Interakcje leku
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń (w postaci wapnia laktoglukonianu), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Kwas acetylosalicylowy, jako NLPZ, nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika) poprzez wypieranie z połączeń białkowych, co zwiększa ryzyko hipoglikemii. Ponadto, zwiększa ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) i antyagregacyjnych (tyklopidyna). Istotne jest także nasilenie toksyczności metotreksatu (ryzyko supresji szpiku) oraz kwasu walproinowego (wzrost skłonności do krwawień). Kwas askorbowy przyspiesza eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz może fałszować wyniki badań biochemicznych (glukoza, kreatynina, krew utajona). Wapń obniża wchłanianie fluorochinolonów i tetracyklin, a jego duże dawki nasilają działanie glikozydów nasercowych, zwiększając ryzyko arytmii. Moczopędne tiazydowe mogą powodować hiperkalcemię poprzez zwiększenie zwrotnego wchłaniania wapnia.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy substancje czynne (kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu), które mogą wchodzić w różnorodne interakcje z innymi lekami. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu.1
Interakcje kwasu acetylosalicylowego
Kwas acetylosalicylowy, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), wchodzi w liczne interakcje z innymi grupami leków. Należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu acetylosalicylowego z wieloma preparatami ze względu na nasilenie ich działania farmakologicznego.2
Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodnych sulfonylomocznika) poprzez mechanizm wypierania ich z połączeń z białkami, co prowadzi do wzmożonego efektu hipoglikemizującego.3
Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekami przeciwzakrzepowymi (np. pochodnymi kumaryny i heparyną) oraz lekami hamującymi agregację płytek krwi (np. tyklopidyną) zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoków oraz wydłużenia czasu krwawienia.4
Sulfonamidy stosowane w zakażeniach bakteryjnych oraz fenytoina (lek przeciwpadaczkowy) podawane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym wykazują nie tylko nasilone działanie, ale w przypadku sulfonamidów również skrócony czas działania.5
Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie digoksyny stosowanej w leczeniu niewydolności serca poprzez zwiększenie jej stężenia we krwi.6
Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z metotreksatem, używanym m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów, prowadzi do nasilenia działania toksycznego na szpik kostny. Wynika to z wypierania metotreksatu z połączeń z białkami przez salicylany.7
Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie toksyczne kwasu walproinowego (leku przeciwpadaczkowego). Ze względu na synergistyczne działanie tych substancji może dojść do nasilenia działania antyagregacyjnego i zwiększenia skłonności do krwawień.8
Kwas acetylosalicylowy osłabia działanie:
- Leków przeciwdnawych (stosowanych w leczeniu dny moczanowej, np. probenecydu) – jednoczesne stosowanie może powodować nasilenie objawów choroby9
- Leków moczopędnych (np. furosemidu) – poprzez zatrzymanie sodu oraz wody w organizmie10
- Inhibitorów konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl) – na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej w nerkach11
Interakcje kwasu askorbowego
Kwas askorbowy (witamina C) zawarty w preparacie zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Może również fałszować wyniki niektórych testów wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi, takich jak oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu czy badanie kału na krew utajoną.12
Interakcje wapnia
Wapń może wpływać na wchłanianie innych leków i substancji. Zmniejsza wchłanianie związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin. W celu uniknięcia tej interakcji zaleca się zachowanie trzygodzinnej przerwy pomiędzy podaniem wymienionych leków i związków wapnia.13
Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodne digoksyny i strofantyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca.14
Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia, co stwarza ryzyko hiperkalcemii (zwiększonego stężenia wapnia we krwi).15
Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie werapamilu i innych leków blokujących kanał wapniowy.16
Interakcje z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia preparatem Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA jest przeciwwskazane. Alkohol w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawień i uszkodzenia błony śluzowej żołądka. Dodatkowo, ta kombinacja może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.17
Podsumowując, ze względu na synergistyczne działanie alkoholu i kwasu acetylosalicylowego zwiększające toksyczność dla żołądka oraz możliwe niekorzystne działanie na nerki, należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu podczas terapii tym preparatem.
Tabela interakcji leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
| Grupa leków/substancja | Rodzaj interakcji | Opis mechanizmu | Poziom istotności |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika) | Nasilenie działania hipoglikemizującego | Wypieranie z połączeń z białkami przez kwas acetylosalicylowy | Wysoki |
| Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny, heparyna) i antyagregacyjne (tyklopidyna) | Zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenie czasu krwawienia | Synergistyczne działanie na układ krzepnięcia | Bardzo wysoki |
| Sulfonamidy i fenytoina | Nasilenie działania; dla sulfonamidów również skrócenie czasu działania | Interakcja farmakokinetyczna i farmakodynamiczna | Wysoki |
| Digoksyna | Nasilenie działania poprzez zwiększenie stężenia we krwi | Wpływ na poziom wiązania z białkami | Wysoki |
| Metotreksat | Nasilenie działania toksycznego na szpik kostny | Wypieranie z połączeń z białkami przez salicylany | Bardzo wysoki |
| Kwas walproinowy | Nasilenie działania toksycznego i zwiększona skłonność do krwawień | Synergistyczne działanie farmakodynamiczne | Wysoki |
| Kortykosteroidy i inne NLPZ | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i nerek | Sumowanie działań toksycznych | Wysoki |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek | Sumowanie działań niekorzystnych | Wysoki |
| Leki przeciwdnawe (probenecyd) | Osłabienie działania przeciwdnawego | Antagonizm mechanizmów działania | Średni |
| Leki moczopędne (furosemid) | Osłabienie działania diuretycznego | Zatrzymanie sodu i wody w organizmie | Średni |
| Inhibitory konwertazy angiotensyny (kaptopryl, enalapryl) | Osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego | Zmniejszenie filtracji kłębuszkowej w nerkach | Średni |
| Pochodne amfetaminy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Zwiększenie szybkości eliminacji | Wpływ kwasu askorbowego na metabolizm | Średni |
| Związki fluoru i antybiotyki (fluorochinolony, tetracykliny) | Zmniejszenie wchłaniania | Interakcja z wapniem na poziomie wchłaniania | Wysoki |
| Glikozydy nasercowe (digoksyna, strofantyna) | Nasilenie działania, ryzyko zaburzeń rytmu serca | Wpływ wapnia na działanie farmakodynamiczne | Bardzo wysoki |
| Leki tiazydowe | Ryzyko hiperkalcemii | Zwiększenie wchłaniania zwrotnego wapnia | Wysoki |
| Werapamil i inne blokery kanału wapniowego + witamina D | Osłabienie działania blokerów kanału wapniowego | Antagonizm działania przy jednoczesnym stosowaniu dużych dawek wapnia | Średni |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania