Przeciwwskazania
Levetiracetam Aurovitas 500 mg
Levetiracetam Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, mogący wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Tabletki dostępne są w dawkach 250 mg (niebieskie, 14,7 x 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 x 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 x 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 x 10,7 mm), wszystkie owalne i możliwe do podzielenia na równe dawki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek dawkowania.
Przeciwwskazania stosowania leku Levetiracetam Aurovitas
Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Levetiracetam Aurovitas jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Dotyczy to zarówno samej substancji czynnej (lewetyracetamu), jak również związków pochodnych pirolidonów oraz jakiejkolwiek substancji pomocniczej zawartej w produkcie leczniczym.1
Szczególne przeciwwskazania dotyczące składników
Należy zwrócić szczególną uwagę na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg w każdej tabletce powlekanej. Ten barwnik może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.2
Identyfikacja postaci leku a potencjalne przeciwwskazania
Lek Levetiracetam Aurovitas występuje w czterech dawkach, z których każda ma charakterystyczny wygląd, co umożliwia identyfikację i uniknięcie pomyłki:3
- 250 mg – niebieskie, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „10”, możliwe do podzielenia na równe dawki4
- 500 mg – żółte, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „11”, możliwe do podzielenia na równe dawki5
- 750 mg – pomarańczowe, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „12”, możliwe do podzielenia na równe dawki (zawierają barwnik żółcień pomarańczową E110)6
- 1000 mg – białe, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „13”, możliwe do podzielenia na równe dawki7
Nadwrażliwość na lewetyracetam – kiedy odradzić stosowanie
Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Levetiracetam Aurovitas w następujących przypadkach:
- Gdy w wywiadzie pacjent zgłasza jakiekolwiek reakcje alergiczne na lewetyracetam8
- Gdy wystąpiły w przeszłości reakcje alergiczne na inne leki z grupy pochodnych pirolidonów9
- W przypadku udokumentowanej nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w tabletce, ze szczególnym uwzględnieniem żółcieni pomarańczowej (E110) w dawce 750 mg10
Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości
Jeśli u pacjenta podczas terapii lekiem Levetiracetam Aurovitas wystąpią objawy sugerujące reakcję nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Typowymi objawami nadwrażliwości mogą być:
- Wysypka skórna
- Świąd
- Obrzęk naczynioruchowy
- Trudności w oddychaniu
- Inne objawy alergiczne
W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości w trakcie leczenia, należy zastosować alternatywny lek przeciwpadaczkowy z innej grupy chemicznej.11
| Dawka | Kolor tabletki | Oznaczenie | Wymiary | Szczególne uwagi |
|---|---|---|---|---|
| 250 mg | Niebieski | „E” i „10” | 14,7 mm x 6,9 mm | Brak specyficznych przeciwwskazań |
| 500 mg | Żółty | „E” i „11” | 18,3 mm x 8,0 mm | Brak specyficznych przeciwwskazań |
| 750 mg | Pomarańczowy | „E” i „12” | 19,8 mm x 9,2 mm | Zawiera żółcień pomarańczową (E110) – przeciwwskazany przy nadwrażliwości na ten barwnik |
| 1000 mg | Biały | „E” i „13” | 22,5 mm x 10,7 mm | Brak specyficznych przeciwwskazań |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania