Dawkowanie i sposób podawania
Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg

Produkt Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany u pacjentów z nieodpowiednio kontrolowanym ciśnieniem tętniczym podczas monoterapii telmisartanem. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki obu składników przed rozpoczęciem terapii złożonej, choć w uzasadnionych przypadkach możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Dostępne dawki to: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg HCT oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg HCT, podawane raz na dobę. Dawkowanie zależy od dotychczasowej kontroli ciśnienia i wcześniejszej terapii. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest okresowa kontrola funkcji nerek, a u osób z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem wątroby maksymalna dawka to 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby jest przeciwwskazane. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku, natomiast brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Dawkowanie i sposób podawania leku Telmisartan + HCT Genoptim

Produkt Telmisartan + HCT Genoptim przeznaczony jest dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest dostatecznie kontrolowane podczas monoterapii telmisartanem. Przed wdrożeniem terapii produktem złożonym zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na terapię produktem złożonym.1

Standardowe dawkowanie

Dawkowanie produktu Telmisartan + HCT Genoptim jest uzależnione od dotychczasowej kontroli ciśnienia tętniczego oraz stosowanej uprzednio monoterapii. Dostępne są trzy warianty dawkowania:2

Dawka Wskazania do zastosowania Schemat podawania
40 mg + 12,5 mg Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem 40 mg Raz na dobę
80 mg + 12,5 mg Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem 80 mg Raz na dobę
80 mg + 25 mg Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 12,5 mg lub pacjenci ze stabilizacją ciśnienia na terapii skojarzonej telmisartanem i hydrochlorotiazydem w oddzielnych produktach Raz na dobę

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają okresowej kontroli funkcji nerek podczas terapii. Jest to istotny element monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku u tych pacjentów.3

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby podlegają szczególnym ograniczeniom dawkowania. U osób z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby maksymalna dopuszczalna dawka produktu Telmisartan + HCT Genoptim wynosi 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Stosowanie produktu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tiazydów u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.4

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają specjalnego dostosowania dawkowania. Standardowy schemat dawkowania może być stosowany bez modyfikacji.5

Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia – bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych klinicznych nie pozwala na sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów pediatrycznych.6

Sposób podawania

Telmisartan + HCT Genoptim należy przyjmować doustnie raz na dobę. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu. Produkt można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, co zwiększa elastyczność stosowania leku w codziennej praktyce.7

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i stosowaniu

Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, produkt Telmisartan + HCT Genoptim powinien być przechowywany w szczelnym blistrze. W celu zapewnienia odpowiedniej jakości leku, tabletkę należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem. Jest to ważne zalecenie dla pacjenta, mające zapewnić zachowanie pełnych właściwości farmakologicznych leku.8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl