kwas askorbowy
Kwas askorbowy, znany powszechnie jako witamina C, jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze C₆H₈O₆, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu ludzkiego. Jest to rozpuszczalny w wodzie antyoksydant, który odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych, w tym w syntezie kolagenu, regeneracji tkanek oraz wspieraniu układu odpornościowego.
W praktyce klinicznej kwas askorbowy jest wykorzystywany w profilaktyce i leczeniu szkorbutu, a także jako suplement diety w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża, okres laktacji, intensywny wysiłek fizyczny czy przewlekły stres. Wykazuje również działanie wspomagające w infekcjach, szczególnie wirusowych, poprzez stymulację produkcji interferonu oraz aktywności fagocytarnej leukocytów.
Niedobór kwasu askorbowego może prowadzić do szeregu zaburzeń, od zmniejszonej odporności na infekcje, przez zaburzenia gojenia ran, aż po szkorbut charakteryzujący się krwawieniami dziąseł, wypadaniem zębów i kruchością naczyń krwionośnych. Z kolei nadmierne spożycie może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, biegunką oraz zwiększonym ryzykiem powstawania kamieni nerkowych u predysponowanych osób.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Grip Miód i Cytryna 500 mg
Theraflu GRIP Miód i Cytryna to preparat w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (witamina C), acesulfam potasowy, aspartam (31 mg, przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią), sacharozę (5,3 g, istotną dla pacjentów z cukrzycą), dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, odpowiadający 38 mg sodu, ważny dla pacjentów na diecie niskosodowej) oraz barwniki, w tym czerwień Allura AC (0,09 mg, mogąca wywoływać reakcje alergiczne). Aromaty zawierają lecytynę sojową, przeciwwskazaną u osób uczulonych na soję.
acesulfam potasowy, cukrzyca, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, interakcja lekowa, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja alergiczna, roztwór doustny, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Upsarin C 330 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Upsarin C zawiera 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w formie tabletek musujących i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważeniu alternatywnych terapii. W trzecim trymestrze ciąży preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, hamowanie czynności skurczowej macicy, przedłużenie ciąży, zwiększone ryzyko krwawień oraz komplikacje porodowe. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, dlatego Upsarin C jest przeciwwskazany także w okresie laktacji ze względu na potencjalne zagrożenia dla niemowlęcia.
alternatywa terapeutyczna, ciąża, hamowanie czynności skurczowej macicy, komplikacje porodowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktacja, powikłanie neonatologiczne, powikłanie położnicze, przeciwwskazanie w okresie laktacji, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, skłonność do krwawień, tabletka musująca, trymestr ciąży, Upsarin C - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC mini 100 mg/sasz.
Produkt leczniczy ACC mini występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 3 g. Substancją pomocniczą jest sacharoza w ilości 2,829 g na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat zawiera również kwas askorbowy jako stabilizator, sacharynę jako substancję słodzącą oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w odpowiedniej ilości płynu, a produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calcium Sandoz + Vitamin C 260 mg Ca2+ + 1000 mg
Calcium Sandoz + Vitamin C to preparat złożony zawierający 260 mg (6,5 mmola) zjonizowanego wapnia w formie wapnia laktoglukonianu i węglanu wapnia oraz 1000 mg (1,0 g) kwasu askorbowego (witamina C) w każdej tabletce musującej. Wapń jest kluczowy dla utrzymania równowagi elektrolitowej, funkcji nerwowo-mięśniowych oraz mineralizacji kości, a jego niedobory mogą prowadzić do demineralizacji tkanki kostnej i zaburzeń nerwowo-mięśniowych. Witamina C pełni istotną rolę w procesach oksydo-redukcyjnych, syntezie kolagenu, formowaniu tkanki chrzęstnej i zębiny, produkcji elastyny, regeneracji tkanek oraz detoksykacji organizmu. Preparat jest klasyfikowany w grupie ATC A11GB 01 oraz A12AX, co wskazuje na jego zastosowanie jako suplementu uzupełniającego niedobory tych składników.
demineralizacja tkanki kostnej, detoksykacja organizmu, elastyna, immunomodulacja, kwas askorbowy, oddychanie komórkowe, procesy regeneracyjne, równowaga elektrolitowa, stres oksydacyjny, synteza kolagenu, tkanka chrzęstna, wapnia laktoglukonian, węglan wapnia, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zakażenie górnych dróg oddechowych, związki wapnia - Leksykon substancji czynnych
Cynk – Wskazania do stosowania
Cynk (Zn2+) jest kluczowym pierwiastkiem śladowym o szerokim zastosowaniu klinicznym, przede wszystkim w uzupełnianiu niedoborów wynikających z zaburzeń wchłaniania, chorób przewodu pokarmowego, wątroby, nerek, cukrzycy, alkoholizmu oraz stanów zwiększonej utraty cynku. Szczególnie wskazany jest u pacjentów z chorobami skóry (łuszczyca, złuszczające zapalenie skóry), problemami z włosami i paznokciami (wypadanie, łamliwość, zaburzenia wzrostu), a także w terapii wspomagającej odporność, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych i opryszczce wywołanej przez wirus Herpes simplex. Cynk jest także istotnym składnikiem żywienia pozajelitowego u pacjentów dorosłych i dzieci, w tym wcześniaków, oraz w chorobie Wilsona, gdzie działa jako czynnik chelatujący miedź, zmniejszając jej wchłanianie z przewodu pokarmowego.
acrodermatitis enteropathica, biegunka tłuszczowa, celiakia, choroba Crohna, choroba Wilsona, czynnik chelatujący, gospodarka witaminowo-mineralna, herpes simplex, inozyna pranobeks, jadłowstręt psychiczny, katabolizm, keratynocyt, kwas askorbowy, łuszczyca, marskość wątroby, naczynie włosowate, niedobór cynku, niedokrwistość sierpowata, niewydolność nerek, opryszczka warg, penicylamina, pierwiastek śladowy, rutozyd, salicylamid, talasemia, wirus opryszczki pospolitej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie wchłaniania, zespół Downa, zespół jelita krótkiego, zespół nerczycowy, złuszczające zapalenie skóry, zwłóknienie torbielowate trzustki, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamina C Synteza 500 mg
Vitamina C Synteza jest preparatem zawierającym 500 mg kwasu askorbinowego w każdej kapsułce twardej o charakterystycznym żółtym kolorze. Substancją czynną jest kwas askorbinowy (Acidum ascorbicum), a kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz barwników: żółcieni chinolinowej (E 104) w ilości 0,72 mg i żółcieni pomarańczowej (E 110) w ilości 0,006 mg. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC.
dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior, zawierający 280 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg maleinianu feniraminy, może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie związane z feniraminą. Najczęstsze objawy dotyczą układu nerwowego i obejmują uspokojenie lub senność, szczególnie nasilone na początku terapii, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. Ponadto obserwuje się objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu oraz niedociśnienie ortostatyczne manifestujące się zawrotami głowy. Zaburzenia neurologiczne, w tym zaburzenia równowagi, pamięci, koncentracji, koordynacji ruchowej, drżenia oraz rzadziej splątanie i omamy, występują częściej u osób starszych. Rzadziej pojawiają się objawy pobudzenia, takie jak niepokój ruchowy, nerwowość i bezsenność.
działanie antycholinergiczne, działanie neurowegetatywne, kołatanie serca, kwas askorbowy, leukocytopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, mydriaza, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, obrzęk Quinckego, omam, paracetamol, plamica, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, splątanie, suchość błon śluzowych, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie pamięci, zaburzenie pokarmowe, zaburzenie równowagi, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Plenvu –
Plenvu to preparat do oczyszczania jelita grubego u dorosłych pacjentów przed procedurami diagnostycznymi i terapeutycznymi, takimi jak kolonoskopia, sigmoidoskopia, zabiegi chirurgiczne oraz badania radiologiczne jelita. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, podawanego w dwóch dawkach: pierwsza dawka (500 ml roztworu) zawiera 100 g makrogolu 3350, 9 g sodu siarczanu bezwodnego, 2 g sodu chlorku, 1 g potasu chlorku oraz 0,79 g sukralozy, natomiast druga dawka (dwie saszetki A i B, łącznie 500 ml roztworu) zawiera 40 g makrogolu 3350, 3,2 g sodu chlorku, 1,2 g potasu chlorku, 48,11 g sodu askorbinianu, 7,54 g kwasu askorbowego oraz 0,88 g aspartamu. Stężenia elektrolitów w roztworze zapewniają równowagę jonową: sód 160,9 mmol i 297,6 mmol, siarczan 63,4 mmol, chlorek 47,6 mmol i 70,9 mmol, potas 13,3 mmol i 16,1 mmol oraz askorbinian 285,7 mmol na 500 ml odpowiednio w dawce 1 i dawce 2.
askorbinian sodu, aspartam, badanie obrazowe, badanie radiologiczne, biegunka, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, elektrolit, jelito grube, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kwas askorbowy, makrogol, oczyszczenie jelita, polipektomia, procedura diagnostyczna, równowaga elektrolitowa, roztwór doustny, siarczan sodu, sigmoidoskopia, stężenie elektrolitów, sukraloza, światło jelita - Leksykon substancji czynnych
Węglan wapnia – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Węglan wapnia, stosowany zarówno jako suplement wapnia (np. Calperos 500 zawierający 500 mg węglanu wapnia, co odpowiada 200 mg jonów wapnia), jak i składnik leków zobojętniających kwas żołądkowy (np. Gaviscon Duo z 325 mg węglanu wapnia na 10 ml), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyki produktów leczniczych potwierdzają brak zaburzeń funkcji psychomotorycznych, koordynacji czy koncentracji, które są kluczowe dla bezpieczeństwa podczas tych czynności. Dotyczy to zarówno preparatów pojedynczych, jak i złożonych, a także form farmaceutycznych takich jak kapsułki twarde, tabletki musujące czy zawiesiny doustne. Preparaty homeopatyczne zawierające węglan wapnia w rozcieńczeniu D8 również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjentów.
alginian sodu, Calcarea carbonica, Calcium Sandoz, Calperos, funkcja psychomotoryczna, Gaviscon, interakcja lekowa, jon wapnia, kapsułka twarda, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, lek zobojętniający kwas żołądkowy, niedobór wapnia, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, suplementacja wapnia, tabletka musująca, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
żelazo – Interakcje
Preparaty żelaza wykazują liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków, co może prowadzić do zmniejszenia ich skuteczności terapeutycznej. Szczególnie istotne są interakcje z antybiotykami, takimi jak tetracykliny i fluorochinolony, gdzie wchłanianie obu substancji ulega znacznemu obniżeniu (fluorochinolony nawet o 30-75%), co wymaga zachowania odstępów czasowych (min. 2-3 godziny) lub unikania jednoczesnego stosowania. Podobne mechanizmy chelatowania i konkurencji o miejsca wchłaniania obserwuje się w przypadku leków stosowanych w chorobach neurologicznych (lewodopa, karbidopa, entakapon), endokrynologicznych (tyroksyna), układu kostno-stawowego (bisfosfoniany, penicylamina) oraz inhibitorów integrazy HIV (biktegrawir i inni). W przypadku preparatów pozajelitowych żelaza istnieje ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak omdlenia czy wstrząs, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu różnych form soli żelaza, a także wpływ na wyniki badań laboratoryjnych (fałszywe podwyższenie bilirubiny, obniżenie wapnia, zabarwienie surowicy).
bilirubina, biodostępność, bisfosfonian, chelatowanie, cholestyramina, doksycyklina, działanie przeciwparkinsonowskie, entakapon, fluorochinolon, hepcydyna, hipotyroksynemia, inhibitor integrazy HIV, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor pompy protonowej, kaptopryl, kompleks chelatowy, kwas acetohydroksamowy, kwas askorbowy, lek zobojętniający, lewodopa, marskość wątroby, mykofenolan mofetylu, niedoczynność tarczycy, penicylamina, polifenol, stężenie bilirubiny, tetracyklina, transferyna, tyroksyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Upsarin C 330 mg + 200 mg
Lek Upsarin C, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w tabletce musującej, jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. Preparat należy podawać doustnie po rozpuszczeniu tabletki w płynie, najlepiej po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Dawkowanie u dorosłych wynosi 1-2 tabletki co 4-8 godzin, z maksymalną dawką dobową 3 g kwasu acetylosalicylowego i 1 g kwasu askorbowego (do 5 tabletek). U osób starszych dawka maksymalna kwasu acetylosalicylowego jest obniżona do 2 g na dobę, natomiast u dzieci w wieku 12-15 lat zaleca się 1 tabletkę co 4-8 godzin, nie przekraczając 50 mg/kg masy ciała kwasu acetylosalicylowego i 5 tabletek na dobę. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA Hot 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg
Scorbolamid EXTRA Hot to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w saszetkach zawierających 300 mg salicylamidu, 300 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku (w postaci glukonianu cynku). Preparat charakteryzuje się żółtym granulatem o cytrynowym zapachu, z widocznymi aglomeratami i sporadycznymi ciemnymi przebarwieniami. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, hydroksypropyloceluloza, kwas cytrynowy, aromat cytrynowy, sukralozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, środków wiążących i słodzących.
glukonian cynku, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rutozyd, salicylamid, środek przeciwzbrylający, stosowanie doustne, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorvita 1000 mg
Produkt leczniczy Ascorvita w formie tabletek musujących zawiera 1000 mg kwasu askorbowego na tabletkę, co umożliwia efektywną suplementację witaminy C w stanach zwiększonego zapotrzebowania organizmu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (400 mg), sód (294,5 mg) oraz aspartam (30,4 mg). Postać musująca sprzyja szybkiemu rozpuszczeniu w wodzie, co zwiększa biodostępność kwasu askorbowego i ułatwia podawanie wysokiej dawki witaminy C. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, wypełniaczy, słodzików oraz barwników, co wpływa na stabilność, właściwości fizykochemiczne i cechy organoleptyczne preparatu.
aromat cytrynowy, aspartam, biodostępność kwasu askorbowego, efekt musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, regulator kwasowości, ryboflawiny sodu fosforan, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka musująca, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to lek w postaci proszku musującego dostępny w saszetkach, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie wapnia laktoglukonianu (1,55 g). Substancje pomocnicze obejmują m.in. 20 mg aspartamu i 178 mg sodu na saszetkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Proszek należy rozpuścić w szklance wody, tworząc klarowny, musujący roztwór doustny. Produkt zawiera także sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, aromat cytrynowy, sodu laurylosiarczan, β-karoten oraz powidon K-25, które pełnią funkcje regulatorów kwasowości, substancji powierzchniowo czynnych, barwników i substancji wiążących.
aspartam, beta-karoten, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, reakcja musowania, regulator kwasowości, roztwór doustny, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, wapń laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) w stężeniu 100 mg/ml. Produkt charakteryzuje się bezbarwnym do lekko żółtego wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 20 ml w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze to sacharoza, kwas cytrynowy oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Ze względu na obecność sacharozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Plenvu –
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt leczniczy Plenvu, będący proszkiem do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne, czas reakcji ani koordynację wzrokowo-ruchową, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu. Skład Plenvu obejmuje makrogol 3350 (100 g w dawce pierwszej i 40 g w saszetce A dawki drugiej), elektrolity (m.in. sód, potas, chlorki, siarczany) oraz substancje pomocnicze, a po rozpuszczeniu w 500 ml roztworu stężenia jonów elektrolitów wynoszą odpowiednio: dla dawki pierwszej – sód 160,9 mmol, siarczan 63,4 mmol, chlorek 47,6 mmol, potas 13,3 mmol; dla dawki drugiej – sód 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, chlorek 70,9 mmol, potas 16,1 mmol. Tak dobrany skład minimalizuje ryzyko zaburzeń elektrolitowych i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.
askorbinian sodu, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, dokumentacja medyczna, efekt uboczny, funkcja psychomotoryczna, jon elektrolitowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas askorbowy, makrogol, oczyszczanie przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, Plenvu, postać farmaceutyczna, psychomotoryka, roztwór doustny, siarczan sodu, skład elektrolitowy, sukraloza, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Vitaminum C Teva 100 mg/ml
Kwas askorbinowy (witamina C) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami, co ma istotne znaczenie kliniczne. Duże dawki witaminy C zakwaszają mocz, co zwiększa wchłanianie zwrotne leków o charakterze kwasowym i zmniejsza wydalanie, nasilając ich działanie, natomiast leki zasadowe wykazują odwrotny efekt. Szczególnie ważne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów stosujących doustne antykoagulanty, gdyż witamina C może osłabiać ich efekt terapeutyczny. Interakcja z deferoksaminą jest krytyczna – witamina C zwiększa toksyczność żelaza, zwłaszcza na mięsień sercowy, co wymaga unikania jej stosowania przez pierwszy miesiąc terapii deferoksaminą oraz jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności serca. Ponadto, kwas acetylosalicylowy zmniejsza wchłanianie witaminy C o około 33% i jej wydalanie z moczem o około 50%, choć znaczenie kliniczne tej interakcji pozostaje nie do końca określone.
deferoksamina, doustny antykoagulant, doustny lek przeciwzakrzepowy, doustny środek antykoncepcyjny, działanie przeciwpsychotyczne, efekt przeciwzakrzepowy, estradiol, estrogen, fenytoina, flufenazyna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek neuroleptyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek zobojętniający, niewydolność nerek, parametr krzepnięcia, parametr układu krzepnięcia, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przedawkowanie żelaza, przewlekły alkoholizm, stres oksydacyjny, tetracyklina, witamina C, zaburzenie czynności serca, zaburzenie gojenia ran, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Bioaron SYSTEM w formie syropu zawiera 1920 mg/5 ml wyciągu z liści aloesu drzewiastego oraz 51 mg/5 ml witaminy C. Dotychczasowe dane farmakowigilancji nie wskazują na występowanie działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem tego preparatu. Przewidywanym efektem nadmiernego spożycia są głównie łagodne zaburzenia dyspeptyczne, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia czy nudności, bez określonej dawki progowej. Nie odnotowano przypadków zatrucia kwasem askorbinowym ani nasilenia działań niepożądanych w trakcie lub po zakończeniu terapii, co potwierdza wysoki profil bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego AntyGrypin COMPLEX, zawierającego 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, wykazały brak istotnych klinicznie efektów toksycznych przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Ocena farmakologiczna nie ujawniła negatywnego wpływu na podstawowe funkcje życiowe, w tym układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, obejmujące analizy biochemiczne, hematologiczne i histopatologiczne, potwierdziły bezpieczeństwo stosowania składników i ich kombinacji. Ponadto, testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały zdolności do indukowania mutacji genowych ani aberracji chromosomowych, a badania kancerogenności nie wskazały na podwyższone ryzyko rozwoju nowotworów przy długotrwałej ekspozycji.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, chlorofenaminy maleinian, kwas askorbowy, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, ryzyko kancerogenne, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zmiana biochemiczna, zmiana hematologiczna, zmiana histopatologiczna, zmiana nowotworowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DropiCe 100 mg/ml
Preparat DropiCe, zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na kwas askorbinowy lub substancje pomocnicze, kamicę nerkową (ze względu na ryzyko tworzenia kamieni szczawianowych), podwyższone stężenie kwasu moczowego (z uwagi na możliwość zaostrzenia hiperurykemii), a także zaburzenia spichrzania żelaza, takie jak talasemia, hemochromatoza i niedokrwistość syderoblastyczna, gdzie kwas askorbinowy może nasilać nieprawidłową kumulację żelaza. Dodatkowo, choroba wrzodowa żołądka stanowi przeciwwskazanie ze względu na potencjalne nasilenie dolegliwości i ryzyko zaostrzenia zmian wrzodowych.
badanie ogólne moczu, choroba wrzodowa żołądka, gospodarka żelazem, hemochromatoza, hiperurykemia, kamica nerkowa, kamienie szczawianowe, krople doustne, kwas askorbowy, nadwrażliwość na kwas askorbowy, nadżerka błony śluzowej żołądka, niedokrwistość syderoblastyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, talasemia, wchłanianie żelaza, witamina C, zaburzenia spichrzania żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Troxescorbin, zawierający 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu oraz 200 mg kwasu askorbowego w kapsułkach twardych, posiada ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na którykolwiek składnik preparatu, co może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), objawami ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani), układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz reakcjami ogólnoustrojowymi (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać terapię i poinformować pacjenta o konieczności unikania leku w przyszłości.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, kapsułka twarda, kwas askorbowy, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, O-β-hydroksyetylorutosyd, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Polopiryna C Plus w formie proszku musującego zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci wapnia laktoglukonianu (1,55 g). Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu, co jest uzasadnione dobrze poznanym profilem farmakologicznym i toksykologicznym poszczególnych składników, które są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej. Kwas acetylosalicylowy pełni rolę niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), kwas askorbowy jest niezbędnym składnikiem odżywczym, a wapń stanowi podstawowy pierwiastek mineralny organizmu.
- Leksykon substancji czynnych
Okserutyna – Działania niepożądane
Okserutyna (O-β-hydroksyetylorutozyd), stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, wykazuje bardzo rzadkie działania niepożądane, występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów. Do najczęściej zgłaszanych należą bóle głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a także napadowe zaczerwienienie twarzy i pokrzywka, które mogą mieć podłoże alergiczne. Lek Troxescorbin zawiera okserutynę w dawce 50 mg oraz kwas askorbowy (witaminę C) w dawce 200 mg, co może modyfikować profil bezpieczeństwa terapii. W przypadku witaminy C, długotrwałe stosowanie dawek powyżej 600 mg/dobę wiąże się z działaniami niepożądanymi o nieznanej częstości, takimi jak bóle głowy, nudności, zaczerwienienie skóry oraz zwiększone oddawanie moczu. Przy dawkach przekraczających 1 g/dobę obserwuje się ryzyko biegunki oraz kamicy nerkowej, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból głowy, długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, farmakoterapia, kamica nerkowa, kwas askorbowy, napadowe zaczerwienienie twarzy, nudność, O-β-hydroksyetylorutozyd, okserutyna, pokrzywka, przewlekła niewydolność żylna, reakcja nadwrażliwości, troxescorbin, układ moczowy, zaburzenie skóry, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zwiększone oddawanie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucofortin 600 mg
Mucofortin zawiera 600 mg acetylocysteiny w każdej tabletce musującej, która działa mukolitycznie poprzez rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej odkrztuszania. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (682,2 mg), aspartam (39,9 mg), oraz sodu wodorowęglan (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat występuje w formie białych, okrągłych tabletek musujących, które przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co powoduje reakcję musowania dzięki obecności kwasu cytrynowego i sodu wodorowęglanu. Ważne jest, aby nie mieszać roztworu z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
acetylocysteina, aspartam, działanie mukolityczne, izomalt, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, odkrztuszanie, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, reakcja musowania, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, wydzielina oskrzelowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Gripex Hot Max, zawierającego paracetamol (1000 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (12,2 mg) w saszetce, są ograniczone i niekompletne. Brakuje kompleksowych badań toksyczności oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa zgodnych z obowiązującymi standardami, zarówno dla paracetamolu, jak i pozostałych składników preparatu. W literaturze naukowej nie ma dostępnych konwencjonalnych badań przedklinicznych oceniających potencjalne ryzyko związane z tym złożonym preparatem, co utrudnia pełną ocenę jego bezpieczeństwa na etapie przedklinicznym. W związku z brakiem kompleksowych danych przedklinicznych, ocena bezpieczeństwa Gripex Hot Max opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu związanym ze stosowaniem poszczególnych substancji czynnych. Ze względu na nieznane interakcje między składnikami w kontekście toksykologii przedklinicznej, zaleca się stosowanie leku zgodnie z wskazaniami klinicznymi oraz zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych, w tym u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Konieczne jest monitorowanie pacjentów oraz uwzględnienie ograniczeń wynikających z braku pełnych danych przedklinicznych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Multi-Sanostol –
Produkt leczniczy Multi-Sanostol to syrop wielowitaminowy zawierający witaminy A (2400 j.m.), D3 (200 j.m.), B1 (2 mg), B2 (2 mg), B6 (1 mg), C (100 mg), E (2 mg), PP (10 mg), dekspantenol (4 mg) oraz związki wapnia: glukonian wapnia (50 mg) i fosforomleczan wapnia (50 mg) na 10 ml preparatu. Nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo tego złożonego preparatu, w tym toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy czy wpływ na reprodukcję. Składniki aktywne są jednak dobrze znane i mają ustalone profile bezpieczeństwa na podstawie długotrwałego stosowania klinicznego.
badania in vitro, badania przedkliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, cholekalcyferol, dekspantenol, fosforomleczan wapnia, genotoksyczność, glukonian wapnia, kumulacja witamin, kwas askorbowy, kwas sorbowy, nadwrażliwość na składniki, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, potencjał rakotwórczy, retynolu palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, sacharoza, substancje pomocnicze, syrop glukozowy, syrop wielowitaminowy, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, toksyczność ostra, witamina A, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina C, witamina D3, witamina E, witamina PP, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Juvit C
Preparat JUVIT C, zawierający kwas askorbowy w stężeniu 100 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), ze względu na ryzyko hemolizy erytrocytów. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić wywiad w kierunku tego defektu enzymatycznego, zwłaszcza u osób z grup etnicznych o podwyższonym ryzyku. Monitorowanie pacjentów z niedoborem G6PD pod kątem objawów hemolizy, takich jak żółtaczka, ciemny mocz czy zmęczenie, jest niezbędne dla zapobiegania poważnym powikłaniom.
Witamina C w dużych dawkach może znacząco wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, zwłaszcza tych opartych na metodach oksydoredukcyjnych. Stosowanie JUVIT C może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów na obecność glukozy w moczu, fałszywie ujemne testy na krew w kale, zaniżone oznaczenia aktywności enzymów oraz zmienne (zawyżone lub zaniżone) wyniki oznaczeń bilirubiny w surowicy. W związku z tym zaleca się poinformowanie laboratorium o przyjmowaniu witaminy C, rozważenie czasowego odstawienia preparatu przed badaniami oraz ostrożną interpretację wyników, aby uniknąć błędnej diagnostyki i nieprawidłowej oceny funkcji narządów.
ciemny mocz, cukrzyca, funkcja wątroby, glukoza w moczu, hemoliza krwinek czerwonych, krew w kale, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas askorbowy, metoda oksydoredukcyjna, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, nieprawidłowa tolerancja glukozy, oznaczanie bilirubiny, witamina C, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zaburzenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (280 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz maleinian feniraminy (10 mg) w jednej saszetce. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol (2,26 g), potas (6,99 mg), alkohol benzylowy (0,3 mg) oraz śladowe ilości barwników (czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa FCF E110), etanolu, benzoesanu sodu (E211) i glikolu propylenowego (E1520). Aromat malinowy, będący składnikiem leku, zawiera dodatkowe konserwanty i barwniki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas octowy, maleinian feniraminy, maltodekstryna, mannitol, octan etylu, octan izoamylu, paracetamol, powidon, sodu chlorek, sodu siarczan, sorbinian potasu, triacetyna, wanilina, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rutinoscorbin zawiera rutynę (rutozyd trójwodny) w dawce 25 mg oraz kwas askorbowy (witaminę C) w dawce 100 mg. Analiza dostępnej literatury przedklinicznej dotyczącej bezpieczeństwa tych substancji nie wykazała istotnych zagrożeń toksykologicznych przy stosowaniu w zalecanych dawkach terapeutycznych. Profil bezpieczeństwa obu składników jest dobrze poznany i nie wskazuje na ryzyko kliniczne wymagające szczególnej uwagi podczas standardowego stosowania preparatu.
badanie bezpieczeństwa leku, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, dawka leku, dawka terapeutyczna, kwas askorbowy, piśmiennictwo naukowe, profil bezpieczeństwa, Rutinoscorbin, rutyna, ryzyko toksykologiczne, stosowanie kliniczne, substancja czynna, witamina C - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy, dostępny w formie proszku musującego, zawiera trzy główne składniki aktywne: kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (witamina C, 300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg). Dodatkowo produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym 178 mg sodu wodorowęglanu oraz aspartam. Zgodnie z charakterystyką leku, stosowany w zalecanych dawkach, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest kluczowe dla pacjentów aktywnych zawodowo wymagających zachowania pełnej sprawności psychomotorycznej podczas terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Choligrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg). Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy i zmniejszenie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co obniża wrażliwość na kininy i serotoninę oraz redukuje gorączkę bez wpływu na agregację płytek krwi. Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk o przewadze działania alfa-adrenergicznego, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa, łagodząc objawy nieżytu nosa w przebiegu przeziębienia. Kwas askorbinowy pełni rolę uzupełniającą, kompensując potencjalne niedobory witaminy C w trakcie ostrych zakażeń wirusowych.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, nieżyt nosa, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zakażenie wirusowe, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny, sprawność psychomotoryczna, synteza prostaglandyn, wrażliwość OUN, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Troxescorbin, zawierający 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu oraz 200 mg kwasu askorbowego w kapsułkach twardych, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w tych okresach. Kobiety ciężarne powinny być poinformowane o konieczności natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku zajścia w ciążę oraz o potrzebie konsultacji lekarskiej w celu wyboru alternatywnych metod leczenia. Podobnie, u kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki i potencjalnego wpływu na dziecko, co wymaga przerwania stosowania leku i konsultacji z lekarzem.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja rozrodcza, kapsułka twarda, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas askorbowy, laktacja, mleko matki, O-β-hydroksyetylorutozyd, opcja terapeutyczna, przeciwwskazanie do stosowania, przenikanie składników aktywnych, troxescorbin, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvasterol 10 mg
Simvasterol to lek zawierający symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 65,73 mg, 131,46 mg oraz 262,92 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy), oraz substancje zapobiegające zbrylaniu i ułatwiające produkcję (krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian). Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty E172, tytanu dwutlenek E171), trietylu cytrynian, talk oraz powidon K-30.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Juvit Multi –
Produkt Juvit Multi, dostępny w formie kropli doustnych (1 ml ≈ 27 kropli), zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A – palmitynian retinolu, D3 – cholekalcyferol, E – all-rac-α-tokoferylu octan) oraz witamin z grupy B (tiamina, ryboflawina, pirydoksyna), nikotynamid, deksopantenol i kwas askorbinowy. Pomimo braku specyficznych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu, poszczególne składniki są dobrze poznane pod względem farmakologicznym i toksykologicznym, a ich rola fizjologiczna została szeroko udokumentowana. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na danych klinicznych oraz wieloletnim doświadczeniu w stosowaniu tych witamin u ludzi.
badania przedkliniczne, cholekalcyferol, deksopantenol, działanie niepożądane, krople doustne, kwas askorbowy, nikotynamid, pirydoksyna chlorowodorek, przedawkowanie witamin, retynol palmitynian, ryboflawina sodu fosforan, tiamina chlorowodorek, tokoferylu octan, witamina A, witamina D3, witamina E, witaminy grupy B, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Scorbolamid 100 mg + 5 mg + 300 mg
Scorbolamid to preparat złożony w formie tabletek drażowanych, zawierający 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego oraz 5 mg rutozydu, wykazujący działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe oraz wspomagające układ odpornościowy. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu stanów gorączkowych i bólowych związanych z infekcjami wirusowymi górnych dróg oddechowych, takimi jak przeziębienie i grypa, zwłaszcza w początkowym stadium choroby. Ponadto, Scorbolamid znajduje zastosowanie w terapii bólów głowy o charakterze napięciowym oraz nerwobólów, dzięki synergicznemu działaniu składników aktywnych. Salicylamid odpowiada za efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, kwas askorbowy pełni funkcję immunomodulującą, a rutozyd poprawia mikrokrążenie i uszczelnia naczynia włosowate.
ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, dolegliwości bólowe, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbólowe, grypa, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, mikrokrążenie, naczynia krwionośne, naczynia włosowate, nerwobóle, objawy przeziębienia, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, rutozyd, salicylamid, układ odpornościowy, uszkodzenie nerwów obwodowych - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to preparat zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian chlorofenaminy (4 mg) w formie granulatu musującego. Paracetamol charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, z biologicznym okresem półtrwania 2-4 godziny. Działanie przeciwbólowe utrzymuje się 4-6 godzin, a przeciwgorączkowe 6-8 godzin. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym (około 90%) i siarkowym, z udziałem cytochromu P450 prowadzącym do toksycznego metabolitu N-acetylobenzochinonoiminy, który jest detoksykowany przez glutation. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (90% dawki w ciągu 24 godzin), głównie w postaci sprzężonych metabolitów.
biotransformacja wątrobowa, cytochrom P450, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, glutation, granulat musujący, klirens kreatyniny, kwas askorbowy, kwas L-dehydroaskorbowy, kwas L-monodehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, maksymalne stężenie leku, maleinian chlorofenaminy, N-acetylobenzochinonoimina, niewydolność nerek, okres półtrwania, paracetamol, pochodne demetylowane, próg nerkowy, sprzęganie z kwasem glukuronowym, sprzęganie z kwasem siarkowym, sprzężenie z siarczanami, układ oksydoredukcyjny, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, właściwości redukcyjne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active zawiera 600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie działania niepożądane (≤1/10 000), takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość skórna (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Fenylefryna może powodować nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nudności, wymioty oraz zwiększenie ciśnienia krwi. Rzadziej (1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się tachykardię, palpitacje, rozszerzenie źrenicy, jaskrę ostrą zamykającego się kąta, reakcje alergiczne skórne oraz zaburzenia układu moczowego, takie jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, ból głowy, bolesne oddawanie moczu, choroba układu krążenia, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna chlorowodorek, jaskra ostra zamykającego się kąta, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, palpitacje, paracetamol, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona