Interakcje leku
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg

Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń (w postaci wapnia laktoglukonianu), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Kwas acetylosalicylowy, jako NLPZ, nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika) poprzez wypieranie z połączeń białkowych, co zwiększa ryzyko hipoglikemii. Ponadto, zwiększa ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) i antyagregacyjnych (tyklopidyna). Istotne jest także nasilenie toksyczności metotreksatu (ryzyko supresji szpiku) oraz kwasu walproinowego (wzrost skłonności do krwawień). Kwas askorbowy przyspiesza eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz może fałszować wyniki badań biochemicznych (glukoza, kreatynina, krew utajona). Wapń obniża wchłanianie fluorochinolonów i tetracyklin, a jego duże dawki nasilają działanie glikozydów nasercowych, zwiększając ryzyko arytmii. Moczopędne tiazydowe mogą powodować hiperkalcemię poprzez zwiększenie zwrotnego wchłaniania wapnia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy substancje czynne (kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu), które mogą wchodzić w różnorodne interakcje z innymi lekami. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu.1

Interakcje kwasu acetylosalicylowego

Kwas acetylosalicylowy, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), wchodzi w liczne interakcje z innymi grupami leków. Należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu acetylosalicylowego z wieloma preparatami ze względu na nasilenie ich działania farmakologicznego.2

Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodnych sulfonylomocznika) poprzez mechanizm wypierania ich z połączeń z białkami, co prowadzi do wzmożonego efektu hipoglikemizującego.3

Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekami przeciwzakrzepowymi (np. pochodnymi kumaryny i heparyną) oraz lekami hamującymi agregację płytek krwi (np. tyklopidyną) zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoków oraz wydłużenia czasu krwawienia.4

Sulfonamidy stosowane w zakażeniach bakteryjnych oraz fenytoina (lek przeciwpadaczkowy) podawane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym wykazują nie tylko nasilone działanie, ale w przypadku sulfonamidów również skrócony czas działania.5

Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie digoksyny stosowanej w leczeniu niewydolności serca poprzez zwiększenie jej stężenia we krwi.6

Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z metotreksatem, używanym m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów, prowadzi do nasilenia działania toksycznego na szpik kostny. Wynika to z wypierania metotreksatu z połączeń z białkami przez salicylany.7

Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie toksyczne kwasu walproinowego (leku przeciwpadaczkowego). Ze względu na synergistyczne działanie tych substancji może dojść do nasilenia działania antyagregacyjnego i zwiększenia skłonności do krwawień.8

Kwas acetylosalicylowy osłabia działanie:

  • Leków przeciwdnawych (stosowanych w leczeniu dny moczanowej, np. probenecydu) – jednoczesne stosowanie może powodować nasilenie objawów choroby9
  • Leków moczopędnych (np. furosemidu) – poprzez zatrzymanie sodu oraz wody w organizmie10
  • Inhibitorów konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl) – na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej w nerkach11

Interakcje kwasu askorbowego

Kwas askorbowy (witamina C) zawarty w preparacie zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Może również fałszować wyniki niektórych testów wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi, takich jak oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu czy badanie kału na krew utajoną.12

Interakcje wapnia

Wapń może wpływać na wchłanianie innych leków i substancji. Zmniejsza wchłanianie związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin. W celu uniknięcia tej interakcji zaleca się zachowanie trzygodzinnej przerwy pomiędzy podaniem wymienionych leków i związków wapnia.13

Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodne digoksyny i strofantyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca.14

Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia, co stwarza ryzyko hiperkalcemii (zwiększonego stężenia wapnia we krwi).15

Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie werapamilu i innych leków blokujących kanał wapniowy.16

Interakcje z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia preparatem Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA jest przeciwwskazane. Alkohol w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawień i uszkodzenia błony śluzowej żołądka. Dodatkowo, ta kombinacja może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.17

Podsumowując, ze względu na synergistyczne działanie alkoholu i kwasu acetylosalicylowego zwiększające toksyczność dla żołądka oraz możliwe niekorzystne działanie na nerki, należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu podczas terapii tym preparatem.

Tabela interakcji leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA

Grupa leków/substancja Rodzaj interakcji Opis mechanizmu Poziom istotności
Leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika) Nasilenie działania hipoglikemizującego Wypieranie z połączeń z białkami przez kwas acetylosalicylowy Wysoki
Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny, heparyna) i antyagregacyjne (tyklopidyna) Zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenie czasu krwawienia Synergistyczne działanie na układ krzepnięcia Bardzo wysoki
Sulfonamidy i fenytoina Nasilenie działania; dla sulfonamidów również skrócenie czasu działania Interakcja farmakokinetyczna i farmakodynamiczna Wysoki
Digoksyna Nasilenie działania poprzez zwiększenie stężenia we krwi Wpływ na poziom wiązania z białkami Wysoki
Metotreksat Nasilenie działania toksycznego na szpik kostny Wypieranie z połączeń z białkami przez salicylany Bardzo wysoki
Kwas walproinowy Nasilenie działania toksycznego i zwiększona skłonność do krwawień Synergistyczne działanie farmakodynamiczne Wysoki
Kortykosteroidy i inne NLPZ Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i nerek Sumowanie działań toksycznych Wysoki
Alkohol Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek Sumowanie działań niekorzystnych Wysoki
Leki przeciwdnawe (probenecyd) Osłabienie działania przeciwdnawego Antagonizm mechanizmów działania Średni
Leki moczopędne (furosemid) Osłabienie działania diuretycznego Zatrzymanie sodu i wody w organizmie Średni
Inhibitory konwertazy angiotensyny (kaptopryl, enalapryl) Osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego Zmniejszenie filtracji kłębuszkowej w nerkach Średni
Pochodne amfetaminy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Zwiększenie szybkości eliminacji Wpływ kwasu askorbowego na metabolizm Średni
Związki fluoru i antybiotyki (fluorochinolony, tetracykliny) Zmniejszenie wchłaniania Interakcja z wapniem na poziomie wchłaniania Wysoki
Glikozydy nasercowe (digoksyna, strofantyna) Nasilenie działania, ryzyko zaburzeń rytmu serca Wpływ wapnia na działanie farmakodynamiczne Bardzo wysoki
Leki tiazydowe Ryzyko hiperkalcemii Zwiększenie wchłaniania zwrotnego wapnia Wysoki
Werapamil i inne blokery kanału wapniowego + witamina D Osłabienie działania blokerów kanału wapniowego Antagonizm działania przy jednoczesnym stosowaniu dużych dawek wapnia Średni
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl