oraz jako składnik płynów infuzyjnych. Cytrynian sodu odgrywa ważną rolę w procedurach aferezy, dializy oraz podczas przechowywania krwi i jej składników, gdzie zapobiega krzepnięciu poprzez chelatowanie wapnia.
W gastroenterologii cytrynian sodu może być wykorzystywany jako składnik buforów stosowanych w leczeniu zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej oraz w preparatach przeczyszczających stosowanych przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego. Substancja ta znajduje również zastosowanie w preparatach do rozpuszczania kamieni moczowych zawierających kwas moczowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 50 mg/ml
Produkt leczniczy Isoprinosine w postaci syropu zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg inozyny pranobeksu w jednej łyżce miarowej o pojemności 5 ml. Substancja czynna jest kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz sód (2,19 mg/5 ml). Aromat śliwki, będący składnikiem preparatu, zawiera etanol, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, Isoprinosine, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leku, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, syrop, szkło oranżowe typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku pomarańczowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku pomarańczowym to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadające 8,2 mg fenylefryny) w każdej saszetce. Paracetamol pełni funkcję analgetyczną i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, co może być korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2000 mg), glukoza (33,25 mg) oraz sód (135,8 mg), które mogą mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, roztwór doustny, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibutact 40 mg/ml
Ibutact to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 40 mg/ml, dostępna w opakowaniu 200 ml. Każde 5 ml zawiesiny zawiera 200 mg ibuprofenu. Preparat charakteryzuje się białą barwą i pomarańczowym smakiem. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (40 mg/ml), glikol propylenowy (10 mg/ml) oraz konserwant – benzoesan sodu (2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne przy doborze leku dla pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera regulatory kwasowości (kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu), substancje słodzące (sacharyna sodowa), emulgatory i środki stabilizujące (glicerol, guma ksantan, polisorbat 80) oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak.
glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie dozujące, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 100 mg/ml
Trund to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w postaci bezbarwnego płynu. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), a także inne składniki buforujące i słodzące, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego typu III, wyposażonych w strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml oraz 10 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
acesulfam potasowy, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy bezwodny, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit jest roztworem doustnym zawierającym 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml roztworu, co daje 1000 mg substancji czynnej w saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), sód (77 mg/ml) oraz glikol propylenowy (0,258 mg/ml) w aromacie truskawkowym. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją na wymienione substancje. Memocit charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia komfort stosowania.
cecha organoleptyczna, cytykolina, cytykolina sodowa, czerwień koszenilowa, gliceroformal, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, potasu sorbinian, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Sodu cytrynian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu sodu cytrynianu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, oparta na analizie charakterystyk produktów leczniczych, wskazuje na brak istotnego wpływu tej substancji w większości stosowanych postaci farmaceutycznych i dróg podania. Produkty takie jak Cifoban (roztwór do infuzji zawierający 136 mmol/l sodu cytrynianu), Microlax (roztwór doodbytniczy z 0,45 g/5 ml sodu cytrynianu) oraz Optilyte (roztwór do infuzji z 0,90 g/1000 ml sodu cytrynianu dwuwodnego) wykazują brak lub nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza ich bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku tych preparatów nie jest konieczne szczególne ostrzeganie pacjentów o ryzyku związanym z aktywnością wymagającą pełnej sprawności psychomotorycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, hemofiltracja, podanie dożylne, podanie pozaustrojowe, postać farmaceutyczna, pozaustrojowy obieg krwi, roztwór do hemofiltracji, roztwór do infuzji, roztwór doodbytniczy, sodu cytrynian, substancja aktywna, terapia nerkozastępcza, wlew doodbytniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin to syrop zawierający 4 mg cytrynianu butamiratu w 5 ml (1 łyżeczka miarowa), przeznaczony do podawania doustnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (12,5 mg), kwas benzoesowy (7,5 mg), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg), maltitol ciekły (2,5 g), sód (3,1 mg), glikol propylenowy (9,2 mg), etanol (6,2 mg) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg) w każdej dawce 5 ml. Obecność tych składników wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza u osób z alergiami lub nietolerancjami na substancje pomocnicze. Syrop jest pakowany w butelki o pojemności 200 ml, z dołączoną łyżeczką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aspartam, cytrynian butamiratu, dawkowanie leku, etanol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu cytrynian, stabilizator pH, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, szkło brązowe, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Riastap 1 g
Riastap to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań stężenie fibrynogenu wynosi około 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, L-argininy chlorowodorek oraz sole sodu, w tym do 164 mg sodu (7,1 mmol) na fiolkę. Roztwór po rekonstytucji powinien być niemal bezbarwny do żółtawego, przezroczysty do lekko opalizującego, o obojętnym pH, i nie może zawierać cząstek stałych ani osadów. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji, z użyciem wody do wstrzykiwań ogrzanej do temperatury pokojowej lub ciała (do 37°C), a proces rozpuszczania proszku trwa zwykle około 5 minut, nie przekraczając 15 minut.
albumina ludzka, aspiracja krwi, cząstki stałe, fibrynogen ludzki, filtr strzykawkowy, guma bromobutylowa, infuzja, L-argininy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Forte Apteo Med 40 mg/ml
Paracetamol FORTE APTEO MED to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml paracetamolu, dostępna w opakowaniach 85 ml z dołączonymi strzykawkami dozującymi o pojemności 5 ml (200 mg paracetamolu) lub 6 ml (240 mg paracetamolu). Produkt charakteryzuje się pH w zakresie 5-6, lepkością, białą do prawie białej barwą oraz pomarańczowym smakiem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, sacharozę (500 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml) oraz 2,25 mg etanolu na ml zawiesiny. Lek jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, chroniony przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata dla produktu zamkniętego i 6 miesięcy po pierwszym otwarciu.
butylohydroksyanizol, dawkowanie leku, etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zakrętka zabezpieczająca, zakrztuszenie, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen max 250 mg/5 ml
Kidofen max to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 250 mg/5 ml, charakteryzująca się białawą do kremowej barwą oraz truskawkowym smakiem i aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów w różnym wieku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (2190,8 mg/5 ml), benzoesan sodu (3,45 mg/5 ml), sód (ok. 9,3 mg/5 ml), etanol (6,6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,64 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,27 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 115 ml, wyposażoną w strzykawkę dozującą i adapter, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, bez chłodzenia lub zamrażania, a po otwarciu zużycie zawiesiny w ciągu 3 miesięcy.
alkohol benzylowy, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przechowywanie leków, regulator osmolarności, sodu benzoesan, sodu cytrynian, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Substancja czynna sodu laurylosulfooctan, obecna w preparacie Microlax w stężeniu 70% (0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego), wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na szczurach wykazały brak toksyczności ogólnoustrojowej przy dawkach do 75 mg/kg/dobę, co jest znacznie wyższą wartością niż stosowana klinicznie dawka. Ponadto, badania genotoksyczności in vitro nie wykazały potencjału mutagennego, a testy na szczurach nie potwierdziły działania rakotwórczego. Badania toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej wykazały brak negatywnego wpływu na rozwój potomstwa oraz funkcje rozrodcze przy dawkach do 1000 mg/kg/dobę, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania u pacjentów w wieku rozrodczym.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, preparat Microlax, roztwór doodbytniczy, sodu cytrynian, sodu laurylosulfooctan, sorbitol, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondemet 0,5 mg/ml
Ondemet to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w ampułkach o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg i 1 mg budezonidu na ampułkę. Preparat ma pH 4,5 i jest przeznaczony do podawania drogą wziewną. Zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w aluminiowe saszetki, a okres ważności wynosi 2 lata. Po otwarciu saszetki ampułki można przechowywać do 3 miesięcy, a zawartość otwartej ampułki należy zużyć w ciągu 12 godzin. Lek nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, ale nie wolno go zamrażać i zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
acetylocysteina, bromek ipratropiowy, budezonid, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, kwas solny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizator, polisorbat, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Gripex Hot to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 650 mg, kwas askorbinowy 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 10 mg na saszetkę. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kwas askorbinowy działa jako witamina C, a fenylefryna wykazuje działanie obkurczające naczynia krwionośne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,981 g), aspartam (20 mg) oraz sód (78,13 mg), a także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu cytrynian), barwnik (żółcień chinolinowa E104) i aromaty cytrynowe. Lek jest przeznaczony do rozpuszczenia w gorącej wodzie i podania w formie ciepłego roztworu.
aspartam, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, potasu acesulfam, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, sodu cytrynian, substancje czynne, substancje pomocnicze, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 500 j.m. 500 j.m./5 ml
Produkt leczniczy Willfact to liofilizowany koncentrat ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., rekonstytuowany w wodzie do wstrzykiwań do objętości odpowiednio 5 ml, 10 ml i 20 ml, co daje stężenie około 100 j.m./ml vWF. Aktywność swoista vWF:RCo wynosi ≥60 j.m./mg białka, a zawartość czynnika VIII (FVIII) jest ściśle kontrolowana i nie przekracza 10 j.m. na 100 j.m. vWF:RCo. Produkt zawiera sód w ilościach od 0,15 mmol (3,4 mg) do 0,6 mmol (13,8 mg) w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, argininy chlorowodorek, glicyna, sodu cytrynian i wapnia chlorek dwuwodny, które stabilizują białko i zapewniają odpowiednie pH oraz jonowe środowisko do krzepnięcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko brązowym zabarwieniem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,5 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,3 mg/ml oraz maltitol (E 965) 135 mg/ml. Produkt zawiera również regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny), środki konserwujące, substancje słodzące (acesulfam potasowy, maltitol) oraz aromaty poprawiające smak, co może mieć znaczenie przy doborze terapii u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, amonowy glicyryzynian, kwas cytrynowy bezwodny, łącznik do strzykawki, levetiracetam, lewetyracetam, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka z podziałką, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benodil 0,125 mg/ml
Benodil to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego. Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 1 mg budezonidu oraz 6,99 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki LDPE po 2 ml, w saszetkach po 5 ampułek, dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 ampułek. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla stężenia 0,125 mg/ml oraz 3 lata dla pozostałych stężeń.
ampułka z polietylenu, budezonid, ciśnienie osmotyczne, dieta niskosodowa, disodu edetynian, droga wziewna, glikokortykosteroid, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, nebulizator, polisorbat 80, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, sodu cytrynian, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, układ oddechowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina, zawiesina do nebulizacji - Leksykon substancji czynnych
Sodu cytrynian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Sodu cytrynian wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych, z dawkami do 1500 mg/kg/dobę nie wywołującymi istotnych działań niepożądanych. Dożylne podanie roztworu cytrynianu (stosunek molowy kwasu cytrynowego do sodu cytrynianu 1:5,25) w dawce 1,33 mmol/kg/h powodowało spadek ciśnienia tętniczego oraz wydłużenie odstępu QT, co wiąże się z chelatacją jonów Ca²⁺. Tolerowana dawka u psów wynosi 0,33 mmol/kg/h. W praktyce klinicznej, przy zachowaniu zalecanych dawek, ryzyko hipokalcemii i zaburzeń elektrofizjologicznych jest minimalne. Sodu cytrynian nie wykazuje działania genotoksycznego ani rakotwórczego, co potwierdzają badania in vitro, in vivo oraz długoterminowe testy na szczurach. Ponadto, nie stwierdzono toksycznego wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój potomstwa w modelach zwierzęcych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tej substancji w kontekście płodności i rozwoju prenatalnego oraz postnatalnego.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, chelatacja cytrynianu, ciśnienie tętnicze, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, hemofiltracja, jon wapnia, kwas cytrynowy, odstęp QT, podanie doodbytnicze, potencjał genotoksyczny, profil toksyczności, roztwór do infuzji, rozwój postnatalny, rozwój potomstwa, rozwój prenatalny, sodu cytrynian, sodu cytrynian dwuwodny, zaburzenie elektrofizjologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 200 mg
Kventiax SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki różnią się również kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (w dwóch wariantach lepkości), laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, a także różne sole sodu w zależności od dawki, co wpływa na profil uwalniania leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan, hypromeloza, Kventiax SR, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml
Willfact jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., podawanym w formie proszku do rekonstytucji z wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 5 ml, 10 ml i 20 ml). Po rekonstytucji stężenie vWF wynosi około 100 j.m./ml, a aktywność swoista produktu to ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka, mierzona metodą aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo) według standardów WHO. Zawartość czynnika VIII (FVIII) jest niska, ≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo, oznaczana metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską. Produkt zawiera również sód w ilościach zależnych od dawki: 0,15 mmol (3,4 mg) dla 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) dla 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) dla 2000 j.m. Willfact zawiera stabilizatory białkowe (albumina ludzka), aminokwasy (arginina, glicyna), regulator pH (sodu cytrynian) oraz jony wapnia (wapnia chlorek dwuwodny).
albumina ludzka, argininy chlorowodorek, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, droga dożylna, glicyna, igła do wstrzykiwań dożylnych, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, Mix2Vial, osoczowy czynnik krzepnięcia VIII, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, sodu cytrynian, stabilizator białkowy, technika aseptyczna, vWF:RCo, wapnia chlorek dwuwodny, woda do wstrzykiwań, zestaw do podawania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Comfort 0,5 mg/ml
Visine Comfort to krople do oczu w formie przejrzystego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, co odpowiada 21 µg substancji czynnej na kroplę. Produkt zawiera również fosforan (7,5 µg/kropla) oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, hypromeloza, makrogol 400, kwas borowy, disodu fosforan, sodu cytrynian, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, sodu (S)-mleczan, glicyna, kwas askorbowy, dekstroza jednowodna oraz polikwaternium 42, które wspomagają stabilność, nawilżenie i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest pakowany w 15 ml butelkę z LDPE z zabezpieczeniem przeciw dostępowi dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji oraz 6 tygodni po pierwszym otwarciu.
dekstroza, disodu fosforan, fosforan, glicerol, glicyna, humektant, hypromeloza, izotoniczność, krople do oczu, kwas askorbowy, kwas borowy, magnezu chlorek, makrogol, polietylen o niskiej gęstości, polikwaternium, polipropylen, potasu chlorek, przeciwutleniacz, sodu cytrynian, sodu mleczan, substancja buforująca, tetryzoliny chlorowodorek, Visine Comfort - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimodipine Altan 0,2 mg/ml
NIMODIPINE ALTAN jest dostępny jako roztwór do infuzji o stężeniu 0,2 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 0,2 mg nimodypiny, a fiolka 50 ml łącznie 10 mg substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 6,0–7,5 i zawiera istotną ilość etanolu 96% (200 mg/ml, co stanowi 24% objętościowo), co przekłada się na 10 g etanolu w jednej fiolce. Obecność etanolu wymaga uwagi ze względu na możliwe interakcje z lekami przeciwwskazanymi w połączeniu z alkoholem. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 oraz roztwór buforujący z kwasem cytrynowym bezwodnym i sodu cytrynianem, a baza roztworu to woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiową nakładką typu „flip-off”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki o pojemności 10 ml zawierają odpowiednio 0,5 mg (0,05 mg/ml) lub 1,0 mg (0,1 mg/ml) fenylefryny, natomiast ampułki 5 ml zawierają 0,5 mg fenylefryny (0,1 mg/ml). Produkt charakteryzuje się osmolalnością 270-300 mOsm/kg oraz pH w zakresie 4,5-6,5, co zapewnia kompatybilność z warunkami fizjologicznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu).
ampułka szklana, bufor stabilizujący, droga parenteralna, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, interakcja chemiczna, interakcje leków, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, osmolalność roztworu, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezarius 100 mg/ml
CEZARIUS to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i jest dostępny w butelkach o pojemności 300 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne podanie dawki. Oprócz substancji czynnej, roztwór zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), a także regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy), konserwanty, substancje słodzące i aromatyzujące. Produkt zawiera glikol propylenowy (E1520) i jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwpadaczkowa, substancje pomocnicze, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u dzieci. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg substancji czynnej oraz 2 mg sodu benzoesanu (E211), który pełni funkcję konserwantu i ma znane działanie farmakologiczne. Produkt zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, guma ksantan, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, disodu edetynian, sukraloza, regulatory kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny i sodu cytrynian dwuwodny), aromaty winogronowy i maskujący smak, symetykon emulsja 30%, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną. Zawiesina jest pakowana w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 125 ml, zawierającą 100 ml leku, wraz ze strzykawką doustną o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą odmierzanie dawek 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml i 5 ml.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności leku, podanie doustne, polipropylen, polisorbat 80, precyzyjne dawkowanie, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja isotonizująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kofeinę 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 12,2 mg na saszetkę. Preparat jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg), glukozę (94,3 mg), żółcień pomarańczową (0,1 mg), siarczyny (0,01 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0033 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat ma charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat, zawierający m.in. limonen, cytral i linalol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u wrażliwych osób.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, aspartam, fenylefryny chlorowodorek, glukoza, kofeina, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, sód, sodu cytrynian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy 40 mg/ml
Preparat Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do stosowania u dzieci. W 5 ml zawiesiny znajduje się 2226 mg maltitolu ciekłego, 9,18 mg sodu (0,40 mmol) oraz 15,4 mg skrobi pszenicznej, która zawiera do 0,315 µg glutenu. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sacharyna sodowa, polisorbat 80, bromek domifenu, glicerol, guma ksantan oraz aromat pomarańczowy. Postać leku to zawiesina o konsystencji syropu i charakterystycznym pomarańczowym zapachu, dostępna w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką do 5 ml.
bromek domifenu, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polisorbat 80, sacharyna sodowa, skrobia pszeniczna, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja aromatyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, urządzenie odmierzające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol (32 mg/mL) oraz ibuprofen (9,6 mg/mL), łącząca działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma postać różowej, lepkiej zawiesiny o smaku truskawkowym, zawierającej substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (250 mg/mL), glikol propylenowy (9,6 mg/mL), sodu benzoesan (1 mg/mL), glicerol (150 mg/mL) oraz inne składniki regulujące kwasowość, stabilizujące i poprawiające właściwości organoleptyczne. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 200 mL, z dozownikiem w postaci strzykawki doustnej o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, karmin, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, substancja przeciwzapalna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunorfin 2 mg
Preparat Bunorfin zawiera buprenorfiny chlorowodorek w dawkach 2 mg oraz 8 mg w formie tabletek podjęzykowych, co umożliwia efektywne wchłanianie substancji czynnej przez śluzówkę jamy ustnej, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego. Tabletki o dawce 2 mg zawierają 48 mg laktozy, natomiast 8 mg – 191 mg, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, mannitol, skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i organoleptyczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, buprenorfina, buprenorfiny chlorowodorek, efekt pierwszego przejścia, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, postać podjęzykowa, powidon, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja farmakologicznie aktywna, tabletka podjęzykowa, wchłanianie substancji czynnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen XR 50 mg
Etiagen XR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo dzięki zastosowaniu polimerów hypromelozy 2910 i 2208 w rdzeniu tabletki, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie i umożliwia rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian bezwodny oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) i barwniki (E172) zależne od dawki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapiny fumaran, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, pojemnik HDPE, polisorbat, przedłużone uwalnianie, sodu cytrynian, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zaburzenie psychiczne, żelaza tlenek - Leksykon substancji czynnych
Kwas cytrynowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających kwas cytrynowy wykazała zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt CitraFleet zawiera 10,97 g kwasu cytrynowego na saszetkę lub butelkę (160 ml) oraz dodatkowo sodu pikosiarczan (0,01 g) i magnezu tlenek lekki (3,50 g), co wywołuje silne działanie przeczyszczające i może prowadzić do odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych. W efekcie mogą pojawić się objawy takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które mają łagodny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Natomiast produkty Citrolyt (14,5 g kwasu cytrynowego jednowodnego na 100 g granulatu, co odpowiada 0,36 g w dawce 2,5 g lub 0,72 g w dawce 5 g) oraz Clensia (0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego w saszetce B) nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wynika z ich odmiennego składu i mechanizmu działania farmakologicznego, m.in. alkalizacji moczu lub łagodnego działania przeczyszczającego bez istotnego ryzyka odwodnienia.
