Skład i postać leku
Lioton 1000 8,5 mg/g
Lioton 1000 to żel zawierający heparynę sodową w stężeniu 8,5 mg (1000 IU) na gram preparatu, stosowany miejscowo w celu działania przeciwzakrzepowego i przeciwzapalnego. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 20 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, z okresem ważności 5 lat, a po pierwszym otwarciu tuby należy go zużyć w ciągu 24 tygodni. Skład żelu obejmuje substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona, etanol 96% (233 mg/g), karbomer, trolamina oraz aromaty pomarańczowy i lawendowy, które zawierają potencjalnie alergizujące składniki zapachowe (m.in. linalol, d-limonen, geraniol, cytral, cytronellol, kumaryna, farnezol). Preparat zawiera również konserwanty – metylu 4-hydroksybenzoesan (0,12 g/100 g) i propylu 4-hydroksybenzoesan (0,3 g/100 g).
Skład produktu leczniczego Lioton 1000
Lioton 1000 to produkt leczniczy dostępny w postaci żelu, zawierający jako substancję czynną heparynę sodową w stężeniu 8,5 mg (1000 IU) w każdym gramie preparatu 1. Pełna nazwa handlowa produktu to Lioton 1000, 8,5 mg (1000 IU)/g, żel 2.
Substancje pomocnicze
W składzie żelu Lioton 1000 znajdują się następujące substancje pomocnicze 3:
- Woda oczyszczona
- Etanol 96% (1 g żelu zawiera 233 mg etanolu) 4
- Karbomer
- Trolamina
- Aromat pomarańczowy (zawierający linalol, d-limonen, geraniol, cytral, cytronellol i farnezol)
- Olejek lawendowy (zawierający linalol, d-limonen, geraniol i kumarynę)
Substancje konserwujące
W skład produktu wchodzą substancje konserwujące 5:
- Metylu 4-hydroksybenzoesan (E 218) – w ilości 0,12 g w 100 g produktu
- Propylu 4-hydroksybenzoesan (E 216) – w ilości 0,3 g w 100 g produktu
Substancje o znanym działaniu
Warto zwrócić uwagę na obecność w preparacie składników o znanym działaniu 6:
- Parahydroksybenzoesany (metylu i propylu) jako konserwanty
- Etanol w stężeniu 233 mg/g żelu
- Składniki zapachowe, które mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne:
- Cytral
- Cytronellol
- Kumaryna
- D-limonen
- Farnezol
- Geraniol
- Linalol
Postać farmaceutyczna i opakowanie
Lioton 1000 występuje w postaci żelu 7, który dostarczany jest w aluminiowych tubach z zamknięciem z polipropylenu lub polietylenu, pakowanych w tekturowe pudełka 8.
Dostępne wielkości opakowań
Produkt dostępny jest w następujących wielkościach opakowań 9:
- 20 g
- 30 g
- 50 g
- 100 g
Trwałość i przechowywanie
Okres ważności produktu leczniczego Lioton 1000 wynosi 5 lat 10. Po pierwszym otwarciu tuby produkt należy zużyć w ciągu 24 tygodni 11.
Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego 12.
Zgodność farmaceutyczna
Dla produktu Lioton 1000 nie określono niezgodności farmaceutycznych (nie dotyczy) 13.
Usuwanie produktu
Nie określono szczególnych środków ostrożności dotyczących usuwania preparatu Lioton 1000 14.
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu | Lioton 1000, 8,5 mg (1000 IU)/g, żel |
| Substancja czynna | Heparyna sodowa (Heparinum natricum) |
| Zawartość substancji czynnej | 8,5 mg (1000 IU) w 1 g żelu |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Substancje pomocnicze |
Woda oczyszczona Etanol 96% (233 mg/g) Karbomer Trolamina Aromat pomarańczowy Olejek lawendowy Metylu 4-hydroksybenzoesan (E 218) Propylu 4-hydroksybenzoesan (E 216) |
| Dostępne wielkości opakowań | 20 g, 30 g, 50 g, 100 g |
| Rodzaj opakowania | Tuba aluminiowa z nakrętką z polipropylenu lub polietylenu, w tekturowym pudełku |
| Okres ważności | 5 lat Po pierwszym otwarciu: 24 tygodnie |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania