Przedawkowanie
Monoprost 50 mcg/ml

Przedawkowanie leku Monoprost

Przedawkowanie latanoprostu, substancji czynnej zawartej w kroplach do oczu Monoprost (50 mikrogramów/ml), może skutkować różnymi objawami klinicznymi w zależności od drogi podania i wielkości dawki. Należy dokładnie zapoznać się z potencjalnymi konsekwencjami oraz postępowaniem w przypadku przedawkowania tego leku.¹

Miejscowe przedawkowanie do oka

W przypadku miejscowego przedawkowania kropli Monoprost do oka, raportowane działania niepożądane są stosunkowo ograniczone. Obserwuje się głównie:²

• Podrażnienie oka – manifestujące się dyskomfortem, uczuciem ciała obcego, łzawieniem
• Przekrwienie spojówki – widoczne jako zaczerwienienie oka

Co istotne, nie zaobserwowano innych poważnych działań niepożądanych dotyczących oczu przy przedawkowaniu miejscowym Monoprostu.³

Przyjęcie doustne

W przypadku przypadkowego spożycia produktu Monoprost, należy uwzględnić następujące informacje dotyczące zawartości substancji czynnej:⁴

• Butelka przeznaczona na jeden miesiąc leczenia zawiera 125 mikrogramów latanoprostu
• Butelka przeznaczona na trzy miesiące leczenia zawiera 300 mikrogramów latanoprostu

Przy ocenie ryzyka istotny jest fakt, że ponad 90% latanoprostu ulega metabolizmowi podczas pierwszego przejścia przez wątrobę, co znacząco zmniejsza biodostępność substancji czynnej po podaniu doustnym.⁵

Dawki systemowe i objawy przedawkowania

Dane z badań klinicznych wskazują na istotne różnice w odpowiedzi organizmu zależnie od wielkości dawki systemowej latanoprostu:⁶

• Dożylny wlew 3 mikrogramy/kg masy ciała u zdrowych ochotników powodował średnie stężenia w osoczu 200 razy większe niż podczas standardowego leczenia klinicznego, jednakże nie wywołał żadnych objawów niepożądanych
• Dożylny wlew 5,5-10 mikrogramów/kg masy ciała prowadził do wystąpienia następujących objawów:
  • Nudności
  • Bóle brzucha
  • Zawroty głowy
  • Uczucie zmęczenia
  • Uderzenia gorąca
  • Nadmierne pocenie się

Wpływ na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy

Badania na modelach zwierzęcych oraz u pacjentów z chorobami układu oddechowego dostarczają istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania latanoprostu u osób z współistniejącymi schorzeniami:⁷

• Wpływ na układ sercowo-naczyniowy: U małp dożylny wlew latanoprostu w dawkach do 500 mikrogramów/kg mc. nie wpływał istotnie na parametry układu sercowo-naczyniowego
• Wpływ na układ oddechowy:
  • U małp dożylne podanie latanoprostu wiązało się z przemijającym skurczem oskrzeli
  • U pacjentów z umiarkowaną astmą oskrzelową latanoprost stosowany miejscowo do oka w dawce siedmiokrotnie przewyższającej dawkę terapeutyczną produktu Monoprost nie wywołał skurczu oskrzeli

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania produktu Monoprost należy zastosować leczenie objawowe.⁸ Postępowanie będzie zależeć od drogi podania i nasilenia objawów. W przypadku przedawkowania miejscowego do oka zalecane jest przepłukanie oka wodą lub roztworem fizjologicznym. Przy przypadkowym spożyciu doustnym, monitorowanie stanu pacjenta i leczenie objawowe jest zazwyczaj wystarczające, biorąc pod uwagę wysoką eliminację pierwszego przejścia przez wątrobę.

Tabela objawów przedawkowania