alkalizacja moczu, badanie diagnostyczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, kwas cytrynowy, magnezu tlenek lekki, makrogol 4000, oczyszczanie jelit, odwodnienie organizmu, ośrodkowy układ nerwowy, potasu chlorek, potasu cytrynian, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu pikosiarczan, sodu siarczan bezwodny, symetykon, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Fast 500 mg
Ultrapiryna Fast to tabletki musujące zawierające 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, przeznaczone do doustnego podania po całkowitym rozpuszczeniu w szklance wody. Formuła preparatu obejmuje składniki pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sodu węglan, sodu diwodorocytrynian, sodu cytrynian, powidon K30, mannitol, sodu dokuzynian oraz symetykon, które wspólnie zapewniają szybkie rozpuszczanie, stabilność i efekt musujący. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 276 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów stosujących dietę niskosodową. Preparat charakteryzuje się okresem ważności 24 miesięcy w nieotwartym opakowaniu oraz 18 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w oryginalnym pojemniku polipropylenowym z polietylenowym wieczkiem i środkiem pochłaniającym wilgoć, co zapobiega degradacji składników aktywnych.
dieta niskosodowa, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie błony śluzowej, powidon, sód, sodu cytrynian, sodu diwodorocytrynian, sodu dokuzynian, sodu węglan, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwpieniący, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, układ buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate krem zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o najsilniejszym działaniu przeciwzapalnym (grupa IV). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze zmienionej chorobowo. Krem zawiera substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak chlorokrezol (0,75 mg/g) jako konserwant, alkohol cetostearylowy (84 mg/g) i glicerolu monostearynian jako emulgatory, glikol propylenowy (475 mg/g) jako substancję nawilżającą oraz regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy jednowodny). Parafina stanowi składnik podłoża kremowego, zapewniając odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, emulsja olej w wodzie, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, krem leczniczy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, skóra zmieniona chorobowo, sodu cytrynian, stabilność farmaceutyczna, substancja nawilżająca, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diemono 2 mg
Produkt leczniczy Diemono dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 2 mg dienogestu, substancji o działaniu progestagennym. Każda tabletka ma średnicę około 6 mm, jest biała i okrągła, z wytłoczeniem litery „m”. Skład farmaceutyczny obejmuje 2 mg dienogestu oraz 48,6 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 15 cP, dodatkową laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 oraz sodu cytrynian. Składniki te zapewniają odpowiednią stabilność, maskują smak i ułatwiają połykanie tabletki.
dienogest, działanie progestagenne, hypromeloza, interakcje leków, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podmiot odpowiedzialny, powłoka ochronna, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozacom (20 mg + 5 mg)/ml
Preparat Rozacom to roztwór kropli do oczu o stężeniu 20 mg dorzolamidu i 5 mg tymololu na 1 ml roztworu, odpowiadający odpowiednio 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku i 6,83 mg tymololu maleinianu. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (izotoniczność), sodu cytrynian (bufor pH), hydroksyetylocelulozę (zwiększenie lepkości), benzalkoniowy chlorek (konserwant, 0,075 mg/ml), sodu wodorotlenek (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Krople są pakowane w butelki LDPE o pojemności 5 ml, zawierające minimum 112 kropli, dostępne w opakowaniach jedno- lub trzybutelkowych. Preparat jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i nie wymaga specjalnego przygotowania przed aplikacją.
benzalkoniowy chlorek, dorzolamid, dorzolamidu chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, interakcja z materiałami, izotoniczność roztworu, krople do oczu, krople oczne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powierzchnia oka, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tymolol, tymololu maleinian - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Przeciwwskazania stosowania
Sodu laurylosulfooctan (SLS) jest substancją powierzchniowo czynną stosowaną w preparatach doodbytniczych, takich jak Microlax (stężenie 70%), gdzie pełni funkcję środka zwilżającego i emulgującego. Preparaty zawierające SLS są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję, sorbitol, sodu cytrynian lub inne składniki pomocnicze, a także w przypadku niedrożności jelit i bólu brzucha o nieustalonej etiologii. Istotną interakcją jest jednoczesne stosowanie żywicy kationowymiennej na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapii i ryzyka zaburzeń elektrolitowych. Długotrwałe stosowanie SLS może powodować podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, reakcje zapalne oraz uzależnienie od środków przeczyszczających, dlatego preparaty te powinny być stosowane wyłącznie doraźnie.
alergia kontaktowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, działanie powierzchniowo czynne, krwawienie z odbytu, kwas sorbinowy, miejscowa reakcja zapalna, nadwrażliwość pacjenta, niedrożność jelit, niedrożność mechaniczna, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, preparat doodbytniczy, preparat osmotyczny, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, sodium lauryl sulfoacetate, sodu cytrynian, sodu laurylosulfooctan, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, sulfonian polistyrenu, szczelina odbytu, uzależnienie od środków przeczyszczających, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błony śluzowej odbytnicy, żywica kationowymienna - Leksykon substancji czynnych
Potas cytrynian – Dawkowanie i sposób podawania
Potas cytrynian w preparacie Urosept występuje w dawce 19 mg na tabletkę drażowaną i jest stosowany w schorzeniach układu moczowego jako składnik leku złożonego. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia to 2 tabletki (38 mg potasu cytrynianu) trzy razy dziennie, co daje łączną dawkę dobową 114 mg. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając każdą dawkę pełną szklanką wody. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Dawkowanie może być modyfikowane indywidualnie przez lekarza, zwłaszcza w terapii skojarzonej lub długoterminowej, która wymaga regularnej kontroli lekarskiej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora. Każda ampułka zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawce 0,5 mg budezonidu. Preparat charakteryzuje się białą lub białawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne niezbędne do prawidłowej nebulizacji.
aerozol, ampułka polietylenowa, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga wziewna, emulgator, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy BDS N dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji w trzech stężeniach: 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada dawkom budezonidu odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg w ampułce o objętości 2 ml. Zawiesina ma charakterystyczną białą lub białawą barwę i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (chelatujący i stabilizujący), chlorek sodu (regulujący osmolarność), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian (regulujące pH i buforujące) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia inhalację aerozolu terapeutycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Cyprodiol to doustny produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i żółtawym zabarwieniu, zawierający substancje czynne: cyproteronu octan 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg na tabletkę. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 47,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 400 i 4000, laktoza jednowodna, sodu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki oraz żółcień chinolinowa), które odpowiadają za stabilność, barwę i trwałość preparatu.
blister PVC, cyproteronu octan, etynyloestradiol, hypromeloza, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,5 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej w ampułce 2 ml. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie kortykosteroidu do dróg oddechowych, minimalizując ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują zawiesinę i regulują jej właściwości fizykochemiczne. Ampułki o pojemności 2 ml pakowane są w saszetki chroniące przed światłem, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, unikając zamrażania.
aerozol inhalacyjny, ampułka polietylenowa, budezonid, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, drogi oddechowe, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, kortykosteroid wziewny, kwas cytrynowy, nebulizator, podanie wziewne, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji