substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej (Extractum fluidum aquosum ex Plantaginis lanceolatae L., folii) jest stosowany jako składnik aktywny w preparatach o działaniu wykrztuśnym i łagodzącym kaszel, np. w produkcie Flegatussin, który zawiera również wyciąg z kwiatów dziewanny oraz bromoheksyny chlorowodorek. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na liść babki lancetowatej lub jego wyciąg, a także na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak bromoheksyny chlorowodorek i wyciąg z kwiatów dziewanny. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, które w Flegatussinie obejmują sacharozę (4 g/5 ml syropu), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub wymagających kontroli podaży sodu.
alergia na rośliny, bromoheksyny chlorowodorek, działanie wykrztuśne, etanol, Flegatussin, łagodzenie kaszlu, liść babki lancetowatej, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, nietolerancja substancji, podaż sodu, praktyka kliniczna, preparat ziołowy, preparat złożony, reakcja alergiczna, rodzina babkowatych, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Stada 0,5 mg
Fingolimod Stada jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: długość 13,53 mm, z żółtą nieprzezroczystą nasadką i białym nieprzezroczystym korpusem. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E171) oraz tlenku żelaza żółtego (E172) nadającego kolor wieczku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (7, 28, 30, 56, 84, 98 lub 100 kapsułek) oraz w blistrach jednodawkowych o analogicznej liczbie kapsułek.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Halidor 100 mg
Halidor to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 100 mg bencyklanu fumaranu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i płaskie, z wytłoczonym oznakowaniem „HALIDOR” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, karbomer 934 P, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), poliwinylu octan oraz talk, które pełnią funkcje m.in. środków poślizgowych, wypełniaczy, środków rozsadzających i wiążących. Lek jest pakowany w butelki z brązowego szkła z wieczkiem z polietylenu, dostępne w opakowaniach po 60 lub 90 tabletek.
bencyklanu fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, karbomer, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, octan poliwinylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Alpicort to miejscowy preparat w postaci płynu zawierający 2 mg prednizolonu i 4 mg kwasu salicylowego w 1 ml roztworu, stosowany na zmiany chorobowe skóry głowy. Zalecane dawkowanie to jedna aplikacja dziennie, najlepiej wieczorem, z możliwością redukcji do 2-3 razy w tygodniu po uzyskaniu poprawy. Lek należy nanosić precyzyjnie na zmiany, kierując aplikator ku dołowi, a następnie wykonywać masaż skóry głowy przez 2-3 minuty w celu zwiększenia penetracji substancji czynnych. Czas leczenia małych powierzchni nie powinien przekraczać 2-3 tygodni, choć doświadczenia kliniczne obejmują terapię do 6 miesięcy. Brak jest danych dotyczących utrzymywania się efektu po odstawieniu leku.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak miodowo-pomarańczowy zawiera benzydaminy chlorowodorek w dawce 3 mg (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) w postaci pastylek twardych o charakterystycznym żółto-pomarańczowym kolorze i dwuwklęsłym kształcie. Preparat stosowany miejscowo w jamie ustnej zapewnia działanie miejscowe bez istotnej absorpcji ogólnoustrojowej, co eliminuje ryzyko wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie Tantum Verde w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest kluczową informacją dla pacjentów prowadzących aktywny tryb życia wymagający pełnej sprawności psychomotorycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, dawkowanie leku, droga podania leku, funkcje psychomotoryczne, jama ustna, miejscowe działanie preparatu, miejscowe stosowanie, miejscowe stosowanie benzydaminy, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, stosowanie zgodne z zaleceniami, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tardysol Baby 20 mg/ml
Lek Tardysol Baby w postaci roztworu doustnego o stężeniu 20 mg/ml żelaza w formie siarczanu siedmiowodnego jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg/ml) i glikol propylenowy (12 mg/ml). Ponadto, preparat nie powinien być stosowany w stanach klinicznych związanych z nadmiarem żelaza, w tym w niedokrwistości normocytowej, hipersyderemicznej, talasemii, niedokrwistości opornej na leczenie oraz niedokrwistości spowodowanej niedoborem szpiku kostnego, gdzie suplementacja żelazem może prowadzić do toksycznego nagromadzenia żelaza i pogorszenia stanu pacjenta.
funkcja szpiku kostnego, glikol propylenowy, gospodarka żelazowa, morfologia krwi z rozmazem, nadmiar żelaza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór żelaza, niedokrwistość normocytowa, niedokrwistość oporna na leczenie, preparat żelaza, roztwór doustny, sorbitol, stężenie ferrytyny, stężenie żelaza w surowicy, substancja pomocnicza, talasemia, TIBC, żelazo siarczan siedmiowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xylodont 2% z adrenaliną 1:100.000 (20 mg + 0,01 mg)/ml
Xylodont 2% z adrenaliną to roztwór do iniekcji stosowany w anestezji stomatologicznej, dostępny w trzech wariantach różniących się stężeniem adrenaliny: 1:100 000, 1:80 000 oraz 1:50 000. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku, natomiast zawartość adrenaliny wynosi odpowiednio 0,01 mg, 0,0125 mg oraz 0,02 mg. Wkład o objętości 1,8 ml zawiera 36 mg lidokainy i odpowiednio 0,018 mg, 0,0225 mg lub 0,036 mg adrenaliny. Preparat zawiera również substancję pomocniczą – sodu pirosiarczyn, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Roztwór jest sterylny, dostarczany w szklanych wkładach przeznaczonych do stosowania w strzykawkach stomatologicznych, co zapewnia precyzyjne i bezpieczne podanie leku.
adrenaliny winian, anestezja stomatologiczna, działanie niepożądane, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, personel medyczny, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, sodu pirosiarczyn, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Krem Baikaderm zawiera 1,33 g/100 g zespołu flawonów (75% bajkaliny) izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis oraz 1,00 g/100 g alantoiny. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne (bajkalina, alantoina) lub substancje pomocnicze, w tym alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) i benzoesan sodu (0,2 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry. Krem nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę (rany, otarcia, pęknięcia) ze względu na ryzyko nasilenia miejscowego stanu zapalnego oraz na zmiany skórne w okresie ostrego stanu zapalnego z obecnością zmian sączących (np. pęcherze, nadżerki, owrzodzenia), gdyż może to pogorszyć stan kliniczny pacjenta.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Primacor 20 mg
Lek Primacor zawiera lerkanidypinę chlorowodorek, antagonista kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym samoistnym. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg (zawierających 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (zawierających 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie gwarantującą równych dawek, natomiast tabletki 20 mg są różowe, o średnicy 8,5 mm, z możliwością podziału na równe dawki. Lek zawiera laktozę jednowodną – odpowiednio 30 mg w dawce 10 mg i 60 mg w dawce 20 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin 100 mg
Debretin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, sferyczną formę z kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz, krospowidon jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa) oraz składniki otoczki (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik). Kompozycja ta zapewnia odpowiednią biodostępność trimebutyny oraz stabilność i trwałość produktu.
aktywność farmakologiczna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Genoptim 5 mg
Nebivolol Genoptim to lek w postaci niepowlekanych tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (chlorowodorek nebiwololu) o charakterystycznym wyglądzie: białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „T56” i liniami podziału, umożliwiającymi precyzyjne dawkowanie. Tabletki mają średnicę około 9,0 mm i zawierają 141,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 50 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwolol chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aryfrenix 15 mg
Lek Aryfrenix zawiera arypiprazol w dawkach 15 mg i 30 mg, dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek niepowlekanych o średnicy odpowiednio 7 mm (15 mg) i 9 mm (30 mg). Jedynym formalnym przeciwwskazaniem do stosowania Aryfrenixu jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 99,750 mg (15 mg tabletka) oraz 199,500 mg (30 mg tabletka), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania. Charakterystyczne oznaczenia tabletek to „64” i „H” dla dawki 15 mg oraz „66” i „H” dla dawki 30 mg, co ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega pomyłkom lekowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtricom 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Valtricom to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: amlodypinę (w postaci bezylanu), walsartan oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w pięciu kombinacjach dawkowania, umożliwiających indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępne dawki to: amlodypina 5 mg lub 10 mg, walsartan 160 mg lub 320 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg lub 25 mg. Połączenie tych trzech składników o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczny efekt hipotensyjny. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, a ich wymiary wahają się od około 13 x 8 mm do 18 x 9 mm w przypadku najwyższej dawki walsartanu. Preparat charakteryzuje się dobrą stabilnością, okresem ważności 3 lata oraz jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym kalendarzowych ułatwiających kontrolę dawkowania.
alkohol poliwinylowy, amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, amlodypiny bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, efekt hipotensyjny, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, Valtricom, właściwości organoleptyczne, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ristidic 1,5 mg
Lek Ristidic, zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy, dostępny jest w kapsułkach twardych o mocach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany, do których należy ten inhibitor cholinoesterazy. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w kapsułkach, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą, gdyż reakcje te wykluczają również doustne podanie leku Ristidic.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, forma transdermalna, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, karbaminian, nadwrażliwość, plaster z rywastygminą, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, substancja pomocnicza, terapia doustna, wodorowinian rywastygminy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esputicon 980 mg/g
Esputicon to doustny preparat w formie kropli o wysokim stężeniu dimetykonu (980 mg/g), gdzie jedna kropla zawiera około 20 mg substancji czynnej. Dimetykon pełni funkcję środka przeciwpieniącego i przeciwskurczowego w przewodzie pokarmowym. Produkt zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną jako substancję pomocniczą, która stabilizuje zawiesinę i zapewnia jednolitą konsystencję. Esputicon jest dostępny w opakowaniu 5 g z butelką LDPE wyposażoną w zakraplacz i zakrętkę HDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności preparatu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ultop 10 mg
Lek Ultop, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej skutecznie hamującym wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Wskazania do stosowania obejmują leczenie i profilaktykę choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka, eradykację Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami, chorobę wrzodową związaną z NLPZ, refluksowe zapalenie przełyku, chorobę refluksową przełyku (GERD) oraz zespół Zollingera-Ellisona. U pacjentów dorosłych dawkę leku dobiera się indywidualnie w zależności od schorzenia i jego nasilenia. Lek zawiera sacharozę w ilościach od 51 do 233 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
choroba refluksowa, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, gastryna, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, kwas solny, leczenie objawowe, mikropeletka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, omeprazol, owrzodzenie, pediatria, profilaktyka, refluksowe zapalenie przełyku, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA to proszek musujący zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbinowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1550 mg wapnia laktoglukonianu na saszetkę. Dawkowanie różni się w zależności od wieku: dorośli mogą przyjmować 1-2 saszetki trzy razy na dobę (maksymalnie 6 saszetek), pacjenci powyżej 65 lat oraz dzieci powyżej 12 lat – 1 saszetka trzy razy na dobę (maksymalnie 3 saszetki). Lek należy rozpuścić w ½ szklanki letniej wody i przyjmować po posiłku, co zmniejsza ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Produkt zawiera również 178 mg sodu i aspartam, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych substancji.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flixonase 50 mcg/dawkę inh.
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące Flixonase, aerozolu do nosa zawierającego 50 µg flutykazonu propionianu na dawkę, nie wykazały nowych istotnych zagrożeń bezpieczeństwa poza tymi już opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Flutykazon propionian, substancja czynna, przeszedł standardowe testy przedkliniczne, które potwierdziły brak istotnych toksycznych efektów przy stosowaniu terapeutycznych dawek. Profil bezpieczeństwa substancji czynnej jest dobrze ustalony i nie wymaga aktualizacji na podstawie nowych danych.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek mirtu zwyczajnego – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olejek mirtu zwyczajnego (Myrtus communis L. aetheroleum) jest jednym z głównych składników produktu leczniczego Respero Myrtol, zawierającego 300 mg destylatu z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych w każdej kapsułce dojelitowej miękkiej. Oprócz olejku mirtu, preparat zawiera także olejek eukaliptusowy, ze słodkiej pomarańczy oraz z cytryny zwyczajnej. Aktualnie brak jest udokumentowanych danych klinicznych dotyczących wpływu olejku mirtu oraz całego preparatu na funkcje psychomotoryczne, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Z tego względu, pomimo braku jednoznacznych dowodów, zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza u pacjentów wykonujących prace wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej oraz u osób stosujących jednocześnie inne leki oddziałujące na ośrodkowy układ nerwowy.
charakterystyka produktu leczniczego, destylat olejków eterycznych, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, olejek mirtu zwyczajnego, ośrodkowy układ nerwowy, Respero Myrtol, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodid 200 200 mcg jodu
Produkt leczniczy Jodid dostępny jest w dwóch dawkach: 100 mikrogramów oraz 200 mikrogramów jodu, podawanych w formie tabletek zawierających jodek potasu (Kalii iodidum) jako substancję czynną. Jodid 100 to tabletka okrągła, płaska, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast Jodid 200 posiada linię podziału służącą jedynie do rozkruszenia tabletki, bez możliwości precyzyjnego dzielenia dawki. Oba warianty zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana oraz celuloza w proszku, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych i poprawiających właściwości fizykochemiczne tabletek.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zotral 50 mg
Stosowanie leku Zotral (chlorowodorek sertraliny 50 mg) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (79,65 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z innymi lekami, zwłaszcza nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) oraz pimozydem, których jednoczesne stosowanie z sertraliną jest kategorycznie zabronione ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Objawy tego zespołu obejmują pobudzenie psychoruchowe, drżenie mięśniowe i hipertermię, co stanowi zagrożenie życia. Tabletki Zotral są białe, owalne, powlekane, o wymiarach 10 x 5 mm, z rowkiem i wytłoczoną literą L, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki.
chlorowodorek sertraliny, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, reakcja nadwrażliwości, sertralina, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Folacid 5 mg
W dokumentacji produktu leczniczego Folacid (kwas foliowy) w dawce 5 mg w postaci tabletek nie przedstawiono szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest zgodne z charakterystyką produktu leczniczego. Brak tych danych wynika z faktu, że kwas foliowy jest witaminą B9, naturalnie występującą w organizmie i żywności, a jego profil bezpieczeństwa jest dobrze znany dzięki wieloletniemu doświadczeniu klinicznemu. W związku z tym, brak rozbudowanych badań przedklinicznych nie wpływa na ocenę bezpieczeństwa stosowania leku u pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 120 mg 120 mg
Telfexo 120 mg to lek przeciwhistaminowy w formie tabletek powlekanych, zawierający 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg aktywnej feksofenadyny. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest stosowana w terapii objawów alergii. Tabletki mają podłużny, dwuwypukły kształt o wymiarach 14,9-15,3 mm na 6,4-6,8 mm, z charakterystyczną brzoskwiniową barwą, uzyskaną dzięki barwnikom: tlenkowi żelaza żółtemu i czerwonymu (E 172). Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6cP, makrogole PEG 400 i PEG 4000, tytanu dwutlenek E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna chlorowodorek, hypromeloza, interakcje lekowe, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Antidral
Produkt leczniczy Antidral 100 mg/g w postaci płynu na skórę zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) jako substancję czynną, w stężeniu 100 mg/g. Preparat jest wskazany do stosowania wyłącznie na określone obszary skóry, z zachowaniem szczególnej ostrożności, aby uniknąć kontaktu z błonami śluzowymi i oczami. Przed aplikacją nie należy myć skóry, a w przypadku stosowania na pachy, konieczne jest unikanie golenia tych miejsc przez co najmniej 12 godzin przed i po aplikacji, aby zmniejszyć ryzyko podrażnień. W razie wystąpienia podrażnienia skóry zaleca się stosowanie kremu z hydrokortyzonem i wstrzymanie dalszego stosowania Antidralu do czasu ustąpienia objawów.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nizoral
Stosowanie szamponu leczniczego Nizoral wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów wcześniej leczonych miejscowymi kortykosteroidami, u których nagłe odstawienie tych leków może wywołać efekt „odbicia”. Zaleca się stopniowe wycofywanie kortykosteroidów przez 2-3 tygodnie przed rozpoczęciem terapii Nizoralem. Niezbędne jest unikanie kontaktu preparatu z oczami; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przemyć oczy obficie wodą. Szampon zawiera liczne alergeny zapachowe, takie jak aldehyd amylocynamonowy, alkohol benzylowy, eugenol, linalol czy d-limonen, które mogą indukować reakcje alergiczne zarówno u pacjentów z historią uczuleń, jak i u osób dotychczas nieuczulonych.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, błona śluzowa, butylohydroksytoluen, efekt odbicia, kompozycja zapachowa, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroidy miejscowe, kwas benzoesowy, owłosiona skóra głowy, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oka, reakcja alergiczna, stan zapalny, substancja pomocnicza, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + E Medana 2500 j.m. + 200 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A + E Medana dostępny jest w formie kapsułek elastycznych, zawierających 2500 IU retinolu palmitynianu oraz 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu na kapsułkę. Postać miękkich kapsułek zapewnia ochronę witamin rozpuszczalnych w tłuszczach przed światłem i utlenianiem, ułatwiając jednocześnie podanie. Substancje pomocnicze to żelatyna, glicerol oraz woda oczyszczona, które wpływają na elastyczność i stabilność otoczki kapsułki. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVDC, dostępne w opakowaniach po 20 lub 40 kapsułek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orizon 4 mg
Produkt leczniczy Orizon, zawierający rysperydon, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 22,5 mg w tabletce 0,5 mg do 180,5 mg w tabletce 4 mg). Pacjentom z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy odradzić stosowanie leku. Tabletki o mocy 2 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową FCF (E 110) w ilości 0,024 mg, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na ten składnik. Ponadto, tabletki 0,5 mg nie powinny być dzielone, co wymaga rozważenia zmiany dawki u pacjentów potrzebujących podzielonych dawek.
choroba Parkinsona, drgawki, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na rysperydon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, otępienie z ciałami Lewy’ego, reakcja alergiczna, rysperydon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Atowakwon – Przeciwwskazania stosowania
Atowakwon, obecny w preparacie Falcimar w dawce 250 mg w połączeniu z proguanilem chlorowodorkiem 100 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza gdy klirens kreatyniny jest poniżej 30 ml/min, gdyż w takich przypadkach stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnych i nasilenia działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna analiza historii alergii oraz ocena funkcji nerek, aby uniknąć potencjalnych powikłań i zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
atowakwon, chlorowodorek, działanie niepożądane, Falcimar, klirens kreatyniny, kumulacja substancji czynnych, lek przeciwmalaryczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, parametry nerkowe, Plasmodium falciparum, profilaktyka malarii, profilaktyka przeciwmalaryczna, proguanil, reakcja alergiczna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenia nerek, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 20 mg
Zahron to lek zawierający 20 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej, dostępny w formie ciemnoróżowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „20”. Substancja czynna należy do grupy statyn i jest stosowana w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi. Tabletki zawierają 182,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera triacetynę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i karmin (E 120). Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poziom lipidów we krwi, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altacet 10 mg/g
Altacet to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg glinu octanowiniana (Aluminii acetotartras) w 1 g preparatu. Formuła żelu obejmuje substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (20 mg/g), lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) jako konserwant, karbomer, wodorotlenek sodu oraz wodę oczyszczoną. Etanol pełni rolę rozpuszczalnika i wspomaga penetrację składników aktywnych przez skórę, natomiast lewomentol działa chłodząco i nadaje charakterystyczny zapach. Preparat dostępny jest w tubach laminatowych o pojemności 40 g i 75 g, przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na skórę w miejscu wymagającym leczenia.
etanol, karbomer, konserwant farmaceutyczny, lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik farmaceutyczny, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, właściwości fizykochemiczne, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Ezehron Duo to preparat hipolipemizujący dostępny w formie tabletek o trzech wariantach dawkowania: 15 mg + 10 mg, 30 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, zawierający rozuwastatynę wapnia (odpowiednio 15,60 mg, 31,20 mg i 41,60 mg, co odpowiada 15 mg, 30 mg i 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki (np. dawka 15 mg + 10 mg ma kształt sześciokątny o wymiarach około 9 x 8 mm z oznaczeniem „E3”). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipolipemizujące, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sewelameru węglan Synthon 800 mg
Sewelamer węglan Synthon, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 800 mg substancji czynnej oraz 286,25 mg laktozy jako substancji pomocniczej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego potwierdza brak przeciwwskazań do wykonywania tych czynności podczas terapii, jednak ze względu na indywidualne różnice w reakcjach pacjentów, zaleca się monitorowanie ewentualnych nietypowych objawów mogących wpływać na koncentrację i bezpieczeństwo. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu leku na funkcje psychomotoryczne oraz o konieczności samoobserwacji, zwłaszcza na początku leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dokumentacja medyczna, konsultacja medyczna, laktoza, leczenie farmakologiczne, nietolerancja laktozy, pojazd mechaniczny, sewelamer, sewelamer węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda pacjenta, tabletka powlekana, terapia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 4 mg
Requip-Modutab to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy (od 37,5 mg do 44,0 mg) oraz inne substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 4 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, mannitol (E 421), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz glicerolu dibehenian. Otoczki tabletek różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek: 2 mg (różowe), 4 mg (jasnobrązowe) i 8 mg (czerwone). Tabletki są powlekane i mają kształt kapsułek, z oznaczeniami „GS” oraz unikalnymi kodami na odwrocie.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę
Produkt leczniczy BETAFACT, zawierający ludzki czynnik krzepnięcia IX w dawkach 250 IU, 500 IU oraz 1000 IU, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami. Dostępne dane kliniczne nie potwierdzają zmiany skuteczności terapeutycznej podczas jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi. W preparacie obecne są substancje pomocnicze, takie jak sód (2,6 mg/ml) oraz heparyna, jednak brak jest dowodów na interakcje heparyny z lekami przeciwzakrzepowymi w praktyce klinicznej. Nie prowadzono specyficznych badań dotyczących interakcji u pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek, kobiet w ciąży czy osób w podeszłym wieku, dlatego dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie na podstawie monitorowania poziomu czynnika IX.
czynnik krzepnięcia IX, hemostaza, heparyna, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, interakcje lekowe, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, płytki krwi, poziom czynnika IX, substancja pomocnicza, układ krzepnięcia, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w dwudzielnych saszetkach zawierających 50 mg ketoprofenu (odpowiadające 80 mg ketoprofenu z lizyną). Każda saszetka zawiera 2 g granulatu, podzielonego na dwie dawki po 1 g. Preparat charakteryzuje się kolorem kości słoniowej i delikatnym aromatem mięty, który zawiera naturalne substancje aromatyczne, gumę arabską (E414), sacharozę oraz wapnia fosforan (E341). Składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol (1700 mg), sód (9,55 mg), sacharozę (9 mg), chlorek sodu, krzemionkę koloidalną bezwodną, amonu glicyryzynian, powidon K25 oraz sacharynę sodową (E954).
aromat miętowy, chlorek sodu, fosforan wapnia, glicyryzynian amonu, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat aromatyczny, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hirudoid 0,3 g/100 g
Mukopolisacharydowy polisiarczan zawarty w leku Hirudoid w stężeniu 0,3 g/100 g (odpowiadający 25 000 j. aktywności oznaczonych na podstawie czasu aktywowanej tromboplastyny) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Niemniej jednak, jak każdy produkt leczniczy, może wywoływać działania niepożądane, które w przypadku Hirudoidu występują bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są miejscowe reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak zaczerwienienie, które ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu. Lek zawiera również 5 mg glikolu propylenowego na 1 g żelu, jednak nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych związanych z tą substancją pomocniczą.
bezpieczeństwo farmakoterapii, czas aktywowanej tromboplastyny, dysfagia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek Hirudoid, miejscowa reakcja nadwrażliwości, monitorowanie niepożądanych działań, mukopolisacharydowy polisiarczan, produkt leczniczy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vancomycin-MIP 500 500 mg
Vancomycin-MIP, dostępny w dawkach 500 mg (500 000 j.m.) oraz 1000 mg (1 000 000 j.m.), jest antybiotykiem glikopeptydowym o ściśle określonych przeciwwskazaniach. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wankomycynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Ponadto, podanie domięśniowe jest zakazane ze względu na wysokie ryzyko martwicy tkanek mięśniowych, dlatego dopuszczalne są jedynie drogi dożylna (w zakażeniach ogólnoustrojowych) oraz doustna (w zakażeniach przewodu pokarmowego). Liofilizat do sporządzania roztworu może mieć barwę od białawej do brązowawej, co nie wpływa na skuteczność terapii.
antybiotyk glikopeptydowy, chlorowodorek wankomycyny, droga domięśniowa, liofilizat, martwica tkanek, nadwrażliwość na wankomycynę, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór doustny, spektrum działania, substancja czynna, substancja pomocnicza, wankomycyna, wrażliwość patogenu, zakażenie ogólnoustrojowe, zakażenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Bufomix Easyhaler w dawce 320 mikrogramów budezonidu i 9 mikrogramów formoterolu fumaran dwuwodnego na dawkę inhalacyjną jest preparatem wziewnym łączącym kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym oraz długo działający β2-agonista rozszerzający oskrzela. Produkt występuje w formie proszku do inhalacji w inhalatorze Easyhaler, o barwie od białej do żółtawej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Bufomix Easyhaler jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych (budezonid, formoterol) lub na substancję pomocniczą – laktozę jednowodną (7 600 mikrogramów na dawkę), która zawiera śladowe ilości białek mleka, co może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z alergią na białka mleka.
alergia na białka mleka, alergia na kortykosteroidy, budezonid, długo działający beta2-mimetyk, działanie przeciwzapalne, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator z dozownikiem, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, leki rozszerzające oskrzela, nadwrażliwość, proszek do inhalacji, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie oskrzeli, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxydolor 5 mg
Oksykodon, aktywny składnik preparatu Oxydolor, jest naturalnym alkaloidem opium z grupy opioidów (kod ATC: N02AA05), działającym jako agonista receptorów opioidowych mu, kappa i delta w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm jego działania opiera się na aktywacji tych receptorów, co skutkuje silnym efektem przeciwbólowym oraz działaniem uspokajającym. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Oxydolor zapewniają wydłużony czas analgezji w porównaniu do form szybkiego uwalniania, bez zwiększenia częstości działań niepożądanych, co stanowi istotną zaletę kliniczną. Preparat dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg chlorowodorku oksykodonu, odpowiadających odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg, 17,93 mg, 35,86 mg i 71,72 mg oksykodonu, zróżnicowanych pod względem wyglądu i wymiarów tabletek, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
agonista opioidowy, alkaloid opium, analgezja, chlorowodorek oksykodonu, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie uspokajające, farmakokinetyka, lecytyna sojowa, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, objaw neurologiczny, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, rdzeń kręgowy, receptor delta, receptor kappa, receptor mu, receptor opioidowy, silny opioid, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ nerwowy, układ pokarmowy, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivermectin Medical Valley 3 mg
Ivermectin Medical Valley to lek w formie tabletek doustnych o mocy 3 mg iwermektyny, charakteryzujących się białym kolorem, okrągłym kształtem i średnicą około 5 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych i linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas cytrynowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów pH, przeciwutleniaczy oraz środków ułatwiających proces produkcji i rozpad tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (1, 4, 8, 10 lub 20 tabletek) oraz w butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wypełniacz farmaceutyczny, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oflodinex 3 mg/ml
Lek Oflodinex w postaci kropli do oczu zawiera 3 mg/ml ofloksacyny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ofloksacynę, inne chinolony oraz na substancje pomocnicze, w szczególności chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,025 mg/ml. Reakcje krzyżowe w obrębie grupy chinolonów oraz alergie na konserwanty stosowane w kroplach do oczu mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem leczenia. Zmiana barwy lub przejrzystości roztworu (jasnozielono-żółtego) powinna być traktowana jako sygnał utraty jakości leku i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie do jego stosowania.
chinolony, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, krople do oczu, krople oczne, kwalifikacja pacjenta, lek okulistyczny, nadwrażliwość, ofloksacyna, podrażnienie oka, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hadmuliv 200 mg + 500 mg
Hadmuliv to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen 200 mg oraz paracetamol 500 mg, co umożliwia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt o wymiarach 19,7 mm x 9,2 mm i są formułowane z szeregu substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, skrobia żelowana, talk oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości fizyczne produktu. Lek jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w różnych wielkościach opakowań (10, 16 lub 20 tabletek), w tym w wersjach jednodawkowych.
blister, ibuprofen, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, lek przeciwbólowy, mechanizm działania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sól Jodobromowa iwonicka
Sól Jodobromowa Iwonicka w postaci proszku do sporządzania roztworu charakteryzuje się brakiem konieczności stosowania specjalnych ostrzeżeń czy środków ostrożności podczas terapii. Produkt jest substancją drobnokrystaliczną o słabo kremowej barwie i jodowym zapachu, łatwo rozpuszczalną w wodzie zarówno zimnej, jak i ciepłej. W składzie leku znajdują się jony aktywne: chlorkowe (Cl-) w ilości nie mniejszej niż 450 g/kg, jodkowe (I-) co najmniej 330 mg/kg oraz bromkowe (Br-) co najmniej 1200 mg/kg. Brak substancji pomocniczych o znanym działaniu minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwościami na składniki pomocnicze.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml
Produkt leczniczy Otrivin Allergy w postaci aerozolu do nosa zawiera fenylefrynę (2,5 mg/ml) oraz dimetynden maleinian (0,25 mg/ml), dostarczając jednorazowo odpowiednio 0,3536 mg i 0,0354 mg substancji czynnych. Działania niepożądane występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), obejmując krwawienie z nosa, dyskomfort, suchość błony śluzowej oraz pieczenie w miejscu aplikacji. Objawy te mają charakter lokalny i mogą wpływać na compliance terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub stosujących leki przeciwzakrzepowe, gdzie krwawienia mogą wymagać interwencji medycznej. Surowe monitorowanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa leku.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, compliance pacjenta, częstość występowania, dimetyndenu maleinian, dyskomfort w nosie, działanie niepożądane, farmakoterapia, fenylefryna, infekcja wtórna, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z nosa, lek przeciwzakrzepowy, monitoring działań niepożądanych, personel medyczny, pieczenie w miejscu podania, podrażnienie śluzówki, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, suchość błony śluzowej nosa, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy odpowiednio 8 mm (100 mg) i 11,5 mm (300 mg), z charakterystycznie ściętymi krawędziami oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (46,22 mg w tabletce 100 mg i 138,65 mg w tabletce 300 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (20-100 tabletek) oraz butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, bezpieczeństwo farmaceutyczne, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apropol 50 mg
Apropol jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 50 mg opipramolu dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają żółtą barwę, okrągły kształt o średnicy 7 mm i są obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (1,90 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 i żelaza tlenek żółty (E 172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 20, 56, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opipramolu dichlorowodorek, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty