niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 200 mg
Actimodan to produkt leczniczy zawierający modafinil w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii wymagającej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego. Tabletki są białe lub białawe, niepowlekane, o wymiarach 16,0 mm × 7,0 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „4″ i „2″ rozdzielonym linią podziału oraz literą „J” na odwrocie, co umożliwia podział na dwie równe dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 227,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to kroskarmeloza sodowa, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność i rozpad tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dane farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modafinil, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skład jakościowy i ilościowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 600 mg
Linezolid Polpharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 600 mg substancji czynnej linezolidu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 19,5 mm × 9 mm. Skład rdzenia obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako dezintegrant, celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102) jako substancje wypełniające, powidon K30 jako substancję wiążącą, sodu diwodorocytrynian proszek (Typ F0100) regulujący pH oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian 40 (Typ I) oraz tytanu dwutlenek (E171) nadający barwę.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linezolid, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, sodu diwodorocytrynian, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
Coldrex Complex Grip to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający paracetamol 500 mg, gwajafenezynę 100 mg oraz fenylefrynę chlorowodorek 6,1 mg (odpowiadający 5 mg fenylefryny) na kapsułkę. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa oraz wykrztuśne. Kapsułka ma długość 21 mm, składa się z przezroczystego zielonego korpusu i nieprzezroczystego niebieskiego wieczka, a jej wnętrze wypełnia proszek o barwie złamanej bieli, pozbawiony dużych cząstek i zanieczyszczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wspierają właściwości farmaceutyczne i technologiczne leku.
blister PVC, Coldrex Complex Grip, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, erytrozyna, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, gwajafenezyna, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie i grypa, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 10 mg
Torvacard neo to produkt leczniczy zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w czterech dawkach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana różni się kolorem, wielkością (od 6 mm do 12 mm) oraz zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 11,990 mg, 23,980 mg, 47,960 mg i 95,920 mg. Laktoza jednowodna jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, powidon K12, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek żółty), które zapewniają stabilność, optymalną biodostępność oraz łatwość przyjmowania leku.
atorwastatyna, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Cyclonamine 12,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający etamsylat w stężeniu 125 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się bezbarwną, przezroczystą postacią farmaceutyczną, umożliwiającą szybkie działanie po podaniu parenteralnym. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn oraz sodu siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła bezbarwnego, dostępne w opakowaniach po 5 lub 50 sztuk, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
ampułka szklana, etamsylat, interakcja międzyskładnikowa, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, stężenie roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Produkt leczniczy Fluorescite to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml fluoresceiny sodowej (113,2 mg soli sodowej fluoresceiny na 1 ml). Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu, co odpowiada 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny). Preparat zawiera także sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to wodorotlenek sodu/kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór ma charakterystyczne czerwono-pomarańczowe zabarwienie i jest przechowywany w fiolkach szklanych typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i uszczelnieniem aluminiowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dieta niskosodowa, fiolka szklana typu I, fluoresceina, fluoresceina sodowa, guma chlorobutylowa, kwas solny, lek przeciwhistaminowy, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, odpady medyczne, roztwór do wstrzykiwań, sód fluoresceiny, sodu wodorotlenek, sól sodowa fluoresceiny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml
Gentamicin WZF 0,3% to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml gentamycyny w formie siarczanu, należącej do aminoglikozydów, stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń oczu. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (6,33 mg/ml) pełniące funkcję buforującą i stabilizującą pH. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, pakowany w 5 ml butelki z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a po otwarciu butelki stosować maksymalnie przez 4 tygodnie, aby uniknąć ryzyka zanieczyszczenia i utraty sterylności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 40 mg
Torvalipin to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171) i makrogol 6000.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin 15 mg
Produkt leczniczy ACODIN zawiera 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku w każdej tabletce i należy do grupy ośrodkowo działających leków przeciwkaszlowych, hamujących odruch kaszlu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 10 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. ACODIN nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan bromowodorek, laktoza, lek przeciwkaszlowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odruch kaszlu, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lek Lakcid zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w proporcjach: 40% szczepu Pen, 40% szczepu E/N oraz 20% szczepu Oxy. Szczepy te wykazują oporność na szerokie spektrum antybiotyków i chemioterapeutyków, w tym beta-laktamy (amoksycylina, ampicylina, cefalosporyny), makrolidy (erytromycyna), aminoglikozydy (gentamycyna, streptomycyna), karbapenemy (imipenem, meropenem), glikopeptydy (wankomycyna) oraz inne, co umożliwia ich stosowanie równocześnie z terapią przeciwbakteryjną bez ryzyka eliminacji probiotycznych szczepów. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: mleko odtłuszczone, sacharozę (35 mg/dawkę) oraz laktozę (25 mg/dawkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów.
Lakcid dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, pakowanego w ampułki (2 ml), fiolki (3 ml) lub saszetki, z okresem ważności 18 miesięcy. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2°C – 8°C, z możliwością krótkotrwałego (do 1 miesiąca) przechowywania w temperaturze pokojowej (15°C – 25°C), co zapewnia zachowanie żywotności bakterii probiotycznych. Po rekonstytucji tworzy jednorodną zawiesinę bez zanieczyszczeń mechanicznych. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na stabilność, bezpieczeństwo lub skuteczność leku. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
amoksycylina, ampicylina, bakterie probiotyczne, cefepim, cefotaksym, chemioterapeutyk, erytromycyna, jednostka formowania kolonii, klindamycyna, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, metronidazol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oporność na antybiotyki, rekonstytucja, substancje pomocnicze, terapia przeciwbakteryjna, wankomycyna, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 20 mg
Produkt leczniczy Olanzapin Krka zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępnych w formie tabletek o średnicach odpowiednio 7 mm, 9 mm, 11 mm i 12 mm. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 80,9 mg w dawce 5 mg, 161,8 mg w 10 mg, 242,7 mg w 15 mg oraz 323,5 mg w 20 mg. Tabletki są lekko żółte, obustronnie wypukłe, z wyraźnym oznaczeniem dawki na powierzchni, co ułatwia identyfikację preparatu. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 70 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps 25 mg
Produkt leczniczy Ketokaps zawiera 25 mg ketoprofenu w każdej kapsułce miękkiej o wymiarach około 11,40 mm × 7,45 mm. Kapsułki są owalne, przezroczyste, jasnożółte, wypełnione szczelnie płynem, co zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, w ilości 52,5 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Inne substancje pomocnicze to makrogol 400, potasu wodorotlenek 50% oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol i wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lernidum 10 mg
Lernidum jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny (chlorowodorek lerkanidypiny odpowiednio 10 mg i 20 mg). Tabletki 10 mg zawierają 0,928 mg sodu, natomiast tabletki 20 mg 1,437 mg sodu. Składniki pomocnicze różnią się między dawkami, m.in. tabletki 10 mg zawierają poloksamer 188 i makrogol 6000, a tabletki 20 mg powidon K-30. Barwniki otoczki to żelaza tlenek żółty (E 172) dla 10 mg i czerwony (E 172) dla 20 mg. Tabletki 10 mg mają wymiary około 6,5 mm x 3,3 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie do dzielenia na równe dawki, natomiast tabletki 20 mg (8,5 mm x 4,0 mm) można dzielić na równe części.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sód, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miglustat Accord 100 mg
Miglustat Accord jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg substancji czynnej miglustatu. Kapsułki mają charakterystyczny biały, nieprzejrzysty wygląd, wykonane są z żelatyny i wypełnione granulatem o barwie białej do białawej. Skład granulatu obejmuje karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako substancję wypełniającą i rozsadzającą, powidon K30 jako substancję wiążącą oraz stearynian magnezu jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który nadaje kapsułce białą barwę i nieprzezroczystość. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma kapsułki twardej chroni substancję czynną oraz maskuje smak i zapach leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Silcontrol MAX 50 mg
Silcontrol MAX 50 mg to doustny lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki mają podłużny kształt, niebieską barwę oraz oznaczenie „50”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających i rozsadzających. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz indygotynę (E 132), odpowiadające za powlekanie, barwienie i poprawę właściwości fizycznych tabletki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 8 mg
Produkt leczniczy Requip-Modutab zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2 mg (różowe, oznaczenia „GS” i „3V2”), 4 mg (jasnobrązowe, oznaczenia „GS” i „WXG”) oraz 8 mg (czerwone, oznaczenia „GS” i „5CC”). Substancje pomocnicze o znanym działaniu obejmują laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 44,0 mg (2 mg), 41,8 mg oraz 1,24 mg żółcieni pomarańczowej FCF (4 mg) i 37,5 mg (8 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol, żelaza tlenek żółty oraz glicerolu dibehenian, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owix 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy PYRANTELUM OWIX to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg pyrantelu (embonianu pyrantelu 721 mg) na 5 ml. Substancją czynną jest pyrantel, stosowany jako anthelmintyk. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym konserwant sodu benzoesan (15 mg/5 ml), stabilizatory (karmeloza sodowa, powidon, glinu-magnezu krzemian), substancje słodzące i nawilżające (sorbitol 70% 2595,25 mg/5 ml, glicerol 303,5 mg/5 ml), emulgator polisorbat 80 oraz aromat morelowy zawierający etanol (4,5 mg/5 ml), glikol propylenowy, geraniol i alkohol benzylowy w śladowych ilościach. Preparat ma barwę jasnożółtą i charakterystyczny smak morelowy, co poprawia akceptację u dzieci.
alkohol benzylowy, aromat morelowy, embonian pyrantelu, etanol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, pyrantel, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek ostrożności, substancja pomocnicza, symetykon, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie systemu transdermalnego (plastra) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, zapewniającego kontrolowane uwalnianie rywastygminy przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 4,6 cm² i 9,2 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (6,9 mg i 13,8 mg). System transdermalny typu matrycowego składa się z trzech warstw: matrycy zawierającej rywastygminę i polimery zapewniające adhezję i stabilność, warstwy zewnętrznej chroniącej przed czynnikami zewnętrznymi oraz warstwy zabezpieczającej usuwanej przed aplikacją. Plastry są oznaczone pomarańczowym napisem ułatwiającym identyfikację dawki i pakowane w laminowane saszetki zabezpieczające przed czynnikami zewnętrznymi oraz dostępem dzieci.
ekspozycja na rywastygminę, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylanu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, przyczepność plastra, rywastygmina, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja pomocnicza, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, uwalnianie substancji czynnej, właściwość adhezyjna, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy Enema jest dostępny w formie roztworu doodbytniczego o stężeniu 32,2 mg/ml disodu fosforanu dwunastowodnego (Dinatrii phosphas dodecahydricus) oraz 139 mg/ml sodu diwodorofosforanu jednowodnego (Natrii dihydrogenophosphas monohydricus). Roztwór zawiera również metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) jako substancję konserwującą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do podawania doodbytniczego za pomocą specjalnego aplikatora, co umożliwia precyzyjne i wygodne dawkowanie.
aplikator doodbytniczy, disodu fosforan dwunastowodny, lecznictwo zamknięte, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doodbytnicze, postać farmaceutyczna, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Aristo 20 mg
Vardenafil Aristo to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierający substancję czynną wardenafil chlorowodorek trójwodny. Tabletki mają jasnopomarańczowy do pomarańczowego kolor, wynikający z zastosowania barwników spożywczych, takich jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Zawartość barwników w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio: 5 mg – 0,015 mg tartrazyny i 0,0075 mg żółcieni, 10 mg – 0,03 mg tartrazyny i 0,015 mg żółcieni, 20 mg – 0,06 mg tartrazyny i 0,03 mg żółcieni. Tabletki różnią się wielkością (5,35 mm, 6,1 mm, 8,1 mm) oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczkę tworzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek i makrogol 6000.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solu-Medrol 500 mg
SOLU-MEDROL to preparat metyloprednizolonu w postaci soli sodowej bursztynianu, dostępny w dawkach 40 mg, 125 mg, 500 mg oraz 1000 mg, przeznaczony do podania pozajelitowego po rekonstytucji roztworu z proszku i rozpuszczalnika. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu benzylowego w dawkach 500 mg (70,2 mg w 7,8 ml, stężenie 9 mg/ml) oraz 1000 mg (140,4 mg w 15,6 ml, stężenie 9 mg/ml), a także na zawartość sodu odpowiednio 58,3 mg i 116,8 mg w tych fiolkach. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu, który można podawać dożylnie jako bolus lub wlew (czas podania: dawki ≤250 mg – min. 5 minut, dawki ≥250 mg – min. 30 minut). Roztwór można rozcieńczać w 5% roztworze dekstrozy, soli fizjologicznej lub ich mieszankach, a w przypadku fiolek dwukomorowych (40 mg i 125 mg) stosuje się specjalną procedurę aktywacji i pobierania leku.
alkohol benzylowy, aseptyka, bolus dożylny, bursztynian metyloprednizolonu, metyloprednizolon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie pozajelitowe, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja leku, roztwór dekstrozy, sól fizjologiczna, środek bakteriobójczy, wlew dożylny, wlew piggy-back - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Aristo 25 mg
Produkt leczniczy Clozapine Aristo zawiera klozapinę, atypowy lek przeciwpsychotyczny stosowany w leczeniu schizofrenii lekoopornej, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 53 mg do 428 mg na tabletkę w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, talk i magnezu stearynian. Tabletki są jasnożółte, o różnych kształtach i rozmiarach (6 mm, 10 mm, 17,5 mm x 9 mm) z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVC, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leku, schizofrenia lekooporna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml
Bortezomib EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 1 ml (2,5 mg bortezomibu) oraz 1,4 ml (3,5 mg bortezomibu). Substancją czynną jest bortezomib w formie estru mannitolu i kwasu boronowego. Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego (bez rozcieńczenia) lub dożylnego (po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia 1 mg/ml). Roztwór ma pH 4,0-5,5 (podskórnie) lub 4-7 (dożylnie) i jest bezbarwny do jasnożółtego. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna pod kątem przejrzystości i braku zanieczyszczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze: mannitol, chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
9% roztwór chlorku sodu, bortezomib, chlorek sodu, ester mannitolu i kwasu boronowego, jednorazowy użytek, kwas solny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam Intima Vag 500 mg
Produkt leczniczy PIROLAM INTIMA Vag to tabletka dopochwowa zawierająca 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwgrzybicze. Tabletka ma charakterystyczny, wydłużony kształt o wymiarach 24,5 mm na 10,0 mm, jest obustronnie wypukła i biała, co ułatwia aplikację dopochwową. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które stabilizują pH, poprawiają właściwości tabletki oraz wspomagają uwalnianie substancji czynnej w środowisku pochwy.
działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, krzemionka koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek buforujący, środowisko pochwy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka dopochwowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran 100 mg
Lek Imigran w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg sumatryptanu (w formie bursztynianu sumatryptanu), będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, stosowanym w terapii migreny. Każda tabletka zawiera 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości technologiczne i farmakokinetykę leku. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły kształt kapsułki, co ułatwia ich podanie doustne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 5 mg
Montelukast Sandoz jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierających 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają różowy lub lekko nakrapiany różowy kolor, są okrągłe i oznaczone cyfrą „5”. Formuła zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 1,2 mg aspartamu (E 951), 0,9 mg sacharozy oraz do 0,002 mg azowego barwnika czerwieni Allura (E 129) na tabletkę, co poprawia smak i akceptowalność leku, zwłaszcza u dzieci. Tabletki są przeznaczone do rozgryzania lub żucia, co eliminuje konieczność popijania wodą, ułatwiając podawanie leku pacjentom pediatrycznym. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 200 tabletek, w blisterach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE/Aluminium.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, disacharyd, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biosteron 25 mg
Biosteron jest preparatem zawierającym dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg oraz 25 mg na tabletkę, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (5 mg), natomiast tabletki 25 mg nie są dzielone. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dehydroepiandrosteron, interakcja leku, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biphozyl –
Biphozyl to roztwór do hemodializy i hemofiltracji dostarczany w dwukomorowym worku o łącznej pojemności 5000 ml, podzielonym na małą komorę (250 ml) zawierającą chlorek magnezu sześciowodny (3,05 g/l) oraz dużą komorę (4750 ml) z chlorkiem sodu (7,01 g/l), wodorowęglanem sodu (2,12 g/l), chlorkiem potasu (0,314 g/l) i disodowym fosforanem dwuwodnym (0,187 g/l). Po połączeniu zawartości obu komór uzyskuje się roztwór o pH 7,0–8,0 i teoretycznej osmolarności 290 mOsm/l, zawierający jony Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Cl⁻, HPO₄²⁻ oraz HCO₃⁻. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i gotowy do natychmiastowego użycia po dokładnym wymieszaniu, z zachowaniem aseptyki. Worek wyposażony jest w port do wstrzykiwań umożliwiający dodanie kompatybilnych leków, które należy wprowadzić przed podłączeniem do obwodu pozaustrojowego, po uprzednim sprawdzeniu stabilności i zgodności farmakologicznej w zakresie pH 7,0–8,0.
chlorek magnezu, fosforan disodu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, opakowanie handlowe, opakowanie ochronne, osmolarność, port iniekcyjny, rekonstytucja roztworu, roztwór do hemodializy, technika aseptyczna, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, złącze iniekcyjne, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram Combo 37,5 mg + 325 mg
Poltram Combo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu w każdej tabletce. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają jasnożółty kolor, podłużny kształt o długości 16,5 mm i są powlekane otoczką zawierającą hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz karboksymetyloskrobię sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i przeciwzbrylających.
ból, celuloza mikrokrystaliczna, efekt synergistyczny, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, plastyfikator, polimer powlekający, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin +pharma 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin +pharma dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, z substancją czynną sytagliptyną w postaci chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Tabletki są powlekane i różnią się wielkością, kolorem oraz oznaczeniem: 25 mg – różowe, 6,2 mm ± 0,2 mm, 50 mg – jasnobeżowe, 8,0 mm ± 0,2 mm, 100 mg – beżowe, 9,9 mm ± 0,2 mm. Skład otoczki zawiera m.in. tlenki żelaza (E 172) w różnych kombinacjach, a rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thyrozol 5 mg
Produkt leczniczy Thyrozol zawiera substancję czynną tiamazol w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg tiamazolu na tabletkę powlekaną. Tabletki mają średnicę 9 mm, są okrągłe, dwuwypukłe i posiadają rowek dzielący po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Charakterystyczne zabarwienie tabletek ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, 10 mg – szaro-pomarańczowe, 20 mg – brązowe. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 200 mg, 195 mg i 185 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, stearynian magnezu, hypromelozę, talk, celulozę, skrobię kukurydzianą oraz substancje otoczki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza (E172).
dimetikon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Thyrozol, tiamazol, tlenek żelaza, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoligo 5 mg
Produkt leczniczy Vesoligo dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg i 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki 5 mg zawierają 109 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg – 104 mg laktozy jednowodnej. Rdzeń tabletek składa się z laktozy jednowodnej (wypełniacz), skrobi kukurydzianej (substancja rozsadzająca), hypromelozy 6cPs (środek wiążący) oraz magnezu stearynianu (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę 6cPs, makrogol 8000, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki: żółty tlenek żelaza (E172) w tabletkach 5 mg i czerwony tlenek żelaza (E172) w tabletkach 10 mg. Tabletki 5 mg są jasnożółte, o średnicy około 8 mm, oznaczone numerem „390”, natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe, o tej samej średnicy, z oznaczeniem „391”.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml
Ambroxol Rivopharm to roztwór doustny o stężeniu 30 mg/5 ml, zawierający 6 mg chlorowodorku ambroksolu na mililitr. Preparat charakteryzuje się bezbarwnym lub bladożółtym zabarwieniem oraz aromatem truskawkowym, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Ważnym aspektem jest obecność sorbitolu w ilości 0,35 g/ml, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Formulacja zawiera także konserwant (sodu benzoesan), środki słodzące (sukraloza, sorbitol), regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), środek żelujący (hydroksyetyloceluloza) oraz rozpuszczalniki i substancje aromatyczne, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne preparatu.
chlorowodorek ambroksolu, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, podziałka dawkowania, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, środek słodzący, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluomizin 10 mg
Fluomizin to preparat dopochwowy zawierający 10 mg dekwaliniowego chlorku w każdej tabletce, stosowany w leczeniu określonych stanów chorobowych. Tabletki mają owalny kształt, białą lub prawie białą barwę oraz wymiary około 19 mm długości, 12 mm szerokości i 6,3 mm grubości, co ułatwia aplikację. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 tabletek, zabezpieczonych w blistrach z PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę leku. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
anionowy środek powierzchniowo czynny, aplikacja dopochwowa, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dekwaliniowy chlorek, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skład jakościowy i ilościowy, stan chorobowy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka dopochwowa, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zdrój 588 mg/g
Produkt leczniczy ZDRÓJ szampon leczniczy zawiera jako substancję czynną wodę chlorkowo-sodową (solankę) siarczkowo-jodkową pochodzącą z odwiertu Szyb Solecki, w stężeniu 2,1%, co odpowiada 58,8 g substancji czynnej na 100 g produktu. Szampon jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na owłosioną skórę głowy i ma postać farmaceutyczną szamponu. Opakowanie zawiera 130 ml preparatu, zamkniętego w butelce z polietylenu (PE) z zatyczką i zakrętką. Okres trwałości produktu wynosi 18 miesięcy od daty produkcji, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
emulgator niejonowy, konserwant farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, skóra owłosiona głowy, solanka siarczkowa jodkowa, środek powierzchniowo czynny, stężenie substancji czynnej, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, surfaktant amfoteryczny, surfaktant niejonowy, szampon leczniczy, woda chlorkowo-sodowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Produkt leczniczy Dicloberl 75 mg/3 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu (25 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,0-9,0 i jest przezroczysty oraz bezbarwny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 105 mg alkoholu benzylowego oraz 600 mg glikolu propylenowego na ampułkę 3 ml. Alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu i środka znieczulającego miejscowo, natomiast glikol propylenowy działa jako rozpuszczalnik i stabilizator roztworu. Dodatkowo preparat zawiera acetylocysteinę jako przeciwutleniacz, mannitol jako substancję wypełniającą i stabilizującą oraz roztwór sodu wodorotlenku do regulacji pH.
acetylocysteina, alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnadren 250 (30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg)/ml
Omnadren 250 to roztwór do wstrzykiwań o jasnożółtej, oleistej konsystencji, zawierający 250 mg mieszanki estrów testosteronu w 1 ml. Skład preparatu obejmuje testosteron propionian (30 mg), fenylopropionian (60 mg), izokapronian (60 mg) oraz dekanonian (100 mg), co zapewnia zrównoważony i przedłużony efekt terapeutyczny dzięki różnej kinetyce uwalniania poszczególnych estrów. Substancje pomocnicze to alkohol benzylowy (50 mg/ml) jako konserwant oraz olej arachidowy, który stanowi podłoże i umożliwia stopniowe uwalnianie testosteronu. Ze względu na obecność oleju arachidowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne.
alkohol benzylowy, ester testosteronu, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, produkt leczniczy, profil farmakologiczny, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, testosteronu dekanonian, testosteronu fenyloproponian, testosteronu izokapronian, testosteronu propionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowa, 6,2 mm ± 0,2 mm), 50 mg (jasnobeżowa, 8,0 mm ± 0,2 mm) oraz 100 mg (beżowa, 9,9 mm ± 0,2 mm). Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i barwniki żelaza tlenkowe w otoczce. W opakowaniach dostępne są blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w ilościach od 14 do 98 tabletek, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sitagliptyna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lioton 1000 8,5 mg/g
Lioton 1000 to żel zawierający heparynę sodową w stężeniu 8,5 mg (1000 IU) na gram preparatu, stosowany miejscowo w celu działania przeciwzakrzepowego i przeciwzapalnego. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 20 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, z okresem ważności 5 lat, a po pierwszym otwarciu tuby należy go zużyć w ciągu 24 tygodni. Skład żelu obejmuje substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona, etanol 96% (233 mg/g), karbomer, trolamina oraz aromaty pomarańczowy i lawendowy, które zawierają potencjalnie alergizujące składniki zapachowe (m.in. linalol, d-limonen, geraniol, cytral, cytronellol, kumaryna, farnezol). Preparat zawiera również konserwanty – metylu 4-hydroksybenzoesan (0,12 g/100 g) i propylu 4-hydroksybenzoesan (0,3 g/100 g).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetix 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy Cetix to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefiksym trójwodny jako substancję czynną, w dawce 100 mg cefiksymu na 5 ml gotowej zawiesiny (odpowiadającej 111,9 mg cefiksymu trójwodnego). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2517,40 mg/5 ml) oraz konserwant sodu benzoesan (2,5 mg/5 ml), a także gumę ksantan i aromat pomarańczowy złożony z maltodekstryny, lecytyny sojowej i dwutlenku krzemu. Granulat jest pakowany w butelki szklane brunatne o pojemności 150 ml, dostępne w dwóch wariantach: 32 g granulatu (1,2 g cefiksymu) do sporządzenia 60 ml zawiesiny oraz 53 g granulatu (2 g cefiksymu) do sporządzenia 100 ml zawiesiny. Do opakowania dołączona jest miarka oraz strzykawka doustna z podziałką co 0,25 ml, umożliwiająca precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy, benzoesan sodu, cefiksym, cefiksym trójwodny, dwutlenek krzemu, emulgator, guma ksantan, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja smakowa, ulotka informacyjna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 40 mg 40 mg
Curacne 40 mg to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 40 mg izotretynoiny jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowo-brązową, nieprzezroczystą osłonką żelatynową z nadrukiem „I40”. Istotnym składnikiem pomocniczym jest rafinowany olej sojowy w ilości 191,50 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, wodę oczyszczoną oraz barwniki: tlenki żelaza (czerwony, żółty, czarny) i dwutlenek tytanu (E 171). Nadruk wykonany jest atramentem zawierającym alkohol SDA 35, glikol propylenowy, poliwinylowy octanoftalan, alkohol izopropylowy, makrogol oraz amonowy wodorotlenek.
alkohol izopropylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan poliwinylowy, okres ważności leku, olej sojowy, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, uwodorniony olej roślinny, wodorotlenek amonowy, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast 0,5 mg/ml
Ranigast w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera 50 mg ranitydyny (56 mg ranitydyny chlorowodorku) w 100 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na mililitr. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego i charakteryzuje się przezroczystym, bezwonnym roztworem. Istotnym składnikiem pomocniczym jest sód, którego zawartość wynosi 0,10 mmol (2,35 mg) na mililitr, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór zawiera również chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodorofosforan sodu dwunastowodny, które zapewniają izotoniczność i stabilizację pH preparatu.
adapter Insocap, aseptyka, bufor pH, chlorek sodu, chlorowodorek ranitydyny, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, igła dwukanałowa, kwas cytrynowy jednowodny, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pojemnik polietylenowy, ranitydyna, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, system buforowy, woda do wstrzykiwań, wodorofosforan sodu dwunastowodny, zawartość sodu, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celiprolol Vitabalans 400 mg
Celiprolol Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg, zawierający celiprololu chlorowodorek – selektywny antagonista receptorów β-adrenergicznych. Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 12 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 200 mg, co pozwala na precyzyjną modyfikację terapii. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (E 421), kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 4000, co zapewnia odpowiednią strukturę, stabilność i estetykę leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celiprololu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana