substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bellix 20 mg
Lek Bellix, zawierający 20 mg bilastyny w formie tabletek, ma jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na bilastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji alergicznych na leki przeciwhistaminowe. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na bilastynę lub składniki pomocnicze, stosowanie Bellix jest bezwzględnie przeciwwskazane. Tabletki mają wymiary około 10 mm x 5 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, formulacja tabletki, lek przeciwhistaminowy, linia podziału, nadwrażliwość na bilastynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niepowlekana tabletka, postać leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, struktura chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sugammadex Delfarma 100 mg/ml
Lek Sugammadex Delfarma w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego wywiadu alergologicznego przed podaniem leku. Preparat dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu), o pH 7–8 i osmolarności 300–500 mOsm/kg, co jest istotne dla oceny tolerancji u pacjentów. Dodatkowo, Sugammadex Delfarma zawiera do 9,7 mg sodu na 1 ml roztworu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. W związku z tym, całkowita dawka leku powinna być uwzględniona w bilansie sodu u takich pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem pozostaje potwierdzona alergia na sugammadeks lub składniki pomocnicze oraz wcześniejsze reakcje anafilaktyczne po podaniu tego leku. Decyzja o zastosowaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną ryzyka alergicznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM dostępny jest w formie kapsułek twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, zawierających sodu jodek znakowany izotopem jodu-131. Izotop ten charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) oraz 284 keV (6,1%), a także promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze stabilizujące pH i zapobiegające utlenianiu jodku, takie jak sodu węglan, wodorowęglan, tiosiarczan pięciowodny oraz disodu wodorofosforan dwuwodny. Preparat jest pakowany w fiolki polietylenowe lub polipropylenowe, zabezpieczone ołowianym pojemnikiem osłonowym, z dołączonym aplikatorem do podawania oraz świadectwem radiofarmaceutyku.
bezpieczeństwo radiologiczne, izotop, izotop promieniotwórczy, jakość farmaceutyczna, jod-131, jodek sodu 131I, jodek sodu Na131I, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, materiał promieniotwórczy, napromieniowanie neutronami, okres półtrwania, pojemnik osłonowy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reaktor jądrowy, rozszczepienie uranu, skażenie radioaktywne, substancja pomocnicza, substancja redukująca, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fludrocortisone Adamed 0,1 mg
Fludrocortisone Adamed to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 0,1 mg fludrokortyzonu octanu, charakteryzujący się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co kwalifikuje go jako lek „wolny od sodu”. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne (9 mm × 4 mm) z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 50, 60 lub 100 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fludrokortyzonu octan, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Morphini sulfas WZF 20 mg/ml
Morphini Sulfas WZF to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 10 mg/ml oraz 20 mg/ml, zawierający siarczan morfiny jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotoniczność), pirosiarczyn sodu (E 223, 1,0 mg/ml, działanie przeciwutleniające), disodu edetynian (stabilizator) oraz wodę do wstrzykiwań. W roztworze 10 mg/ml zawartość sodu wynosi 0,148 mmol (3,40 mg) na ml, a w 20 mg/ml – 0,130 mmol (2,99 mg) na ml. Produkt jest konfekcjonowany w ampułkach 1 ml, przeznaczonych do jednorazowego użytku, i może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu (1:10 w 0,9% NaCl lub wodzie do wstrzykiwań), co obniża stężenie morfiny odpowiednio do 1 mg/ml lub 2 mg/ml. Udokumentowano możliwość mieszania Morphini Sulfas WZF 20 mg/ml z Midanium 5 mg/ml (midazolam) w dawkach od 1,66 mg do 10 mg midazolamu na 10 mg morfiny, z zachowaniem stabilności fizykochemicznej przez 24 godziny w 25°C.
5-fluorouracyl, 9% roztwór NaCl, chlorek sodu, edetynian disodu, heparyna, Midanium, midazolam, niezgodność fizykochemiczna, pirosiarczyn sodu, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, siarczan morfiny, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Adrenalina Aguettant 1 mg/10 ml
Adrenalina Aguettant w stężeniu 0,1 mg/ml (1 mg w 10 ml roztworu do wstrzykiwań) nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przy prawidłowym stosowaniu, co potwierdza informacja zawarta w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 4.7). Lek jest podawany w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu o pH 3,0–3,4 i osmolarności 270–300 mOsm/l, zwykle w warunkach klinicznych, gdzie pacjent pozostaje pod opieką medyczną. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 35,4 mg sodu w całej ampułko-strzykawce, jednak nie ma to wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
adrenalina, adrenalina Aguettant, adrenalina winian, ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, kontekst kliniczny, opieka medyczna, parametry fizykochemiczne, placówka medyczna, reakcja organizmu, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, warunki szpitalne, wrażliwość pacjenta, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicebrol BIO 5 mg
Vicebrol Bio w postaci tabletek zawiera 5 mg winpocetyny jako substancji czynnej w każdej tabletce, co stanowi podstawę działania terapeutycznego preparatu. Tabletki zawierają również 100,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), skrobia żelowana (środek wiążący i rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, co odpowiada łącznie od 50 mg do 300 mg winpocetyny.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leków, winpocetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy Sinecod to syrop o stężeniu 1,5 mg/ml, zawierający cytrynian butamiratu jako substancję czynną. Każdy mililitr syropu dostarcza 1,5 mg butamiratu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), etanol 96% (2,38 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (1,15 mg/ml). Pozostałe składniki pomocnicze to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, roztwór sodu wodorotlenku 30% oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, zapachowe, nawilżające, regulujące pH i nośnikowe. Syrop jest dostępny w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Lilia tygrysia – Właściwości farmakodynamiczne
Lilia tygrysia (Lilium lancifolium) jest jedną z dziesięciu substancji czynnych w preparacie Pascofemin, występującą w homeopatycznym rozcieńczeniu D3, w ilości 0,75 g na 10 g roztworu. Preparat podawany jest doustnie w formie kropli i zawiera również 34% (V/V) etanolu jako substancję pomocniczą. W składzie Pascofemin znajdują się także inne ekstrakty roślinne, takie jak Vitex agnus castus i Cimicifuga racemosa, które występują w wyższych stężeniach (po 2,0 g na 10 g roztworu), podczas gdy pozostałe składniki, w tym lilia tygrysia, są obecne w równoważnych ilościach po 0,75 g na 10 g roztworu.
Aletris farinosa, aletris mączysty, bobrek ignacki, Caulophyllum thalictroides, Chamaelirium luteum, chamaelirium żółte, Cimicifuga racemosa, etanol, Fraxinus americana, jesion amerykański, kaułofilum, krople doustne, lilia tygrysia, Lilium lancifolium, Lilium tigrinum, mechanizm działania, niepokalanek zwyczajny, Pascofemin, pluskwica groniasta, produkt leczniczy, Pulsatilla pratensis, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, Senecio aureus, starzec złocisty, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, Vitex agnus-castus, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Fluxin to preparat trójskładnikowy w formie granulatu do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg). Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat o masie ciała ≥50 kg, w celu łagodzenia objawów przeziębienia, grypy oraz infekcji górnych dróg oddechowych. Paracetamol zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, maleinian feniraminy działa przeciwhistaminowo, redukując objawy kataru, natomiast kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy. Preparat zawiera również sacharozę (11,555 g/saszetka) oraz etanol (<15,2 mg/saszetka), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub przeciwwskazaniami do alkoholu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acebutolol Gedeon Richter 200 mg
Acebutolol Gedeon Richter jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg chlorowodorku acebutololu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (152,3 mg w dawce 200 mg i 21,2 mg w dawce 400 mg) oraz skrobia pszeniczna (44,0 mg i 39,4 mg odpowiednio), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub glutenu (obecnego w ilości do 132 µg i 118 µg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. talk, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę i makrogol 20000, co zapewnia trwałość i elastyczność powłoki.
acebutolol, blister aluminiowy, chlorowodorek acebutololu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zmiękczająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luttagen 100 mg
Luttagen to preparat zawierający progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie miękkich kapsułek o białej lub białawiej barwie, wynikającej z obecności tytanu dwutlenku (E 171) w osłonce. Kapsułki różnią się wymiarami: 100 mg mają długość 12,5 mm i szerokość 7,5 mm, natomiast 200 mg – odpowiednio 15,5 mm i 9 mm. Substancją nośnikową jest oczyszczony olej krokoszowy, a osłonka zawiera żelatynę, glicerol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę sojową, która może mieć znaczenie alergologiczne u pacjentów uczulonych na soję. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 15, 30, 45 lub 90 kapsułek, w zależności od dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, emulgator, formulacja farmaceutyczna, kapsułka doustna, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, olej krokoszowy, progesteron, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy nasycone - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sugammadex Reddy 100 mg/ml
Sugammadex Reddy, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, jest wskazany do szybkiego odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u pacjentów dorosłych. W populacji pediatrycznej (2-17 lat) preparat stosuje się wyłącznie do rutynowego zniesienia blokady wywołanej przez rokuronium, bez wskazań do odwracania blokady po wekuronium. Produkt charakteryzuje się pH 7-8, osmolarnością 300-500 mOsm/kg i jest dostępny w fiolkach zawierających 200 mg (2 ml) lub 500 mg (5 ml) substancji czynnej. Należy zwrócić uwagę na obecność sodu w ilości do 9,7 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży tego elektrolitu.
blokada nerwowo-mięśniowa, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, dieta niskosodowa, intensywna opieka medyczna, lek zwiotczający, lekarz anestezjolog, monitorowanie blokady nerwowo-mięśniowej, osmolarność, podanie dożylne, respirator, rokuronium, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, sugammadeks, wekuronium - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMirta ORO 15 mg
AuroMirta ORO to preparat zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancja czynna, mirtazapina, jest tetracyklicznym lekiem przeciwdepresyjnym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krospowidon (środek rozsadzający), mannitol (wypełniacz i środek smakowy), celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (substancja słodząca w ilościach odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg dla dawek 15 mg, 30 mg i 45 mg), krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz aromaty truskawkowo-guaranowy i miętowy. Charakterystyczne oznaczenia tabletek to odpowiednio: „36” dla 15 mg, „37” dla 30 mg i „38” dla 45 mg, z literą „A” po drugiej stronie i okrągłym brzegiem.
aromat farmaceutyczny, aspartam, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, folia farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, mirtazapina tabletki ulegające rozpadowi, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja leków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esputicon 980 mg/g
Esputicon, zawierający dimetikon w stężeniu 980 mg/g w formie kropli doustnych, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i brakiem działania ogólnoustrojowego, co ogranicza liczbę przeciwwskazań do jego stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jedynie nadwrażliwość na dimetikon lub substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na dimetikon lub inne składniki leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Bluescience dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, podłużny kształt o wymiarach około 15 mm × 7 mm oraz charakterystyczną linię podziału, która nie służy do dzielenia dawki. Skład tabletki obejmuje liczne substancje pomocnicze, w tym 308 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja substancji czynnej, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ondemet 0,25 mg/ml
Preparat Ondemet w formie zawiesiny do nebulizacji, dostępny w stężeniach 0,25 mg/ml (0,5 mg budezonidu w 2 ml) oraz 0,5 mg/ml (1 mg budezonidu w 2 ml), zawiera kortykosteroid budezonid i posiada ściśle określone przeciwwskazania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na budezonid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co może prowadzić do reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ze względu na postać farmaceutyczną – zawiesinę do nebulizacji o pH 4,5 – konieczne jest stosowanie odpowiedniego inhalatora nebulizacyjnego, co może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów niezdolnych do prawidłowego korzystania z urządzenia.
- Leksykon substancji czynnych
Fosforan żelaza – Przeciwwskazania stosowania
Fosforan żelaza (Ferrum phosphoricum) jest stosowany w preparatach homeopatycznych takich jak Drosetux (3CH), Homeovox (6CH, 0,091 mg) oraz Rexorubia (D4, 1,2 g/100 g granulatu). Przy wyborze terapii należy uwzględnić potencję preparatu, która może wpływać na siłę działania i profil bezpieczeństwa. Kluczowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na fosforan żelaza lub inne substancje czynne oraz na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, laktoza i benzoesan sodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, dla których preparat Rexorubia jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na zawartość sacharozy, mogącej powodować wahania glikemii.
benzoesan sodu, cukrzyca, działanie niepożądane, Ferrum phosphoricum, fosforan żelaza, galaktozemia, interakcja lekowa, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, potencja homeopatyczna, poziom glukozy we krwi, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Angin – Heel SD –
Angin-Heel SD to lek w formie tabletek doustnych, zawierający precyzyjnie określone dawki substancji czynnych: Hydrargyrum bicyanatum D8 (30 mg), Phytolacca americana D4 (30 mg), Apis mellifica D4 (30 mg), Arnica montana D4 (30 mg), Hepar sulfuris D6 (60 mg) oraz Atropa bella-donna D4 (60 mg). Tabletki są okrągłe, płaskie, o barwie od białej do żółto-białej, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, istotna przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz stearynian magnezu, pełniący funkcję środka poślizgowego w procesie tabletkowania.
apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, charakterystyka produktu leczniczego, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, phytolacca americana, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, warunki przechowywania