nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Capecitabine LEK-AM 500 mg
Produkt leczniczy Capecitabine LEK-AM zawiera 500 mg kapecytabiny w tabletce powlekanej i może wywierać niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Kluczowe działania niepożądane, które mogą zaburzać bezpieczeństwo w ruchu drogowym, to zawroty głowy (znaczące zaburzenia równowagi i oceny odległości), uczucie zmęczenia (wydłużony czas reakcji i osłabiona koncentracja) oraz nudności (umiarkowany dyskomfort rozpraszający uwagę). Wystąpienie tych objawów wymaga od pacjenta powstrzymania się od prowadzenia pojazdów lub ograniczenia tej czynności, zwłaszcza podczas długotrwałej jazdy.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba nowotworowa, dawkowanie leku, dokumentacja medyczna, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, kapecytabina, nudności, objawy niepożądane, osłabienie koncentracji, schemat leczenia, spowolnienie czasu reakcji, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linezolid Kabi 2 mg/ml
Linezolid Kabi (2 mg/ml, roztwór do infuzji) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniami klinicznymi u ponad 6000 dorosłych pacjentów stosujących lek powyżej 28 dni. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to biegunka (8,9%), nudności (6,9%), wymioty (4,3%) oraz ból głowy (4,2%), które również stanowiły główne przyczyny przerwania terapii (około 3% pacjentów). Szczególną uwagę należy zwrócić na hematologiczne powikłania, w tym niedokrwistość występującą u 2% pacjentów leczonych ≤28 dni oraz u 12,3% pacjentów leczonych >28 dni, z ciężką postacią wymagającą transfuzji krwi u 9% i 15% odpowiednio. Inne poważne zaburzenia hematologiczne to trombocytopenia, pancytopenia, leukopenia, neutropenia oraz niedokrwistość syderoblastyczna, które mogą prowadzić do zahamowania czynności szpiku kostnego. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, drgawki, eozynofilia, hiponatremia, kandydoza, kandydoza jamy ustnej, kwasica mleczanowa, leukopenia, linezolid, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość syderoblastyczna, niewydolność nerek, nudności, pancytopenia, parestezje, roztwór do infuzji, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wymioty, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie jelita poantybiotykowe, zapalenie naczyń z nadwrażliwości, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilobil 40 mg
Lek Bilobil 40 mg zawiera standaryzowany suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego, dostarczający flawonoidów (8,8–10,8 mg), ginkgolidów A, B, C (1,12–1,36 mg) oraz bilobalidu (1,04–1,28 mg) na kapsułkę. Profil bezpieczeństwa preparatu jest korzystny, a działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Zidentyfikowano trzy główne kategorie działań niepożądanych: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, biegunka, wzdęcia), bóle głowy o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu oraz reakcje alergiczne skórne (świąd, zaczerwienienie, obrzęk). Mechanizmy tych działań obejmują wpływ substancji czynnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego, działanie wazoaktywne na naczynia mózgowe oraz nadwrażliwość na składniki wyciągu lub substancje pomocnicze.
biegunka, bilobalid, ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, flawonoidy, ginkgolidy, interakcje lekowe, miłorząb japoński, naczynia mózgowe, nadwrażliwość, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, nudności, objawy neurologiczne, obrzęk skóry, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna skórna, reakcja dermatologiczna, rumień, suchy wyciąg z miłorzębu, świąd, świąd skóry, układ pokarmowy, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclogel 10 mg/g
Diclogel to miejscowy preparat żelowy zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na gram, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Pomimo miejscowego zastosowania, lek może wywoływać działania niepożądane, głównie dermatologiczne, takie jak wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd. Objawy te występują często i mogą być zarówno reakcjami alergicznymi, jak i podrażnieniowymi. Dodatkowo, mogą pojawić się uczucie pieczenia i suchość skóry, choć ich częstość nie jest dokładnie określona. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz astma, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
absorpcja przezskórna, astma, biegunka, ból nadbrzusza, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, rumień, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, wymioty, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clofarabine Vivanta 1 mg/ml
Klofarabina, stosowana w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i ostrej białaczki szpikowej (AML) u pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych (wiek >1 do ≤21 lat), charakteryzuje się wysokim profilem toksyczności. W badaniach klinicznych niemal 98% pacjentów doświadczyło co najmniej jednego działania niepożądanego związanego z terapią, a 59% zgłaszało ciężkie powikłania. Najczęstsze działania niepożądane obejmowały nudności (61%), wymioty (59%), gorączkę neutropeniczną (35%), ból głowy (24%), wysypkę (21%), biegunkę i świąd (po 20%). Odnotowano również rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne powikłania, takie jak niewydolność oddechowa z uszkodzeniem wątroby i zespół przesiąkania włośniczek, posocznica oraz wstrząs septyczny z niewydolnością wielonarządową. Przypadek hiperbilirubinemii 4. stopnia wymagał przerwania leczenia przy dawce 52 mg/m²/dobę. Trzy zgony związane z leczeniem podkreślają konieczność ostrożności i ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii klofarabiną.
antybiotykoterapia, biegunka, ból głowy, gorączka, gorączka neutropeniczna, hiperbilirubinemia, klofarabina, lęk, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności, odwodnienie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, posocznica, powikłania hematologiczne, profilaktyka przeciwwymiotna, przewlekłe zmęczenie, reakcja skórna, świąd, uderzenia gorąca, uszkodzenie wątroby, wstrząs septyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie błon śluzowych, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół przesiąkania włośniczek - Leksykon substancji czynnych
Permetryna – Działania niepożądane
Permetryna, stosowana w preparatach takich jak Infectoscab 5% krem, Permetryna Scabinol, Permetryna Scabinol Forte oraz SORA FORTE, wywołuje przede wszystkim reakcje skórne o częstości ≥1/100 do <1/10, takie jak świąd, wysypka rumieniowata, suchość skóry oraz parestezje. Objawy te mogą utrzymywać się do 2-4 tygodni po zakończeniu terapii, co jest związane z reakcją alergiczną na martwe świerzbowce, a nie nieskutecznością leczenia. Rzadziej obserwuje się bóle głowy, a bardzo rzadko hipopigmentację, zapalenie mieszków włosowych, otarcie naskórka czy duszność u pacjentów z nadwrażliwością. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak podniecenie, drżenie mięśni i przeczulica skóry, występują szczególnie u osób często eksponowanych na permetrynę, np. personelu medycznego, co wiąże się z jej mechanizmem działania na kanały sodowe neuronów i neurotoksycznym efektem.
biegunka, ból głowy, drżenie mięśni, duszność, działanie neurotoksyczne, hipopigmentacja skóry, Infectoscab, infekcja bakteryjna, kanał sodowy neuronu, kontaktowe zapalenie skóry, nudności, obrzęk, odczyn skórny, otarcie naskórka, parestezje, permetryna, Permetryna Scabinol, pokrzywka, przeczulica skóry, pyretroid, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość skóry, świąd, świerzb, świerzbowiec, wymioty, wyprysk, wysypka rumieniowata, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cavinton Forte 10 mg
Cavinton Forte, zawierający winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę, może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowaną niepożądaną reakcją jest leukopenia, występująca niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), co może zwiększać ryzyko infekcji. Rzadko zgłaszane są zaburzenia snu (bezsenność, senność), zawroty i bóle głowy, osłabienie, a także zmiany w układzie sercowo-naczyniowym, takie jak obniżenie odcinka ST, wydłużenie odstępu QT, częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca. W zakresie układu naczyniowego rzadko występują zmiany ciśnienia krwi, głównie hipotensja, oraz uderzenia krwi do głowy. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, zgagę, suchość w jamie ustnej i bóle brzucha, również rzadko występujące. Ponadto, rzadko obserwuje się wzrost aktywności enzymów wątrobowych (np. ALT, AST), co może wskazywać na wpływ leku na funkcję wątroby, oraz alergiczne reakcje skórne manifestujące się wysypką, świądem lub pokrzywką.
astenia, ból brzucha, ból głowy, ekstrasystolia, elektrokardiogram, hipotensja, kserostomia, leukopenia, monitorowanie bezpieczeństwa leku, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obniżenie odcinka ST, podwyższone enzymy wątrobowe, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skórna, tachykardia, uderzenia krwi do głowy, układ chłonny, winpocetyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia krwi, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia repolaryzacji serca, zaburzenia snu, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cortiment MMX 9 mg
Cortiment MMX zawiera 9 mg budezonidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, będącego glikokortykosteroidem o działaniu miejscowym w przewodzie pokarmowym. W badaniach klinicznych fazy II i III częstość działań niepożądanych przy dawce 9 mg/dobę była porównywalna do placebo, a większość objawów miała łagodne lub umiarkowane nasilenie. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o częstości „niezbyt często” (≥1/1000 do <1/100) obejmowały m.in. grypę, leukocytozę, bezsenność, bóle głowy, nudności, bóle brzucha, trądzik, bóle mięśni i pleców, zmęczenie oraz obrzęki obwodowe. Ponadto obserwowano zmniejszone stężenie kortyzolu we krwi, co wskazuje na możliwe działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidu mimo miejscowego podania.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, budezonid, ciężkie działanie niepożądane, depresja, drżenie, działanie miejscowe w przewodzie pokarmowym, glikokortykosteroid, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortyzol we krwi, leukocytoza, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, niestrawność, nudności, obrzęk obwodowy, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, skurcz mięśni, suchość jamy ustnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trądzik, wybroczyny, wzdęcia, zaburzenie miesiączkowania, zaćma podtorebkowa, zawroty głowy, zespół Cushinga, zmiana nastroju - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canesten 500 mg
Przedawkowanie klotrymazolu w postaci dopochwowej tabletki Canesten 500 mg jest zjawiskiem rzadkim i charakteryzuje się niskim potencjałem toksyczności. Ostre zatrucie jest mało prawdopodobne zarówno przy przypadkowym przedawkowaniu dopochwowym, jak i doustnym. Nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie klotrymazolu, dlatego postępowanie medyczne opiera się na leczeniu objawowym oraz monitorowaniu stanu pacjentki. W przypadku przedawkowania obserwuje się głównie objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności, wymioty oraz ogólne złe samopoczucie.
antidotum, aplikacja dopochwowa, biegunka, ból brzucha, ból w nadbrzuszu, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, klotrymazol, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nudności, objawy przedawkowania, ostre zatrucie klotrymazolem, przedawkowanie klotrymazolu, przekroczenie dawki, środki przeciwbólowe, suplementacja płynów, tabletka dopochwowa, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy Spastyna Max zawiera drotaweryny chlorowodorek w dawce 80 mg i może wywoływać działania niepożądane o częstości rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1000). Do najczęściej zgłaszanych należą nudności i zaparcia (zaburzenia żołądka i jelit), ból głowy, zawroty głowy oraz bezsenność (zaburzenia układu nerwowego), kołatanie serca (zaburzenia serca) oraz niedociśnienie tętnicze (zaburzenia naczyniowe). Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd (zaburzenia układu immunologicznego). Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać modyfikacji terapii, zwłaszcza u osób z chorobami układu krążenia lub skłonnościami do reakcji alergicznych.
adherencja do terapii, bezsenność, ból głowy, choroba układu krążenia, drogi oddechowe, drotaweryny chlorowodorek, farmakoterapia, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, ryzyko upadków, świąd, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Siarczan chondroityny – Działania niepożądane
Siarczan chondroityny, stosowany w terapii chorób zwyrodnieniowych stawów, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, niestrawność i gazy jelitowe, oraz ból głowy. Rzadziej (≥1/1000 do <1/100) występują nudności, refluks żołądkowo-przełykowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, zmęczenie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zakażenia dróg oddechowych lub moczowych. Bardzo rzadkie (<1/10 000) są reakcje nadwrażliwości, obrzęki i zatrzymanie płynów, które mogą stanowić poważne zagrożenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nerek lub wątroby. Monitorowanie funkcji wątroby, nerek oraz układu pokarmowego jest kluczowe podczas terapii.
antybiotykoterapia, badanie kliniczne, badanie moczu, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból nadbrzusza, chlorowodorek glukozaminy, choroba zwyrodnieniowa stawów, ciśnienie tętnicze, compliance, częstomocz, dysuria, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, gazy jelitowe, niestrawność, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, siarczan chondroityny, skurcz mięśni, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ pokarmowy, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumatriptan Medical Valley 50 mg
Sumatryptan, stosowany w leczeniu migreny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy rozróżnić od objawów samej migreny. Do często występujących działań niepożądanych należą mrowienia, zawroty głowy, senność oraz parestezje i niedoczulica. Z częstością nieznaną obserwuje się poważniejsze objawy neurologiczne, takie jak napady drgawkowe (również u pacjentów bez predyspozycji), drżenie, ubytek pola widzenia, oczopląs, dystonia oraz zaburzenia widzenia, w tym trwałe ubytki wzroku. Ze strony układu sercowo-naczyniowego zgłaszano bradykardię, tachykardię, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, przemijające zmiany niedokrwienne w EKG, skurcz tętnicy wieńcowej, dławicę piersiową i zawał mięśnia sercowego. Często występują przemijające wzrosty ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, zaczerwienienie skóry twarzy oraz duszność. Nudności i wymioty są również często zgłaszane, choć ich etiologia może być związana z migreną lub leczeniem.
badanie diagnostyczne, bradykardia, dławica piersiowa, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, migrena, mrowienie, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności, objaw Raynauda, oczopląs, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, próby wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz tętnicy wieńcowej, stan lękowy, sumatryptan, tachykardia, ubytek pola widzenia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crohnax 250 mg
Produkt leczniczy Crohnax zawierający mesalazynę w dawce 250 mg w formie czopków wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas monitorowania terapii. Do często występujących działań należą zawroty głowy (1-10%) oraz uczucie zmęczenia i osłabienia, które mogą wpływać na codzienną aktywność pacjentów. Rzadkie działania (0,01-0,1%) obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu działania (<0,01%) dotyczą układu nerkowego (ostre i przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek), wątroby (toksyczne uszkodzenie wątroby), trzustki (ostre zapalenie trzustki), układu oddechowego (śródmiąższowe zapalenie płuc, skurcz oskrzeli), krwi i układu chłonnego (niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość) oraz serca (zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia). Dodatkowo obserwuje się reakcje skórne, gorączkę polekową oraz wyłysienie.
agranulocytoza, białkomocz, ból brzucha, dializoterapia, duszność, enzymy trzustkowe, gorączka polekowa, hepatotoksyczność, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, mesalazyna, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, próby wątrobowe, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie płuc, świszczący oddech, szpik kostny, tarcie osierdziowe, toksyczne uszkodzenie wątroby, wyłysienie, wymioty, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Profil bezpieczeństwa aprepitantu został oceniony na podstawie danych z około 6500 dorosłych i 184 pacjentów pediatrycznych, wykazując specyficzne działania niepożądane związane z jego stosowaniem w profilaktyce nudności i wymiotów po chemioterapii o wysokim (HEC) i umiarkowanym (MEC) ryzyku. U dorosłych z HEC najczęściej obserwowano czkawkę (4,6% vs 2,9%), wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) (2,8% vs 1,1%), niestrawność (2,6% vs 2,0%), zaparcia (2,4% vs 2,0%), ból głowy (2,0% vs 1,8%) oraz zmniejszenie łaknienia (2,0% vs 0,5%). W populacji pediatrycznej najczęstsze działania to czkawka (3,3% vs 0,0%) i zaczerwienienie twarzy (1,1% vs 0,0%). Profil działań niepożądanych pozostaje stabilny przy wielokrotnym stosowaniu do 6 cykli chemioterapii. W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV) aprepitant wiązał się z wyższą częstością bólu w nadbrzuszu, zaparć i innych objawów ze strony układu pokarmowego oraz neurologicznego w porównaniu do ondansetronu.
aminotransferaza alaninowa, aprepitant, bezsenność, ból głowy, ból nadbrzusza, chemioterapia o umiarkowanym ryzyku wymiotów, chemioterapia o wysokim ryzyku wymiotów, czkawka, duszność, gorączka neutropeniczna, infekcja gronkowcowa, niedoczulica, niedokrwistość, niedrożność przepuszczająca, niestrawność, nudności, nudności i wymioty pooperacyjne, ondansetron, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, upośledzenie wymowy, wrzód dwunastnicy, wymioty, zaczerwienienie twarzy, zakażenie drożdżakowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy neutropeniczne, zapalenie spojówek, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie łaknienia, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomide Glenmark jest wskazany do leczenia nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego oraz wznowy lub progresji glejaka złośliwego u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat. Terapia składa się z dwóch etapów: leczenia skojarzonego z radioterapią (dawka temozolomidu 75 mg/m²/dobę przez 42 dni wraz z radioterapią 60 Gy w 30 frakcjach) oraz monoterapii do 6 cykli (pierwszy cykl 150 mg/m²/dobę przez 5 dni, z możliwością zwiększenia do 200 mg/m² w kolejnych cyklach). Monitorowanie hematologiczne jest kluczowe, z cotygodniową morfologią krwi podczas leczenia skojarzonego oraz badaniem w 22. dniu cyklu podczas monoterapii. Dawkę należy modyfikować lub przerwać w przypadku granulocytów < 1,5 x 10⁹/l, płytek < 100 x 10⁹/l lub toksyczności pozahematologicznej ≥ stopnia 2 (wg CTC), z dokładnymi kryteriami przerwania opisanymi w tabelach.
badanie morfologiczne krwi, dysfagia, glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, granulocyty obojętnochłonne, guz mózgu, leczenie onkologiczne, leczenie przeciwwymiotne, łysienie, monoterapia, monoterapia temozolomidem, morfologia krwi, neutropenia, nudności, radioterapia, temozolomid, Temozolomide Glenmark, toksyczność hematologiczna, toksyczność pozahematologiczna, trombocytopenia, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aminoplasmal B. Braun 10% E
Produkt leczniczy Aminoplasmal B.Braun 10% E, stosowany w żywieniu pozajelitowym, może wywoływać działania niepożądane zarówno związane z samym preparatem, jak i z procedurą infuzji. Reakcje alergiczne o nieznanej częstości występowania mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się nudności, wymioty, ból głowy, dreszcze oraz gorączkę, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i mogą wymagać dostosowania dawki lub szybkości podawania infuzji. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
Aminoplasmal, ból głowy, dreszcze, działanie niepożądane, gorączka, infuzja dożylna, nudności, parametry laboratoryjne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, terapia żywieniowa, układ immunologiczny, wymioty, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia żołądka, zakażenie cewnika, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Livopill 1500 μg
Livopill, zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, bóle podbrzusza, biegunka, wymioty oraz zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak krwawienia niezwiązane z miesiączką, opóźnienie miesiączki powyżej 7 dni (wymagające wykluczenia ciąży), nieregularne krwawienia oraz tkliwość piersi. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano ból brzucha, ból w miednicy, bolesne miesiączki, obrzęk twarzy oraz reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, które mogą wskazywać na reakcję nadwrażliwości.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból podbrzusza, bolesne miesiączki, działanie niepożądane, krwawienie międzymiesiączkowe, lewonorgestrel, Livopill, monitorowanie pacjenta, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nudności, obrzęk twarzy, opóźnienie miesiączki, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tkliwość piersi, układ nerwowy, układ rozrodczy, wymioty, wysypka, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Rennie Fruit to lek zobojętniający kwas solny, zawierający 680 mg węglanu wapnia (272 mg wapnia) oraz 80 mg węglanu magnezu ciężkiego (20 mg magnezu) w jednej tabletce do ssania. Preparat jest wskazany do doraźnego leczenia objawów nadkwaśności soku żołądkowego, takich jak zgaga, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności w nadbrzuszu oraz odbijanie. Może być stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu dyspepsji czynnościowej, objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, a także jako uzupełnienie terapii przyczynowej w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Zawartość sodu w jednej tabletce jest niska (<1 mmol, tj. 23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dyspepsja czynnościowa, leczenie objawowe, nadkwaśność soku żołądkowego, niestrawność, nudności, objawy dyspeptyczne, odbijanie, opróżnianie żołądka, przewód pokarmowy, refluks żołądkowo-przełykowy, tabletka do ssania, uczucie pełności w nadbrzuszu, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia, wzdęcia, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga, zobojętnianie kwasu solnego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Lek Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa o smaku cytrynowym zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia. Kwas acetylosalicylowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), może powodować liczne działania niepożądane, w tym zaburzenia krzepnięcia krwi (wydłużony czas krwawienia, zwiększone ryzyko krwawień), szczególnie istotne u pacjentek w wieku rozrodczym ze zwiększonym krwawieniem miesiączkowym. U osób z nadwrażliwością mogą wystąpić reakcje skórne (rumień, pokrzywka) oraz napady astmy oskrzelowej lub duszności. Dodatkowo obserwuje się zawroty głowy, nadmierne pocenie się i szum w uszach (tinnitus), a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, zaostrzenie choroby wrzodowej, nadżerki błony śluzowej i krwawienia, które mogą wymagać pilnej interwencji medycznej.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, ból brzucha, choroba wrzodowa, ciśnienie tętnicze, czas krwawienia, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, nadżerka błony śluzowej, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nudności, obrzęk, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, rumień, szum w uszach, tinnitus, udar mózgu, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wymioty, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie równowagi, zator tętnicy, zawał serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Lewonorgestrel – Przedawkowanie
Lewonorgestrel, syntetyczny progestagen, jest szeroko stosowany w antykoncepcji doustnej, systemach domacicznych oraz antykoncepcji awaryjnej. Przedawkowanie lewonorgestrelu jest rzadkie i zwykle objawia się łagodnymi, samoograniczającymi się symptomami, takimi jak nudności, wymioty, krwawienia z dróg rodnych (w tym krwawienie z odstawienia, zwłaszcza u młodych kobiet i dziewcząt przed pierwszą miesiączką), ból i tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha oraz senność lub zmęczenie. W przypadku systemów domacicznych (np. Mirena, Jaydess) oraz transdermalnych (Fem 7 Combi) ryzyko przedawkowania jest minimalne lub nieistotne ze względu na lokalny mechanizm działania i specyfikę podania. Objawy przedawkowania systemów transdermalnych mogą obejmować dodatkowo obrzęki w okolicach brzucha i miednicy, uczucie lęku oraz pobudzenie.
antykoncepcja awaryjna, ból brzucha, ból piersi, droga podania leku, działanie niepożądane, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z odstawienia, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, leczenie przedawkowania, lęk, lewonorgestrel, nudności, obrzęk brzucha, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, postać farmaceutyczna, preparat antykoncepcyjny, progestagen syntetyczny, senność, system terapeutyczny domaciczny, system transdermalny, tkliwość piersi, wsparcie psychologiczne, wymioty, zawroty głowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon substancji czynnych
Etynyloestradiol – Przedawkowanie
Etynyloestradiol, syntetyczny estrogen stosowany w złożonych hormonalnych środkach antykoncepcyjnych, może wywołać objawy przedawkowania, choć ciężkie powikłania są rzadkie. Najczęściej obserwowane symptomy to nudności, wymioty, krwawienie z pochwy (w tym u dziewcząt przed pierwszą miesiączką), zawroty głowy, ból brzucha, napięcie piersi oraz senność lub znużenie. Ostra toksyczność doustna etynyloestradiolu jest niska, a objawy zwykle ustępują samoistnie lub po leczeniu objawowym. Przedawkowanie nie wymaga leczenia specjalistycznego, a w rzadkich przypadkach konieczna może być kontrola równowagi wodno-elektrolitowej i funkcji wątroby. Nie istnieje swoiste antidotum dla etynyloestradiolu, dlatego postępowanie polega na leczeniu wspomagającym i monitorowaniu stanu pacjenta.
antidotum, ból brzucha, czynność wątroby, dienogest, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z odstawienia, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, napięcie piersi, nudności, objawy gastryczne, ostra toksyczność, progestagen, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, syntetyczny estrogen, system terapeutyczny dopochwowy, toksyczność doustna, wymioty, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Dekanian nandrolonu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dekanian nandrolonu, zawarty w preparacie Deca-Durabolin (50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Dane kliniczne nie wskazują na zaburzenia koordynacji psychoruchowej czy koncentracji uwagi związane z jego stosowaniem. Niemniej jednak, możliwe działania niepożądane, takie jak nadciśnienie tętnicze, nudności, zwiększony popęd płciowy czy obrzęki, mogą pośrednio obniżać bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadużywania dekanianu nandrolonu, które może prowadzić do poważnych zaburzeń psychicznych (depresja, agresja, mania, paranoja), powikłań kardiologicznych (zawał mięśnia sercowego, arytmie, niewydolność serca) oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru niedokrwiennego, znacząco zwiększając ryzyko nagłej utraty przytomności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów. Lekarz przepisujący Deca-Durabolin powinien szczegółowo omówić z pacjentem potencjalne ryzyko związane z terapią, podkreślając, że mimo braku bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, działania niepożądane mogą wymagać czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów. Zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego, obserwację objawów psychicznych oraz ocenę wpływu obrzęków na komfort jazdy. W przypadku nadużywania sterydu konieczne jest szczególne ostrzeżenie o ryzyku poważnych zaburzeń psychicznych i kardiologicznych. Edukacja pacjenta, regularna kontrola stanu zdrowia oraz odpowiedzialna ocena własnej zdolności do prowadzenia pojazdów stanowią kluczowe elementy zapewnienia bezpieczeństwa zarówno pacjentowi, jak i innym uczestnikom ruchu drogowego.
arytmia, charakterystyka produktu leczniczego, Deca-Durabolin, dekanian nandrolonu, depresja, drażliwość, mania, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obrzęk, okres półtrwania, paranoja, powikłania kardiologiczne, roztwór do wstrzykiwań, sterydy anaboliczno-androgenne, udar niedokrwienny, urojenia, zaburzenia koordynacji psychoruchowej, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zdarzenia naczyniowo-mózgowe, zdarzenia zakrzepowo-zatorowe - Leksykon substancji czynnych
Karboksymaltoza żelazowa – Działania niepożądane
Karboksymaltoza żelazowa (Ferinject, 50 mg Fe³⁺/ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami takimi jak nudności (3,2%), reakcje w miejscu podania, hipofosfatemia, ból głowy, uderzenia gorąca, zawroty głowy oraz nadciśnienie tętnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym zespół Kounisa, które mogą prowadzić do zgonów. Hipofosfatemia występuje często (≥1/100 do <1/10) i wymaga monitorowania ze względu na ryzyko osteomalacji hipofosfatemicznej. W trakcie terapii obserwuje się także przejściowe podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (ALT, AST, GGTP, ALP), co wskazuje na obciążenie metaboliczne wątroby, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby. Reakcje miejscowe obejmują ból, krwiak, przebarwienia i podrażnienia, zwykle łagodne i przemijające.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, dehydrogenaza mleczanowa, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza, hipofosfatemia, karboksymaltoza żelazowa, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, osteomalacja hipofosfatemiczna, ostry zespół wieńcowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, skurcz oskrzeli, uderzenie gorąca, zapalenie żył, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stoperan 2 mg
Loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg, stosowany w preparacie Stoperan, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy rozpatrywać w kontekście leczenia zespołu biegunkowego. Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Bardzo rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, zmęczenie, senność), układu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, suchość w jamie ustnej), a także poważne powikłania, takie jak niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum) oraz ostre zapalenie trzustki o nieznanej częstości występowania, które może prowadzić do niewydolności wielonarządowej. Występują również rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna rozpływna martwica naskórka (zespół Lyella), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
ból brzucha, loperamidu chlorowodorek, megacolon, megacolon toxicum, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel, zawierający 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku w postaci syropu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęstszych należą rzadkie objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból w nadbrzuszu, a także niestrawność o częstości nieznanej. Bardzo rzadko obserwowano objawy neurologiczne, w tym ból głowy, zawroty głowy i senność. Reakcje skórne, choć rzadkie, mogą mieć charakter poważny i obejmować wysypkę, pokrzywkę, a także ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica. Rzadko występują również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i świąd. Z układu sercowo-naczyniowego zgłaszano obniżenie ciśnienia krwi o częstości nieznanej, a w badaniach laboratoryjnych obserwowano podwyższenie enzymów wątrobowych AST i ALT, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bromoheksyna chlorowodorek, hipotensja, nadmierna potliwość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, syrop przeciwkaszlowy, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, transaminazy, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Uniben 1,5 mg/ml
Benzydamina stosowana miejscowo w postaci aerozolu do jamy ustnej (Uniben) wykazuje minimalne ryzyko przedawkowania ze względu na ograniczone działanie ogólnoustrojowe. Dawka toksyczna przekracza 300 mg, co odpowiada spożyciu znacznej ilości produktu (1 ml aerozolu zawiera 1,5 mg chlorowodorku benzydaminy). Objawy przedawkowania dotyczą głównie układu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, podrażnienie przełyku) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, omamy, pobudzenie, rozdrażnienie). Występują one przy dawkach powyżej 300 mg benzydaminy i mogą obejmować zaburzenia równowagi, percepcji oraz nadmierną aktywność psychoruchową.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina, ból brzucha, chlorowodorek benzydaminy, dawka toksyczna, działanie ogólnoustrojowe, etanol, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie kliniczne, nudności, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przedawkowanie benzydaminy, substancja pomocnicza, układ nerwowy, układ pokarmowy, wymioty, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylodont 2% 20 mg/ml
Lek Xylodont 2% (20 mg/ml lidokainy chlorowodorku) stosowany jest jako roztwór do znieczulenia stomatologicznego. Działania niepożądane lidokainy są zależne od dawki i mogą wynikać z przedawkowania, szybkiego wchłaniania, przypadkowego wstrzyknięcia do naczyń krwionośnych, nadwrażliwości lub idiosynkrazji. Do najczęstszych objawów należą nudności i wymioty, natomiast rzadziej obserwuje się pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (drżenia, dezorientacja, zawroty głowy), zaburzenia rytmu serca, bradykardię, rozszerzenie naczyń i nadciśnienie. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, a także zmiany skórne, pokrzywka i obrzęk o nieznanej częstości.
bradykardia, budowa amidowa, dezorientacja, drgawki, idiosynkrazja, lidokaina chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość pacjenta, nudności, obrzęk, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, przedawkowanie, przyspieszenie oddechu, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie źrenic, roztwór do wstrzykiwań, środek miejscowo znieczulający, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, szczękościsk, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie do naczynia krwionośnego, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, znieczulenie stomatologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cogiton 5 5 mg
Chlorowodorek donepezylu, dostępny w tabletkach powlekanych Cogiton 5 mg i 10 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się biegunkę (≥1/10), kurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Często występują omdlenia, zawroty głowy i bezsenność, a rzadziej drgawki i objawy pozapiramidowe. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano pleurothotonus oraz złośliwy zespół neuroleptyczny, wymagający natychmiastowej interwencji. Zaburzenia sercowo-naczyniowe obejmują bradykardię, blok zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy, a także polimorficzny częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT w EKG. Należy również zwrócić uwagę na ryzyko krwotoku żołądkowo-jelitowego oraz choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
agresywne zachowanie, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka, donepezyl, drgawki, hiperseksualność, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwotok żołądkowo-jelitowy, kurcze mięśni, nietrzymanie moczu, nietypowe sny, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pleurothotonus, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowe, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Venofer 20 mg Fe 3+/ml
Venofer, będący kompleksem żelaza(III) wodorotlenku z sacharozą, jest wskazany do szybkiego uzupełnienia ogólnoustrojowych zapasów żelaza w sytuacjach klinicznych wymagających pilnej interwencji, zwłaszcza u pacjentów nietolerujących doustnych preparatów żelaza lub u których podanie doustne jest niemożliwe (np. zaburzenia połykania, stan po zabiegach chirurgicznych przewodu pokarmowego). Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji, zawierającego 20 mg jonów żelaza(III) na ml (100 mg żelaza w 5 ml ampułce), o pH 10,5-11,0 i osmolarności 1250 mOsmol/l. W terapii należy uwzględnić obecność do 7 mg sodu na ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. Decyzja o zastosowaniu Venoferu powinna być poprzedzona potwierdzeniem niedoboru żelaza za pomocą badań diagnostycznych, takich jak oznaczenie hemoglobiny, ferrytyny, wysycenia transferyny żelazem oraz odsetka retikulocytów.
anemia, biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, doustny preparat żelaza, działania niepożądane przewodu pokarmowego, ferrytyna w surowicy, hemoglobina, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, nadciśnienie tętnicze, niedobór żelaza, niewydolność serca, nudności, osmolarność, reakcja anafilaktyczna, retikulocyty, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, wchłanianie żelaza, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysycenie transferyny, zaburzenie połykania, zaparcie, zapasy żelaza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fladios 500 mg
Produkt leczniczy Fladios 500 mg, zawierający zmikronizowaną diosminę, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o charakterze głównie łagodnym i przemijającym. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności, wymioty oraz ból brzucha, a także zapalenie okrężnicy, które wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko powikłań. Działania niepożądane dotyczące układu nerwowego obejmują ból głowy, złe samopoczucie i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, diosmina, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, farmakoterapia, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie okrężnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metocard 100 mg
Metocard, zawierający metoprololu winian w dawkach 50 mg lub 100 mg, może wywoływać liczne działania niepożądane, które w większości przypadków mają charakter łagodny i przemijający. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak bradykardia (<60 uderzeń/min), kołatanie serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, zaostrzenie niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne oraz zimne kończyny. Rzadko mogą wystąpić poważne powikłania, np. martwica tkanek u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń obwodowych. Ponadto, mogą pojawić się objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, parestezje, zaburzenia widzenia, splątanie, omamy), psychiczne (depresja, zaburzenia koncentracji, koszmarne sny), oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność wysiłkowa), a także żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia). W trakcie terapii obserwowano również zmiany skórne, w tym wysypkę, łuszczycę oraz reakcje nadwrażliwości na światło.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, duszność wysiłkowa, impotencja, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, martwica tkanek, metoprololu winian, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nieżyt nosa, nudności, omamy, parestezja, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość w ustach, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia psychiczne, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzacne Duo (10 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Benzacne Duo w postaci żelu o stężeniu 10 mg klindamycyny (fosforan) oraz 50 mg bezwodnego nadtlenku benzoilu na gram preparatu, w przypadku przedawkowania może wywołać silne miejscowe podrażnienie skóry objawiające się nasilonym rumieniem, pieczeniem, świądem oraz łuszczeniem naskórka. Nadtlenek benzoilu wykazuje niską absorpcję systemową przy aplikacji miejscowej, natomiast klindamycyna może być wchłaniana w stopniu wystarczającym do wywołania działań ogólnoustrojowych. Przypadkowe doustne spożycie preparatu może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha, typowymi dla systemowego działania klindamycyny, a także miejscowym podrażnieniem błon śluzowych przewodu pokarmowego.
absorpcja systemowa, ból brzucha, działanie drażniące, ekspozycja doustna, klindamycyna, łuszczenie naskórka, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, nadzór medyczny, nudności, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk naczynioruchowy, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lafactin 150 mg
Wenlafaksyna, stosowana w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (np. Lafactin), jest skutecznym lekiem przeciwdepresyjnym działającym poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi, występującymi u ≥1/10 pacjentów, są nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy oraz nadmierne pocenie się, w tym poty nocne. Objawy te mają zwykle łagodny do umiarkowanego charakter i często ustępują samoistnie. Wśród rzadziej występujących, ale klinicznie istotnych działań niepożądanych należy wymienić myśli i zachowania samobójcze, zespół serotoninowy, zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes), krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz hiponatremię i zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami sercowo-naczyniowymi, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
ból głowy, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kandydoza jamy ustnej, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krwotok maciczny, lek serotoninergiczny, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, myśli samobójcze, nadmierne pocenie, nudności, poty nocne, suchość jamy ustnej, torsade de pointes, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie depresyjne, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji płytek krwi, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie równowagi, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Leczenie rywastygminą powinno być inicjowane i monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w terapii otępienia typu alzheimerowskiego lub otępienia związanego z chorobą Parkinsona, zgodnie z aktualnymi wytycznymi diagnostycznymi. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 1,5 mg dwa razy na dobę, podawanej podczas posiłków, z możliwością stopniowego zwiększania co minimum 2 tygodnie do maksymalnej dawki 6 mg dwa razy na dobę (łącznie 12 mg/dobę), pod warunkiem dobrej tolerancji. W przypadku przerwy w podawaniu leku dłuższej niż 3 dni, leczenie należy wznowić od dawki 1,5 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak wymagana jest ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki ze względu na zwiększoną ekspozycję na lek. Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane.
ból brzucha, dawka podtrzymująca, dawka terapeutyczna, drżenie, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, indywidualna tolerancja, kapsułka twarda, kontrolowane badanie kliniczne, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy wzrokowe, otępienie w chorobie Parkinsona, rywastygmina, utrata apetytu, wymioty, wznowienie leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Lek Sebidin Intensive w formie tabletek do ssania zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy, które wykazują miejscowe działanie przeciwbakteryjne i znieczulające w obrębie jamy ustnej. Zalecany jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z dawkowaniem 1 tabletki co 2 godziny, maksymalnie do 8 tabletek na dobę. Tabletki należy powoli ssać, nie rozgryzać ani nie połykać, aby zapewnić stopniowe uwalnianie substancji czynnych i optymalną skuteczność terapeutyczną. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Charakterystyczne cechy tabletki to okrągły kształt, biało-żółty kolor, wymiar 13 mm oraz pomarańczowy zapach; kreska na tabletce nie służy do dzielenia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Furazek 100 mg
Furazek, zawierający furazydynę w dawce 100 mg, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się nudności (8%), bóle głowy (6%) oraz nadmierne oddawanie gazów (1,5%). Rzadziej (<1%) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak methemoglobinemia prowadząca do sinicy, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, a także neuropatia obwodowa, która może mieć ostry lub nieodwracalny przebieg, szczególnie u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B. Ponadto, Furazek może wywoływać ostre i przewlekłe reakcje nadwrażliwości, w tym zwłóknienie płuc i śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłaszcza u osób starszych stosujących lek powyżej 6 miesięcy.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, dyspepsja, furazydyna, łysienie, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra reakcja nadwrażliwości, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, senność, sinica, skurcz mięśni, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, wzdęcia, zaburzenia widzenia, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ziele Bukwicy –
Przedawkowanie ziela bukwicy (Betonicae herba) prowadzi do objawów głównie ze strony układu pokarmowego, takich jak zaparcie oraz podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego. Mechanizm powstawania zaparcia wiąże się ze spowolnieniem motoryki jelit wywołanym nadmierną ilością substancji czynnych, natomiast podrażnienie wynika z drażniącego działania tych substancji na błonę śluzową. Klinicznie pacjenci zgłaszają utrudnione wypróżnianie, twarde stolce, ból brzucha, dyskomfort, uczucie pełności oraz możliwe nudności. Objawy te, choć nie zagrażają życiu, mogą znacząco obniżać komfort pacjenta i wymagają odpowiedniego postępowania.
Betonicae herba, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, dieta bogatoresztkowa, dieta lekkostrawna, dyskomfort w jamie brzusznej, jama brzuszna, leczenie objawowe, lek osłaniający, monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego, motoryka przewodu pokarmowego, nudności, pasaż treści pokarmowej, perystaltyka jelit, podrażnienie przewodu pokarmowego, postępowanie dietetyczne, środek przeczyszczający, substancja czynna, układ pokarmowy, zaparcie, ziele bukwicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Lora 10 mg
Loratadyna, stosowana w dawce 10 mg/dobę, wykazuje brak klinicznie istotnych właściwości sedatywnych. W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży z alergicznym nieżytem nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną działania niepożądane występowały u około 2% pacjentów, najczęściej senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). Rzadziej obserwowano zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne, w tym wysypkę. Bardzo rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy), zawroty głowy, drgawki, tachykardię (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, nieprawidłową czynność wątroby oraz łysienie. W populacji pediatrycznej (2-12 lat) najczęściej zgłaszano ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Lora, drgawki, enzymy wątrobowe, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, łysienie, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, objawy alergiczne, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, suchość jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi i monitoringiem po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, a u 6,9% w grupie placebo. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami wątroby oraz historią nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcje nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Colchicum dispert
Colchicum Dispert, zawierający 0,5 mg kolchicyny w formie tabletek drażowanych, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby. U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (CrCL 30-80 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest ścisłe monitorowanie działań niepożądanych. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (CrCL < 30 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 0,5 mg na dobę, z ostrożnym zwiększaniem dawki pod nadzorem. Leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów dializowanych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy dostosować indywidualnie, szczególnie w ciężkich przypadkach. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku ze względu na częstsze współistnienie niewydolności nerek i wątroby.
agranulocytoza, alkaloid, astma, biegunka, ból brzucha, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dna moczanowa, klirens kreatyniny, kolchicyna, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuromiopatia, niedobór laktazy, niedobór sacharazo-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, ostry napad dny moczanowej, rabdomioliza, reakcja alergiczna, sacharoza, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie szpiku kostnego, zespół złego wchłaniania glukozo-galaktozy, zimowit jesienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Physiotens 0,4 0,4 mg
Produkt leczniczy Physiotens 0,4 mg zawiera moksonidynę i jest związany z występowaniem działań niepożądanych, które należy monitorować w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Najczęściej obserwowane objawy to suchość błony śluzowej jamy ustnej, zawroty głowy, osłabienie oraz senność, które zwykle ulegają zmniejszeniu po kilku tygodniach stosowania, wskazując na rozwój tolerancji. Działania niepożądane sklasyfikowano według systemu MedDRA na podstawie badań klinicznych z udziałem 886 pacjentów. Bardzo częstym działaniem jest bradykardia (≥1/10), a częstymi objawami są szumy uszne, ból głowy, zawroty głowy, senność, niedociśnienie (w tym ortostatyczne), suchość jamy ustnej, biegunka, nudności, wymioty i dyspepsja (≥1/100 do <1/10). Niezbyt częste działania obejmują wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, obrzęki, bóle pleców i karku, bezsenność oraz nerwowość (≥1/1000 do <1/100).
badania kontrolowane placebo, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból karku, ból pleców, bradykardia, dysfagia, dyspepsja, działanie niepożądane, MedDRA, moksonidyna, monitoring działań niepożądanych, nerwowość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, senność, suchość jamy ustnej, świąd skóry, szumy uszne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaldo 6 mg
Rywastygmina w formie kapsułek twardych (Rivaldo) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności (38%) i wymioty (23%), szczególnie nasilone w fazie dostosowywania dawki. Kobiety są bardziej podatne na działania niepożądane przewodu pokarmowego oraz utratę masy ciała. Wśród innych często obserwowanych działań niepożądanych znajdują się zawroty głowy (bardzo często), bóle głowy i senność (często), a także objawy pozapiramidowe, zwłaszcza u pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona, gdzie rywastygmina może nasilać objawy parkinsonowskie, takie jak drżenie (10,2%), spowolnienie ruchowe (2,5%) i dyskineza (1,4%). Ponadto, u pacjentów z otępieniem parkinsonowskim obserwuje się częstsze występowanie bradykardii oraz zaburzeń rytmu serca. Ryzyko reakcji alergicznych związanych z substancjami pomocniczymi, w tym lecytyną sojową i czerwonym barwnikiem (E 129), jest bardzo rzadkie, ale istotne.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, biegunka, ból brzucha, bradykardia, brak łaknienia, chód parkinsonowski, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa żołądka, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, kapsułki twarde, klasyfikacja MedDRA, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, objawy choroby Parkinsona, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy wzrokowe, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, parkinsonizm, pobudzenie, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rywastygmina, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, system transdermalny, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, uczucie zmęczenia, utrata masy ciała, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anapran EC 500 mg
Terapia naproksenem w postaci tabletek dojelitowych Anapran EC (dawki 250 mg i 500 mg) wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, typowych dla NLPZ. Najczęstsze są zaburzenia przewodu pokarmowego, obejmujące zgagę, nudności, wymioty, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, niestrawność oraz ból w nadbrzuszu. Poważne powikłania to krwawienia, owrzodzenia, perforacje i niedrożności przewodu pokarmowego, szczególnie groźne u osób geriatrycznych. Dodatkowo obserwuje się zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, przełyku, żołądka, zaostrzenia chorób zapalnych jelit oraz zapalenie trzustki. Ryzyko hematologiczne obejmuje neutropenię, małopłytkowość, agranulocytozę oraz niedokrwistości aplastyczne i hemolityczne. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako alergie, astma, skurcz oskrzeli, wysypki, pokrzywka, a w ciężkich przypadkach toksyczne dermatozy i rumień wielopostaciowy. Hiperkaliemia wymaga monitorowania elektrolitów.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna, duszność, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, granulocytopenia, hiperkaliemia, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, owrzodzenie, parestezja, pokrzywka, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie przełyku, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Hiperkalcemia – Objawy
Hiperkalcemia definiowana jest jako stężenie wapnia całkowitego w surowicy przekraczające 2,6 mmol/l (10,5 mg/dl). Objawy kliniczne zależą od stopnia hiperkalcemii: łagodna (2,6-3,0 mmol/l) często przebiega bezobjawowo lub z niespecyficznymi symptomami, umiarkowana (3,0-3,5 mmol/l) manifestuje się m.in. wielomoczem, polidypsją, osłabieniem mięśni i zaburzeniami świadomości, natomiast ciężka (>3,5 mmol/l) stanowi zagrożenie życia z ryzykiem śpiączki i zatrzymania akcji serca. Hiperkalcemia wpływa wieloukładowo, powodując objawy neurologiczne (osłabienie koncentracji, majaczenie, śpiączka), nerkowe (poliuria, kamica nerkowa, niewydolność nerek), pokarmowe (zaparcia, nudności, zapalenie trzustki), mięśniowo-szkieletowe (osłabienie mięśni, bóle kostne, osteoporoza) oraz sercowo-naczyniowe (skrócenie QT, bradykardia, arytmie). Szczególnie niebezpieczna jest hiperkalcemia nowotworowa, która rozwija się gwałtownie i wiąże się z wysoką śmiertelnością.
anoreksja, blok serca, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka, ciężka hiperkalcemia, diuretyk, hiperkalcemia, hiperkalcemia nowotworowa, hiperkalciuria, hiporefleksja, kamica nerkowa, łagodna hiperkalcemia, majaczenie, nadciśnienie tętnicze, nadczynność przytarczyc, nefrokalcynoza, niedrożność jelit, niewydolność nerek, nudności, nykturia, odwodnienie, osłabienie mięśni, osteopenia, osteoporoza, pierwotna nadczynność przytarczyc, polidypsja, przełom hiperkalcemiczny, rak płaskonabłonkowy płuc, skurcze mięśni, stężenie wapnia w surowicy, szpiczak mnogi, umiarkowana hiperkalcemia, wielomocz, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zaparcia, złamania patologiczne, zwapnienie naczyń