sodu cytrynian
Cytrynian sodu (Natrii citras) to organiczna sól sodowa kwasu cytrynowego. W medycynie znajduje zastosowanie głównie jako antykoagulant w badaniach laboratoryjnych, gdzie zapobiega krzepnięciu krwi poprzez wiązanie jonów wapnia, niezbędnych w kaskadzie krzepnięcia.
Stosowany jest również jako środek alkalizujący mocz przy kamicy nerkowej i zakażeniach dróg moczowych oraz jako składnik płynów infuzyjnych. Cytrynian sodu odgrywa ważną rolę w procedurach aferezy, dializy oraz podczas przechowywania krwi i jej składników, gdzie zapobiega krzepnięciu poprzez chelatowanie wapnia.
W gastroenterologii cytrynian sodu może być wykorzystywany jako składnik buforów stosowanych w leczeniu zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej oraz w preparatach przeczyszczających stosowanych przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego. Substancja ta znajduje również zastosowanie w preparatach do rozpuszczania kamieni moczowych zawierających kwas moczowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/mL lewetyracetamu, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/mL), maltitol ciekły (300 mg/mL), sód (14,8 mg/mL) oraz alkohol benzylowy (0,0016 mg/mL). Dodatkowo w skład wchodzą sodu cytrynian i kwas cytrynowy do regulacji pH, glicerol jako substancja nawilżająca i konserwująca, acesulfam potasowy jako substancja słodząca oraz aromat malinowy zawierający alkohol benzylowy. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 150 mL i 300 mL, wyposażonych w zabezpieczenia przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o różnych pojemnościach i skalach, umożliwiające precyzyjne dawkowanie.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, glicerol, kwas cytrynowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pranosin 50 mg/ml
Pranosin w postaci syropu zawiera inozynę pranobeksu jako substancję czynną w stężeniu 50 mg/ml, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (625 mg/ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (1,125 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,125 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dodatkowo w składzie znajduje się minimalna ilość etanolu (0,006 mg/ml) jako składnik aromatu malinowego. Produkt jest przeznaczony do dawkowania w formie syropu, co ułatwia podawanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, etanol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas askorbinowy, kwas mlekowy, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja aromatyzująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oviderm 250 mg/g
Produkt leczniczy Oviderm to krem o stężeniu 250 mg glikolu propylenowego na gram, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma postać białego, bezwonnego kremu, który dzięki odpowiedniej konsystencji ułatwia aplikację i szybkie wchłanianie substancji czynnej. W składzie znajduje się również 50 mg alkoholu cetostearylowego na gram kremu, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości u pacjentów. Krem zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak olej kokosowy oczyszczony, kwas stearynowy Typ 50, makrogolu stearynian Typu I, glicerolu monostearynian 44-55 Typu II, sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu.
alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas stearynowy, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, regulator pH, sodu cytrynian, stosowanie miejscowe, substancja natłuszczająca, substancja pomocnicza, właściwości reologiczne, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Dawkowanie i sposób podawania
Sodu laurylosulfooctan jest składnikiem aktywnym preparatu Microlax, występującym w stężeniu 70%, co odpowiada 0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego. Preparat zawiera również sorbitol ciekły (4,4650 g) oraz sodowy cytrynian (0,4500 g) w tej samej objętości. Standardowe dawkowanie u dorosłych to jedna tubka dziennie, aplikowana doodbytniczo, z efektem przeczyszczającym pojawiającym się w ciągu 5-20 minut od podania. Preparat ma postać bezbarwnego, lepkiego roztworu z pęcherzykami powietrza i zawiera kwas sorbinowy (5 mg/5 ml) jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ibufen dla dzieci FORTE w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczony jest do stosowania u dzieci. Zawiesina ma malinowy smak, co ułatwia podanie leku najmłodszym pacjentom. Substancją czynną jest ibuprofen, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz konserwant – sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących, co zapewnia odpowiednią konsystencję, smak i trwałość zawiesiny.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebulin 0,5 mg/ 2 ml
Nebulin to zawiesina do nebulizacji zawierająca zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,5 mg/2 mL (0,250 mg/mL) oraz 1 mg/2 mL (0,500 mg/mL). Preparat charakteryzuje się ściśle kontrolowanym pH w zakresie 4,0-5,0, co zapewnia stabilność substancji czynnej oraz optymalną dyspersję cząstek podczas nebulizacji. Skład pomocniczy obejmuje disodu edetynian (chelatujący jony metali), chlorek sodu (izotoniczność), polisorbat 80 (surfaktant), kwas cytrynowy i cytrynian sodu (system buforowy), wodę do wstrzykiwań oraz kwas solny lub wodorotlenek sodu do regulacji pH. Produkt dostępny jest w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 2 mL, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu handlowym, z zachowaniem ochrony przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
budezonid, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizacja, niejonowy surfaktant, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, saszetka wielowarstwowa, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 100 mg/ml
Vetira to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml) jako konserwant, sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny do regulacji pH, glicerol dla odpowiedniej lepkości, acesulfam potasowy jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. Produkt dostępny jest w butelkach z ciemnego szkła typu III o pojemnościach 150 ml i 300 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml lub 10 ml wraz z łącznikami.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, kwas cytrynowy, łącznik do strzykawki, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, środek konserwujący, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon substancji czynnych
Potas cytrynian – Właściwości farmakodynamiczne
Potasu cytrynian (Kalii citras) to sól potasowa kwasu cytrynowego o udokumentowanym działaniu alkalizującym mocz, metabolizowanym do wodorowęglanu, co prowadzi do podwyższenia pH moczu. W preparacie Urosept występuje w dawce 19 mg na tabletkę drażowaną, współdziałając z sodu cytrynianem (16 mg) oraz składnikami roślinnymi (wyciągi z liści brzozy, korzenia pietruszki, naowocni fasoli, borówki brusznicy i ziela rumianku). Farmakodynamicznie potasu cytrynian zwiększa rozpuszczalność kwasu moczowego i hamuje krystalizację szczawianów wapnia, co jest istotne w profilaktyce i leczeniu kamicy nerkowej, zwłaszcza kamieni szczawianowo-wapniowych i moczanowych. Ponadto alkalizacja moczu wspomaga leczenie i zapobieganie nawrotom zakażeń dróg moczowych oraz leczenie kwasicy cewkowej nerki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Sandoz 40 mg/ml
Posaconazole Sandoz to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca pozokonazol jako substancję czynną. Typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg pozokonazolu. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny i zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym sód (<23 mg/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml), glukozę (do 608,3 mg/5 ml), glikol propylenowy (do 22,5 mg/5 ml) oraz kwas benzoesowy (0,033 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów, konserwantów, regulatorów pH oraz substancji smakowo-zapachowych, co wpływa na stabilność, bezpieczeństwo i akceptowalność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budixon Neb 0,5 mg/ml
Budixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca mikronizowany budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednostkowych o objętości 2 mL, zawierających odpowiednio 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność oraz odpowiednie pH zawiesiny. Produkt jest pakowany w opakowania po 10 lub 20 pojemników, zabezpieczonych w laminowanych torebkach chroniących przed światłem i wilgocią. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 30°C, bez zamrażania, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu torebki 3 miesiące; zawartość pojedynczego pojemnika należy zużyć w ciągu 24 godzin.
acetylocysteina, beta2-mimetyk, bromek ipratropiowy, budezonid, budezonid zmikronizowany, disodu edetynian, fenoterol, inhalator nebulizacyjny, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy bezwodny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, steroid wziewny, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 400 mg
Produkt leczniczy Kventiax SR zawiera kwetiapinę w formie fumaranu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. System ten umożliwia stabilne stężenie substancji czynnej w osoczu i podawanie leku raz na dobę. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę 2208 o różnych lepkościach, laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a także substancje regulujące pH i buforujące (sodu cytrynian dwuwodny lub disodu fosforan dwuwodny) w zależności od dawki. Otoczka tabletek różni się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer filmowy, przedłużone uwalnianie, regulacja pH, sodu cytrynian, środek przeciwzbrylający, stężenie leku w osoczu, substancja buforująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT3, stosowanym w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów indukowanych chemioterapią (CINV), radioterapią (RINV) oraz w okresie pooperacyjnym (PONV). U dorosłych wskazany jest szczególnie przy schematach o wysokim i średnim potencjale emetogennym oraz w zabiegach chirurgicznych o wysokim ryzyku PONV, takich jak operacje ginekologiczne, brzuszne i okulistyczne. Preparat dostępny jest w ampułkach zawierających 4 mg ondansetronu w 2 ml lub 8 mg w 4 ml roztworu, który zawiera 3,34 mg sodu/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Podanie odbywa się dożylnie, jako powolne wstrzyknięcie (≥30 sekund) lub infuzja po rozcieńczeniu, pod nadzorem personelu medycznego.
antagonista receptora serotoninowego 5-HT3, chemioterapia cytotoksyczna, chemioterapia przeciwnowotworowa, CINV, dysfagia, infuzja dożylna, nudności i wymioty, ondansetronu chlorowodorek, operacja brzuszna, płyn infuzyjny, PONV, potencjał emetogenny, RINV, roztwór do wstrzykiwań, sodu cytrynian, wstrzyknięcie dożylne, zabieg ginekologiczny, zabieg okulistyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/2 ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca 0,25 mg budezonidu w 2 ml roztworu, przeznaczona do podawania wziewnego. Substancja czynna, budezonid, wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują roztwór i zapewniają odpowiednie pH oraz izotoniczność. Lek jest dostępny w ampułkach LDPE o pojemności 2 ml, pakowanych po 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 lub 60 sztuk, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem i 3 miesiące po otwarciu saszetki. Ampułki należy przechowywać pionowo, chronić przed światłem i nie zamrażać.
ampułka, bromek ipratropiowy, budezonid, disodu edetynian, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy jednowodny, nebulizacja, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji