substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kodan Tinktur Forte barwiony (45 g + 10 g + 0,2 g)/100 g
Lek Kodan Tinktur Forte barwiony to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający w 100 g produktu 45 g 2-propanolu, 10 g 1-propanolu oraz 0,2 g 2-difenylolu. Jest to przejrzysty, brązowy płyn o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, stosowany w dezynfekcji skóry. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników czynnych (2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol) lub substancji pomocniczych. Należy zwrócić szczególną uwagę na objawy nadwrażliwości, takie jak miejscowe zaczerwienienie wykraczające poza obszar aplikacji, świąd, podrażnienie, wysypka kontaktowa, pokrzywka oraz reakcje alergiczne o charakterze ogólnoustrojowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eligard 22,5 mg 22,5 mg
Produkt leczniczy Eligard 22,5 mg zawiera 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadające 20,87 mg leuproreliny) i występuje w formie proszku (biały lub białawy) oraz rozpuszczalnika (przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego). System do sporządzania roztworu do wstrzykiwań składa się z dwóch połączonych strzykawek: Strzykawki B z proszkiem (bez substancji pomocniczych) oraz Strzykawki A z rozpuszczalnikiem zawierającym kwas poli-(DL-mleczano-ko-glikolowy) (75:25) i N-metylopirolidon. Produkt dostępny jest w pojedynczych zestawach z jałową igłą 20G lub w opakowaniach zbiorczych zawierających dwa zestawy. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze 2°C – 8°C, z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C) do 4 tygodni po wyjęciu z lodówki.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Esberitox N –
Esberitox N to roślinny produkt leczniczy stosowany w terapii przeziębień, wykazujący działanie immunomodulujące i przeciwzapalne, które skraca czas trwania infekcji oraz łagodzi jej przebieg kliniczny. Preparat jest szczególnie skuteczny w początkowej fazie infekcji górnych dróg oddechowych o etiologii wirusowej. Każda tabletka zawiera 0,215 ml alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11) z korzenia goryczki farbiarskiej (10 mg), korzenia jeżówki purpurowej (7,5 mg) oraz ziela żywotnika zachodniego (2 mg), ekstrakt pozyskiwany przy użyciu 30% etanolu (v/v). Składniki te działają synergistycznie, wspierając układ immunologiczny i redukując stan zapalny.
compliance, działanie synergistyczne, ekstrahent, ekstrakcja substancji czynnych, etiologia wirusowa, faza infekcji, infekcja, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja przeziębieniowa, jeżówka purpurowa, leczenie objawowe, nietolerancja, odporność, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie, substancja pomocnicza, układ immunologiczny, właściwości immunomodulujące, właściwości przeciwzapalne, wyciąg alkoholowo-wodny, żywotnik zachodni - Leksykon substancji czynnych
Coccus cacti – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Coccus cacti, substancja aktywna pochodzenia naturalnego stosowana w preparacie homeopatycznym Stodal w potencjale 3CH (rozcieńczenie 1:100 powtórzone trzykrotnie), występuje w ilości 0,0044 ml na 4 g produktu. W tej formie nie wykazuje działania wpływającego na zdolności psychomotoryczne, takie jak koncentracja, czas reakcji czy koordynacja wzrokowo-ruchowa, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas stosowania leku. Podobnie inne składniki homeopatyczne zawarte w Stodal (Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH, Myocardium 6CH) nie wykazują negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
Antimonium tartaricum, Bryonia, charakterystyka produktu leczniczego, Coccus cacti, Ipeca, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Myocardium, preparat homeopatyczny, przeziębienie, Pulsatilla, Rumex crispus, sacharoza, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Stodal, substancja aktywna pochodzenia naturalnego, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Olejek cytronelowy – Właściwości farmakokinetyczne
Olejek cytronelowy (Citronellae aetheroleum) jest składnikiem aktywnym w preparatach leczniczych Amol (1,00 mg/g produktu) oraz Aromatol (0,1 g/100 g roztworu). W obu produktach olejek występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak mentol (17,23 mg/g w Amolu), olejek goździkowy (1,00 mg/g w Amolu, 0,1 g/100 g w Aromatolu), olejek cynamonowy, olejek cytrynowy, olejek mięty pieprzowej oraz olejek lawendowy. Preparaty te mają różne drogi podania: Amol jest dostępny jako płyn doustny i do stosowania na skórę, natomiast Aromatol jako koncentrat do roztworu do płukania jamy ustnej, roztworu doustnego, aplikacji na skórę oraz inhalacji parowej. Główną substancją pomocniczą w obu preparatach jest etanol – w Amolu w stężeniu 96% v/v (638 mg/g produktu), a w Aromatolu 63–72% v/v.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakokinetyczne, dawkowanie, implikacja kliniczna, inhalacja parowa, interakcja lekowa, lewomentol, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty polnej, parametry farmakokinetyczne, płyn doustny, postać farmaceutyczna, praktyka medyczna, preparat Aromatol, produkty lecznicze, roztwór do płukania jamy ustnej, składniki aktywne, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakokinetyczne, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja 647 mg/5 ml
