Skład i postać leku
Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Panadol Femina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku. Tabletki mają podłużny kształt i barwę od białej do kremowej. W składzie pomocniczym istotne jest uwzględnienie 15 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy i makrogolu 6000.
Skład produktu leczniczego Panadol Femina
Produkt leczniczy Panadol Femina występuje w postaci tabletek powlekanych, gdzie każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum) oraz 10 mg hioscyny butylobromku (Hyoscini butylbromidum). Tabletki mają podłużny kształt i charakteryzują się białą do kremowej barwą.1
Substancje pomocnicze
Wśród substancji pomocniczych warto zwrócić uwagę na obecność sorbitolu, którego każda tabletka zawiera 15 mg. Jest to substancja pomocnicza o znanym działaniu, co może mieć znaczenie dla niektórych grup pacjentów.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Tabletki Panadol Femina składają się z rdzenia oraz otoczki, które zawierają następujące substancje pomocnicze:3
| Część tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka |
|
Postać farmaceutyczna i informacje o opakowaniu
Panadol Femina jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Produkt pakowany jest w blistry z folii PVC/Aluminium, zawierające 10 tabletek. Blister wraz z ulotką dla pacjenta umieszczony jest w tekturowym pudełku.4
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności produktu leczniczego Panadol Femina wynosi 2 lata. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i chronić od światła.5
Uwagi dotyczące stosowania i usuwania
W zakresie niezgodności farmaceutycznych nie stwierdzono szczególnych ograniczeń dotyczących produktu Panadol Femina.6 Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących przygotowania do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania