substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxolol Medreg 20 mg
Betaxolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku betaksololu jako substancji czynnej. Tabletki są prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm, wyposażone w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną produktu. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii.
betaksolol, betaksololu chlorowodorek, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa dostępny jest w trzech dawkach różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednio 3,395 mg lub 6,79 mg peryndoprylu), indapamidu (1,25 mg lub 2,5 mg) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Tabletki mają różne kształty i oznaczenia (K1, K2, K3), co ułatwia ich identyfikację. Postacie leku to: 5 mg + 1,25 mg + 5 mg (okrągłe, 7 mm), 10 mg + 2,5 mg + 5 mg (kapsułkowate, 13×6 mm) oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg (owalne, 14×7 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, masę i rozpad tabletek.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek wiążący, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka doustna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Desmopressin Aristo 60 mcg
Desmopressin Aristo, dostępny w postaci tabletek podjęzykowych o dawkach 60 μg, 120 μg oraz 240 μg (octan desmopresyny), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Każda tabletka zawiera również 62 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, brak jest konieczności wprowadzania specjalnych środków ostrożności w tym zakresie, co umożliwia pacjentom kontynuowanie codziennych aktywności bez ograniczeń oraz sprzyja lepszej adherencji do terapii. W praktyce klinicznej jest to istotne zwłaszcza u osób, których praca wymaga pełnej sprawności psychomotorycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, compliance terapeutyczny, desmopresyna, działania niepożądane, farmakoterapia, funkcje poznawcze, laktoza jednowodna, octan desmopresyny, reakcja niepożądana, sprawność psychomotoryczna, środek ostrożności, substancja pomocnicza, świadoma zgoda, tabletka podjęzykowa, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Laticort 0,1% 1 mg/g
Produkt leczniczy Laticort 0,1% w postaci kremu zawiera hydrokortyzon 17-maślan (Hydrocortisoni butyras) w stężeniu 1 mg/g i jest stosowany miejscowo. Charakterystyka leku jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co wynika z braku efektów ogólnoustrojowych glikokortykosteroidu przy prawidłowym stosowaniu. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i metylu parahydroksybenzoesan (E218), nie mają wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Lekarz powinien jednak uwzględnić możliwość indywidualnych reakcji oraz potencjalne interakcje z innymi lekami, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne.
alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, efekt ogólnoustrojowy, funkcja psychomotoryczna, glikokortykosteroid miejscowy, hydrokortyzon, hydrokortyzon 17-maślan, hydrokortyzon butyras, interakcja lekowa, krem bez zapachu, metylu parahydroksybenzoesan, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja 949 mg/5 ml
Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg z bulwy cebuli (Allium cepa L.) w dawce 949 mg/5 ml oraz 7-10% (m/m) etanolu, co stanowi istotny czynnik wpływający na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Obecność alkoholu etylowego może powodować spowolnienie czasu reakcji, zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej oraz osłabienie koncentracji, co bezpośrednio przekłada się na ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dodatkowo, w 5 ml syropu znajduje się 3,67 g sacharozy, co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą ze względu na możliwe wahania poziomu glukozy, które mogą pośrednio wpływać na sprawność psychomotoryczną.
alkohol etylowy, Allium cepa, błąd w sztuce lekarskiej, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, etanol, funkcje psychomotoryczne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, poziom glukozy, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, syrop z cebuli, wyciąg z cebuli, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flutixon Neb 2 mg/2 ml
Flutixon Neb 2 mg/2 ml, zawierający flutykazonu propionian, jest stosowany w leczeniu chorób układu oddechowego o podłożu zapalnym, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przeciwwskazania obejmują również pacjentów z historią reakcji alergicznych na flutykazon lub inne glikokortykosteroidy, gdzie istnieje ryzyko reakcji krzyżowych. W związku z tym, przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze doświadczenia pacjenta z lekami wziewnymi zawierającymi kortykosteroidy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, stosowany głównie w terapii przeciwnowotworowej. Tabletki mają średnicę około 6,1 mm, są białe, z oznaczeniem „A1” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 91 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K-30, magnezu stearynian, hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, substancji wiążących i powlekających, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność leku.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) jest stosowany w preparatach hepatoprotekcyjnych, takich jak Sylimarol 35 mg, Sylimarol 70 mg, Sylimarol Vita 150 oraz Sylimarol Vita 80. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae), do której należy ostropest oraz inne powszechne rośliny jak rumianek czy nagietek. Preparaty Sylimarol Vita zawierają dodatkowo witaminy z grupy B (B1, B2, B6, PP, pantetonian wapnia) oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza, co rozszerza spektrum potencjalnych alergii i przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na benzoesan sodu.
benzoesan sodu, ekstrakt z ostropestu plamistego, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pantetonian wapnia, preparat hepatoprotekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sylimarol, sylimaryna, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina PP, witaminy z grupy B, wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Eugia 2,5 mg
Letrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnożółty kolor, okrągły kształt z lekko wypukłą powierzchnią i wytłoczeniem „L2.5”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (48,70 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, tlenek żelaza żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171) oraz inne składniki zapewniające stabilność i odpowiednią powłokę tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 120 tabletek, przechowywanych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pernazinum 100 mg
Produkt leczniczy Pernazinum dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 25 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną perazynę w postaci dimaleinianu. Jedna tabletka 25 mg zawiera 42,1 mg dimaleinianu perazyny, co odpowiada 25 mg perazyny, natomiast tabletka 100 mg zawiera 168,4 mg dimaleinianu perazyny, co odpowiada 100 mg perazyny. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (68,4 mg w tabletce 25 mg i 191,6 mg w tabletce 100 mg), skrobię ziemniaczaną, żelatynę, magnezu stearynian oraz skrobię glikolan sodu, które pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i rozsadzające, wpływając na właściwości farmaceutyczne tabletek.
farmakodynamika, farmakokinetyka, glikolan sodu skrobiowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, perazyna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Kwas para-aminobenzoesowy – Właściwości farmakokinetyczne
Kwas para-aminobenzoesowy (PABA) występuje w śladowych ilościach w szczepionkach Boostrix Polio, Infanrix-IPV oraz Priorix, odpowiednio w dawkach <0,07 ng na 0,5 ml (1 dawka) dla pierwszych dwóch oraz 6,5 ng na 0,5 ml (1 dawka po rekonstytucji) dla Priorix. Pomimo obecności PABA, charakterystyki produktów leczniczych tych szczepionek nie wymagają formalnej oceny farmakokinetyki tej substancji, co jest standardowym podejściem w przypadku preparatów szczepionkowych, gdzie kluczowa jest immunogenność i bezpieczeństwo, a nie parametry farmakokinetyczne poszczególnych składników. Postać farmaceutyczna szczepionek różni się: Boostrix Polio i Infanrix-IPV to zawiesiny do wstrzykiwań, natomiast Priorix to proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
ampułko-strzykawka, dostępność biologiczna, immunogenność szczepionek, kwas para-aminobenzoesowy, nadwrażliwość pacjenta, parametry farmakokinetyczne, postać farmaceutyczna, proszek i rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, szczepionka Boostrix Polio, szczepionka Infanrix-IPV, szczepionka Priorix, właściwości farmakokinetyczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dicloberl 50 50 mg
Dicloberl 50, zawierający 50 mg diklofenaku sodowego w formie czopków doodbytniczych, jest wskazany do stosowania u dorosłych i osób w podeszłym wieku z dawkowaniem od 50 mg do 150 mg na dobę, podzielonym na 1-3 dawki. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak lek jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności tych narządów. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży. Czopki należy aplikować głęboko do odbytu, najlepiej po wypróżnieniu, aby zapewnić optymalną skuteczność i komfort pacjenta.
czopek doodbytniczy, dawka skuteczna, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, monitorowanie kliniczne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, podanie doodbytnicze, populacja pediatryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie reumatyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovan 160 mg
Produkt leczniczy Diovan zawiera walsartan (Valsartanum) jako substancję czynną, będącą antagonistą receptora angiotensyny II, dostępną w dawkach 80 mg oraz 160 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 80 mg są jasnoczerwone, okrągłe ze ściętymi krawędziami, natomiast tabletki 160 mg mają kolor szaro-pomarańczowy, owalny kształt i są lekko wypukłe. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typu A, krzemionkę koloidalną oraz stearynian magnezu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz różne tlenki żelaza (E 172). Linie podziału na tabletkach służą wyłącznie ułatwieniu połykania i nie umożliwiają podziału na równe dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, bezpieczeństwo farmakologiczne, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symflusal (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Lek Symflusal, zawierający salmeterol ksynafonian oraz flutykazon propionian w dawkach 50 µg + 250 µg lub 50 µg + 500 µg na dawkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (24,677 mg lub 24,427 mg na dawkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na białka mleka krowiego oraz u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi na leki wziewne zawierające te składniki. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości stosowanie Symflusal należy bezwzględnie wykluczyć, dokumentując ten fakt w karcie pacjenta i informując o konieczności zgłaszania objawów nadwrażliwości podczas każdej wizyty lekarskiej.
alergia na białka mleka krowiego, ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, flutykazon propionian, inhalator Elpenhaler, laktoza jednowodna, lek wziewny, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, osłabienie mięśniowe, proszek do inhalacji, salmeterol, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacyjna, wywiad alergologiczny, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 30 mg
MST Continus to preparat zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia przedłużone działanie przeciwbólowe. Tabletki różnią się zawartością substancji pomocniczych, kolorem otoczki oraz ilością laktozy – odpowiednio 90 mg w dawce 10 mg, 70 mg w dawce 30 mg oraz 40 mg w dawce 60 mg, natomiast dawki 100 mg i 200 mg nie zawierają laktozy. Formuła leku wymaga, aby tabletki były połykane w całości, bez dzielenia, kruszenia czy żucia, aby uniknąć ryzyka natychmiastowego uwolnienia całej dawki morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, morfina, postać farmaceutyczna, przedłużone działanie leku, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, właściwości opioidowe, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 5 mg
Predasol to preparat zawierający prednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg prednizolonu. Ważnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej: 22,533 mg w dawce 5 mg oraz 71 mg w dawkach 10 mg i 20 mg. Substancje pomocnicze są podobne we wszystkich dawkach, z wyjątkiem obecności wody oczyszczonej jedynie w tabletkach 5 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, różnią się wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hypromeloza, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, prednizolon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allestin 0,5 mg/ml
Lek Allestin w postaci kropli do oczu zawiera chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na chlorowodorek azelastyny lub na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy, którego stężenie wynosi 0,125 mg/ml roztworu. Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lub objawów nadwrażliwości po aplikacji, należy natychmiast przerwać terapię i skierować pacjenta na konsultację okulistyczną.
Allestin, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, konsultacja okulistyczna, krople do oczu, lek okulistyczny, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, podrażnienie oka, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, roztwór okulistyczny, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Petroleum rectificatum – Interakcje
Petroleum rectificatum w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH, stosowany w preparacie Cocculine w dawce 0,375 mg na tabletkę, nie wykazuje istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami, suplementami diety, produktami ziołowymi, pokarmami ani alkoholem etylowym. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak znaczących interakcji, co jest zgodne z niskim stężeniem substancji czynnej i jej homeopatycznym profilem działania. Nie odnotowano również interakcji z lekami na receptę i bez recepty, co eliminuje konieczność wprowadzania specjalnych zaleceń dotyczących kojarzenia terapii z preparatem Cocculine zawierającym Petroleum rectificatum.
alkohol etylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Cocculine, Cocculus indicus, cukrzyca, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, nietolerancja laktozy, Nux vomica, Petroleum rectificatum, rozcieńczenie homeopatyczne, stężenie homeopatyczne, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, Tabacum - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linefor 50 mg
Pregabalina, substancja czynna preparatu Linefor, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii, gdyż nawet minimalne ilości alergenu mogą wywołać poważne reakcje nadwrażliwości. Preparat zawiera różne ilości laktozy jednowodnej w zależności od dawki: od 18 mg w dawce 50 mg pregabaliny do 108 mg w dawce 300 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. W takich przypadkach konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza przy wyższych dawkach, które mogą nasilać objawy nietolerancji.
ciężka alergia, duszność, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy nietolerancji, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Preparat Sanosvit Calcium w formie syropu dostarcza 114 mg jonów wapnia (Ca) w 5 ml dawce, co stanowi podstawę do ustalania dawkowania w zależności od wieku pacjenta. Dzieci w wieku 1-6 lat powinny otrzymywać 5 ml syropu 2-3 razy na dobę (228-342 mg Ca/dobę), dzieci 6-12 lat 10 ml 2-3 razy na dobę (456-684 mg Ca/dobę), natomiast młodzież i dorośli 15 ml 2-3 razy na dobę (684-1026 mg Ca/dobę). Syrop zawiera wapń glukonolaktobionian (1442,5 mg/5 ml) oraz wapń laktobionian (313,6 mg/5 ml), które są źródłem jonów wapnia. Podawanie preparatu powinno odbywać się doustnie, w postaci nierozcieńczonej, z użyciem dołączonej miarki dla precyzyjnego dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 45 mg
Mirtor to preparat zawierający mirtazapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 15 mg, 30 mg lub 45 mg substancji czynnej oraz aspartam (E 951) w ilościach 3 mg, 6 mg i 9 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, oznaczone numerami „36”, „37” lub „38” oraz literą „A” w zależności od dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i miętowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i poprawiają właściwości organoleptyczne oraz technologiczne produktu.
aromat miętowy, aromat truskawkowo-guaranowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Maść Alantan-Plus zawiera alantoinę (20 mg/g) oraz deksopantenol (50 mg/g w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne oraz na składniki pomocnicze, takie jak lanolina i etylu parahydroksybenzoesan (E 214). Preparatu nie należy stosować w okolicy oczu ze względu na ryzyko podrażnienia i powikłań ocznych, a także na zmiany skórne w ostrym stanie zapalnym, zwłaszcza z obecnością sączenia, gdyż może to nasilić stan zapalny i opóźnić gojenie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Teslor 5 mg
Teslor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o wymiarach 6,5 mm x 3,2 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających właściwości fizykochemiczne masy tabletkowej. Otoczka Opadry Blue 03A30735 zawiera hypromelozę 6 cP, dwutlenek tytanu (E 171), celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz indygotynę (E 132), nadającą tabletce niebieską barwę i gładką powierzchnię.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Anastrozol – Przeciwwskazania stosowania
Anastrozol, stosowany w preparatach takich jak Anastrozol Bluefish, Anastrozol Teva, Anastrozole Eugia, Apo-Nastrol, Arimidex, Atrozol oraz Egistrozol, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące ciążę oraz okres karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, a w przypadku karmienia piersią – zaprzestanie laktacji. Ponadto, nadwrażliwość na anastrozol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (obecna w ilościach od 87 mg do 93 mg na tabletkę w wymienionych preparatach), stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tych leków. Wnikliwa analiza alergologiczna oraz dokładne rozpoznanie historii nadwrażliwości są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
alternatywna metoda terapii, anastrozol, bezpieczeństwo leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dokumentacja medyczna, inhibitor aromatazy, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, opcja terapeutyczna, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meaxin 400 mg
Meaxin to preparat zawierający imatynib w postaci imatynibu mezylanu, dostępny w dawkach 100 mg oraz 400 mg w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki 100 mg są żółtawobiałe, okrągłe, o średnicy 12 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 400 mg mają średnicę 21 mm, są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia krzemian, kwas cytrynowy bezwodny, krospowidon typ A, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających, regulatorów kwasowości i poślizgowych.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, imatynib, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, mannitol, mezylan imatynibu, niezgodność farmaceutyczna, podział tabletek, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Sanosvit Calcium, zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca2+) w 5 ml syropu, w tym 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Informacja ta powinna być przekazana pacjentowi w celu zwiększenia compliance terapeutycznego, zmniejszenia niepokoju oraz umożliwienia bezpiecznego kontynuowania codziennych aktywności. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), sodu benzoesan (6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,88 mg/5 ml) oraz śladowe ilości siarczynów, które również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, compliance terapeutyczny, dokumentacja medyczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, jon wapnia, relacja lekarz-pacjent, sacharoza, Sanosvit Calcium, senność, siarczan, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memolek 10 mg
Memolek w dawce 10 mg (tabletki powlekane zawierające 8,31 mg memantyny chlorowodorku) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku nadwrażliwości na memantynę lub pokrewne substancje. W przypadku podejrzenia ryzyka reakcji nadwrażliwości należy rozważyć alternatywne terapie.
alternatywna opcja terapeutyczna, duszność, galaktozemia, laktoza jednowodna, memantyna chlorowodorek, Memolek, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
W przedklinicznych badaniach bezpieczeństwa leku Gaviscon o smaku mięty w formie saszetek (zawiesina doustna) nie zgłoszono istotnych danych wskazujących na ryzyko toksyczności. Preparat zawiera alginian sodu (500 mg), wodorowęglan sodu (267 mg) oraz węglan wapnia (160 mg) na 10 ml dawkę, substancje o dobrze udokumentowanych profilach farmakologicznych i toksykologicznych, co może tłumaczyć brak szczegółowych danych przedklinicznych w dokumentacji. Brak istotnych sygnałów toksycznych w badaniach przedklinicznych sugeruje korzystny profil bezpieczeństwa tego produktu leczniczego.
alginian sodu, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, składnik czynny, substancja pomocnicza, węglan wapnia, właściwość farmakologiczna, właściwość toksykologiczna, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metoprolol Medreg 100 mg
Metoprolol winian, stosowany w dawkach 50 mg i 100 mg w preparacie Metoprolol Medreg, może wywoływać działania niepożądane wpływające na funkcje psychomotoryczne i poznawcze, takie jak zawroty głowy i zmęczenie, które istotnie obniżają zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Szczególnie zwiększone ryzyko występuje na początku terapii, podczas zwiększania dawki, zmiany preparatu oraz przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o konieczności zachowania ostrożności lub czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby pacjent monitorował objawy i niezwłocznie kontaktował się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.
beta-adrenolityk, biodostępność, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia metoprololem, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, Metoprolol Medreg, metoprololu winian, reakcja na bodźce, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, zawierający cyklopiroks olaminę, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie skóry i tkanki podskórnej. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje miejscowe o częstości nieznanej, takie jak pieczenie, podrażnienie, rumień oraz świąd, które mogą być związane zarówno z substancją czynną, jak i składnikami pomocniczymi (m.in. etanol 160 mg/g, glikol propylenowy, parabeny). Wśród zaburzeń układu immunologicznego najczęściej występuje obrzęk (często, ≥1/100 do <1/10), będący objawem nadwrażliwości, a rzadziej alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (≥1/10 000 do <1/1 000), manifestujące się stanem zapalnym, świądem i złuszczaniem naskórka. Monitorowanie stanu skóry pacjenta podczas terapii jest kluczowe, a nasilenie objawów wymaga rozważenia modyfikacji leczenia.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość typu IV, niepożądane działanie produktu leczniczego, obrzęk, pieczenie skóry, Pirolam, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, substancja pomocnicza, świąd, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuver 5 mg
Diuver w dawce 5 mg zawiera torasemid, diuretyk pętlowy, który wykazuje działanie moczopędne. Każda tabletka zawiera 5 mg torasemidu oraz substancje pomocnicze, w tym 58,44 mg laktozy jednowodnej i 0,0336 mg sodu. Tabletki są białe, dwuwypukłe, z kreską dzielącą, która ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Preparat jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, łącznie 30 tabletek w opakowaniu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
diuretyk pętlowy, Diuver, działanie moczopędne, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, torasemid - Leksykon substancji czynnych
Eupatorium perfoliatum – Przeciwwskazania stosowania
Substancja czynna Eupatorium perfoliatum, stosowana w homeopatii głównie w rozcieńczeniach D3 i D4, jest składnikiem preparatów takich jak Gripp-Heel i L52, używanych w terapii objawów grypopodobnych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na Eupatorium perfoliatum oraz ewentualne reakcje krzyżowe z roślinami z rodziny Asteraceae. W przypadku preparatu Gripp-Heel należy uwzględnić nietolerancję laktozy, natomiast L52 nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat. Produkt L52 zawiera 67,5% (v/v) etanolu, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących, osób z chorobami wątroby, padaczką oraz u pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, Eupatorium perfoliatum, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, karmienie piersią, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancje, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy grypopodobne, ograniczenie wiekowe, pacjent pediatryczny, padaczka, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy, rodzina astrowatych, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, zawartość etanolu, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 1000 mg
Produkt leczniczy Xuvelex XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg czystej metforminy. Formuła tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak Powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa (2 500-3 500 mPa·s), hypromeloza (10 0000 cps), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 500 mg ma kształt zaokrąglony o średnicy około 12,15 mm, dawka 750 mg i 1000 mg mają kształt kapsułki o wymiarach odpowiednio 20,0 x 9,6 mm oraz 22,6 x 10,6 mm, wszystkie są białe lub prawie białe z oznaczeniem dawki na jednej stronie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, folia PVC/PVDC/Aluminium, forma farmaceutyczna, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uwalnianie substancji czynnej, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gastrostad 40 mg
Lek Gastrostad zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci 45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w formie tabletek dojelitowych i jest wskazany do leczenia stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, w tym eradykacji Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z dwoma antybiotykami, choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka oraz umiarkowanego i ciężkiego refluksowego zapalenia przełyku. Pantoprazol skutecznie hamuje sekrecję kwasu solnego, co sprzyja gojeniu owrzodzeń i redukcji objawów refluksu. W terapii zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych hipersekrecji kwasu lek stosowany jest długoterminowo, z indywidualnym dostosowaniem dawki. Każda tabletka zawiera ponadto 76,85 mg maltitolu, 0,690 mg lecytyny (z oleju sojowego) oraz 3,68 mg sodu, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii.
choroba refluksowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, gastrinoma, lecytyna, maltitol, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, pantoprazol sodowy półtorawodny, refluksowe zapalenie przełyku, sekrecja kwasu solnego, stan hipersekrecyjny, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, terapia skojarzona, terapia trójskładnikowa, zakażenie Helicobacter pylori, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilaxten 10 mg
Lek Bilaxten w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej ma ograniczone przeciwwskazania, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na bilastynę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładny wywiad alergologiczny, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na bilastynę. Tabletki zawierają również niewielką ilość etanolu (0,0015 mg na tabletkę), co może stanowić potencjalne ryzyko u wybranych pacjentów, zwłaszcza tych z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu lub z zaburzeniami metabolicznymi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ondansetron Bluefish 8 mg
Ondansetron Bluefish w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej o dawce 8 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ondansetron, inne selektywne antagoniści receptorów 5-HT3 (np. granisetron, dolasetron) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak aspartam (E951, 1,76 mg/tabletkę), sorbitol (E420, do 16,884 mg/tabletkę), glukoza (0,6336 mg/tabletkę), maltodekstryna (0,179 mg/tabletkę) i dwutlenek siarki (E220, 0,000012 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na obecność dwutlenku siarki oraz na potencjalne działania niepożądane u osób z fenyloketonurią (aspartam) i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy (sorbitol). Obecność glukozy w niewielkiej ilości nie powinna znacząco wpływać na gospodarkę węglowodanową u chorych z cukrzycą.
antagonista receptora 5-HT3, apomorfina, aspartam, astma oskrzelowa, cukrzyca, dolasetron, dwutlenek siarki, fenyloketonuria, glukoza, gospodarka węglowodanowa, granisetron, interakcja ondansetronu z apomorfiną, maltodekstryna, nadwrażliwość na ondansetron, ondansetron, reakcja krzyżowa, sorbitol, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opokan-keto 25 mg/g
Lek Opokan-keto w postaci żelu zawiera 25 mg/g ketoprofenu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ oraz substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują także historię astmy, alergicznego nieżytu nosa, alergii skórnej po ekspozycji na ketoprofen lub inne NLPZ. Ze względu na miejscowe działanie, stosowanie żelu jest niewskazane na uszkodzoną skórę, w tym zranienia, zapalenia, wypryski, trądzik oraz otwarte rany. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko fotowrażliwości – reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne stanowią absolutne przeciwwskazanie, a podczas terapii i przez 2 tygodnie po jej zakończeniu należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 15 roku życia oraz kobiet w III trymestrze ciąży ze względu na brak danych bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko dla płodu.
alergia skórna, alergiczny nieżyt nosa, astma, atopowe zapalenie skóry, choroba wątroby, etanol, fenofibrat, filtr UV, fotouczulenie, fotowrażliwość, ketoprofen, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, łuszczyca, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło słoneczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja leku, NLPZ, otwarta rana, padaczka, reakcja fotouczulająca, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, trądzik, trzeci trymestr ciąży, uzależnienie od alkoholu, wyprysk, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olzapin 15 mg
Lek Olzapin, zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (228 mg w tabletce 15 mg, 304 mg w tabletce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg w tabletce 15 mg, 0,384 mg w tabletce 20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Ponadto, stosowanie Olzapinu jest przeciwwskazane u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania, gdyż olanzapina może nasilać objawy lub wywoływać atak ostrej jaskry poprzez działanie antycholinergiczne.
działanie antycholinergiczne, jaskra ostra, jaskra z wąskim kątem, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewyraźne widzenie, objawy ze strony przewodu pokarmowego, olanzapina, olzapin, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaczerwienienie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiraterone Sandoz 500 mg
Lek Abiraterone Sandoz w dawce 500 mg (tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na octan abirateronu lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (68 mg/tabletkę, co odpowiada 64,6 mg laktozy). Nie należy go stosować u kobiet w ciąży lub podejrzewających ciążę ze względu na potencjalne teratogenne działanie. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Child-Pugh), gdzie metabolizm leku jest znacznie upośledzony, co zwiększa ryzyko toksyczności. Ponadto, stosowanie abirateronu w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz Ra-223 jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka interakcji i nasilenia działań niepożądanych.
antykoncepcja, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan abirateronu, parametry wątrobowe, rad-223, reakcja alergiczna, skala Child-Pugh, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy