substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco w postaci syropu o smaku truskawkowym dostarcza 115,6 mg jonów wapniowych w 5 ml preparatu, co odpowiada 2,31 g jonów wapniowych w 100 ml. Lek zawiera wapnia glukonolaktobionian bezwodny (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian dwuwodny (6,4 g/100 ml). Preparat jest wskazany do profilaktyki i leczenia niedoboru wapnia w stanach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża i laktacja, a także w terapii osteoporozy, gdzie wspomaga hamowanie resorpcji kostnej i mineralizację kości. Ponadto, wapń działa jako antagonista histaminy, co uzasadnia stosowanie Calcium Hasco jako leczenia wspomagającego w alergiach, choć nie zastępuje to podstawowej terapii. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml), glikol propylenowy (~3,99 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,095 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.
alkohol benzylowy, antagonista histaminy, demineralizacja kości, dysfagia, glikol propylenowy, hipokalcemia, jon wapniowy, lek przeciwosteoporotyczny, mineralizacja kości, niedobór wapnia, objawy alergii, osteoporoza, przepuszczalność naczyń włosowatych, resorpcja kostna, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gabapentin Teva 100 mg
Gabapentin Teva w postaci kapsułek twardych zawierających 100 mg gabapentyny jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, w tym wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy trudnościami w oddychaniu, które stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy pochodnych kwasu gamma-aminomasłowego. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwalergiczne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Donepezil Bluefish 5 mg
Donepezil Bluefish to lek dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający donepezylu chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Przeciwwskazania do stosowania obejmują potwierdzoną nadwrażliwość na donepezyl, pochodne piperydyny oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 98,00 mg w tabletce 5 mg oraz 196,00 mg w tabletce 10 mg. Prawidłowa identyfikacja postaci leku jest istotna, gdyż tabletki różnią się wyglądem, rozmiarem (7,14 mm dla 5 mg i 8,73 mm dla 10 mg) oraz zawartością laktozy, co ma znaczenie w kontekście alergii i nietolerancji.
donepezil, donepezylu chlorowodorek jednowodny, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, opcja terapeutyczna, pochodne piperydyny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana na lek, substancja pomocnicza, sytuacja kliniczna, tabletka powlekana, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiraterone Olainfarm 250 mg
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Abiraterone Olainfarm (abirateron) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, które wykluczają możliwość zastosowania preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na abirateron lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (116,1 mg/tabletkę) oraz sód (5,8 mg/tabletkę). Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub z podejrzeniem ciąży ze względu na ryzyko teratogenne. Ponadto, stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) jest niewskazane z powodu zwiększonego ryzyka toksyczności. Przed terapią należy wykonać dokładną ocenę funkcji wątroby i wykluczyć ciężkie uszkodzenie narządu.
abirateron, dichlorek radu-223, dieta niskosodowa, klasyfikacja Child-Pugh, laktoza jednowodna, mechanizm działania leku, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, prednizolon, prednizon, reakcja alergiczna, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przeciwwskazania stosowania
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem alergenów stosowanych w immunoterapii swoistej u pacjentów z alergią na pyłki traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancje pomocnicze, ciężką i niestabilną astmę oskrzelową z FEV1 <70% wartości należnej, ciężkie choroby immunologiczne i nowotworowe, a także stosowanie beta-adrenolityków (w przypadku Catalet T nawet miejscowo). Dodatkowo, Pollinex+Rye wyklucza pacjentów z wtórnymi zmianami narządu (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe) oraz zaburzeniami czynności wątroby, nerek, układu nerwowego, tarczycy i chorobą reumatoidalną. Ostre i przewlekłe stany zapalne, w tym gruźlica i infekcje z gorączką, stanowią przeciwwskazanie do immunoterapii, którą można wznowić po 5-7 dniach od ustąpienia objawów.
alergia na pyłki traw, alkaptonuria, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, choroba autoimmunologiczna, choroba immunologiczna, choroba nowotworowa, choroba reumatoidalna, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca typu I, czynna gruźlica, działanie niepożądane, epinefryna, FEV1, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, leczenie immunosupresyjne, niedobór immunologiczny, niestabilna astma oskrzelowa, niewydolność narządów wewnętrznych, obturacja oskrzeli, ostra choroba infekcyjna, parametry spirometryczne, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, stwardnienie rozsiane, substancja pomocnicza, tolerancja immunologiczna, tymotka łąkowa, tyrozynemia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przemiany tyrozyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 1000 IU
Vitamin D3 Krka to preparat zawierający cholekalcyferol w dawce 1000 IU (0,025 mg) na tabletkę, co odpowiada 10 mg proszku cholekalcyferolu. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8 mm, z wytłoczonym napisem „2 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (1,93 mg) oraz sód (0,60 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tokoferol, triglicerydy, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 80 mg
Oxydolor to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka odpowiada określonej ilości czystego oksykodonu: odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg, 17,93 mg, 35,86 mg oraz 71,72 mg. Tabletki zawierają również lecytynę sojową (E 322) w ilościach od 0,105 mg do 0,525 mg, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. Kollidon SR, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników (np. tlenki żelaza, indygokarmin) umożliwiając łatwą identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne, takie jak kolor i wymiary, np. dawka 5 mg to jasnoszare tabletki o średnicy 5,1 mm i grubości 2,9 mm, a dawka 80 mg to bladozielone tabletki o średnicy 11,1 mm i grubości 4,7 mm.
blister standardowy, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, oksykodon, opioid, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram to preparat w postaci tabletek zawierający kombinację bisoprololu fumaranu i amlodypiny (w formie bezylanu) w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie dobrane ilości substancji czynnych, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami (od 9,5 mm x 4,5 mm do 13 mm x 7 mm) oraz cechami fizycznymi, jednak wszystkie są białe lub prawie białe, bezzapachowe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie oraz wytłoczeniem MS. Linia podziału nie służy do dzielenia dawki na pół. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wspierają właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 10 mg
Aribit ODT to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00 mg do 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036 mg do 0,0108 mg) oraz sód (0,86 mg do 2,58 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 15 mg zawierają żółty barwnik tlenek żelaza (E 172), podczas gdy tabletki 10 mg i 30 mg mają barwnik czerwony. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar: 10 mg (różowe, 8,0 mm), 15 mg (żółte, 9,0 mm) oraz 30 mg (różowe, 10,0 mm).
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Espefa 10 mg/5 ml
Hydroxyzinum Espefa to syrop zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 10 mg/5 ml, co odpowiada dawce 10 mg w 5 ml (1 łyżeczka) lub 30 mg w 15 ml (1 łyżka). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, powidon, benzoesan sodu, glikol propylenowy, aromat pomarańczowy, mentol oraz wodę oczyszczoną. Obecność sacharozy jest istotna dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Syrop jest szczególnie wskazany dla populacji pediatrycznej oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, dostępny w opakowaniach 125 ml i 250 ml w butelkach z brązowego szkła z aluminiową zakrętką, zabezpieczających przed utratą właściwości farmakologicznych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Stosowanie klotrymazolu w postaci kremu 10 mg/g (Clotrimazolum Hasco) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tych okresach, w tym wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Preparat może być stosowany wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, a w ciąży nie należy stosować go dopochwowo przy zakażeniach warg sromowych – aplikacja powinna ograniczać się do powierzchni skóry. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku kompleksowych badań oraz monitorować zarówno matkę, jak i dziecko pod kątem działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu na tabletkę, jest wskazany dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce 2-4 tabletek do rozgryzania i żucia po posiłkach oraz przed snem, maksymalnie 4 razy na dobę (do 16 tabletek/dobę). U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie wymaga się modyfikacji dawkowania. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność ze względu na zawartość sodu (55,936 mg/tabletkę), szczególnie przy stosowaniu diety niskosodowej. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest niewskazane. Tabletki muszą być dokładnie przeżute, co zapewnia optymalne uwolnienie substancji czynnych i skuteczność terapeutyczną.
aspartam, azorubicyna, dieta niskosodowa, efekt terapeutyczny, fenyloketonuria, Gaviscon duo tab, ocena stanu klinicznego, sacharoza, sód alginianu, sód wodorowęglan, substancja pomocnicza, tabletki do rozgryzania i żucia, wapń węglan, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 100 mg
Produkt leczniczy Trazodone Neuraxpharm zawiera substancję czynną trazodon chlorowodorek w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, dostępnych w formie tabletek. Tabletki 50 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,14 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „IT” i „I”, jednak linia podziału nie służy do dzielenia. Tabletki 100 mg mają podobny wygląd, są większe (9,52 mm średnicy) i można je dzielić na równe dawki, oznaczone „IT” i „II”. Tabletki 150 mg są owalne, płaskie, o wymiarach 16,90 x 8,40 mm, również z linią podziału i oznaczeniem „IT” oraz „III”, umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach Aluminium/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium oraz perforowanych blistrach jednodawkowych, z okresem ważności 2 lata.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie trazodonu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, trazodon chlorowodorek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lincocin 300 mg/ml
Produkt leczniczy Lincocin, zawierający linkomycynę w stężeniu 300 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji, nie posiada przeprowadzonych specyficznych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W skład preparatu wchodzi również alkohol benzylowy (E 1519) w ilości 18,9 mg na fiolkę, co odpowiada 9,45 mg/ml roztworu, który teoretycznie może wpływać na funkcje neurologiczne. Brak danych naukowych w tym zakresie wymaga od lekarza indywidualnej oceny pacjenta, uwzględniającej stan kliniczny, funkcje poznawcze i motoryczne, współistniejące choroby oraz możliwe interakcje lekowe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Polfarmex 5 mg
Melatonina Polfarmex to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg melatoniny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki mają kolor biały do jasnokremowego, są okrągłe o średnicy 6 mm, obustronnie płaskie i standaryzowane pod względem wyglądu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, zapakowanych w pojemnik HDPE z zakrętką PP, wyposażony w środek pochłaniający wilgoć (żel krzemionkowy w obudowie LDPE), co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 5 mg + 10 mg
Ramizek Combi to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu oraz amlodypiny (w formie amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Kapsułki mają około 19 mm długości, a ich wieczka różnią się kolorem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpad preparatu. Korpus kapsułek jest biały i nieprzezroczysty, natomiast wieczka zawierają barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, różniące się w zależności od dawki.
amlodypina, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scavertin 3 mg
Przed zastosowaniem leku Scavertin zawierającego iwermektynę w dawce 3 mg w postaci tabletek, konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, w tym wcześniejsze reakcje alergiczne na iwermektynę lub leki o podobnej strukturze chemicznej, które mogą manifestować się od łagodnych objawów, takich jak świąd i wysypka, po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, należy uwzględnić możliwość nietolerancji substancji pomocniczych zawartych w preparacie, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
charakterystyka produktu leczniczego, iwermektyna, lek doustny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Scavertin, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Paracetamol MAX 1000 mg
Metafen Paracetamol MAX to preparat leczniczy w formie tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu, co stanowi maksymalną dawkę umożliwiającą skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych tabletek z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 500 mg. Substancje pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako dezintegrant, skrobia żelowana kukurydziana jako wypełniacz, powidon K-30 jako środek wiążący oraz kwas stearynowy ułatwiający formowanie tabletek. Tabletki oznaczone są wytłoczonymi znakami „10” i „00” z jednej strony oraz „PA” i „RA” z drugiej.
blister PVC/Aluminium, dezintegrant, działanie przeciwbólowe, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, terapia przeciwbólowa, związek wiążący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Aurovitas 125 mg/80 mg
Aprepitant Aurovitas jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 125 mg i 80 mg aprepitantu, przeznaczonych do stosowania w 3-dniowym schemacie terapeutycznym. Standardowe opakowanie zawiera 1 kapsułkę 125 mg oraz 2 kapsułki 80 mg. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, poloksamer 407, sacharoza (125 mg w kapsułce 125 mg i 80 mg w kapsułce 80 mg) oraz mikrokrystaliczną celulozę. Zawartość sodu jest minimalna: 0,00026 mmol (0,006 mg) w kapsułce 125 mg i 0,00022 mmol (0,005 mg) w kapsułce 80 mg. Kapsułka 125 mg ma rozmiar „1”, różowe wieczko i biały korpus z czarnym nadrukiem „125mg”, natomiast kapsułka 80 mg ma rozmiar „2”, jest całkowicie biała z czarnym nadrukiem „80mg”.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finjuve 2,275 mg/ml
Produkt leczniczy Finjuve to miejscowy aerozol zawierający finasteryd w stężeniu 2,275 mg/ml, dostarczający 114 µg substancji czynnej na jedno rozpylenie (50 µl roztworu). Formuła zawiera etanol 96% (25 mg na dawkę), glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność i efektywną penetrację przez skórę owłosioną głowy. Opakowanie zawiera 18 ml roztworu, co odpowiada 180 dawkom, a produkt dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (3 x 18 ml). System dozujący wymaga złożenia przed pierwszym użyciem, a okres ważności wynosi 3 lata, z zachowaniem stabilności przez 6 miesięcy po otwarciu.
aerozol na skórę, aplikacja miejscowa, dozowanie substancji czynnej, etanol, finasteryd, glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, pompka rozpylająca, substancja filmująca, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim w dawce 40 mg (42,6 mg omeprazolu sodowego) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol, inne podstawione benzimidazole oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, podanie leku w tych przypadkach jest bezwzględnie zabronione. Ponadto, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z nelfinawirem z powodu istotnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, które mogą negatywnie wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka powikłań i zapewnienia optymalnej opieki farmakologicznej.
benzimidazole, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, nadwrażliwość, nelfinawir, omeprazol, omeprazol sodowy, Omeprazole Genoptim, proszek do sporządzania, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór chlorku sodowego, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eslibon 400 mg
Produkt leczniczy Eslibon dostępny jest w czterech dawkach: 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg eslikarbazepiny octanu na tabletkę. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość sodu, odpowiednio 0,52 mg, 1,03 mg, 1,55 mg oraz 2,06 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek rosną wraz z dawką: długość od 11,8 mm do 18,9 mm, grubość od 3,9 mm do 6,1 mm. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad, wiązanie i formowanie tabletki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orizon 1 mg/ml
Lek Orizon w postaci roztworu doustnego o stężeniu 1 mg/ml rysperydonu posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na rysperydon lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym szczególnie na kwas benzoesowy (E 210), którego zawartość wynosi 1,5 mg/ml roztworu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy zaburzenia oddychania, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przezroczysty, bezbarwny roztwór doustny stanowi wygodną formę podania, jednak obecność konserwantu kwasu benzoesowego wymaga ostrożności u pacjentów z udokumentowaną alergią na tę substancję.
kwas benzoesowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na rysperydon, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, Orizon, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, rysperydon, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 20 mg
Oxydolor to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający chlorowodorek oksykodonu w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 4,48 mg do 71,72 mg oksykodonu oraz lecytynę sojową (E 322) w ilości od 0,105 mg do 0,525 mg jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i grubością, co ułatwia ich identyfikację, a rdzeń wszystkich dawek zawiera składniki takie jak Kollidon SR, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 3350 oraz lecytynę sojową, z dodatkowymi barwnikami różniącymi poszczególne dawki (np. tlenki żelaza i indygokarmin).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, emulgator, indygokarmin, Kollidon SR, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, oksykodon, plastyfikator, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biofuroksym 1,5 g
Biofuroksym, zawierający 1,5 g cefuroksymu w postaci soli sodowej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne cefalosporyny II generacji oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych, w tym penicylin, monobaktamów i karbapenemów, zwłaszcza u pacjentów z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych. Reakcje te, mediowane przez IgE, mogą prowadzić do obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, niedociśnienia tętniczego, wstrząsu, a nawet zatrzymania krążenia, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Biofuroksymu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk cefalosporynowy II generacji, cefuroksym, ciężka nadwrażliwość, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na antybiotyk cefalosporynowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość typu I, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, reaktywność krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to lek złożony dostępny w czterech dawkach, łączący inhibitory ACE (perindopryl z tert-butyloaminą, odpowiadający 3,34 mg lub 6,68 mg perindoprylu) z amlodypiną w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Preparat występuje w formie tabletek o różnym kształcie i wymiarach, z charakterystycznymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki. Tabletki 4 mg + 10 mg posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, natomiast tabletki 8 mg + 10 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, celulozę mikrokrystaliczną oraz skrobię kukurydzianą, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxerutin Synteza 200 mg
Lek Troxerutin Synteza w postaci kapsułek twardych zawiera 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na pozostałe składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (16,5 mg/kapsułkę), żółcień pomarańczową (0,27 mg/kapsułkę) i erytozynę (0,10 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży, dlatego konieczne jest odstawienie preparatu po jej stwierdzeniu lub podczas planowania ciąży.
bezpieczeństwo farmakoterapii, erytrozyna, hydroksyetylorutozyd, hydroksyetylorutozydy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/ml
Fenistil w postaci kropli doustnych zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na 20 kropli roztworu. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 20 ml lub 100 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz oraz zabezpieczenie przed dziećmi. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy i glikol propylenowy, pełnią funkcje konserwujące i stabilizujące roztwór, a pH regulowane jest przez disodu fosforan dwunastowodny i kwas cytrynowy jednowodny. Roztwór ma klarowną konsystencję, barwa może być bezbarwna lub lekko żółtawobrązowa. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
czynniki zewnętrzne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glikol propylenowy, krople doustne, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin w postaci syropu (4 mg/5 ml butymiratu cytrynianu) cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Działania niepożądane występują z częstością od >1/1000 do <1/100 i dotyczą głównie układu skórnego (wysypka), przewodu pokarmowego (nudności, biegunka) oraz układu nerwowego (zawroty głowy). Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują samoistnie podczas kontynuacji terapii, rzadko wymagając zmiany dawkowania. W przypadku utrzymujących się lub nasilonych objawów zaleca się obserwację, zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia, zwłaszcza przy reakcjach alergicznych lub uporczywych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych.
alkohol benzylowy, alkoholizm, aspartam, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, butymirat cytrynian, choroba wątroby, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, maltitol, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Essentiale Max 600 mg
Essentiale Max to preparat zawierający 600 mg fosfolipidów z nasion soi, w tym (3-sn-fosfatydylo)cholinę, w każdej kapsułce. Zalecane dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 1 kapsułkę 3 razy na dobę, co daje łącznie 1800 mg fosfolipidów na dobę. Kapsułki należy przyjmować doustnie podczas posiłków, połykać w całości i popijać wodą, co poprawia tolerancję i wchłanianie. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane z powodu braku danych klinicznych. Minimalny czas terapii wynosi 1-3 miesiące, jednak czas leczenia powinien być dostosowany indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na terapię.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dawka dobowa, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, Essentiale Max, fosfatydylocholina, fosfolipidy, fosfolipidy sojowe, kapsułka twarda, odpowiedź kliniczna, olej sojowy, pacjent w podeszłym wieku, przewód pokarmowy, substancja pomocnicza, tolerancja leku, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Paragrippe –
Produkt leczniczy PARAGRIPPE w formie tabletek zawiera substancje czynne Arnica montana 4CH, Belladonna 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH, Gelsemium sempervirens 4CH oraz Sulfur 5CH. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Nie określono również, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. W związku z tym lekarz powinien zachować szczególną ostrożność, dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz poinformować pacjentkę o braku danych dotyczących bezpieczeństwa i wpływu na płodność. Zaleca się rozważenie alternatywnych terapii o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tych grupach pacjentek.
arnica montana, Belladonna, bezpieczeństwo stosowania w ciąży, dawkowanie leku, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, karmienie piersią, laktoza, leki w ciąży, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka ludzkiego, rozwijający się płód, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sulfur, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g
Minoxidil Doppelherz Dla mężczyzn to lek w postaci piany na skórę o stężeniu 5% (50 mg/g) minoksydylu, przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (560 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika, butylohydroksytoluen (1 mg/g) jako przeciwutleniacz, alkohole cetylowy (11,6 mg/g) i stearylowy (5,3 mg/g) jako emulgatory, a także regulatory kwasowości (kwas mlekowy i cytrynowy), glicerol nawilżający, polisorbat 60 poprawiający stabilność piany oraz propelenty (propan, izobutan, n-butan) umożliwiające wytworzenie piany. Produkt jest dostępny w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych o pojemności 60 g, wyposażonych w zawór ograniczający i dozownik, co zapewnia precyzyjną aplikację.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, emulgator, etanol bezwodny, glicerol, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, łatwopalny aerozol, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, piana na skórę, pojemnik ciśnieniowy, polisorbat 60, propelent, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda oczyszczona, zawór dozujący - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Buventol Easyhaler 200 mcg/dawkę
W terapii astmy zaleca się stosowanie salbutamolu wziewnie w najmniejszej skutecznej dawce, wyłącznie doraźnie, a nie jako leczenie przewlekłe. W przypadku nagłego skurczu oskrzeli dawka wynosi 100-200 µg, podawana maksymalnie 4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 800 µg. Profilaktycznie, przed wysiłkiem fizycznym lub kontaktem z alergenami, stosuje się 100-200 µg salbutamolu na 15-30 minut przed ekspozycją. U dzieci powyżej 6 lat dawka początkowa to 100 µg, z możliwością zwiększenia do 200 µg, natomiast lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6 lat. Konieczność zwiększenia dawki lub częstsze stosowanie sygnalizuje pogorszenie kontroli astmy.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ambroxoli hydrochloridum Fontane, zawierający chlorowodorek ambroksolu w stężeniu 3 mg/ml (15 mg/5 ml roztwór doustny), nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Aktualne dane naukowe nie potwierdzają upośledzenia sprawności psychomotorycznej u pacjentów stosujących ten preparat, jednak brak jest specjalistycznych badań klinicznych bezpośrednio oceniających ten aspekt bezpieczeństwa terapii. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą teoretycznie wpływać na samopoczucie niektórych pacjentów.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek ambroksolu, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, ocena ryzyka medycznego, prowadzenie pojazdów mechanicznych, przeciwwskazanie medyczne, reakcja na lek, roztwór doustny, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Phosphorus – Przeciwwskazania stosowania
Fosfor w postaci homeopatycznej (Phosphorus D5, 30 mg na tabletkę) jest składnikiem preparatu leczniczego Gripp-Heel, stosowanego w formie tabletek o barwie od białej do żółto-białej. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na fosfor lub inne substancje czynne zawarte w preparacie, takie jak Aconitum napellus D4 (120 mg), Bryonia D4 (60 mg), Lachesis mutus D12 (60 mg) oraz Eupatorium perfoliatum D3 (30 mg). Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym laktozę, która jest obecna w składzie produktu. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznej na fosfor w postaci homeopatycznej lub inne składniki preparatu, stosowanie Gripp-Heel jest bezwzględnie odradzane.
aconitum napellus, Bryonia, charakterystyka produktu leczniczego, Eupatorium perfoliatum, forma farmaceutyczna, fosfor, Lachesis mutus, laktoza, nadwrażliwość, Phosphorus, preparaty homeopatyczne, przestęp biały, reakcja alergiczna, sadziec przerośnięty, substancja pomocnicza, tojad mocny, współistniejące schorzenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Iburapid 200 mg
Iburapid w dawkach 200 mg i 400 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia bólu o nasileniu od słabego do umiarkowanego oraz stanów gorączkowych różnej etiologii. Lek znajduje zastosowanie w terapii bólów głowy (w tym napięciowego i migrenowego), bólów zębów, nerwobóli, bólów mięśniowych, stawowych i kostnych oraz dolegliwości bólowych towarzyszących grypie i przeziębieniu. Ponadto, Iburapid jest skuteczny w obniżaniu gorączki związanej z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi, a także w leczeniu pierwotnego bolesnego miesiączkowania poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za skurcze macicy i ból.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apetiherb –
Produkt leczniczy Apetiherb zawiera 15 g wyciągu płynnego (1:2) z ziela krwawnika (Achillea millefolium L. herba), ziela szanty (Marrubium vulgare L. herba), liścia melisy (Melissa officinalis L. folium) oraz owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Mill. fructus) w proporcjach 3/2/3/2. Wyciąg ten stanowi 15% zawartości produktu, który dodatkowo zawiera 62 g sacharozy na 100 g syropu jako substancję pomocniczą. Nie przeprowadzono badań toksyczności, w tym toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, karcinogenności ani teratogenności, co ogranicza formalną ocenę bezpieczeństwa preparatu.
badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, działanie karcinogenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, liść melisy, medycyna tradycyjna, owoc kopru włoskiego, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wyciąg płynny, ziele krwawnika, ziele szanty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonaxon 0,5 mg
Bonaxon jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) na kapsułkę. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte, nieprzezroczyste wieczko oraz biały, nieprzezroczysty korpus, o długości 15,9 mm ± 0,3 mm, z nadrukiem „0.5 mg” na wieczku. Substancje pomocnicze obejmują fosforan trójwapniowy jako wypełniacz, kwas stearynowy jako substancję smarującą oraz składniki otoczki: żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Tusz do nadruku zawiera szelak i tlenek żelaza czarny (E 172). Kapsułki nie zawierają innych składników pochodzenia zwierzęcego poza żelatyną.
blister, Bonaxon, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, fingolimod, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, fosforan trójwapniowy, kapsułka twarda, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, ulotka informacyjna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutezin 200 mg
Lutezin 200 mg to preparat zawierający progesteron w dawce 200 mg w formie tabletek dopochwowych, co umożliwia miejscowe uwalnianie hormonu bezpośrednio w miejscu działania. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 12 mm, w kolorze białym lub złamanej bieli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 169,76 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, progesteron, regulacja pH, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vratizolin 30 mg/g
Denotywir, substancja czynna kremu Vratizolin w stężeniu 30 mg/g, jest miejscowym lekiem przeciwwirusowym o unikalnym mechanizmie działania polegającym na hamowaniu replikacji wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex). Preparat ten, mimo braku kodu ATC, wykazuje istotną aktywność przeciwwirusową, szczególnie w kontekście skrócenia czasu trwania infekcji oraz profilaktyki rozwoju choroby przy zastosowaniu w okresie prodromalnym. Należy jednak podkreślić, że denotywir nie zapobiega nawrotom opryszczki, co ogranicza jego zastosowanie do leczenia i profilaktyki wczesnych faz infekcji, bez wpływu na ryzyko ponownego wystąpienia choroby.
aktywna infekcja, aktywność przeciwwirusowa, alkohol cetylowy, denotywir, działanie niepożądane, działanie profilaktyczne, glikol propylenowy, herpes simplex, krem leczniczy, lek przeciwwirusowy, nawrót opryszczki, okres prodromalny, opryszczka zwykła, reakcja nadwrażliwości, replikacja wirusów, substancja czynna, substancja pomocnicza, wirus opryszczki zwykłej, zastosowanie miejscowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dulcobis 5 mg
Lek Dulcobis (bisakodyl) w postaci tabletek dojelitowych 5 mg jest wskazany do krótkotrwałego leczenia zaparć, z maksymalnym okresem samodzielnego stosowania do 5 dni. Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta: dorośli oraz młodzież powyżej 10 lat przyjmują 1-2 tabletki (5-10 mg) na dobę przed snem, dzieci w wieku 4-10 lat – 1 tabletkę (5 mg). W przypadku braku efektu dawkę można zwiększyć do maksymalnej zalecanej, jednak nie należy jej przekraczać. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci do 10 roku życia z przewlekłymi zaparciami, które powinny być leczone wyłącznie pod nadzorem lekarza. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie kruszyć, aby nie uszkodzić powłoki dojelitowej i nie zmniejszyć skuteczności działania leku. Preparat zawiera laktozę (33,2 mg) oraz sacharozę (23,4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
bisakodyl, Dulcobis, krótkotrwałe leczenie zaparć, laktoza, leczenie zaparć, maksymalna dawka dobowa, nadzór personelu medycznego, nietolerancja cukrów, powłoka dojelitowa, produkt leczniczy, przewlekłe zaparcie, przygotowanie do badań diagnostycznych, regularne wypróżnienie, sacharoza, środek przeczyszczający, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad medyczny, zabieg chirurgiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 25 mg
Produkt leczniczy Atofab dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających atomoksetynę w dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku atomoksetyny), 18 mg (20,57 mg chlorowodorku), 25 mg (28,57 mg chlorowodorku) oraz 40 mg (45,71 mg chlorowodorku). Kapsułki mają rozmiar 3 i długość 15,7±0,4 mm, różnią się kolorem osłonek i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki to skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350), natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, głównie pod względem barwników (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172, indygotyna E132). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty