substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tramal 100 mg/ml
Tramal (100 mg/ml, krople doustne) jest dostępny w butelkach z kroplomierzem lub pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała i nasilenia bólu. Maksymalna dawka dobowa tramadolu chlorowodorku nie powinna przekraczać 400 mg, a u dzieci dawka jednorazowa wynosi 1-2 mg/kg masy ciała, z całkowitą dawką dobową nieprzekraczającą 8 mg/kg, jednak nie więcej niż 400 mg. U osób powyżej 75 lat oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się wydłużenie odstępów między dawkami, a w ciężkich przypadkach stosowanie leku jest przeciwwskazane. Dawkowanie u dzieci można precyzyjnie dostosować na podstawie masy ciała, np. 10 kg odpowiada 4-8 kroplom (10-20 mg tramadolu), a 45 kg – 18-36 kroplom (45-90 mg tramadolu). Jeden ml roztworu zawiera 100 mg tramadolu, a jedna kropla to 2,5 mg substancji czynnej.
długotrwałe leczenie, eliminacja tramadolu, glikol propylenowy, hiperalgezja, krople doustne, leczenie przeciwbólowe, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, pompka dozująca, sacharoza, substancja pomocnicza, terapia przeciwbólowa, tolerancja lekowa, tramadol chlorowodorek, Tramal, zaburzenia czynności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nux vomica-Homaccord –
Produkt leczniczy Nux vomica-Homaccord krople doustne, roztwór, zawiera substancje czynne Strychnos nux vomica, Bryonia cretica, Lycopodium clavatum oraz Citrullus colocynthis w rozcieńczeniach homeopatycznych. W trakcie stosowania tego leku nie odnotowano dotychczas działań niepożądanych. Produkt zawiera jako substancję pomocniczą etanol (96%) w stężeniu 35% (v/v), który pomimo znanego działania, nie wykazał negatywnego wpływu w kontekście tego preparatu. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, konieczne jest utrzymanie czujności klinicznej i systematyczne monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, czujność kliniczna, działanie niepożądane, etanol jako substancja pomocnicza, Lycopodium clavatum, monitoring bezpieczeństwa leku, monitorowanie niepożądanych działań, Nux vomica-Homaccord, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Endoxan 50 mg
Endoxan w postaci tabletek drażowanych o mocy 50 mg zawiera cyklofosfamid jednowodny jako substancję czynną, gdzie jedna tabletka dostarcza 50 mg cyklofosfamidu, co odpowiada 53,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. skrobię kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian, oraz otoczki z sacharozą, tytanu dwutlenkiem i innymi składnikami pomocniczymi, które pełnią funkcję ochronną, zapobiegając bezpośredniemu kontaktowi z substancją czynną. Preparat jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 50 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji pod warunkiem przestrzegania warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levebon 500 mg
Levebon to lek przeciwpadaczkowy zawierający substancję czynną lewetyracetam w dawkach 500 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 500 mg to żółte tabletki o wymiarach 16,3 x 7,6 mm, natomiast dawka 1000 mg to białe tabletki o wymiarach 19,1 x 10,2 mm. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne w dostosowywaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i obejmuje skrobię kukurydzianą, powidon K30, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast różnice w składzie otoczki dotyczą obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w dawce 500 mg, nadającego jej żółty kolor.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwość reologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bevimlar 15 mg; 20 mg
Bevimlar to lek zawierający rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 6 mm, różniących się kolorem (15 mg – czerwone, 20 mg – brązowoczerwone) dla łatwej identyfikacji. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 43 mg w tabletce 15 mg i 57 mg w tabletce 20 mg. Tabletki zawierają także inne składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, skrobia kukurydziana, krospowidon typ B, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 (E 1521) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, jednak w przypadku pacjentów z trudnościami w połykaniu dopuszcza się podanie w formie zawiesiny przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub żołądkowy, z zachowaniem odpowiednich procedur przygotowania i podania, w tym podania pokarmu dojelitowo bezpośrednio po leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na lek, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, podanie dystalne leku, rywaroksaban, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana, terapia lekowa, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zaburzenia wchłaniania, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon substancji czynnych
Betiatyd – Przeciwwskazania stosowania
Betiatyd, substancja czynna w preparacie Renoscint MAG3, jest stosowany do znakowania radiofarmaceutycznego tiadydu technetu (99mTc), wykorzystywanego w scyntygrafii nerek. Każda fiolka zawiera 1 mg betiatydu oraz 4 mg jonów sodu, co jest istotne u pacjentów z restrykcją sodową, np. w zaawansowanej niewydolności serca lub nerek. Preparat występuje jako sterylny, liofilizowany proszek do rekonstytucji z nadtechnecjanem (99mTc) sodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na betiatyd lub substancje pomocnicze, a reakcje alergiczne mogą mieć przebieg od łagodnych do ciężkich anafilaktycznych.
betiatyd, diagnostyka scyntygraficzna nerek, liofilizowany proszek, nadtechnecjan sodu, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Renoscint MAG3, środek kontrastowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiadyd technetu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Abiraterone G.L. Pharma 250 mg
Abiraterone G.L. Pharma, zawierający 250 mg octanu abirateronu w każdej tabletce, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Produkt leczniczy nie powoduje zaburzeń koncentracji ani refleksu, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Należy jednak uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta oraz możliwe interakcje z innymi lekami o działaniu sedatywnym lub wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Dodatkowo, każda tabletka zawiera 180 mg laktozy, co może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe u osób z nietolerancją laktozy, potencjalnie wpływając na komfort prowadzenia pojazdów.
dolegliwość jelitowa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, nietolerancja laktozy, octan abirateronu, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 15 mg
Produkt leczniczy Aricogan zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o zróżnicowanym kształcie, kolorze i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg), 59,89 mg (15 mg) oraz 120,77 mg (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna i lak (E 132) dla dawki 5 mg oraz tlenki żelaza (E 172) w kolorach czerwonym i żółtym dla pozostałych dawek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gencjana 0,5% roztwór wodny 5 mg/g
Gencjana 0,5% roztwór wodny zawiera 5 mg metylorozanilinowego chlorku (Methylrosanilinii chloridum) na 1 g roztworu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania zewnętrznego na skórę jako środek odkażający. Preparat ma postać fioletowego roztworu, który po aplikacji barwi skórę, co ułatwia identyfikację obszarów poddanych dezynfekcji. Lek należy nanosić bezpośrednio na miejsca wymagające odkażenia, a jego stosowanie ogranicza się wyłącznie do powierzchni skóry.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Aspirin Complex Hot to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w każdej saszetce. Produkt zawiera również 2 g sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Postać granulatu umożliwia łatwiejsze podanie leku, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, a rozpuszczenie w ciepłej wodzie sprzyja szybszemu wchłanianiu substancji czynnych i przyspiesza efekt terapeutyczny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, sukraloza oraz aromaty waniliowy i miętowo-mentolowo-eukaliptusowy, które poprawiają smak i właściwości organoleptyczne.
aromat waniliowy, chlorowodorek pseudoefedryny, cukrzyca, dysfagia, działanie terapeutyczne, hypromeloza, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnych, właściwości farmakologiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripsan 10 mg
Aripsan (arypiprazol) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg w formie tabletek, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 42,84 mg, 40,26 mg oraz 59,894 mg. Główne przeciwwskazania do stosowania leku obejmują nadwrażliwość na arypiprazol oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza u osób z ciężką nietolerancją, dla których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych. Charakterystyczne cechy tabletek (kolor, kształt, oznakowanie) ułatwiają ich identyfikację i ocenę przeciwwskazań.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fervex ból i gorączka baby 150 mg
Paracetamol, substancja czynna o kodzie ATC N02BE01, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm ten skutkuje podwyższeniem progu bólowego poprzez zmniejszenie wrażliwości na mediatory bólu, takie jak kininy i serotonina, co umożliwia skuteczne łagodzenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Działanie przeciwgorączkowe wynika ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, co normalizuje podwyższoną temperaturę ciała w stanach gorączkowych.
agregacja płytek krwi, anilidy, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czopek doodbytniczy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, grupa farmakoterapeutyczna, kininy i serotonina, lecytyna sojowa, lek przeciwzakrzepowy, mediatory bólu, nadwrażliwość na soję, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, podwyższona temperatura ciała, podwzgórze, próg bólowy, stan gorączkowy, substancja pomocnicza, synteza prostaglandyn, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg
Cabazitaxel Medical Valley jest dostępny jako koncentrat (1,5 ml zawierające 60 mg kabazytakselu, tj. 40 mg/ml) oraz rozpuszczalnik (4,5 ml etanolu 96% i wody do wstrzykiwań). Po rozcieńczeniu całym rozpuszczalnikiem uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/ml kabazytakselu. Produkt zawiera polisorbat 80 i śladowe ilości kwasu cytrynowego w koncentracie oraz 573,3 mg etanolu 96% w rozpuszczalniku, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez przeszkolony personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczne właściwości kabazytakselu. Kobiety w ciąży nie powinny mieć kontaktu z lekiem.
kabazytaksel, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie leku, polisorbat 80, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, środki ochrony osobistej, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek do infuzji, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xartan 50 mg
Xartan jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasu (Losartanum kalicum). Tabletki mają charakterystyczny, jasno pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki obecności tlenków żelaza (E 172) w otoczce. Substancją pomocniczą, na którą należy zwrócić uwagę, jest laktoza jednowodna, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i otoczki (hypromeloza, polietylenoglikol 3000, triacetyna, tlenki żelaza). Powlekanie tabletek ułatwia ich połykanie oraz maskuje smak losartanu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, losartan potasu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylenoglikol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acecor 400 mg
Produkt leczniczy ACECOR dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg acebutololu, co odpowiada 444 mg acebutololu chlorowodorku na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o jednolitej powierzchni i odpowiedniej twardości, co zapewnia stabilność farmaceutyczną preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (33 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, dwutlenek tytanu oraz glikol propylenowy. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
acebutolol, acebutololu chlorowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopiryna Kontrol 300 mg + 50 mg
Etopiryna Kontrol to lek dostępny w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11 mm, zawierających 300 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, natomiast kofeina wzmacnia efekt przeciwbólowy oraz poprawia samopoczucie pacjenta. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana i celuloza mikrokrystaliczna, które pełnią funkcję wypełniaczy i środków wiążących, ułatwiając rozpad tabletki po podaniu doustnym.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, forma podania, kofeina, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Macmiror 200 mg
Macmiror, zawierający 200 mg nifuratelu w formie tabletek powlekanych, nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania, co uniemożliwia określenie specyficznych objawów toksyczności. Tabletki zawierają również 150 mg sacharozy jako substancję pomocniczą. W związku z brakiem danych klinicznych dotyczących skutków przyjęcia dawki przekraczającej zalecaną, nie można precyzyjnie wskazać zagrożeń wynikających z przedawkowania tego preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Białka powierzchniowe SP-B – Przeciwwskazania stosowania
Białka powierzchniowe SP-B, obecne w preparacie Curosurf (poractant alfa), stanowią kluczowy składnik naturalnego surfaktantu płucnego, pozyskiwanego ze świńskich pęcherzyków płucnych. Preparat zawiera 80 mg poractantu alfa w 1 ml zawiesiny, co odpowiada około 74 mg fosfolipidów i 0,9 mg hydrofobowych białek SP-B i SP-C. Curosurf jest dostępny w fiolkach jednodawkowych o objętości 1,5 ml (120 mg fosfolipidów) oraz 3 ml (240 mg fosfolipidów) i przeznaczony jest do podawania dotchawiczego lub dooskrzelowego. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, wymagające natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego.
Poza nadwrażliwością, nie zidentyfikowano innych specyficznych przeciwwskazań do stosowania Curosurf, co umożliwia jego szerokie zastosowanie kliniczne. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami hemodynamicznymi, ze względu na konieczność intubacji i wentylacji mechanicznej podczas podania, co może obciążać układ krążenia. Przed terapią konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta oraz przygotowanie do procedury podania leku. Monitorowanie pacjenta podczas podawania preparatu jest niezbędne w celu wczesnego wykrycia działań niepożądanych lub reakcji nadwrażliwości i podjęcia odpowiednich działań terapeutycznych. Decyzja o zastosowaniu Curosurf powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, zwłaszcza w kontekście potencjalnych powikłań związanych z procedurą podania.
białko powierzchniowe SP-B, działanie niepożądane, fosfolipid, frakcja fosfolipidów, hydrofobowe białko powierzchniowe, nadwrażliwość, naturalny surfaktant, pęcherzyk płucny, podanie dotchawicze, poractant alfa, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, surfaktant płucny, terapia surfaktantem, wentylacja mechaniczna, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort (30 mg + 10 mg)/g
Oxycort to maść o jednolitej, żółtej barwie, zawierająca dwie substancje czynne: oksytetracyklinę w stężeniu 30 mg/g (w postaci chlorowodorku) oraz hydrokortyzon w stężeniu 10 mg/g (w postaci octanu). Preparat wykorzystuje wazelinę białą jako podłoże, co zapewnia odpowiednie uwalnianie składników aktywnych podczas aplikacji na skórę. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 10 g, wyposażonej w membranę i zakrętkę, co gwarantuje zachowanie stabilności i higieny preparatu. Oxycort jest przeznaczony do stosowania miejscowego, a jego farmaceutyczna forma maści sprzyja skutecznej penetracji substancji czynnych w obrębie skóry.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Imazol plus w postaci kremu zawiera klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne (klotrymazol, diizetionian heksamidyny) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią kontaktową na heksamidynę, pochodne amidyny oraz środki konserwujące, gdyż ich obecność może wywołać nasilenie reakcji alergicznych, w tym miejscowych zmian skórnych w miejscu aplikacji.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, diizetionian heksamidyny, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, Imazol plus, klotrymazol, metoda diagnostyczna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki preparatu, nasilenie objawów alergicznych, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa na skórze, środek konserwujący, substancja pomocnicza, test płatkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivohart 5 mg
Produkt leczniczy Ivohart dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,39 mg i 8,085 mg chlorowodorku iwabradyny. Tabletki powlekane różnią się kształtem (owalny dla 5 mg, okrągły dla 7,5 mg) oraz obecnością linii podziału (obecna w dawce 5 mg, brak w 7,5 mg). Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 50 mg w tabletce 5 mg i 75 mg w tabletce 7,5 mg. Rdzeń tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000, magnezu stearynianu i glicerolu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 10 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 74,50 mg, 149 mg lub 298 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały kolor, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Oznaczenia na tabletkach to „10”, „20” lub „40” po jednej stronie oraz „SVT” po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol (E320), celulozę mikrokrystaliczną (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropylocelulozę (E463), hypromelozę (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na stabilność, uwalnianie i wygląd tabletki.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Infacetamol 100 mg/ml
Infacetamol to roztwór doustny zawierający 100 mg/ml paracetamolu, stosowany głównie w terapii przeciwbólowej i przeciwgorączkowej, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Preparat charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, lekko różowym zabarwieniem oraz truskawkowym aromatem, co ułatwia podanie. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (7,68 mg/ml), glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy, które wpływają na stabilność, smak i konsystencję leku. Ze względu na obecność glikolu propylenowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z przeciwwskazaniami do tej substancji.
aplikator, aromat truskawkowy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glicerol, glikol propylenowy, łącznik LDPE, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, pipetka, przygotowanie produktu leczniczego, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Abies nigra – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Abies nigra, obecna w preparacie Gastrocynesine w homeopatycznej potencji 4 CH (75 mg na tabletkę), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Preparat zawiera również Carbo vegetabilis 4 CH (75 mg), Nux vomica 4 CH (75 mg) oraz Robinia pseudo-acacia 4 CH (75 mg), a także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Dane kliniczne oraz informacje z Charakterystyki Produktu Leczniczego potwierdzają brak wpływu Abies nigra na funkcje psychomotoryczne, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo, zwłaszcza tych prowadzących pojazdy lub obsługujących urządzenia mechaniczne.
Abies nigra, Carbo vegetabilis, charakterystyka produktu leczniczego, efekt sedatywny, farmakovigilancja, Gastrocynesine, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, Nux vomica, potencja homeopatyczna, profil bezpieczeństwa leku, Robinia pseudo-acacia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Perindopril Krka 4 mg
Perindopril Krka, zawierający 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (odpowiadające 3,338 mg peryndoprylu) oraz 60,4 mg laktozy jednowodnej w formie tabletek owalnych z rowkiem podziału, generalnie nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku wystąpienia objawów hipotensji, takich jak zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia widzenia, nadmierna senność czy zaburzenia koncentracji, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowym okresie terapii oraz podczas stosowania terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi, gdyż ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego jest wtedy zwiększone.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, hipotensja, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadmierna senność, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie ciśnienia tętniczego, Perindopril Krka, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, spadek ciśnienia tętniczego, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 160 160 mg
Lipanthyl Supra 160 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 160 mg mikronizowanego fenofibratu jako substancję czynną. Tabletki mają biały, podłużny kształt z oznaczeniem „160” i zawierają substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (138,4 mg/tabletkę), powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon oraz sodu stearylofumaran. Powłoka tabletek składa się z Opadry OY B 28920, zawierającego alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową (0,56 mg/tabletkę) oraz gumę ksantanową. Obecność laktozy i lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, fenofibrat mikronizowany, guma ksantanowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Drosetux –
Syrop Drosetux zawiera kompozycję substancji homeopatycznych w niskich potencjach (1CH-3CH), co oznacza wysokie rozcieńczenie substancji czynnych, a w 150 ml syropu znajduje się po 15 ml każdej z wymienionych substancji (Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum, Ipeca, Solidago virga aurea). W dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co może wynikać z charakteru homeopatycznego i niskiego stężenia substancji aktywnych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą stanowić potencjalne czynniki ryzyka w przypadku nieprawidłowego stosowania.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, dokumentacja medyczna, Drosera, Drosetux, działanie niepożądane, Ferrum phosphoricum, homeopatia, Ipeca, leczenie objawowe, objaw niepożądany, potencja homeopatyczna, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie produktu leczniczego, rozcieńczenie substancji, Solidago virga aurea, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatów dziewanny – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum), pozyskiwany z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. i V. phlomoides L., jest stosowany jako substancja czynna w preparatach przeciwkaszlowych, np. Noverban. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wyciąg, objawiająca się wysypką, świądem, obrzękiem lub reakcjami anafilaktycznymi. Preparat zawiera 0,96 g wyciągu płynnego na 5 ml syropu (stężenie 0,5-1:1), a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 40% (V/V) etanol. Należy uwzględnić także obecność etanolu (4-7% V/V) oraz sacharozy (ok. 3,8 g/5 ml), które stanowią istotne czynniki ryzyka u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, cukrzycą, nietolerancją fruktozy, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, choroba OUN, choroba wątroby, cukrzyca, działanie przeciwkaszlowe, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, Noverban, obrzęk, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, uzależnienie od alkoholu, Verbascum thapsus, wyciąg z kwiatów dziewanny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etadron 25 mg
Etadron to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg eksemestanu jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,2 mm, białe lub prawie białe, z oznaczeniem 'E25′ na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, polisorbat 80, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku. Otoczka tabletek zawiera polimer hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), nadające odpowiednią strukturę i barwę preparatowi.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eksemestan, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek błonotwórczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete Junior 1,2 mg
Septolete Junior to preparat w postaci pastylek o stężeniu 1,2 mg, zawierający substancję czynną cetylopirydyniowy chlorek jednowodny (1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku bezwodnego na pastylkę). Związek ten wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni lek skutecznym w terapii infekcji jamy ustnej u dzieci. Pastylki mają charakterystyczny fioletowy kolor (barwnik Koszenila, E 120) i smak czereśniowy, co zwiększa akceptację preparatu przez najmłodszych pacjentów. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak maltitol, mannitol, lewomentol, olejek cytrynowy oraz glicerol, które wpływają na właściwości organoleptyczne, stabilność i formę farmaceutyczną leku.
blister, cetylopirydyniowy chlorek bezwodny, cetylopirydyniowy chlorek jednowodny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, krzemionka koloidalna, lewomentol, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pastylka, poliol, preparat farmaceutyczny, środek powlekający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 500 mg
Klabax 500 mg to antybiotyk makrolidowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg klarytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor dzięki barwnikowi E 104 (żółcień chinolinowa), są dwuwypukłe, owalne, z nacięciem umożliwiającym podzielenie dawki na dwie równe części po 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, wanilinę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz lak i żółcień chinolinową (E 104).
antybiotyk makrolidowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH w dawce 20 mg, w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z objawami refluksu żołądkowo-przełykowego, takimi jak zgaga i regurgitacje. Substancją czynną jest omeprazol, którego dawka wynosi 20 mg na kapsułkę, a lek zawiera również 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy jako substancje pomocnicze. Postać farmaceutyczna kapsułek zapewnia odpowiednie uwalnianie omeprazolu w przewodzie pokarmowym, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Omeprazole Genoptim SPH jest szczególnie zalecany u pacjentów, u których objawy refluksu znacząco obniżają jakość życia i codzienne funkcjonowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nux vomica-Homaccord –
Preparat homeopatyczny Nux vomica-Homaccord dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających kompleks substancji czynnych w różnych potencjach homeopatycznych. W 100 g roztworu znajdują się m.in. Strychnos nux vomica (D6, D10, D15, D30, D200, D1000 po 0,2 g każda), Bryonia cretica (D4, D6, D10, D15, D30, D200, D1000 po 0,2 g każda), Lycopodium clavatum (D4, D10, D30, D200 po 0,3 g każda) oraz Citrullus colocynthis (D4, D10, D30, D200 po 0,3 g każda). Zróżnicowanie potencji ma na celu zapewnienie wieloaspektowego działania terapeutycznego zgodnie z zasadami homeopatii. Substancje pomocnicze to etanol 96% (35% v/v) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu oraz woda oczyszczona jako baza roztworu.
Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, etanol, krople doustne, Lycopodium clavatum, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, postać roztworu, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, roztwór doustny, stabilność chemiczna, Strychnos nux vomica, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Paclitaxel-Ebewe 6 mg/ml
Paklitaksel stosowany w terapii onkologicznej, w preparacie Paclitaxel-Ebewe, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Jednakże, preparat zawiera znaczną ilość etanolu bezwodnego (401,7 mg/ml koncentratu), którego obecność może potencjalnie zaburzać funkcje psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Dodatkowo, obecność polioksyetylowanego oleju rycynowego (522,4 mg/ml) może wywoływać reakcje nadwrażliwości, które pośrednio wpływają na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. W zależności od objętości fiolki, zawartość etanolu bezwodnego w preparacie waha się od około 2008,5 mg (5 ml fiolka) do 40170 mg (100 ml fiolka), co wymaga szczególnej uwagi przy ocenie ryzyka.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol bezwodny, funkcja psychomotoryczna, infuzja leku, koncentrat do sporządzania roztworu, makrogologlicerolu rycynooleinian, neuropatia obwodowa, Paclitaxel-Ebewe, paklitaksel, polioksyetylowany olej rycynowy, reakcja nadwrażliwości, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia cytotoksyczna, terapia onkologiczna - Leksykon substancji czynnych
Testosteron undekanonian – Dawkowanie i sposób podawania
Testosteron undekanionian, substancja czynna preparatu Undestor Testocaps, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w oparciu o stan kliniczny pacjenta oraz odpowiedź na terapię. U dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, dawka początkowa wynosi 120-160 mg/dobę przez 2-3 tygodnie, po czym należy przejść do dawki podtrzymującej 40-120 mg/dobę. Preparat należy przyjmować podczas posiłków, dzieląc dawkę dobową na dwie równe części (rano i wieczorem), co optymalizuje biodostępność i profil stężenia testosteronu. Każda kapsułka zawiera 40 mg testosteronu undekanonianu, odpowiadającego 25,3 mg testosteronu. U dzieci i młodzieży bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone, dlatego stosowanie u tej grupy wymaga szczególnej ostrożności i jest wskazane jedynie w uzasadnionych przypadkach po dokładnej analizie korzyści i ryzyka.
biodostępność substancji czynnej, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, glikolu propylenowego monolaurynian, interakcja lekowa, odpowiedź kliniczna, przeciwwskazanie, stężenie testosteronu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, testosteron undekanionian, Undestor Testocaps, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dalacin C 150 mg/ml
W praktyce klinicznej brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu klindamycyny w postaci fosforanu (Dalacin C 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji) na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt zawiera alkohol benzylowy w stężeniu 9 mg/ml, co przekłada się na dawki 18 mg (ampułka 2 ml), 36 mg (4 ml) lub 54 mg (6 ml) w zależności od objętości podanej klindamycyny (odpowiednio 300 mg, 600 mg i 900 mg). Brak specyficznych badań klinicznych wymaga indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza, uwzględniającej stan kliniczny pacjenta, politerapię, wiek oraz rodzaj prowadzonego pojazdu. Droga pozajelitowa podania może nasilać działania ogólnoustrojowe, co dodatkowo komplikuje ocenę wpływu na funkcje psychomotoryczne.
alkohol benzylowy, antybiotyk, antybiotykoterapia pozajelitowa, Dalacin C, droga podania leku, działanie niepożądane, fosforan klindamycyny, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, politerapia, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sabumalin 100 mcg/dawkę
Sabumalin to aerozol inhalacyjny zawierający 100 mikrogramów salbutamolu siarczanu w dawce odmierzanej, z dawką dostarczoną 90 mikrogramów. Preparat występuje w formie białej zawiesiny, stosowanej wziewnie za pomocą dedykowanego inhalatora ciśnieniowego. Substancje pomocnicze obejmują norfluran (HFA 134a), 0,72 mg bezwodnego etanolu na dawkę oraz kwas oleinowy. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 200, 2×200 lub 3×200 dawek (odpowiednio 8,5 g aerozolu na 200 dawek). Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w pozycji leżącej lub odwróconej z ustnikiem skierowanym w dół, z unikaniem ekspozycji na temperatury powyżej 50°C, nasłonecznienia i mrozu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Ultramax Sprint 600 mg
Ibuprom Ultramax Sprint to lek w formie miękkich kapsułek zawierających 600 mg ibuprofenu, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe typowe dla NLPZ. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak potas (1,2 mmol/47 mg na kapsułkę) oraz 90 mg częściowo odwodnionego sorbitolu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Skład otoczki kapsułki obejmuje żelatynę, sorbitol i wodę oczyszczoną, a nadruk „600” wykonano tuszem zawierającym tlenek żelaza czarny (E172), alkohol izopropylowy, glikol propylenowy i hypromelozę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 10 mg
Produkt leczniczy Osaver zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 10 mg, 20 mg i 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 58,5 mg, 116,9 mg i 233,9 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawki 10 mg i 20 mg są okrągłe (średnica 5,9–6,5 mm i 7,9–8,7 mm), natomiast dawka 40 mg jest owalna (długość 13,9–14,7 mm, szerokość 7,9–8,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna, a powłoka zawiera hypromelozę, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Laktoza jednowodna, jako substancja pomocnicza, występuje w ilości proporcjonalnej do dawki leku, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/ml
Pirolam to roztwór na skórę zawierający 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu myrystynian, który działa jako emolient poprawiający penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka, oraz etanol absolutny F, który wspomaga równomierne rozprowadzenie i penetrację leku. Roztwór jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 30 ml, wyposażonej w pompkę rozpylającą, co umożliwia precyzyjną aplikację i chroni preparat przed degradacją pod wpływem promieniowania UV.
cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, emolient, interakcja substancji czynnej, izopropylu myrystynian, kuracja przeciwgrzybicza, niezgodność farmaceutyczna, penetracja skórna, preparat przeciwgrzybiczy, produkt leczniczy, rozprowadzenie substancji czynnej, roztwór na skórę, stabilność substancji czynnej, stosowanie miejscowe zewnętrzne, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Lek Deslodyna zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem nadanym przez barwnik indygotynę (E 132). Desloratadyna jest substancją przeciwhistaminową, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki zawierają również 31,5 mg izomaltu (E 953) jako substancji pomocniczej, co jest istotne ze względu na jego właściwości. Rdzeń tabletki składa się z izomaltu, skrobi żelowanej kukurydzianej, celulozy mikrokrystalicznej, tlenku magnezu ciężkiego, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 3350, talk oraz indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, izomalt, krospowidon, lek przeciwhistaminowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmag 20 mg
Produkt leczniczy ASMAG zawiera 20 mg jonów magnezu w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego w każdej białej, okrągłej tabletce z oznaczeniem „As”. Forma farmaceutyczna zapewnia optymalne uwalnianie i biodostępność magnezu w przewodzie pokarmowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (50 mg), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, dekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C) oraz metyloceluloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, kohezję, rozpad i stabilność preparatu.
biodostępność, dekstryna, interakcja lekowa, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnez, magnez stearynian, magnez wodoroasparaginian, magnez wodoroasparaginian czterowodny, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego