Skład i postać leku
Flucorta 200 mg

Lek Flucorta zawiera flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii przeciwgrzybiczej do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda tabletka oprócz substancji czynnej zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 80 mg do 160 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność leku. Tabletki 50 mg i 100 mg są okrągłe, białe lub jasnokremowe, natomiast tabletki 200 mg mają kształt podłużny i podobną barwę. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (blistry PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego) i wielkościach, co ułatwia dawkowanie i stosowanie terapii.

Pobierz ChPL PDF Flucorta – Tabletki – 200 mg
  1. Skład jakościowy i ilościowy leku Flucorta
  2. Pełny wykaz substancji pomocniczych
  3. Postać farmaceutyczna i charakterystyka wizualna
    1. Tabletki 50 mg i 100 mg
    2. Tabletki 200 mg
  4. Opakowanie i warunki przechowywania
    1. Rodzaje opakowań
    2. Okres ważności
    3. Warunki przechowywania
  5. Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie po zakończeniu terapii
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. drożdżakowe zakażenie błon śluzowych
  2. drożdżakowe zapalenie żołędzi
  3. drożdżyca pochwy
  4. grzybica paznokci
  5. grzybica skóry
  6. inwazyjna kandydoza
  7. kokcydioidomikoza
  8. kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
  9. nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej
  10. nawroty drożdżycy pochwy
  11. nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych
  12. przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej
  13. zakażenie grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią
Substancja czynna
  1. flukonazol
Kategoria leku
  1. azole
  2. leki przeciw drożdżakom
  3. leki przeciwgrzybicze

Skład jakościowy i ilościowy leku Flucorta

Lek Flucorta dostępny jest w trzech różnych dawkach, gdzie każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 100 mg lub 200 mg substancji czynnej – flukonazolu (Fluconazolum). Precyzyjnie określona zawartość substancji aktywnej w poszczególnych dawkach umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru zakażenia grzybiczego.1

Oprócz substancji czynnej, produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w szczególności laktozę jednowodną, której zawartość różni się w zależności od dawki:2

Dawka flukonazolu Zawartość laktozy jednowodnej
50 mg 84 mg
100 mg 80 mg
200 mg 160 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Lek Flucorta oprócz substancji czynnej flukonazolu zawiera następujące substancje pomocnicze:3

  • Laktoza jednowodna – wypełniacz, który może wpływać na biodostępność leku i stabilizuje jego postać
  • Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
  • Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad tabletki w środowisku wodnym przewodu pokarmowego
  • Powidon – spoiwo zapewniające odpowiednią spójność masy tabletkowej
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu tabletkowania

Postać farmaceutyczna i charakterystyka wizualna

Produkt leczniczy Flucorta występuje w postaci tabletek, które różnią się wyglądem zewnętrznym w zależności od zawartości substancji czynnej:4

Tabletki 50 mg i 100 mg

Tabletki o mocy 50 mg i 100 mg charakteryzują się następującymi cechami fizycznymi:

  • Barwa biała lub jasnokremowa
  • Kształt okrągły
  • Obustronnie wypukłe
  • Bez plam i uszkodzeń

Tabletki 200 mg

Tabletki o mocy 200 mg posiadają odmienną formę:

  • Barwa biała lub jasnokremowa
  • Kształt podłużny
  • Bez plam i uszkodzeń

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Flucorta pakowany jest w różne typy opakowań, co ułatwia dawkowanie i stosowanie terapii o odpowiedniej długości. Produkt powinien być przechowywany zgodnie z określonymi zaleceniami, aby zachować jego stabilność i skuteczność.5

Rodzaje opakowań

W zależności od dawki, lek Flucorta dostępny jest w następujących opakowaniach:6

  • Tabletki 50 mg:
    • Blistry z folii PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego (PP) z wieczkiem (LDPE)
    • Opakowanie zawiera 3, 7 lub 14 tabletek
    • Umieszczone w tekturowym pudełku
  • Tabletki 100 mg:
    • Blistry z folii PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego (PP) z wieczkiem (LDPE)
    • Opakowanie zawiera 7 tabletek (1 blister po 7 tabletek), 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek) lub 7 tabletek (1 pojemnik po 7 tabletek)
    • Umieszczone w tekturowym pudełku
  • Tabletki 200 mg:
    • Blistry z folii PVC/Aluminium lub pojemniki z PE z zakrętką z PE
    • Opakowanie zawiera 7 lub 14 tabletek
    • Umieszczone w tekturowym pudełku

Okres ważności

Okres ważności produktu różni się w zależności od dawki:7

  • Tabletki 50 mg i 100 mg: 2 lata
  • Tabletki 200 mg: 18 miesięcy

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Flucorta należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie jego jakości przez cały okres ważności.8

Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie po zakończeniu terapii

Dla tabletek Flucorta nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują interakcje między składnikami formulacji.9

Po zakończeniu terapii należy odpowiednio postępować z niewykorzystanymi resztkami produktu: wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapewnić właściwą utylizację i ochronę środowiska.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl