Skład i postać leku
Hadmuliv 200 mg + 500 mg

Skład produktu leczniczego Hadmuliv

Hadmuliv jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz paracetamol w dawce 500 mg, co stanowi połączenie dwóch leków przeciwbólowych o różnych mechanizmach działania¹.

Substancje pomocnicze

Poza substancjami czynnymi, produkt Hadmuliv zawiera następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizyczne i stabilność tabletki²:

• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca, która pomaga w formowaniu tabletek
• Krospowidon (typ A) – środek rozpadowy, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe proszku podczas produkcji
• Powidon K-30 – środek wiążący, który zwiększa wytrzymałość tabletki
• Skrobia żelowana kukurydziana – środek wiążący i wypełniający
• Talk – substancja poślizgowa, zapobiega przywieraniu tabletki do maszyn podczas produkcji
• Kwas stearynowy (50) – substancja poślizgowa i smarująca, ułatwiająca tabletkowanie

Postać farmaceutyczna i wygląd produktu

Hadmuliv występuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają kolor biały do prawie białego i charakterystyczny owalny kształt. Wymiary każdej tabletki wynoszą 19,7 mm x 9,2 mm, co ułatwia ich identyfikację³.

Dostępne opakowania i przechowywanie

Hadmuliv jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań⁴:

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie⁵.

Warunki przechowywania

Dla produktu Hadmuliv nie określono specjalnych warunków przechowywania. Oznacza to, że lek można przechowywać w temperaturze pokojowej, bez konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności⁶.

Okres ważności i usuwanie

Okres ważności produktu leczniczego Hadmuliv wynosi 3 lata od daty produkcji, co jest standardowym okresem dla leków w postaci tabletek powlekanych⁷.

Należy zwrócić uwagę, że produkt stanowi zagrożenie dla środowiska wodnego. Z tego powodu wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zminimalizować wpływ na ekosystem⁸.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu Hadmuliv nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co jest istotną informacją przy uwzględnianiu potencjalnych interakcji z innymi substancjami w kontekście przechowywania lub podawania⁹.