Wskazania do stosowania
Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg

Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, szczególnie w przypadkach, gdy monoterapia telmisartanem nie zapewnia adekwatnej kontroli ciśnienia. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Dawki 40 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 12,5 mg stanowią pierwszy etap terapii skojarzonej, natomiast dawka 80 mg + 25 mg jest przeznaczona dla pacjentów wymagających intensyfikacji leczenia lub upraszczania schematu terapeutycznego, którzy wcześniej stosowali oddzielne preparaty z tymi samymi substancjami czynnymi. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 49,84 mg lub 99,67 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Wskazania do stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim

Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany w terapii samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Stanowi on opcję terapeutyczną dla pacjentów, u których kontrola ciśnienia tętniczego przy zastosowaniu monoterapii jest niewystarczająca.1

Wskazania dla dawek 40 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 12,5 mg

Preparaty Telmisartan + HCT Genoptim o dawkach 40 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 12,5 mg są dedykowane pacjentom dorosłym, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Dawki te stanowią pierwszy etap terapii skojarzonej, gdy samo zastosowanie telmisartanu okazuje się niewystarczające do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia.2

Wskazania dla dawki 80 mg + 25 mg

Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim o dawce 80 mg + 25 mg jest przeznaczony dla dwóch grup pacjentów dorosłych:

  • Pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania preparatu Telmisartan + HCT Genoptim o mocy 80 mg + 12,5 mg – stanowi więc kolejny etap intensyfikacji leczenia, gdy niższa dawka hydrochlorotiazydu okazuje się niewystarczająca3
  • Pacjentów, którzy osiągnęli już kontrolę ciśnienia tętniczego poprzez jednoczesne stosowanie telmisartanu i hydrochlorotiazydu w oddzielnych preparatach w dawkach odpowiadających zawartości substancji czynnych w produkcie złożonym – w tym przypadku preparat złożony stanowi uproszczenie schematu leczenia4

Charakterystyka produktu leczniczego Telmisartan + HCT Genoptim

Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim jest dostępny w trzech różnych dawkach, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego w zależności od odpowiedzi pacjenta:

  • Telmisartan + HCT Genoptim, 40 mg + 12,5 mg – żółto-białe, okrągłe tabletki dwuwarstwowe5
  • Telmisartan + HCT Genoptim, 80 mg + 12,5 mg – czerwono-białe, okrągłe tabletki dwuwarstwowe6
  • Telmisartan + HCT Genoptim, 80 mg + 25 mg – żółto-białe, okrągłe tabletki dwuwarstwowe7

Skład jakościowy i ilościowy

Preparat Telmisartan + HCT Genoptim jest produktem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Każda z dostępnych dawek charakteryzuje się ściśle określoną zawartością substancji czynnych:8

Dawka produktu Zawartość telmisartanu Zawartość hydrochlorotiazydu Zawartość laktozy jednowodnej
40 mg + 12,5 mg 40 mg 12,5 mg 49,84 mg
80 mg + 12,5 mg 80 mg 12,5 mg 49,84 mg
80 mg + 25 mg 80 mg 25 mg 99,67 mg

Należy zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczej o znanym działaniu – laktozy jednowodnej, która występuje w różnych ilościach w zależności od dawki preparatu.9

Zastosowanie kliniczne produktu w terapii nadciśnienia tętniczego

Produkt Telmisartan + HCT Genoptim, będący połączeniem antagonisty receptora angiotensyny II (telmisartan) z diuretykiem tiazydowym (hydrochlorotiazyd), wykorzystuje komplementarne mechanizmy działania obu substancji, co pozwala na skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego niż monoterapia. Wskazanie do jego stosowania pojawia się w momencie, gdy monoterapia telmisartanem nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego.10

W praktyce klinicznej zaleca się stopniowe dostosowywanie dawkowania w terapii nadciśnienia tętniczego, zaczynając od monoterapii, a następnie, w razie potrzeby, przechodząc do terapii złożonej w dawce 40 mg + 12,5 mg lub 80 mg + 12,5 mg. Dawka 80 mg + 25 mg powinna być zarezerwowana dla pacjentów, u których niższa dawka hydrochlorotiazydu (12,5 mg) okazała się niewystarczająca do uzyskania docelowych wartości ciśnienia tętniczego.11

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl