substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chlorek benzoksoniowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorek benzoksoniowy, obecny w preparacie Orofar Total Action w stężeniu 2 mg/ml (wraz z 1,5 mg/ml chlorowodorku lidokainy), jest stosowany miejscowo w jamie ustnej w formie aerozolu. Jedna dawka dostarcza 0,2798 mg chlorku benzoksoniowego oraz 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku. Preparat zawiera również etanol 96% (100 mg/ml) i olejek miętowy z limonenem (0,0035 mg). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie Orofar Total Action nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co wynika z braku działania ośrodkowego układu nerwowego i minimalnej dawki etanolu w pojedynczej aplikacji.
aerozol do stosowania miejscowego, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy, etanol 96%, jama ustna, lokalne działanie leku, miejscowy anestetyk, Orofar Total Action, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Biofarm 500 mg
Paracetamol Biofarm jest lekiem dostępnym w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg substancji czynnej – paracetamolu (Paracetamolum). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie dawki po 250 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krospowidon, powidon, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości technologiczne tabletki. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępny w dużych opakowaniach (1000 i 2000 tabletek) przeznaczonych głównie do stosowania szpitalnego.
- Leksykon substancji czynnych
Benzoil nadtlenek – Przeciwwskazania stosowania
Benzoilu nadtlenek, stosowany w leczeniu trądziku, dostępny jest w stężeniach od 25 mg/g (Belakne Combi) do 100 mg/g (Akneroxid 10, Benzacne). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na benzoilu nadtlenek lub na substancje pomocnicze, takie jak adapalen (1 mg/g) i glikol propylenowy (40 mg/g) w preparacie Belakne Combi. Preparaty te nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę, w stanach zapalnych skóry, w egzemie, atopowym zapaleniu skóry, na skórę suchą lub po oparzeniach, a także w okolicach oczu, błon śluzowych, ust i nosa. Dodatkowo, Belakne Combi jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i planujących ciążę ze względu na obecność adapalenu.
adapalen, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, egzema, glikol propylenowy, łuszczenie się skóry, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na substancje, pieczenie skóry, preparat dermatologiczny, przewlekłe zapalenie skóry, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sucha skóra, trądzik, uszkodzenie skóry, wyprysk, zaczerwienienie skóry, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 50 mg
Sulpiryd Hasco to lek przeciwpsychotyczny dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg substancji czynnej sulpirydu (Sulpiridum). Każda tabletka zawiera odpowiednio 20 mg, 40 mg lub 80 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i cechami identyfikacyjnymi: 50 mg – okrągłe, białe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami; 100 mg – owalne, białe, obustronnie wypukłe; 200 mg – owalne, białe, z grawerem „HL” po obu stronach podziałki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i stabilność.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sulpiryd, Sulpiryd Hasco, tabletka doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solu-Medrol 1000 mg
Metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu (Solu-Medrol) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza w preparatach o dawkach 500 mg i 1000 mg, które zawierają odpowiednio 70,2 mg i 140,4 mg alkoholu benzylowego oraz 58,3 mg i 116,8 mg sodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność układowych zakażeń grzybiczych, ze względu na ryzyko szybkiej progresji infekcji i powikłań zagrażających życiu. Ponadto, podanie dooponowe i nadtwardówkowe jest zakazane z powodu ryzyka poważnych powikłań neurologicznych, takich jak uszkodzenie rdzenia kręgowego. Preparaty o wyższych dawkach są przeciwwskazane u wcześniaków i noworodków ze względu na toksyczność alkoholu benzylowego, a także wymagają ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek i serca z uwagi na zwiększoną zawartość sodu.
alkohol benzylowy, choroba nerek, choroba serca, działanie immunosupresyjne, funkcja motoryczna, glikokortykosteroid, immunosupresja, infekcja grzybicza, kortykosteroid, metyloprednizolon, nadwrażliwość na metyloprednizolon, niewydolność nerek, niewydolność serca, odpowiedź immunologiczna, podanie dooponowe, podanie nadtwardówkowe, powikłanie neurologiczne, przestrzeń nadtwardówkowa, przestrzeń podpajęczynówkowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, szczepionka żywa, szczepionka żywa atenuowana, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie czucia, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml
Lek Ubistesin w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku oraz 0,006 mg epinefryny chlorowodorku na 1 ml roztworu, co w standardowym wkładzie 1,7 ml odpowiada 68 mg artykainy i 0,0102 mg epinefryny. Preparat zawiera również 0,6 mg siarczynu sodu (E 221) na 1 ml, co daje 1,02 mg na wkład, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na siarczyny. Ubistesin jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na artykainę, inne amidowe środki znieczulające, epinefrynę lub substancje pomocnicze, a także u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, ze względu na ryzyko wywołania napadu padaczkowego lub pogorszenia przebiegu choroby. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu medycznego i ocena stanu pacjenta, w tym historii padaczki i reakcji alergicznych.
amidowy środek miejscowo znieczulający, artykaina chlorowodorek, degradacja leku, epinefryna, epinefryna chlorowodorek, interakcja lekowa, nadwrażliwość na składniki leku, napad padaczkowy, obkurczenie naczyń, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka niekontrolowana, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, siarczyn sodu, środek znieczulający, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to żel zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej masy o charakterystycznym zapachu. Oprócz substancji czynnej adapalenu, żel zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g, glikol propylenowy 40 mg/g oraz inne składniki pełniące funkcje konserwantu, substancji żelującej, emulgatora i regulatora pH. Opakowanie stanowi tuba aluminiowa o pojemności 30 g, zabezpieczona membraną i wyposażona w zakrętkę z HDPE.
adapalen, disodu edetynian, emulgator, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Otinum 0,2 g/g
Otinum to preparat w postaci kropli do uszu, zawierający 0,2 g/g (200 mg/g) salicylanu choliny jako substancję czynną. Formuła zawiera również glicerol (substancję nawilżającą), etanol 96% (rozpuszczalnik ułatwiający penetrację), chlorobutanol półwodny (konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym) oraz wodę oczyszczoną jako bazę roztworu. Produkt jest dostępny w butelce polietylenowej o pojemności 10 ml z precyzyjnym dozownikiem i zabezpieczeniem w postaci zakrętki z pierścieniem gwarancyjnym. Opakowanie handlowe zawiera 10 g kropli do uszu wraz z ulotką informacyjną.
chlorobutanol, etanol, glicerol, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Otinum, podanie douszne, postać farmaceutyczna, salicylan choliny, skuteczność terapeutyczna, substancja aktywna, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Przed zastosowaniem syropu Ambroxol Dr. Max (15 mg/5 ml), zawierającego 3 mg ambroksolu chlorowodorku na 1 ml, kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Przeciwwskazaniem jest alergia na ambroksol chlorowodorek oraz na składniki pomocnicze, takie jak sorbitol (E 420) w stężeniu 350 mg/ml, który może być problematyczny u pacjentów z nietolerancją fruktozy, oraz benzoesan sodu (E 211) w stężeniu 1,5 mg/ml, mogący wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z astmą oskrzelową. Przed przepisaniem leku należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje na mukolityki oraz nietolerancję wymienionych substancji pomocniczych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Produkt leczniczy Scopolan dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej. Czopki mają jednolitą, białą lub kremową konsystencję, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, polisorbat 80, parafina ciekła oraz woda oczyszczona. Opakowanie standardowe zawiera 6 czopków umieszczonych w blistrze z folii PVC/PE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania.
czopek, emulgator, hioscyna butylobromek, hioscyny butylobromek, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, parafina ciekła, podanie doodbytnicze, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zidenac to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 100 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 1 mg kwasu benzoesowego (E 210) na ml roztworu. Preparat zawiera także disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca), sacharynę sodową (E 954, słodzik) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i bezwonny, pakowany w butelki ze szkła oranżowego typu III z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem dziecięcym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Airbufo Forspiro (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Airbufo Forspiro to lek wziewny w postaci proszku do inhalacji, zawierający budezonid (320 µg dawka dostarczona, 346,3 µg dawka odmierzona) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (9 µg dawka dostarczona, 10,8 µg dawka odmierzona). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne (budezonid, formoterol) lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (7,9 mg dawka dostarczona, 9,1 mg dawka odmierzona). Przed wdrożeniem terapii konieczne jest dokładne zbadanie historii alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście reakcji na glikokortykosteroidy wziewne i beta-2-agonistów długo działających.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Aramlessa to lek w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie wartości te odnoszą się odpowiednio do dawki peryndoprylu i amlodypiny. Peryndopryl z argininą jest prolekiem, przekształcanym w organizmie do aktywnej formy peryndoprylu (ekwiwalent peryndoprylu wynosi od 3,395 mg do 6,79 mg w zależności od dawki), natomiast amlodypina występuje w postaci soli bezylanowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona, tlenek żelaza żółty (w wybranych dawkach) oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza, właściwość przepływowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Avaxim 160 U 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep GBM/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka AVAXIM 160 U zawiera inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (szczep GBM), namnażany w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5 i adsorbowany na wodorotlenku glinu. Każda dawka 0,5 ml zawiera 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa HAV. Standardowe badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa nie zostały przeprowadzone, co jest zgodne z charakterystyką produktu leczniczego, gdyż szczepionka została zarejestrowana na podstawie wcześniejszych badań klinicznych i doświadczeń post-marketingowych. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak etanol bezwodny (2,5 µl) oraz fenyloalanina (10 µg), które mogą mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa u wybranych pacjentów.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie post-marketingowe, etanol bezwodny, fenyloalanina, inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A, jednostki antygenowe ELISA, komórki diploidalne MRC-5, profil bezpieczeństwa, substancja pomocnicza, wodorotlenek glinu, zapalenie wątroby typu A - Leksykon substancji czynnych
Argentum – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Argentum nitricum, obecny w preparacie homeopatycznym Euphorbium S w rozcieńczeniu D10, wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Preparat ten zawiera 1 g argentum nitricum D10 na 100 g roztworu i jest dostępny w formie aerozolu do nosa. Nie zaleca się stosowania Euphorbium S u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Pacjenci z zaburzeniami czynności tarczycy powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy w stężeniu 1 mg/10 g (0,012 mg na jedno psiknięcie), który może wywoływać miejscowe podrażnienia lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
aerozol do nosa, azotan srebra, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, Euphorbium, Hydrargyrum biiodatum, Luffa operculata, obrzęk nosa, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, Pulsatilla pratensis, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór, substancja pomocnicza, zaburzenia czynności tarczycy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mirzaten Q-Tab 15 mg
Mirzaten Q-Tab to lek przeciwdepresyjny zawierający mirtazapinę, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Zalecana dawka dobowa mieści się w zakresie 15-45 mg, z dawką początkową 15 mg lub 30 mg, dostosowywaną w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Efekt terapeutyczny zwykle pojawia się po 1-2 tygodniach, a pełna odpowiedź kliniczna powinna nastąpić w ciągu 2-4 tygodni. W przypadku braku poprawy dawkę można zwiększyć do maksymalnie 45 mg, a jeśli po kolejnych 2-4 tygodniach nie nastąpi poprawa, leczenie należy przerwać. Terapia powinna trwać co najmniej 6 miesięcy, a odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo, aby uniknąć objawów odstawienia. U pacjentów geriatrycznych stosuje się te same dawki, jednak zwiększanie dawki wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <40 ml/min) oraz z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy indywidualnie dostosować ze względu na zmniejszony klirens mirtazapiny.
aspartam, ciężkie zaburzenie wątroby, dawka początkowa, dawka podzielona, efekt przeciwdepresyjny, faza eliminacji, jednorazowa dawka dobowa, klirens kreatyniny, klirens mirtazapiny, laktoza, lek przeciwdepresyjny, mirtazapina, objawy odstawienia, pacjent geriatryczny, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 250 mg
Proursan to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w postaci twardych kapsułek żelatynowych, które zawierają biały granulat. Substancja czynna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana (w tym żelowana), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości fizykochemiczne i ułatwiają formowanie oraz uwalnianie leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który pełni funkcję ochronną i nadaje kapsułce biały kolor. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 kapsułek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w leczeniu przewlekłych schorzeń wymagających długotrwałego stosowania kwasu ursodeoksycholowego.
blistry PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułki żelatynowe, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, schorzenie przewlekłe, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 300 mg sodu walproinianu (Natrii valproas) na tabletkę, z dodatkową zawartością 42 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja oparta jest na matrycy polimerowej z kopolimerów amonu metakrylanu typu A i B (Eudragit RL30D i RS30D), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne i umożliwiając zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem „CC3”, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
etyloceluloza, farmakokinetyka, karmeloza sodowa, kontrolowana zawartość sodu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, proces dyfuzji, profil farmakokinetyczny, sodu walproinian, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC mini 100 mg/sasz.
Produkt leczniczy ACC mini występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 3 g. Substancją pomocniczą jest sacharoza w ilości 2,829 g na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat zawiera również kwas askorbowy jako stabilizator, sacharynę jako substancję słodzącą oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w odpowiedniej ilości płynu, a produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Produkt leczniczy Acerin to płyn na skórę o stężeniu 195 mg kwasu salicylowego oraz 98 mg kwasu mlekowego na gram preparatu, przeznaczony do stosowania miejscowego na zmienione chorobowo miejsca. Substancje czynne wykazują działanie keratolityczne i złuszczające, co jest istotne w terapii schorzeń dermatologicznych wymagających usunięcia nadmiernej keratynizacji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celulozy octanoftalan (środek powlekający i stabilizujący), kalafonię (składnik adhezyjny), aceton i octan n-butylu (rozpuszczalniki organiczne), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne leku. Forma płynu z aplikatorem pędzelkowym umożliwia precyzyjne i higieniczne nanoszenie preparatu na skórę.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asaris (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek Asaris, dostępny w formie proszku do inhalacji, zawiera kombinację flutykazonu propionianu oraz salmeterolu ksynafonianu w dawkach 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg na dawkę inhalacyjną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych, w tym na laktozę jednowodną, której zawartość w dawce wynosi odpowiednio około 13,3 mg, 13,2 mg oraz 12,9 mg w zależności od mocy leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy, gdyż może to stanowić istotne ryzyko kliniczne.
Przed rozpoczęciem terapii Asarisem konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych na flutykazon, salmeterol lub inne substancje pomocnicze. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości na składniki leku należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne z innych grup leków przeciwastmatycznych. Wszystkie trzy dostępne dawki leku podlegają tym samym przeciwwskazaniom, co wymaga indywidualnego podejścia do doboru dawki i monitorowania pacjenta podczas leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cynarex 250 mg
Produkt leczniczy Cynarex zawiera 250 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynara scolymus L., herba) w proporcji 3-5:1, ekstrahowanego 50% etanolem (V/V). Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu, który jest dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna z koloidalnym dwutlenkiem krzemu (wypełniacz), krospowidon typ A (środek rozsadzający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz talk (poprawiający właściwości sypkie). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z dołączoną ulotką dla pacjenta.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrahent etanolowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, ulotka dla pacjenta, właściwości fizykochemiczne, ziele karczocha - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loxon 2% 20 mg/ml
LOXON 2% to preparat w postaci płynu na skórę zawierający 20 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu łysienia. Formuła zawiera glikol propylenowy i etanol 96% jako substancje pomocnicze, które pełnią funkcję rozpuszczalników i konserwantów, a także wodę oczyszczoną i kwas cytrynowy jako regulator pH. Produkt jest przeznaczony do bezpośredniej aplikacji na skórę głowy, co wpływa na jego farmakokinetykę i skuteczność działania. Opakowanie zawiera 60 ml płynu i wyposażone jest w pompki wykonane z materiałów takich jak polietylen (HDPE, LDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna oraz inne tworzywa sztuczne, zapewniające precyzyjne dozowanie preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Ramizek Combi to lek w postaci twardych kapsułek zawierających kombinację ramiprylu oraz amlodypiny bezylanu, dostępny w pięciu dawkach: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd, z wieczkiem w różnych kolorach zależnych od dawki oraz białym, nieprzezroczystym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu oraz żelatynę, różniące się w zależności od dawki.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belkyra 10 mg/ml
Belkyra to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml kwasu deoksycholowego, co oznacza, że każda 2 ml fiolka zawiera 20 mg substancji czynnej. Preparat ma pH 8,3 i osmolalność 300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. chlorek sodu (4,23 mg/ml), wodorotlenek sodu, disodu fosforan bezwodny oraz kwas solny, które stabilizują roztwór i dostosowują jego parametry fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 4 fiolki, każda zabezpieczona korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem flip-top. Po nakłuciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany preparat należy wyrzucić. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu.
aseptyka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fiolka, fosforan disodu bezwodny, guma chlorobutylowa, kwas deoksycholowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka tłuszczowa, toniczność roztworu, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, zawartość sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B6 Teva 50 mg
Vitaminum B6 Teva w dawce 50 mg (pirydoksyna chlorowodorek) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (24,70 mg/tabletkę) i laktoza jednowodna (17 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją tych cukrów, gdyż mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u chorych na chorobę Parkinsona leczonych lewodopą bez inhibitora dopa-dekarboksylazy, ze względu na ryzyko istotnego obniżenia skuteczności terapii lewodopą.
choroba Parkinsona, działanie niepożądane, inhibitor dopa-dekarboksylazy, leczenie choroby Parkinsona, lek przeciwparkinsonowski, lewodopa z benserazydem, lewodopa z karbidopą, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pirydoksyna chlorowodorek, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona lewodopą, witamina B6 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fypalan 4 mg
Lek Fypalan (perampanel) dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg, różniących się kolorem i zawartością laktozy jednowodnej (od 177,1 mg w dawce 2 mg do 167,6 mg w dawce 12 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Fypalanu jest jedynie nadwrażliwość na perampanel lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ze względu na obecność laktozy, u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie leku wymaga ostrożności, a w ciężkich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na perampanel, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw skórny, perampanel, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romilast 5 mg
Romilast to preparat zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletki do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 1,5 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz 206,463 mg mannitolu (E 421). Tabletki mają charakterystyczny różowo-czerwony, marmurkowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „MT5” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza czerwony, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Vilpin Combi to lek złożony, łączący peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Produkt dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (peryndopryl tozylan + amlodypina), co pozwala na precyzyjne dopasowanie terapii. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami (np. „5/5”, „10/10”) oraz zawartością izomaltu – 86,6 mg w dawkach z 5 mg peryndoprylu i 173,2 mg w dawkach z 10 mg peryndoprylu. Lek należy stosować wyłącznie jako terapię zastępczą u pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli stabilizację ciśnienia i/lub objawów choroby wieńcowej na oddzielnych preparatach peryndoprylu i amlodypiny w identycznych dawkach.
amlodypina, antagonista wapnia, choroba przewlekła, choroba wieńcowa, forma aktywna, inhibitor konwertazy angiotensyny, izomalt, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze samoistne, peryndopryl, peryndopryl tozylan, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, stabilna choroba wieńcowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia zastępcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 40 mg + 20 mg
Xanconalon to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek (40 mg, odpowiadający 36 mg oksykodonu) oraz nalokson chlorowodorek dwuwodny (21,8 mg, odpowiadający 18 mg naloksonu). Tabletki mają różowy kolor, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i wyposażone w linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Wymiary tabletki to 14,2 mm długości, 6,7 mm szerokości oraz 3,6-4,6 mm wysokości.
alkohol poliwinylowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, lek opioidowy, magnezu stearynian, makrogol 3350, naloksonu chlorowodorek, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon i nalokson, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,5 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej w ampułce 2 ml. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie kortykosteroidu do dróg oddechowych, minimalizując ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują zawiesinę i regulują jej właściwości fizykochemiczne. Ampułki o pojemności 2 ml pakowane są w saszetki chroniące przed światłem, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, unikając zamrażania.
aerozol inhalacyjny, ampułka polietylenowa, budezonid, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, drogi oddechowe, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, kortykosteroid wziewny, kwas cytrynowy, nebulizator, podanie wziewne, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamina C Synteza 500 mg
Vitamina C Synteza jest preparatem zawierającym 500 mg kwasu askorbinowego w każdej kapsułce twardej o charakterystycznym żółtym kolorze. Substancją czynną jest kwas askorbinowy (Acidum ascorbicum), a kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz barwników: żółcieni chinolinowej (E 104) w ilości 0,72 mg i żółcieni pomarańczowej (E 110) w ilości 0,006 mg. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC.
dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Teva 5 mg
Montelukast Teva 5 mg to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5,20 mg montelukastu sodowego, co odpowiada 5 mg montelukastu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kwadratowy z różowym nakrapianiem, są oznaczone numerami „93” i „7425” dla identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E421), sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, czerwony tlenek żelaza (E172), aromat wiśniowy, maltodekstryny kukurydziane, skrobię modyfikowaną E1450, aspartam (E951) w ilości 0,5 mg, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu wymaga uwagi ze względu na jego znane działanie.
aspartam, blister, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, żelaza tlenek czerwony, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Steper pro 10 mg/ml
Produkt leczniczy Steper pro, zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml w formie aerozolu na skórę, charakteryzuje się miejscowym działaniem przeciwgrzybiczym z minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym. Zawartość etanolu jako substancji pomocniczej wynosi 301 mg/ml, co teoretycznie mogłoby wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów przy rozległym stosowaniu, jednak w praktyce, ze względu na ograniczoną powierzchnię aplikacji, ryzyko to jest minimalne. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), Steper pro nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla pacjentów wymagających pełnej sprawności psychofizycznej w codziennych czynnościach.
aerozol na skórę, bifonazol, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, ChPL, działanie niepożądane, etanol, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, senność, skutek uboczny, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia farmakologiczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość farmakologiczna, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zavedos 5 mg
Zavedos, zawierający idarubicynę chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg, jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o charakterystycznej czerwonopomarańczowej barwie. Proszek należy rozpuścić odpowiednio w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując roztwór hipotoniczny, który powinien być przechowywany w temperaturze 2–8°C i zużyty w ciągu 24 godzin. Preparat zawiera laktozę (50 mg w fiolce 5 mg i 100 mg w fiolce 10 mg) i jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej. Przechowywanie produktu wymaga temperatury poniżej 25°C. Istotne jest unikanie mieszania idarubicyny z heparyną oraz innymi lekami, a także kontaktu z roztworami o zasadowym pH, które mogą powodować rozkład substancji czynnej.
- Leksykon substancji czynnych
Olej lniany – Działania niepożądane
Olej lniany, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) metodą pierwszego tłoczenia, jest stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym jako płyn na skórę o stężeniu 1 g/g oraz krem i maść zawierające 200 mg/g substancji czynnej. Dostępne dane kliniczne oraz doświadczenie po wprowadzeniu produktów zawierających olej lniany, takich jak Linomag, nie wykazały występowania działań niepożądanych. Profil bezpieczeństwa tych preparatów jest bardzo dobry, jednak zaleca się ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa ich stosowania, zwłaszcza u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym lanolinę obecna w kremie i maści.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, len zwyczajny, Linum usitatissimum, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, olej lniany, personel medyczny, pieczenie skóry, płyn na skórę, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Czosnek – Przeciwwskazania stosowania
Czosnek (Allium sativum L.) jest szeroko stosowanym środkiem leczniczym, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg z czosnku lub na substancje pomocnicze, takie jak mentol w preparacie Alliomint (300 mg cebuli czosnku, min. 0,6 mg allicyny na tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadwrażliwością na związki siarkowe (przeciwwskazanie w Alliofil zawierającym 200 mg cebuli czosnku i 53,5 mg liścia pokrzywy), astmą oskrzelową, niewydolnością wątroby oraz alergiami pokarmowymi, które mogą zwiększać ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparaty złożone, takie jak Alchinal (0,248 g suchego wyciągu z czosnku i 0,056 g wyciągu z jeżówki purpurowej na 10 ml), są przeciwwskazane u pacjentów z postępującymi chorobami układowymi, schorzeniami autoimmunologicznymi oraz nadwrażliwością na rośliny z rodziny Compositae.
alergia pokarmowa, allicyna, Allium sativum, astma oskrzelowa, działanie immunomodulujące, jeżówka purpurowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na rośliny astrowate, niewydolność wątroby, postępująca choroba układowa, preparat czosnkowy, schorzenie autoimmunologiczne, substancja czynna, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wyciąg z czosnku, wyciąg z jeżówki purpurowej, zawiesina doustna, związki siarki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Imazol plus to krem o stężeniu substancji czynnych 10 mg klotrymazolu oraz 2,5 mg diizetionianu heksamidyny na gram preparatu. Krem jest biały, jednorodny, nieprzezroczysty, o słabym, specyficznym zapachu. Połączenie klotrymazolu i diizetionianu heksamidyny zapewnia szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego i przeciwbakteryjnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak oktylododekanol, dimetykon 350 CST, mono- i diglicerydy kwasu palmitynowego i stearynowego, polietylenoglikol-5-stearynian stearylu, makrogolu eter stearylowy 20, kwas octowy lodowaty, sodu octan bezwodny oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne kremu.
diizetionian heksamidyny, dimetykon, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, Imazol plus, klotrymazol, kwas octowy, makrogolu eter stearylowy, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, oktylododekanol, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardiol C –
Cardiol C to doustny roztwór w formie kropli, zawierający 910 mg surowców roślinnych na mililitr, w tym nalewkę złożoną (360 mg) z głogu i kozłka, nalewkę mianowaną (250 mg) z konwalii oraz wyciąg płynny (130 mg) z zarodków kola, wszystkie ekstraktowane w 70% etanolu (V/V) o współczynnikach DER 1:4,0-4,5 lub 1:2. Dodatkowo preparat zawiera 0,655 mg kofeiny na mililitr oraz 60%-69% (V/V) etanolu jako substancji pomocniczej. Produkt charakteryzuje się brunatną barwą i specyficznym zapachem, a opakowanie 40 g w szklanej butelce barwnej z kroplomierzem zapewnia ochronę składników przed degradacją światłem. Zaleca się rozcieńczanie dawki w wodzie w celu zmniejszenia stężenia etanolu i poprawy smaku, przy zachowaniu właściwości farmakologicznych.
działanie niepożądane, etanol, głóg, interakcja farmaceutyczna, kofeina, korzeń kozłka, krople doustne, kroplomierz, nalewka mianowana, nalewka złożona, okres ważności, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, współczynnik DER, wyciąg płynny, zarodki kola, ziele konwalii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxepilax 600 mg
Oxepilax 600 mg to lek zawierający okskarbazepinę jako substancję czynną w dawce 600 mg na tabletkę, stosowany doustnie. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowe zabarwienie oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a na odwrocie wytłoczono cyfrę „6” jako element identyfikacyjny. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 50 tabletek, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty