Przeciwwskazania
Lepsitam 500 mg

Produkt leczniczy Lepsitam zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów. Ponadto, składniki pomocnicze mogą stanowić istotne ograniczenia terapeutyczne: tabletki 250 mg i 750 mg zawierają odpowiednio 0,0025 mg i 0,08 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest przeciwwskazaniem u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Pobierz ChPL PDF Lepsitam – Tabletki powlekane – 500 mg
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Lepsitam. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
    1. Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
    2. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
    3. Postępowanie lekarza w przypadku przeciwwskazań
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. idiopatyczna padaczka uogólniona
  2. młodzieńcza padaczka miokloniczna
  3. napad częściowy
  4. napad częściowy wtórnie uogólniony
  5. napad miokloniczny
  6. napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony
  7. padaczka
Substancja czynna
  1. lewetyracetam
Kategoria leku
  1. leki przeciwpadaczkowe

Przeciwwskazania stosowania leku Lepsitam. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Produkt leczniczy Lepsitam zawierający substancję czynną lewetyracetam występuje w postaci tabletek powlekanych o czterech różnych mocach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Pomimo szerokiego zastosowania lewetyracetamu w leczeniu padaczki, istnieją określone okoliczności, w których stosowanie tego leku jest przeciwwskazane.1

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lepsitam jest nadwrażliwość na lewetyracetam, który stanowi substancję czynną preparatu. Lekarz powinien odradzić stosowanie tego leku pacjentom, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na lewetyracetam.2

Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na związki pochodne pirolidonów, do których należy lewetyracetam. Pacjenci, którzy w przeszłości doświadczyli reakcji alergicznych na jakiekolwiek związki z tej grupy, nie powinni otrzymywać leku Lepsitam.3

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Lek Lepsitam zawiera różne substancje pomocnicze w zależności od mocy tabletki, które mogą stanowić przeciwwskazanie u określonych pacjentów. Należy odradzić stosowanie tego leku osobom z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie.4

Niektóre z mocy leku Lepsitam zawierają substancje, które mogą wywoływać reakcje alergiczne:

Postępowanie lekarza w przypadku przeciwwskazań

Lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący wcześniejszych reakcji alergicznych pacjenta na leki przeciwpadaczkowe, szczególnie na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości, należy bezwzględnie odradzić stosowanie produktu Lepsitam i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.8

Przed przepisaniem leku Lepsitam, lekarz powinien również uwzględnić skład pomocniczy poszczególnych mocy tabletek, zwłaszcza obecność barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w tabletkach 250 mg i 750 mg oraz laktozy w tabletkach 1000 mg. U pacjentów z wywiadem alergii na barwniki spożywcze lub nietolerancją laktozy należy rozważyć przepisanie innej mocy leku, która nie zawiera problematycznego składnika, lub zastosowanie alternatywnego leku przeciwpadaczkowego.9

Moc leku Lepsitam Postać i barwa tabletki Substancje pomocnicze o znanym działaniu Potencjalne przeciwwskazania związane z substancjami pomocniczymi
250 mg Niebieskie, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane 0,0025 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110) Nadwrażliwość na barwnik E 110
500 mg Żółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane Brak substancji pomocniczych o znanym działaniu Brak specyficznych przeciwwskazań związanych z substancjami pomocniczymi
750 mg Różowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane 0,08 mg żółcieni pomarańczowej lak (E 110) Nadwrażliwość na barwnik E 110
1000 mg Białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane 4 mg laktozy jednowodnej Nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl