Przeciwwskazania
Levetiracetam Aurovitas 500 mg

Levetiracetam Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, mogący wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Tabletki dostępne są w dawkach 250 mg (niebieskie, 14,7 x 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 x 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 x 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 x 10,7 mm), wszystkie owalne i możliwe do podzielenia na równe dawki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek dawkowania.

Przeciwwskazania stosowania leku Levetiracetam Aurovitas

Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Levetiracetam Aurovitas jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Dotyczy to zarówno samej substancji czynnej (lewetyracetamu), jak również związków pochodnych pirolidonów oraz jakiejkolwiek substancji pomocniczej zawartej w produkcie leczniczym.1

Szczególne przeciwwskazania dotyczące składników

Należy zwrócić szczególną uwagę na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg w każdej tabletce powlekanej. Ten barwnik może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.2

Identyfikacja postaci leku a potencjalne przeciwwskazania

Lek Levetiracetam Aurovitas występuje w czterech dawkach, z których każda ma charakterystyczny wygląd, co umożliwia identyfikację i uniknięcie pomyłki:3

  • 250 mg – niebieskie, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „10”, możliwe do podzielenia na równe dawki4
  • 500 mg – żółte, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „11”, możliwe do podzielenia na równe dawki5
  • 750 mg – pomarańczowe, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „12”, możliwe do podzielenia na równe dawki (zawierają barwnik żółcień pomarańczową E110)6
  • 1000 mg – białe, owalne tabletki z wytłoczeniem „E” i „13”, możliwe do podzielenia na równe dawki7

Nadwrażliwość na lewetyracetam – kiedy odradzić stosowanie

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Levetiracetam Aurovitas w następujących przypadkach:

  • Gdy w wywiadzie pacjent zgłasza jakiekolwiek reakcje alergiczne na lewetyracetam8
  • Gdy wystąpiły w przeszłości reakcje alergiczne na inne leki z grupy pochodnych pirolidonów9
  • W przypadku udokumentowanej nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w tabletce, ze szczególnym uwzględnieniem żółcieni pomarańczowej (E110) w dawce 750 mg10

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

Jeśli u pacjenta podczas terapii lekiem Levetiracetam Aurovitas wystąpią objawy sugerujące reakcję nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Typowymi objawami nadwrażliwości mogą być:

  • Wysypka skórna
  • Świąd
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Trudności w oddychaniu
  • Inne objawy alergiczne

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości w trakcie leczenia, należy zastosować alternatywny lek przeciwpadaczkowy z innej grupy chemicznej.11

Dawka Kolor tabletki Oznaczenie Wymiary Szczególne uwagi
250 mg Niebieski „E” i „10” 14,7 mm x 6,9 mm Brak specyficznych przeciwwskazań
500 mg Żółty „E” i „11” 18,3 mm x 8,0 mm Brak specyficznych przeciwwskazań
750 mg Pomarańczowy „E” i „12” 19,8 mm x 9,2 mm Zawiera żółcień pomarańczową (E110) – przeciwwskazany przy nadwrażliwości na ten barwnik
1000 mg Biały „E” i „13” 22,5 mm x 10,7 mm Brak specyficznych przeciwwskazań
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl