krążenie ogólne
Krążenie ogólne, zwane również krążeniem dużym, stanowi istotną część układu krwionośnego człowieka. Rozpoczyna się w lewej komorze serca, skąd krew bogata w tlen jest tłoczona poprzez aortę do wszystkich tkanek i narządów organizmu, z wyjątkiem płuc. Krew z lewej komory serca przepływa przez tętnice, tętniczki, naczynia włosowate, żyłki, a następnie żyły, aby ostatecznie powrócić do prawego przedsionka serca.
Podstawową funkcją krążenia ogólnego jest dostarczanie tlenu i składników odżywczych do komórek całego organizmu oraz odprowadzanie dwutlenku węgla i innych produktów przemiany materii. W przeciwieństwie do krążenia płucnego, które transportuje krew do płuc w celu wymiany gazowej, krążenie ogólne odpowiada za perfuzję wszystkich pozostałych tkanek.
Prawidłowe funkcjonowanie krążenia ogólnego zależy od wielu czynników, w tym sprawności serca jako pompy, elastyczności naczyń krwionośnych oraz właściwości reologicznych krwi. Zaburzenia w obrębie krążenia ogólnego mogą prowadzić do niedokrwienia tkanek, niedotlenienia narządów i poważnych konsekwencji klinicznych, dlatego utrzymanie jego homeostazy jest kluczowe dla zachowania zdrowia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clotrimazolum Promedo 10 mg/g
Klotrymazol, będący substancją czynną preparatu Clotrimazolum Promedo w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalną absorpcję systemową przy miejscowym stosowaniu na skórę. Farmakokinetyka leku charakteryzuje się niskim przenikaniem do krążenia ogólnoustrojowego, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i ogranicza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych. Taka właściwość jest szczególnie istotna w kontekście długotrwałej terapii przeciwgrzybiczej, gdzie minimalizacja interakcji lekowych i toksyczności systemowej jest kluczowa.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vizidor Duo (20 mg + 5 mg)/ml
Vizidor Duo, zawierający 20 mg dorzolamidu i 5 mg tymololu na ml roztworu, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne dorzolamidu (potwierdzone w badaniach na królikach) oraz ryzyko zahamowania rozwoju wewnątrzmacicznego i objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u płodu związane z tymololem, beta-adrenolitykiem. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. W przypadku konieczności kontynuacji terapii do porodu, zaleca się ścisłe monitorowanie stanu noworodka, zwłaszcza pod kątem bradykardii, hipotensji, zaburzeń oddechowych i hipoglikemii. Podczas karmienia piersią lek również nie powinien być stosowany; tymolol przenika do mleka, a dorzolamid może wpływać na rozwój potomstwa, co wymaga przerwania laktacji przy konieczności terapii. Metody ograniczające wchłanianie systemowe leku mogą zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych i są opisane w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 4.2).
beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dorzolamid chlorowodorek, dysfagia, działanie teratogenne, hipoglikemia, hipotensja, krążenie ogólne, kwasica, nieostre widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, pH krwi, skurcz oskrzeli, stężenie elektrolitów, tymolol maleinian, zaburzenie elektrolitowe, zahamowanie rozwoju wewnątrzmacicznego, zatrzymanie akcji serca, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy – Właściwości farmakokinetyczne
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy, substancja czynna preparatu Alugastrin dostępnego w formie tabletek do rozgryzania i żucia (340 mg) oraz zawiesiny doustnej (1,02 g/15 ml), charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem jonów glinu – poniżej 1% całkowitej zawartości ulega absorpcji w jelicie cienkim. Pozostała część glinu pozostaje w świetle przewodu pokarmowego, gdzie tworzy nierozpuszczalne związki, które są wydalane z kałem. Wchłonięty glin jest eliminowany przez nerki, a jego stężenie w moczu mieści się w zakresie 10–220 µg/dm³, co jest istotne w monitorowaniu bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Jony sodu, obecne w preparacie, podlegają standardowej homeostazie elektrolitowej i są wydalane z moczem; zawiesina doustna dostarcza 163 mg sodu na 15 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w chorobach sercowo-naczyniowych.
absorpcja w jelicie cienkim, Alugastrin, choroba sercowo-naczyniowa, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, eliminacja, fosforan glinu, homeostaza elektrolitowa, krążenie ogólne, postać farmaceutyczna, proces wchłaniania, profil bezpieczeństwa, światło przewodu pokarmowego, tabletki do rozgryzania i żucia, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie przez nerki, wydalanie z organizmu, zaburzenie czynności nerek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitacon 10 mg/ml
Vitacon, zawierający fitomentadion (witaminę K1) w stężeniu 10 mg/ml, charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, głównie lipoproteinami (90%), co wpływa na jego dystrybucję i dostępność biologiczną. Po podaniu domięśniowym dawki 10 mg, stężenie fitomenadionu w osoczu wzrasta do 10-20 μg/l, co stanowi kilkunastokrotne przekroczenie fizjologicznych wartości (0,4-1,2 μg/l). Biodostępność leku wynosi około 50%, co oznacza, że połowa podanej dawki dociera do krążenia ogólnego w formie niezmienionej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (70 mg/ml) i alkohol benzylowy (9 mg/ml), które mogą modyfikować farmakokinetykę fitomenadionu.
alkohol benzylowy, Cremophor EL, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, dystrybucja w organizmie, efekt pierwszego przejścia, krążenie ogólne, lipoproteiny, makrogologlicerolu rycynooleinian, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, schemat dawkowania leku, substancja czynna, wiązanie z białkami osocza, witamina K1, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zovirax Intensive 50 mg/g
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa farmakoterapii, uwzględnianym w sekcji 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Leki można klasyfikować pod względem wpływu na zdolności psychomotoryczne na brak lub nieistotny wpływ, niewielki, umiarkowany, znaczny wpływ oraz przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów. W przypadku kremu Zovirax Intensive zawierającego acyklowir 50 mg/g, producent jednoznacznie wskazuje brak wpływu lub wpływ nieistotny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest typowe dla preparatów stosowanych miejscowo, charakteryzujących się minimalnym wchłanianiem substancji czynnej do krążenia ogólnego i brakiem działania na ośrodkowy układ nerwowy.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, krążenie ogólne, ośrodkowy układ nerwowy, sodu laurylosiarczan, świadoma zgoda pacjenta, wchłanianie substancji czynnej, Zovirax Intensive - Leksykon substancji czynnych
Cyklopentolat – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cyklopentolat chlorowodorek, substancja czynna w produkcie Cykloftyal (10 mg/ml), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na wchłanianie do krążenia ogólnego i brak odpowiednich danych toksykologicznych na modelach zwierzęcych dotyczących wpływu na rozwój zarodka i płodu, stosowanie leku powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Każda kropla roztworu zawiera 0,3 mg cyklopentolatu, co podkreśla konieczność stosowania minimalnej skutecznej dawki. Brak jest również danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi, co wymaga szczegółowej konsultacji i poinformowania pacjentek planujących ciążę o ograniczeniach w dostępnej wiedzy.
- Leksykon substancji czynnych
Dąb szypułkowy – Właściwości farmakokinetyczne
Kora dębu (Quercus robur L., Q. petraea, Q. pubescens) jest surowcem zielarskim wykorzystywanym w preparatach leczniczych, dostępnych m.in. w formie ziół do zaparzania, gdzie 1 g produktu zawiera 1 g kory. Ze względu na miejscowe i zewnętrzne zastosowanie preparatu, nie wymaga się przeprowadzania badań farmakokinetycznych, gdyż penetracja składników aktywnych, głównie garbników, do krążenia ogólnego jest minimalna lub nie występuje. Takie podejście jest zgodne z zasadami dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych stosowanych miejscowo.
badanie farmakokinetyczne, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja produktu, farmakokinetyka, garbnik, kora dębu, krążenie ogólne, parametr farmakokinetyczny, penetracja składnika aktywnego, preparat leczniczy, surowiec zielarski, tradycyjny lek roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluormex 133 mg/g
Preparat Fluormex w postaci płynu stomatologicznego zawiera aminofluorki w stężeniu 133 mg/g, co odpowiada 10 mg czynnego fluoru na gram preparatu (10 000 ppm). Ze względu na miejscowe zastosowanie w jamie ustnej, wchłanianie fluoru przez śluzówkę jest minimalne i stanowi mniej niż 1% całkowitego dziennego wchłaniania. Działanie preparatu ogranicza się głównie do powierzchni zębów, a jego biodostępność ogólnoustrojowa jest bardzo niska, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych systemowych. Po aplikacji około 50% wchłoniętego fluoru jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin, 15-25% z kałem i potem, a pozostałe 25-35% ulega wiązaniu w tkankach twardych, w tym w strukturach zębów.
aminofluorek, biodostępność ogólnoustrojowa, fluor aktywny, gradient stężenia, jama ustna, krążenie ogólne, miazga zęba, płyn stomatologiczny, połączenie szkliwno-zębinowe, powierzchnia zęba, profilaktyka stomatologiczna, śluzówka jamy ustnej, tkanka twarda, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem, zębina - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pregabalin Stada 150 mg
Pregabalin Stada dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Standardowa dawka dobowa wynosi od 150 mg do 600 mg, podawana w 2-3 dawkach podzielonych, dostosowywana indywidualnie do wskazań klinicznych, odpowiedzi pacjenta i tolerancji. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych dawkę początkową ustala się na 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 600 mg/dobę w ciągu kilku tygodni. W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych konieczna jest regularna ocena potrzeby kontynuacji terapii. Odstawianie pregabaliny powinno odbywać się stopniowo przez co najmniej 7 dni, aby zminimalizować ryzyko objawów odstawiennych.
ból neuropatyczny, dawka dobowa, dawka podzielona, dawkowanie pregabaliny, hemodializa, klirens kreatyniny, krążenie ogólne, objawy odstawienne, padaczka, podanie doustne, praktyka kliniczna, Pregabalin Stada, pregabalina, reakcja pacjenta, stężenie kreatyniny, tolerancja terapii, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Estriol – Właściwości farmakokinetyczne
Estriol, będący końcowym metabolitem estrogenów, jest szeroko stosowany w terapii miejscowej atrofii urogenitalnej u kobiet po menopauzie. Jego farmakokinetyka zależy od formy farmaceutycznej, dawki i drogi podania, co wpływa na biodostępność i potencjalne działanie ogólnoustrojowe. Po dopochwowym podaniu preparatów takich jak żel Blissel (50 μg/g), tabletki Gynoflor (30 μg), krem Oekolp (1 mg/g) oraz krem i globulki Ovestin (0,5-1 mg), obserwuje się szybkie wchłanianie estriolu do krwi, z Tmax wynoszącym od 1 do 3 godzin. Maksymalne stężenia (Cmax) w osoczu po pojedynczej dawce wahają się od około 100 pg/ml (Ovestin, Blissel) do 50-150 pg/ml (Oekolp). Estriol wiąże się głównie z albuminami (około 90-91%), a jego okres półtrwania wynosi średnio 1,65 ± 0,82 godziny. Metabolizm zachodzi głównie przez koniugację w wątrobie, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki w formie skoniugowanej.
akumulacja substancji czynnej, albuminy osocza, atrofia urogenitalna, biodostępność, cykl fizjologiczny, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego, działanie estrogenne, estriol, estriol nieskonjugowany, globulina wiążąca hormony płciowe, globulki dopochwowe, glukuronidy i siarczany, koniugacja, koniugacja i dekoniugacja, koniugacja wątrobowa, krążenie jelitowo-wątrobowe, krążenie ogólne, krem dopochwowy, Lactobacillus acidophilus, menopauza, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, proliferacja nabłonka pochwy, przedział międzykwartylowy, SHBG, stężenie endogenne, stężenie maksymalne, tabletka dopochwowa, wiązanie z białkami, żel dopochwowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom, zawierający sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, wykazuje bardzo ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym do worka spojówkowego – jedynie około 0,03% dawki dostaje się do krążenia ogólnego. Przenikanie do cieczy wodnistej jest minimalne, poniżej 0,01% podanej dawki. Sodu kromoglikan wiąże się z białkami osocza na poziomie 57%, co wskazuje na obecność znacznej frakcji wolnej substancji w krążeniu. Substancja nie ulega metabolizmowi, pozostając w organizmie w formie niezmienionej.
absorpcja ogólnoustrojowa, białko osocza krwi, biotransformacja, błona śluzowa oka, ciecz wodnista, eliminacja z organizmu, farmakokinetyka, gałka oczna, krążenie ogólne, krople do oczu, okres półtrwania, Polcrom, przenikanie substancji czynnej, sodu kromoglikan, wiązanie z białkami krwi, worek spojówkowy, wydalanie w postaci niezmienionej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Simvachol 40 mg
Symwastatyna, będąca prolekiem w formie nieaktywnego laktonu, po podaniu doustnym ulega hydrolizie w wątrobie do aktywnego beta-hydroksykwasu, który działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA. Lek charakteryzuje się dobrym wchłanianiem, jednak biodostępność aktywnego metabolitu jest niska (<5%) z powodu intensywnego efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach, a przyjmowanie leku z posiłkiem nie wpływa na jego wchłanianie. Symwastatyna wykazuje wysokie (>95%) wiązanie z białkami osocza oraz brak kumulacji przy wielokrotnym podawaniu. Metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, co ma istotne implikacje kliniczne w kontekście interakcji lekowych. Eliminacja zachodzi głównie z kałem (~60% dawki) oraz w mniejszym stopniu z moczem (~13% dawki) w ciągu 96 godzin.
BCRP, beta-hydroksykwas, białko oporności raka piersi, biodostępność, cytochrom P450 3A4, działanie terapeutyczne, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja ustrojowa, farmakokinetyka symwastatyny, gen SLCO1B1, hydroliza, induktor enzymatyczny, inhibitor enzymatyczny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, krążenie ogólne, lakton nieaktywny, OATP1B1, rabdomioliza, stężenie maksymalne, substancja czynna, wchłanianie doustne, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medispirant stepspray (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Preparat Medispirant stepspray, zawierający mentol (10 mg/g), kwas salicylowy (10 mg/g) oraz metenaminę (20 mg/g) w formie płynu na skórę, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym etanol obecny w ilości 376,04 mg/g, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym rany, otarcia, pęknięcia, zmiany chorobowe z naruszeniem ciągłości naskórka oraz stany zapalne, ze względu na ryzyko podrażnień i nasilania stanu zapalnego. Ponadto, stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia jest przeciwwskazane z powodu zwiększonej przepuszczalności skóry i braku danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
błona śluzowa, działanie niepożądane, krążenie ogólne, kwas salicylowy, mentol, metenamina, nadwrażliwość, naruszenie ciągłości naskórka, przepuszczalność skóry, reakcja alergiczna skórna, reakcja zapalna, roztwór etanolowy, stan zapalny skóry, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, wchłanianie przez skórę, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy Enema, zawierający disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny, podawany doodbytniczo charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem substancji czynnych do krążenia ogólnego. Większość jonów fosforanowych pozostaje w świetle jelita grubego, gdzie wywiera działanie terapeutyczne. Wchłonięte jony fosforanowe dystrybuują się do przestrzeni pozanaczyniowej oraz śródkomórkowej, podlegając regulacji homeostatycznej gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje te nie ulegają istotnym przemianom metabolicznym, a ich eliminacja odbywa się głównie przez nerki z moczem, z mniejszym udziałem wydalania z kałem.
aplikacja doodbytnicza, disodu fosforan dwunastowodny, droga nerkowa, działanie terapeutyczne, farmakokinetyka, gospodarka wodno-elektrolitowa, jelito grube, jon fosforanowy, krążenie ogólne, mechanizm homeostatyczny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń śródkomórkowa, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ciclopirox Ziaja 10 mg/g
Ciclopirox Ziaja to krem o stężeniu 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą, stosowany miejscowo w leczeniu grzybic skóry. Ze względu na farmakokinetykę i farmakodynamikę leku, nie odnotowano przypadków przedawkowania ani ogólnoustrojowych działań niepożądanych, nawet przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry lub częstym stosowaniu. Substancje pomocnicze zawarte w kremie, takie jak alkohol cetylowy (57,5 mg/g), alkohol stearylowy (57,5 mg/g) oraz alkohol benzylowy (4 mg/g), mogą teoretycznie wywołać miejscowe reakcje skórne przy bardzo dużych dawkach, jednak brak jest potwierdzonych danych klinicznych w tym zakresie.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, ciclopirox olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie niepożądane miejscowe, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, krążenie ogólne, przedawkowanie cyklopiroksu, reakcja skórna miejscowa, wchłanianie substancji czynnej, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
L-cystyna – Właściwości farmakokinetyczne
L-cystyna, będąca utlenioną formą cysteiny, jest aminokwasem naturalnie występującym w organizmie i stosowanym w preparatach farmaceutycznych zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z L-cysteiną. W produktach leczniczych takich jak Revalid (50 mg L-cystyny w kapsułce doustnej), Vamin 18 Electrolyte-Free (560 mg L-cysteiny i L-cystyny na 1000 ml roztworu do infuzji) oraz Vaminolact (1,0 g L-cysteiny i L-cystyny na 1000 ml roztworu do infuzji) L-cystyna podlega farmakokinetyce typowej dla aminokwasów. Doustne podanie skutkuje wchłanianiem w przewodzie pokarmowym i transportem przez żyłę wrotną do krążenia ogólnego, natomiast podanie dożylne omija układ wrotny, umożliwiając bezpośredni dostęp do krążenia systemowego. Ze względu na naturalny charakter L-cystyny oraz jej niskie stężenia w preparatach, szczegółowe dane farmakokinetyczne są ograniczone.
aminokwas, aminokwas niezbędny, cysteina, droga podania, farmakokinetyka, kapsułka twarda, krążenie ogólne, L-cystyna, podanie doustne, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, przewód pokarmowy, roztwór do infuzji, substancja czynna, układ wrotny, właściwość farmakokinetyczna, żyła wrotna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Albothyl 90 mg
Produkt leczniczy Albothyl w formie globulek dopochwowych zawiera 90 mg polikrezulenu, który wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne sprzyjające działaniu miejscowemu. Po podaniu dopochwowym polikrezulen jest minimalnie wchłaniany do krążenia ogólnego, co pozwala na utrzymanie wysokiego stężenia substancji czynnej w miejscu aplikacji. Badania kliniczne u zdrowych kobiet wykazały, że niskocząsteczkowe metabolity polikrezulenu, takie jak kwas m-krezolo-4-sulfonowy, kwas m-krezolo-6-sulfonowy, kwas m-krezolo-4,6-disulfonowy oraz dikrezulen, występują w surowicy krwi w bardzo niskich stężeniach, rzędu nanogramów na mililitr, co potwierdza minimalną absorpcję ogólnoustrojową.
6-disulfonowy, Albothyl, badanie kliniczne, dikrezulen, działanie miejscowe, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja nerkowa, globulki dopochwowe, krążenie ogólne, kwas m-krezolo-4, kwas m-krezolo-4-sulfonowy, kwas m-krezolo-6-sulfonowy, oddziaływanie ogólnoustrojowe, podanie dopochwowe, polikrezulen, profil farmakokinetyczny, skuteczność terapeutyczna, stężenie substancji czynnej, stężenie w surowicy, surowica krwi, właściwości farmakokinetyczne