Syrop z babki lancetowatej Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z liścia Plantago lanceolata L. w proporcji 1:3, z etanolem 60% (V/V) jako ekstrahentem, przy czym całkowita zawartość etanolu w preparacie nie przekracza 5,5% (m/m). Ze względu na obecność etanolu, stosowanie syropu nie jest zalecane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, gdyż etanol może negatywnie wpływać na rozwój płodu oraz przenikać do mleka matki, potencjalnie zagrażając niemowlęciu. W składzie preparatu znajduje się również sacharoza w ilości 3,9 g/5 ml, pełniąca rolę substancji pomocniczej. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu syropu na płodność, jednak ze względu na przeciwwskazania w ciąży i laktacji, zaleca się ostrożność i konsultację lekarską u kobiet planujących ciążę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor Fast 5 mg
Oxydolor Fast to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek oksykodonu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co odpowiada odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg i 17,93 mg czystego oksykodonu. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 5 mg są ciemnoniebieskie, okrągłe (średnica 6,1 mm, grubość 2,7 mm) i nie posiadają linii podziału; 10 mg to niebieskie, podłużne tabletki (10,1 x 4,6 x 3,2 mm) z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki; 20 mg to jasnoniebieskie, podłużne tabletki (12,1 x 5,2 x 3,5 mm) również z linią podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 32,24 mg do 87 mg w zależności od dawki), lecytynę sojową oraz barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) w dawce 5 mg i żelaza tlenek żółty (E172) w dawce 20 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, oksykodon, opioidowy lek przeciwbólowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – DropiCe 100 mg/ml
DropiCe to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i wskazań klinicznych pacjenta. Preparat jest pozbawiony konserwantów, barwników i substancji słodzących, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Skład uzupełniają glicerol jako rozpuszczalnik i stabilizator oraz woda oczyszczona. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III, chroniącą substancję czynną przed degradacją świetlną, wyposażoną w pionowy kroplomierz umożliwiający dokładne odmierzanie dawki, co jest szczególnie istotne w pediatrii. Pojemność opakowania wynosi 30 ml.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotidal 10 mg/g
Lek Clotidal w postaci kremu dopochwowego zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na alkohol cetostearylowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (30 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienia czy świąd. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy azoli, aby uniknąć niepożądanych działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo leczenia. Ponadto, należy zwracać uwagę na fizyczne właściwości kremu Clotidal – białą barwę i jednolitą konsystencję. Jakiekolwiek zmiany w wyglądzie preparatu mogą wskazywać na jego zepsucie lub przeterminowanie, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania. W praktyce klinicznej, w przypadku stwierdzenia alergii lub podejrzenia nadwrażliwości na składniki kremu, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, aby zminimalizować ryzyko powikłań i zapewnić skuteczność terapii przeciwgrzybiczej.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, azole, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, krem dopochwowy, lek przeciwgrzybiczny, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na klotrymazol, pieczenie miejsca aplikacji, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kłącze Pięciornika –
Produkt leczniczy Kłącze pięciornika zawiera 1 g kłącza Potentilla erecta (L.) Raeusch lub Potentilla tormentilla Stokes na gram produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co podkreśla jego naturalne pochodzenie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi substancjami przy prawidłowym przechowywaniu i stosowaniu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, w standardowym opakowaniu 50 g, zapewniającym ochronę przed wilgocią, światłem i obcymi zapachami.
dane farmaceutyczne, interakcja między substancjami, kłącze pięciornika, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Potentilla erecta, Potentilla tormentilla, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, torebka z papieru kredowego, zalecenie lekarza, zgodność farmaceutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Butapirazol 250 mg
Butapirazol w formie czopków zawiera 250 mg fenylobutazonu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego, jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak askorbylu palmitynian pełniący funkcję przeciwutleniacza oraz tłuszcz stały, który stanowi nośnik i wpływa na uwalnianie fenylobutazonu. Czopki mają charakterystyczny kształt torpedy i barwę od białej do kremowej. Lek jest dostępny w opakowaniach po 5 czopków, zabezpieczonych w blistrze z folii PVC/PE i kartonowym pudełku, co chroni preparat przed czynnikami zewnętrznymi. Butapirazol należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.
askorbylu palmitynian, blister miękki, Butapirazol, czopek doodbytniczy, dystrybucja substancji czynnej, fenylobutazon, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Leki okulistyczne, takie jak Cusicrom 4% zawierający kromoglikan disodu w stężeniu 40 mg/ml, zasadniczo nie wpływają lub wywierają nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednakże, ze względu na możliwość wystąpienia przejściowych zaburzeń widzenia, takich jak niewyraźne widzenie po aplikacji kropli, pacjent powinien być poinformowany o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów i odzyskania prawidłowej ostrości wzroku. Substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,01%), mogą również wpływać na przejściowe pogorszenie widzenia, co wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu leku.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, Cusicrom, działanie niepożądane, efekt uboczny, kromoglikan disodu, krople do oczu, lek okulistyczny, narząd wzroku, niewyraźne widzenie, okulista, ostrość wzroku, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie ostrości wzroku, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetracyclinum 30 mg/g
Tetracyclinum to miejscowy preparat leczniczy w postaci maści o stężeniu 30 mg/g, zawierający tetracykliny chlorowodorek jako substancję czynną. Maść ma jednolitą, tłustą konsystencję i charakterystyczną żółtą barwę, co ułatwia aplikację na zmiany skórne oraz zapewnia dobre przyleganie do skóry. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, która pełni funkcję podłoża, umożliwiając równomierne rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie antybiotyku. Produkt jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 10 g z zakrętką z polietylenu lub polipropylenu, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości terapeutycznych.
aktywność terapeutyczna, antybiotyk o szerokim spektrum, działanie niepożądane, interakcja z materiałem, maść, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracyklina, tetracykliny chlorowodorek, wazelina biała, właściwość lecznicza, zakażenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej – Przedawkowanie
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) stosowany w preparacie Poldanen zawiera 46 mg ekstraktu w proporcji 200:1, z chlorkiem metylenu jako ekstrahentem. Preparat cechuje się szerokim zakresem dawek terapeutycznych, co przekłada się na wysoki profil bezpieczeństwa. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani związanych z tym objawów klinicznych, co potwierdza niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Mimo to, zaleca się ostrożność przy długotrwałej terapii lub przekraczaniu dawek, a w przypadku podejrzenia przedawkowania – standardowe postępowanie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych pacjenta.
chlorek metylenu, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekstrahent, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja, postępowanie objawowe, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, Prunus africana, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia, wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Witamina B2 – Przeciwwskazania stosowania
Ryboflawina (witamina B2) jest składnikiem wielu preparatów witaminowych, których stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na samą ryboflawinę oraz na substancje pomocnicze, takie jak laktoza (np. 45,78 mg/tabletkę w Elevit Pronatal), mannitol, benzoesan sodu (15,04 mg/10 ml w Multi-Sanostol), kwas sorbowy, barwniki (czerwień koszenilowa 11 mg/20 ml w Vita Buerlecithin), sacharoza (6,55 g/10 ml w Multi-Sanostol) czy alkohol benzylowy (4,25 mg/20 ml w Vita Buerlecithin). Preparaty różnią się formą chemiczną ryboflawiny (np. ryboflawina czysta, ryboflawiny sodu fosforan, sól sodowa fosforanu ryboflawiny) oraz dawkami (np. 2 mg/kapsułkę w Sylimarol Vita 80, 4 mg/kapsułkę w Sylimarol Vita 150, 4,8 mg/100 ml w Vita Buerlecithin). Należy zwrócić szczególną uwagę na alergie na składniki pomocnicze oraz na specyficzne przeciwwskazania poszczególnych preparatów, takie jak nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae w Sylimarol Vita czy nadwrażliwość na orzechy i soję w Vita Buerlecithin.
asteraceae, benzoesan sodu, choroba alkoholowa, fosforan sodu ryboflawiny, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperkalcynuria, hiperwitaminoza, izotretynoina, kwas sorbowy, laktoza, lecytyna sojowa, mannitol, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, ostropest plamisty, padaczka, reakcja alergiczna, ryboflawina, schorzenie wątroby, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie przemiany żelaza, zespół przeciwciał antyfosfolipidowych, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervomix Forte –
Nervomix Forte to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kompleks czterech substancji czynnych pochodzenia roślinnego: Valerianae radix (210 mg), Lupuli strobilus (52,5 mg), Melissae folium (52,5 mg) oraz Hyperici herba (35 mg). Skład kapsułki uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak dwutlenek tytanu (E171), erytrozyna (E127), indygotyna (E132) oraz żelatyna, które odpowiadają za właściwości fizyczne osłonki, nie wpływając na działanie terapeutyczne. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę substancji czynnych i ułatwia podawanie leku.
- Leksykon substancji czynnych
Feksofenadyna – Przeciwwskazania stosowania
Feksofenadyna, antagonista receptora histaminowego H1 drugiej generacji, jest stosowana w leczeniu objawów alergii. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną (feksofenadyny chlorowodorek) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz poważniejsze manifestacje, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy wstrząs anafilaktyczny. Preparaty dostępne na rynku zawierają feksofenadynę w dawkach 30 mg, 120 mg oraz 180 mg, a ich skład substancji pomocniczych może się różnić, co wymaga indywidualnej oceny przed zastosowaniem. Linia podziału na tabletkach w dawkach 180 mg służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki.
antagonista receptora histaminowego H1, bezpieczeństwo terapii, dawka leku, efekt antycholinergiczny, efekt sedatywny, farmakoterapia, feksofenadyny chlorowodorek, lek antyhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, linia podziału, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C – Przeciwwskazania stosowania
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C, w dawce 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu (szczep C11), stanowi aktywny składnik szczepionki NeisVac-C, skoniugowany z 10-20 µg toksoidu tężcowego i adsorbowany na 0,5 mg Al³⁺ w 0,5 ml preparatu. Szczepionka ta jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na polisacharyd meningokokowy grupy C, toksoid tężcowy lub inne substancje pomocnicze, w tym wodorotlenek glinu, który pełni rolę adjuwantu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób uczulonych na toksoid tężcowy, który zwiększa immunogenność szczepionki, ale może wywoływać nadwrażliwość.
adjuwant, białko nośnikowe, immunogenność, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd meningokokowy, polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C, polisacharyd O-deacetylowany, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, szczep C11, szczepionka meningokokowa skoniugowana, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Grindeks 10 mg
Memantine Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,3 mg czystej memantyny jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 166,44 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą oraz inne składniki takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Powłoka tabletek (Opadry II White 33G28707) składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, laktozy jednowodnej, makrogolu 3000, triacetyny oraz wosku carnauba, co nadaje im biały kolor, połysk oraz elastyczność. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, o wymiarach około 12,7 mm długości i 3,7 mm wysokości, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml
Decapeptyl 0,1 mg to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 μg octanu tryptoreliny, co odpowiada 95,6 μg tryptoreliny jako substancji czynnej w 1 ml roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 szklanych ampułkostrzykawek po 1 ml każda. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas octowy lodowaty oraz woda do wstrzykiwań. Lek przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji, a jego stosowanie wymaga zachowania ostrożności, w szczególności niezalecane jest mieszanie z innymi produktami leczniczymi ze względu na brak badań kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biotifem MAX 10 mg
Produkt leczniczy Biotifem MAX zawiera 10 mg biotyny w formie tabletek i jest przeznaczony do stosowania doustnego, z dawkowaniem dostosowanym do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz charakteru choroby. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 5-10 mg biotyny na dobę, przy czym lekarz może ustalić indywidualny schemat dawkowania. U dzieci i młodzieży stosowanie jest możliwe wyłącznie po zaleceniu lekarza, który dobierze odpowiednią dawkę. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, które pozostaje na poziomie 5-10 mg na dobę. Efekty terapeutyczne zazwyczaj obserwuje się po około 4 tygodniach regularnego stosowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amotaks Dis 500 mg
Przy rozważaniu włączenia amoksycyliny w formie preparatu Amotaks Dis (dawki 500 mg, 750 mg, 1 g) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, które wykluczają jej zastosowanie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amoksycylinę lub inne penicyliny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym objawów skórnych i zaburzeń oddechowych. Ponadto, u pacjentów z historią ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy czy monobaktamy, stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji krzyżowych. Należy również zwrócić uwagę na nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu, w tym aspartam (E 951) i glukozę, które mogą wywoływać niepożądane reakcje u wybranych pacjentów.
amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, cefalosporyna, chinolon, cukrzyca, fenyloalanina, fenyloketonuria, karbapenem, makrolid, monobaktam, nadwrażliwość na amoksycylinę, penicylina, reakcja nadwrażliwości, reaktywność krzyżowa, substancja pomocnicza, tetracyklina, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kwas tioktynowy – Wskazania do stosowania
Kwas tioktynowy jest skutecznym środkiem w leczeniu objawowej polineuropatii cukrzycowej, zwłaszcza w zakresie zaburzeń czuciowo-ruchowych obwodowego układu nerwowego. Preparaty dostępne na rynku zawierają standardową dawkę 600 mg kwasu tioktynowego i występują w formach roztworów do wstrzykiwań/infuzji (Alatic 600 mg/24 ml, Thiogamma Turbo-Set 600 mg/50 ml), tabletek powlekanych (Thioctic acid Zentiva 600 mg, Thiogamma 600 mg) oraz kapsułek miękkich (Neurolipon-MIP 600 mg). Wskazania obejmują leczenie zarówno zaburzeń czucia (parestezje, dyzestezje, hiperalgezja, allodynia, hipoestezja), jak i funkcji motorycznych w przebiegu polineuropatii cukrzycowej. Formy parenteralne są rekomendowane w ostrzejszych przypadkach, natomiast doustne – w terapii długoterminowej.
allodynia, dyzestezja, hiperalgezja, hipoestezja, kapsułka miękka, kwas tioktynowy, laktoza, obwodowa polineuropatia cukrzycowa, obwodowy układ nerwowy, parestezja, podanie parenteralne, polineuropatia cukrzycowa, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia ambulatoryjna, terapia doustna, uszkodzenie nerwów obwodowych, zaburzenie czucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klarmin 500 mg
Klarmin to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg klarytromycyny. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt i jasnożółte zabarwienie, zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – żółcień chinolinową (E 104). Skład leku obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, powidon, talk, kwas stearynowy, guma ksantan, magnezu stearynian), jak i otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E 171, talk E 553b, lecytyna sojowa E 322). Powlekanie tabletek ma na celu ułatwienie połykania, maskowanie smaku oraz zapewnienie stabilności klarytromycyny.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka powlekająca, podanie doustne, powidon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Divigel 0,1% 0,5 mg
Divigel 0,1% (estradiol w postaci estradiolu półwodnego) jest bezwzględnie przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Preparat dostępny jest w dawkach 0,5 mg/0,5 g oraz 1,0 mg/1,0 g żelu i zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (125 mg/g) oraz etanol 96% (585 mg/g). W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać. Mimo braku dowodów na działanie teratogenne czy toksyczne estradiolu na płód, stosowanie Divigel w ciąży jest bezwzględnie zabronione. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie terapii hormonalnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 50 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu. Tabletki różnią się wymiarami i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowawe, 10×5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13×6 mm), 150 mg (łososiowe, 15×7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5×7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń tabletkowy z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią kompresję, spójność masy tabletkowej oraz szybki rozpad w środowisku wodnym. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki (tlenki żelaza i indygotynę) odpowiedzialne za charakterystyczne zabarwienie każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Forte 140 mg
Voltaren Forte jest plasterem leczniczym zawierającym 140 mg diklofenaku sodowego, przeznaczonym do miejscowego stosowania. Plaster o wymiarach 10×14 cm składa się z trzech warstw: zewnętrznej włókniny poliestrowej zapewniającej ochronę i stabilizację, warstwy przylegającej zawierającej poliakrylanu dyspersję, tributylu cytrynian oraz 2,90 mg butylohydroksyanizolu (E 320) pełniącego funkcję przeciwutleniającą, oraz warstwy ochronnej z papieru pokrytego monosilikonem, którą usuwa się przed aplikacją. Produkt jest samoprzylepny, co ułatwia aplikację i usuwanie, a opakowania zawierają od 2 do 10 plastrów, pakowanych pojedynczo w saszetki z materiału wielowarstwowego (papier/PE/Aluminium/EAA), zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
butylohydroksyanizol, diklofenak sodowy, dyspersja poliakrylanu, działanie miejscowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plaster leczniczy, przenikanie substancji czynnej, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, Voltaren Forte, warunki przechowywania, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dicloziaja 11,6 mg/g
Produkt leczniczy Dicloziaja w postaci żelu do stosowania miejscowego zawiera 11,6 mg/g diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Ze względu na lokalną aplikację i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Obecność substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy (50 mg/g) oraz substancje zapachowe (3 mg/g, w tym 0,048 mg alkoholu benzylowego), również nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Informacja ta jest kluczowa w kontekście bezpieczeństwa terapii i powinna być przekazywana pacjentowi przez lekarza jako element obowiązku informacyjnego.
alkohol benzylowy, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na leczenie, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna, żel do stosowania miejscowego, związek aromatyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – NiQuitin MINI 2 mg
NiQuitin MINI w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny i jest przeznaczony wyłącznie dla osób uzależnionych od nikotyny jako element terapii zastępczej w procesie rzucania palenia. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na nikotynę lub składniki preparatu, wiek poniżej 12 lat oraz osoby niepalące. Stosowanie u niepalących może prowadzić do uzależnienia i działań niepożądanych. Lekarz powinien odradzać stosowanie u pacjentów z historią reakcji alergicznych na nikotynę, dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia oraz osób nigdy niepalących.
choroba nerek, choroba wątroby, choroba współistniejąca, dławica piersiowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nadwrażliwość na nikotynę, nikotynowa terapia zastępcza, pacjent pediatryczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna na nikotynę, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia zastępcza, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 1,5 mg
Ristidic to lek zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Substancja czynna jest obecna w formie proszku o białym lub prawie białym, ziarnistym wyglądzie. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a osłonka kapsułki zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu. Tusz do nadruku zawiera szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, tlenek żelaza czarny oraz wodorotlenek potasu jako regulator pH.
amoniak stężony, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, preparat leczniczy, Ristidic, rywastygmina, specyfikacja farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 100 mg
Quetiapine Fair-Med jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i rozmiarem, a dawki 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 7,00 mg (25 mg tabletka) do 84,00 mg (300 mg tabletka), co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, hydroksypropylocelulozę i żółcień pomarańczową (E110).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin VP 2 mg
Przed zastosowaniem leku Chlorchinaldin VP w formie tabletek do ssania zawierających 2 mg chlorochinaldolu, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na chlorochinaldol lub substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest reakcja alergiczna w wywiadzie, manifestująca się objawami takimi jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli. Ponadto, tabletki zawierają 364 mg sacharozy na sztukę, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
chlorochinaldol, cukrzyca, jama ustna i gardło, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, tabletka do ssania, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 150 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę, dostępny w twardych kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, talk oraz składniki osłonki kapsułki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, woda oczyszczona, sodu laurylosiarczan oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 w kapsułkach 75 mg i 300 mg). Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się rozmiarem i wyglądem w zależności od dawki, np. kapsułka 75 mg ma długość około 14,0-14,8 mm i czerwone wieczko, natomiast kapsułka 300 mg ma długość około 21,0-21,8 mm i również czerwone wieczko.
dawkowanie, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, pregabalina, regulator pH, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron Combi 20 mg + 10 mg
Zahron Combi to preparat złożony w postaci twardych kapsułek, zawierający rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan, dostępny w czterech dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i stearylofumaran sodu, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Kapsułki wykonane są z żelatyny z dodatkiem tytanu dwutlenku (E171) oraz barwników i żywic stosowanych w tuszach do oznaczeń, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek przez personel medyczny. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co jest kluczowe dla zachowania stabilności substancji czynnych.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krospowidon, produkt złożony, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml
Etomidate-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 2 mg/ml, zawierająca 20 mg etomidatu w 10 ml ampułce. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (1,0 g/ampułka), średniołańcuchowe trójglicerydy, glicerol, fosfolipidy jajeczne oraz sód w postaci sodu oleinianu (0,23 mg/ampułka). Lek ma postać emulsji typu „olej w wodzie” o mleczno-białym zabarwieniu i jest pakowany w bezbarwne szklane ampułki po 10 ml, w opakowaniach po 10 sztuk. Przechowywanie wymaga temperatury poniżej 25°C, unikania zamrażania oraz ochrony przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, etomidat, fosfolipidy jajeczne, glicerol, izotoniczny roztwór chlorku sodu, konserwant przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wapń dobezylan jednowodny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wapń dobezylan jednowodny, stosowany w preparacie Galvenox w dawce 500 mg w postaci kapsułek twardych, nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych oraz obsłudze maszyn. Ta właściwość farmakologiczna jest istotna dla lekarzy przepisujących lek pacjentom aktywnym zawodowo, umożliwiając im zachowanie pełnej sprawności psychofizycznej podczas terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak barwniki azorubina (E122) i żółcień chinolinowa (E104), które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, choć mogą potencjalnie wywoływać działania niepożądane u wrażliwych osób.
azorubina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, Galvenox, interakcja lekowa, kapsułka twarda, koordynacja psychoruchowa, senność, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapń dobezylan jednowodny, zaburzenie neuropsychiatryczne, zawrót głowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, szczególnie w przypadkach, gdy monoterapia telmisartanem nie zapewnia adekwatnej kontroli ciśnienia. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Dawki 40 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 12,5 mg stanowią pierwszy etap terapii skojarzonej, natomiast dawka 80 mg + 25 mg jest przeznaczona dla pacjentów wymagających intensyfikacji leczenia lub upraszczania schematu terapeutycznego, którzy wcześniej stosowali oddzielne preparaty z tymi samymi substancjami czynnymi. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 49,84 mg lub 99,67 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, docelowe wartości ciśnienia, hydrochlorotiazyd, intensyfikacja leczenia, komplementarny mechanizm działania, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, monoterapia telmisartanem, preparat złożony, samoistne nadciśnienie tętnicze, substancja pomocnicza, telmisartan, terapia nadciśnienia tętniczego, terapia skojarzona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alvesco 160 160 mcg/dawkę inh.
Alvesco 160, aerozol inhalacyjny zawierający cyklezonid w dawce 160 μg na dawkę inhalacyjną, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem, zawierającym jako substancję pomocniczą etanol w ilości 4,7 mg na dawkę, co również nie wpływa na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii, brak negatywnego oddziaływania na zdolności psychomotoryczne jest istotny dla codziennego funkcjonowania pacjentów stosujących Alvesco 160.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Orilukast 5 mg
Produkt leczniczy Orilukast dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg montelukastu (jako 5,2 mg montelukastu sodowego). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, niepowlekane i posiadają linię podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, aspartam (E 951) w ilości 0,375 mg na tabletkę, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz aromat wiśniowy. Obecność aspartamu, substancji o znanym działaniu, powinna być uwzględniona przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tej substancji.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon substancji czynnych
Goździk – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające kwiat goździka (Syzygium aromaticum), takie jak Padma 28 Formuła, zawierają 12 mg tej substancji czynnej w każdej kapsułce i mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na goździk lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), gdyż Padma 28 zawiera m.in. kwiat nagietka (Calendula officinalis), co może prowadzić do reakcji krzyżowych. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować świąd, wysypkę, a w ciężkich przypadkach obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksję. Ponadto, preparat zawiera 20 różnych substancji czynnych, w tym korzeń auklandii, plechę porostu islandzkiego i owoc miodli indyjskiej, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed jego zastosowaniem.
anafilaksja, D-kamfora, korzeń auklandii, kwiat goździka, kwiat nagietka, miodla indyjska, nadwrażliwość na rośliny astrowate, obrzęk naczynioruchowy, olejek eteryczny, Padma 28 Formuła, porost islandzki, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, siarczan wapnia półwodny, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny