Przeciwwskazania
Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml

Przeciwwskazania stosowania leku Ubistesin. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Ubistesin w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający 40 mg artykainy chlorowodorku i 0,006 mg epinefryny chlorowodorku w 1 ml, posiada ściśle określone przeciwwskazania, których przestrzeganie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Jako lekarz, należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta przed podaniem tego środka znieczulającego.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Preparatu Ubistesin nie należy podawać pacjentom wykazującym nadwrażliwość na którykolwiek z jego składników. Dotyczy to w szczególności:²

• Artykainy – głównego składnika aktywnego leku będącego amidowym środkiem miejscowo znieczulającym
• Innych amidowych środków miejscowo znieczulających – ze względu na możliwość reakcji krzyżowych
• Epinefryny (adrenaliny) – drugiego składnika aktywnego odpowiedzialnego za obkurczanie naczyń
• Którejkolwiek substancji pomocniczej zawartej w preparacie

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że lek Ubistesin zawiera siarczyn sodu (E 221) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. W każdym mililitrze roztworu znajduje się 0,6 mg siarczynu sodu, co daje 1,02 mg w standardowym wkładzie 1,7 ml. U osób z nadwrażliwością na siarczyny może to prowadzić do reakcji alergicznych.³

Padaczka niekontrolowana leczeniem

Ubistesin jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów cierpiących na padaczkę niekontrolowaną leczeniem. Podanie leku takim pacjentom może sprowokować napad padaczkowy lub pogorszyć przebieg choroby poprzez działanie środka znieczulającego na ośrodkowy układ nerwowy. Przed zastosowaniem preparatu należy dokładnie przeprowadzić wywiad w kierunku występowania padaczki i skuteczności jej leczenia.⁴

Uwagi dotyczące składu i postaci preparatu

Przystępując do podania leku Ubistesin, należy pamiętać, że jest to przejrzysty, bezbarwny roztwór o pH w zakresie 3,6-4,4. Każdy wkład zawiera 1,7 ml roztworu, co odpowiada 68 mg artykainy chlorowodorku i 0,0102 mg epinefryny chlorowodorku. Zmiana wyglądu roztworu (zmętnienie, zmiana barwy) może świadczyć o jego degradacji i stanowi przeciwwskazanie do podania.⁵

Decyzja o zastosowaniu leku Ubistesin powinna być zawsze poprzedzona dokładną analizą stanu pacjenta, historii chorób oraz potencjalnych interakcji z innymi przyjmowanymi lekami. W przypadku występowania któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy rozważyć alternatywne metody znieczulenia lub preparaty o innym składzie.⁶