Przeciwwskazania
Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg

Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA w formie proszku musującego zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia. Jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na salicylany, a także u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, skazami krwotocznymi oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi. Ze względu na działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, preparat nie powinien być stosowany równocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi. Ponadto, przeciwwskazania obejmują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka), hiperkalcemię, astmę oskrzelową z polipami nosa, ciężką niewydolność nerek, wątroby i serca oraz fenyloketonurię z powodu obecności aspartamu. Preparat zawiera również 178 mg sodu na saszetkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Preparat Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA w postaci proszku musującego (500 mg kwasu acetylosalicylowego + 300 mg kwasu askorbowego + 200 mg wapnia) posiada szereg przeciwwskazań, które należy dokładnie przeanalizować przed zaleceniem terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Dotyczy to zarówno substancji czynnych (kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń), jak i substancji pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość występowania nadwrażliwości na salicylany, które mogą wywoływać reakcje alergiczne.2

Choroby przewodu pokarmowego

Preparatu nie należy stosować u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz stanami zapalnymi przewodu pokarmowego. Kwas acetylosalicylowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny, może podrażniać błonę śluzową przewodu pokarmowego i nasilać te schorzenia.3

Zaburzenia krzepnięcia krwi

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze skazami krwotocznymi i innymi zaburzeniami krzepnięcia krwi. Należy również unikać jego stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, ze względu na przeciwpłytkowe działanie kwasu acetylosalicylowego, które może zwiększać ryzyko krwawień.4

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu są zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej występujące w przebiegu takich chorób jak cukrzyca, mocznica czy tężyczka. W tych stanach składniki preparatu mogą pogłębiać zaburzenia homeostazy ustroju.5

Zaburzenia gospodarki wapniowej

Preparatu nie należy stosować u pacjentów ze znacznie zwiększonym stężeniem wapnia we krwi (hiperkalcemia). Ze względu na zawartość wapnia w preparacie, jego podanie mogłoby dodatkowo pogłębiać ten stan.6

Choroby układu oddechowego

Istotnym przeciwwskazaniem jest astma oskrzelowa współistniejąca z polipami nosa, szczególnie gdy objawy są wywołane lub nasilone przez kwas acetylosalicylowy. U takich pacjentów istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości aż do wstrząsu anafilaktycznego włącznie.7

Niewydolność narządowa

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z:

  • Ciężką niewydolnością nerek – ze względu na możliwość kumulacji metabolitów leku8
  • Ciężką niewydolnością wątroby – z powodu zaburzeń metabolizmu kwasu acetylosalicylowego9
  • Ciężką niewydolnością serca – ze względu na ryzyko pogorszenia stanu pacjenta10

Ciąża i karmienie piersią

Preparat nie powinien być stosowany w okresie ciąży oraz w czasie karmienia piersią. Kwas acetylosalicylowy może zwiększać ryzyko powikłań ciąży oraz wpływać na rozwój płodu, a także przenikać do mleka matki.11

Zaburzenia metaboliczne

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest fenyloketonuria. Wynika to z obecności aspartamu w składzie leku, który metabolizowany jest do fenyloalaniny. U pacjentów z fenyloketonurią może to prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego.12

Ograniczenia wiekowe i chorobowe

Preparat nie powinien być podawany dzieciom do 12. roku życia, zwłaszcza w przebiegu ospy wietrznej i grypy. Jest to związane z ryzykiem wystąpienia zespołu Reye’a – rzadkiego, ale potencjalnie śmiertelnego powikłania, charakteryzującego się encefalopatią i stłuszczeniem wątroby.13

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera sodu wodorowęglan (178 mg sodu/saszetkę), co może być istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Ponadto zawiera aspartam, który jak wspomniano wyżej, jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią.14

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl