substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra-swift 10 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Apra-swift zawierającym arypiprazol, kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną oraz na składniki pomocnicze leku. Arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg i 30 mg może wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (1-3 mg), laktozy jednowodnej (95-285 mg) oraz alkoholu benzylowego (0,0036-0,0108 mg), które mogą stanowić przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także u osób z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, kserostomia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, suchość jamy ustnej, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Synoptis 800 mg
Darunavir Synoptis jest inhibitorem proteazy stosowanym w terapii zakażeń HIV-1, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg. Lek należy stosować wyłącznie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, w dwóch podstawowych schematach: z rytonawirem w małej dawce lub z kobicystatem (tylko u dorosłych). Preparat jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i u młodzieży powyżej 3 lat i masie ciała ≥40 kg. Wskazania różnią się w zależności od historii leczenia: u pacjentów ART-naive stanowi element pierwszej linii terapii, natomiast u ART-experienced wymaga spełnienia kryteriów takich jak brak mutacji oporności DRV-RAM, wiremia HIV-1 RNA <100 000 kopii/mL oraz liczba limfocytów CD4+ ≥100 × 10^6/L. Przed rozpoczęciem terapii u pacjentów wcześniej leczonych konieczne jest wykonanie badania genotypowego w celu oceny oporności na darunawir.
darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, genotypowanie, glikol propylenowy, kobicystat, komórki CD4, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, nietolerancja laktozy, oporność, oporność na darunawir, rytonawir, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwretrowirusowa, wiremia HIV-1 RNA, wirus HIV-1, zakażenie, zakażenie HIV-1, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mastodynon –
Produkt leczniczy Mastodynon w formie tabletek zawiera kompleks substancji roślinnych oraz składników homeopatycznych, w tym głównie Vitex agnus-castus (162,0 mg nalewki macierzystej na tabletkę) oraz inne składniki w rozcieńczeniach homeopatycznych: Caulophyllum thalictroides D4 (81,0 mg), Cyclamen purpurascens D4 (81,0 mg), Strychnos ignatii D6 (81,0 mg), Iris versicolor D2 (162,0 mg) i Lilium lancifolium D3 (81,0 mg). Produkt zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Ze względu na charakter homeopatyczny preparatu, standardowa ocena farmakodynamiczna, oparta na bezpośrednim działaniu farmakologicznym i interakcji z receptorami, nie jest stosowana.
Caulophyllum thalictroides, charakterystyka produktu leczniczego, Cyclamen purpurascens, homeopatia, Iris versicolor, laktoza jednowodna, Lilium lancifolium, Mastodynon tabletki, medycyna homeopatyczna, nalewka macierzysta, niepokalanek pospolity, obraz homeopatyczny leku, potencjalizacja, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, substancje roślinne, Vitex agnus-castus, właściwości farmakodynamiczne, zasada podobieństwa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clariscan 0,5 mmol/ml
Clariscan to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml kwasu gadoterowego w postaci soli megluminowej), zawierający kompleks gadolinu z DOTA. Produkt dostępny jest w formie standardowego roztworu, ampułko-strzykawek oraz butelek szklanych i polipropylenowych o różnych pojemnościach (od 5 ml do 100 ml). Charakteryzuje się osmolalnością 1350 mOsm/kg w 37°C, lepkością 3,0 mPas*s w 20°C i 2,1 mPas*s w 37°C oraz pH w zakresie 6,5-8,0. Preparat przeznaczony jest do jednorazowego, dożylnego podania po kontroli wizualnej roztworu, który musi być klarowny i pozbawiony cząstek. Produkt zawiera substancje pomocnicze: megluminę, DOTA i wodę do wstrzykiwań.
ampułko-strzykawka, guma halogenobutylowa, kompleks gadolinu, kwas gadoterowy, kwas tetraazacyklododekanotetraoctowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, substancja pomocnicza, tlenek gadolinu, warunek aseptyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alliomint 300 mg
Produkt leczniczy Alliomint 300 mg w formie tabletek zawiera 300 mg bulw czosnku (Allium sativum L.) na tabletkę, z gwarantowaną zawartością allicyny nie mniejszą niż 0,6 mg. Substancje pomocnicze to krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, poprawiający właściwości technologiczne i stabilność tabletki, oraz liść mięty pieprzowej, wpływający na właściwości organoleptyczne. Lek przeznaczony jest do podania doustnego, nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do stosowania, a dokumentacja nie wskazuje na niezgodności farmaceutyczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 1% (10 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml lub fiolkach 5 ml, z zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg w zależności od stężenia i objętości. Produkt zawiera również alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od 1,1 mg/ml do 3,1 mg/ml) oraz potas (0,3 mg/ml), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta. Roztwór ma pH 7,5-7,9 i osmolalność 247-273 mOsm/kg, jest jałowy i bezbarwny. Nie zaleca się mieszania Fibrovein z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem i nie zamrażać; okres ważności wynosi 3 lata, a zawartość fiolki lub ampułki należy zużyć bezpośrednio po otwarciu.
alkohol benzylowy, Fibrovein, filtr sterylizacyjny, jałowy roztwór, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pianka sklerosantu, roztwór do wstrzykiwań, sodu tetradecyl siarczan, stężenie produktu leczniczego, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epistatus 5 mg
Produkt leczniczy Epistatus to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam maleinian w dawkach 2,5 mg (0,25 mL), 5 mg (0,5 mL), 7,5 mg (0,75 mL) oraz 10 mg (1 mL). Każda dawka jest podana w jednodawkowej strzykawce doustnej wykonanej z cyklicznego polimeru olefinowego (COP) z silikonem, z odpowiednio oznakowanymi kolorami etykiet i pojemników (żółty, niebieski, fioletowy, pomarańczowy). Roztwór ma pH w zakresie 4,8–5,6 i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (od 49 mg do 197 mg na dawkę) oraz maltitol ciekły (od 169 mg do 675 mg na dawkę), a także sacharynę sodową, glicerol, wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek do ustalenia pH. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucin 100 mg
Pimafucin w postaci globulek zawiera natamycynę jako substancję czynną w dawce 100 mg na globulkę, przeznaczoną do stosowania dopochwowego. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, tłuszcz stały, sorbitanu trioleinian, polisorbat 80, sodu wodorowęglan oraz kwas adypinowy, które pełnią funkcje emulgujące, stabilizujące oraz regulujące pH preparatu. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej, dostępny w opakowaniach zawierających 3 lub 6 globulek, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
alkohol cetylowy, emulgator, globulka dopochwowa, kwas adypinowy, natamycyna, niezgodność farmaceutyczna, Pimafucin, podanie dopochwowe, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tłuszcz stały, utylizacja leku, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antidral 100 mg/g
Produkt leczniczy Antidral zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g płynu na skórę, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 100 mg substancji czynnej. Preparat jest dostępny w formie płynu o objętości 50 ml, charakteryzującego się przezroczystą lub słomkową barwą oraz wyraźnym zapachem alkoholu. Substancje pomocnicze obejmują glicerol (działanie nawilżające), etanol (500 mg/g, rozpuszczalnik i przyspieszający wchłanianie), wodę oczyszczoną oraz hydroksyetylocelulozę (zagęszczacz). Aplikacja odbywa się za pomocą aplikatora z kulką, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w pozycji pionowej, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
ALLERTEC FOXILL to żel zawierający 1 mg dimetyndenu maleinianu w 1 g produktu, stosowany miejscowo na skórę w celu uzyskania działania przeciwświądowego i przeciwalergicznego. Zalecane dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat to aplikacja cienkiej warstwy żelu 2-4 razy na dobę bezpośrednio na zmienione chorobowo i swędzące obszary skóry. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/g) oraz glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania, zwłaszcza u małych dzieci i osób z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 1 mg
Alpragen to lek z grupy benzodiazepin, zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg. Tabletki mają postać owalną i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – różowe, 1 mg – jasnoniebieskie. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (około 92 mg na tabletkę) oraz 0,1 mg sodu benzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Okres ważności wynosi 2 lata dla dawki 0,25 mg oraz 3 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
alprazolam, benzodiazepiny, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, glikolan skrobi, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zwilżająca, substancje o znanym działaniu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Explemed 10 mg
Lek Explemed zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg i 30 mg w postaci tabletek i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na arypiprazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na leki przeciwpsychotyczne, zwłaszcza pochodne fenotiazyny, strukturalnie podobne do arypiprazolu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny), co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji medycznej. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 10 mg (okrągłe, wypukłe, 7 mm), 15 mg (okrągłe, płaskie, 9 mm) oraz 30 mg (okrągłe, wypukłe, 11 mm), co ułatwia ich identyfikację.
arypiprazol, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, dawka leku, farmakoterapia, interakcje lekowe, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk naczynioruchowy, pochodna fenotiazyny, reakcja alergiczna, specjalne ostrzeżenia, substancja pomocnicza, tabletka, terapia arypiprazolem, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Zatoki Max 400 mg + 60 mg
Ibum Zatoki Max to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu oraz 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 168 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają wymiary 16,7 x 8,4 mm, są białe, owalne, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału po obu stronach, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 6 lub 12 tabletek, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25ºC.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, Ibum Zatoki Max, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pseudoefedryny chlorowodorek, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Interakcje leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal 26,6 mg/5 ml w postaci syropu, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.), nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami, suplementami diety ani produktami ziołowymi. Syrop zawiera 0,987 g sorbitolu na 1 ml, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Ze względu na obecność etanolu (30% m/m w ekstrakcie, minimalna zawartość w produkcie finalnym) nie zaleca się jednoczesnego spożywania alkoholu etylowego podczas terapii, mimo braku udokumentowanych interakcji. Teoretycznie możliwe jest działanie synergistyczne z lekami wykrztuśnymi i mukolitycznymi oraz osłabienie działania przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwkaszlowych, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających te interakcje.
alkohol etylowy, antagonizm lekowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie wykrztuśne, Hedera helix, interakcje lekowe, leki mukolityczne, leki przeciwkaszlowe, nietolerancja fruktozy, schorzenia układu oddechowego, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, synergizm lekowy, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Medreg 100 mg
Sertraline Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających sertralinę w formie chlorowodorku. Tabletki 50 mg mają wymiary około 10,4 x 4,2 ± 0,2 mm, są białe lub białawe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki 100 mg są większe (ok. 13,2 x 5,3 ± 0,2 mm), również białe lub białawe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym oznaczeniem „100”, ale nieprzeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80 w otoczce, co zapewnia odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sertralina, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z kory dębu – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt gęsty z kory dębu (Quercus cortex) stanowi istotny składnik preparatu Mucosit, w którym występuje w ilości 3,0 części w złożonym ekstrakcie gęstym o stosunku ekstrakcji 6-12:1, uzyskanym przy użyciu 90% metanolu i wody. Preparat ten jest stosowany w leczeniu schorzeń jamy ustnej, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ekstrakt z kory dębu, amidowe środki miejscowo znieczulające oraz inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak bronopol, sodu benzoesan i etylu parahydroksybenzoesan. Ze względu na złożony skład roślinny (rumianek, nagietek, podbiał, szałwia, tymianek, olejki eteryczne), istnieje ryzyko reakcji nadwrażliwości krzyżowej, szczególnie u pacjentów uczulonych na pyłki brzozy, seler zwyczajny, rośliny z rodziny Asteraceae i Lamiaceae.
alergia na pyłki brzozy, amidowy środek znieczulający, astrowate, benzoesan sodu, bronopol, ekstrakt z kory dębu, ekstrakt z nagietka, ekstrakt z podbiału, ekstrakt z rumianku, ekstrakt z szałwii, ekstrakt z tymianku, jasnotowate, kora dębu, mięta pieprzowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, olejek eteryczny, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, produkt roślinny, rodzina Asteraceae, rodzina Lamiaceae, rumianek, schorzenie jamy ustnej, seler zwyczajny, substancja pomocnicza, test alergiczny, tymianek, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paracetamol OLIMP 500 mg
Paracetamol OLIMP w tabletkach powlekanych o dawce 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Tabletka ma wymiary około 17,7 mm na 7,85 mm i zawiera 500 mg substancji czynnej, co jest istotne przy ocenie dawkowania i bezpieczeństwa stosowania.
alergia na paracetamol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwgorączkowe, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ropivacaine BioQ 2 mg/ml
W kontekście stosowania ropiwakainy chlorowodorku (Ropivacaine BioQ, 2 mg/ml) u kobiet w ciąży, dostępne dane kliniczne są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się ostrożność i unikanie stosowania leku w ciąży, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania ropiwakainy do mleka, co wymusza czasowe przerwanie karmienia podczas terapii oraz odciąganie i utylizację mleka, aby utrzymać laktację. Ponadto, brak jest badań oceniających wpływ ropiwakainy na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga informowania pacjentek o nieznanym potencjalnym ryzyku w tym zakresie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) w stężeniu 100 mg/ml. Produkt charakteryzuje się bezbarwnym do lekko żółtego wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 20 ml w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze to sacharoza, kwas cytrynowy oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Ze względu na obecność sacharozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Citabax 40 40 mg
Lek Citabax dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg cytalopramu, podawanego w postaci bromowodorku. Zawartość substancji czynnej wynosi odpowiednio 12,50 mg, 25 mg oraz 50 mg cytalopramu bromowodorku, co odpowiada 10 mg, 20 mg i 40 mg cytalopramu. Tabletki różnią się także ilością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 20 mg do 80 mg) oraz glikol propylenowy (od 0,277 mg do 1,108 mg). Pełny skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy, hydroksypropylocelulozę oraz talk, co zapewnia stabilność i odpowiednią barwę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram bromowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Karbagen 300 mg
Karbagen, zawierający okskarbazepinę w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym wskazanym do leczenia częściowych napadów padaczkowych, zarówno ograniczonych, jak i przechodzących we wtórne uogólnione napady toniczno-kloniczne. Lek może być stosowany u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, co czyni go istotnym narzędziem terapeutycznym w populacji pediatrycznej. Karbagen może być podawany jako monoterapia u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką lub jako terapia skojarzona w przypadku niewystarczającej kontroli napadów przy stosowaniu innych leków przeciwpadaczkowych. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, linię podziału ułatwiającą połykanie oraz oznaczenia tłoczone „OX” i wartość dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg/5 ml wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L.), z ekstraktem w proporcji DER 4-8:1, uzyskanym przy użyciu 30% etanolu. Preparat zawiera 430,55 mg wyciągu na 100 g syropu, co odpowiada 81 ml. W kontekście bezpieczeństwa stosowania, nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających wpływ Hederasal na zdolności psychomotoryczne, takie jak prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługa maszyn. Dostępna literatura nie wskazuje na negatywny wpływ wyciągu z liścia bluszczu na te funkcje, co eliminuje konieczność rutynowego ostrzegania pacjentów o potencjalnym ryzyku związanym z tymi czynnościami.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fenactil 25 mg/ml
Fenactil, zawierający chloropromazynę chlorowodorek w stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml, jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym głównie w leczeniu schizofrenii, psychoz paranoidalnych, stanów manii i hipomanii, zwłaszcza w sytuacjach wymagających szybkiego działania lub gdy podanie doustne jest niemożliwe. Preparat jest wskazany także w krótkotrwałym leczeniu nasilonych objawów pobudzenia psychoruchowego, agresji oraz stanów lękowych, a także w psychiatrii dziecięcej, w tym w schizofrenii dziecięcej i autyzmie, z zachowaniem szczególnej ostrożności. Fenactil znajduje zastosowanie w leczeniu czkawki opornej na standardowe metody oraz w terapii nudności i wymiotów u pacjentów terminalnych, gdy inne leki przeciwwymiotne zawodzą. Ponadto, lek ułatwia wprowadzanie do hipotermii terapeutycznej, zapobiegając dreszczom, które mogą utrudniać osiągnięcie docelowej temperatury ciała.
autyzm, chloropromazyna, czkawka oporna, dreszcze, hipotensja ortostatyczna, hipotermia terapeutyczna, lek przeciwpsychotyczny, lek wspomagający, mania, nudności i wymioty, omamy, opieka paliatywna, pobudzenie psychoruchowe, psychiatria dziecięca, roztwór do wstrzykiwań, schizofrenia, schizofrenia dziecięca, substancja pomocnicza, wodorsiarczyn sodu, zachowania impulsywne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Structum
Produkt leczniczy Structum w postaci kapsułek 500 mg zawiera chondroitynę sodu siarczan oraz substancje pomocnicze, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów. Każda kapsułka zawiera 54,6 mg sodu, co stanowi około 3% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Ta informacja jest szczególnie ważna dla pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym, obrzękami lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu w diecie, gdzie kontrola spożycia sodu jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gerocilan 10 mg
Lek Gerocilan zawiera 10 mg tadalafilu i jest wskazany wyłącznie do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, u których stwierdzono niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji umożliwiającej odbycie stosunku płciowego. Działanie leku wymaga odpowiedniej stymulacji seksualnej, bez której efekt terapeutyczny nie zostanie osiągnięty. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd – żółte, obustronnie wypukłe kapletki o wymiarach 11 mm x 5 mm, z wytłoczonym napisem „T 10” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i przyjmowanie przez pacjentów. Podczas przepisywania Gerocilanu należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, w tym 156,25 mg laktozy oraz 1,4 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia. Informacje te są kluczowe dla bezpiecznego i skutecznego stosowania leku oraz powinny być jasno przekazane pacjentowi podczas konsultacji lekarskiej.
dysfunkcja erekcyjna, efekt terapeutyczny, erekcja prącia, konsultacja lekarska, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, stymulacja seksualna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Forte 50 mg
Produkt leczniczy Valinger Forte zawiera 50 mg syldenafilu w formie syldenafilu cytrynianu, dostępny w postaci niebieskich, powlekanych tabletek o wymiarach 13 mm × 8 mm i podłużnym, soczewkowatym kształcie z oznakowaniem „50”. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące oraz regulujące proces rozpadu tabletki. Rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz barwnika indygotyny, lak (E 132), nadających charakterystyczny niebieski kolor i odpowiednią powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vancomycin-MIP 1000 1000 mg
Vancomycyna, zawarta w produkcie Vancomycin-MIP 1000 (1000 mg wankomycyny, odpowiadające 1 000 000 j.m.), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Podanie domięśniowe jest absolutnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko martwicy tkanek w miejscu iniekcji. Produkt dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego, co wymaga ścisłego przestrzegania zalecanych dróg podania (dożylna lub doustna). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz weryfikacja historii chorób nerek i zaburzeń słuchu.
antybiotyk glikopeptydowy, chlorowodorek wankomycyny, choroba zakaźna, droga domięśniowa, działanie ototoksyczne, glikopeptyd, infuzja, liofilizat, martwica tkanek, nadwrażliwość na wankomycynę, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, teikoplanina, Vancomycin-MIP, wankomycyna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 533 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach fentanylu wynoszących 67 μg, 133 μg, 267 μg, 400 μg, 533 μg oraz 800 μg, gdzie każda dawka zawiera odpowiednią ilość fentanylu cytrynianu przeliczoną na zawartość fentanylu (np. dawka 533 μg zawiera 840 μg fentanylu cytrynianu). Tabletki mają trójkątny kształt, co sprzyja szybkiemu rozpuszczaniu podjęzykowemu i efektywnemu wchłanianiu substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, maltodekstrynę i tytanu dwutlenek (E 171). Każda dawka jest oznaczona czarnym nadrukiem na tabletce, co ułatwia identyfikację preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 100 mg
Verospiron jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających substancję czynną spironolakton w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg charakteryzują się żółto-białą otoczką i zawierają 127,50 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 100 mg mają pomarańczowo-żółtą otoczkę i zawierają 255,00 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110). Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), magnezu stearynian (substancja przeciwzbrylająca), skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną jako wypełniacze. Otoczka kapsułek różni się składem barwników, przy czym kapsułki 50 mg zawierają żółcień chinolinową (E 104) i tytanu dwutlenek (E 171), a kapsułki 100 mg dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110).
blister, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, spironolakton, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, Verospiron, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 400 mg
Vitaminum E Medana to preparat zawierający 400 mg all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E, w każdej kapsułce elastycznej. Kapsułki są żelatynowe, jasnożółte, o wymiarach 7,8-9,5 mm (średnica krótsza) oraz 12,3-15,1 mm (średnica dłuższa), wypełnione oleistym, jasnożółtym płynem. Substancje pomocnicze to żelatyna, glicerol i woda oczyszczona, bez konserwantów, barwników i sztucznych aromatów. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC.
folia PVC/PVDC, glicerol, kapsułka elastyczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leków, środki ostrożności farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferylu octan, witamina E, witamina E syntetyczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone G.L. Pharma 250 mg
Abiraterone G.L. Pharma to lek przeciwnowotworowy w postaci tabletek zawierających 250 mg octanu abirateronu, stosowany w terapii raka gruczołu krokowego. Każda tabletka zawiera również 180 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K29/32, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 16 mm na 9,5 mm, z oznaczeniami „ATN” i „250” ułatwiającymi identyfikację. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, po 120 tabletek w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, magnezu stearynian, mechanizm działania octanu abirateronu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, polietylen wysokiej gęstości, rak gruczołu krokowego, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej – Wskazania do stosowania
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej (Extractum fluidum aquosum ex Plantaginis lanceolatae L., folii) wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, co ułatwia odkrztuszanie zalegającej, gęstej wydzieliny w przebiegu stanów zapalnych dróg oddechowych. Preparaty zawierające ten wyciąg, takie jak syrop Flegatussin (zawierający 0,0026 g bromoheksyny oraz 2,35 g wyciągów roślinnych na 5 ml), są wskazane w leczeniu kaszlu produktywnego z utrudnionym odkrztuszaniem, występującego m.in. w ostrych i przewlekłych zapaleniach oskrzeli, zaostrzeniach POChP oraz infekcyjnych i nieinfekcyjnych stanach zapalnych dróg oddechowych. Współdziałanie z bromoheksyną i wyciągiem z kwiatu dziewanny wzmacnia efekt mukolityczny i przeciwzapalny, co przekłada się na poprawę komfortu pacjenta i efektywność terapii.
błona śluzowa gardła, bromoheksyna, działanie mukolityczne, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, forma płynna leku, kaszel produktywny, leczenie wspomagające, mokry kaszel, POChP, postać farmaceutyczna, preparat złożony, schorzenia dróg oddechowych, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utrudnione odkrztuszanie, wyciąg z babki lancetowatej, wyciąg z dziewanny, wydzielina oskrzelowa, wydzielina śluzowa, zapalenie dróg oddechowych, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ciprinol 250 mg
Lek Ciprinol zawierający chlorowodorek cyprofloksacyny dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej, u pacjentów z alergią na antybiotyki z grupy chinolonów nie należy stosować Ciprinolu. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego i weryfikacja braku reakcji nadwrażliwości na cyprofloksacynę i składniki pomocnicze.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chinolon, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, farmakoterapia pacjenta, interakcja lekowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, rowek podziału, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tyzanidyna, wywiad alergologiczny, zwiotczenie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – PARAMIG Fast Junior 250 mg
Stosowanie paracetamolu w postaci preparatu PARAMIG Fast Junior (250 mg w granulacie) u kobiet w ciąży jest możliwe i bezpieczne pod warunkiem istnienia wskazań klinicznych. Dane kliniczne nie wykazują działania teratogennego ani toksycznego na płód czy noworodka, jednak badania epidemiologiczne sugerują niejednoznaczny wpływ na rozwój układu nerwowego dzieci eksponowanych in utero, co należy uwzględnić w procesie świadomej zgody. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki, ograniczenie czasu terapii oraz minimalizację częstości podawania leku. W trakcie konsultacji należy również poinformować o obecności substancji pomocniczych, takich jak aspartam (11,81 mg/saszetka) istotny u pacjentek z fenyloketonurią oraz sód (57,5 mg/saszetka) ważny przy diecie niskosodowej.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna paracetamolu, dieta niskosodowa, działanie teratogenne, ekspozycja in utero, farmakokinetyka, fenyloketonuria, płodność ciąża laktacja, przenikanie do mleka matki, rozwój układu nerwowego, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na leczenie, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ozzion 20 mg
Lek Ozzion, zawierający 20 mg pantoprazolu (w formie 22,575 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu) w postaci tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne podstawione benzoimidazole, a także u osób uczulonych na orzeszki ziemne i soję ze względu na obecność 0,345 mg lecytyny sojowej w każdej tabletce. Dodatkowo, obecność 38,425 mg maltitolu jako substancji pomocniczej stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Lekarz powinien zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory pompy protonowej (IPP), alergią na produkty sojowe lub orzeszki ziemne oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez ten narząd.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, benzoimidazole, diagnostyka alergologiczna, inhibitor pompy protonowej, lecytyna sojowa, leczenie objawowe, maltitol, nadwrażliwość na pantoprazol, pantoprazol, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomide Glenmark jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych o sześciu dawkach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, z odpowiednią zawartością temozolomidu. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 61,7 mg (100 mg kapsułka) do 399,3 mg (5 mg kapsułka), co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), kwas winowy oraz kwas stearynowy. Charakterystyczne barwy i nadruki na kapsułkach ułatwiają identyfikację dawki, a skład otoczki różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza i indygotynę (E132). Czarny tusz zawiera szelak, makrogol, amonowy wodorotlenek stężony, potasu wodorotlenek oraz żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza, makrogol, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Abirateron Zentiva 500 mg
Abirateron Zentiva, zawierający abirateronu octan w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Lekarz nie ma obowiązku szczególnego informowania pacjenta o ograniczeniach w tym zakresie, gdyż charakterystyka produktu leczniczego potwierdza brak lub nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne i koncentrację. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak 241 mg laktozy i 12 mg sodu, które nie wpływają negatywnie na zdolności pacjenta do prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
- Leksykon substancji czynnych
Antimonium tartaricum – Interakcje
Antimonium tartaricum, stosowany w homeopatycznym rozcieńczeniu 6CH (0,0044 ml w 4 g granulek) w preparacie Stodal, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami, alkoholem, suplementami diety ani żywnością. Charakterystyka produktu leczniczego potwierdza brak interakcji farmakologicznych, co jest zgodne z wysokim stopniem rozcieńczenia substancji wyjściowej. W praktyce klinicznej nie ma konieczności uwzględniania szczególnych interakcji lekowych przy przepisywaniu preparatów zawierających Antimonium tartaricum w formie homeopatycznej.
Antimonium tartaricum, Bryonia 3CH, charakterystyka produktu leczniczego, Coccus cacti 3CH, Ipeca 3CH, myocardium 6CH, nietolerancja składników, preparat homeopatyczny, preparat Stodal, produkt leczniczy, Pulsatilla 3CH, rozcieńczenie 6CH, Rumex crispus 6CH, sacharoza i laktoza, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, substancja pomocnicza, winian antymonu i potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin (20 mg + 10 mg)/g
Allefin jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 20 mg difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku na gram preparatu. Żel charakteryzuje się klarowną do mętnej konsystencją, barwą od bezbarwnej do białawej oraz cytronelowym zapachem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (60 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka konserwującego, hydroksyetylocelulozę jako zagęszczacz, olejek eteryczny cytronelowy nadający zapach, disodu edetynian stabilizujący preparat oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemnościach 5 g, 20 g i 30 g, z odpowiednimi zabezpieczeniami i opakowaniami tekturowymi.
difenhydraminy chlorowodorek, disodu edetynian, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, lakier epoksydowo-fenolowy, lidokainy chlorowodorek, membrana farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinatan 1 mg/g
Skinatan to emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu jako substancję czynną. Preparat ma postać białej lub prawie białej emulsji typu olej w wodzie, co zapewnia optymalną penetrację składnika aktywnego przez warstwę naskórka. W składzie pomocniczym istotny jest alkohol benzylowy w ilości 12,5 mg/g emulsji, klasyfikowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały, makrogolu etery stearylowe, disodu edetynian, glicerol 85% oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach 20 g, 50 g i 100 g, pakowanych w laminowane tuby z polietylenu i zamykanych zakrętką z polipropylenu.
alkohol benzylowy, disodu edetynian, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, glicerol, makrogolu eter stearylowy, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Krka 50 mg
Dasatinib Krka jest lekiem w formie tabletek powlekanych, dostępnym w dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierającym substancję czynną dazatynib. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na dazatynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych zagrażających życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która różni się w zależności od dawki: od 26 mg w dawce 20 mg do 184 mg w dawce 140 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxodil Combo (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną
Oxodil Combo to preparat w postaci proszku do inhalacji, zawierający 160 µg budezonidu oraz 4,5 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego w dawce dostarczonej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (budezonid, formoterol) lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której dawka wynosi 4,2 mg w dawce dostarczonej i 5,1 mg w dawce odmierzanej. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i rozważenia alternatywnych terapii.
alergia na laktozę, alternatywna opcja terapeutyczna, budezonid, budezonid i formoterol fumaran dwuwodny, duszność, formoterol fumaran dwuwodny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, objaw alergiczny, obrzęk, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, świąd, wysypka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Panadol Femina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku. Tabletki mają podłużny kształt i barwę od białej do kremowej. W składzie pomocniczym istotne jest uwzględnienie 15 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy i makrogolu 6000.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hioscyna butylobromek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Panadol Femina, paracetamol, powidon, skrobia ziemniaczana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Biodacyna Ophthalmicum 0,3% to krople do oczu zawierające 3 mg/ml amikacyny (w formie siarczanu amikacyny), dostępne w opakowaniu 5 ml (15 mg amikacyny łącznie). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym bufory fosforanowe (6,34 mg fosforanów/ml) oraz benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co należy uwzględnić ze względu na ich potencjalne działanie drażniące. Produkt jest pakowany w butelkę z LDPE z kroplomierzem i zakrętką HDPE, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 16 miesięcy od produkcji oraz 28 dni po otwarciu.
amfoterycyna B, amikacyna, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyka, bufor, bufor fosforanowy, cefalotyna, chloramfenikol, chlorek benzalkoniowy, erytromycyna, inaktywacja leku, konserwant, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, preparat okulistyczny, siarczan amikacyny, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, tetracyklina, wodorofosforan sodu dwunastowodny, worek spojówkowy