kwas askorbowy
Kwas askorbowy, znany powszechnie jako witamina C, jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze C₆H₈O₆, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu ludzkiego. Jest to rozpuszczalny w wodzie antyoksydant, który odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych, w tym w syntezie kolagenu, regeneracji tkanek oraz wspieraniu układu odpornościowego.
W praktyce klinicznej kwas askorbowy jest wykorzystywany w profilaktyce i leczeniu szkorbutu, a także jako suplement diety w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża, okres laktacji, intensywny wysiłek fizyczny czy przewlekły stres. Wykazuje również działanie wspomagające w infekcjach, szczególnie wirusowych, poprzez stymulację produkcji interferonu oraz aktywności fagocytarnej leukocytów.
Niedobór kwasu askorbowego może prowadzić do szeregu zaburzeń, od zmniejszonej odporności na infekcje, przez zaburzenia gojenia ran, aż po szkorbut charakteryzujący się krwawieniami dziąseł, wypadaniem zębów i kruchością naczyń krwionośnych. Z kolei nadmierne spożycie może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, biegunką oraz zwiększonym ryzykiem powstawania kamieni nerkowych u predysponowanych osób.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC optima Hot 600 mg/3 g
ACC optima Hot 600 mg/3 g to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 600 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 3 g. Substancja czynna wykazuje działanie mukolityczne, a preparat jest wzbogacony o substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2,045 g/saszetkę), kwas askorbinowy, sacharyna sodowa oraz aromaty cytrynowy i miodowy, które poprawiają smak i stabilność leku. Zawartość sacharozy jest istotna w kontekście pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Forma proszku do rozpuszczenia ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Produkt jest pakowany w saszetki z materiałów aluminium/papier/polietylen, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowanie zawiera 10 saszetek po 3 g. Okres ważności wynosi 3 lata, a lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, z zachowaniem standardowych zasad bezpieczeństwa. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z opakowaniem, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami.
ACC optima Hot, acetylocysteina, aromat cytrynowy, aromat miodowy, dysfagia, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek leczniczy, przeciwutleniacz, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, środek słodzący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
Lek AntyGrypin w postaci tabletek musujących zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 150 mg kwasu askorbowego oraz 50 mg kofeiny na tabletkę. Zalecane dawkowanie u dorosłych to 1-2 tabletki jednorazowo lub kilka razy na dobę, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 5 tabletek. Tabletki należy rozpuścić w szklance wody i przyjmować po posiłku, co zmniejsza ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Stosowanie leku powinno być krótkotrwałe, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Przekroczenie dawki zwiększa ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.
błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dawka dobowa, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwzapalny, niesteroidowe leki przeciwzapalne, przewód pokarmowy, sorbitol, tabletka musująca, zaburzenie czynności przewodu pokarmowego, zaburzenie snu, zaburzenie zasypiania - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA to proszek musujący zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1550 mg wapnia laktoglukonianu na saszetkę. Dawkowanie różni się w zależności od wieku: dorośli mogą przyjmować 1-2 saszetki trzy razy na dobę (maksymalnie 6 saszetek), pacjenci powyżej 65 lat oraz dzieci powyżej 12 lat – 1 saszetka trzy razy na dobę (maksymalnie 3 saszetki). Lek należy rozpuścić w ½ szklanki letniej wody i przyjmować po posiłku, co zmniejsza ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Produkt zawiera również 178 mg sodu i aspartam, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych substancji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin C 400 mg + 240 mg
Aspirin C, zawierający 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 240 mg kwasu askorbowego w tabletkach musujących, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Kwas acetylosalicylowy działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co w ciąży może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewień. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku od 20. tygodnia ciąży, gdyż może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, objawy te zwykle ustępują po przerwaniu terapii. W trzecim trymestrze kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
drugi trymestr ciąży, dysfagia, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zagnieżdżenie w macicy, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuvit C 100 mg/ml
Ocena bezpieczeństwa kwasu askorbinowego (witamina C) w produkcie Ibuvit C (100 mg/ml, krople doustne) opiera się na szerokich badaniach przedklinicznych, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla kluczowych układów fizjologicznych, takich jak sercowo-naczyniowy, oddechowy i nerwowy. Wielokrotne podawanie substancji w różnych dawkach nie spowodowało toksycznych efektów ani patologicznych zmian w narządach wewnętrznych czy parametrach biochemicznych, co potwierdza dobry profil bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu. Ponadto, badania genotoksyczności wykazały pozytywne wyniki jedynie in vitro, które nie zostały potwierdzone w modelach zwierzęcych ani w danych klinicznych, eliminując obawy o potencjalne działanie genotoksyczne u ludzi.
bezpieczeństwo stosowania leku, działanie rakotwórcze, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, kwas askorbowy, model zwierzęcy, parametry biochemiczne, rozwój potomstwa, ryzyko nowotworowe, substancja czynna, teratogenność, testy in vitro, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rozwojowe, zmiany nowotworowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Ascalcin Plus o smaku malinowym zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w każdej dawce i posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, skazami krwotocznymi, zaburzeniami krzepnięcia (wrodzonymi i nabytymi), a także u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe ze względu na ryzyko krwawień. Przeciwwskazania obejmują także zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, takie jak niewyrównana cukrzyca, mocznica i tężyczka, a także hiperkalcemię, szczególnie w kontekście nadczynności przytarczyc, chorób nowotworowych lub przedawkowania witaminy D. Preparat jest niewskazany u pacjentów z astmą oskrzelową wywołaną salicylanami lub NLPZ, a także w ciężkiej niewydolności nerek, wątroby i serca, gdzie może dochodzić do kumulacji substancji czynnych i nasilenia dysfunkcji narządowej.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, fenyloketonuria, hiperkalcemia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, mocznica, nadciśnienie tętnicze, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, retencja sodu, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, tężyczka, toksyczność hematologiczna, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie przewodu pokarmowego, zespół Reye’a - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fervex bez cukru (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Fervex D, zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg), nie posiada wystarczających danych klinicznych ani przedklinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak badań dotyczących wpływu preparatu na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz płodność u obu płci uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. Szczególnie istotne jest potencjalne działanie teratogenne i sedatywne maleinianu feniraminy, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku w tych grupach pacjentek. Zasada ostrożności nakazuje unikanie podawania Fervex D kobietom ciężarnym oraz karmiącym piersią, ze względu na możliwość przenikania składników do mleka matki i potencjalne zagrożenie dla noworodka lub niemowlęcia.
działanie teratogenne, Fervex D, funkcja rozrodcza, grypa, karmienie piersią, komórki jajowe, kwas askorbowy, laktacja, leczenie objawowe, maleinian feniraminy, paracetamol, płodność, profil bezpieczeństwa, przeciwhistaminowe pierwszej generacji, przeziębienie, rozwój płodu, sedacja, zdolność prokreacyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte to preparat w formie tabletek musujących, zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce. Tabletki charakteryzują się białym, okrągłym kształtem z oznaczeniem firmy Bayer i wymagają rozpuszczenia w wodzie przed podaniem, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sodu wodorowęglan modyfikowany, sodu wodorowęglan, sodu węglan, kwas cytrynowy, powidon oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 438 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka konwencjonalna, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg w 1,55 g). Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Ryzyko wad wrodzonych układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek u płodu oraz przedłużenia krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy u matki. Dawkę należy ograniczyć do minimum terapeutycznego, a leczenie prowadzić możliwie krótko, monitorując stan pacjentki i płodu.
dysfagia, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wada wrodzona układu krążenia, wapń laktoglukonian, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
APAP przeziębienie junior to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (300 mg), kwas askorbinowy (20 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg) w jednej saszetce. Lek jest wskazany dla dzieci od 6. roku życia oraz młodzieży i dorosłych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała. U dzieci 6-12 lat zaleca się 1 saszetkę co 4-6 godzin, maksymalnie 4 saszetki na dobę (1200 mg paracetamolu), nie przekraczając 60 mg/kg masy ciała/24 godziny. U młodzieży powyżej 12 lat i dorosłych dawka wynosi 1-2 saszetki co 4-6 godzin, maksymalnie 6 saszetek (1800 mg paracetamolu) na dobę. Preparat można stosować do 3 dni bez konsultacji lekarskiej, dłuższe stosowanie wymaga nadzoru medycznego. Roztwór należy przygotować w 100 ml gorącej wody i spożyć w ciągu 15 minut.
choroba alkoholowa, ciężka niewydolność nerek, dawka dobowa, dawka jednorazowa, dawkowanie paracetamolu, fenylefryna, kwas askorbowy, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, paracetamol, przesączanie kłębuszkowe, roztwór doustny, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zespół Gilberta - Leksykon leków
Skład i postać leku – MUCOATAC 600 mg
MUCOATAC 600 mg to tabletki musujące zawierające 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, przeznaczone do rozpuszczenia w wodzie przed podaniem doustnym. Każda tabletka ma postać białej, okrągłej, płaskiej tabletki o średnicy 25 mm. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy, maltodekstrynę, sodu wodorowęglan (odpowiedzialny za efekt musujący), leucynę, aromat pomarańczowy oraz sacharynę sodową (E 954). Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 194,58 mg sodu, co stanowi około 9,7% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej przez WHO dla dorosłych, a aromat pomarańczowy zawiera siarczyny w stężeniu poniżej 10 ppm, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te związki. Po rozpuszczeniu tabletki w wodzie powstaje roztwór doustny, którego nie należy mieszać z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plenvu –
Lek Plenvu, zawierający makrogol 3350, sodu siarczan bezwodny, sodu chlorek, potasu chlorek, sodu askorbinian oraz kwas askorbowy, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed jego zastosowaniem. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z mechaniczną lub czynnościową niedrożnością przewodu pokarmowego, perforacją przewodu pokarmowego, niedrożnością porażenną jelit, gastroparezą oraz innymi zaburzeniami opróżniania żołądka, ze względu na ryzyko akumulacji płynu, regurgitacji i aspiracji. Ponadto, Plenvu nie powinien być stosowany u osób z fenyloketonurią (z powodu obecności aspartamu w dawce 2 w saszetce A) oraz u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, ze względu na ryzyko hemolizy wywołanej wysokimi dawkami witaminy C (sodu askorbinian 48,11 g i kwas askorbowy 7,54 g w saszetce B, co odpowiada 285,7 mmol jonów askorbinianowych na 500 ml roztworu). Lek jest także przeciwwskazany w toksycznym rozdęciu okrężnicy, gdzie podanie środka przeczyszczającego może prowadzić do perforacji i powikłań septycznych.
W preparacie Plenvu istotna jest także zawartość elektrolitów: dawka 1 zawiera 160,9 mmol sodu, 63,4 mmol siarczanu, 47,6 mmol chlorku i 13,3 mmol potasu na 500 ml roztworu, natomiast dawka 2 zawiera 297,6 mmol sodu, 70,9 mmol chlorku, 16,1 mmol potasu oraz 285,7 mmol askorbinianu na 500 ml. Łączna zawartość sodu w pełnym cyklu leczenia wynosi 458,5 mmol, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i serca, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania. Przed zastosowaniem Plenvu lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad, wykluczyć przeciwwskazania takie jak fenyloketonuria, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, niedrożność przewodu pokarmowego oraz toksyczne rozdęcie okrężnicy, a także ocenić ryzyko reakcji nadwrażliwości na składniki preparatu. W przypadku obecności przeciwwskazań należy rozważyć alternatywne metody przygotowania jelita do badań diagnostycznych lub zabiegów.
askorbinian sodu, aspartam, chlorek potasu, chlorek sodu, fenyloketonuria, gastropareza, hemoliza, kwas askorbowy, makrogol, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, oczyszczanie jelita, perforacja jelita, perforacja przewodu pokarmowego, Plenvu, powikłanie septyczne, reakcja nadwrażliwości, regurgitacja treści żołądkowej, siarczan sodu, środek przeczyszczający, toksemia, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenie nerkowe, zaburzenie opróżniania żołądka - Leksykon leków
Skład i postać leku – DropiCe 100 mg/ml
DropiCe to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i wskazań klinicznych pacjenta. Preparat jest pozbawiony konserwantów, barwników i substancji słodzących, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Skład uzupełniają glicerol jako rozpuszczalnik i stabilizator oraz woda oczyszczona. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III, chroniącą substancję czynną przed degradacją świetlną, wyposażoną w pionowy kroplomierz umożliwiający dokładne odmierzanie dawki, co jest szczególnie istotne w pediatrii. Pojemność opakowania wynosi 30 ml.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w połączeniu z witaminą C (np. Aspirin C Forte zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego i 480 mg kwasu askorbowego) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Mechanizm działania ASA polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn wiąże się z ryzykiem poronień, wad wrodzonych serca i wytrzewień, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, gdzie ryzyko wrodzonych wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W trzecim trymestrze ASA jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz zahamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu i przedłużenia akcji porodowej.
Aspirin C Forte, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, owulacja, poronienie, prostaglandyna, salicylan, toksyczność układu krążenia, wada wrodzona serca, witamina C, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte w formie tabletek musujących zawiera 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego na tabletkę. Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka co 4-8 godzin, maksymalnie do 3 tabletek na dobę (2400 mg ASA i 1440 mg witaminy C), przez nie dłużej niż 4 dni bez konsultacji lekarskiej. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży ze względu na wysoką zawartość substancji czynnych. Tabletki należy rozpuścić w około 200 ml wody i przyjmować po posiłkach, aby zmniejszyć ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek konieczna jest ostrożność oraz monitorowanie parametrów funkcji tych narządów, a także ewentualne dostosowanie dawkowania po konsultacji lekarskiej.
dawka dobowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niewydolność wątroby, parametry czynności wątroby, parametry nerkowe, podanie doustne, podrażnienie przewodu pokarmowego, sód, tabletka musująca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active to preparat złożony zawierający paracetamol (600 mg), kwas askorbinowy (40 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg), klasyfikowany w grupie N02BE51. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w OUN, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i percepcję bólu, nie wpływając na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk alfa-adrenergiczny, powoduje obkurczenie naczyń błony śluzowej nosa, redukując przekrwienie i obrzęk. Kwas askorbinowy wspiera układ odpornościowy, szczególnie w fazie zwiększonego zapotrzebowania podczas infekcji wirusowych. Preparat nie wykazuje działania sedatywnego, co jest istotne dla pacjentów wymagających zachowania pełnej sprawności psychomotorycznej.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, cyklooksygenaza, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, fenylefryna, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, niedrożność nosa, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, przekrwienie, przeziębienie i grypa, receptory adrenergiczne, roztwór doustny, sprawność psychomotoryczna, witamina C, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Scorbolamid EXTRA dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających cztery substancje czynne: 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu cynku. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i okrągły, obustronnie wypukły kształt. W składzie pomocniczym znajdują się substancje o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) oraz lecytyna sojowa (E 322), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Produkt jest stabilny przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cynk, dwutlenek tytanu, glukonian cynku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rutozyd, salicylamid, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka powlekana, tartrazyna, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Lek Coldrex o smaku cytrynowym w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat powinni przyjmować jedną saszetkę co 4-6 godzin, nie przekraczając 4 saszetek na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce 3000 mg paracetamolu, 40 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 240 mg kwasu askorbinowego na dobę. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane. Minimalny odstęp między dawkami to 4 godziny, a terapia nie powinna trwać dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Ascorvita 1000 mg
Kwas askorbinowy zawarty w preparacie Ascorvita wykazuje istotne interakcje farmakologiczne z kilkoma grupami leków, które mają znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe (pochodne warfaryny), gdyż witamina C może nasilać ich działanie i toksyczność, zwiększając ryzyko krwawień. Ponadto, kwas askorbinowy nasila działanie sulfonamidów, co wymaga dostosowania ich dawkowania. Współdziałanie z glikozydami flawonowymi może zwiększać biodostępność i efekt farmakologiczny tych związków, co należy uwzględnić w terapii. Witamina C zwiększa także wchłanianie żelaza niehemowego, co jest korzystne u pacjentów z niedoborem żelaza, ale może prowadzić do przeładowania u osób z zaburzeniami gospodarki żelazem, np. hemochromatozą.
biodostępność kwasu askorbowego, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie przeciwzakrzepowe, działanie synergistyczne, glikozyd flawonowy, gospodarka żelazowa, hemochromatoza, interakcja lekowa, intoksykacja alkoholowa, kwas askorbowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, parametr krzepnięcia, sulfonamid, warfaryna, wchłanianie żelaza, żelazo niehemowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna C
Polopiryna C zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, leki przeciw dnie oraz metotreksat (szczególnie w dawkach >15 mg/tydzień, gdzie jest przeciwwskazana). Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, przewlekłą niewydolnością nerek, młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym oraz niewydolnością wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności salicylanów i konieczność monitorowania czynności wątroby. Ze względu na zawartość sodu (356 mg na tabletkę, co stanowi 17,8% maksymalnej dobowej dawki zalecanej przez WHO), lek wymaga ostrożności u pacjentów kontrolujących spożycie sodu, zwłaszcza z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca. Kwas acetylosalicylowy należy odstawić 5-7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, aby zminimalizować ryzyko wydłużonego czasu krwawienia.
cyklooksygenaza, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, krwawienie miesiączkowe, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, metotreksat, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek, sulfonylomocznik, synteza prostaglandyn, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczność salicylanów, toksyczność szpiku kostnego, uszkodzenie błony śluzowej, witamina C, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Paracetamol – Wskazania do stosowania
Paracetamol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, stosowanym w leczeniu bólu o łagodnym do umiarkowanego nasileniu oraz stanów gorączkowych różnego pochodzenia. Wskazania obejmują bóle głowy (w tym napięciowe i migrenowe), bóle zębów, mięśniowe, kostno-stawowe, menstruacyjne, nerwobóle, bóle gardła oraz bóle pourazowe. W terapii migren i napięciowych bólów głowy często stosuje się paracetamol w połączeniu z kofeiną lub w preparatach złożonych (np. z kwasem acetylosalicylowym i kofeiną). Dawkowanie i postać leku (tabletki 325 mg, 500 mg, zawiesiny 40 mg/ml, czopki 50-250 mg) dobierane są indywidualnie, z uwzględnieniem wieku i masy ciała pacjenta, w tym w pediatrii. Paracetamol jest także składnikiem preparatów złożonych stosowanych w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy, często łączony z fenylefryną, kwasem askorbinowym, kofeiną, chlorofenaminą, pseudoefedryną lub dekstrometorfanem.
biegunka wirusowa, ból gardła, ból kostno-stawowy, ból menstruacyjny, ból mięśni, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból stawów, ból zęba, chlorofenamina, czopek, dekstrometorfan, difenhydramina, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, fenylefryna, gorączka, gorączka poszczepienna, granulat, grypa, ibuprofen, kapsułka miękka, kodeina, kwas askorbowy, migrena, napięciowy ból głowy, nerwoból, ospa wietrzna, preparat złożony, przeziębienie, pseudoefedryna, roztwór doustny, tabletka musująca, tabletka powlekana, usunięcie migdałków podniebiennych, uszkodzenie wątroby, ząbkowanie, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitamina C Synteza 500 mg
W odniesieniu do kwasu askorbowego, substancji czynnej preparatu Vitamina C Synteza, nie przeprowadzono kompleksowych, standardowych badań toksykologicznych na modelach zwierzęcych zgodnych z aktualnymi wymogami regulacyjnymi. Brak jest danych dotyczących toksyczności ostrej (LD50), toksyczności przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej. Mimo to, dostępne dane literaturowe oraz wieloletnie doświadczenie kliniczne wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa kwasu askorbowego stosowanego w dawkach terapeutycznych, typowo 500 mg na kapsułkę w przypadku preparatu Vitamina C Synteza.
dane przedkliniczne, dawka LD50, dawka letalna, dawka terapeutyczna, dawkowanie terapeutyczne, genotoksyczność, kancerogenność, kapsułka twarda, kwas askorbowy, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, test mutagenności, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Vitamina C Synteza - Leksykon substancji czynnych
Witamina C – Interakcje
Witamina C (kwas askorbinowy) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które zależą od dawki oraz składu preparatu. W niskich dawkach, np. 51 mg jednorazowo i 153 mg/dobę w preparacie Bioaron SYSTEM, ryzyko interakcji jest minimalne. Istotne interakcje dotyczą m.in. antybiotyków (tetracykliny, fluorochinolony) z obniżonym wchłanianiem przy jednoczesnym podawaniu z witaminą C i minerałami, leków przeciwparkinsonowskich (lewodopa) z obniżoną skutecznością przy dawkach witaminy B6 ≥5 mg/dobę, glikozydów naparstnicy z ryzykiem zaburzeń rytmu serca przy hiperkalcemii, a także diuretyków tiazydowych zwiększających ryzyko hiperkalcemii. Witamina C zwiększa wchłanianie żelaza, co jest korzystne w niedoborach, ale wymaga monitorowania. Zaleca się zachowanie odstępu 2-3 godzin między podawaniem witaminy C a lekami potencjalnie wchodzącymi w interakcje oraz konsultację lekarską w przypadku terapii skojarzonej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biodostępność, bisfosfoniany, choroba Parkinsona, diuretyk tiazydowy, glikozyd naparstnicy, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, interakcja z lekiem, kwas askorbowy, kwas fitynowy, kwas szczawiowy, lek przeciwwirusowy, lek zobojętniający, lewodopa, lewotyroksyna, naparstnica, niedobór żelaza, pirydoksyna, poziom wapnia, sole żelaza, stres oksydacyjny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ascorvita 1000 mg
Dane przedkliniczne dotyczące kwasu askorbowego (witaminy C) wskazują na bardzo niski profil toksyczności tej substancji. Organizm ludzki posiada efektywny mechanizm homeostatyczny, który reguluje stężenie kwasu askorbowego w tkankach, zapobiegając jego nadmiernej akumulacji. Po osiągnięciu nasycenia tkanek, nadmiar kwasu askorbowego jest wydalany przez nerki, co minimalizuje ryzyko efektów toksycznych. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały istotnych klinicznie działań niepożądanych nawet przy dawkach znacznie przekraczających standardowe dawki terapeutyczne, co potwierdza wysoki margines bezpieczeństwa tej substancji.
- Leksykon substancji czynnych
Salicylamid – Wskazania do stosowania
Salicylamid, stosowany w dawce 300 mg w preparatach złożonych, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w leczeniu objawowym stanów gorączkowych oraz dolegliwości bólowych związanych z infekcjami wirusowymi, takimi jak przeziębienie czy grypa. Jego analgetyczne właściwości są również efektywne w łagodzeniu bólów głowy o różnej etiologii oraz nerwobóli, w tym neuralgii i bólów neurogennych. Preparaty zawierające salicylamid dostępne są w różnych postaciach farmaceutycznych, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od nasilenia objawów i preferencji pacjenta.
ból głowy, ból neurogenny, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, etiologia, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kwas askorbowy, nerwobóle, neuralgia, objawy grypopodobne, objawy przeziębienia, odporność organizmu, rutozyd, salicylamid, stan gorączkowy, tabletka drażowana, tabletka powlekana, układ odpornościowy, uszczelnianie naczyń włosowatych, witamina C, właściwość analgetyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vita-Gem C 1000 mg
Vita-Gem C to preparat w formie proszku musującego, zawierający 1000 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce (5 g), przeznaczony do uzupełniania niedoborów witaminy C oraz w stanach zwiększonego zapotrzebowania na tę witaminę. Wskazania obejmują niedobory witaminy C manifestujące się stanami zapalnymi błon śluzowych oraz szkorbutem, a także sytuacje kliniczne takie jak przeziębienia, nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, obniżona odporność oraz rekonwalescencja po chorobach, urazach czy zabiegach chirurgicznych. Preparat ułatwia podawanie dzięki musującej formie o smaku malinowym, co może poprawić compliance pacjentów.
cukrzyca, fenyloketonuria, gojenie ran, infekcja wirusowa, krwawienie dziąseł, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niedobór witaminy C, niewydolność serca, obniżona odporność, przeziębienie, rekonwalescencja, stan zapalny błony śluzowej, szkorbut, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Calcium Sandoz + Vitamin C 260 mg Ca2+ + 1000 mg
Preparat Calcium Sandoz + Vitamin C zawiera 260 mg jonów wapnia oraz 1000 mg witaminy C w formie tabletek musujących i wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Diuretyki tiazydowe mogą powodować hiperkalcemię poprzez zmniejszenie wydalania wapnia, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy. Kortykosteroidy systemowe obniżają wchłanianie wapnia, co może wymagać zwiększenia dawki suplementu. Glikozydy naparstnicy wykazują zwiększoną toksyczność w warunkach hiperkalcemii, stąd konieczne jest monitorowanie EKG i poziomu wapnia. Wapń w dawkach powyżej 1000 mg może osłabiać działanie antagonistów kanałów wapniowych, a także zmniejszać wchłanianie tetracyklin, bisfosfonianów, fluorku sodu, estramustyny, etydronianu, fenytoiny, chinolonów i preparatów fluoru, co wymaga zachowania odpowiednich odstępów czasowych (2-6 godzin) między podaniem leków.
antagonista kanału wapniowego, bisfosfonian, chinolon, choroba wrzodowa, deferoksamina, diuretyk tiazydowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, estramustyna, fenytoina, fluorek sodu, fosforany nieorganiczne, glikozyd naparstnicy, hemochromatoza, hiperkalcemia, kardiomiopatia, kortykosteroid systemowy, kreatynina, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas fitynowy, kwas moczowy, kwas szczawiowy, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, niewydolność nerek, preparat glinu, sulfonamid, talasemia, tetracyklina, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibuvit C 100 mg/ml
Ibuvit C w formie kropli doustnych (roztwór 100 mg/ml) zawiera kwas askorbowy, dostarczając 5 mg witaminy C na kroplę (1 ml = 100 mg = ok. 20 kropli). Preparat jest wskazany zarówno do profilaktyki, jak i leczenia niedoborów witaminy C, szczególnie gdy dieta nie zapewnia odpowiedniego pokrycia zapotrzebowania. Zalecenia obejmują pacjentów ze zwiększonym zapotrzebowaniem (np. ciąża, laktacja), z zaburzeniami wchłaniania jelitowego oraz w stanach klinicznie potwierdzonego niedoboru. Krople umożliwiają precyzyjne dawkowanie i są wygodne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton 5 mg/ml
Cavinton w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera winpocetynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 10 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas askorbowy, sodu pirosiarczyn (2 mg/ampułka), kwas winowy, alkohol benzylowy (20 mg/ampułka), sorbitol (160 mg/ampułka) oraz wodę do wstrzykiwań. Koncentrat ma postać bezbarwnego do lekko zielonkawego płynu i jest przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych. Należy zwrócić uwagę na istotne niezgodności farmaceutyczne: nie mieszać z heparyną w tej samej strzykawce oraz unikać łączenia z roztworami zawierającymi aminokwasy, choć jednoczesne leczenie przeciwzakrzepowe jest możliwe przy zastosowaniu oddzielnych dróg podania.