Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg

Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg w 1,55 g). Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Ryzyko wad wrodzonych układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek u płodu oraz przedłużenia krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy u matki. Dawkę należy ograniczyć do minimum terapeutycznego, a leczenie prowadzić możliwie krótko, monitorując stan pacjentki i płodu.

Wpływ leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy na płodność, ciążę i laktację

Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy, zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz wapń (200 mg) w postaci wapnia laktoglukonianu (1,55 g), wymaga szczególnej uwagi w kontekście stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje, które należy przekazać pacjentkom w zależności od ich sytuacji klinicznej.1

Wpływ na ciążę

Mechanizm działania kwasu acetylosalicylowego związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn może wywierać niekorzystny wpływ zarówno na przebieg ciąży, jak i na rozwój zarodka oraz płodu. Należy uświadomić pacjentkom, że dane z badań epidemiologicznych wskazują na podwyższone ryzyko wystąpienia poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia w wyniku stosowania inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży.2

Istotnym aspektem jest fakt, że bezwzględne ryzyko wystąpienia wad wrodzonych układu krążenia wzrasta z poziomu mniejszego niż 1% do około 1,5%. Specjaliści podkreślają, że ryzyko to zwiększa się proporcjonalnie do dawki leku oraz czasu trwania terapii. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn powoduje zwiększone ryzyko utraty zarodka zarówno w okresie przed, jak i po implantacji, a także wzrost śmiertelności zarodka i płodu.3

Ponadto stwierdzono zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu krążenia, u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy.4

Zalecenia dotyczące stosowania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży

Kwasu acetylosalicylowego nie należy podawać podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne z medycznego punktu widzenia. Jeżeli zaistnieje konieczność zastosowania kwasu acetylosalicylowego przez kobietę planującą ciążę lub będącą w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, należy pamiętać o następujących zasadach:5

  • dawka leku powinna być ograniczona do minimum terapeutycznego
  • czas trwania leczenia powinien być możliwie najkrótszy
  • należy monitorować stan pacjentki i płodu

Zalecenia dotyczące stosowania w trzecim trymestrze ciąży

Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn w trzecim trymestrze ciąży może wywołać poważne konsekwencje zdrowotne zarówno dla płodu, jak i matki. U płodu mogą wystąpić:6

Pod koniec ciąży stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn może spowodować u matki i noworodka:7

  • Przedłużenie czasu krwawienia – wynikające z zahamowania agregacji płytek krwi, które może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek kwasu acetylosalicylowego
  • Hamowanie czynności skurczowej macicy – prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu

Z uwagi na powyższe zagrożenia, stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 100 mg/dobę i większej jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.8

Wpływ na laktację

Substancje czynne zawarte w produkcie leczniczym Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy przenikają do mleka kobiecego, jakkolwiek ich stężenie jest niewielkie. W przypadku konieczności krótkotrwałego podania leku nie ma zazwyczaj potrzeby przerywania karmienia piersią.9

Należy jednak poinformować pacjentkę, że w sytuacji regularnego przyjmowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego karmienie piersią powinno zostać przerwane przed rozpoczęciem terapii. Decyzja o ewentualnym kontynuowaniu karmienia piersią podczas terapii powinna być zawsze poprzedzona dokładną analizą stosunku korzyści do ryzyka.10

Wpływ na płodność

Istnieją dowody naukowe wskazujące, że leki hamujące cyklooksygenazę, a tym samym syntezę prostaglandyn (w tym kwas acetylosalicylowy zawarty w preparacie), mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na proces owulacji. Jest to działanie o charakterze przemijającym – ustępuje po zakończeniu terapii.11

Kobiety planujące ciążę, które chcą stosować preparat Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy, powinny zostać poinformowane o potencjalnym wpływie tego leku na płodność oraz o tym, że efekt ten ma charakter odwracalny po odstawieniu preparatu.

Praktyczne zalecenia dla lekarzy

Biorąc pod uwagę powyższe informacje, należy sformułować następujące zalecenia praktyczne dla kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią:

  1. Produkt Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na zawartość kwasu acetylosalicylowego w dawce 500 mg.
  2. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży należy unikać stosowania tego produktu, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
  3. U kobiet planujących ciążę stosowanie produktu może przejściowo zaburzyć płodność poprzez wpływ na owulację.
  4. Podczas krótkotrwałego stosowania produktu kontynuacja karmienia piersią jest możliwa, jednak w przypadku regularnego przyjmowania dużych dawek należy przerwać karmienie piersią.
  5. Należy rozważyć alternatywne metody leczenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią, szczególnie w przypadku przewlekłego stosowania produktu.

Każdorazowo decyzja o zastosowaniu produktu u kobiety w wieku rozrodczym, w ciąży lub podczas laktacji, powinna być poprzedzona wnikliwą analizą stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki, dotychczasowego przebiegu ciąży oraz potencjalnych zagrożeń dla płodu lub noworodka.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl