Dawkowanie i sposób podawania
Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Produkt Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany u pacjentów z nieodpowiednio kontrolowanym ciśnieniem tętniczym podczas monoterapii telmisartanem. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki obu składników przed rozpoczęciem terapii złożonej, choć w uzasadnionych przypadkach możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Dostępne dawki to: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg HCT oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg HCT, podawane raz na dobę. Dawkowanie zależy od dotychczasowej kontroli ciśnienia i wcześniejszej terapii. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest okresowa kontrola funkcji nerek, a u osób z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem wątroby maksymalna dawka to 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby jest przeciwwskazane. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku, natomiast brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Dawkowanie i sposób podawania leku Telmisartan + HCT Genoptim
Produkt Telmisartan + HCT Genoptim przeznaczony jest dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest dostatecznie kontrolowane podczas monoterapii telmisartanem. Przed wdrożeniem terapii produktem złożonym zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na terapię produktem złożonym.1
Standardowe dawkowanie
Dawkowanie produktu Telmisartan + HCT Genoptim jest uzależnione od dotychczasowej kontroli ciśnienia tętniczego oraz stosowanej uprzednio monoterapii. Dostępne są trzy warianty dawkowania:2
| Dawka | Wskazania do zastosowania | Schemat podawania |
|---|---|---|
| 40 mg + 12,5 mg | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem 40 mg | Raz na dobę |
| 80 mg + 12,5 mg | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem 80 mg | Raz na dobę |
| 80 mg + 25 mg | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 12,5 mg lub pacjenci ze stabilizacją ciśnienia na terapii skojarzonej telmisartanem i hydrochlorotiazydem w oddzielnych produktach | Raz na dobę |
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają okresowej kontroli funkcji nerek podczas terapii. Jest to istotny element monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku u tych pacjentów.3
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby podlegają szczególnym ograniczeniom dawkowania. U osób z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby maksymalna dopuszczalna dawka produktu Telmisartan + HCT Genoptim wynosi 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Stosowanie produktu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tiazydów u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.4
Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają specjalnego dostosowania dawkowania. Standardowy schemat dawkowania może być stosowany bez modyfikacji.5
Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia – bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych klinicznych nie pozwala na sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów pediatrycznych.6
Sposób podawania
Telmisartan + HCT Genoptim należy przyjmować doustnie raz na dobę. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu. Produkt można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, co zwiększa elastyczność stosowania leku w codziennej praktyce.7
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i stosowaniu
Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, produkt Telmisartan + HCT Genoptim powinien być przechowywany w szczelnym blistrze. W celu zapewnienia odpowiedniej jakości leku, tabletkę należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem. Jest to ważne zalecenie dla pacjenta, mające zapewnić zachowanie pełnych właściwości farmakologicznych leku.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania