latanoprost
Latanoprost to syntetyczny analog prostaglandyny F2α, stosowany głównie w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego. Jako selektywny agonista receptorów prostaglandynowych FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej z oka drogą naczyniówkowo-twardówkową, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Preparat ten zwykle stosowany jest miejscowo w postaci kropli do oczu w stężeniu 0,005%. Latanoprost charakteryzuje się długotrwałym efektem hipotensyjnym, utrzymującym się do 24 godzin po podaniu, co umożliwia dawkowanie raz na dobę, zwykle wieczorem.
Wśród działań niepożądanych latanoprostu wymienia się stopniowe zwiększenie pigmentacji tęczówki, wydłużenie i pogrubienie rzęs, przekrwienie spojówek, podrażnienie oka oraz rzadziej obrzęk plamki żółtej. Ze względu na niskie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i wygodne dawkowanie, stanowi lek pierwszego rzutu w terapii jaskry z otwartym kątem przesączania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xalatan 0,05 mg/ml
Lek Xalatan, zawierający latanoprost w stężeniu 50 μg/ml (krople do oczu), posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na latanoprost lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Substancje pomocnicze to m.in. benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję środka konserwującego, sodu diwodorofosforan jednowodny (7,70 mg/ml) oraz disodu wodorofosforan bezwodny (1,55 mg/ml), oba pełniące rolę buforów fosforanowych. Jedna kropla leku zawiera około 1,5 μg latanoprostu, co stanowi dawkę terapeutyczną. Preparat występuje jako przejrzysty, bezbarwny roztwór do oczu.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, disodu wodorofosforan bezwodny, keratopatia punktowa, krople do oczu, latanoprost, nadwrażliwość na latanoprost, podrażnienie spojówek, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, schorzenie okulistyczne, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek konserwujący, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vizilatan Duo (50 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Vizilatan Duo to roztwór do oczu zawierający latanoprost (50 mikrogramów/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu). Każda kropla dostarcza około 1,5 mikrograma latanoprostu i 0,15 mg tymololu. Zalecane dawkowanie u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, to jedna kropla do oka lub obu oczu objętych procesem chorobowym, podawana raz na dobę. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie. Produkt jest sterylny, nie zawiera konserwantów, ma pH 5,5-6,5 oraz osmolalność 290 mOsm/kg ± 10%, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty.
aplikacja kropli, dawkowanie, działanie niepożądane, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, latanoprost, leczenie, lek okulistyczny, nadwrażliwość, osmolalność, podanie do oka, proces chorobowy, roztwór, roztwór sterylny, soczewki kontaktowe, środek konserwujący, tymolol, tymololu maleinian, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,5-7,5 oraz osmolalnością 250-310 mosmol/kg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, które wpływają na stabilność, lepkość i nawilżenie roztworu. Produkt jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,2 ml wykonanych z LDPE, pakowanych w saszetki z kopolimerów i aluminium, oferowanych w różnych wielkościach opakowań (od 5 do 90 pojemników).
disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, roztwór kropli do oczu, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Xalatan 0,05 mg/ml
Latanoprost, substancja czynna produktu Xalatan (50 μg/ml), wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa zarówno w badaniach ogólnoustrojowych, jak i miejscowych. Współczynnik bezpieczeństwa wynosi co najmniej 1000, co oznacza, że dawka toksyczna jest co najmniej 1000-krotnie wyższa niż dawka terapeutyczna (około 1,5 μg/oko/dobę). Badania na małpach wykazały jedynie przemijające zwiększenie częstości oddechów po dożylnym podaniu dawek około 100-krotnie wyższych niż terapeutyczne, co przypisuje się krótkotrwałemu skurczowi oskrzeli. Nie stwierdzono potencjału alergizującego. Miejscowo, przy dawkach do 100 μg/oko/dobę, nie zaobserwowano toksyczności, jednak odnotowano trwałe zwiększenie pigmentacji tęczówki oraz przemijające poszerzenie szpary powiekowej przy dawkach przekraczających terapeutyczne. Testy mutagenne były generalnie negatywne, z wyjątkiem aberracji chromosomowych in vitro, które są charakterystyczne dla całej grupy prostaglandyn. Badania kancerogenne na myszach i szczurach nie wykazały działania rakotwórczego.
aberracja chromosomowa, analog prostaglandyny F2α, działanie embriotoksyczne, działanie letalne, działanie teratogenne, jaskra, latanoprost, limfocyt, melanocyt, mutacja genowa, nieplanowana synteza DNA, pigmentacja tęczówki, potencjał alergizujący, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, późna resorpcja, prostaglandyna F2α, skurcz oskrzeli, szpara powiekowa, test mikrojądrowy, toksyczność embrionalna, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, właściwość rakotwórcza, Xalatan - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Latalux 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy Latalux, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml (około 1,5 mikrograma substancji czynnej na kroplę), wykazuje niewielki, aczkolwiek klinicznie istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mechanizm ten opiera się na przemijających zaburzeniach widzenia, które mogą wystąpić po miejscowym podaniu kropli do oczu. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn do czasu ustąpienia tych objawów, co jest szczególnie istotne u osób starszych, zawodowych kierowców oraz pacjentów stosujących jednocześnie inne leki wpływające na układ nerwowy lub mających współistniejące schorzenia narządu wzroku.
błąd medyczny, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, dysfagia, działanie niepożądane, farmakoterapia, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, narząd wzroku, odpowiedzialna farmakoterapia, schorzenie narządu wzroku, substancja czynna, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie widzenia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Latadrop 50 mcg/ml
Produkt leczniczy Latadrop (latanoprost 50 µg/ml, krople do oczu) wykazuje ograniczone udokumentowane interakcje farmakologiczne, jednak istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z innymi analogami prostaglandyn (np. travoprost, bimatoprost) ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia śródgałkowego. Mechanizm tego zjawiska może wiązać się z kompetycyjnym wiązaniem do receptorów prostaglandynowych lub nasyceniem dróg odpływu cieczy wodnistej. Interakcje farmakokinetyczne są mało prawdopodobne, gdyż latanoprost jest metabolizowany głównie przez enzymy wątrobowe po minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym. Zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między podaniem Latadrop a innymi kroplami do oczu, aby uniknąć interakcji farmaceutycznych, zwłaszcza z preparatami zawierającymi konserwanty.
analog prostaglandyn, bimatoprost, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, enzym wątrobowy, esteraza, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, konserwant, krople do oczu, kwas latanoprostowy, latadrop, latanoprost, pochodna prostaglandyn, receptor prostaglandynowy, travoprost, wchłanianie przez rogówkę - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Xaloptic 0,05 mg/ml
Latanoprost w postaci kropli do oczu Xaloptic (0,05 mg/ml) stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia w dawce jednej kropli do chorego oka raz na dobę, najlepiej wieczorem. Zwiększenie częstotliwości podawania powyżej jednej dawki na dobę obniża skuteczność terapeutyczną w zakresie redukcji ciśnienia wewnątrzgałkowego. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem, bez podawania dawki dodatkowej. U noworodków urodzonych przed 36. tygodniem ciąży oraz dzieci poniżej 1. roku życia dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności są ograniczone, co wymaga ostrożności w decyzji terapeutycznej.
badanie kliniczne, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie ogólnoustrojowe, efekt terapeutyczny, krople do oczu, latanoprost, osmolalność, pacjent pediatryczny, produkty okulistyczne, punktowy ucisk, schemat dawkowania, soczewki kontaktowe, substancja czynna, szpara powiekowa, worek spojówkowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Monoprost 50 mcg/ml
Lek Monoprost, zawierający 50 mikrogramów/ml latanoprostu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml). Każda kropla zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu, co może wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych osób. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5-7,5 i osmolalności 250-310 mosmol/kg, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
analog prostaglandyn, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw niepożądany, osmolalność roztworu, pH roztworu, polioksyetylenowany olej rycynowy, reakcja niepożądana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Monoprost 50 mcg/ml
Latanoprost, substancja czynna produktu Monoprost (50 µg/ml), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami przedklinicznymi. Margines bezpieczeństwa między dawką leczniczą (~1,5 µg/oko/dobę) a dawką toksyczną ogólnoustrojową wynosi co najmniej 1000. W badaniach na małpach podawanie dożylne w dawkach około 100-krotnie wyższych niż terapeutyczne wywołało jedynie krótkotrwały skurcz oskrzeli bez istotnego znaczenia klinicznego. Badania toksyczności miejscowej na królikach i małpach, z dawkami do 100 µg/oko/dobę, nie wykazały objawów toksyczności. Dodatkowo, stosowanie Monoprostu dwa razy dziennie przez 28 dni nie powodowało toksyczności miejscowej ani ogólnoustrojowej. Zauważono jednak trwałe zwiększenie pigmentacji tęczówki u małp, wynikające ze stymulacji melanogenezy, bez cech proliferacji nowotworowej. Dawki przekraczające terapeutyczne (6 µg/oko/dobę) powodowały przemijające poszerzenie szpary powiekowej, nieobserwowane u ludzi.
aberracja chromosomowa, alergia, badanie farmakologiczne, działanie letalne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, latanoprost, limfocyt, margines bezpieczeństwa, melanocyt, Monoprost, mutacja powrotna, pigmentacja tęczówki, potencjał mutagenny, prostaglandyna F2α, resorpcja płodu, skurcz oskrzeli, synteza DNA, szpara powiekowa, test mikrojąderkowy, toksyczność ogólnoustrojowa - Leksykon substancji czynnych
Tymolol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tymolol, stosowany miejscowo w okulistyce w postaci kropli do oczu, wykazuje zróżnicowany, lecz generalnie niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Najczęściej obserwowanym objawem jest przemijające nieostre widzenie, które pojawia się bezpośrednio po aplikacji i może utrzymywać się przez kilkanaście do kilkudziesięciu minut. Dodatkowo tymolol może wywoływać inne działania niepożądane wpływające na funkcje psychomotoryczne, takie jak halucynacje, zawroty głowy, uczucie zmęczenia czy nerwowość. Wchłanianie ogólnoustrojowe leku może prowadzić do bradykardii, zmian ciśnienia tętniczego oraz zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, co również ma znaczenie dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów. Preparaty różnią się stężeniem tymololu (np. 2,5 mg/ml vs 5 mg/ml), obecnością środków konserwujących oraz formą podania, co wpływa na częstość i nasilenie działań niepożądanych.
badanie kliniczne, beta-adrenolityk, bimatoprost, bradykardia, brymonidyna, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie tętnicze, dorzolamid, działanie niepożądane, film łzowy, halucynacja, jaskra, krople do oczu, latanoprost, lek oftalmiczny, naczynie spojówkowe, nieostre widzenie, nieselektywny beta-adrenolityk, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, skurcz oskrzeli, tafluprost, trawoprost, tymolol, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Profil bezpieczeństwa produktu leczniczego Tilaprox, zawierającego latanoprost 50 mikrogramów/ml oraz tymolol 5 mg/ml, został szczegółowo oceniony w badaniach przedklinicznych. Nie zaobserwowano niepożądanych objawów ogólnoustrojowych ani ocznych u królików po miejscowym podaniu produktu lub jednoczesnym stosowaniu obu składników w formie kropli do oczu. Badania farmakologiczne, genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały istotnych zagrożeń dla ludzi. W kontekście gojenia ran rogówki, latanoprost nie wpływał negatywnie na ten proces, natomiast tymolol hamował gojenie przy podawaniu częściej niż raz na dobę u królików i małp.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Akistan 50 mcg/ml
Lek Akistan zawiera latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, z dawką jednej kropli zawierającej około 1,5 µg substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do stosowania okulistycznego, z zalecanym dawkowanie u dorosłych i dzieci (w tym młodzieży) w postaci jednej kropli do jednego lub obu oczu raz na dobę, najlepiej wieczorem. Podawanie częściej niż raz na dobę jest niewskazane, gdyż może prowadzić do zmniejszenia efektu obniżającego ciśnienie wewnątrzgałkowe. U dzieci poniżej 1. roku życia dane kliniczne są bardzo ograniczone (zaledwie 4 pacjentów), a u wcześniaków (urodzonych przed 36. tygodniem ciąży) brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
Produkt leczniczy Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu) zawiera dwie substancje czynne, które mogą wpływać na płodność, ciążę oraz laktację. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania latanoprostu i tymololu u kobiet ciężarnych, a badania przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na procesy rozrodcze. Tymolol, będący β-adrenolitykiem, nie jest zalecany w ciąży z powodu ryzyka opóźnienia wewnątrzmacicznego wzrastania płodu oraz możliwości wystąpienia u noworodków objawów beta-blokady, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa i hipoglikemia. W związku z tym stosowanie produktu w okresie ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku konieczności podania przed porodem, noworodek wymaga ścisłej obserwacji.
beta-blokada, blokada receptorów beta, bradykardia, dysfagia, hipoglikemia, jaskra, krople do oczu, latanoprost, lek β-adrenolityczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, opóźnienie wewnątrzmacicznego wzrastania płodu, punkt łzowy, toksyczność reprodukcyjna, tymolol, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xalofree 50 mcg/ml
Xalofree to roztwór kropli do oczu zawierający 50 μg/ml latanoprostu, stosowany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów dorosłych oraz pediatrycznych. Lek jest wskazany w terapii jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych, a także w leczeniu jaskry wieku dziecięcego i zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dzieci i młodzieży. Dawka wynosi jedną kroplę dziennie, dostarczając około 1,5 μg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH 5,5-6,5 i osmolalnością 250-320 mOsm/kg, zawiera również 6,4 mg/ml fosforanów jako substancji pomocniczych, co może mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów.
ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deficyt pola widzenia, droga naczyniówkowo-twardówkowa, jaskra otwartego kąta, jaskra wieku dziecięcego, jaskra wrodzona, kąt przesączania, komora przednia oka, krople do oczu, latanoprost, leczenie chirurgiczne, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nerw wzrokowy, odpływ cieczy wodnistej, pigmentacja tęczówki, prostaglandyna F2α, soczewka kontaktowa, terapia pierwszego rzutu, terapia skojarzona - Leksykon leków
Interakcje leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost, analog prostaglandyny F2α stosowany miejscowo w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego, wykazuje istotne interakcje lekowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych analogów prostaglandyn, co może prowadzić do paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Z tego względu jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej prostaglandyn, ich analogów lub pochodnych jest przeciwwskazane. Brak jest danych dotyczących interakcji u dzieci i młodzieży, co wymaga ostrożności klinicznej. Ponadto, choć brak jest bezpośrednich dowodów na interakcje z alkoholem etylowym, jego spożycie może nasilać miejscowe działania niepożądane, takie jak przekrwienie spojówek, dlatego zaleca się ostrożność u pacjentów wrażliwych. Zalecane jest zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między podaniem różnych kropli do oczu, aby uniknąć wypłukiwania leku i minimalizować ryzyko interakcji.
analog prostaglandyny, analog prostaglandyny F2α, bimatoprost, chlorek benzalkonium, ciśnienie wewnątrzgałkowe, compliance pacjenta, jaskra i nadciśnienie oczne, konserwant, krople do oczu, latanoprost, Latanoprost Genoptim, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwzapalny niesteroidowy, NLPZ, pochodna prostaglandyny, prostaglandyna, przekrwienie naczyń spojówkowych, przekrwienie spojówek, terapia skojarzona, timolol, travoprost - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xaloptic Free 0,05 mg/ml
Przedawkowanie latanoprostu, substancji czynnej leku Xaloptic Free (50 µg/ml), może nastąpić zarówno miejscowo (do oka), jak i doustnie. Miejscowe przedawkowanie objawia się łagodnym podrażnieniem i przekrwieniem spojówki, bez poważniejszych objawów ogólnoustrojowych. W przypadku doustnego spożycia, pomimo że ponad 90% leku ulega metabolizmowi podczas pierwszego przejścia przez wątrobę, wyższe dawki (5,5-10 µg/kg mc. dożylnie) mogą wywołać objawy takie jak nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i pocenie się. Dawka 3 µg/kg mc. dożylnie powoduje znaczny wzrost stężenia w osoczu, ale nie wywołuje objawów klinicznych.
astma oskrzelowa, błona śluzowa oka, ból brzucha, ekspozycja ogólnoustrojowa, latanoprost, leczenie objawowe, nudności, podrażnienie spojówki, przekrwienie spojówki, przekrwienie spojówkowe, reakcja miejscowa oka, rozszerzenie naczyń spojówki, skurcz oskrzeli, stężenie osoczowe, substancja czynna, uderzenia gorąca, zapalenie błony śluzowej, zatrucie ogólnoustrojowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Monoprost 50 mcg/ml
Monoprost to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, dostarczające około 1,5 µg substancji czynnej na kroplę. Preparat charakteryzuje się pH 6,5-7,5 oraz osmolalnością 250-310 mosmol/kg, a jego formulacja nie zawiera typowych konserwantów, lecz polioksyetylenowany olej rycynowy uwodorniony (makrogologlicerolu hydroksystearynian 40). Monoprost jest wskazany do leczenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem śródgałkowym, działając poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej i obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów nietolerujących konserwantów innych leków przeciwjaskrowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Akistan DUO to sterylny, przezroczysty roztwór do oczu zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml maleinianu tymololu). Preparat zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy w stężeniu 200 µg/ml, który może powodować podrażnienia oraz odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg. Produkt dostępny jest w butelkach z kroplomierzem o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), pakowanych po 1, 3 lub 6 sztuk. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce (2-8°C), a po otwarciu w temperaturze do 25°C, zużywając zawartość w ciągu 4 tygodni.
badanie in vitro, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, maleinian tymololu, miękkie soczewki kontaktowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, podrażnienie oka, regulator pH, roztwór sterylny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, tiomersal, tymolol, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Xalacom, zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml), wykazuje liczne potencjalne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Jednoczesne stosowanie z innymi analogami prostaglandyn jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ponadto, kojarzenie Xalacomu z doustnymi β-adrenolitykami, lekami blokującymi kanały wapniowe, lekami przeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem), glikozydami naparstnicy, parasympatykomimetykami, guanetydyną oraz inhibitorami CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia przewodnictwa sercowego oraz zapaść. Szczególnie istotne jest monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz glikemii u pacjentów z cukrzycą, gdyż tymolol może maskować objawy hipoglikemii i nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych.
adrenalina, analog prostaglandyny, beta-blokada ogólnoustrojowa, blokery kanałów wapniowych, bradykardia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie hipotensyjne, epinefryna, glikozyd nasercowy, guanetydyna, hipoglikemia, inhibitor CYP2D6, klonidyna, latanoprost, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, parasympatykomimetyk, rozszerzenie źrenic, tymolol, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego - Leksykon substancji czynnych
Latanoprost – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Latanoprost, stosowany w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego, może powodować przemijające zaburzenia widzenia, takie jak zamazanie obrazu, tymczasowa nieostrość i niewyraźne widzenie, które wpływają na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Zaburzenia te pojawiają się najczęściej bezpośrednio po aplikacji kropli i ustępują po pewnym czasie, co stanowi główną przyczynę ograniczeń w aktywnościach wymagających dobrej ostrości wzroku. Zarówno preparaty zawierające wyłącznie latanoprost, jak i te złożone z latanoprostu i tymololu, wykazują podobny, niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia objawów nieostrego widzenia.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Luxfen 2 mg/ml
Winian brymonidyny, zawarty w kroplach do oczu Luxfen (2 mg/ml), jest selektywnym agonistą receptorów α2-adrenergicznych o wysokim powinowactwie, co przekłada się na skuteczne obniżenie ciśnienia śródgałkowego (CŚG) w leczeniu jaskry. Mechanizm działania obejmuje zarówno zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej, jak i zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego, co skutkuje stabilnym spadkiem CŚG o około 4-6 mmHg, z maksymalnym efektem po około 2 godzinach od aplikacji. Preparat charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, nie wywołując rozszerzenia źrenicy ani skurczu naczyń, a także minimalnym wpływem na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co potwierdzają dane kliniczne, również u pacjentów z astmą oskrzelową.
astma oskrzelowa, brymonidyna, chlorek benzalkoniowy, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, efekt hipotensyjny, jaskra, krople do oczu, latanoprost, lek sympatykomimetyczny, mydriaza, naczynia włosowate, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, receptor adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, terapia skojarzona jaskry, trawoprost, worek spojówkowy, β-adrenolityk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Latalux 0,05 mg/ml
Latalux, krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml, mają ograniczone, ale istotne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane. Głównym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na latanoprost lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) i fosforany (6,85 mg/ml). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na analogi prostaglandyn stosowane okulistycznie. Dawka terapeutyczna jednej kropli to około 1,5 mikrograma latanoprostu, co może wywołać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów, dlatego obserwacja po pierwszym podaniu jest kluczowa dla wczesnego wykrycia ewentualnych działań niepożądanych.
analog prostaglandyny, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, diwodorofosforan sodu, fosforan, fosforan disodowy, jałowy roztwór, jaskra, krople do oczu, Latalux, latanoprost, leczenie okulistyczne, miękkie soczewki kontaktowe, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość, osmolalność, prostaglandyna F2α, reakcja alergiczna, środek konserwujący, substancja pomocnicza, terapia, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu o stężeniu 50 µg/ml, dostępny w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml, z których każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 oraz osmolalnością około 280 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml), disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml) oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Pojemniki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających od 15 do 120 pojemników, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Lek Tilaprox w postaci kropli do oczu zawiera latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol maleinian (odpowiadający 5 mg/ml tymololu) i jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów, w tym geriatrycznych, z jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (IOP). Preparat stosuje się jako terapię drugiego rzutu, gdy monoterapia beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przynosi wystarczającej redukcji IOP. Latanoprost zwiększa odpływ cieczy wodnistej, a tymolol zmniejsza jej produkcję, co daje synergistyczny efekt hipotensyjny. Tilaprox jest dostępny jako bezbarwny roztwór o pH 5,5-6,5 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg, zawierający chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) i fosforany (6,31 mg/ml), które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów.
analog prostaglandyny, chlorek benzalkoniowy, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, efekt hipotensyjny, jaskra z otwartym kątem przesączania, krople do oczu, latanoprost, leki beta-adrenolityczne, monoterapia, nadciśnienie oczne, odpowiedź terapeutyczna, populacja geriatryczna, soczewki kontaktowe, tymolol maleinianu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vizilatan Duo (50 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Vizilatan Duo zawiera 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (6,8 mg/ml tymololu maleinianu) i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania latanoprostu i tymololu w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ latanoprostu na procesy reprodukcyjne. Tymolol, mimo braku jednoznacznych danych klinicznych, jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Stosowanie beta-adrenolityków w ciąży wiąże się z ryzykiem opóźnienia wzrastania wewnątrzmacicznego oraz wystąpienia u noworodków objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa i hipoglikemia. W przypadku stosowania Vizilatan Duo przed porodem konieczne jest ścisłe monitorowanie noworodka. Lekarz powinien jednoznacznie przeciwwskazać stosowanie leku w okresie ciąży oraz poinformować o technikach minimalizujących wchłanianie ogólnoustrojowe, np. uciskaniu worka łzowego po aplikacji kropli.
beta-adrenolityk, beta-blokada, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dawka terapeutyczna, hipoglikemia, latanoprost, monitorowanie noworodka, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, opóźnienie wewnątrzmacicznego wzrastania płodu, toksyczność reprodukcyjna, tymololu maleinian, Vizilatan Duo, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek łzowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan 50 mcg/ml
Akistan to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml (0,005% w/v), dostarczający około 1,5 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,2 mg/ml (0,02% w/v), pełniący funkcję środka konserwującego. Preparat zawiera także sodu chlorek jako regulator ciśnienia osmotycznego, buforujące związki fosforanowe oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas fosforowy). Akistan jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem pakowanym w butelki LDPE o pojemności 2,5 ml, co umożliwia aplikację około 80 kropli. Dostępne są opakowania pojedyncze (2,5 ml), potrójne i sześcioopakowania, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, fosforan disodu, fosforan sodu, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, regulator pH, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiomersal, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xaloptic 0,05 mg/ml
Preparat Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml) zawiera latanoprost jako substancję czynną oraz benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) i fosforany (6,3 mg/ml) jako substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na latanoprost lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem powiek lub spojówek, a w cięższych przypadkach jako reakcje alergiczne. Każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu, a opakowanie 2,5 ml dostarcza 125 µg substancji czynnej. Preparat ma pH 6,5–6,9 i osmolalność 250–300 mOsm/kg.
alternatywna metoda leczenia, chlorek benzalkoniowy, fosforany, historia medyczna, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, nadwrażliwość, objawy kliniczne, obrzęk powiek, obrzęk spojówek, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Briglau PPH 2 mg/ml
Brymonidyna winian, substancja czynna preparatu Briglau PPH (2 mg/ml), jest selektywnym agonistą receptorów α2-adrenergicznych, wykazującym wysokie powinowactwo do tych receptorów przy jednoczesnym 1000-krotnie mniejszym powinowactwie do receptorów α1. Taka selektywność minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, takich jak mydriasis czy skurcz naczyń włosowatych. Podawana miejscowo do worka spojówkowego, brymonidyna skutecznie obniża ciśnienie śródgałkowe (CŚG) o około 4-6 mmHg, osiągając maksymalny efekt po 2 godzinach od aplikacji. Mechanizm działania obejmuje zarówno zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej, jak i zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego, co potwierdzają badania fluorofotometryczne na modelach zwierzęcych i ludziach. Preparat zawiera 2 mg/ml brymonidyny winianu (1,3 mg substancji aktywnej) oraz 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwantu.
agonista receptora α2-adrenergicznego, astma oskrzelowa, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, efekt hipotensyjny, jaskra, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, receptor adrenergiczny, receptor α1-adrenergiczny, rozszerzenie źrenic, skurcz naczyń włosowatych, trawoprost, worek spojówkowy, β-adrenolityk - Leksykon leków
Interakcje leku – Latacom (50 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Latacom, zawierający latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wynikające z właściwości poszczególnych składników. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z innymi analogami prostaglandyn ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Równoczesne podawanie z innymi β-adrenolitykami, zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi, może prowadzić do kumulacji efektu β-blokującego, nasilając obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz wywołując ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak bradykardia czy niedociśnienie. Ponadto, interakcje z lekami wpływającymi na układ krążenia, w tym doustnymi blokerami kanałów wapniowych, lekami przeciwarytmicznymi (np. amiodaron, chinidyna), glikozydami naparstnicy oraz parasympatykomimetykami, mogą skutkować znacznym nasileniem działań niepożądanych, w tym zaburzeń przewodnictwa sercowego i bradykardii.
adrenalina, amiodaron, analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, bimatoprost, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bloker kanału wapniowego, bradykardia, chinidyna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, digoksyna, diltiazem, działanie hipoglikemizujące, fluoksetyna, glikozyd naparstnicy, guanetydyna, hipoglikemia, inhibitor CYP2D6, jaskra, karwedilol, klonidyna, latanoprost, lek przeciwarytmiczny, metoprolol, nadciśnienie tętnicze, neostygmina, niedociśnienie ortostatyczne, parasympatykomimetyk, paroksetyna, pochodna sulfonylomocznika, propranolol, rozszerzenie źrenic, travoprost, tymolol, werapamil - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox, zawierający 50 mikrogramów/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu, jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu oddechowego charakteryzującymi się nadreaktywnością oskrzeli, takimi jak astma oskrzelowa (aktualna lub w wywiadzie), ciężka POChP oraz inne schorzenia z podobnym mechanizmem. Tymolol, jako beta-bloker, może przenikać do krwiobiegu nawet przy miejscowym stosowaniu, co niesie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją do obturacji dróg oddechowych. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z zaburzeniami rytmu serca, takimi jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia bez rozrusznika, a także u pacjentów z objawową niewydolnością serca i wstrząsem kardiogennym, ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji serca przez tymolol.
astma oskrzelowa, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, choroba Raynauda, cukrzyca, dławica piersiowa, hipoglikemia, hipotensja, latanoprost, miastenia gravis, nadczynność tarczycy, nadreaktywność oskrzeli, niewydolność serca, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, skurcz oskrzeli, tymolol, tyreotoksykoza, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to roztwór kropli do oczu o stężeniu 50 µg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu. Preparat zawiera 0,02% chlorku benzalkonium jako konserwant oraz bufor fosforanowy (sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny), chlorek sodu dla izotoniczności oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny). Roztwór jest bezbarwny, o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), dostępnych w opakowaniach 1, 3 lub 6 butelek. Trwałość wynosi 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, a po otwarciu butelki okres użycia skraca się do 4 tygodni. Przechowywanie nieotwartych butelek wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu dopuszczalna jest temperatura do 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkonium, disodu fosforan bezwodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – Xaloptic Combi (50 mcg + 5 mg)/ml
Preparat Xaloptic Combi, zawierający latanoprost 50 µg/ml oraz tymolol 5 mg/ml, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niezalecane jest jednoczesne stosowanie z innymi analogami prostaglandyn ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Tymolol, jako beta-adrenolityk, może nasilać działania hipotensyjne i bradykardię w połączeniu z doustnymi beta-adrenolitykami, blokerami kanałów wapniowych, lekami przeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem), glikozydami naparstnicy, parasympatykomimetykami oraz guanetydyną. Ponadto inhibitory CYP2D6 (np. chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) mogą zwiększać ogólnoustrojową blokadę receptorów beta-adrenergicznych, co manifestuje się bradykardią i depresją. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania miejscowych beta-adrenolityków oraz monitorowanie pacjentów przy konieczności kojarzenia leków z wymienionych grup.
adrenalina, amiodaron, analog prostaglandyn, beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bloker kanału wapniowego, bradykardia, chinidyna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie hipoglikemizujące, fluoksetyna, glikozyd naparstnicy, guanetydyna, hipoglikemia, inhibitor CYP2D6, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja z alkoholem, jaskra z wąskim kątem przesączania, klonidyna, latanoprost, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, niedociśnienie tętnicze, parasympatykomimetyk, paroksetyna, przełom nadciśnieniowy, rozszerzenie źrenicy, tymolol, zaburzenie przewodnictwa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xaloptic Free 0,05 mg/ml
Lek Xaloptic Free, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml w postaci kropli do oczu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym fosforany obecne w ilości 6,3 mg/ml. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi reakcjami alergicznymi. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy odstąpić od stosowania leku, rozważyć alternatywne metody leczenia jaskry lub nadciśnienia ocznego oraz skierować pacjenta na konsultację alergologiczną. Preparat ma pH około 6,7 i osmolalność około 280 mOsm/kg, co może wpływać na jego tolerancję u poszczególnych pacjentów.
analog prostaglandyn, charakterystyka produktu leczniczego, fosforan, jaskra, konsultacja alergologiczna, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, nadciśnienie oczne, nadwrażliwość na składniki preparatu, objawy nadwrażliwości, odczyn alergiczny, reakcja alergiczna, substancja czynna, wywiad alergologiczny