substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AulinDol 30 mg/g
AulinDol to żel zawierający nimesulid w stężeniu 30 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu bólu i stanów zapalnych. Zalecana jednorazowa dawka dla dorosłych wynosi około 3 g (odcinek 6-7 cm żelu), aplikowana 2-3 razy na dobę na bolesny obszar skóry, aż do całkowitego wchłonięcia. Terapia powinna trwać od 7 do 15 dni, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest ponowna ocena zasadności kontynuacji leczenia. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, czas terapii, nimesulid, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pediatria, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, stan zapalny, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elidel 10 mg/g
Przedawkowanie kremu Elidel, zawierającego 10 mg/g pimekrolimusa, nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej ani w raportach klinicznych. Producent nie dysponuje danymi dotyczącymi objawów, zarządzania przypadkami ani potencjalnych następstw przedawkowania tego preparatu. Ponadto, nie odnotowano przypadków omyłkowego spożycia kremu, co jest istotne zwłaszcza w kontekście populacji pediatrycznej, gdzie ryzyko przypadkowego zażycia leków miejscowych jest wyższe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą mieć znaczenie w przypadku nadmiernego stosowania.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka toksyczna, glikol propylenowy, krem Elidel, lek miejscowy, objawy przedawkowania, omyłkowe spożycie, pimekrolimus, populacja pediatryczna, praktyka kliniczna, przedawkowanie, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści szałwii lekarskiej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii extractum) stosowany miejscowo w jamie ustnej, np. w preparacie Aperisan zawierającym 20% wyciągu (200 mg/g żelu), ma istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na szałwię lub na substancje pomocnicze preparatu, w tym szczególnie na etanol, którego zawartość w Aperisanie wynosi maksymalnie 10,5% (m/m). Pacjenci z alergią na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) powinni być traktowani z ostrożnością ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, ekstrahent, etanol, jasnotowate, Lamiaceae, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik, Salvia officinalis, Salviae folii extractum, substancja pomocnicza, substancja roślinna, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, wyciąg z liści szałwii lekarskiej, żel do stosowania w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zotral 50 mg
Zotral w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek sertraliny w dawce 50 mg jako substancję czynną, co czyni go skutecznym lekiem w terapii zaburzeń psychicznych. Każda tabletka zawiera również 79,65 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6, talk, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 10 × 5 mm, z rowkiem umożliwiającym podział dawki oraz wytłoczoną literą L, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dawkowanie leku, farmakoterapia, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sertralina, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia psychiczne, Zotral - Leksykon leków
Przedawkowanie – Erdomed 35 mg/ml
Erdomed 35 mg/ml to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 35 mg erdosteiny w 1 ml gotowej zawiesiny, wraz z substancjami pomocniczymi: 0,4 g sacharozy oraz 2 mg benzoesanu sodu na ml. W trakcie monitorowania bezpieczeństwa stosowania tego preparatu nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa leku. Mimo braku zgłoszonych incydentów, personel medyczny powinien ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania, aby uniknąć potencjalnych ryzyk związanych z nieprawidłowym stosowaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen mini Junior 100 mg
Ibufen mini Junior 100 mg to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg ibuprofenu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Kapsułki zawierają również sorbitol (19,6 mg) i maltitol ciekły (10,2 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego i maltitolu ciekłego, co zapewnia elastyczność i stabilność produktu. Postać leku – jasnożółte kapsułki miękkie wypełnione lepkim płynem – ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w pediatrii.
biodostępność, dawkowanie, ibuprofen, interakcja lekowa, kapsułka miękka, makrogol, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka kapsułki, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, warunki przechowywania, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Wapnia glukonolaktobionian – Dawkowanie i sposób podawania
Wapnia glukonolaktobionian, obecny w preparatach linii Calcium Hasco w formie syropu, dostarcza stałą dawkę 115,6 mg jonów wapnia w 5 ml. Dawkowanie jest ściśle dostosowane do wieku pacjenta: dorośli powinni przyjmować 15 ml 2-3 razy na dobę (odpowiada to 693,6-1040,4 mg Ca²⁺ na dobę), dzieci do 6 lat 5 ml 2-3 razy na dobę (231,2-346,8 mg Ca²⁺/dobę), a dzieci 6-12 lat 10 ml 2-3 razy na dobę (462,4-693,6 mg Ca²⁺/dobę). Wszystkie warianty smakowe preparatu zawierają identyczne stężenie jonów wapnia, co ułatwia zamianę preparatów bez konieczności zmiany dawkowania. Podanie jest wyłącznie doustne, a precyzyjne dawkowanie umożliwia dołączona miarka.
alergia i nietolerancja, Calcium Hasco, calcium hasco allergy, dawka dobowa, efekt terapeutyczny, fluorochinolon, hiperkalcemia, interakcja lekowa, jon wapnia, podanie doustne, schorzenie nerek, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, tetracyklina, wapń glukonolaktobionian, wchłanianie antybiotyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindanea 600 mg
Produkt leczniczy Clindanea w postaci tabletek powlekanych zawiera 600 mg klindamycyny (chlorowodorek klindamycyny) w każdej tabletce. Tabletki mają białą, owalną formę o wymiarach 19,3 mm x 8,9 mm x 8,4 mm i posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka powlekająca składa się z laktozy jednowodnej (10,48 mg na tabletkę), hypromelozy 15cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 4000. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, po 6 tabletek w blistrze.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, Clindanea, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klindamycyna, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 10 mg
Everolimus Genthon to lek dostępny w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami w zależności od dawki: 2,5 mg (ok. 10×5 mm, oznaczenie E9VS/2.5), 5 mg (ok. 13×6 mm, oznaczenie E9VS 5) oraz 10 mg (ok. 16×8 mm, oznaczenie E9VS 10). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), laktozę i laktozę jednowodną, krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Zawartość laktozy jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 74,3 mg, 148,5 mg i 297,0 mg na tabletkę w zależności od dawki. Lek pakowany jest w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, które mogą się różnić dostępnością na rynku.
antyoksydant, blister farmaceutyczny, butylohydroksytoluen, ewerolimus, hypromeloza, immunosupresja, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparaty parenteralne, rozpad tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Medical Valley 7,5 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Medical Valley) dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z różną zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjał teratogenny lenalidomidu – jest on absolutnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wszystkich wymogów programu zapobiegania ciąży. Program ten wymaga ścisłego nadzoru i pełnego przestrzegania, a jego częściowe spełnienie stanowi przeciwwskazanie do terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Lanreotyd – Przeciwwskazania stosowania
Lanreotyd, będący analogiem somatostatyny w postaci octanu lanreotydu, jest stosowany w terapii guzów neuroendokrynnych, akromegalii oraz innych stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem hormonów. Preparaty dostępne są w formie roztworu do wstrzykiwań (Myrelez, Somatuline Autogel) o dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg oraz jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu (Somatuline PR 30 mg). Kluczowym przeciwwskazaniem do stosowania lanreotydu jest nadwrażliwość na substancję czynną, somatostatynę, pochodne peptydów lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Warto podkreślić, że Somatuline PR zawiera 2,64 mg sodu w każdej fiolce, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
akromegalia, ampułko-strzykawka, analog somatostatyny, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, guz neuroendokrynny, hormon endogenny, modyfikacja dawkowania, nadmierne wydzielanie hormonów, nadwrażliwość, octan lanreotydu, oktreotyd, pochodny peptyd, postać farmaceutyczna, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml
Fulwestrant Accord (250 mg/5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fulwestrant lub substancje pomocnicze, w tym etanol 96% (500 mg/5 ml), alkohol benzylowy (500 mg/5 ml) oraz benzoesan benzylu (750 mg/5 ml). Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na mechanizm działania jako antagonista receptora estrogenowego oraz potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Przed terapią u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży i zapewnienie skutecznej antykoncepcji. Ponadto, fulwestrant jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdyż metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, a niewydolność tego narządu może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i nasilenia działań niepożądanych.
alkohol benzylowy, ampułkostrzykawka, antagonista receptora estrogenowego, antykoncepcja, benzoesan benzylu, działanie niepożądane, etanol, farmakokinetyka leku, fulwestrant, hepatotoksyczność, karmienie piersią, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, przeciwwskazanie w ciąży, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra 10 mg
Lek Clatra w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg bilastyny i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bilastynę, objawiająca się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje alergiczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym 0,0015 mg etanolu zawartego w preparacie. W przypadku podejrzenia lub stwierdzenia nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, jego stosowanie jest niewskazane i należy natychmiast odstawić lek oraz wdrożyć leczenie objawowe.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fungizone 50 mg
Amfoterycyna B (Fungizone) stosowana w leczeniu ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych u kobiet ciężarnych wymaga ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych (szczury dootrzewnowo do 3,75 mg/kg/dobę, króliki dożylnie do 1,5 mg/kg/dobę) nie wykazały teratogenności ani anomalii rozwojowych płodów, jednak obserwowano skrócenie czasu przeżycia potomstwa, prawdopodobnie związane z deoksycholanem jako substancją pomocniczą. Doustne podawanie amfoterycyny B w bardzo wysokich dawkach (200 mg/kg/dobę u szczurów, 50-100 mg/kg/dobę u królików) wiązało się ze zwiększoną śmiertelnością noworodków i zmniejszoną liczbą urodzeń, bez wykrycia wad rozwojowych. Ze względu na brak dobrze kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, stosowanie leku jest wskazane jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
amfoterycyna B, anomalia rozwojowa, badanie kliniczne, badanie na zwierzętach, badanie przedkliniczne, dawka preparatu, dysfagia, Fungizone, karmienie naturalne, korzyść terapeutyczna, martwe urodzenie, nieprawidłowość płodu, oddziaływanie toksyczne, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, wchłanianie leku, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – BILARGENA 20 mg
Produkt leczniczy BILARGENA zawiera bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce, występującą w formie bilastyny jednowodnej, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, białe o średnicy 7 mm, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces uwalniania leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada całkowitej dawce bilastyny od 200 mg do 2000 mg, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
bilastyna, bilastyna jednowodna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorvita 1000 mg
Produkt leczniczy Ascorvita w formie tabletek musujących zawiera 1000 mg kwasu askorbowego na tabletkę, co umożliwia efektywną suplementację witaminy C w stanach zwiększonego zapotrzebowania organizmu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (400 mg), sód (294,5 mg) oraz aspartam (30,4 mg). Postać musująca sprzyja szybkiemu rozpuszczeniu w wodzie, co zwiększa biodostępność kwasu askorbowego i ułatwia podawanie wysokiej dawki witaminy C. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, wypełniaczy, słodzików oraz barwników, co wpływa na stabilność, właściwości fizykochemiczne i cechy organoleptyczne preparatu.
aromat cytrynowy, aspartam, biodostępność kwasu askorbowego, efekt musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, regulator kwasowości, ryboflawiny sodu fosforan, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka musująca, witamina C - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Iladiamed w formie żelu zawiera oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (10 mg/g) i jest stosowany miejscowo, co minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowego działania wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na funkcje psychomotoryczne, miejscowa aplikacja substancji czynnych nie powoduje istotnej absorpcji ogólnoustrojowej, a zawartość etanolu jako substancji pomocniczej (47,6 mg/g żelu) nie stanowi znaczącego zagrożenia dla zdolności prowadzenia pojazdów przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, dawka leku, działania ogólnoustrojowe, fenoksyetanol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, iladiamed, lek stosowany miejscowo, oktenidyny dichlorowodorek, produkt leczniczy, staranność medyczna, substancja pomocnicza, substancje czynne, terapia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Zentiva 150 mg
Lacosamide Zentiva, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie jest ściśle przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub inne składniki preparatu. Wystąpienie reakcji alergicznych w przeszłości stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podawania tego leku. Ponadto, kluczowym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, ze względu na potencjalne negatywne działanie lakozamidu na układ przewodzący serca. W takich przypadkach podawanie leku w jakiejkolwiek dawce (50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg) jest niewskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol 20 mg/ml
Tegretol w postaci zawiesiny doustnej zawiera karbamazepinę w stężeniu 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym u dzieci. Preparat ma postać lepkiej, białej zawiesiny, ułatwiającej podanie, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak makrogolu 400 stearynian (emulgator), sacharyna sodowa i sorbitol (substancje słodzące), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz konserwanty: metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbowy. Lek dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 250 ml, wyposażonych w miarkę 5 ml, co ułatwia dokładne odmierzenie dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, konserwant, kwas sorbowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametr fizykochemiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, trudność w połykaniu, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Carbo vegetabilis – Właściwości farmakodynamiczne
Carbo vegetabilis, będący składnikiem produktu leczniczego Gastrocynesine, występuje w potencji homeopatycznej 4 CH w dawce 75 mg na tabletkę. Substancja ta, pochodząca z węgla drzewnego, jest stosowana w homeopatii w terapii zaburzeń żołądkowo-jelitowych. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących farmakodynamiki Carbo vegetabilis, co potwierdza informacja w punkcie 5.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego, gdzie zaznaczono „Brak danych” na temat właściwości farmakodynamicznych tej substancji.
Abies nigra, Carbo vegetabilis, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie synergistyczne, Gastrocynesine, homeopatia, Nux vomica, potencja homeopatyczna, Robinia pseudo-acacia, substancja pomocnicza, węgiel drzewny, właściwości farmakodynamiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin 200 mg/g
APHTIN to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający 200 mg/g boraksu, co odpowiada 20% stężeniu substancji czynnej. Preparat zawiera również 86% gliceryny, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości adhezyjne w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt dostępny jest w butelkach z polietylenu lub oranżowego szkła o pojemnościach 10 g, 15 g oraz 30 g, wyposażonych w zakraplacz i zamknięcie zakrętką z PE, co umożliwia precyzyjną i wygodną aplikację. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, a preparat należy przechowywać szczelnie zamknięty, bez specjalnych wymagań temperaturowych, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Egidon 120 mg
Etorykoksyb (lek Egidon) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza u osób z reakcjami alergicznymi po NLPZ, takimi jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Nie należy stosować go u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, zapaleniem błony śluzowej jelit (w tym chorobą Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego). Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność wątroby (albumina <25 g/L, Child-Pugh ≥10) oraz ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min).
albumina w surowicy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dławica piersiowa, działanie teratogenne, etorykoksyb, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, miażdżyca tętnic kończyn dolnych, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przemijające niedokrwienie mózgu, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alax 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę/tabletkę
Alax to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 10-15 mg związków antranoidowych (w przeliczeniu na aloinę) pochodzących z dwóch roślinnych składników aktywnych: 35 mg wysuszonego, sproszkowanego soku z liści aloesu (Aloe capensis) o zawartości antranoidów 18% oraz 42 mg wyciągu suchego z kory kruszyny (Frangulae corticis extractum siccum) z zawartością antranoidów 15%. Wyciąg kruszyny jest otrzymywany metodą ekstrakcji metanolem w stosunku DER 5-8:1. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, kroskarmeloza sodowa, sacharoza, talk, stearynian magnezu, powidon, guma arabska, barwnik czerwień koszenilowa oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają połykanie.
aloes przylądkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, działanie przeczyszczające, interakcja fizykochemiczna, kora kruszyny, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sok z liści aloesu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg z kory kruszyny, związki antranoidowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid, zawierający pałeczki Lactobacillus rhamnosus w minimalnej ilości 2 mld CFU, dostępny w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat zawiera szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%) i działa lokalnie w przewodzie pokarmowym, nie przenikając do układu nerwowego, co wyklucza wpływ na funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (35 mg) i laktoza (25 mg) w każdej jednostce dawkowania, nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Lakcid może być stosowany jednocześnie z antybiotykoterapią, dzięki oporności szczepów na antybiotyki, bez ryzyka zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów.
antybiotykoterapia, bakteria probiotyczna, CFU, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, jednostka formowania kolonii, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, oporność na antybiotyki, postać farmaceutyczna, probiotyk, przewód pokarmowy, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zasterid 5 mg
Lek Zasterid zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u kobiet (bez względu na wiek i stan zdrowia), dzieci i młodzieży oraz pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie dotyczące kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym, ze względu na udokumentowane ryzyko teratogennego działania finasterydu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Kontakt kobiet ciężarnych lub planujących ciążę z lekiem, nawet przez dotykanie pokruszonych tabletek, jest bezwzględnie zabroniony.
Ponadto, ze względu na obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, należy zachować ostrożność u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Wskazane jest dokładne poinformowanie pacjentów o zawartości laktozy w preparacie. Podsumowując, stosowanie Zasteridu 5 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet, dzieci, osób z nadwrażliwością na składniki leku oraz u kobiet w ciąży lub potencjalnie mogących zajść w ciążę, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
ciąża, działanie teratogenne, finasteryd, kruszenie tabletek, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na finasteryd, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja galaktozy, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, zaburzenia rozwoju narządów płciowych, Zasterid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitil 20 mg
Escitil to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki o dawce 10 mg mają wymiary 8,1 x 5,6 mm, natomiast 20 mg – 11,6 x 7,1 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E460), kroskarmelozę sodową (E468), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 400. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 500 tabletek, w tym blistry jednostkowe (30 x 1, 49 x 1, 100 x 1). Okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka jednostkowa, escitalopram, escytalopram, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeoloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziałowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Feroplex to doustny roztwór zawierający 40 mg jonów żelaza (III) w postaci 800 mg żelaza proteinianobursztynianu na 15 ml. Ta forma żelaza charakteryzuje się wysoką biodostępnością i zmniejszonym ryzykiem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1400 mg/15 ml), glikol propylenowy (61,1 mg/15 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesany sodowy (odpowiednio 45 mg i 15 mg/15 ml) oraz sód (46,7 mg/15 ml), które mogą wpływać na tolerancję leku u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, alergiami oraz u osób na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w fiolkach polietylenowych po 15 ml, pakowanych po 20 sztuk, i przeznaczony do podawania doustnego. Feroplex wykazuje niezgodność farmaceutyczną z mocnymi zasadami, kwasami oraz substancjami o właściwościach redukujących, dlatego nie zaleca się mieszania go z innymi lekami bezpośrednio przed podaniem. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji. Po otwarciu fiolki roztwór zachowuje stabilność przez 4 dni pod warunkiem odpowiedniego przechowywania. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.
biodostępność, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, jon żelaza, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat żelaza, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żelaza proteinianosuksynian - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitynib Adamed 12,5 mg
Sunitynib Adamed w postaci kapsułek twardych 12,5 mg zawiera sunitynibu jabłczan jako substancję czynną oraz mannitol (71,29 mg na kapsułkę) jako substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na sunitynib lub jakikolwiek składnik preparatu, w tym mannitol. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne na inhibitory kinaz tyrozynowych, składniki leków oraz występowanie atopii i nietolerancji mannitolu. Kapsułki o charakterystycznym czerwonym kolorze mogą stanowić problem u pacjentów z dysfagią, co wymaga rozważenia alternatywnych form leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Zentiva 250 mg/5 ml
Fulvestrant Zentiva to roztwór do wstrzykiwań zawierający 250 mg fulwestrantu w 5 ml ampułko-strzykawce, przeznaczony do podania domięśniowego, głównie w mięsień pośladkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) oraz benzylu benzoesan (750 mg), które mogą wpływać na tolerancję leku u niektórych pacjentów. Podanie powinno odbywać się powoli (1-2 minuty) z zachowaniem ostrożności, zwłaszcza w górno-bocznej okolicy pośladka ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach z igłami wyposażonymi w system zabezpieczający BD SafetyGlide, a każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użytku.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, etanol, fulwestrant, igła z systemem zabezpieczającym, końcówka Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, olej rycynowy, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrzyknięcie domięśniowe, zagrożenie dla środowiska wodnego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Baikadent
Produkt leczniczy Baikadent w formie żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera flawonoidy izolowane z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), w tym co najmniej 65% bajkaliny, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu oraz 1,5 mg w dawce jednorazowej (2 cm żelu). Ze względu na potencjalne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości, konieczne jest monitorowanie pacjentów podczas terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na parabeny, gdyż preparat zawiera metylu parahydroksybenzoesan (0,100 g/100 g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,050 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. Dodatkowo, glikol propylenowy (0,350 g/100 g) może powodować podrażnienia skóry i błon śluzowych jamy ustnej, co wymaga uwagi u pacjentów z wrażliwą błoną śluzową.
bajkalina, błona śluzowa jamy ustnej, dyskomfort miejscowy, działanie niepożądane, flawony, glikol propylenowy, interakcja lekowa, opuchnięcie dziąseł, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, tarczyca bajkalska, uczulenie, właściwość przeciwzapalna, żel do jamy ustnej, związek flawonoidowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 150 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki mają jednolity wygląd (biały kolor, okrągły kształt, średnica 7,5 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki oraz linią podziału ułatwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa i sodu stearylofumaran, wspierają odpowiednie właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pelafen MED 0,8 mg/ml
Pelafen MED to tradycyjny lek roślinny zawierający nalewkę z korzenia pelargonii afrykańskiej (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix) w stężeniu 0,8 g/ml. Preparat dostępny jest w formie kropli doustnych, gdzie 10 g (10 ml) zawiera 8 g nalewki, z DER (współczynnik ekstraktu do surowca) wynoszącym 1:8-10, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 15% etanol. Produkt charakteryzuje się klarownym roztworem o barwie od czerwonobrązowej do brązowej oraz delikatnie gorzkim smaku. Jednostkowo 1 g preparatu odpowiada 20 kroplom, a całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi około 11,2% (V/V), co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan FAST 15 mg/1,5 ml
Opokan FAST to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/mL, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 1,5 mL. Preparat charakteryzuje się klarowną, żółtą lub zielonożółtą barwą oraz osmolarnością na poziomie 947 mOsm/kg. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze takie jak meglumina, glicyna, poloksamer 188, glikofurol, chlorek sodu (4,1 mg sodu na ampułkę) oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje solubilizatorów, stabilizatorów i regulatorów pH. Obecność sodu w preparacie powinna być uwzględniona u pacjentów na diecie niskosodowej.
aminokwas, blister, bufor pH, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, dieta niskosodowa, glicyna, glikofurol, meglumina, meloksykam, osmolarność, poloksamer 188, roztwór do wstrzykiwań, solubilizator, substancja pomocnicza, surfaktant, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adepend 50 mg
Przedawkowanie chlorowodorku naltreksonu zawartego w produkcie leczniczym Adepend (50 mg/tabletka powlekana) nie wykazuje udokumentowanej toksyczności nawet przy dawkach znacznie przekraczających standardową terapię. Badania kliniczne na ochotnikach wykazały brak objawów toksycznych przy dawce do 800 mg/dobę przez 7 dni, co stanowi 16-krotność pojedynczej dawki terapeutycznej. Pomimo braku potwierdzonych objawów przedawkowania ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, należy zachować ostrożność, gdyż dane kliniczne są ograniczone, a potencjalne objawy teoretycznie mogą wystąpić.
- Leksykon substancji czynnych
Mannitol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Mannitol, stosowany zarówno jako substancja czynna (np. roztwory do infuzji 15% i 20%, zawierające odpowiednio 150 mg/ml i 200 mg/ml mannitolu), jak i pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, nie wykazuje istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku roztworów do infuzji, takich jak Mannitol 20% Fresenius, charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje brak wpływu lub wpływ nieistotny. Preparaty stosowane w warunkach szpitalnych, np. Mannitol 15% Baxter, nie wymagają dodatkowych ostrzeżeń, gdyż stan kliniczny pacjenta zwykle wyklucza prowadzenie pojazdów. Mannitol jako substancja pomocnicza w dawkach do kilkudziesięciu mg (np. 20,6 mg w tabletkach Betahistyna Bluefish, 60 mg w kapsułkach Uro-Vaxom, do 40 mg/ml w ALYOSTAL) również nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne, a ewentualne ograniczenia wynikają z działania substancji czynnej lub choroby podstawowej.
betahistyna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Ménière’a, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, lizat Escherichia coli, mannitol, obrzęk mózgu, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do infuzji, roztwór mannitolu, substancja pomocnicza, testy skórne punktowe, warunki szpitalne, wyciąg alergenowy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia nerkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Catalin 0,75 mg
Produkt leczniczy Catalin zawierający pirenoksynę w dawce 0,75 mg, stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami, zarówno miejscowymi, jak i ogólnoustrojowymi. Zaleca się jednak zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między aplikacją różnych kropli do oczu, aby uniknąć rozcieńczenia substancji czynnych i zmniejszenia ich skuteczności. Pirenoksyna charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co teoretycznie zmniejsza ryzyko interakcji z alkoholem, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu. Produkt zawiera także konserwanty – metylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg) – które mogą wywoływać reakcje alergiczne, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny.
adsorpcja substancji czynnej, Catalin, działanie niepożądane, interakcja lekowa, krople do oczu, nadwrażliwość na parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pirenoksyna, preparat oczny, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rozcieńczenie substancji czynnej, soczewka kontaktowa, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to roztwór kropli do oczu o stężeniu 50 µg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu. Preparat zawiera 0,02% chlorku benzalkonium jako konserwant oraz bufor fosforanowy (sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny), chlorek sodu dla izotoniczności oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny). Roztwór jest bezbarwny, o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), dostępnych w opakowaniach 1, 3 lub 6 butelek. Trwałość wynosi 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, a po otwarciu butelki okres użycia skraca się do 4 tygodni. Przechowywanie nieotwartych butelek wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu dopuszczalna jest temperatura do 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkonium, disodu fosforan bezwodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramlolan dostępny jest w formie twardych kapsułek o standardowym rozmiarze nr 1 (19,1-19,7 mm), zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Dostępne są pięć wariantów dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapń wodorofosforan, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i stearylofumaranu sodu, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się barwą i składem pigmentów w zależności od wariantu, co ułatwia ich identyfikację wizualną, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Cisatrakurium – Przeciwwskazania stosowania
Cisatrakurium, jako niedepolaryzujący środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cisatrakurium, atrakurium oraz kwas benzenosulfonowy, który stanowi składnik wszystkich preparatów (w tym Cisatracurium Accord, Kabi, Kalceks i Nimbex). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych między cisatrakurium a atrakurium ze względu na ich pokrewieństwo strukturalne. Preparat Cisatracurium Kalceks dodatkowo wymaga wykluczenia nadwrażliwości na substancje pomocnicze. Dostępne stężenia cisatrakurium to 2 mg/ml i 5 mg/ml, podawane w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.
anestezjolog, benzenosulfonian cisatrakurium, intensywna terapia, lek zwiotczający, nadwrażliwość na atrakurium, niedepolaryzujący środek zwiotczający, procedura anestezjologiczna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, środek zwiotczający, substancja czynna, substancja pomocnicza, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Arnigel
Preparat Arnigel zawiera 7 g Arnica montana TM oraz 20 g etanolu (96% V/V) na 100 g żelu, co stanowi podstawę jego działania leczniczego, ale jednocześnie wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W 100 mg żelu znajduje się 21,42 mg etanolu, który może powodować podrażnienia, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na nieuszkodzoną skórę i nie powinien być aplikowany na błony śluzowe, okolice oczu, sączące się zmiany skórne oraz zainfekowane rany, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i opóźnienia gojenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 2,5 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a tusz do oznakowania kapsułek składa się z szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E172) i potasu wodorotlenku. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, niedobór laktazy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości farmakologiczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoxetine NeuroPharma 25 mg
Lek Atomoxetine NeuroPharma jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających chlorowodorek atomoksetyny w dawkach: 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg), 40 mg (45,71 mg), 60 mg (68,57 mg), 80 mg (91,42 mg) oraz 100 mg (114,28 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek różnią się w zależności od dawki, zawierając żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172, indygotynę E132). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką i rozmiarami (nr 1-3), co ułatwia identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały proszek.
atomoksetyna, blister przezroczysty, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna