kwas askorbowy
Kwas askorbowy, znany powszechnie jako witamina C, jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze C₆H₈O₆, niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu ludzkiego. Jest to rozpuszczalny w wodzie antyoksydant, który odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych, w tym w syntezie kolagenu, regeneracji tkanek oraz wspieraniu układu odpornościowego.
W praktyce klinicznej kwas askorbowy jest wykorzystywany w profilaktyce i leczeniu szkorbutu, a także jako suplement diety w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża, okres laktacji, intensywny wysiłek fizyczny czy przewlekły stres. Wykazuje również działanie wspomagające w infekcjach, szczególnie wirusowych, poprzez stymulację produkcji interferonu oraz aktywności fagocytarnej leukocytów.
Niedobór kwasu askorbowego może prowadzić do szeregu zaburzeń, od zmniejszonej odporności na infekcje, przez zaburzenia gojenia ran, aż po szkorbut charakteryzujący się krwawieniami dziąseł, wypadaniem zębów i kruchością naczyń krwionośnych. Z kolei nadmierne spożycie może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, biegunką oraz zwiększonym ryzykiem powstawania kamieni nerkowych u predysponowanych osób.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Gripex Hot ZATOKI to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający cztery substancje czynne: paracetamol (650 mg), pseudoefedryny chlorowodorek (60 mg), dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) oraz chlorofenaminy maleinian (4 mg). Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, przeciwkaszlowe oraz przeciwalergiczne. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, w tym sacharoza (15 g na saszetkę) oraz glukoza pochodząca z maltodekstryny, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Lek jest przeznaczony do rozpuszczenia w ciepłej wodzie, co umożliwia podanie go w formie ciepłego napoju, korzystnego w terapii objawów przeziębienia i grypy.
chlorofenaminy maleinian, dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkaszlowe, interakcja farmaceutyczna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, pseudoefedryny chlorowodorek, roztwór doustny, sacharoza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci wapnia laktoglukonianu (1,55 g). Kwas acetylosalicylowy działa jako inhibitor cyklooksygenazy I, co skutkuje działaniem przeciwgorączkowym (poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w podwzgórzu), przeciwbólowym (szczególnie w bólach głowy, mięśni i stawów) oraz przeciwzapalnym i przeciwagregacyjnym. Kwas askorbowy wspiera syntezę kolagenu i prawidłową funkcję naczyń krwionośnych, uzupełniając niedobory witaminy C typowe dla infekcji wirusowych. Wapń laktoglukonian wykazuje działanie przeciwwysiękowe, przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i przeciwalergiczne, a także uczestniczy w procesach krzepnięcia i przebudowy kości.
agregacja płytek krwi, aspartam, ból głowy, dolegliwość dyspeptyczna, działanie przeciwagregacyjne, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwwysiękowe, działanie przeciwzapalne, inhibitor cyklooksygenazy, kaskada krzepnięcia, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, kwas arachidonowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, lek opioidowy, naczynie włosowate, podwyższona temperatura ciała, proces oksydoredukcyjny, przebudowa kości, przepuszczalność naczyń, przeziębienie i grypa, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ściana naczynia krwionośnego, sok żołądkowy, synteza kolagenu, synteza prostaglandyn, tkanka kostna, tkanka łączna, tromboksan, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Lek Choligrip w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego zawiera paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbowy (60 mg) w jednej saszetce. Preparat jest wskazany do kompleksowego leczenia objawowego infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak bóle głowy, dreszcze, ból gardła, niedrożność przewodów nosowych oraz ból związany z zapaleniem zatok przynosowych. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, fenylefryna obkurcza naczynia błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, natomiast kwas askorbinowy wspiera mechanizmy odpornościowe organizmu. Postać proszku do roztworu doustnego umożliwia szybkie wchłanianie i wygodne podanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
ból gardła, ból głowy, dreszcze, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryna, grypa i przeziębienie, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, lek sympatykomimetyczny, niedrożność nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, paracetamol, roztwór doustny, substancja pomocnicza, witamina C, zapalenie zatok, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon substancji czynnych
Salicylamid – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Salicylamid, stosowany w preparatach Scorbolamid, Scorbolamid EXTRA oraz Scorbolamid EXTRA Hot w dawce 300 mg, nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Preparaty te różnią się zawartością dodatkowych składników, takich jak kwas askorbowy (100-300 mg), rutozyd (5-50 mg) oraz cynk (5 mg), jednak dostępne dane kliniczne nie wskazują na przeciwwskazania do wykonywania czynności wymagających wzmożonej koncentracji podczas ich stosowania. Brak jest formalnych ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu podczas terapii tymi lekami.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, glukonian cynku, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, interakcja lekowa, kwas askorbowy, postać stała doustna, rutozyd, salicylamid, Scorbolamid, Scorbolamid EXTRA, Scorbolamid EXTRA Hot, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka drażowana, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
APAP przeziębienie junior to złożony preparat zawierający paracetamol (300 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbinowy (20 mg) w jednej saszetce proszku do sporządzania roztworu doustnego. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w OUN, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i obniża percepcję bólu oraz gorączkę, nie wpływając na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, stymuluje receptory α-adrenergiczne naczyń, powodując ich skurcz i redukcję obrzęku błony śluzowej nosa, co ułatwia oddychanie. Kwas askorbinowy pełni funkcje antyoksydacyjne, wspiera biosyntezę kolagenu, metabolizm aminokwasów, hormonów i żelaza oraz moduluje odpowiedź immunologiczną, co jest istotne w zwalczaniu infekcji wirusowych i bakteryjnych.
7α-hydroksylaza steroidowa, agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, biosynteza kolagenu, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antyoksydacyjne, fenylefryna, hydroksyprolina, immunoglobulina, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, kwas askorbowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, peroksydacja lipidów, prostacyklina, przekrwienie błony śluzowej, receptor α-adrenergiczny, stres oksydacyjny, tromboksan, witamina C - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów grypy i przeziębienia u dorosłych o masie ciała powyżej 50 kg. Substancje czynne działają komplementarnie: paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, kwas askorbinowy uzupełnia zapotrzebowanie na witaminę C, a fenylefryna obkurcza naczynia błony śluzowej nosa, redukując przekrwienie i obrzęk. Lek jest wskazany w łagodzeniu gorączki, bólu głowy, bólu gardła, niedrożności nosa oraz bólu zatok, a jego stosowanie powinno być ograniczone do okresu niezbędnego do złagodzenia objawów, aby uniknąć działań niepożądanych.
ból gardła, ból głowy, ból zatok, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenyloketonuria, gorączka, grypa i przeziębienie, infekcja górnych dróg oddechowych, interakcja lekowa, kwas askorbowy, nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze, niedrożność przewodów nosowych, niewydolność serca, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, przekrwienie i obrzęk, reakcja alergiczna, roztwór doustny, składnik pomocniczy, witamina C, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclo 3 Fort –
Produkt leczniczy Cyclo 3 Fort zawiera wyciąg suchy z kłącza ruszczyka kolczastego (150 mg), hesperydynę metylochalkon (150 mg) oraz kwas askorbinowy (100 mg). Do chwili obecnej brak jest specyficznych badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co oznacza brak udokumentowanych danych potwierdzających lub wykluczających wpływ na sprawność psychomotoryczną pacjentów. W składzie znajduje się również substancja pomocnicza – żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości 0,2469 mg na kapsułkę, która nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne. Wobec braku danych klinicznych, lekarz powinien opierać się na farmakologicznych właściwościach składników oraz doświadczeniu klinicznym, a także uwzględniać indywidualne czynniki ryzyka pacjenta, takie jak wiek, choroby współistniejące czy stosowanie innych leków mogących wpływać na sprawność psychomotoryczną.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, Cyclo 3 Fort, hesperydyny metylochalkon, interakcje lekowe, kapsułki twarde, kwas askorbowy, leczenie farmakologiczne, Ruscus aculeatus, ruszczyk kolczasty, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, wyciąg z kłącza, zaburzenia funkcji poznawczych, zdolności psychomotoryczne, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Comfort 0,5 mg/ml
Visine Comfort to krople do oczu w formie przejrzystego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, co odpowiada 21 µg substancji czynnej na kroplę. Produkt zawiera również fosforan (7,5 µg/kropla) oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, hypromeloza, makrogol 400, kwas borowy, disodu fosforan, sodu cytrynian, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, sodu (S)-mleczan, glicyna, kwas askorbowy, dekstroza jednowodna oraz polikwaternium 42, które wspomagają stabilność, nawilżenie i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest pakowany w 15 ml butelkę z LDPE z zabezpieczeniem przeciw dostępowi dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji oraz 6 tygodni po pierwszym otwarciu.
dekstroza, disodu fosforan, fosforan, glicerol, glicyna, humektant, hypromeloza, izotoniczność, krople do oczu, kwas askorbowy, kwas borowy, magnezu chlorek, makrogol, polietylen o niskiej gęstości, polikwaternium, polipropylen, potasu chlorek, przeciwutleniacz, sodu cytrynian, sodu mleczan, substancja buforująca, tetryzoliny chlorowodorek, Visine Comfort - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w postaci tabletek musujących, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, pod warunkiem stosowania zgodnie z zalecanym dawkowaniem. Lek ten nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, co oznacza brak ryzyka obniżenia koncentracji, wydłużenia czasu reakcji czy innych zaburzeń mogących wpływać na bezpieczeństwo jazdy i pracy z urządzeniami mechanicznymi. Informacje te są jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego, co stanowi istotny element oceny bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów stosujących Polopirynę C.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, obniżenie koncentracji, Polopiryna C, reakcja indywidualna, składnik preparatu, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, tabletka musująca, upośledzenie sprawności psychofizycznej, wydłużenie czasu reakcji, zalecana dawka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Polopiryna Max Hot to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, zawierający trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbinowy 300 mg oraz kofeinę 50 mg w jednej saszetce. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy, a kofeina działa pobudzająco i wzmacnia efekt przeciwbólowy. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1921 mg na saszetkę) oraz aromat cytrynowy zawierający siarczyny i butylohydroksyanizol (E320), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na te składniki.
aromat cytrynowy, butylohydroksyanizol, działanie pobudzające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kofeina, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sorbifer Durules 100 mg Fe(II) + 60 mg
Sorbifer Durules to preparat zawierający 100 mg żelaza(II) w postaci siarczanu żelaza oraz 60 mg kwasu askorbinowego, charakteryzujący się przedłużonym uwalnianiem substancji czynnej przez około 6 godzin. Żelazo jest wchłaniane głównie w dwunastnicy i początkowym odcinku jelita czczego, przy czym forma Fe(II) jest kluczowa dla efektywności absorpcji. Kwas askorbinowy wspomaga redukcję Fe(III) do Fe(II), co zwiększa biodostępność pierwiastka. Po wniknięciu do enterocytów żelazo jest utleniane do Fe(III) i wiązane przez apoferytynę, z której część trafia do krążenia, a część jest magazynowana jako ferrytyna. Około 1/3 żelaza w krążeniu wiąże się z transferyną, która transportuje je do tkanek docelowych, gdzie zachodzi cykliczny proces odłączania i przyłączania żelaza niezbędny do erytropoezy.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sorbifer Durules 100 mg Fe(II) + 60 mg
Produkt leczniczy Sorbifer Durules zawiera 100 mg żelaza(II) w postaci siarczanu żelaza(II) oraz 60 mg kwasu askorbinowego i jest związany z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Częstość tych działań wzrasta wraz ze zwiększeniem dawki, przy dawkach 100-400 mg/dobę odnotowano ich u 7-20% pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, bóle brzucha, biegunka i zaparcia (często, ≥ 1/100 do < 1/10). Rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak owrzodzenia i zwężenia przełyku (rzadko, ≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Dodatkowo, w okresie nadzoru po wprowadzeniu leku zgłaszano owrzodzenia jamy ustnej i wymioty o nieznanej częstości, często związane z nieprawidłowym podaniem (np. żucie lub ssanie tabletek). U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami połykania istnieje zwiększone ryzyko poważnych uszkodzeń przełyku i martwicy oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności.
biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kwas askorbowy, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przełyku, preparat żelaza, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan żelaza(II), Sorbifer Durules, uszkodzenie przełyku, wymioty, wysypka, zaburzenie połykania, zaparcie, zwężenie oskrzeli, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy to proszek musujący zawierający trzy substancje czynne: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu na saszetkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu dostarczanego przez sodu wodorowęglan oraz aspartam. Musujące właściwości produktu wynikają z reakcji kwasu cytrynowego z wodorowęglanem sodu, co zwiększa rozpuszczalność i biodostępność substancji czynnych. Produkt wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem, tworząc klarowny roztwór o smaku cytrynowym, a jego stabilność jest zapewniona przez opakowanie laminowane chroniące przed wilgocią i światłem.
aspartam, betakaroten, biodostępność, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, przeziębienie i grypa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapń laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 40 40 mg
Simvagen to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 20 mg mają ciemnobrązowy kolor, owalny kształt, wymiary około 7,6 x 4,6 mm, oznaczone są napisem „SV3” i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 40 mg są różowe, owalne, o wymiarach około 9,8 x 5,3 mm, oznaczone napisami „SV4” i „M”, bez możliwości podziału. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek powinien być przechowywany w warunkach standardowych, z dala od wilgoci i światła.
blister Al/PVC/PVDC, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvagen, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SimvaHexal 20 20 mg
SimvaHEXAL to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej (od 58,2 mg do 116,4 mg w zależności od dawki). Inne składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki żelaza tlenkowego, które nadają tabletkom charakterystyczne zabarwienie: bladoróżowe (10 mg), pomarańczowe (20 mg) i brązowoczerwone (40 mg). Tabletki są owalne, powlekane i oznakowane odpowiednio do dawki, z linią podziału umożliwiającą podział na równe części.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Multi-Sanostol –
Multi-Sanostol to syrop zawierający kompleks witamin i minerałów, w tym witaminę A (2400 j.m./10 ml), D3 (200 j.m./10 ml), witaminy z grupy B, C, E, PP, dekspantenol oraz związki wapnia. Ze względu na ryzyko teratogenne związane z przedawkowaniem witaminy A oraz potencjalne zagrożenia hiperkalcemią przy nadmiernej podaży witaminy D3, stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych wymaga szczególnej ostrożności. Przekroczenie zalecanej dawki może prowadzić do uszkodzenia płodu oraz zaburzeń rozwojowych, dlatego konieczne jest uwzględnienie całkowitej podaży tych witamin z diety i innych suplementów. Wapń zawarty w preparacie (glukonian i fosforomleczan wapnia po 50 mg/10 ml) wymaga monitorowania w kontekście suplementacji witaminą D3.
cholekalcyferol, dekspantenol, hiperkalcemia, kwas askorbowy, Multi-Sanostol, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, przedawkowanie witaminy A, przedawkowanie witaminy D3, retynol palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, wapnia fosforomleczan, wapnia glukonian, witamina A, witamina C, witamina D3, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte to preparat zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego, klasyfikowany w grupie leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC: N02BA51). Kwas acetylosalicylowy działa poprzez nieodwracalne hamowanie enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostanoidów, takich jak PGE2, PGI2 oraz tromboksan A2. Efektem jest działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne oraz przeciwagregacyjne, szczególnie istotne w profilaktyce przeciwzakrzepowej. Kwas askorbowy, będący silnym antyoksydantem, wspiera funkcje immunologiczne leukocytów, chroni ściany naczyń włośniczkowych poprzez wspomaganie syntezy mukopolisacharydów oraz redukuje stres oksydacyjny, co może modulować przebieg procesów zapalnych.
agregacja płytek krwi, Aspirin C Forte, badanie ex vivo, badanie in vitro, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwzakrzepowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, mukopolisacharyd, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, rodniki tlenowe, stres oksydacyjny, tromboksan A2, witamina C - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Produkt leczniczy Fluxin, zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg) w formie granulatu do sporządzenia roztworu doustnego, nie posiada kompletnych danych przedklinicznych zgodnych z aktualnymi standardami badawczymi. Brakuje szczególnie rzetelnych badań oceniających toksyczny wpływ preparatu na procesy rozrodcze oraz rozwój potomstwa, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania tego leku. Ponadto, nie są dostępne kompleksowe dane dotyczące interakcji między składnikami aktywnymi oraz wpływu substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (11,555 g/saszetkę) i etanol (<15,2 mg/saszetkę), na profil bezpieczeństwa produktu. Wobec braku pełnych badań przedklinicznych, ocena bezpieczeństwa Fluxinu w praktyce klinicznej powinna opierać się na istniejących danych dotyczących poszczególnych składników aktywnych oraz ich znanych profilach bezpieczeństwa. Szczególną ostrożność należy zachować przy długotrwałym stosowaniu oraz u pacjentów z grup szczególnych, ze względu na niekompletną dokumentację dotyczącą potencjalnych działań niepożądanych i interakcji. W związku z tym, decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać ograniczenia dostępnych danych oraz indywidualne ryzyko pacjenta.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, dane przedkliniczne, długoterminowe stosowanie, etanol, interakcja między substancjami, kwas askorbowy, maleinian feniraminy, paracetamol, praktyka kliniczna, proces rozrodczy, profil bezpieczeństwa, rozwój potomstwa, sacharoza, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vita-Gem C 1000 mg
VITA-GEM C to preparat w postaci proszku musującego o smaku malinowym, zawierający 1000 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce o masie 5 g. Substancje pomocnicze obejmują 400 mg sodu wodorowęglanu (odpowiadającego 156 mg jonów sodu Na⁺), 50 mg aspartamu oraz 2,35 g sacharozy. Ze względu na obecność aspartamu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, natomiast zawartość sacharozy wymaga uwagi u osób z cukrzycą. Zawartość sodu może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów stosujących dietę niskosodową.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Efferalgan Vitamin C to preparat w formie tabletek musujących zawierający 330 mg paracetamolu oraz 200 mg kwasu askorbinowego, przeznaczony do leczenia łagodnych i umiarkowanych bólów różnego pochodzenia, takich jak bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, nerwobóle oraz bóle miesiączkowe. Lek wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a jednocześnie uzupełnia poziom witaminy C, co jest szczególnie istotne w stanach infekcyjnych. Tabletki musujące zapewniają szybkie wchłanianie substancji czynnych oraz ułatwiają podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Preparat jest wskazany także w leczeniu objawowym stanów grypopodobnych i przeziębienia, gdzie obniża gorączkę, łagodzi bóle mięśniowo-stawowe oraz wspomaga układ immunologiczny poprzez suplementację witaminy C.
ból głowy, ból miesiączkowy, ból mięśnia, ból stawu, ból zęba, dieta niskosodowa, dolegliwość bólowa, dysmenorrhea, gorączka poszczepienna, infekcja bakteryjna, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, nerwoból, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, stan grypopodobny, stan infekcyjny, tabletka musująca, trudność w połykaniu, właściwość immunomodulująca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitamina C Synteza 500 mg
Preparat Vitamina C Synteza (500 mg, kapsułki twarde) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Należą do nich nadwrażliwość na kwas askorbinowy lub substancje pomocnicze, w tym barwniki żółcień chinolinowa (E 104, 0,72 mg/kapsułkę) i żółcień pomarańczowa (E 110, 0,006 mg/kapsułkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest kamica szczawianowa dróg moczowych, ze względu na metabolizm kwasu askorbinowego do szczawianów, które mogą nasilać formowanie złogów. Ponadto preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami hematologicznymi takimi jak talasemia, niedokrwistość syderoblastyczna oraz hemochromatoza, gdzie witamina C zwiększa wchłanianie żelaza i może pogłębiać jego nadmiar, prowadząc do uszkodzeń narządów. Wrodzony deficyt dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD) stanowi kolejne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko hemolizy indukowanej działaniem utleniającym kwasu askorbinowego.
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, erytroblasty, gospodarka żelazem, hemochromatoza, hemoliza, hiperoksaluria, kamica nerkowa, kamica szczawianowa, kwas askorbowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość syderoblastyczna, rozpad krwinek czerwonych, talasemia, złogi w drogach moczowych, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
Produkt leczniczy APAP ból i gorączka C plus zawiera dwie substancje czynne: paracetamol w dawce 500 mg oraz kwas askorbinowy (witaminę C) w dawce 300 mg. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i podwyższenia progu bólowego, bez działania przeciwzapalnego i bez wpływu na agregację płytek krwi. Kwas askorbinowy pełni rolę antyoksydanta, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwwirusowe, wspomaga syntezę kolagenu oraz aktywuje komórki układu odpornościowego, co jest szczególnie istotne w przebiegu infekcji wirusowych i stanów grypopodobnych.
agregacja płytek krwi, aniony nadtlenkowe, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, granulocyty obojętnochłonne, immunoglobuliny, infekcja wirusowa, interferon, kininy i serotonina, kwas askorbowy, mediatory bólu, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyny, przeciwciała, stan grypopodobny, synteza kolagenu, układ odpornościowy, witamina C, wolne rodniki, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Upsarin C 330 mg + 200 mg
Upsarin C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego (witamina C) w jednej tabletce. Kwas acetylosalicylowy zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, natomiast witamina C pełni funkcję suplementacyjną. Tabletki musujące należy rozpuścić w płynie (woda, mleko lub sok owocowy) przed podaniem, co zwiększa biodostępność substancji czynnych i ułatwia ich wchłanianie. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu benzoesan oraz powidon, odpowiadają za właściwości musujące, stabilność oraz prawidłowe uwalnianie składników aktywnych.
benzoesan sodu, biodostępność substancji czynnych, interakcja niepożądana, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja higroskopijną, substancja pomocnicza, tabletka musująca, witamina C, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwzapalne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Scorbolamid EXTRA
Produkt leczniczy Scorbolamid EXTRA, zawierający 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentów z astmą oskrzelową, niewydolnością wątroby i nerek, przebyłą chorobą wrzodową oraz nadciśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko nasilenia objawów i zaburzeń eliminacji składników leku. Substancje hamujące cyklooksygenazę mogą tymczasowo obniżać płodność kobiet przez wpływ na owulację, co ustępuje po zakończeniu terapii. Zaleca się całkowitą abstynencję od alkoholu podczas leczenia, aby uniknąć nasilenia działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta w celu minimalizacji ryzyka powikłań.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, owulacja, reakcja alergiczna, rutozyd, salicylamid, synteza prostaglandyn, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Bioaron SYSTEM w formie syropu zawiera wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego oraz witaminę C (51 mg w dawce 5 ml), co mieści się w bezpiecznych granicach dawkowania. Badania kliniczne potwierdzają dobrą tolerancję preparatu oraz brak ciężkich działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje alergiczne (występujące niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100) manifestujące się wysypką, świądem czy obrzękiem oraz objawy gastryczne i dyspeptyczne (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000), takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, zgaga czy wzdęcia. Bioaron SYSTEM zawiera także sacharozę (3,93 g/5 ml) i benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub predyspozycjami do reakcji alergicznych.
benzoesan sodu, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysfagia, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, kwas askorbowy, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, objawy dyspeptyczne, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, witamina C, wyciąg z aloesu drzewiastego, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Calcium Sandoz + Vitamin C 260 mg Ca2+ + 1000 mg
Przedawkowanie preparatu Calcium Sandoz + Vitamin C, zawierającego 260 mg jonów wapnia oraz 1000 mg witaminy C w tabletkach musujących, prowadzi do hiperkalcemii i hiperkalciurii, wynikających z przekroczenia dawek wapnia pochodzącego z wapnia laktoglukonianu (1,0 g) i węglanu wapnia (0,327 g). Objawy kliniczne obejmują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (jadłowstręt, nudności, wymioty, zaparcia, ból brzucha), układu nerwowego (zaburzenia psychiczne, śpiączka), mięśniowego (osłabienie, zmęczenie), moczowego (poliuria, zwapnienie nerek, kamica nerkowa) oraz układu krążenia (zaburzenia rytmu serca). Długotrwała suplementacja wapniem powyżej 2000 mg/dobę przez kilka miesięcy stanowi próg toksyczności, a jednorazowe dawki ≥3 g mogą wywołać biegunkę osmotyczną. Nadmiar witaminy C stanowi ryzyko u pacjentów z hemochromatozą lub niedokrwistością syderoblastyczną, nasilając obciążenie żelazem, a u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej może wymagać hemodializy.
arytmia, biegunka osmotyczna, ból brzucha, ból kostny, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, diuretyk pętlowy, hemochromatoza, hemodializa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza, jadłowstręt, kamica nerkowa, kwas askorbowy, niedokrwistość syderoblastyczna, niewydolność nerek, nudności, odwodnienie, osłabienie mięśni, pierwotna nadczynność przytarczyc, poliuria, tiazydowy lek moczopędny, wapń laktoglukonian, węglan wapnia, wymioty, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaparcie, zespół mleczno-alkaliczny, złogi wapniowe, zwapnienie nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń (w postaci wapnia laktoglukonianu), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Kwas acetylosalicylowy, jako NLPZ, nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika) poprzez wypieranie z połączeń białkowych, co zwiększa ryzyko hipoglikemii. Ponadto, zwiększa ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) i antyagregacyjnych (tyklopidyna). Istotne jest także nasilenie toksyczności metotreksatu (ryzyko supresji szpiku) oraz kwasu walproinowego (wzrost skłonności do krwawień). Kwas askorbowy przyspiesza eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz może fałszować wyniki badań biochemicznych (glukoza, kreatynina, krew utajona). Wapń obniża wchłanianie fluorochinolonów i tetracyklin, a jego duże dawki nasilają działanie glikozydów nasercowych, zwiększając ryzyko arytmii. Moczopędne tiazydowe mogą powodować hiperkalcemię poprzez zwiększenie zwrotnego wchłaniania wapnia.
agregacja płytek krwi, bloker kanału wapniowego, digoksyna, dna moczanowa, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, efekt hipoglikemizujący, enalapryl, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, fluorochinolon, furosemid, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, pochodna amfetaminy, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, przewód pokarmowy, reumatoidalne zapalenie stawów, strofantyna, sulfonamid, tetracyklina, tiazydowy lek moczopędny, toksyczność szpiku kostnego, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tyklopidyna, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wapń laktoglukonian, werapamil, witamina D, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sebidin 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sebidin zawiera chlorheksydyny dichlorowodorek 5 mg oraz kwas askorbinowy 50 mg w formie tabletek do ssania. Badania przedkliniczne nie wykazały istotnych zagrożeń bezpieczeństwa związanych z tymi dawkami terapeutycznymi. Pomimo braku szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego czy wpływu na reprodukcję, wszystkie istotne informacje o bezpieczeństwie zostały uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego, w tym w sekcjach dotyczących przeciwwskazań, ostrzeżeń, interakcji oraz działań niepożądanych.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorheksydyny dichlorowodorek, czerwień koszenilowa, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, interakcja lekowa, kwas askorbowy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka do ssania, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, witamina C, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sorbifer Durules 100 mg Fe(II) + 60 mg
Sorbifer Durules to preparat zawierający 100 mg żelaza(II) w postaci siarczanu żelaza(II) oraz 60 mg kwasu askorbinowego w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, stosowany doustnie w leczeniu i profilaktyce niedoboru żelaza. Standardowa dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 2 tabletki na dobę (200 mg Fe(II)), podawane w dawkach podzielonych (rano i wieczorem). W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza dawkę można zwiększyć do 3-4 tabletek na dobę (300-400 mg Fe(II)). U kobiet ciężarnych i karmiących stosuje się dawkę profilaktyczną 1 tabletkę (100 mg Fe(II)) lub leczniczą 2 tabletki na dobę (200 mg Fe(II)). Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat.
dawka lecznicza, dawka profilaktyczna, kwas askorbowy, niedokrwistość, niedokrwistość z niedoboru żelaza, parametry morfologiczne krwi, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, siarczan żelaza, Sorbifer Durules, stężenie hemoglobiny, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia lekowa, zapasy żelaza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ascorvita
Ascorvita zawiera 1000 mg kwasu askorbowego (witamina C) i wymaga ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami. Dawki przekraczające 1 g/dobę są przeciwwskazane u osób ze skłonnością do dny moczanowej, cystynurią, przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub amfetaminę oraz u pacjentów z nadmiernym wchłanianiem żelaza, ze względu na ryzyko nasilenia objawów chorobowych i interakcje farmakokinetyczne. Witamina C może również powodować fałszywie dodatnie wyniki testów diagnostycznych na obecność glukozy w moczu oraz krwi utajonej w kale, co wymaga uwzględnienia podczas interpretacji wyników badań laboratoryjnych u leczonych pacjentów.
amfetamina, aspartam, cystynuria, dna moczanowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fałszywie dodatni wynik, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikozuria, glukoza w moczu, krew utajona w kale, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne wchłanianie żelaza, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, sorbitol, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, witamina C - Leksykon leków
Działania niepożądane – Juvit C 100 mg/ml
Preparat Juvit C zawiera witaminę C w stężeniu 100 mg/ml w formie kropli doustnych, która jest generalnie dobrze tolerowana. Niemniej jednak, długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do działań niepożądanych obejmujących bóle głowy, zaczerwienienie skóry, efekt moczopędny, a także rzadziej do odkładania się kryształów szczawianu wapnia i moczanów w drogach moczowych, co zwiększa ryzyko kamicy nerkowej. Istotnym zagrożeniem jest rozwój tolerancji na witaminę C, co może skutkować koniecznością zwiększania dawki oraz wystąpieniem objawów niedoboru (szkorbutu) po odstawieniu preparatu. Opisywane są również bardzo rzadkie przypadki uzależnienia fizycznego i/lub psychicznego, manifestujące się m.in. bólami głowy przy próbie odstawienia.
ból głowy, drogi moczowe, działanie niepożądane, efekt moczopędny, kamica nerkowa, kwas askorbowy, kwas moczowy, moczany, monitorowanie działań niepożądanych, niedobór witaminy, objawy odstawienne, produkt leczniczy, szczawian wapnia, szkorbut, tolerancja leku, uzależnienie lekowe, witamina C, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aliflusin 500 mg + 200 mg + 4 mg
Aliflusin w formie granulatu musującego zawiera trzy składniki aktywne: paracetamol 500 mg, kwas askorbinowy 200 mg oraz maleinian chlorofenaminy 4 mg. Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego grypy, przeziębienia oraz stanów grypopodobnych u pacjentów powyżej 15 roku życia. Działanie leku opiera się na łagodzeniu typowych objawów infekcji wirusowych, takich jak ból głowy, gorączka, ból gardła oraz katar. Paracetamol zapewnia efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, kwas askorbinowy wspiera układ immunologiczny, a chlorofenamina działa przeciwhistaminowo, redukując objawy związane z podrażnieniem błon śluzowych nosa.
ból gardła, ból głowy, chlorofenaminy maleinian, choroba zakaźna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, gorączka, granulat musujący, grypa, infekcja wirusowa, katar, kwas askorbowy, leczenie objawowe, paracetamol, przeziębienie, rinowirus, stan grypopodobny, układ immunologiczny, wirus grypy, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej gardła, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Juvit C 100 mg/ml
Produkt leczniczy Juvit C w formie kropli doustnych zawiera kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada około 20 kroplom na 1 ml. Zalecane dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: niemowlęta i małe dzieci (28 dni do 24 miesięcy) otrzymują 5-8 kropli (25-40 mg witaminy C) raz na dobę, dzieci w wieku 3-11 lat 10 kropli (50 mg) raz na dobę, natomiast młodzież i dorośli 15-20 kropli (75-100 mg) raz na dobę. W przypadku zwiększonego zapotrzebowania lub niedoboru witaminy C u młodzieży i dorosłych dopuszcza się podwojenie dawki do 30-40 kropli na dobę (150-200 mg), podawanej w dwóch dawkach.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Aspirin C Forte, zawierającego 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego, wykazały, że kwas acetylosalicylowy może powodować nefrotoksyczność, głównie uszkodzenia nerek, bez innych specyficznych zmian narządowych. Badania mutagenności i rakotwórczości nie potwierdziły działania mutagennego ani kancerogennego tej substancji. Istotnym aspektem jest wykazanie teratogenności salicylanów w modelach zwierzęcych, co ma znaczenie kliniczne i wpływa na zalecenia dotyczące stosowania kwasu acetylosalicylowego u kobiet w ciąży.
działanie nefrotoksyczne, działanie teratogenne, genotoksyczność, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, potencjał mutagenny i rakotwórczy, rakotwórczość, salicylan, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, uszkodzenie nerek, witamina C, właściwość mutagenna, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
Preparat AntyGrypin w postaci tabletek musujących zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 150 mg kwasu askorbinowego oraz 50 mg kofeiny. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, lek ten nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pacjenci mogą kontynuować aktywności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej bez zwiększonego ryzyka zdarzeń niepożądanych. Należy jednak uwzględnić indywidualną reakcję na kofeinę, która u niektórych osób może powodować pobudzenie wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów, a także objawy choroby podstawowej, takie jak osłabienie czy zawroty głowy, które mogą mieć większy wpływ na bezpieczeństwo niż sam lek.
ból mięśniowy, charakterystyka produktu leczniczego, drżenie rąk, działanie ośrodkowe, działanie pobudzające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, stan grypopodobny, witamina C, zaburzenie koncentracji, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Produkt leczniczy Coldrex o smaku cytrynowym zawiera paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg) w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie (<1/10 000) działania niepożądane, takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Fenylefryna natomiast może powodować nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nudności, wymioty, a także rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) objawy takie jak rozszerzenie źrenicy, jaskra ostra zamykającego się kąta, tachykardia, kołatanie serca, reakcje alergiczne, bolesne oddawanie moczu oraz zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami.
alergiczne zapalenie skóry, chlorowodorek fenylefryny, jaskra z zamkniętym kątem, kwas askorbowy, mydriaza, nadwrażliwość skórna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, palpitacje, paracetamol, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zatrzymanie moczu, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona