Interakcje leku
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg

Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA o smaku cytrynowym zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń (200 mg), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w skojarzeniu z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko znacznej toksyczności szpiku kostnego, wynikającej ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń białkowych. Ponadto, ASA nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika), przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) i przeciwpłytkowych (tyklopidyna), zwiększając ryzyko hipoglikemii i krwawień. Wzrost stężenia digoksyny oraz nasilenie działania sulfonamidów, fenytoiny i kwasu walproinowego również wymaga uwagi. ASA osłabia natomiast efektywność leków przeciw dnie moczanowej (np. probenecyd), moczopędnych (furosemid) oraz inhibitorów ACE (kaptopryl, enalapryl). Współpodawanie z kortykosteroidami, NLPZ i SSRI zwiększa ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i krwawień. Kwas askorbinowy może przyspieszać eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz fałszować wyniki testów oksydoredukcyjnych (glukoza, kreatynina, krew utajona). Wapń zmniejsza wchłanianie fluorochinolonów i tetracyklin, nasila działanie glikozydów nasercowych, zwiększa ryzyko hiperkalcemii przy tiazydach oraz osłabia działanie blokerów kanału wapniowego przy jednoczesnym podawaniu z witaminą D.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy, zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) i wapń (200 mg), wchodzi w liczne interakcje z różnymi grupami leków. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla zapewnienia bezpiecznej farmakoterapii.1

Interakcje przeciwwskazane

Metotreksat w dawkach ≥15 mg na tydzień przyjmowany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na nasilenie toksycznego wpływu metotreksatu na szpik kostny. Mechanizm tej interakcji obejmuje zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypieranie go z połączeń z białkami osocza przez salicylany.2

Interakcje nasilające działanie innych leków

Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie następujących grup leków:

  • Leki przeciwcukrzycowe (np. insulina, pochodne sulfonylomocznika) – wzmożenie efektu hipoglikemizującego na skutek wypierania tych leków z połączeń z białkami.3
  • Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe (np. pochodne kumaryny, heparyna, tyklopidyna) – zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenie czasu krwawienia z powodu synergistycznego działania antyagregacyjnego.4
  • Sulfonamidy i fenytoina – kwas acetylosalicylowy nasila działanie sulfonamidów stosowanych w zakażeniach bakteryjnych oraz skraca ich czas działania. Podobnie wzmacnia działanie fenytoiny stosowanej w padaczce.5
  • Digoksyna – zwiększenie stężenia digoksyny we krwi, co może prowadzić do nasilenia działania terapeutycznego i toksycznego tego leku stosowanego w niewydolności serca.6
  • Metotreksat w dawkach <15 mg na tydzień - nasilenie toksycznego działania na szpik kostny z powodu zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania z połączeń z białkami osocza.7
  • Kwas walproinowy – synergistyczne działanie z kwasem acetylosalicylowym może nasilać efekt antyagregacyjny i zwiększać ryzyko krwawień.8

Interakcje osłabiające działanie innych leków

Kwas acetylosalicylowy może osłabiać działanie następujących grup leków:

  • Leki przeciw dnie moczanowej (np. probenecyd) – zmniejszenie działania terapeutycznego, co może prowadzić do nasilenia objawów choroby.9
  • Leki moczopędne (np. furosemid) – osłabienie działania diuretycznego poprzez zatrzymanie sodu i wody w organizmie.10
  • Inhibitory konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl) – zmniejszenie skuteczności hipotensyjnej poprzez ograniczenie filtracji kłębuszkowej w nerkach.11

Interakcje związane ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych

Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z następującymi lekami zwiększa ryzyko działań niepożądanych:

  • Kortykosteroidy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne – zwiększone ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i nerek.12
  • Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania.13

Interakcje związane z kwasem askorbowym

Kwas askorbowy (witamina C) obecny w preparacie może:

  • Zwiększać szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
  • Fałszować wyniki niektórych testów laboratoryjnych wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu, badanie kału na krew utajoną).14

Interakcje związane z wapniem

Składnik wapniowy preparatu może powodować następujące interakcje:

  • Zmniejszenie wchłaniania związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin – wymagana jest co najmniej trzygodzinna przerwa między podaniem tych leków.
  • Nasilenie działania glikozydów nasercowych przy podawaniu dużych dawek wapnia, co może prowadzić do zaburzeń rytmu serca.
  • Wzrost ryzyka hiperkalcemii w połączeniu z lekami moczopędnymi tiazydowymi, które zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia.
  • Osłabianie działania werapamilu i innych blokerów kanału wapniowego przy jednoczesnym podawaniu dużych dawek wapnia wraz z witaminą D.15

Interakcje z alkoholem

Spożywanie alkoholu podczas stosowania preparatu Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie:

  • Uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego – alkohol wzmaga drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na śluzówkę żołądka, co zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń i perforacji.
  • Zaburzenia funkcji nerek – jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego i alkoholu może nasilać nefrotoksyczne działanie leku i prowadzić do uszkodzenia nerek.
  • Wydłużenie czasu krwawienia – zarówno alkohol, jak i kwas acetylosalicylowy hamują agregację płytek krwi, co w połączeniu powoduje podwyższone ryzyko krwawień.16

Tabela interakcji

Lek/Grupa leków Opis interakcji Poziom ważności Składnik odpowiedzialny
Metotreksat (≥15 mg/tydzień) Znaczne zwiększenie toksyczności metotreksatu na szpik kostny Przeciwwskazana Kwas acetylosalicylowy
Metotreksat (<15 mg/tydzień) Nasilenie toksyczności na szpik kostny Wysoki Kwas acetylosalicylowy
Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny, heparyna) Zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenie czasu krwawienia Wysoki Kwas acetylosalicylowy
Leki przeciwpłytkowe (np. tyklopidyna) Nasilone działanie antyagregacyjne, zwiększone ryzyko krwawień Wysoki Kwas acetylosalicylowy
Leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika) Nasilenie działania hipoglikemizującego Średni Kwas acetylosalicylowy
Sulfonamidy i fenytoina Nasilenie działania terapeutycznego i toksycznego Średni Kwas acetylosalicylowy
Digoksyna Zwiększenie stężenia we krwi, nasilenie działania Średni Kwas acetylosalicylowy
Kwas walproinowy Nasilenie działania antyagregacyjnego, zwiększone ryzyko krwawień Średni Kwas acetylosalicylowy
Kortykosteroidy i NLPZ Zwiększone ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i nerek Wysoki Kwas acetylosalicylowy
Inhibitory SSRI Zwiększone ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego Wysoki Kwas acetylosalicylowy
Leki przeciw dnie moczanowej (np. probenecyd) Osłabienie działania, nasilenie objawów choroby Średni Kwas acetylosalicylowy
Leki moczopędne (np. furosemid) Osłabienie działania diuretycznego Średni Kwas acetylosalicylowy
Inhibitory ACE (np. kaptopryl, enalapryl) Osłabienie działania hipotensyjnego Średni Kwas acetylosalicylowy
Alkohol Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek Wysoki Kwas acetylosalicylowy
Pochodne amfetaminy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Zwiększenie szybkości eliminacji leków Niski Kwas askorbowy
Testy laboratoryjne (oznaczanie glukozy, kreatyniny, badanie na krew utajoną) Fałszowanie wyników oznaczeń metodami oksydoredukcyjnymi Średni Kwas askorbowy
Fluorochinolony i tetracykliny Zmniejszenie wchłaniania antybiotyków Średni Wapń
Glikozydy nasercowe (pochodne digoksyny i strofantyny) Nasilenie działania, ryzyko zaburzeń rytmu serca Wysoki Wapń
Leki moczopędne tiazydowe Zwiększone wchłanianie wapnia, ryzyko hiperkalcemii Średni Wapń
Blokery kanału wapniowego (np. werapamil) Osłabienie działania leków przy jednoczesnym podawaniu dużych dawek wapnia z witaminą D Średni Wapń
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl