Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa
Proszek musujący, 500 mg + 300 mg + 200 mg
Lek zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu, a także substancje pomocnicze takie jak sodu wodorowęglan i aspartam. Ma postać proszku musującego do rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Stosowany jest w leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, bóle mięśni, stawów, głowy, zębów oraz nerwobóle. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA to proszek musujący zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1550 mg wapnia laktoglukonianu na saszetkę. Dawkowanie różni się w zależności od wieku: dorośli mogą przyjmować 1-2 saszetki trzy razy na dobę (maksymalnie 6 saszetek), pacjenci powyżej 65 lat oraz dzieci powyżej 12 lat – 1 saszetka trzy razy na dobę (maksymalnie 3 saszetki). Lek należy rozpuścić w ½ szklanki letniej wody i przyjmować po posiłku, co zmniejsza ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Produkt zawiera również 178 mg sodu i aspartam, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych substancji.
Zaleca się stosowanie preparatu nie dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji lekarskiej, ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z przedłużonym podawaniem kwasu acetylosalicylowego. W trakcie wywiadu medycznego należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych oraz indywidualne przeciwwskazania. Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego i wymaga przestrzegania zaleceń dawkowania, szczególnie u osób starszych i dzieci powyżej 12 roku życia, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
-
Działania niepożądane
Preparat Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia. Kwas acetylosalicylowy, jako składnik aktywny, może wywoływać działania niepożądane, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz poważniejsze powikłania, w tym zaostrzenie choroby wrzodowej, nadżerki błony śluzowej i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą stanowić zagrożenie życia. W układzie nerwowym obserwuje się zawroty głowy, pocenie się oraz szumy uszne (tinnitus) – ten ostatni objaw jest wczesnym sygnałem przedawkowania. Kwas acetylosalicylowy wpływa na hemostazę, powodując zaburzenia krzepnięcia, co u kobiet może manifestować się zwiększonymi krwawieniami miesiączkowymi, a u wszystkich pacjentów wymaga ostrożności przed zabiegami chirurgicznymi i przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych.
U pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu mogą wystąpić reakcje skórne (rumień, pokrzywka) oraz napady astmy oskrzelowej lub duszności, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Długotrwałe stosowanie kwasu acetylosalicylowego, zwłaszcza w dużych dawkach, wiąże się z ryzykiem obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz bardzo rzadko powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu. W przypadku podejrzenia działań niepożądanych personel medyczny powinien zgłaszać je do odpowiednich instytucji monitorujących bezpieczeństwo farmakoterapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą wrzodową, zaburzeniami krzepnięcia, astmą oskrzelową oraz stosujących leki wpływające na hemostazę, ze względu na zwiększone ryzyko i cięższy przebieg działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, duszność, działanie kwasu acetylosalicylowego, hapten, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadżerka błony śluzowej, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objaw dyspeptyczny, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego, rumień, szum w uszach, tinnitus, udar mózgu, zaburzenie gospodarki kwasowo-zasadowej, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie świadomości, zawał mięśnia sercowego -
Interakcje leku
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń (w postaci wapnia laktoglukonianu), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Kwas acetylosalicylowy, jako NLPZ, nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika) poprzez wypieranie z połączeń białkowych, co zwiększa ryzyko hipoglikemii. Ponadto, zwiększa ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) i antyagregacyjnych (tyklopidyna). Istotne jest także nasilenie toksyczności metotreksatu (ryzyko supresji szpiku) oraz kwasu walproinowego (wzrost skłonności do krwawień). Kwas askorbowy przyspiesza eliminację pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz może fałszować wyniki badań biochemicznych (glukoza, kreatynina, krew utajona). Wapń obniża wchłanianie fluorochinolonów i tetracyklin, a jego duże dawki nasilają działanie glikozydów nasercowych, zwiększając ryzyko arytmii. Moczopędne tiazydowe mogą powodować hiperkalcemię poprzez zwiększenie zwrotnego wchłaniania wapnia.
Ze względu na synergistyczne działanie kwasu acetylosalicylowego i alkoholu, jednoczesne spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane, gdyż zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek. Kwas acetylosalicylowy osłabia także działanie leków przeciwdnawych (np. probenecyd), moczopędnych (np. furosemid) oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny (kaptopryl, enalapryl) poprzez mechanizmy farmakodynamiczne i farmakokinetyczne. W przypadku stosowania preparatu należy zachować szczególną ostrożność i monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych interakcji, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak metotreksat, digoksyna czy leki przeciwzakrzepowe. Zaleca się również zachowanie co najmniej trzygodzinnej przerwy między podaniem wapnia a antybiotyków fluorochinolonowych i tetracyklin, aby uniknąć zmniejszenia ich biodostępności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
agregacja płytek krwi, bloker kanału wapniowego, digoksyna, dna moczanowa, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, efekt hipoglikemizujący, enalapryl, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, fluorochinolon, furosemid, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, pochodna amfetaminy, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, przewód pokarmowy, reumatoidalne zapalenie stawów, strofantyna, sulfonamid, tetracyklina, tiazydowy lek moczopędny, toksyczność szpiku kostnego, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tyklopidyna, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wapń laktoglukonian, werapamil, witamina D, zaburzenie rytmu serca -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego u kobiet karmiących piersią zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na przenikanie leku do mleka matki w niewielkich ilościach. Choć doraźne stosowanie nie wymaga przerwania karmienia, przeciwwskazania wskazują na konieczność konsultacji lekarskiej. U seniorów powyżej 65. roku życia oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność i dostosowanie dawkowania, zwłaszcza w przypadku niewydolności narządów, gdzie ciężka niewydolność stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przy zalecanych dawkach. Jednakże spożywanie alkoholu podczas terapii może nasilać działanie drażniące na przewód pokarmowy oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym uszkodzenia nerek, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W związku z powyższym, monitorowanie pacjentów i indywidualizacja dawkowania są kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
-
Przeciwwskazania
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA w formie proszku musującego zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia. Jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na salicylany, a także u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, skazami krwotocznymi oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi. Ze względu na działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, preparat nie powinien być stosowany równocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi. Ponadto, przeciwwskazania obejmują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka), hiperkalcemię, astmę oskrzelową z polipami nosa, ciężką niewydolność nerek, wątroby i serca oraz fenyloketonurię z powodu obecności aspartamu. Preparat zawiera również 178 mg sodu na saszetkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
Preparat nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko powikłań ciążowych i przenikanie kwasu acetylosalicylowego do mleka matki. Ponadto, nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia, szczególnie w przebiegu ospy wietrznej i grypy, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a – potencjalnie śmiertelnego powikłania neurologicznego i wątrobowego. W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne rozważenie przeciwwskazań i indywidualizacja decyzji terapeutycznej, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo pacjenta podczas stosowania tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwpłytkowe, encefalopatia, fenyloketonuria, grypa, hiperkalcemia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwzakrzepowy, mocznica, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ospa wietrzna, polip nosa, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, stłuszczenie wątroby, tężyczka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zespół Reye’a -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci wapnia laktoglukonianu (1550 mg). Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania tego złożonego preparatu, co oznacza brak danych z badań laboratoryjnych lub na modelach zwierzęcych dotyczących połączenia tych substancji w podanych dawkach. Mimo to, poszczególne składniki mają dobrze poznane profile farmakologiczne i toksykologiczne, potwierdzone wieloletnim doświadczeniem klinicznym oraz badaniami nad ich działaniem. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, kwas askorbowy pełni funkcję przeciwutleniacza, a wapń jest istotnym pierwiastkiem mineralnym.
Ocena bezpieczeństwa stosowania preparatu opiera się głównie na danych klinicznych i nadzorze farmakoterapii po wprowadzeniu leku do obrotu, co rekompensuje brak badań przedklinicznych dla tego konkretnego produktu złożonego. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorowęglan (178 mg sodu na saszetkę) oraz aspartam, które należy uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z nadciśnieniem tętniczym lub fenyloketonurią. Brak dedykowanych badań przedklinicznych nie wpływa negatywnie na ocenę stosunku korzyści do ryzyka, gdyż opiera się ona na dobrze udokumentowanych profilach bezpieczeństwa poszczególnych substancji czynnych oraz doświadczeniu klinicznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, profil farmakologiczny i toksykologiczny, proszek musujący, wapń laktoglukonian, witamina C, wodorowęglan sodu -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA to proszek musujący w saszetkach, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1550 mg wapnia laktoglukonianu. Kwas acetylosalicylowy pełni funkcję przeciwbólową, przeciwgorączkową i przeciwzapalną, natomiast kwas askorbowy działa antyoksydacyjnie. Wapń uzupełnia niedobory tego pierwiastka. Produkt zawiera także 178 mg jonów sodu pochodzących z sodu wodorowęglanu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi, oraz aspartam jako substancję słodzącą, co wymaga uwagi u osób z fenyloketonurią. Formulacja zawiera dodatkowo kwas cytrynowy, aromat grejpfrutowy, sodu laurylosiarczan, betakaroten (1%) nadający żółte zabarwienie oraz powidon K-25 jako stabilizator.
Produkt jest pakowany w hermetyczne saszetki z laminowanej folii aluminiowej, co zabezpiecza przed wilgocią i utratą właściwości musujących. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu. Po rozpuszczeniu w wodzie uzyskuje się musujący roztwór doustny o charakterystycznym żółtym kolorze i grejpfrutowym aromacie. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu. Niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
aspartam, betakaroten, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niedobór wapnia, niezgodność farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, regulator kwasowości, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, środek powierzchniowo czynny, wapń, wapń laktoglukonian -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, astmą oskrzelową, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, dną moczanową oraz u osób powyżej 65 roku życia. Ze względu na przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego, lek należy odstawić co najmniej 5 dni przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi, a także zachować ostrożność u pacjentek z krwotokami macicznymi lub stosujących wkładki wewnątrzmaciczne. Interakcje z doustnymi antagonistami witaminy K, heparyną oraz lekami przeciwpłytkowymi zwiększają ryzyko krwawień i wymagają ścisłego monitorowania. Produkt zawiera 178-356 mg sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z niewydolnością nerek, nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca.
Stosowanie leku u pacjentów z chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego, niewydolnością nerek i wątroby wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Spożywanie alkoholu może zwiększać ryzyko uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego. Długotrwałe stosowanie NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego w dawkach do 4000 mg/dobę, może nieznacznie zwiększać ryzyko incydentów zakrzepowo-zatorowych tętniczych. Lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu ryzyka zespołu Reye’a. Zawartość aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz konsultację lekarską, jeśli objawy nie ustąpią po 3-5 dniach terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa
acenokumarol, antagonista witaminy K, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, fenyloketonuria, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, incydent zakrzepowo-zatorowy, indobufen, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, skaza moczanowa, tyklopidyna, udar mózgu, warfaryna, wkładka wewnątrzmaciczna, zawał serca, zespół Reye’a -
Właściwości farmakodynamiczne
Lek Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa to preparat z grupy leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC: N02BA51), zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg). Kwas acetylosalicylowy działa jako inhibitor cyklooksygenazy I, co skutkuje działaniem przeciwgorączkowym (poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w podwzgórzu i rozszerzenie naczyń obwodowych), przeciwbólowym (łagodzenie bólów głowy, mięśni i stawów) oraz przeciwzapalnym (hamowanie produkcji toksycznych nadtlenków i prostaglandyn). Ponadto wykazuje działanie przeciwagregacyjne na płytki krwi. Kwas askorbowy uzupełnia niedobory witaminy C, wspierając syntezę kolagenu i prawidłową funkcję naczyń włosowatych, co jest istotne w przebiegu infekcji wirusowych. Wapń laktoglukonian wykazuje działanie przeciwwysiękowe, przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i przeciwalergiczne, zmniejszając przepuszczalność naczyń krwionośnych oraz wspomagając mechanizmy obronne organizmu i procesy krzepnięcia krwi.
Synergistyczne działanie składników preparatu umożliwia kompleksowe łagodzenie objawów przeziębienia i grypy, łącząc efekty przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne kwasu acetylosalicylowego z działaniem przeciwwysiękowym i przeciwobrzękowym wapnia oraz uzupełnianiem witaminy C przez kwas askorbowy. Dodatkowo obecność wodorowęglanu sodu (178 mg sodu na saszetkę) działa alkalizująco na sok żołądkowy, co zmniejsza ryzyko i nasilenie dolegliwości dyspeptycznych związanych ze stosowaniem kwasu acetylosalicylowego. Preparat jest zatem wskazany do stosowania w celu łagodzenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych, zapewniając wielokierunkowe wsparcie farmakologiczne i poprawę komfortu pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
dolegliwość dyspeptyczna, działanie alkalizujące, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwwysiękowe, działanie przeciwzapalne, inhibitor cyklooksygenazy, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, kwas adenozynodifosforowy, kwas arachidonowy, kwas askorbowy, naczynie włosowate, opioidowy lek przeciwbólowy, płytki krwi, podwyższona temperatura ciała, proces oksydoredukcyjny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ściana naczynia krwionośnego, sok żołądkowy, synteza kolagenu, synteza prostaglandyn, tkanka łączna, tolerancja leku, tromboksan A2, wapnia laktoglukonian, witamina C, właściwości przeciwagregacyjne, wodorowęglan sodu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych wskazuje na brak istotnego wpływu przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Preparat zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci wapnia laktoglukonianu (1550 mg laktoglukonianu), które w standardowych dawkach nie upośledzają funkcji psychomotorycznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie, jednocześnie podkreślając, że przekroczenie dawek lub łączenie z innymi lekami mogącymi wpływać na zdolności psychomotoryczne może zmienić profil bezpieczeństwa terapii.
Ważnym aspektem jest również uwzględnienie wpływu samej choroby (przeziębienie, grypa) na koncentrację i refleks pacjenta, niezależnie od stosowanego leczenia. Lekarz powinien zwrócić uwagę na indywidualną reakcję pacjenta na lek oraz konieczność oceny własnego stanu zdrowia przed prowadzeniem pojazdów. Dokumentowanie przekazanych informacji w historii choroby jest zalecane. Ostateczna odpowiedzialność za ocenę zdolności do prowadzenia pojazdów spoczywa na pacjencie, który powinien uwzględnić zarówno wpływ leku, jak i objawy chorobowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, dysfagia, funkcja psychomotoryczna, historia choroby, interakcje lekowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, profil bezpieczeństwa leku, przeziębienie i grypa, reakcja na lek, zaburzenia koncentracji, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA to musujący proszek zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1550 mg wapnia laktoglukonianu. Substancje te zapewniają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne oraz wspomagające układ odpornościowy i uzupełniające niedobory wapnia. Lek jest wskazany do doustnego stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia, głównie w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy, a także w stanach gorączkowych różnego pochodzenia, bólach mięśniowych, stawowych, głowy (w tym migrenowych), zębów oraz nerwobólach. Preparat należy rozpuścić w szklance wody, co umożliwia szybsze wchłanianie i ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
Ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego, lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia z uwagi na ryzyko zespołu Reye’a. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 178 mg sodu wodorowęglanu na saszetkę oraz aspartam, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub fenyloketonurią. Produkt jest szczególnie użyteczny w początkowej fazie infekcji wirusowych górnych dróg oddechowych, gdy występują objawy takie jak gorączka, bóle mięśniowe i głowy, a także w sytuacjach wymagających szybkiego działania przeciwbólowego w różnych dolegliwościach bólowych. Wielokierunkowe działanie preparatu pozwala na kompleksowe łagodzenie objawów przeziębienia i grypy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
aspartam, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, ból zęba, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktoglukonian wapnia, migrena, nadciśnienie tętnicze, nerwoból, postać musująca, proszek musujący, przeziębienie i grypa, stan gorączkowy, wapń, wodorowęglan sodu, zespół Reye’a