substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Bluefish AB 80 mg
Atorvastatin Bluefish AB, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancja czynna, atorwastatyna w postaci trójwodnej soli wapniowej, nie powoduje sedacji, zaburzeń funkcji poznawczych ani motorycznych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście sprawności psychomotorycznej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu leku na prowadzenie pojazdów, jednocześnie zwracając uwagę na indywidualną tolerancję oraz możliwość wystąpienia nietypowych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zmęczenie, które mogą wymagać zachowania ostrożności. Warto również rozważyć potencjalne interakcje z innymi lekami, które mogłyby wpłynąć na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
Atorvastatin Bluefish AB, atorwastatyna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, funkcja poznawcza, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, sprawność psychomotoryczna, statyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran Comfort MAX 400 mg
Heviran Comfort MAX, zawierający 400 mg acyklowiru w formie tabletek, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prolek acyklowiru) oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje układowe, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Wywiad alergiczny powinien szczegółowo uwzględniać wcześniejsze reakcje na analogi nukleozydowe, zwłaszcza walacyklowir, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku cytrynowym to proszek do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 8,2 mg fenylefryny). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 112,9 mg sodu, 1817 mg sacharozy oraz 6,65 mg glukozy na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi, np. w cukrzycy lub nadciśnieniu. Lek ma jasnożółtą barwę dzięki obecności kurkuminy (E100) i charakteryzuje się cytrynowym aromatem. Preparat należy stosować doustnie po rozpuszczeniu całej zawartości saszetki w ciepłej wodzie.
cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna chlorowodorek, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Opokan-keto 25 mg/g
Przedawkowanie ketoprofenu w formie miejscowej, jaką jest Opokan-keto (25 mg/g, żel), jest rzadkie i mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową. Największe ryzyko przedawkowania wiąże się z przypadkowym spożyciem żelu, co może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla NLPZ. Pierwszym objawem jest często wymiotowanie, które stanowi reakcję obronną organizmu, niezależnie od dawki. Nasilenie innych objawów koreluje z ilością spożytego preparatu, zawierającego 25 mg ketoprofenu oraz 285,6 mg etanolu na 1 g żelu.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja zewnętrzna, działanie niepożądane, ketoprofen, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, Opokan-keto, postępowanie lecznicze, preparat miejscowy, przedawkowanie, przypadkowe spożycie, substancja czynna, substancja pomocnicza, wymioty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Midazolam SUN 1 mg/ml
Midazolam SUN dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji w ampułko-strzykawkach o pojemności 50 ml, w dwóch stężeniach: 1 mg/ml (50 mg midazolamu) oraz 2 mg/ml (100 mg midazolamu). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym i lepkim roztworem o pH 2,9–3,7 oraz osmolalności 230–290 mOsm/kg. Ważnym aspektem jest obecność substancji pomocniczej – sodu, którego zawartość wynosi 157,36 mg (6,84 mmol) na ampułko-strzykawkę, co przekłada się na 3,15 mg (0,14 mmol) sodu w 1 ml roztworu. Te parametry fizykochemiczne mają znaczenie przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi podaży sodu.
ampułko-strzykawka, badania przedkliniczne, badanie niekliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, kancerogenność, midazolam, mutagenność, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adablix 10 mg
Lek Adablix w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg bilastyny jako substancji czynnej. Preparat jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się jako wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność lub reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.
bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussicom 200 200 mg/5 g
Lek Tussicom dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością N-acetylo-L-cysteiny (Acetylcysteinum) oraz składem substancji pomocniczych. Wariant Tussicom 200 zawiera 200 mg substancji czynnej w 5 g proszku, Tussicom 400 – 400 mg, a Tussicom 600 – 600 mg. Każdy wariant zawiera sacharozę w ilości od 4,370 g do 4,759 g na 5 g proszku, co jest istotne przy podawaniu pacjentom z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Proszki różnią się barwnikami i aromatami: Tussicom 200 zawiera beta-karoten (2,5%) i aromat pomarańczowy, Tussicom 400 – żółcień chinolinową (E 104) i aromat cytrynowy, a Tussicom 600 – czerwień koszenilową (E 124) oraz aromaty malinowy i pomarańczowy. Wariant Tussicom 600 dodatkowo zawiera krzemionkę koloidalną poprawiającą właściwości fizyczne proszku.
beta-karoten, czerwień koszenilowa, krzemionka koloidalna, N-acetylo-L-cysteina, niezgodność farmaceutyczna, postać proszku, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, wskazanie terapeutyczne, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall D to roztwór do stosowania podjęzykowego, zawierający alergeny pyłku drzew: olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana). Preparat dostępny jest w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): od 1 JS (stężenie 0) do 5000 JS (stężenie 4). Stężenia te różnią się także kolorem roztworu, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie pH i izotoniczność, takie jak glicerol, chlorek sodu oraz bufor fosforanowy. Perosall D jest podawany podjęzykowo, co umożliwia nieinwazyjną immunoterapię swoistą w warunkach ambulatoryjnych, a opakowania (butelki 10 ml ze szkła brunatnego) zabezpieczają preparat przed światłem i ułatwiają precyzyjne dawkowanie.
alergen pyłku drzew, brzoza, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dozowanie leku, glicerol, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, potasu diwodorofosforan, roztwór podjęzykowy, śluzówka, sodu chlorek, stężenie alergenu, substancja pomocnicza, szkło brunatne, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
Ibum Forte Pure w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg/5 ml zawiera ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Preparat jest wskazany do leczenia gorączki różnej etiologii, w tym w przebiegu grypy, przeziębienia, innych infekcji bakteryjnych i wirusowych oraz odczynu poszczepiennego. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, obejmując bóle głowy, gardła, mięśni, zębów, bóle po zabiegach stomatologicznych, bóle ząbkowania u dzieci, bóle stawów i kości po urazach, bóle tkanek miękkich oraz bóle pooperacyjne i bóle uszu związane z zapaleniem ucha środkowego.
benzoesan sodu, ból, ból głowy, ból mięśniowy, ból pooperacyjny, ból stawów, ból zęba, dysfagia, ekstrakcja zęba, gorączka, grypa, infekcja bakteryjna, infekcja górnych dróg oddechowych, maltitol, naciągnięcie mięśnia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odczyn poszczepienny, skręcenie, substancja pomocnicza, ząbkowanie, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 15 mg
Produkt leczniczy Zaranta zawiera substancję czynną rozuwastatynę wapniową i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg do 40 mg rozuwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilościach od 43,5 mg do 348 mg. Tabletki różnią się wielkością, kształtem (okrągłe lub podłużne) oraz oznaczeniem (np. „C33” dla 5 mg, „C36” dla 40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Opakowania wykonane są z materiału złożonego (PA/Aluminium/PVC/Aluminium), zapewniającego ochronę produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Soltopin 20 mg/g
Mupirocyna w stężeniu 20 mg/g (Soltopin) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na mupirocynę lub substancje pomocnicze, w tym butylohydroksytoluen (E 321), który może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne. Preparatu nie należy stosować na błony śluzowe oczu i nosa ze względu na ryzyko podrażnień, zaburzeń widzenia oraz innych działań niepożądanych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka powikłań. Ponadto, stosowanie Soltopinu powinno być ostrożnie rozważone u pacjentów z rozległymi uszkodzeniami skóry, ze względu na zwiększone ryzyko systemowego wchłaniania mupirocyny, a także u osób z historią nadwrażliwości na inne miejscowe antybiotyki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uwzględnić potencjalne obciążenie wynikające ze stosowania polietylenoglikolu, obecnego w preparacie jako substancja pomocnicza. Maść o jednolitej, białawej konsystencji zawiera 20 mg mupirocyny na gram, co determinuje jej dawkowanie i sposób aplikacji.
antybiotyk miejscowy, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, maść, mupirocyna, nadwrażliwość na substancję czynną, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, polietylenoglikol, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie widzenia - Leksykon substancji czynnych
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy, substancja czynna preparatu Alugastrin dostępnego w formie tabletek do żucia (340 mg) oraz zawiesiny doustnej (1,02 g/15 ml), stosowany jest jako lek przeciwkwasowy. W okresie ciąży jego podawanie wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu. Lek powinien być stosowany wyłącznie w uzasadnionych przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, unikając długotrwałej terapii i dużych dawek. Podobne zalecenia dotyczą kobiet karmiących piersią, u których stosowanie leku powinno być ograniczone do sytuacji medycznej konieczności, z zachowaniem ostrożności i monitorowaniem stanu pacjentki.
Alugastrin, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, długotrwała terapia, karmienie piersią, konieczność medyczna, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, pierwszy trymestr ciąży, płodność, postać farmaceutyczna, preparat przeciwkwasowy, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol, środek ostrożności, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum GSK 10 mg/g
Preparat Clotrimazolum GSK to krem do stosowania miejscowego zawierający klotrymazol w stężeniu 10 mg/g, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Krem ma postać gładkiej, białej masy o jednorodnej konsystencji, co ułatwia aplikację i zapewnia dobre wchłanianie. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol cetostearylowy (11,5 g/100 g) i alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów konsystencji oraz konserwantu, co wpływa na stabilność i skuteczność preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum GSK, emulgator, klotrymazol, konserwant, krem do stosowania miejscowego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, polisorbat, produkt leczniczy, sorbitanu stearynian, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Orofar Max 2 mg + 1 mg
Orofar MAX, zawierający 2 mg cetylopirydyniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w formie pastylek twardych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Substancje czynne działają miejscowo w jamie ustnej i gardle, co ogranicza ich absorpcję ogólnoustrojową i minimalizuje ryzyko zaburzeń funkcji poznawczych, ostrości widzenia, czasu reakcji oraz koordynacji ruchowej. Zawartość substancji pomocniczych, takich jak sorbitol (1,107 g) i olejek miętowy z limonenem (0,0035 mg), również nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
absorpcja ogólnoustrojowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, cetylopirydyniowy chlorek, działanie antyseptyczne, działanie ogólnoustrojowe, funkcja neurologiczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, jama ustna i gardło, koordynacja ruchowa, lidokainy chlorowodorek jednowodny, limonen, miejscowe znieczulenie, olejek miętowy, Orofar MAX, ostrość widzenia, pastylka twarda, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 20 mg
Banavin to lek zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze, rozmiarze i oznaczeniu ułatwiającym identyfikację. Każda tabletka zawiera substancję czynną w deklarowanej ilości oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek różni się pigmentacją w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, makrogol 400 oraz tlenki żelaza i tytanu, co nadaje tabletkom odpowiedni kolor (różowy, żółty, bladopomarańczowy, ciemnoczerwony).
bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wortioksetyny bromowodorek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Extra Fresh jest dostępny w formie gumy do żucia zawierającej 4 mg nikotyny, co odpowiada 28,40 mg nikotyny w formie połączenia z kationitem. Guma ma charakterystyczny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. W skład jednej gumy wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (137,55 mg) oraz sód (14,0 mg). Produkt składa się z rdzenia gumy i otoczki, zawierających m.in. ksylitol, węglan wapnia, lewomentol, aromaty eukamentolowy i Optacool, a także substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharoza) oraz wosk Carnauba i talk.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, produkt leczniczy, rdzeń gumy, sorbitol, substancja pomocnicza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Varilrix zawiera żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczep Oka w dawce 0,5 ml, zawierającej co najmniej 10³,³ PFU. Stosowanie jej u kobiet w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, mimo braku udokumentowanych przypadków uszkodzenia płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać zajścia w ciążę przez minimum jeden miesiąc po szczepieniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na konieczność wykluczenia ciąży przed podaniem szczepionki oraz dokładne poinformowanie pacjentek o tych zaleceniach. W dokumentacji medycznej powinno być odnotowane przekazanie tych informacji. Szczepionka zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 6 mg sorbitolu i 331 µg fenyloalaniny na dawkę, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentek.
atenuowany wirus, atenuowany wirus ospy wietrznej, dokumentacja medyczna, fenyloalanina, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, ospa wietrzna, PFU, przeciwwskazanie do stosowania, seronegatywność, sorbitol, substancja pomocnicza, sytuacja epidemiologiczna, szczep Oka, szczepionka Varilrix, uszkodzenie płodu, zakażenie ospą wietrzną - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nintedanib STADA 150 mg
W terapii nintedanibem, stosowanym w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg lub 150 mg nintedanibu (odpowiednio kapsułki brzoskwiniowe z nadrukiem „NT 100” oraz brązowe z nadrukiem „NT 150”), istnieją bezwzględne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem leczenia. Należą do nich nadwrażliwość na nintedanib lub substancje pomocnicze, objawiająca się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, oraz ciąża ze względu na ryzyko teratogenne i embriotoksyczne. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży przed terapią oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metypred 16 mg
Metypred to lek zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg i 16 mg, będący syntetycznym glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy odpowiednio 7 mm (4 mg) i 9 mm (16 mg), z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 4 mg i 131 mg w tabletce 16 mg), skrobię kukurydzianą, żelatynę, magnezu stearynian oraz talk. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed wilgocią i światłem słonecznym. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, linia podziału, metyloprednizolon, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, utylizacja leków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantine Orion 10 mg
Memantine Orion, zawierający chlorowodorek memantyny, jest wskazany w terapii choroby Alzheimera, dostępny w dawkach 10 mg (8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny) w formie tabletek powlekanych. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na memantynę lub jej pochodne, u których stosowanie leku jest niewskazane. Tabletki 10 mg są białe, owalne, z wytłoczeniem „10” i linią podziału, natomiast tabletki 20 mg mają barwę jasnoczerwoną do szaroczerwonej, również owalne, z wytłoczeniem „20”.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek memantyny, choroba Alzheimera, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, leczenie choroby Alzheimera, leczenie objawowe, memantyna, nadwrażliwość, podział tabletki, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Polpharma 250 mg
Metronidazol Polpharma to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg metronidazolu jako substancję czynną, stosowany w terapii zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, białe z odcieniem żółtawym i posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia dawki na pół (125 mg). W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła (6,60 mg/tabletka) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 20 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aciclovir Altan 250 mg/ml
Produkt leczniczy Aciclovir Altan zawiera acyklowir w dawce 250 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, stosowany głównie w warunkach szpitalnych. Ze względu na specyfikę podania i hospitalizację pacjentów, brak jest danych klinicznych oceniających wpływ dożylnego acyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. Pacjenci leczeni dożylnie pozostają pod stałą opieką medyczną, co ogranicza praktyczne znaczenie tych czynności w trakcie terapii. Warto również zaznaczyć, że każda fiolka zawiera 23,55 mg sodu (w postaci sodu wodorotlenku), jednak nie wpływa to na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
acyklowir, acyklowir doustny, acyklowir dożylny, badanie kliniczne, choroba podstawowa, efekt uboczny, infuzja dożylna, opieka medyczna, pacjent hospitalizowany, podanie dożylne, roztwór do infuzji, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia dożylna, warunki szpitalne, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucorta 200 mg
Lek Flucorta zawiera flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii przeciwgrzybiczej do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda tabletka oprócz substancji czynnej zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 80 mg do 160 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność leku. Tabletki 50 mg i 100 mg są okrągłe, białe lub jasnokremowe, natomiast tabletki 200 mg mają kształt podłużny i podobną barwę. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (blistry PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego) i wielkościach, co ułatwia dawkowanie i stosowanie terapii.
biodostępność leku, dawkowanie leku, flukonazol, folia PVC/Aluminium, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, spoiwo, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, terapia, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Glenmark 50 mg
Lek Sunitinib Glenmark, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – sunitynib – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wcześniejsze wystąpienie reakcji alergicznych na sunitynib. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zweryfikowanie historii alergii pacjenta oraz zapoznanie się z pełnym składem preparatu, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Kapsułki różnią się wyglądem w zależności od dawki (12,5 mg – pomarańczowe, 25 mg – karmelowo-pomarańczowe, 50 mg – karmelowe), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłki podczas podawania.
działanie niepożądane, kapsułka żelatynowa, kapsułki twarde, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, produkt leczniczy, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna na sunitynib, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, sunitynib, terapia sunitynibem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medoxa 10 mg
Lek Medoxa, zawierający prednizon jako substancję czynną, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – potwierdzoną nadwrażliwość na prednizon lub substancje pomocnicze preparatu. W sytuacjach zagrożenia życia, krótkotrwałe podanie glikokortykosteroidów jest dopuszczalne, gdyż korzyści przewyższają ryzyko, a inne przeciwwskazania nie występują. Preparat dostępny jest w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do stanu klinicznego pacjenta. Tabletki są dwupłaszczyznowe, białe lub prawie białe, z linią podziału i wytłoczoną wartością dawki, co ułatwia ich identyfikację i podział na równe części.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vanatex 160 mg
Vanatex jest lekiem zawierającym walsartan w dawkach 80 mg oraz 160 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 80 mg są różowe, okrągłe, z linią podziału, zawierają 56,5 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cp, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz czerwony tlenek żelaza (E172). Tabletki 160 mg mają jasnobrązowy, podłużny kształt, zawierają 113 mg laktozy jednowodnej oraz te same substancje pomocnicze w rdzeniu, a otoczka dodatkowo zawiera żółty i czarny tlenek żelaza (E172), co nadaje im charakterystyczną barwę. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletek, makrogol, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, składnik pomocniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to preparat zawierający benzydaminę chlorowodorek w dawce 3 mg (2,68 mg benzydaminy) w formie dwuwklęsłych pastylek twardych o smaku cytrynowym, stosowany miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Zalecana dawka dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat to 1 pastylka 3 razy na dobę, maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. U dzieci w wieku 6-11 lat preparat należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej, natomiast u dzieci poniżej 6 lat ze względu na ryzyko zadławienia i trudności z aplikacją nie zaleca się stosowania pastylek. Pastylki należy ssać powoli, nie połykać w całości ani nie żuć, aby zapewnić optymalne działanie miejscowe benzydaminy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g
Clotrimazolum Ziaja to krem do stosowania miejscowego zawierający klotrymazol w stężeniu 10 mg/g, dostępny w opakowaniu 20 g. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (80 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub alergiczne. Krem jest półstałą formą leku zapewniającą odpowiednią penetrację substancji czynnej do warstw skóry, gdzie wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Składniki pomocnicze pełnią funkcje emulgatorów, emolientów oraz konserwantów, co wpływa na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, interakcja lekowa, klotrymazol, krem do stosowania miejscowego, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, penetracja substancji czynnej, polisorbat, postać półstała leku, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sorbitanu stearynian, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, woda oczyszczona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daktarin 20 mg/g
Produkt leczniczy Daktarin w postaci pudru leczniczego do rozpylania na skórę zawiera mikonazol w stężeniu 20 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mikonazol, inne pochodne imidazolu oraz substancje pomocnicze, w tym etanol (100 mg/g). Nie należy stosować tego preparatu w leczeniu grzybic owłosionej skóry głowy, grzybicy paznokci, infekcji na błonach śluzowych oraz na uszkodzoną skórę, ze względu na niewystarczającą penetrację substancji czynnej lub ryzyko zwiększonej absorpcji ogólnoustrojowej i działań niepożądanych.
absorpcja ogólnoustrojowa, azole, błona śluzowa, Daktarin, działanie niepożądane, farmakoterapia, flukonazol, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica paznokci, infekcja grzybicza, ketokonazol, klotrimazol, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mikonazol, nadwrażliwość, onychomikoza, oparzenie, owłosiona skóra głowy, owrzodzenie, pochodne imidazolu, postać farmaceutyczna, preparat przeciwgrzybiczny, przerwanie ciągłości naskórka, puder leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia ogólnoustrojowa, zmiana grzybicza, zmiany grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ipratropium /Salbutamol Cipla (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Roztwór do nebulizacji Ipratropium/Salbutamol Cipla zawiera 0,5 mg bromku ipratropiowego oraz 2,5 mg salbutamolu w jednej ampułce i jest przeciwwskazany u pacjentów z kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu oraz tachyarytmią ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń hemodynamicznych i rytmu serca przez działanie β-adrenergiczne salbutamolu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na składniki aktywne (salbutamol, bromek ipratropiowy, atropinę lub jej pochodne) oraz substancje pomocnicze, w tym 8,8 mg sodu zawarte w jednej ampułce, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Należy zwrócić uwagę na możliwość reakcji krzyżowych z innymi lekami β-adrenergicznymi i przeciwcholinergicznymi.
atropina, bromek ipratropiowy, działanie beta-adrenergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, kardiomiopatia przerostowa, lek beta-adrenergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwdepresyjny, mukowiscydoza, nadwrażliwość na składniki, nebulizacja, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, retencja moczu, roztwór do nebulizacji, salbutamol, substancja pomocnicza, tachyarytmia, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitaminum E Medana 200 mg
Vitaminum E Medana w postaci kapsułek elastycznych zawiera 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu i jest stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w tym ciężarnych i karmiących piersią. Aktualnie brak jest danych z kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania witaminy E w tych grupach pacjentek. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu preparatu w ciąży powinna być podejmowana indywidualnie, po dokładnej ocenie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką brak danych klinicznych, możliwe zagrożenia oraz dostępne alternatywy terapeutyczne o lepszym profilu bezpieczeństwa, a także ustalić optymalny schemat dawkowania i monitorowania stanu klinicznego w przypadku podjęcia leczenia.
all-rac-α-tokoferylu octan, alternatywa terapeutyczna, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka elastyczna, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kontrolowane badanie kliniczne, laktacja, monitoring stanu klinicznego, parahydroksybenzoesan etylu, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, schemat dawkowania, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Vitaminum E Medana, witamina E - Leksykon leków
Działania niepożądane – Natrii fluoridum (18F) Synektik 2 GBq/ml
Preparat Natrii fluoridum (18F) Synektik, stosowany w diagnostyce obrazowej, zawiera radioizotop fluoru-18 o stężeniu 2,0 GBq/mL. Maksymalna zalecana aktywność dla osoby dorosłej o masie 70 kg wynosi 400 MBq, co odpowiada dawce efektywnej około 6,8 mSv. Fluor-18 ulega rozpadowi z okresem półtrwania 110 minut, emitując pozytony o maksymalnej energii 634 keV, które po anihilacji generują promieniowanie gamma o energii 511 keV. Ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak indukowane promieniowaniem nowotwory złośliwe czy wady wrodzone, jest oceniane jako niskie przy stosowaniu zalecanej dawki. Preparat zawiera również 3,57 mg sodu na 1 mL roztworu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami związanymi z gospodarką sodową.
anihilacja, dawka efektywna, działanie niepożądane, emisja pozytonów, fluor 18F, monitorowanie działań niepożądanych, natrii fluoridum, nowotwór złośliwy, profil bezpieczeństwa, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radiofarmaceutyk diagnostyczny, substancja pomocnicza, tlen 18O, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, uszkodzenie DNA, wada wrodzona, zaburzenie rozwojowe płodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Ospamox 250 mg/5 ml
Amoksycylina, substancja czynna leku Ospamox, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na jej skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Probenecyd znacząco zmniejsza nerkowe wydzielanie amoksycyliny, prowadząc do zwiększenia i przedłużenia jej stężenia w surowicy, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania. Leki bakteriostatyczne, takie jak tetracykliny, mogą hamować bakteriobójcze działanie amoksycyliny poprzez blokadę syntezy białek bakteryjnych, co obniża efektywność terapii. Współstosowanie allopurynolu zwiększa ryzyko reakcji alergicznych skórnych, natomiast amoksycylina może podwyższać INR u pacjentów leczonych acenokumarolem lub warfaryną, co wymaga ścisłego monitorowania i ewentualnej korekty dawki leków przeciwzakrzepowych. Ponadto, amoksycylina zmniejsza wydalanie metotreksatu, zwiększając jego toksyczność, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania stężenia cytostatyku.
alkohol benzylowy, antybiotyk penicylinowy, antybiotykoterapia, badanie diagnostyczne, benzoesan benzylu, czas protrombinowy, działanie bakteriobójcze, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, farmakokinetyka amoksycyliny, farmakoterapia, fenylketonuria, INR, krystaluria, lek cytotoksyczny, lek nefrotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy doustny, nietolerancja fruktozy, Ospamox, reakcja alergiczna skórna, substancja pomocnicza, toksyczność leku, warfaryna, wydalanie metotreksatu, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rytmonorm 300 300 mg
Rytmonorm 300 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający chlorowodorek propafenonu w dawce 300 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z makrogolu 400 i 6000, hypromelozy oraz tytanu dwutlenku (E171), nadających im biały kolor i odpowiednią strukturę. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły kształt z wytłoczonym napisem „300” ułatwiającym identyfikację. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
biodostępność, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek propafenonu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, Rytmonorm, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 2 mg
Adadox 2 mg to lek w postaci tabletek zawierających 2 mg doksazosyny w formie wolnej zasady, odpowiadającej 2,42 mg doksazosyny mezylanu. Tabletki są niepowlekane, białe do białawej barwy, o kształcie kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (24 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są oznaczone znakami 'D O’ oraz cyfrą '2′.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gartior 18 μg/dawkę odmierzoną
Produkt leczniczy Gartior zawiera tiotropiowy bromek jednowodny w dawce 22,5 µg na kapsułkę, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczoną do dróg oddechowych wynoszącą 10 µg tiotropium po inhalacji za pomocą inhalatora Vertical-Haler. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, zawierających również laktozę jednowodną (~5,2 mg na kapsułkę), która może zawierać śladowe ilości białek mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Kapsułki są zielone, wykonane z żelatyny i zawierają biały proszek, a inhalator Vertical-Haler jest urządzeniem jednodawkowym z elementami ze stali nierdzewnej i tworzywa ABS, umożliwiającym precyzyjne podanie leku do dróg oddechowych.
alergia na białka mleka krowiego, blister, dawka dostarczona, drogi oddechowe, inhalacja, inhalator suchego proszku, inhalator Vertical-Haler, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do inhalacji, substancja pomocnicza, tiotropiowy bromek jednowodny, tiotropium, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seasonique 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała)
Seasonique to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o dwóch różnych składach: różowe tabletki zawierają 150 µg lewonorgestrelu oraz 30 µg etynyloestradiolu, natomiast białe tabletki zawierają jedynie 10 µg etynyloestradiolu. Różowe tabletki mają średnicę około 5,7 mm, są okrągłe, dwuwypukłe i oznaczone numerem „172” oraz literą „T”, natomiast białe tabletki o identycznej średnicy mają oznaczenie „173” i literę „T”. Substancje pomocnicze różnią się między postaciami, przy czym różowe tabletki zawierają m.in. laktozę bezwodną (63,02 mg) i czerwień Allura (E129), a białe laktozę bezwodną (69,20 mg) oraz polakrylinę potasową. Produkt jest pakowany w opakowania zawierające 91 tabletek: 84 różowe i 7 białych, rozłożonych na trzy blistry, z trzecim blisterem zawierającym dodatkowo białe tabletki w piątym rzędzie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Salson 60 mg
Produkt leczniczy Salson zawiera gliklazyd (Gliclazidum) w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i przedłużone działanie substancji czynnej. Tabletki są białe lub białawe, owalne, niepowlekane, o wymiarach 13,5 x 6,5 x 4,2 mm, z linią podziału i wytłoczonym napisem „60”, co pozwala na precyzyjne dzielenie dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K30, hypromelozę K100 i K4M oraz magnezu stearynian, które wpływają na mechanikę tabletki oraz profil uwalniania gliklazydu. Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 180 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium lub PVC/Aclar/Aluminium, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii.
dawkowanie, gliklazyd, hypromeloza, magnezu stearynian, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, profil uwalniania leku, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakologiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oritop 100 mg
Topiramat, substancja czynna leku Oritop, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na topiramat lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (20,1 mg w dawce 25 mg, 40,2 mg w dawce 50 mg, 80,4 mg w dawce 100 mg). W profilaktyce migreny topiramat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują wysoce skutecznych metod antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne i nieplanowanej ekspozycji płodu. W leczeniu padaczki przeciwwskazania są bardziej elastyczne – stosowanie w ciąży jest możliwe jedynie, gdy brak jest alternatyw terapeutycznych, a korzyści przewyższają ryzyko. Podobnie kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji mogą być leczone topiramatem wyłącznie po pełnej informacji i planowaniu ciąży.
ciąża, ekspozycja płodu, farmakoterapia, laktoza jednowodna, leczenie padaczki, lek przeciwpadaczkowy, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na topiramat, nieplanowana ciąża, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, profilaktyka migreny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, topiramat, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 2 mg/ml
Produkt leczniczy Ropimol zawiera chlorowodorek ropiwakainy w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (20 mg substancji czynnej) oraz 20 ml (40 mg substancji czynnej). Roztwór jest sterylny, izotoniczny, o pH 4,0–6,0, co zapobiega strącaniu się ropiwakainy, która słabo rozpuszcza się przy pH powyżej 7,0. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sód w ilości 3 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy bezwzględnie usunąć.
ampułka szklana, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kontrola wzrokowa, kwas solny, opakowanie sterylne, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, sterylizacja w autoklawie, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, wartość pH, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu