substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine w postaci tabletek zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 500 mg, fosforan kodeiny 8 mg oraz kofeinę 30 mg, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki są formą doustną, ułatwiającą podawanie leku pacjentom. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, skrobia kukurydziana i żelowana, potasu sorbinian, powidon, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz kwas stearynowy, które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne, stabilność i odpowiednią formę tabletki.
blister z folii aluminiowej, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, forma farmaceutyczna, fosforan kodeiny, kofeina, kwas stearynowy, lepiszcze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sorbinian potasu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Urosept –
Produkt leczniczy Urosept w postaci tabletek drażowanych, zawierający wyciągi roślinne (liście brzozy, korzeń pietruszki, naowocnia fasoli 86,2 mg, naowocnia fasoli sproszkowana 78 mg, liście borówki brusznicy 26 mg, ziele rumianku 8 mg) oraz składniki mineralne (cytrynian potasu 19 mg, cytrynian sodu 16 mg), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak działania ośrodkowego tego preparatu pozwala na zachowanie pełnej sprawności psychomotorycznej, co jest istotne dla pacjentów wykonujących zawody wymagające takich umiejętności. Lek zawiera jednak substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
choroba towarzysząca, compliance, cytrynian potasu, cytrynian sodu, działanie ośrodkowe, interakcja lekowa, korzeń pietruszki, laktoza i sacharoza, naowocnia fasoli, nietolerancja składników, reakcja organizmu, schorzenie podstawowe, składnik mineralny, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, terapia farmakologiczna, wyciąg roślinny, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z liści brzozy, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dasatinib Krka 20 mg
Produkt leczniczy Dasatinib Krka, dostępny w dawkach od 20 mg do 140 mg w postaci tabletek powlekanych, wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia, które mogą znacząco obniżać bezpieczeństwo pacjenta podczas tych czynności. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 26 mg (20 mg dawka) do 184 mg (140 mg dawka), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecić wzmożoną ostrożność, monitorowanie objawów oraz unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia niekorzystnych efektów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Eloprine Forte, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml syropu, jest przeznaczony do podawania doustnego z dawkowaniem zależnym od masy ciała i nasilenia choroby. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 lat, zalecana dawka wynosi 50 mg/kg mc./dobę (0,5 ml syropu/kg mc.), co zwykle przekłada się na 3 g substancji czynnej (30 ml syropu) podzielone na 3-4 dawki, z maksymalną dawką 4 g (40 ml syropu) na dobę. U dzieci powyżej 1 roku życia dawkowanie jest analogiczne (50 mg/kg mc./dobę), podawane w 3-4 równych dawkach. Szczegółowe dawkowanie u dzieci jest dostosowane do masy ciała, np. dla 10–14 kg zaleca się 3 × 2,5 ml, a dla 41–50 kg 3 × 7,5 do 9 ml syropu dziennie. Terapia trwa standardowo 5-14 dni, z kontynuacją 1-2 dni po ustąpieniu objawów.
cukrzyca, dawka dobowa, dawka maksymalna, dawka podzielona, dawka pojedyncza, dieta niskocukrowa, efekt terapeutyczny, eloprine forte, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, masa ciała, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, nasilenie choroby, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betoptic 0,5% 5 mg/ml
Betoptic 0,5% (chlorowodorek betaksololu) to miejscowo stosowany do oka roztwór kropli o stężeniu 5 mg/ml, izotoniczny i jałowy, o pH 7,4, przeznaczony do podania wielodawkowego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na betaksolol lub substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Ze względu na możliwość wchłaniania ogólnoustrojowego, Betoptic 0,5% jest przeciwwskazany u pacjentów z określonymi schorzeniami kardiologicznymi, takimi jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia bez stymulatora, wstrząs kardiogenny oraz jawna niewydolność serca w wywiadzie, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń rytmu i przewodzenia oraz zaostrzenia niewydolności serca.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, działanie ogólnoustrojowe, funkcja oddechowa, krople do oczu, nadreaktywność dróg oddechowych, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, obturacja dróg oddechowych, POChP, reakcja alergiczna, reaktywna choroba dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, stymulator serca, substancja pomocnicza, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Polfarmex 40 mg
Produkt leczniczy Furosemidum Polfarmex dostępny jest w postaci tabletek niepowlekanych zawierających 40 mg furosemidu. Tabletki mają białe lub prawie białe zabarwienie, okrągły kształt i są obustronnie płaskie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 27,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 40 tabletek, w formie blisterów lub fiolek z tworzywa sztucznego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – DropiCe 100 mg/ml
Preparat DropiCe, zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na kwas askorbinowy lub substancje pomocnicze, kamicę nerkową (ze względu na ryzyko tworzenia kamieni szczawianowych), podwyższone stężenie kwasu moczowego (z uwagi na możliwość zaostrzenia hiperurykemii), a także zaburzenia spichrzania żelaza, takie jak talasemia, hemochromatoza i niedokrwistość syderoblastyczna, gdzie kwas askorbinowy może nasilać nieprawidłową kumulację żelaza. Dodatkowo, choroba wrzodowa żołądka stanowi przeciwwskazanie ze względu na potencjalne nasilenie dolegliwości i ryzyko zaostrzenia zmian wrzodowych.
badanie ogólne moczu, choroba wrzodowa żołądka, gospodarka żelazem, hemochromatoza, hiperurykemia, kamica nerkowa, kamienie szczawianowe, krople doustne, kwas askorbowy, nadwrażliwość na kwas askorbowy, nadżerka błony śluzowej żołądka, niedokrwistość syderoblastyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, talasemia, wchłanianie żelaza, witamina C, zaburzenia spichrzania żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Espumisan 40 mg
Espumisan 40 mg, zawierający symetykon jako substancję czynną, jest wskazany do leczenia dolegliwości żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów, takich jak wzdęcia, w tym pooperacyjne. Dawkowanie dla dzieci powyżej 6 lat, młodzieży i dorosłych wynosi 2 kapsułki (80 mg symetykonu) 3-4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 240-320 mg symetykonu. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat i niemowląt, dla których dostępne są inne formy preparatu. W diagnostyce obrazowej okolic brzucha (radiologia, USG, gastroskopia) stosuje się schemat: 2 kapsułki 3 razy na dobę w dniu poprzedzającym badanie (240 mg symetykonu) oraz 2 kapsułki rano w dniu badania (80 mg symetykonu).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arpixor 15 mg
Przy rozważaniu terapii preparatem Arpixor, zawierającym arypiprazol, kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy w tabletkach różni się w zależności od dawki: 5 mg – 45,34 mg, 10 mg – 40,34 mg, 15 mg – 60,51 mg, 20 mg – 80,68 mg, 30 mg – 121,02 mg. U pacjentów z nietolerancją laktozy stosowanie Arpixoru jest niewskazane, zwłaszcza przy wyższych dawkach (20 mg, 30 mg), ze względu na ryzyko niepożądanych reakcji. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne leki przeciwpsychotyczne pozbawione laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, czynne choroby wątroby, niewyjaśnione lub trzykrotnie przekroczone podwyższenie aminotransferaz, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Suvezen Neo zawiera laktozę jednowodną w dawkach od 210,9 mg do 384,8 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazaniem jest także istniejąca miopatia oraz jednoczesne stosowanie cyklosporyny, a w dawce 40 mg + 10 mg dodatkowo fibratów ze względu na ryzyko miopatii.
choroba mięśni genetycznie uwarunkowana, choroba wątroby, ciąża, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, działanie teratogenne, fibrat, górna granica normy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, karmienie piersią, klirens kreatyniny, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, pochodzenie azjatyckie, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, substancja pomocnicza, terapia hipolipemizująca, umiarkowane zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ceclor dostępny jest w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego cefaklor w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Substancją pomocniczą jest m.in. sacharoza, co wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą. Granulat zawiera także metylocelulozę, sodu laurylosiarczan, dimetikon, gumę ksantanową, skrobię modyfikowaną, sztuczny aromat truskawkowy oraz erytrozynę (Aluminium Lake). Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając odpowiednią ilość schłodzonej przegotowanej wody (45 ml do butelki 75 ml lub 60 ml do butelki 100 ml) w dwóch porcjach, z dokładnym wymieszaniem po każdej. Przygotowaną zawiesinę przechowuje się w lodówce w temperaturze 2°C−8°C przez maksymalnie 14 dni.
cefaklor, cukrzyca, dimetikon, erytrozyna, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantanowa, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, stabilność produktu leczniczego, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Kwas benzoesowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas benzoesowy (E 210) jest stosowany jako substancja pomocnicza w Syropie prawoślazowym Ziołowa Tradycja, w dawce 6,55 mg na 5 ml syropu. Aktualne dane kliniczne nie wskazują na wpływ tej ilości kwasu benzoesowego na ośrodkowy układ nerwowy, zdolności psychomotoryczne ani czas reakcji, co jest istotne w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W dokumentacji produktu brak jest badań dotyczących wpływu preparatu na te funkcje, a zawartość etanolu w syropie nie przekracza 1,1% m/v, co również należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa terapii.
bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, koncentracja uwagi, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop prawoślazowy, układ nerwowy, wyciąg roślinny, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Forte 2000 IU
Produkt leczniczy Vigalex dostępny jest w dwóch dawkach cholekalcyferolu: Vigalex Bio zawiera 25 µg (1000 IU), a Vigalex Forte 50 µg (2000 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki Vigalex Bio mają średnicę 6 mm ± 0,3 mm i zawierają 1,75 mg sacharozy, natomiast Vigalex Forte o średnicy 8 mm ± 0,3 mm zawiera 3,5 mg sacharozy. Obie formy są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału w Vigalex Bio oraz symbolem „○” na tabletkach Forte. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionkę koloidalną oraz all-rac-α-tokoferol, które zapewniają stabilność, rozpad i ochronę przed degradacją witaminy D3.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana, sodu askorbinian, stabilność substancji czynnej, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy, wapnia wodorofosforan, witamina D3 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Bluefish 12,5 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Sunitinib Bluefish jest nadwrażliwość na substancję czynną sunitynib lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, niezależnie od dawki (12,5 mg, 25 mg, 50 mg). Przeciwwskazanie to ma charakter bezwzględny i wyklucza możliwość ponownego zastosowania leku u pacjentów z historią reakcji alergicznych, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, zaburzenia krążeniowe czy wstrząs anafilaktyczny. Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza w kontekście wcześniejszego stosowania inhibitorów kinaz tyrozynowych, do których należy sunitynib.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Myrelez 120 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd octan w stężeniu 0,246 mg lanreotydu (w postaci zasady) na 1 mg roztworu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Kluczowym elementem kwalifikacji pacjenta do terapii jest dokładna weryfikacja przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na lanreotyd, somatostatynę, jej pochodne oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Wywiad alergologiczny powinien uwzględniać reakcje na lanreotyd w każdej postaci, inne analogi somatostatyny (np. oktreotyd) oraz leki peptydowe o podobnej strukturze, gdyż potwierdzenie nadwrażliwości stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Myrelez.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 10 mg
Aripilek to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie białych, obustronnie wypukłych tabletek z wygrawerowanym oznaczeniem dawki. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 30 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 50,58 mg, 101,16 mg, 151,74 mg i 303,48 mg. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości technologiczne i stabilność tabletek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Teva 50 mg
Lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) obecna w tabletkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E 124) w tabletkach 200 mg (0,11 mg). Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych do zagrażających życiu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te składniki. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogorszenia przewodnictwa sercowego i wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca pod wpływem leku.
blok przedsionkowo-komorowy, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, miareczkowanie dawki, nadwrażliwość na substancję czynną, przewodnictwo sercowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ bodźcoprzewodzący serca, zaburzenie rytmu serca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venofer 20 mg Fe 3+/ml
Venofer to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 20 mg jonów żelaza(III) na mililitr, co w standardowej ampułce 5 ml daje 100 mg żelaza. Substancją czynną jest kompleks żelaza(III) wodorotlenku z sacharozą (Ferri hydroxidum saccharum). Preparat charakteryzuje się pH 10,5-11,0 oraz osmolarnością 1250 mOsmol/l, co umożliwia podawanie zarówno w formie bezpośrednich wstrzyknięć, jak i infuzji dożylnych. Produkt zawiera do 7 mg sodu na mililitr, co stanowi 0,4% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Przed podaniem konieczna jest wizualna kontrola ampułki pod kątem osadu i uszkodzeń, a preparatu nie należy mieszać z innymi lekami poza 0,9% roztworem NaCl, który może służyć do rozcieńczenia, zachowując brązową, przezroczystą barwę roztworu.
ampułka szklana, jon żelaza, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, utylizacja materiałów medycznych, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxylamine Biofarm 25 mg
Produkt leczniczy Doxylamine Biofarm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z poprzeczną kreską umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 100 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, talk oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Tabletki posiadają specjalną otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, która maskuje smak, ułatwia połykanie i zwiększa stabilność produktu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 20 mg
Seronil to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny, co odpowiada 20 mg fluoksetyny jako substancji czynnej. Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowanym w terapii zaburzeń depresyjnych oraz innych schorzeń psychiatrycznych. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian w zawartości oraz tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę w otoczce, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 100 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, schorzenie psychiczne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skrobia kukurydziana, SSRI, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie depresyjne, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temozolomide Glenmark 250 mg
Temozolomid (Temozolomide Glenmark) jest lekiem alkilującym stosowanym w terapii glejaków złośliwych mózgu, w szczególności u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym (glioblastoma multiforme). Standardowy schemat terapeutyczny obejmuje podawanie temozolomidu w skojarzeniu z radioterapią, a następnie kontynuację leczenia w monoterapii. Ponadto, lek jest wskazany w leczeniu wznowy lub progresji glejaków złośliwych, w tym glejaka wielopostaciowego (IV stopień WHO) oraz gwiaździaka anaplastycznego (III stopień WHO), u dzieci od 3 roku życia, młodzieży oraz dorosłych bez górnej granicy wieku, z uwzględnieniem stanu ogólnego pacjenta.
astrocytoma anaplasticum, glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, glioblastoma multiforme, gwiaździak anaplastyczny, kapsułka twarda, laktoza, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nietolerancja laktozy, nowotwór mózgu, radioterapia, stopień złośliwości nowotworu, substancja pomocnicza, temozolomid, wznowa glejaka złośliwego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezera 5 mg
Cezera to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, stosowany w terapii alergii. Każda tabletka zawiera 88,63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i triacetyny. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cytrynian sodu, będący substancją czynną w produkcie leczniczym Citrolyt (39,1 g cytrynianu sodu dwuwodnego na 100 g granulatu), charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania. Brak szczegółowych badań przedklinicznych w dokumentacji wynika z faktu, że cytrynian sodu jest naturalnym metabolitem w cyklu Krebsa, posiada długą historię klinicznego zastosowania oraz dobrze poznany profil bezpieczeństwa. Produkt zawiera również potasu cytrynian jednowodny (46,4 g/100 g) oraz kwas cytrynowy jednowodny (14,5 g/100 g). Standardowe dawki granulatu 2,5 g i 5,0 g dostarczają odpowiednio 0,98 g i 1,96 g cytrynianu sodu dwuwodnego. W trakcie terapii należy uwzględnić potencjalne interakcje lekowe, monitorować pacjentów z dysfunkcją nerek i wątroby oraz kontrolować podaż sodu u osób na diecie niskosodowej.
cykl Krebsa, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, dieta z ograniczeniem sodu, działanie niepożądane, farmakodynamika, farmakokinetyka, kwas cytrynowy jednowodny, potasu cytrynian jednowodny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotum 2 g
Podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia ceftazydymem (Biotum, dawki 1 g i 2 g) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na ceftazydym, inne cefalosporyny oraz antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Szczególną uwagę należy zwrócić na historię reakcji anafilaktycznych na beta-laktamy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sód w postaci węglanu sodu (60 mg sodu w dawce 1 g i 120 mg sodu w dawce 2 g), również wyklucza terapię ceftazydymem. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, konsultacja alergologiczna i ewentualne testy diagnostyczne.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, ceftazydym, ciężka nadwrażliwość, droga domięśniowa, droga dożylna, karbapenem, konsultacja alergologiczna, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, penicylina, podanie parenteralne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, węglan sodu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę
Symbicort aerozol inhalacyjny o dawce 80 mikrogramów budezonidu i 2,25 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego na inhalację (odpowiadającej dawce odmierzonej 100 mikrogramów budezonidu i 3 mikrogramów formoterolu) jest dostępny w postaci białej zawiesiny do inhalacji w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z wbudowanym licznikiem inhalacji. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak Apafluran (HFA 227) jako gaz nośny, Povidon K 25 stabilizujący zawiesinę oraz Makrogol 1000 zapewniający odpowiednią konsystencję. Inhalator dostarcza 60 lub 120 dawek i jest pakowany pojedynczo w laminowaną torebkę z pochłaniaczem wilgoci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat zachowuje stabilność przez 3 miesiące.
aerozol inhalacyjny, budezonid i formoterol, dawka dostarczona, dawka odmierzona, działanie terapeutyczne, formoterol fumaran dwuwodny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnych, okres ważności leku, pojemnik ciśnieniowy, powidon, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Amoxicillin Aurovitas to produkt leczniczy zawierający amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 2,4 mg, 3,6 mg i 4,8 mg na tabletkę, maltodekstrynę zawierającą glukozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, mannitol, talk oraz magnezu stearynian. Tabletki zawierają także aromaty brzoskwiniowy lub pomarańczowy, co poprawia akceptację leku przez pacjentów. Otoczka tabletek zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz skrobię kukurydzianą jako substancję wiążącą.
alfa-tokoferol, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aromat pomarańczowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, mannitol, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 500 mg
Bosutinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, zawierających odpowiednio 100 mg, 400 mg i 500 mg substancji czynnej – bosutynibu. Tabletki zawierają stały zestaw substancji pomocniczych w rdzeniu, w tym celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego sypkość oraz substancji poślizgowej. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek: 100 mg – żółty, 400 mg – pomarańczowy, 500 mg – różowy. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy (E 1203), makrogol, talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172) w różnych kombinacjach barwiących.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, bosutynib, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, okres ważności, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucoplant na kaszel bluszcz 1,54 mg/ml
Mucoplant na kaszel bluszcz to syrop wykrztuśny zawierający 1,54 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), klasyfikowany w grupie ATC R05C. Wyciąg ten uzyskiwany jest z surowca roślinnego w stosunku DER 4-8:1, przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Produkt charakteryzuje się obecnością maltitolu w stężeniu 400 mg/ml, co ma znaczenie kliniczne, oraz organoleptycznie jest brązowo-żółtym, lekko mętnym syropem o zapachu porzeczki. Preparat nie zawiera składników przeciwkaszlowych, co odróżnia go od leków złożonych stosowanych w terapii kaszlu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 100 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4,50 mg, 18,00 mg lub 36,00 mg laktozy jednowodnej oraz około 0,22 mg, 0,87 mg lub 1,74 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty). Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia: 25 mg – brzoskwiniowe z napisem „Q”, 100 mg – żółte z napisem „Q” i „100”, 200 mg – białe z napisem „Q” i „200”.
blister perforowany, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Etiagen, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diured 5 mg
Produkt leczniczy Diured zawiera torasemid w dawkach 5 mg lub 10 mg na tabletkę i jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność tabletki. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia 3-letni okres ważności leku.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, torasemid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pelethrocin 500 mg
Lek Pelethrocin, zawierający 500 mg zmikronizowanej diosminy w postaci tabletek powlekanych, posiada ograniczone przeciwwskazania, z których najistotniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub innymi objawami nadwrażliwości, co wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii u pacjentów z takim wywiadem. Tabletki są owalne, różowobeżowe, z linią podziału, która nie powinna być wykorzystywana do dzielenia leku, co jest istotne dla zachowania integralności dawki i bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Remifentanyl – Przeciwwskazania stosowania
Remifentanyl, syntetyczny opioid o szybkim początku i krótkim czasie działania, jest szeroko stosowany w anestezjologii, jednak jego zastosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na remifentanyl, inne pochodne fentanylu oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe jest zakazane ze względu na obecność glicyny, która może wywołać neurotoksyczność. Remifentanyl nie powinien być również stosowany jako jedyny środek do indukcji znieczulenia, gdyż nie zapewnia odpowiedniej amnezji i sedacji, a wysokie dawki mogą prowadzić do depresji oddechowej bez adekwatnego efektu anestetycznego.
amnezja, anestezjologia, depresja oddechowa, glicyna, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na substancję czynną, neurotoksyczność, pochodna fentanylu, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, powikłanie neurologiczne, procedura anestezjologiczna, proszek do sporządzania roztworu, receptor opioidowy μ, remifentanyl, sedacja, substancja pomocnicza, syntetyczny opioid, wstrząs anafilaktyczny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 60 mg
Roticox to lek w formie tabletek powlekanych zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Tabletki różnią się wielkością (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz kolorem powłoki, zależnie od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, choć nie wszystkie mogą być obecne w obrocie farmaceutycznym.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, inhibitor COX-2, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fladios 1000 mg
Lek Fladios w dawce 1000 mg zmikronizowanej diosminy jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na diosminę lub inne składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu, które mogłyby wskazywać na ryzyko nadwrażliwości. Tabletki Fladios mają charakterystyczną postać farmaceutyczną (jasnozielonkawe lub szarawożółte do jasnozielonkawych lub szarawobrunatnych, obustronnie lekko owalnych marmurkowych tabletek), a substancje pomocnicze mogą również wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – DIH 500 mg
Lek DIH zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy w postaci tabletek powlekanych i charakteryzuje się bardzo wąskim profilem przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jedynie nadwrażliwość na diosminę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak świąd i wysypka, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii pacjenta na diosminę lub inne flawonoidy oraz na reakcje na substancje pomocnicze powłoczki tabletki.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, diosmina zmikronizowana, dokumentacja medyczna, flawanoid, forma farmaceutyczna, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie medyczne, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sildenafil Ranbaxy 100 mg
Sildenafil Ranbaxy jest lekiem wskazanym wyłącznie dla dorosłych mężczyzn z potwierdzonymi zaburzeniami erekcji, charakteryzującymi się niezdolnością do uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującego stosunku płciowego. Substancją czynną jest syldenafil w postaci cytrynianu, dostępny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg zawierają 1,774 mg czerwieni koszenilowej (E124), natomiast tabletki 100 mg – 3,548 mg tej substancji pomocniczej. Lek nie wywołuje erekcji samoistnie, wymaga bowiem stymulacji seksualnej, wspomagając naturalny mechanizm fizjologiczny. Charakterystyczne cechy tabletek to czerwony kolor, kształt zaokrąglonego trójkąta oraz oznaczenia „S22” dla dawki 50 mg i „S23” dla dawki 100 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po odtworzeniu proszku w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecana szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,1 mg/min anidulafunginy, co odpowiada 1,4 ml/min roztworu, a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej roztworu pod kątem obecności cząstek stałych oraz zmiany zabarwienia przed podaniem.
anidulafungina, aseptyka, chlorek sodu, cząstki stałe, droga podania leku, guma butylowa, infuzja dożylna, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, regulacja kwasowości, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szybkość infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Diflucan 2 mg/ml
Diflucan w postaci roztworu do infuzji (2 mg/ml flukonazolu) jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych u dorosłych i dzieci (0-17 lat), w tym kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, kokcydioidomikozy, inwazyjnych kandydoz oraz drożdżakowych zakażeń błon śluzowych (gardło, przełyk, mocz, skóra). Preparat jest szczególnie użyteczny w sytuacjach wymagających szybkiego podania leku lub gdy podanie doustne jest niemożliwe. Ponadto, stosowany jest profilaktycznie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z obniżoną odpornością, pacjenci z HIV, nowotworami krwi poddawani chemioterapii oraz po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych. Roztwór zawiera 2 mg flukonazolu na ml oraz 9 mg chlorku sodu (0,154 mmol sodu) jako substancję pomocniczą.
badanie mikrobiologiczne, chlorek sodu, Coccidioides immitis, drożdżaki Candida, drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, flukonazol, inwazyjna kandydoza, kandydoza gardła, kandydoza przełyku, kandyduria, kokcydioidomikoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie podtrzymujące, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczy, neutropenia, nowotwór krwi, obniżona odporność, ośrodkowy układ nerwowy, patogen, populacja pediatryczna, profilaktyka nawrotów, przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych, przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zakażenie HIV, zakażenie krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alikval 50 mg
Alikval, zawierający wildagliptynę w dawce 50 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę zwraca obecność laktozy w ilości 119,59 mg na tabletkę, co wyklucza stosowanie leku u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz poinformowanie pacjenta o ryzyku reakcji nadwrażliwości i konieczności natychmiastowego zgłoszenia objawów niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Aristo 200 mg
Produkt leczniczy Clozapine Aristo dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg klozapiny na tabletkę. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 53 mg, 214 mg oraz 428 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe; dawki 25 mg i 100 mg są okrągłe (średnica 6 mm i 10 mm), a dawka 200 mg podłużna (17,5 mm x 9 mm). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału (25 mg i 100 mg po jednej stronie, 200 mg po obu stronach) i można je dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
blister PVC, klozapina, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 100 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości topiramatu 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 30,85 mg, 61,70 mg, 123,40 mg oraz 43,50 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z systemu OPADRY (zawierającego hypromelozę, makrogol, polisorbat 80 oraz barwniki: dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wosku Carnauba. Kolorystyka i wielkość tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Topamax, topiramat, wosk carnauba - Leksykon leków
Interakcje leku – elmex Duraphat 1,1% w/w
Pasta do zębów elmex DURAPHAT 1,1% w/w zawiera 5 mg fluoru (w postaci sodu fluoru), co odpowiada 5000 ppm fluoru. Preparat jest stosowany miejscowo w jamie ustnej, a jego ogólnoustrojowa absorpcja jest minimalna przy prawidłowym stosowaniu, co przekłada się na znikome ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Nie odnotowano interakcji z alkoholem ani z innymi produktami leczniczymi. Teoretycznie możliwe jest jedynie zwiększone narażenie na fluor przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów o wysokim stężeniu fluoru, jednak poziom istotności tej interakcji jest niski.
- Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina ludzka anty-D – Przeciwwskazania stosowania
Immunoglobulina ludzka anty-D, stosowana w preparatach takich jak GAMMA anty-D 50 (50 µg/ml, 250 j.m.) oraz Rhesonativ (625 j.m./ml i 750 j.m./ml), posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, na ludzkie immunoglobuliny jako grupę białek oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z obecnością przeciwciał przeciwko IgA, u których ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych jest znacznie podwyższone. GAMMA anty-D 50 zawiera do 50 µg/ml IgA, natomiast Rhesonativ maksymalnie 82,5 µg/ml IgA (≤0,05% całkowitej zawartości białka), co ma kluczowe znaczenie w ocenie bezpieczeństwa terapii.
białko ludzkie, GAMMA anty-D 50, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka immunoglobulina, nadwrażliwość na immunoglobuliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, preparat immunoglobuliny, przeciwciało przeciwko IgA, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Rhesonativ, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 7,5 mg/ml
Ropimol to roztwór do wstrzykiwań zawierający ropiwakainy chlorowodorek w stężeniu 7,5 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (75 mg substancji czynnej) oraz 20 ml (150 mg substancji czynnej). Preparat jest wodnym, sterylnym, przezroczystym, bezbarwnym i izotonicznym roztworem o pH w zakresie 4,0-6,0, co jest istotne ze względu na słabą rozpuszczalność ropiwakainy przy pH powyżej 7,0, mogącą prowadzić do wytrącania się substancji czynnej. Roztwór zawiera również 3 mg sodu na 1 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny 1N, wodorotlenek sodu 1N oraz wodę do wstrzykiwań.
ampułka polipropylenowa, ampułka ze szkła, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kontrola wzrokowa, kwas solny, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, środek konserwujący, sterylizacja w autoklawie, strącanie substancji czynnej, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DicloDuo gel 10 mg/g
Lek Viklaren w postaci żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na diklofenak, inne NLPZ, kwas acetylosalicylowy oraz składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i wybrane substancje zapachowe (aldehyd amylocynamonowy, kumaryna, d-limonen, aldehyd heksylocynamonowy). Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z klinicznymi objawami nadwrażliwości na NLPZ, takimi jak napady astmy wywołane przez ASA lub NLPZ, pokrzywka oraz ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz hamowanie czynności skurczowej macicy. Ponadto, lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 14. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergiczny nieżyt nosa, aspiryna, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, czynność skurczowa macicy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trzeci trymestr ciąży, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 850 mg 850 mg
Glucophage 850 mg to lek w formie białych, okrągłych, powlekanych tabletek, zawierających 850 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K 30 i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/Aluminium (od 1 do 1000 tabletek) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (30 do 600 tabletek), co pozwala na elastyczne dostosowanie do potrzeb terapeutycznych pacjenta.