Interakcje leku
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA o smaku cytrynowym zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń (200 mg), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w skojarzeniu z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko znacznej toksyczności szpiku kostnego, wynikającej ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń białkowych. Ponadto, ASA nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika), przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) i przeciwpłytkowych (tyklopidyna), zwiększając ryzyko hipoglikemii i krwawień. Wzrost stężenia digoksyny oraz nasilenie działania sulfonamidów, fenytoiny i kwasu walproinowego również wymaga uwagi. ASA osłabia natomiast efektywność leków przeciw dnie moczanowej (np. probenecyd), moczopędnych (furosemid) oraz inhibitorów ACE (kaptopryl, enalapryl). Współpodawanie z kortykosteroidami, NLPZ i SSRI zwiększa ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i krwawień. Kwas askorbinowy może przyspieszać eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz fałszować wyniki testów oksydoredukcyjnych (glukoza, kreatynina, krew utajona). Wapń zmniejsza wchłanianie fluorochinolonów i tetracyklin, nasila działanie glikozydów nasercowych, zwiększa ryzyko hiperkalcemii przy tiazydach oraz osłabia działanie blokerów kanału wapniowego przy jednoczesnym podawaniu z witaminą D.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje przeciwwskazane
- Interakcje nasilające działanie innych leków
- Interakcje osłabiające działanie innych leków
- Interakcje związane ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych
- Interakcje związane z kwasem askorbowym
- Interakcje związane z wapniem
- Interakcje z alkoholem
- Tabela interakcji
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy, zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) i wapń (200 mg), wchodzi w liczne interakcje z różnymi grupami leków. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla zapewnienia bezpiecznej farmakoterapii.1
Interakcje przeciwwskazane
Metotreksat w dawkach ≥15 mg na tydzień przyjmowany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na nasilenie toksycznego wpływu metotreksatu na szpik kostny. Mechanizm tej interakcji obejmuje zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypieranie go z połączeń z białkami osocza przez salicylany.2
Interakcje nasilające działanie innych leków
Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie następujących grup leków:
- Leki przeciwcukrzycowe (np. insulina, pochodne sulfonylomocznika) – wzmożenie efektu hipoglikemizującego na skutek wypierania tych leków z połączeń z białkami.3
- Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe (np. pochodne kumaryny, heparyna, tyklopidyna) – zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenie czasu krwawienia z powodu synergistycznego działania antyagregacyjnego.4
- Sulfonamidy i fenytoina – kwas acetylosalicylowy nasila działanie sulfonamidów stosowanych w zakażeniach bakteryjnych oraz skraca ich czas działania. Podobnie wzmacnia działanie fenytoiny stosowanej w padaczce.5
- Digoksyna – zwiększenie stężenia digoksyny we krwi, co może prowadzić do nasilenia działania terapeutycznego i toksycznego tego leku stosowanego w niewydolności serca.6
- Metotreksat w dawkach <15 mg na tydzień - nasilenie toksycznego działania na szpik kostny z powodu zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania z połączeń z białkami osocza.7
- Kwas walproinowy – synergistyczne działanie z kwasem acetylosalicylowym może nasilać efekt antyagregacyjny i zwiększać ryzyko krwawień.8
Interakcje osłabiające działanie innych leków
Kwas acetylosalicylowy może osłabiać działanie następujących grup leków:
- Leki przeciw dnie moczanowej (np. probenecyd) – zmniejszenie działania terapeutycznego, co może prowadzić do nasilenia objawów choroby.9
- Leki moczopędne (np. furosemid) – osłabienie działania diuretycznego poprzez zatrzymanie sodu i wody w organizmie.10
- Inhibitory konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl) – zmniejszenie skuteczności hipotensyjnej poprzez ograniczenie filtracji kłębuszkowej w nerkach.11
Interakcje związane ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych
Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z następującymi lekami zwiększa ryzyko działań niepożądanych:
- Kortykosteroidy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne – zwiększone ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i nerek.12
- Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania.13
Interakcje związane z kwasem askorbowym
Kwas askorbowy (witamina C) obecny w preparacie może:
- Zwiększać szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
- Fałszować wyniki niektórych testów laboratoryjnych wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu, badanie kału na krew utajoną).14
Interakcje związane z wapniem
Składnik wapniowy preparatu może powodować następujące interakcje:
- Zmniejszenie wchłaniania związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin – wymagana jest co najmniej trzygodzinna przerwa między podaniem tych leków.
- Nasilenie działania glikozydów nasercowych przy podawaniu dużych dawek wapnia, co może prowadzić do zaburzeń rytmu serca.
- Wzrost ryzyka hiperkalcemii w połączeniu z lekami moczopędnymi tiazydowymi, które zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia.
- Osłabianie działania werapamilu i innych blokerów kanału wapniowego przy jednoczesnym podawaniu dużych dawek wapnia wraz z witaminą D.15
Interakcje z alkoholem
Spożywanie alkoholu podczas stosowania preparatu Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie:
- Uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego – alkohol wzmaga drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na śluzówkę żołądka, co zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń i perforacji.
- Zaburzenia funkcji nerek – jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego i alkoholu może nasilać nefrotoksyczne działanie leku i prowadzić do uszkodzenia nerek.
- Wydłużenie czasu krwawienia – zarówno alkohol, jak i kwas acetylosalicylowy hamują agregację płytek krwi, co w połączeniu powoduje podwyższone ryzyko krwawień.16
Tabela interakcji
| Lek/Grupa leków | Opis interakcji | Poziom ważności | Składnik odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Metotreksat (≥15 mg/tydzień) | Znaczne zwiększenie toksyczności metotreksatu na szpik kostny | Przeciwwskazana | Kwas acetylosalicylowy |
| Metotreksat (<15 mg/tydzień) | Nasilenie toksyczności na szpik kostny | Wysoki | Kwas acetylosalicylowy |
| Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny, heparyna) | Zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenie czasu krwawienia | Wysoki | Kwas acetylosalicylowy |
| Leki przeciwpłytkowe (np. tyklopidyna) | Nasilone działanie antyagregacyjne, zwiększone ryzyko krwawień | Wysoki | Kwas acetylosalicylowy |
| Leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika) | Nasilenie działania hipoglikemizującego | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Sulfonamidy i fenytoina | Nasilenie działania terapeutycznego i toksycznego | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Digoksyna | Zwiększenie stężenia we krwi, nasilenie działania | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Kwas walproinowy | Nasilenie działania antyagregacyjnego, zwiększone ryzyko krwawień | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Kortykosteroidy i NLPZ | Zwiększone ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i nerek | Wysoki | Kwas acetylosalicylowy |
| Inhibitory SSRI | Zwiększone ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego | Wysoki | Kwas acetylosalicylowy |
| Leki przeciw dnie moczanowej (np. probenecyd) | Osłabienie działania, nasilenie objawów choroby | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Leki moczopędne (np. furosemid) | Osłabienie działania diuretycznego | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Inhibitory ACE (np. kaptopryl, enalapryl) | Osłabienie działania hipotensyjnego | Średni | Kwas acetylosalicylowy |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek | Wysoki | Kwas acetylosalicylowy |
| Pochodne amfetaminy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Zwiększenie szybkości eliminacji leków | Niski | Kwas askorbowy |
| Testy laboratoryjne (oznaczanie glukozy, kreatyniny, badanie na krew utajoną) | Fałszowanie wyników oznaczeń metodami oksydoredukcyjnymi | Średni | Kwas askorbowy |
| Fluorochinolony i tetracykliny | Zmniejszenie wchłaniania antybiotyków | Średni | Wapń |
| Glikozydy nasercowe (pochodne digoksyny i strofantyny) | Nasilenie działania, ryzyko zaburzeń rytmu serca | Wysoki | Wapń |
| Leki moczopędne tiazydowe | Zwiększone wchłanianie wapnia, ryzyko hiperkalcemii | Średni | Wapń |
| Blokery kanału wapniowego (np. werapamil) | Osłabienie działania leków przy jednoczesnym podawaniu dużych dawek wapnia z witaminą D | Średni | Wapń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania