Specjalne ostrzeżenia
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy
Preparat Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, chorobami alergicznymi (np. astma oskrzelowa, katar sienny), zaburzeniami hematologicznymi, dną moczanową, chorobą wrzodową, niewydolnością nerek, wątroby, serca oraz nadciśnieniem tętniczym. Lek może nasilać krwawienia, zwłaszcza u pacjentek z krwotokami macicznymi i przy stosowaniu wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej. Konieczne jest monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie antykoagulanty (przeciwwitaminy K), heparynę, heparyny drobnocząsteczkowe oraz leki przeciwpłytkowe (tyklopidyna, indobufen) ze względu na zwiększone ryzyko krwawień. Przerwanie stosowania leku co najmniej 5 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym jest wskazane ze względu na działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego.
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy
- Choroby współistniejące wymagające szczególnej ostrożności
- Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi
- Ograniczenia czasowe stosowania
- Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe
- Szczególne grupy pacjentów
- Dzieci i młodzież
- Wpływ na płodność
- Interakcje z alkoholem
- Informacje dotyczące substancji pomocniczych
- Kolejne rozdziały
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy (500 mg kwasu acetylosalicylowego + 300 mg kwasu askorbowego + 200 mg wapnia) wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych sytuacjach klinicznych. Właściwa ocena stanu pacjenta przed wdrożeniem leczenia pozwala na zminimalizowanie ryzyka wystąpienia potencjalnych działań niepożądanych.1
Choroby współistniejące wymagające szczególnej ostrożności
Przy zalecaniu produktu należy wziąć pod uwagę następujące stany kliniczne u pacjenta:2
- Nadwrażliwość na inne NLPZ – u pacjentów z nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne istnieje zwiększone ryzyko reakcji alergicznych
- Choroby alergiczne – szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową lub katarem siennym ze względu na możliwość zaostrzenia objawów
- Zaburzenia hematologiczne – w przypadku krwotoków macicznych i nadmiernych krwawień miesiączkowych lek może nasilać objawy
- Dna moczanowa – kwas acetylosalicylowy może nasilać objawy skazy moczanowej
- Choroba wrzodowa – przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, a także przebyte krwawienia z przewodu pokarmowego stanowią czynniki zwiększonego ryzyka powikłań
- Niewydolność nerek lub wątroby – ze względu na metabolizm składników leku
- Nadciśnienie tętnicze – wymaga monitorowania
- Niewydolność serca – ze względu na możliwość retencji płynów
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej – ze względu na ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej
Zastosowanie leku wymaga również ostrożności u pacjentów stosujących wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną ze względu na możliwe zmniejszenie jej skuteczności.3
Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów jednocześnie przyjmujących leki przeciwzakrzepowe:4
- Doustne antykoagulanty (przeciwwitaminy K)
- Heparyna i heparyny drobnocząsteczkowe
- Leki przeciwpłytkowe (tyklopidyna, indobufen)
Łączne stosowanie tych preparatów z kwasem acetylosalicylowym może zwiększać ryzyko krwawień, dlatego wymaga szczególnego nadzoru klinicznego.
Ograniczenia czasowe stosowania
W przypadku planowanych zabiegów chirurgicznych, należy przerwać podawanie leku co najmniej 5 dni przed zaplanowanym zabiegiem ze względu na działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego.5
Jeśli po upływie 3-5 dni stosowania leku u pacjenta nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, konieczna jest ponowna konsultacja lekarska i weryfikacja rozpoznania.6
Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe
Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że stosowanie niektórych leków z grupy NLPZ, szczególnie długotrwałe w dużych dawkach, może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka incydentów zakrzepowo-zatorowych w obrębie tętnic (np. zawał serca, udar mózgu). Dostępne dane są niewystarczające, aby wykluczyć takie ryzyko w przypadku przyjmowania kwasu acetylosalicylowego w dawkach dobowych 4000 mg.7
Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.8
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) powinni otrzymywać mniejsze dawki leku ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.9
Dzieci i młodzież
Dzieci i młodzież, u których występuje infekcja wirusowa z gorączką lub bez, nie powinni przyjmować produktów zawierających kwas acetylosalicylowy bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. W przypadku infekcji wirusowych, szczególnie takich jak grypa typu A i B oraz ospa wietrzna, istnieje ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a – rzadkiej, ale zagrażającej życiu choroby wymagającej natychmiastowej interwencji lekarskiej.10
Ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a może być większe, jeżeli w trakcie tych chorób będzie podawany kwas acetylosalicylowy, chociaż związek przyczynowy nie został jednoznacznie udowodniony. Uporczywe wymioty występujące w czasie trwania chorób wirusowych mogą być objawem zespołu Reye’a i wymagają natychmiastowej oceny lekarskiej.11
Wpływ na płodność
Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet przez wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.12
Interakcje z alkoholem
Picie alkoholu podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego może nasilać działanie drażniące na przewód pokarmowy i zwiększać ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych.13
Informacje dotyczące substancji pomocniczych
Produkt zawiera następujące substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne:14
| Substancja pomocnicza | Zawartość | Uwagi kliniczne |
|---|---|---|
| Sód | 178-356 mg sodu na dawkę | Należy uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie |
| Aspartam | Obecny w składzie | Stanowi źródło fenyloalaniny; może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią |
| Sacharoza | Niewielka ilość | Nie powinni go przyjmować pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania